邢臺學(xué)院《太行山天然藥物學(xué)牛偉濤》2021-2022學(xué)年第一學(xué)期期末試卷

學(xué)校________________班級____________姓名____________考場____________準(zhǔn)考證號學(xué)校________________班級____________姓名____________考場____________準(zhǔn)考證號…………密…………封…………線…………內(nèi)…………不…………要…………答…………題…………第1頁，共3頁邢臺學(xué)院《太行山天然藥物學(xué)牛偉濤》

2021-2022學(xué)年第一學(xué)期期末試卷題號一二三四總分得分批閱人一、單選題（本大題共25個小題，每小題1分，共25分．在每小題給出的四個選項中，只有一項是符合題目要求的．）1、在藥物毒理學(xué)的遺傳毒性研究中，Ames試驗是常用的檢測方法之一。對于一種新化學(xué)物質(zhì)，以下哪種Ames試驗結(jié)果提示其可能具有遺傳毒性？（）A.多個菌株回復(fù)突變菌落數(shù)明顯增加B.單個菌株回復(fù)突變菌落數(shù)略有增加C.所有菌株回復(fù)突變菌落數(shù)均無變化D.部分菌株回復(fù)突變菌落數(shù)減少2、在天然藥物的提取分離過程中，色譜技術(shù)被廣泛應(yīng)用。對于一種含有多種黃酮類化合物的混合物，以下哪種色譜方法可能最適合用于分離純化？（）A.硅膠柱色譜B.凝膠過濾色譜C.離子交換色譜D.親和色譜3、在藥學(xué)的臨床藥理學(xué)研究中，以下哪種研究能夠評估藥物在不同人群（如兒童、老年人、孕婦等）中的藥代動力學(xué)和藥效學(xué)特征？（）A.特殊人群藥代動力學(xué)研究B.藥物基因組學(xué)研究C.群體藥代動力學(xué)研究D.以上研究均可4、在藥物分析的雜質(zhì)譜研究中，全面了解藥物中可能存在的雜質(zhì)種類和含量對于保證藥物質(zhì)量至關(guān)重要。對于一種通過化學(xué)合成制備的藥物，以下哪種來源的雜質(zhì)更需要重點關(guān)注和控制？（）A.起始原料引入的雜質(zhì)B.反應(yīng)副產(chǎn)物產(chǎn)生的雜質(zhì)C.降解產(chǎn)物形成的雜質(zhì)D.以上雜質(zhì)均需同等關(guān)注5、在藥劑學(xué)的經(jīng)皮給藥制劑中，對于貼劑、軟膏劑等經(jīng)皮給藥系統(tǒng)的特點、藥物滲透機(jī)制和影響因素，以下解釋錯誤的是（）A.具有避免首過效應(yīng)的優(yōu)點B.藥物通過皮膚的角質(zhì)層滲透C.皮膚狀態(tài)對藥物滲透沒有影響D.可以實現(xiàn)長時間的穩(wěn)定給藥6、藥物的作用靶點是藥物發(fā)揮作用的關(guān)鍵部位。以下哪種類型的分子可以作為藥物的作用靶點？（）A.酶B.受體C.離子通道D.以上都是7、在藥物研發(fā)中，藥物的安全性評價需要進(jìn)行多種實驗。以下哪種實驗常用于藥物的遺傳毒性評價？（）A.細(xì)菌回復(fù)突變實驗B.小鼠骨髓微核實驗C.染色體畸變實驗D.以上都是8、在藥物的臨床應(yīng)用中，對于一位患有細(xì)菌感染性疾病的患者，以下哪種情況需要考慮調(diào)整抗生素的用藥方案，以避免耐藥性的產(chǎn)生？（）A.治療效果不佳B.患者出現(xiàn)過敏反應(yīng)C.用藥療程過長D.