廣西欽州市第四中學2024-2025學年高三上學期10月月考生物試題（含答案）

廣西欽州市第四中學2025屆高三上學期10月份考試生物試題第I卷（選擇題）一、單選題（本題共16小題，共40分。第1-12小題，每小題2分；第13-16小題，每小題4分。在每小題給出的四個選項中，只有一個是符合題目要求的。）1．生物科學的發(fā)展不僅依賴技術的進步，還需要有科學的方法。下列關于生物學實驗科學方法的敘述，錯誤的是（

）A．用3H標記某種氨基酸可用于研究分泌蛋白的合成和運輸途徑B．探究酵母菌呼吸方式，控制有無氧氣采用了對比實驗的方法C．艾弗里利用“加法原理”進行肺炎鏈球菌轉化實驗探究遺傳物質D．探究2，4-D促進插條生根的最適濃度時，在正式實驗前需要進行預實驗2．任何生物都是生活在具有一定溫度的外界環(huán)境中并受溫度變化的影響。生物對低溫或高溫環(huán)境的適應表現(xiàn)在形態(tài)、生理和行為等方面。下列敘述中不屬于生物對溫度環(huán)境適應的是（

）A．大多數(shù)典型的草原鳥類和高鼻羚羊等動物在冬季來臨前向南方遷移B．爬行動物蜥蜴每天早起到陽光充足的地方，天熱時退到地下陰涼處C．森林群落中陰生植物葉片薄、細胞壁薄、葉綠體顆粒大且呈深綠色D．海洋中海豹在秋季將體內的糖類大量轉化為脂肪儲存在皮下脂肪層3．如圖表示著絲粒分裂時，需要連接姐妹染色單體的黏連蛋白降解，黏連蛋白被分離酶切割后，姐妹染色單體有可能分離，PATRONUS蛋白是分離酶抑制劑。下列敘述錯誤的是（

）A．姐妹染色單體分離，從而導致基因重組B．細胞分裂間期黏連蛋白在核糖體上合成C．分離酶在有絲分裂后期和減數(shù)分裂Ⅱ后期起作用D．抑制PATRONUS蛋白活性可能會導致著絲粒分裂提前4．圖甲表示真核細胞DNA復制的部分過程，其中一條鏈具有“不連續(xù)合成”的特點。圖乙表示真核生物基因的遺傳信息從DNA轉移到RNA上之后，對有效遺傳信息進行“剪斷”與重新“拼接”的過程。下列敘述正確的是（

）

A．圖甲中兩條子鏈的合成方向都是由5′端延伸到3′端B．由圖乙中正常mRNA逆轉錄形成的cDNA與S基因相同C．圖乙過程②中有磷酸二酯鍵的斷裂和形成，需要DNA連接酶參與D．圖乙過程③表示在核糖體上進行的翻譯過程，該過程需要兩類RNA的參與5．果蠅體色（灰身和黑身）與翅形（長翅和殘翅）分別由一對等位基因控制。純合灰身長翅（♀）×純合黑身殘翅（♂），F(xiàn)1均為灰身長翅，F(xiàn)1（♀）與親本黑身殘翅雜交，F(xiàn)2中灰身長翅：灰身殘翅：黑身長翅：黑身殘翅=21:4:4:21。關于出現(xiàn)F2的表型及比例的原因，下列敘述正確的是（

）A．這兩對基因遵循自由組合定律遺傳B．F1雌蠅產生4種比例相等的雌配子C．部分初級卵母細胞中發(fā)生了同源染色體上的非姐妹染色單體互換D．果蠅體色與翅形的遺傳發(fā)生了表觀遺傳6．棉鈴蟲CYP67B基因發(fā)生突變使其抗藥性增強，下列敘述正確的是（

）A．農藥誘發(fā)棉鈴蟲產生抗藥性變異B．抗藥棉鈴蟲與不抗藥棉鈴蟲之間存在生殖隔離C．施用農藥可能導致CYP67B突變基因的基因頻率增加D．抗藥棉鈴蟲和不抗藥棉鈴蟲之間存在協(xié)同進化7．我國科學家通過敲除水稻基因組中3個控制減數(shù)分裂的基因和1個孤雌生殖相關基因獲得了Fix植株，實現(xiàn)了“孤雌生殖”。下圖為Fix植株產生子代的過程中染色體變化示意圖。據(jù)圖判斷，下列相關敘述錯誤的是（

