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文檔簡介

合同編號:__________廣東省藥品檢驗所檢驗委托合同甲方(委托方):__________地址:__________聯(lián)系電話:__________聯(lián)系人:__________乙方(受托方):廣東省藥品檢驗所地址:__________聯(lián)系電話:__________聯(lián)系人:__________第一條檢驗范圍及內(nèi)容1.2乙方應按照國家標準、行業(yè)標準和相關(guān)法律法規(guī)的要求進行檢驗。1.3乙方應對檢驗過程及結(jié)果保密,不得向任何第三方透露。第二條檢驗費用2.1甲方應支付乙方檢驗費用,共計人民幣_______元整(大寫:_______________________元整)。2.2甲方支付檢驗費用后,乙方應及時開始進行檢驗。第三條檢驗期限3.1乙方應在收到樣品后_______個工作日內(nèi)完成檢驗。3.2如遇特殊情況,乙方應及時通知甲方,并協(xié)商延長檢驗期限。第四條檢驗結(jié)果4.1乙方應在檢驗完成后向甲方提供檢驗報告。4.2甲方對檢驗結(jié)果有異議的,應在收到檢驗報告之日起_______個工作日內(nèi)向乙方提出,并提供書面材料。4.3乙方對甲方的異議應予以核實,并在收到異議之日起_______個工作日內(nèi)回復甲方。第五條違約責任5.1乙方未按照本合同約定完成檢驗的,應向甲方支付違約金,違約金為檢驗費用的_______%。5.2甲方未按照本合同約定支付檢驗費用的,應向乙方支付滯納金,滯納金為應支付檢驗費用的_______%。第六條爭議解決6.1雙方因本合同的履行發(fā)生爭議的,應通過友好協(xié)商解決;協(xié)商不成的,可以向有管轄權(quán)的人民法院提起訴訟。第七條其他約定7.1本合同一式兩份,甲乙雙方各執(zhí)一份。7.2本合同自雙方簽字(或蓋章)之日起生效,有效期為_______年。7.3本合同未盡事宜,雙方可另行協(xié)商補充。甲方(蓋章):__________乙方(蓋章):廣東省藥品檢驗所法定代表人(或授權(quán)代表):__________法定代表人(或授權(quán)代表):__________簽訂日期:__________簽訂日期:__________注意事項:1.甲乙雙方的名稱和地址應明確填寫,以確保合同的有效性和可執(zhí)行性。2.檢驗范圍和內(nèi)容應詳細描述,以避免因模糊不清而導致的檢驗結(jié)果爭議。3.檢驗費用應明確金額和支付方式,以及可能的違約金計算方式。4.檢驗期限的約定要合理,同時考慮到可能出現(xiàn)的特殊情況,以便于及時溝通和調(diào)整。5.檢驗結(jié)果的異議處理程序應詳盡,確保雙方的權(quán)益得到保障。6.違約責任應明確,包括違約金的比例和計算方式,以防止違約行為的發(fā)生。7.爭議解決方式要明確,包括協(xié)商、調(diào)解或訴訟等。解決辦法:1.對于合同條款的理解和執(zhí)行出現(xiàn)分歧時,應參照合同中的約定,如合同中的約定不明確或無法解決分歧,雙方應友好協(xié)商,尋求共識。2.如果協(xié)商無果,可嘗試通過調(diào)解的方式解決爭議,調(diào)解不成的,可以向有管轄權(quán)的人民法院提起訴訟。3.在整個爭議解決過程中,雙方均應遵守合同精神和法律法規(guī),保持合作態(tài)度,避免采取任何損害對方利益的行為。關(guān)鍵詞語的法律名詞解釋:1.法定代表人:指在法律上代表法人實體行為的自然人。2.授權(quán)代表:指被法定代表人授權(quán)進行特定行為的自然人。3.檢驗費用:指乙方為完成檢驗任務所收取的款項。4.違約金:指違約方按照合同約定向守約方支付的賠償金。5.滯納金:指未按照合同約定支付款項的一方應支付的逾期賠償金。6.爭議解決:指通過協(xié)商、調(diào)解或訴訟等方式解決合同履行過程中產(chǎn)生的分歧或爭議。7.有管轄權(quán)的人民法院:指根據(jù)中國法律規(guī)定,對特定案件具有審判權(quán)的法院。特殊應用場合:1.甲方為藥品生產(chǎn)企業(yè),需要對新產(chǎn)品進行上市前質(zhì)量檢驗。補充條款:甲方應提供新產(chǎn)品的相關(guān)技術(shù)資料,以便乙方進行準確檢驗。2.甲方為藥品經(jīng)營企業(yè),需要對庫存藥品進行定期質(zhì)量檢驗。補充條款:甲方應提前通知乙方檢驗時間,以便乙方安排檢驗工作計劃。3.甲方為醫(yī)療機構(gòu),需要對使用的藥品進行質(zhì)量檢驗。補充條款:甲方應提供藥品的采購憑證和藥品說明書,以便乙方進行追溯和參考。4.甲方為政府部門,需要對市場抽檢的藥品進行檢驗。補充條款:甲方應提供抽檢藥品的清單和相關(guān)法律法規(guī)要求,以便乙方進行合規(guī)檢驗。5.甲方為個人,需要對自用的藥品進行檢驗。補充條款:甲方應確保自用藥品的合法性和來源,并承擔因藥品質(zhì)量問題產(chǎn)生的全部責

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