版權(quán)說明:本文檔由用戶提供并上傳,收益歸屬內(nèi)容提供方,若內(nèi)容存在侵權(quán),請進(jìn)行舉報或認(rèn)領(lǐng)
文檔簡介
廣東省茂名市電白區(qū)2022-2023學(xué)年高二上學(xué)期期末考試化學(xué)(選擇性考試)試題姓名:__________班級:__________考號:__________題號一二三總分評分一、單選題1.化學(xué)與生產(chǎn)、生活、社會密切相關(guān)。下列有關(guān)說法中,錯誤的是A.漢代燒制出“明如鏡、聲如磬”的瓷器,其主要原料為黏土B.我國西周時期發(fā)明的“酒曲”釀酒工藝,是利用了催化劑使平衡正向移動的原理C.電熱水器用鎂棒防止內(nèi)膽腐蝕,原理是犧牲陽極的陰極保護(hù)法D.利用太陽能、風(fēng)能和氫能等能源替代化石能源有利于實現(xiàn)“低碳經(jīng)濟(jì)”2.銻的相關(guān)信息如圖所示,下列說法正確的是元素符號:Sb原子序數(shù):51相對原子質(zhì)量:121.8價電子排布式:5s25p3A.Sb元素的質(zhì)量數(shù)是121.8B.Sb元素位于第五周期第VA族C.Bi原子的5p能級上有1個未成對電子D.Bi原子最外層有5個能量相同的電子3.我們常用“往傷口上撒鹽”來比喻某些人乘人之危的行為,其實從化學(xué)的角度來說,“往傷口上撒鹽”也有科學(xué)道理。那么這種做法的化學(xué)原理是A.膠體的電泳 B.血液的氧化還原反應(yīng)C.膠體的聚沉 D.血液中發(fā)生復(fù)分解反應(yīng)4.下列關(guān)于元素第一電離能的說法錯誤的是A.鉀元素的第一電離能小于鈉元素的第一電離能,故鉀的活潑性強(qiáng)于鈉B.因同周期元素的原子半徑從左到右逐漸減小,故第一電離能必依次增大C.最外層電子排布為ns2np6(當(dāng)只有K層時為1s2)的原子,第一電離能較大D.對于同一元素而言,原子的電離能I1<I2<I3……5.下列反應(yīng)的發(fā)生與“鹽類水解平衡”或“難溶電解質(zhì)的溶解平衡”無關(guān)的是A.鎂條與NH4Cl溶液反應(yīng)生成H2B.明礬用于凈水C.鹽酸與CaCO3反應(yīng)生成CO2D.NaHSO4溶液與NaOH溶液反應(yīng)生成Na2SO46.如圖所示裝置,電流表指針發(fā)生偏轉(zhuǎn),同時A極逐漸變粗,B極逐漸變細(xì),C為電解質(zhì)溶液,則A、B、C應(yīng)是下列各組中的()A.A是Zn,B是Cu,C為稀硫酸 B.A是Cu,B是Zn,C為稀硫酸C.A是Cu,B是Fe,C為硝酸銅溶液 D.A是Fe,B是Ag,C為稀AgNO3溶液7.下列人們在生活、生產(chǎn)、實驗的相關(guān)措施中,不是用來調(diào)控化學(xué)反應(yīng)速率的是()A.將食物存放在溫度較低的地方B.將氯化鐵固體溶于較濃鹽酸配制氯化鐵溶液C.將固體試劑溶于水配成溶液后再進(jìn)行化學(xué)實驗D.通常將顆粒狀的固體藥品研細(xì)混勻后進(jìn)行反應(yīng)8.下列實驗?zāi)苓_(dá)到目的的是A.裝置甲證明醋酸為弱酸B.裝置乙處理Cl2尾氣C.裝置丙除去乙醇中少量的水D.裝置丁準(zhǔn)確量取一定體積的酸性KMnO4標(biāo)準(zhǔn)溶液9.在空氣中直接蒸發(fā)下列鹽的溶液:①Fe2(SO4)3、②Na2CO3、③KCl、④AlCl3、⑤NaHCO3可以得到相應(yīng)鹽的晶體(可以含有結(jié)晶水)的是A.①②③ B.①③⑤ C.②④ D.①③④⑤10.相同材質(zhì)的鐵在圖中的四種情況下腐蝕最快的是()A. B.C. D.11.