）A．Fix植株減數(shù)分裂過程中不發(fā)生同源染色體分離B．基因缺失導致雄配子染色體降解，從而實現(xiàn)了孤雌生殖C．基因缺失會影響雌、雄配子的相互識別和融合D．Fix植株的自交后代與親代的染色體數(shù)目保持一致8．某同學觀察某種ZW型性別決定的動物（2N=16）細胞時，發(fā)現(xiàn)一個處于正常分裂的細胞中有16條染色體，呈現(xiàn)8種不同的染色體形態(tài)。下列敘述正確的是（

）A．該細胞此時染色體數(shù)和核DNA數(shù)不相等B．該細胞可能處于有絲分裂前期，中心粒正在倍增C．若該細胞取自雌性個體，則該細胞中應含有Z染色體和W染色體D．若該細胞此時存在染色單體，則該細胞一定取自該生物中的雄性個體9．如圖所示為人體結腸癌發(fā)病過程中細胞形態(tài)和部分基因的變化，下列敘述正確的是（

）

A．圖示中與結腸癌有關的基因互為等位基因B．正常人體中原癌基因和抑癌基因處于沒有活性的狀態(tài)C．多個與癌變相關的基因發(fā)生突變是結腸癌發(fā)生的根本原因D．將患者體內癌細胞中突變的基因換成正?；蚴强尚械闹委煼椒?0．為探究秋水仙素濃度和處理時間對四倍體草莓誘導率的影響，科研人員在每個實驗組中選取50株二倍體草莓幼苗，用秋水仙素溶液處理它們的幼芽，結果如下圖所示。下列相關敘述錯誤的是（

）A．隨著處理時間的延長，可能會得到含有8個染色體組的細胞B．用質量分數(shù)為0.2%的秋水仙素溶液處理1天有利于提高誘導率C．低溫和秋水仙素都能抑制紡錘體的形成，導致細胞中染色體數(shù)目加倍D．鑒定四倍體草莓時，宜選用草莓根尖作觀察細胞中染色體數(shù)目的材料11．果蠅的紅眼和白眼由X染色體上的一對等位基因控制，紅眼（H）對白眼（h）為顯性。某果蠅種群中雌性和雄性的個體數(shù)相等，且該種群處于遺傳平衡狀態(tài)，其中白眼雄果蠅（XhY）占10%。下列相關敘述正確的是（

）A．該種群XH基因的頻率是0.9B．該種群中的白眼果蠅占12%C．只考慮該對基因，該果蠅種群的基因型共有6種D．X染色體上的H/h基因的遺傳遵循自由組合定律12．某男性有特殊面容、智能落后、生長發(fā)育遲緩，通過染色體組型分析發(fā)現(xiàn)其14號染色體如甲圖所示，異常染色體的來源見乙圖，其余染色體均正常。下列敘述錯誤的是（

）A．該變異類型屬于染色體結構變異中的重復 B．該男性染色體數(shù)正常但患有唐氏綜合征C．該男性初級精母細胞中會有異常聯(lián)會現(xiàn)象 D．該男性精原細胞分裂后可產生正常的精子13．植物體內的許多生理過程需要脫落酸（ABA）參與調節(jié)，其信號轉導的部分過程如下圖所示，其中PP2C、SnRK2是植物信號轉導過程中重要的酶。下列敘述正確的是（

）ABA的作用是促進植物在不利環(huán)境下的快速生長B．ABA通過與受體結合參與細胞結構的組成，從而起到調節(jié)作用C．PP2C中存在著直接與ABA和SnRK2結合的位點D．SnRK2磷酸化后被激活，促進下游相應基因的表達14．研究表明，組蛋白的某些氨基酸在去乙?；傅淖饔孟掳l(fā)生去乙?；约霸诩谆D移酶的作用下發(fā)生甲基化，均可引起裂殖酵母著絲粒部位的某些基因沉默。下列敘述錯誤的是（