以上情況均需考慮9、在微生物與生化藥學(xué)的疫苗研發(fā)中，新型疫苗的設(shè)計思路不斷涌現(xiàn)。對于一種基于基因工程技術(shù)的重組疫苗，以下關(guān)于其優(yōu)點的描述，哪一項是不準(zhǔn)確的？（）A.安全性高B.免疫原性強(qiáng)C.易于大規(guī)模生產(chǎn)D.可以針對多種病原體10、在藥劑學(xué)中，混懸劑的穩(wěn)定性是一個需要關(guān)注的問題。以下哪種因素通常不是導(dǎo)致混懸劑沉降的主要原因？（）A.微粒的粒徑分布B.分散介質(zhì)的黏度C.混懸劑的濃度D.外界溫度的變化11、在抗生素的分類中，β-內(nèi)酰胺類抗生素是常用的一類。以下關(guān)于β-內(nèi)酰胺類抗生素的作用機(jī)制，不正確的是？（）A.抑制細(xì)菌細(xì)胞壁的合成B.對革蘭氏陽性菌和陰性菌都有作用C.不會誘導(dǎo)細(xì)菌產(chǎn)生耐藥性D.與細(xì)菌的青霉素結(jié)合蛋白結(jié)合12、藥物的不良反應(yīng)可以通過多種方式進(jìn)行監(jiān)測和報告。以下哪個機(jī)構(gòu)負(fù)責(zé)藥物不良反應(yīng)的監(jiān)測和報告？（）A.藥品生產(chǎn)企業(yè)B.藥品經(jīng)營企業(yè)C.醫(yī)療機(jī)構(gòu)D.國家藥品監(jiān)督管理部門13、在藥物分析的方法驗證中，線性范圍的確定是重要的內(nèi)容之一。對于一種濃度范圍較寬的藥物，以下哪種實驗設(shè)計更能準(zhǔn)確地確定其高效液相色譜分析方法的線性范圍？（）A.配制等間距的標(biāo)準(zhǔn)溶液系列B.配制低濃度和高濃度的兩個端點溶液C.配制多個不同梯度的標(biāo)準(zhǔn)溶液系列D.采用標(biāo)準(zhǔn)加入法14、在藥理學(xué)的學(xué)習(xí)中，了解藥物的作用機(jī)制至關(guān)重要。對于一種通過抑制細(xì)菌細(xì)胞壁合成發(fā)揮抗菌作用的藥物，以下哪種細(xì)菌對其可能具有較強(qiáng)的耐藥性？（）A.革蘭陽性菌，細(xì)胞壁結(jié)構(gòu)簡單且缺乏外膜B.革蘭陰性菌，具有復(fù)雜的細(xì)胞壁結(jié)構(gòu)和外膜C.厭氧菌，生長環(huán)境特殊且代謝方式獨特D.真菌，細(xì)胞壁成分與細(xì)菌顯著不同15、在藥物的臨床前藥代動力學(xué)研究中，以下哪種動物模型常用于研究藥物在體內(nèi)的代謝途徑和代謝產(chǎn)物？（）A.大鼠B.小鼠C.犬D.猴16、在藥物分析的方法中，熒光分光光度法具有較高的靈敏度和選擇性。對于一種具有熒光特性的藥物，若要使用熒光分光光度法進(jìn)行定量分析，以下哪種因素對測量結(jié)果的準(zhǔn)確性影響最小？（）A.激發(fā)光的波長B.發(fā)射光的波長C.溶液的pH值D.儀器的預(yù)熱時間17、在藥劑學(xué)的微球制劑研究中，對于微球的制備材料、制備方法和體內(nèi)行為，以下描述錯誤的是（）A.常用的材料有天然高分子和合成高分子B.制備方法多樣且復(fù)雜C.體內(nèi)具有長效緩釋作用D.微球的粒徑大小對其性能沒有影響18、在藥物研發(fā)過程中，進(jìn)行動物實驗是評估藥物安全性和有效性的重要環(huán)節(jié)。對于一種新的心血管藥物，在動物實驗中，以下哪個指標(biāo)最能反映其對心臟功能的改善作用？