下列實驗操作對應(yīng)的現(xiàn)象與結(jié)論均正確的是選項實驗操作現(xiàn)象結(jié)論A常溫下將Ba(OH)2?8H2O晶體與NH4Cl晶體在小燒杯中混合燒杯壁變涼該反應(yīng)是吸熱反應(yīng)B將充有NO2的密閉燒瓶放入熱水中燒瓶內(nèi)氣體顏色變深NO2生成N2O4的反應(yīng)中,△H>0C將0.1mol/L的弱酸HA稀釋成0.01mol/L,測量稀釋前后溶液pHpH增大稀釋后HA電離程度減小D常溫下向物質(zhì)的量濃度均為0.1mol/L的NaCl和NaI混合溶液中逐滴滴入AgNO3溶液先出現(xiàn)黃色沉淀Ksp(AgCl)<Ksp(AgI)A.A B.B C.C D.D12.“氮的固定”是將空氣中游離態(tài)的氮轉(zhuǎn)化為含氮化合物的過程,對保障人類生存具有重大意義。一種新型合成氨的原理如圖所示:下列說法正確的是()A.過程①中每吸收2.24L氮氣轉(zhuǎn)移0.3mol電子B.過程②每生成1mol氨,有1molLi3N被氧化C.過程③化學(xué)能轉(zhuǎn)化為了電能D.圖中所示過程的總反應(yīng)方程式為:2N2+6H2O一定條件__4NH313.一種可充電電池放電時的電極反應(yīng)為H2-2e-+2OH-=2H2O,NiO(OH)+H2O+e-=Ni(OH)2+OH-。當(dāng)電池充電時,與外接電源負(fù)極相連的電極上發(fā)生的反應(yīng)是()A.H2被氧化 B.H2O被還原C.Ni(OH)2被氧化 D.NiO(OH)被還原14.20℃時向20mL0.1mol·L-1醋酸溶液中不斷滴入0.1mol·L-1NaOH溶液,溶液pH變化如圖所示。此過程中溶液中離子濃度的關(guān)系錯誤的是()A.a(chǎn)點:c(CH3COO-)>c(Na+)>c(H+)>c(OH-)B.b點:c(Na+)=c(CH3COO-)>c(H+)=c(OH-)C.c點:c(H+)=c(CH3COO-)+c(OH-)D.d點:c(Na+)>c(CH3COO-)>c(OH-)>c(H+)15.下列有關(guān)合理用藥的說法中正確的是A.長期服用阿司匹林可預(yù)防某些疾病,沒有副作用B.每日早、中、晚三次與每隔8小時一次,服藥效果相同C.一次忘記服藥,下次可以增加一倍劑量服用D.非處方藥的包裝上印有“OIC”標(biāo)識16.絢麗多彩的無機(jī)顏料的應(yīng)用曾創(chuàng)造了古代繪畫和彩陶的輝煌。硫化鎘(CdS)是一種難溶于水的黃色顏料,其在水中的沉淀溶解平衡曲線如圖所示。下列說法錯誤的是A.圖中a和b分別為T1、T2溫度下CdS在水中的溶解度B.圖中各點對應(yīng)的Ksp的關(guān)系為:Ksp(m)=Ksp(n)<Ksp(p)<Ksp(q)C.向m點的溶液中加入少量Na2S固體,溶液組成由m沿mpn線向p方向移動D.溫度降低時,q點的飽和溶液的組成由q沿qp線向p方向移動二、填空題17.完成下列填空。(1)某元素氣態(tài)氫化物溶于水后溶液顯堿性,其元素符號為;其軌道表示式為。(2)B元素的負(fù)一價離子和C元素的正一價離子的電子層結(jié)構(gòu)都與氬相同,B的元素符號為,C+的結(jié)構(gòu)示意圖為。(3)某元素的原子最外層電子排布式為nsnnpn+2,則n=;該元素符號為。(4)某元素的正三價離子的3d能級為半充滿,D的元素符號為,其基態(tài)原子的電子排布式為。(5)某元素基態(tài)原子的M層全充滿,N層沒有成對電子且只有一個未成對電子,其元素符號為,該元素分布在區(qū)。18.利用圖,可以從不同角度研究含氯物質(zhì)的性質(zhì)及其轉(zhuǎn)化關(guān)系,圖中甲~辛均含氯元素。回答下列問題:(1)丙的化學(xué)式為;丁屬于(“酸性”或“堿性”)氧化物。(2)圖中甲、乙、丁、戊中,屬于電解質(zhì)的是(填化學(xué)式);根據(jù)氯元素的化合價判斷,乙物質(zhì)的性質(zhì)(填標(biāo)號)。a.只有氧化性b.既有氧化性又有還原性c.只有還原性(3)物質(zhì)己的化學(xué)式為HClO4,電解甲溶液制備己的化學(xué)反應(yīng)為:甲+H2O→通電己+H2↑(未配平),配平后參與反應(yīng)的甲與H2O的微粒個數(shù)之比是(4)庚是家庭中常用消毒液的有效成分NaClO,用乙制取庚的化學(xué)方程式為。