）A．乙?；图谆鶎儆诒碛^遺傳修飾B．沉默基因的堿基序列未發(fā)生變化C．組蛋白去乙酰化增加了其與DNA的親和力以抑制基因表達D．甲基化導致DNA聚合酶不能與啟動子結合引起基因沉默15．大腸桿菌在環(huán)境適宜的條件下，每20分鐘就能分裂一次?？茖W家運用DNA紫外光吸收光譜的方法對其DNA復制方式進行研究，具體操作為：將DNA雙鏈均被15N標記的大腸桿菌放入普通培養(yǎng)基中培養(yǎng)20分鐘，提取大腸桿菌DNA并進行密度梯度離心，再測定溶液的紫外光吸收光譜（如甲圖所示）；若培養(yǎng)時間為40分鐘，則所得結果可能對應乙圖中部分曲線。下列相關敘述正確的是（

）注：紫外光吸收光譜的峰值位置即離心管中DNA的主要分布位置，峰值越大，表明該位置的DNA數(shù)量越多。A．DNA是大腸桿菌的主要遺傳物質，每20分鐘復制一次B．大腸桿菌擬核的DNA分子中，并非每個脫氧核糖都連接兩個磷酸基團C．若大腸桿菌DNA通過半保留方式復制，則40分鐘后所得結果對應乙圖中的e、f曲線D．大腸桿菌DNA復制過程中以四種游離的堿基為材料16．如圖為人類某單基因遺傳病的系譜圖。不考慮X、Y染色體同源區(qū)段和基因突變，下列推斷錯誤的是（