（）A.心率B.血壓C.心肌耗氧量D.心電圖變化19、關(guān)于藥學(xué)中的抗生素類藥物，對于青霉素類、頭孢菌素類、大環(huán)內(nèi)酯類等抗生素的抗菌機(jī)制、耐藥性產(chǎn)生原因和臨床應(yīng)用，以下表述不準(zhǔn)確的是（）A.不同類型抗生素的抗菌機(jī)制相似B.不合理使用會導(dǎo)致耐藥菌產(chǎn)生C.臨床應(yīng)用時需考慮患者的過敏情況D.根據(jù)病原菌特點選擇合適的抗生素20、在藥物的臨床應(yīng)用中，特殊人群的用藥需要特別關(guān)注。以下關(guān)于兒童用藥的特點，不準(zhǔn)確的是？（）A.藥物代謝速度快B.對藥物的耐受性好C.藥物劑量需要根據(jù)體重計算D.應(yīng)選擇適合兒童的劑型21、對于藥物的制劑穩(wěn)定性加速試驗，以下哪種條件能夠在較短時間內(nèi)模擬藥物在長期儲存過程中的變化，為制劑的有效期預(yù)測提供依據(jù)？（）A.高溫高濕B.強(qiáng)光照射C.酸堿環(huán)境D.以上條件均可22、在臨床藥學(xué)領(lǐng)域，對于藥物治療方案的制定和優(yōu)化，以下關(guān)于根據(jù)患者的病情、年齡、合并疾病等因素選擇合適藥物和劑量的考慮，不正確的是（）A.老年人用藥需減少劑量B.兒童用藥可按照成人劑量減半C.合并多種疾病時要考慮藥物相互作用D.個體化治療能提高藥物療效23、藥物的劑型對于藥物的吸收和生物利用度有著重要影響。以下哪種藥物劑型的生物利用度較高？（）A.口服溶液劑B.片劑C.膠囊劑D.注射劑24、對于藥物流行病學(xué)的知識，以下關(guān)于其在藥物安全性監(jiān)測和藥物利用研究中的應(yīng)用，哪一項是正確的？（）A.藥物流行病學(xué)在藥物安全性監(jiān)測和藥物利用研究中的作用不大，傳統(tǒng)的監(jiān)測方法更可靠B.藥物流行病學(xué)通過大規(guī)模的人群研究，收集和分析藥物使用的數(shù)據(jù)，評估藥物的風(fēng)險效益比，為藥物監(jiān)管和合理用藥提供科學(xué)依據(jù)C.藥物流行病學(xué)的研究方法單一，數(shù)據(jù)不準(zhǔn)確，結(jié)論不可靠D.藥物流行病學(xué)只關(guān)注新藥的研究，對已上市藥物的監(jiān)測沒有意義25、在藥物毒理學(xué)的研究中，藥物的毒性反應(yīng)類型多樣。對于一種新開發(fā)的抗腫瘤藥物，在動物實驗中觀察到了劑量依賴性的肝損傷，以下關(guān)于這種毒性反應(yīng)的解釋，哪一項是不合理的？（）A.藥物直接損傷肝細(xì)胞B.藥物導(dǎo)致肝細(xì)胞代謝紊亂C.肝損傷是藥物的特異質(zhì)反應(yīng)，與劑量無關(guān)D.藥物引起免疫系統(tǒng)對肝細(xì)胞的攻擊二、多選題（本大題共10小題，每小題2分，共20分．有多個選項是符合題目要求的．）1、在抗高血壓藥物中，屬于鈣通道阻滯劑的有：A.氨氯地平B.氫氯噻嗪C.纈沙坦D.硝苯地平2、抗感染藥物的研發(fā)是藥學(xué)領(lǐng)域的重要任務(wù)之一。以下關(guān)于新型抗感染藥物研發(fā)方向和挑戰(zhàn)的描述，正確的是（）A.針對耐藥菌開發(fā)新的作用靶點藥物B.提高藥物的抗菌活性和選擇性C.降低藥物的毒性和副作用D.應(yīng)對不斷變化的病原體耐藥情況3、內(nèi)分泌系統(tǒng)疾病的治療常常需要使用激素替代療法。