NaClO溶液中顯堿性原因:(用離子方程式表示)。(5)辛在MnO2催化下受熱分解可用于制備氧氣,每生成1.204×1024氧氣分子,轉(zhuǎn)移e-的個數(shù)為。三、綜合題19.《我在故宮修文物》這部紀(jì)錄片里關(guān)于古代青銅器的修復(fù)引起了某研學(xué)小組的興趣?!靶夼f如舊”是文物保護(hù)的主旨。(1)查閱高中教材得知銅銹為Cu2(OH)2CO3,俗稱銅綠,可溶于酸。銅綠在一定程度上可以提升青銅器的藝術(shù)價值。請寫出Cu在空氣中生成銅銹的方程式。(2)繼續(xù)查閱資料,了解到銅銹的成分非常復(fù)雜,主要成分有Cu2(OH)2CO3和Cu2(OH)3Cl。考古學(xué)者將銅銹分為無害銹和有害銹,結(jié)構(gòu)如圖所示:Cu2(OH)3Cl屬于(填“無害銹”和“有害銹”),請解釋原因。(3)文獻(xiàn)顯示Cu2(OH)3Cl的形成過程中會產(chǎn)生CuCl(白色不溶于水的固體),請結(jié)合如圖回答:①過程I的正極反應(yīng)物是。②過程I負(fù)極的電極反應(yīng)式是。(4)青銅器的修復(fù)有以下三種方法:i.檸檬酸浸法:將腐蝕文物直接放在2%—3%的檸檬酸溶液中浸泡除銹;ii.碳酸鈉法:將腐蝕文物置于含Na2CO3的緩沖溶液中浸泡,使CuCl轉(zhuǎn)化為難溶的Cu2(OH)3Cl;iii.BTA保護(hù)法:請回答下列問題:①寫出碳酸鈉法的離子方程式。②三種方法中,BTA保護(hù)法應(yīng)用最為普遍,分析其可能的優(yōu)點有。A.在青銅器表面形成一層致密的透明保護(hù)膜B.替換出銹層中的Cl-,能夠高效的除去有害銹C.和酸浸法相比,不破壞無害銹,可以保護(hù)青銅器的藝術(shù)價值,做到“修舊如舊”20.元素鉻(Cr)在溶液中主要以Cr3+(藍(lán)紫色)、Cr(OH)4?(綠色)、Cr2O72?(橙紅色)、CrO42?(1)Cr3+與Al3+的化學(xué)性質(zhì)相似,在Cr2(SO4)3溶液中逐滴加入NaOH溶液直至過量,可察到的現(xiàn)象是。(2)CrO42?和Cr2O72?在溶液中可相互轉(zhuǎn)化室溫下,初始濃度為1.0mol?L-1的Na2CrO4溶液中c(Cr2O72?①用離子方程式表示溶液中的轉(zhuǎn)化反應(yīng)。②由圖可知,溶液酸性增大,CrO42?的平衡轉(zhuǎn)化率填(“增大”“減小”或“不變”)根據(jù)A點數(shù)據(jù),計算出該轉(zhuǎn)化反應(yīng)的平衡常數(shù)為③升高溫度,溶液中的平衡轉(zhuǎn)化率減小,則該反應(yīng)的ΔH0(填“大于”“小于”或“等于”)。(3)在化學(xué)分析中采用K2CrO4為指示劑,以AgNO3標(biāo)準(zhǔn)溶液滴定溶液中的Cl-,利用Ag+與CrO42?生成磚紅色沉淀,指示到達(dá)滴定終點。當(dāng)溶液中Cl-恰好完全沉淀(濃度等于1.0×10-5mol?L-1)時,溶液中c(Ag+)為mol?L-1,此時溶液中c(CrO42?)等于mol?L-1。(已知Ag2CrO4、AgCl的Ksp分別為2.0×10-12和×10
答案解析部分1.【答案】B【解析】【解答】A.瓷器是以黏土為主要原料,經(jīng)高溫?zé)Y(jié)而成的,A項不符合題意;B.催化劑只影響化學(xué)反應(yīng)速率,對化學(xué)平衡無影響,不能使化學(xué)平衡發(fā)生移動,B項符合題意;C.電熱水器用鎂棒,Mg比Fe活潑,Mg棒為負(fù)極,被腐蝕,使用的原理是犧牲陽極的陰極保護(hù)法,C項不符合題意;D.太陽能、風(fēng)能和氫能等能源使用時不產(chǎn)生CO2,可替代化石能源有利于實現(xiàn)“低碳經(jīng)濟(jì)”,D項不符合題意;故答案為:B。
【分析】A.瓷器的主要原料為黏土;
C.Mg比Fe活潑,該原理是犧牲陽極的陰極保護(hù)法;
