主管藥師藥劑學(xué)模擬題課件

主管藥師藥劑學(xué)模擬題1.舌下含片給藥屬于那種給藥途徑A.注射給藥劑型B.呼吸道給藥劑型C.皮膚給藥劑型D.粘膜給藥劑型E.腔道給藥劑型D2.兩種或兩種以上組分混合時(shí)，不影響混合效果的是A.比例B.密度C.帶電性D.顏色E.吸濕性D關(guān)于促進(jìn)擴(kuò)散特點(diǎn)的說(shuō)法，錯(cuò)誤的是交聯(lián)羧甲基纖維素鈉不溶性藥物應(yīng)通過(guò)幾號(hào)篩，才能用其制備混懸型眼膏劑藥物的極性煮沸滅菌法是化學(xué)滅菌法的一種崩解時(shí)限或溶出度符合規(guī)定按相組成分類，可分為二相氣霧劑和三相氣霧劑崩解時(shí)限或溶出度符合規(guī)定一般認(rèn)為在口服劑型中藥物吸收的大致順序乙酰水楊酸若用濕法制粒可加適量酒石酸溶液帶電性可可豆脂具有同質(zhì)多晶的性質(zhì)片劑大部分經(jīng)口服用，不進(jìn)行細(xì)菌學(xué)檢查基質(zhì)應(yīng)有適宜的粘性和涂展性50℃RH75%可可豆脂具有同質(zhì)多晶的性質(zhì)避免刺激胃黏膜與乳劑形成條件無(wú)關(guān)的是可可豆脂具有同質(zhì)多晶的性質(zhì)加速試驗(yàn)要求在什么條件下放置6個(gè)月交聯(lián)羧甲基纖維素鈉40℃RH60%色澤均勻，完整光潔，硬度符合要求崩解時(shí)限或溶出度符合規(guī)定可避免肝首過(guò)效應(yīng)和胃腸道的破壞作用下述軟膏基質(zhì)的特點(diǎn)中，哪項(xiàng)錯(cuò)誤散劑按組成藥味多少來(lái)分類可分為按相組成分類，可分為二相氣霧劑和三相氣霧劑顆粒劑的粒度檢查中，不能通過(guò)1號(hào)篩和能通過(guò)4號(hào)篩的顆粒和粉末總和不得過(guò)穩(wěn)態(tài)時(shí)血藥濃度的峰谷濃度之比，口服緩（控）釋制劑應(yīng)大于普通制劑3.在片劑中兼有黏合作用和崩解作用的是A.PEGB.PVPC.HPMCD.MCCE.L-HPCD4.空膠囊和硬膠囊的說(shuō)法錯(cuò)誤的是A.吸濕性強(qiáng)的藥物不宜制成硬膠囊劑B.明膠是空膠囊的主要材料C.空膠囊的規(guī)格號(hào)數(shù)越大，容量越大D.可以掩蓋藥物的不良臭味E.可以提高藥物的穩(wěn)定性C5.發(fā)揮局部作用的栓劑是A.阿司匹林栓B.鹽酸克倫特羅栓C.吲哚美辛栓D.甘油栓E.雙氯芬酸鈉栓D6.膜劑中不需要加入的附加劑是A.著色劑B.增塑劑C.填充劑D.絮凝劑E.脫模劑D7.不能靜脈注射給藥的劑型是A.溶液型注射劑B.混懸型注射劑C.乳劑型注射劑D.注射用凍干粉末E.注射用無(wú)菌粉末B8.屬于化學(xué)滅菌法的是A.氣體滅菌B.煮沸滅菌C.紫外線滅菌D.輻射滅菌E.