以下關(guān)于甲狀腺功能減退癥激素替代治療的描述，正確的是（）A.使用左甲狀腺素鈉進(jìn)行治療B.治療目標(biāo)是使甲狀腺功能恢復(fù)正常C.需要根據(jù)患者的年齡、體重等調(diào)整劑量D.定期監(jiān)測甲狀腺功能以調(diào)整藥量4、麻醉藥品和精神藥品的管理十分嚴(yán)格，以下關(guān)于麻醉藥品和精神藥品的描述，正確的是：A.麻醉藥品和精神藥品都具有依賴性潛力，需要特殊管理B.嗎啡是一種強(qiáng)效麻醉鎮(zhèn)痛藥，屬于麻醉藥品C.氯胺酮具有麻醉作用，同時也是一種精神藥品D.醫(yī)療機(jī)構(gòu)使用麻醉藥品和第一類精神藥品需要取得相應(yīng)的許可證5、在藥物的安全性評價中，以下哪些實驗是必需的：A.急性毒性實驗B.長期毒性實驗C.致畸實驗D.致癌實驗6、在治療糖尿病的藥物中，以下屬于胰島素增敏劑的是：A.二甲雙胍B.格列本脲C.羅格列酮D.阿卡波糖7、在治療自身免疫性疾病的藥物中，免疫抑制劑的應(yīng)用較為廣泛。以下關(guān)于免疫抑制劑的說法，正確的是：A.環(huán)孢素通過抑制T淋巴細(xì)胞的活化和增殖發(fā)揮免疫抑制作用。B.他克莫司的作用機(jī)制與環(huán)孢素相似，但免疫抑制作用更強(qiáng)。C.嗎替麥考酚酯能選擇性抑制淋巴細(xì)胞的增殖和功能。D.硫唑嘌呤是一種抗代謝藥，通過干擾嘌呤代謝發(fā)揮免疫抑制作用。8、某中藥注射劑在臨床應(yīng)用中存在一定的風(fēng)險。對于其成分特點、臨床應(yīng)用范圍、不良反應(yīng)監(jiān)測以及質(zhì)量控制標(biāo)準(zhǔn)，以下說法正確的是：A.成分復(fù)雜，含有多種活性成分和雜質(zhì)B.臨床應(yīng)用于某些特定疾病的急救和治療C.不良反應(yīng)監(jiān)測顯示可能存在過敏反應(yīng)和心血管系統(tǒng)不良反應(yīng)D.質(zhì)量控制標(biāo)準(zhǔn)嚴(yán)格，包括有效成分含量、雜質(zhì)限度和無菌檢查等9、在研究藥物的相互作用時，可能會涉及到以下哪些方面：A.藥效學(xué)相互作用B.藥動學(xué)相互作用C.藥物與食物的相互作用D.藥物與保健品的相互作用10、一種用于治療骨科疾病的藥物，在骨骼系統(tǒng)中發(fā)揮著重要作用。對于其對骨代謝的調(diào)節(jié)作用、適用的骨科疾病種類、用藥方式以及藥物不良反應(yīng)，以下選項準(zhǔn)確的是：A.可以促進(jìn)骨形成、抑制骨吸收，維持骨代謝平衡B.適用于骨質(zhì)疏松、骨折愈合不良等疾病C.有口服、注射等多種用藥方式D.可能引起胃腸道不適、過敏反應(yīng)等不良反應(yīng)三、簡答題（本大題共5個小題，共25分)1、（本題5分）闡述藥物依賴性的分類、形成機(jī)制及治療方法，探討如何預(yù)防藥物依賴性的產(chǎn)生，特別是在鎮(zhèn)痛藥和精神類藥物的使用中。2、（本題5分）藥物的臨床療效評價是判斷藥物有效性的關(guān)鍵，請詳細(xì)論述臨床療效評價的指標(biāo)、方法以及評價過程中需要注意的問題。3、（本題5分）藥物的劑型設(shè)計對于藥物的療效和患者的依從性有重要影響，探討不同劑型如片劑、膠囊劑、注射劑等的特點和適用范圍，并說明劑型選擇的依據(jù)。4、（本題5分）泌尿系統(tǒng)疾病的藥物治療需要考慮腎臟和膀胱的功能，以尿路感染或腎