D.減少CO2的排放,有利于實現(xiàn)“低碳經(jīng)濟(jì)”。2.【答案】B【解析】【解答】A.原子有質(zhì)量數(shù),元素不談質(zhì)量數(shù),A不符合題意;B.根據(jù)0族定位法,離51號元素最近的稀有氣體元素是54號元素Xe,其與Xe同周期,且由于銻的價電子排布式為5s25p3,故Sb元素位于第五周期VA族,B符合題意;C.Bi元素與Sb同主族,在Sb的下一個周期,最外層電子數(shù)相同,價電子排布式為6s26p3,p能級上有3個未成對電子,C不符合題意;D.6p能級的能量高于6s能級能量,二者不是簡并軌道,Bi原子最外層5個電子的能量不完全相同,6p能級的3個電子能力相同,6s能級的2個電子能量相同,D不符合題意。故答案為:B。
【分析】A.相對原子質(zhì)量不是質(zhì)量數(shù);
B.Sb價電子排布式為5s25p3,最大能級為5,故在第五周期,最外層電子數(shù)為5,在第ⅤA族;
C.該元素5p能級已經(jīng)排滿,沒有未成對電子;
D.同一能級上的電子能量相同。3.【答案】C【解析】【解答】血液為膠體,鹽為電解質(zhì),膠體遇電解質(zhì)發(fā)生聚沉,使血液凝固,故答案為:C。
【分析】膠體遇電解質(zhì)發(fā)生聚沉。4.【答案】B【解析】【解答】A.鉀元素的第一電離能小于鈉元素的第一電離能,說明鉀失電子能力比鈉強(qiáng),所以鉀的活潑性強(qiáng)于鈉,故A不符合題意;B.同一周期元素原子半徑隨著原子序數(shù)的增大而減小,第一電離能隨著原子序數(shù)的增大而呈增大趨勢,但第IIA族元素大于第IIIA族元素,第VA族元素大于第VIA族元素,故B符合題意;C.最外層電子排布為ns2np6(若只有K層時為1s2)的原子達(dá)到穩(wěn)定結(jié)構(gòu),再失去電子較難,所以其第一電離能較大,故C不符合題意;D.對于同一元素來說,原子失去電子個數(shù)越多,其失電子能力越弱,所以原子的電離能隨著原子失去電子個數(shù)的增多而增大,故D不符合題意;故答案為:B。
【分析】A.鉀元素的第一電離能小于鈉元素的第一電離能,說明鉀失電子能力比鈉強(qiáng);
C.原子軌道中電子處于全滿、全空、半滿時較穩(wěn)定,失電子較難,電離能較大;
D.對于同一元素來說,原子失去電子個數(shù)越多,其失電子能力越弱。5.【答案】D【解析】【解答】A.NHB.明礬用于凈水,Al3+水解生成C.鹽酸與CaCO3發(fā)生反應(yīng)生成COD.NaHSO4溶液與NaOH溶液反應(yīng)生成故答案為:D。
【分析】A.氯化銨水解顯酸性;
B.明礬電離產(chǎn)生的鋁離子能水解生成氫氧化鋁膠體;
C.鹽酸和碳酸鈣反應(yīng)生成二氧化碳。6.【答案】C【解析】【解答】該原電池中,A極逐漸變粗,B極逐漸變細(xì),所以B作負(fù)極,A作正極,B的活潑性大于A的活潑性,所以A、D不符合題意;A極逐漸變粗,說明有金屬析出,B選項析出氫氣不是金屬,故B項不符合題意;C選項析出金屬。故答案為:C。
【分析】對四個選擇項逐一分析,核心在于迅速寫出對應(yīng)的反應(yīng)方程式,進(jìn)行判斷是否符合題意。7.【答案】B【解析】【解答】A.將食物存放在溫度較低的地方,降低反應(yīng)速率,故A不符合題意;B.將氯化鐵固體溶于較濃鹽酸配制氯化鐵溶液,抑制鐵離子水解,不是調(diào)控反應(yīng)速率,故B符合題意;C.將固體試劑溶于水配成溶液后再進(jìn)行化學(xué)實驗,加快溶解以調(diào)控速率,故C不符合題意;D.通常將顆粒狀的固體藥品研細(xì)混勻后進(jìn)行反應(yīng),有利于加快反應(yīng)速率,使反應(yīng)更充分,故D不符合題意。故答案為:B。