流通蒸汽滅菌A9.關(guān)于口服緩（控）釋制劑的說(shuō)法錯(cuò)誤的是A.劑量調(diào)整的靈活性降低B.藥物的劑量溶解度和油水分配系數(shù)都會(huì)影響口服緩（控）釋制劑的設(shè)計(jì)C.半衰期小于1h的藥物一般不宜制成口服緩（控）釋制劑D.口服緩（控）釋制劑應(yīng)與相應(yīng)的普通制劑生物等效E.穩(wěn)態(tài)時(shí)血藥濃度的峰谷濃度之比，口服緩（控）釋制劑應(yīng)大于普通制劑E10.關(guān)于促進(jìn)擴(kuò)散特點(diǎn)的說(shuō)法，錯(cuò)誤的是A.需要載體B.有飽和現(xiàn)象C.無(wú)結(jié)構(gòu)特異性D.不消耗能量E.順濃度梯度轉(zhuǎn)運(yùn)C11.注射用水可采取哪種方法制備A.離子交換法B.蒸餾法C.反滲透法D.電滲析法E.重蒸餾法E12.熱原的主要成分是A.蛋白質(zhì)B.膽固醇C.脂多糖D.磷脂E.生物激素C13.下述軟膏基質(zhì)的特點(diǎn)中，哪項(xiàng)錯(cuò)誤A.油脂性基質(zhì)潤(rùn)滑性好B.油脂性基質(zhì)釋藥性好C.乳劑型基質(zhì)穿透性好D.水溶性基質(zhì)吸水性好E.基質(zhì)應(yīng)有適宜的粘性和涂展性B14.最適用于大量滲出性的傷患處的基質(zhì)是A.凡士林B.羊毛脂C.乳劑型基質(zhì)D.水溶性基質(zhì)E.以上均錯(cuò)D15.處方：碘50g，碘化鉀100g，蒸餾水1000ml，制成復(fù)方碘化鉀溶液。碘化鉀的專用是A.助溶作用B.脫色作用C.抗氧作用D.增溶作用E.補(bǔ)鉀作用A16.油脂性的基質(zhì)的滅菌方法可選用A.熱壓滅菌B.干熱滅菌C.氣體滅菌D.紫外線滅菌E.流通蒸汽滅菌B17.制備維生素C注射液時(shí)，以下不屬于抗氧化措施的是A.通入二氧化碳B.加亞硫酸氫鈉C.調(diào)節(jié)pH值為～D.100℃15min滅菌E.將注射用水煮沸放冷后使用D18.最適于作疏水性藥物潤(rùn)濕劑HLB值是值在5～20之間值在7～9之間值在8～16之間值在7～13之間值在3～8之間E19.對(duì)液體制劑質(zhì)量要求錯(cuò)誤者為A.溶液型藥劑應(yīng)澄明B.分散媒最好使用有機(jī)分散媒C.有效成分濃度應(yīng)準(zhǔn)確穩(wěn)定D.乳濁液型藥劑應(yīng)保證其分散相小而均勻E.制劑應(yīng)有一定的防腐能力B20.下列那些物質(zhì)不能作混懸劑的助懸劑用A.西黃蓍膠B.海藻膠鈉C.硬脂酸鈉D.羧甲基纖維素E.硅藻土C21.散劑按組成藥味多少來(lái)分類可分為A.分劑量散與不分劑量散B.單散劑與復(fù)散劑C.溶液散與煮散D.吹散與內(nèi)服散E.內(nèi)服散和外用散B22.