【分析】溫度、濃度、接觸面積、使用催化劑等均是改變反應(yīng)速率的因素,以此來作答。8.【答案】A【解析】【解答】A.醋酸鈉水解顯堿性,測定鹽溶液的pH可證明醋酸為弱酸,能夠達(dá)到實驗?zāi)康?,故A選;B.氯氣在飽和NaCl溶液中的溶解度很小,不能用來處理Cl2尾氣,應(yīng)用氫氧化鈉溶液吸收尾氣中的氯氣,故B不選;C.乙醇和水均易揮發(fā),不能通過蒸發(fā)的方法裝除去乙醇中少量的水,故C不選;D.KMnO4溶液具有強(qiáng)氧化性,能夠腐蝕橡膠管,不能用堿式滴定管量取一定體積的酸性KMnO4標(biāo)準(zhǔn)溶液,應(yīng)用酸式滴定管,故D不選;故答案為:A。
【分析】A.醋酸鈉溶液顯堿性,說明醋酸為弱酸;
B.Cl2幾乎不溶于飽和NaCl溶液;
C.乙醇和水互溶;
D.酸性高錳酸鉀具有強(qiáng)氧化性,應(yīng)盛裝在酸式滴定管中。9.【答案】A【解析】【解答】①硫酸不揮發(fā),加熱蒸干Fe2(SO4)3溶液得到Fe2(SO4)3;②加熱蒸干Na2CO3溶液得到Na2CO3;③KCl不水解,加熱蒸干KCl溶液得到KCl;④AlCl3易水解,鹽酸易揮發(fā),加熱蒸干AlCl3溶液,促進(jìn)水解平衡正向移動,得到Al(OH)3;⑤NaHCO3易分解,加熱蒸干NaHCO3溶液得到Na2CO3;可以得到相應(yīng)鹽的晶體(可以含有結(jié)晶水)的是①Fe2(SO4)3、②Na2CO3、③KCl,故答案為:A。
【分析】鹽中酸根離子對應(yīng)揮發(fā)性酸,或含有易被氧化的離子,或鹽加熱易分解時,在空氣中直接加熱不能得到相應(yīng)的鹽,若能得到相應(yīng)鹽的晶體,則說明在加熱過程中鹽的性質(zhì)穩(wěn)定、不分解、含有不揮發(fā)性酸的酸根等。10.【答案】A【解析】【解答】A.Fe、Cu和醋酸構(gòu)成原電池,F(xiàn)e易失電子作負(fù)極、Cu作正極,則Fe加速被腐蝕;B.該裝置構(gòu)成原電池,Al易失電子作負(fù)極、Fe作正極,則Fe被保護(hù);C.該裝置不能構(gòu)成原電池,Cu和食鹽水不反應(yīng),F(xiàn)e和食鹽水被Cu隔開,則Fe被保護(hù);D.該裝置構(gòu)成原電池,Zn易失電子作負(fù)極、Fe作正極,則Fe被保護(hù);通過以上分析知,F(xiàn)e腐蝕最快的是A,所以選A.【分析】本題考查金屬腐蝕與防護(hù),明確原電池原理即可解答,會根據(jù)金屬腐蝕原理保護(hù)金屬不被腐蝕.11.【答案】A【解析】【解答】A.燒杯壁變涼,說明該反應(yīng)常溫下能自發(fā),為吸熱反應(yīng),故A符合題意;B.燒瓶內(nèi)氣體顏色變深,說明平衡2NO2(g)?N2O4(g)逆向移動,則逆反應(yīng)為吸熱反應(yīng),正反應(yīng)為放熱反應(yīng),ΔH<0,故B不符合題意;C.稀釋促進(jìn)弱電解質(zhì)的電離,所以稀釋后HA的電離程度增大,故C不符合題意;D.先出現(xiàn)黃色沉淀,說明AgI更難溶,二者為同種類型沉淀,溶解度越小則溶度積越小,所以Ksp(AgCl)>Ksp(AgI),故D不符合題意;故答案為:A。
【分析】A.燒杯壁變涼,說明該反應(yīng)吸熱;
B.升溫,2NO2(g)?N2O4(g)的平衡逆向移動;
C.稀釋促進(jìn)HA的電離;
D.發(fā)生沉淀的轉(zhuǎn)化。12.【答案】D【解析】【解答】A.由于缺少標(biāo)準(zhǔn)狀況這個條件,氣體摩爾體積Vm不能用22.4L/mol這個數(shù)值來計算N2的物質(zhì)的量,故A不符合題意;B.由題中信息可知,過程②的反應(yīng)方程式為Li3N+3H2O=NH3↑+3LiOH,此反應(yīng)中各元素化合價均保持不變,是非氧化還原反應(yīng),故B不符合題意;C.由題中信息可知,過程③的反應(yīng)方程式為4LiOH=通電4Li+O2↑+2H2D.由題中信息可知,過程①的反應(yīng)方程式為6Li+N2=2Li3N,過程②的反應(yīng)方程式為Li3N+3H2O=NH3↑+3LiOH,過程③的反應(yīng)方程式為4LiOH=通電4Li+O2↑+2H2O,所以圖中所示過程的總反應(yīng)方程式為2N2+6H2O一定條件__4NH3故答案為D。
【分析】A、未知條件,無法計算氣體相關(guān)的物質(zhì)的量;
B、結(jié)合化合價的特點,可知化合價不變;
C、通電,即電能轉(zhuǎn)化為化學(xué)能;
D、結(jié)合箭頭的始末,總反應(yīng)為氮氣和水反應(yīng)生成氨氣和氧氣。13.【答案】B【解析】【解答】充電池放電時發(fā)生H2-2e-+2OH-=2H2O,應(yīng)為原電池的負(fù)極反應(yīng),氫氣是還原劑被氧化,則充電時H2是還原產(chǎn)物,與負(fù)極相連的是陰極發(fā)生還原反應(yīng),則H2O被還原,B符合題意。故答案為:B。
【分析】該電池充電時,與外電源負(fù)極連接的電極為陰極,發(fā)生還原反應(yīng)。14.【答案】C【解析】【解答】A.a(chǎn)點:20mL0.1mol·L-1醋酸溶液中滴入10mL0.1mol·L-1NaOH溶液,反應(yīng)后,溶液中c(CH3COOH)=c(CH3COONa),溶液的pH<7,則表明主要發(fā)生CH3COOH電離,c(CH3COO-)增大,但電離程度很小,所以c(CH3COO-)>c(Na+)>c(H+)>c(OH-),A不符合題意;B.b點:溶液的pH=7,此時可認(rèn)為CH3COOH不電離,CH3COO-不水解,溶液中的c(H+)、c(OH-)主要來自水的微弱電離,所以c(Na+)=c(CH3COO-)>c(H+)=c(OH-),B不符合題意;C.c點:醋酸與NaOH剛好完全反應(yīng),生成醋酸鈉和水,依據(jù)電荷守恒,c(Na+)+c(H+)=c(CH3COO-)+c(OH-),則c(H+)≠c(CH3COO-)+c(OH-),C符合題意;D.d點:NaOH過量,此時n(CH3COONa)=2n(NaOH),而CH3COO-水解程度很小,所以c(Na+)>c(CH3COO-)>c(OH-)>c(H+),D不符合題意;故答案為:C。
【分析】A:a的c(H+)>c(OH-),根據(jù)電荷守恒得出c(CH3COO-)>c(Na+)
B:b點c(H+)=c(OH-),根據(jù)電荷守恒得出c(Na+)=c(CH3COO-)
C:電荷守恒c(Na+)+c(H+)=c(CH3COO-)+c(OH-)
D:d點c(OH-)>c(H+),根據(jù)電荷守恒得出c(Na+)>c(CH3COO-)15.【答案】D【解析】【解答】A.藥物一般都有一定的毒副作用,不能長期服用,避免藥物對人體產(chǎn)生不良的作用或者危害,A不符合題意;B.服藥時一定要按照嚴(yán)格的時間規(guī)定執(zhí)行,不能所以更改,B不符合題意;C.一次性服藥的用量是經(jīng)過嚴(yán)格的科學(xué)實驗和大量的臨床研究確定的,不能隨意增減,C不符合題意;D.“OIC”為非處方藥的標(biāo)識,D符合題意;故答案為:D。
【分析】A.藥物不能長期服用,避免藥物對人體產(chǎn)生不良作用或危害;
B.服藥時一定要嚴(yán)格執(zhí)行規(guī)定的時間,不能隨便更改;
C.一次性服藥的用量不能隨意增減。16.【答案】B【解析】【解答】A.CdS在水中存在沉淀溶解平衡:CdS?Cd2++S2-,其溶度積Ksp=c(Cd2+)·c(S2-),在飽和溶液中,c(Cd2+)=c(S2-)=S(溶解度),結(jié)合圖像可以看出,圖中a和b分別表示T1和T2溫度下CdS的溶解度,A項不符合題意;B.CdS的沉淀溶解平衡中的溶度積受溫度影響,m、n和p點均在溫度為T1條件下所測的對應(yīng)離子濃度,則其溶度積相同,B項符合題意;C.m點達(dá)到沉淀溶解平衡,向其中加入硫化鈉后,平衡向逆反應(yīng)方向移動,c(Cd2+)減小,c(S2-)增大,溶液組成由m沿mnp向p方向移動,C項不符合題意;D.從圖像中可以看出,隨著溫度的升高,溶解的離子濃度增大,則說明CdS?Cd2++S2-為吸熱反應(yīng),則溫度降低時,q點對應(yīng)飽和溶液的溶解度下降,溶液中的c(Cd2+)與c(S2-)同時減小,會沿qp線向p點方向移動,D項不符合題意;故答案為:B。