顆粒劑的粒度檢查中，不能通過(guò)1號(hào)篩和能通過(guò)4號(hào)篩的顆粒和粉末總和不得過(guò)A.5%B.6%C.8%D.10%E.12%C23.紅霉素片是下列那種片劑A.糖衣片B.薄膜衣片C.腸溶衣片D.普通片E.緩釋片C24.黃連素片包薄膜衣的主要目的是A.防止氧化變質(zhì)B.防止胃酸分解C.控制定位釋放D.避免刺激胃黏膜E.掩蓋苦味E25.制備空膠囊時(shí)加入的明膠是A.成型材料B.增塑劑C.增稠劑D.保濕劑E.遮光劑A26.不易制成軟膠囊的藥物是A.維生素E油液B.維生素AD乳狀液C.牡荊油D.復(fù)合維生素油混懸液E.維生素A油液B27.栓劑中主藥的重量與同體積基質(zhì)重量的比值稱A.酸價(jià)B.真密度C.分配系數(shù)D.置換價(jià)E.粒密度D28.下列是軟膏油脂類基質(zhì)的是A.甲基纖維素B.卡波普C.硅酮D.甘油明膠E.海藻酸鈉C29.不溶性藥物應(yīng)通過(guò)幾號(hào)篩，才能用其制備混懸型眼膏劑A.一號(hào)篩B.三號(hào)篩C.五號(hào)篩D.七號(hào)篩E.九號(hào)篩E30.關(guān)于氣霧劑的錯(cuò)誤表述是A.吸入氣霧劑吸收速度快，不亞于靜脈注射B.可避免肝首過(guò)效應(yīng)和胃腸道的破壞作用C.氣霧劑系指藥物與拋射劑封裝于具有特制閥門系統(tǒng)中制成的制劑D.按相組成分類，可分為一相氣霧劑、二相氣霧劑和三相氣霧劑E.按相組成分類，可分為二相氣霧劑和三相氣霧劑D31.下列是注射劑的質(zhì)量要求不包括A.無(wú)菌B.無(wú)熱原C.融變時(shí)限D(zhuǎn).澄明度E.滲透壓C32.制備Vc注射液時(shí)應(yīng)通入氣體驅(qū)氧，最佳選擇的氣體為A.氫氣B.氮?dú)釩.二氧化碳?xì)釪.環(huán)氧乙烷氣E.氯氣C33.下列哪種表面活性劑一般不做增溶劑或乳化劑使用A.新潔爾滅B.聚山梨酯80C.月桂醇硫酸鈉D.硬脂酸鈉E.卵磷脂A34.與乳劑形成條件無(wú)關(guān)的是A.降低兩相液體的表面張力B.形成牢固的乳化膜C.確定形成乳劑的類型D.有適當(dāng)?shù)南啾菶.加入反絮凝劑E35.酯類的降解的主要途徑是A.光學(xué)異構(gòu)體B.聚合C.水解D.氧化E.脫羧C36.加速試驗(yàn)要求在什么條件下放置6個(gè)月A.40℃RH75%B.50℃RH75%C.60℃RH60%D.40℃RH60%E.50℃RH60%A37.下列屬于控制溶出為原理的緩控釋制劑的方法A.制成溶解度小的鹽B.制成包衣小丸C.制成微囊D.制成不溶性骨架片E.制成乳劑A38.控釋小丸或膜控型片劑的包衣中加入PEG的目的是A.助懸劑B.增塑劑C.成膜劑D.乳化劑E.致孔劑E39.一般相對(duì)分子質(zhì)量大于多少的藥物，藥物不能透過(guò)皮膚A.600B.1000C.2000D.3000D40.一般認(rèn)為在口服劑型中藥物吸收的大致順序A.水溶液＞混懸液＞散劑＞膠囊劑＞片劑B.水溶液＞混懸液＞膠囊劑＞散劑＞片劑C.水溶液＞散劑＞混懸液＞膠囊劑＞片劑D.混懸液＞水溶液＞散劑＞膠囊劑＞片劑E.水溶液＞混懸液＞片劑＞散劑＞膠囊劑A41.片劑中常用的崩解劑是A.羧甲淀粉鈉B.聚乙二醇C.交聯(lián)聚維酮D.交聯(lián)羧甲基纖維素鈉E.羥丙纖維素ACD42．影響溶解度的因素有A.藥物的極性B.溶劑C.溫度D.同離子效應(yīng)E.藥物的晶型ABCDE43.