【分析】A.Ksp=c(Cd2+)·c(S2-),在飽和溶液中,c(Cd2+)=c(S2-)=S(溶解度);
C.溫度不變?nèi)芏确e常數(shù)不變,加入硫化鈉溶液中硫離子濃度增大,鎘離子濃度減?。?/p>
D.飽和溶液中降低溫度向沉淀方向進(jìn)行,溶液中離子濃度減小,溶度積常數(shù)減小。17.【答案】(1)N;(2)Cl;(3)2;O(4)Fe;1s22s22p63s23p63d64s2(或[Ar]3d64s2)(5)Cu;ds【解析】【解答】(1)某元素氣態(tài)氫化物溶于水后溶液顯堿性,訪化合物為氨氣,該元素符號為N;其軌道表示式為。故答案為:N;;(2)B元素的負(fù)一價離子和C元素的正一價離子的電子層結(jié)構(gòu)都與氬相同,B的元素符號為Cl,C為鉀元素,C+的結(jié)構(gòu)示意圖為。故答案為:Cl;;(3)某元素的原子最外層電子排布式為nsnnpn+2,s能層最多排2個電子,則n=2;該元素符號為O。故答案為:2;O;(4)某元素的正三價離子的3d能級為半充滿,D的元素符號為Fe,其基態(tài)原子的電子排布式為1s22s22p63s23p63d64s2(或[Ar]3d64s2)。故答案為:Fe;1s22s22p63s23p63d64s2(或[Ar]3d64s2);(5)某元素基態(tài)原子的M層全充滿,N層沒有成對電子且只有一個未成對電子,[Ar]3d104s1,其元素符號為Cu,該元素分布在ds區(qū)。故答案為:Cu;ds。
【分析】(1)該元素氣態(tài)氫化物溶于水后溶液顯堿性,則該氣態(tài)氫化物為氨氣,該元素為氮元素;
(2)B元素的負(fù)一價離子和C元素的正一價離子的電子層結(jié)構(gòu)都與氬相同,則B為Cl,C為K;
(3)某元素的原子最外層電子排布式為nsnnpn+2,s軌道最多排2個電子,因此n=2,該元素外圍電子排布式為2s22p4,為8號元素;
(4)某元素的正三價離子的3d能級為半充滿,則該元素外圍電子排布式為:3d64s2,該元素為26號元素,元素符號為Fe;
(5)某元素基態(tài)原子的M層全充滿,N層沒有成對電子且只有一個未成對電子,則該元素的核外電子排布式為:1s22s22p63s23p63d104s1,為29號元素。18.【答案】(1)ClO2;酸性(2)HCl、HClO;b(3)1:4(4)Cl2+2NaOH=NaCl+NaClO+H2O;ClO-+H2O?HClO+OH-(5)4.816×1024【解析】【解答】(1)根據(jù)分析,丙的化學(xué)式為ClO2,丁為Cl2O7,Cl2O7屬于酸性氧化物;答案為:ClO2;酸性。(2)甲(HCl)是在水溶液中能導(dǎo)電的化合物,屬于電解質(zhì);乙(Cl2)屬于單質(zhì),既不屬于電解質(zhì)、也不屬于非電解質(zhì);丁(Cl2O7)的水溶液雖然能導(dǎo)電,但導(dǎo)電離子不是自身電離的,Cl2O7屬于非電解質(zhì);戊(HClO)是在水溶液中能導(dǎo)電的化合物,屬于電解質(zhì);屬于電解質(zhì)的是HCl、HClO;乙(Cl2)中Cl元素的化合價為0價,處于中間價,Cl2既有氧化性又有還原性;答案為:HCl、HClO;b。(3)電解HCl溶液制備HClO4的反應(yīng)為HCl+H2O→通電HClO4+H2↑,反應(yīng)中Cl元素的化合價由-1價升至+7價,H元素的化合價由+1價降至0價,根據(jù)得失電子守恒和原子守恒,反應(yīng)的化學(xué)方程式為HCl+4H2O通電__HClO4+4H2(4)Cl2與NaOH溶液反應(yīng)生成NaClO、NaCl和H2O,反應(yīng)的化學(xué)方程式為Cl2+2NaOH=NaCl+NaClO+H2O;NaClO屬于強(qiáng)堿弱酸鹽,ClO-水解使溶液呈堿性,水解的離子方程式為ClO-+H2O?HClO+OH-;答案為:Cl2+2NaOH=NaCl+NaClO+H2O;ClO-+H2O?HClO+OH-。(5)辛在MnO2催化下受熱分解可用于制備氧氣,反應(yīng)的化學(xué)方程式為2KClO3MnO2__2KCl+3O2↑,反應(yīng)中每生成3個O2轉(zhuǎn)移12個電子,則每生成1.204×1024氧氣分子,轉(zhuǎn)移e-的個數(shù)為4.816×10
【分析】由圖可知,甲為HCl,乙為Cl2,丙為ClO2,丁為ClO7,戊為HClO,己為HClO4,庚為次氯酸鹽,辛為氯酸鹽。19.【答案】(1)2Cu+O2+H2O+CO2=Cu2(OH)2CO3(2)有害銹;堿式氯化銅為疏松結(jié)構(gòu),潮濕空氣可以進(jìn)入空隙內(nèi)將內(nèi)部的銅進(jìn)一步腐蝕(合理即可)(3)氧氣(H2O);Cu-e-+Cl-=CuCl(4)4CuCl+O2+2H2O+2CO32?=2Cu2(OH)2CO3+4Cl-【解析】【解答】(1)銅在空氣中和空氣中的氧氣、二氧化碳和水蒸氣反應(yīng)生成銅綠,Cu在空氣中生成銅銹的方程式2Cu+O2+H2O+CO2=Cu2(OH)2CO3。故答案為:2Cu+O2+H2O+CO2=Cu2(O
溫馨提示
- 1. 本站所有資源如無特殊說明,都需要本地電腦安裝OFFICE2007和PDF閱讀器。圖紙軟件為CAD,CAXA,PROE,UG,SolidWorks等.壓縮文件請下載最新的WinRAR軟件解壓。
- 2. 本站的文檔不包含任何第三方提供的附件圖紙等,如果需要附件,請聯(lián)系上傳者。文件的所有權(quán)益歸上傳用戶所有。
- 3. 本站RAR壓縮包中若帶圖紙,網(wǎng)頁內(nèi)容里面會有圖紙預(yù)覽,若沒有圖紙預(yù)覽就沒有圖紙。
- 4. 未經(jīng)權(quán)益所有人同意不得將文件中的內(nèi)容挪作商業(yè)或盈利用途。
- 5. 人人文庫網(wǎng)僅提供信息存儲空間,僅對用戶上傳內(nèi)容的表現(xiàn)方式做保護(hù)處理,對用戶上傳分享的文檔內(nèi)容本身不做任何修改或編輯,并不能對任何下載內(nèi)容負(fù)責(zé)。
- 6. 下載文件中如有侵權(quán)或不適當(dāng)內(nèi)容,請與我們聯(lián)系,我們立即糾正。
- 7. 本站不保證下載資源的準(zhǔn)確性、安全性和完整性, 同時也不承擔(dān)用戶因使用這些下載資源對自己和他人造成任何形式的傷害或損失。
最新文檔
- 2024年度會議嘉賓邀請函制作合同3篇
- 2024外貿(mào)公司海外項目勞務(wù)派遣及管理服務(wù)合同3篇
- 2024版☆企業(yè)投資并購合同管理實務(wù)2篇
- 2024年版離婚程序指南合同版B版
- 2024版吊頂工程保險責(zé)任合同2篇
- 2024年度畜牧養(yǎng)殖與農(nóng)業(yè)金融服務(wù)合作承包合同3篇
- 2024年度金融科技創(chuàng)新委托擔(dān)保合同公證3篇
- 2024年度高性能防火門窗產(chǎn)品供應(yīng)與售后服務(wù)合同2篇
- 2024年日化產(chǎn)品定制化服務(wù)與市場定制合同3篇
- 2024版幼兒園被褥用品定制與售后服務(wù)合同范本3篇
- proe基礎(chǔ)教程(完整)演示文稿
- 行為金融學(xué)課后答案1至5章anawer
- 2023年報告文學(xué)研究(自考)(重點)題庫(帶答案)
- 國軍淞滬會戰(zhàn)
- 2023年湖南體育職業(yè)學(xué)院高職單招(語文)試題庫含答案解析
- GB/T 39314-2020鋁合金石膏型鑄造通用技術(shù)導(dǎo)則
- 裝飾裝修施工質(zhì)量檢查評分表
- 非開挖施工技術(shù)講稿課件
- 單絨毛膜雙羊膜囊雙胎2022優(yōu)秀課件
- 《思想道德與法治》 課件 第四章 明確價值要求 踐行價值準(zhǔn)則
- 北師大版八年級上數(shù)學(xué)競賽試卷
評論
0/150
提交評論