影響口服緩釋制劑設(shè)計(jì)的藥物理化因素包括A.解離度B.水溶性C.劑量D.生物半衰期ABCE44.具經(jīng)皮吸收促進(jìn)作用的物質(zhì)A.二甲基亞砜B.微粉硅膠C.月桂氮卓酮D.薄荷腦E.乳糖ACD45.不宜制成硬膠囊的藥物:A.具有不良嗅味的藥物B.吸濕性強(qiáng)的藥物C.易溶性的刺激性藥物D.藥物水溶液或乙醇溶液E.難溶性藥物BCD46.片劑的要求是A.含量準(zhǔn)確，重量差異小B.壓制片中藥物很穩(wěn)定，故無(wú)保存期規(guī)定C.崩解時(shí)限或溶出度符合規(guī)定D.色澤均勻，完整光潔，硬度符合要求E.片劑大部分經(jīng)口服用，不進(jìn)行細(xì)菌學(xué)檢查ACD47.吐溫類表面活性劑具有A.增溶作用B.助溶作用C.潤(rùn)濕作用D.乳化作用E.潤(rùn)滑作用ACD下列屬于控制溶出為原理的緩控釋制劑的方法不宜制成硬膠囊的藥物:半合成脂肪酸酯具有適宜的熔點(diǎn)，易酸敗明膠是空膠囊的主要材料兩種或兩種以上組分混合時(shí)，不影響混合效果的是半合成脂肪酸酯具有適宜的熔點(diǎn)，易酸敗紫外線滅菌膜劑中不需要加入的附加劑是制備空膠囊時(shí)加入的明膠是50℃RH75%避免刺激胃黏膜按相組成分類，可分為二相氣霧劑和三相氣霧劑控釋小丸或膜控型片劑的包衣中加入PEG的目的是藥物的劑量溶解度和油水分配系數(shù)都會(huì)影響口服緩（控）釋制劑的設(shè)計(jì)酯類的降解的主要途徑是48.有關(guān)滅菌法敘述正確的是A.輻射滅菌法適用于一些不耐熱藥物的滅菌B.濾過(guò)滅菌法主要用于含有熱穩(wěn)定性物質(zhì)的培養(yǎng)基、試液或液體藥物的滅菌C.滅菌法是指殺滅或除去所有微生物的方法D.煮沸滅菌法是化學(xué)滅菌法的一種E.熱壓滅菌法可使葡萄糖注射液的pH值降低ACE49.軟膏劑的類脂類基質(zhì)有A.凡士林B.羊毛脂C.石蠟D.蜂蠟E.硅酮BD50.下述制劑中屬速效制劑的是A.異丙基腎上腺素氣霧劑B.硝苯地平控釋微丸C.腎上腺素注射劑D.硝酸甘油舌下片E.磺胺嘧啶混懸劑ACD51.關(guān)于吸濕性正確的敘述是A.水溶性藥物均有固定的CRH值B.幾種水溶性藥物混合后，混合物的CRH與各組分的比例有關(guān)值可作為藥物吸濕性指標(biāo)，一般CRH愈大，愈易吸濕D.控制生產(chǎn)、貯藏的環(huán)境條件，應(yīng)將生產(chǎn)以及貯藏環(huán)境的相對(duì)濕度控制在藥物CRH值以下以防止吸濕E.為選擇防濕性輔料提供參考，一般應(yīng)選擇CRH值小的物料作輔料AD52.關(guān)于復(fù)方乙酰水楊酸片制備的敘述正確的是A.宜選用硬脂酸鎂作潤(rùn)滑劑B.宜選用滑石粉作潤(rùn)滑劑C.處方中三種主藥混合制粒壓片出現(xiàn)熔融和再結(jié)晶現(xiàn)象D.乙酰水楊酸若用濕法制?？杉舆m量酒石酸溶液E.最好選用乙酰水楊酸適宜粒狀結(jié)晶與其它兩種主藥的顆?；旌螧CDE維生素AD乳狀液關(guān)于吸濕性正確的敘述是下列關(guān)于栓劑的基質(zhì)的正確敘述是月桂氮卓酮注射給藥劑型下列屬于控制溶出為原理的緩控釋制劑的方法羧甲淀粉鈉水溶液＞混懸液＞片劑＞散劑＞膠囊劑水溶液＞混懸液＞散劑＞膠囊劑＞片劑明膠是空膠囊的主要材料制成溶解度小的鹽下列是注射劑的質(zhì)量要求有加速試驗(yàn)要求在什么條件下放置6個(gè)月糖基修飾脂質(zhì)體關(guān)于氣霧