）A．若Ⅲ-5正常，則Ⅱ-2一定患病B．若Ⅱ-1不攜帶致病基因，則Ⅱ-2一定為雜合子C．若Ⅱ-2正常，則據(jù)Ⅲ-2是否患病可確定該病遺傳方式D．該致病基因不位于Y染色體上二、非選擇題（共60分。考生根據(jù)要求作答）17．圖1是某具有甲、乙兩種單基因遺傳病的家族的系譜圖。甲病、乙病分別由等位基因A/a、B/b控制，兩對基因獨立遺傳，甲病在人群中的發(fā)病率為1/3600。TaqMan熒光探針結合實時熒光定量PCR技術可檢測單堿基突變，用紅色和綠色熒光探針分別標記正?；蚝屯蛔兓虻暮怂嵝蛄?，當PCR循環(huán)數(shù)增多時，相應的熒光信號逐漸積累?；卮鹣铝袉栴}：(1)據(jù)圖1可知，甲病的遺傳方式為。等位基因產生的根本原因是。(2)為確定乙病的遺傳方式，科研人員利用實時熒光定量PCR技術對該家族中Ⅱ-4、Ⅱ-5、Ⅲ-4、Ⅲ-5個體關于基因B/b進行了檢測，檢測結果為圖2的a、b、c三種類型。據(jù)圖分析，乙病的遺傳方式為，判斷依據(jù)是。(3)若Ⅲ-2與一個無親緣關系的正常男子婚配，生育患甲病孩子的概率為。(4)在輔助生殖時對極體進行遺傳篩查，可降低后代患遺傳病的概率。Ⅱ-5在生育Ⅲ-5之前高齡且患乙病，需要進行遺傳篩查。人卵細胞形成過程中第一極體不再分裂，不考慮基因突變，若Ⅱ-5第一極體的染色體數(shù)目為23，則Ⅲ-5的染色體數(shù)目（填“可能”或“不可能”）存在異常；若減數(shù)分裂正常，且第一極體X染色體上有2個基因B，則所生男孩（填“一定”“不一定”或“一定不”）患乙病。18．番茄的紫莖和綠莖為一對相對性狀，由基因B、b控制，其中紫莖為顯性；缺刻葉和馬鈴薯葉為另一對相對性狀，由基因E、e控制，兩對基因獨立遺傳。用紫莖缺刻葉和綠莖缺刻葉為親本進行雜交，F(xiàn)1出現(xiàn)的表型及比例為紫莖︰綠莖為1︰1，缺刻葉︰馬鈴薯葉為3︰1.回答下列問題。(1)番茄的葉形中是顯性性狀，判斷依據(jù)為。(2)親本紫莖缺刻葉個體、綠莖缺刻葉個體的基因型分別為。(3)F1中雜合子所占比例為。(4)取純合紫莖與綠莖個體進行DNA片段比對，發(fā)現(xiàn)B和b基因存在明顯差異，如圖所示。據(jù)圖解釋：與紫莖個體相比，綠莖個體的b基因編碼的蛋白功能不同的原因是，使翻譯合成的蛋白質空間結構發(fā)生改變。19．miRNA是在真核生物中發(fā)現(xiàn)的一類能調控基因表達的非編碼RNA，在生物的生長發(fā)育過程中具有重要作用。研究發(fā)現(xiàn)，mìRNA只在特定的組織和發(fā)育階段表達。已知玉米果穗上的每個籽粒為獨立種子，籽粒中的果糖和葡萄糖含量越高則越甜，支鏈淀粉含量越高則越具糯性。下圖1表示玉米籽粒中淀粉的合成途徑，圖2表示Sh2基因的表達受MIR-15a基因控制合成的miRNA調控圖解。請回答下列問題：(1)當Sh2基因缺失時，玉米籽粒淀粉含量大量減少未能有效保留水分，導致籽粒成熟后凹陷干癟，表明基因表達與性狀的關系是。(2)圖2中B過程的方向為（填“從左向右”或“從右向左”），物質②③合成過程可以高效的進行，是因為，最終合成物質②③的氨基酸序列（填“相同”或“不同”）。(3)據(jù)圖2分析可知，miRNA調控Sh2基因表達的機理是。(4)品嘗發(fā)現(xiàn)某超甜玉米的糯性往往比較低，據(jù)圖分析其原因。20．家蠶（2n=28）的性別決定方式為ZW型，其體色有紅色和正常色，分別由基因A和a控制，翅型有痕翅和正常翅，分別由基因B和b控制。已知發(fā)育為雌蠶的受精卵中有1個顯性基因且沒有其等位基因時，胚胎會死亡；其他情況胚胎均正常發(fā)育。與雌蠶相比，雄蠶產絲多且質量高?？茖W家利用誘變技術設計育種實驗，使孵出來的子代都是雄蠶，部分育種過程如圖1、2所示?；卮鹣铝袉栴}：(1)雄蠶品系P1和P2的育種方法依據(jù)的原理是，該育種方法的優(yōu)點是。(2)P3的細胞中含有條染色體。若P2與野生型雌蠶雜交，則后代中痕翅個體所占的比例為。(3)為使孵出來的子代都是雄蠶，可利用P1、P2、P3進行的實驗操作是，再從子代中挑選出個體與野生型雌蠶雜交。21．黑猩猩的R基因決定雌二醇受體，T基因決定雌二醇合成酶。真核生物的轉錄調控大多是通過順式作用元件與反式作用因子相互作用而實現(xiàn)的，順式作用元件是指存在于基因旁側，只影響自身DNA分子上基因表達的DNA序列；反式作用因子是一類蛋白質分子，通過與順式作用元件結合調控基因轉錄起始。圖中啟動子是RNA聚合酶結合位點，增強子可增強RNA聚合酶與啟動子結合驅動目的基因的轉錄。(1)上圖中順式作用元件有，反式作用因子有。(2)據(jù)圖分析，黑猩猩的哺乳期雌二醇增多引起乳腺細胞中M蛋白增多的原因。(3)R基因上游存在p序列時，M基因能夠正常表達，存在P序列時，M基因不能表達。現(xiàn)有基因組成為RrPpMM的個體與rrppMM的個體雜交，檢測并統(tǒng)計子代中能合成M蛋白的個體數(shù)，若，R基因上游是p序列；若，R基因上游是P序列。22．線粒體中約90%的蛋白質由核基因編碼，線粒體蛋白（MP）參與調控線粒體的代謝活動。線粒體前體蛋白（MPP）合成后轉運到線粒體中，并加工為成熟的MP，過程如圖所示?；卮鹣铝袉栴}：(1)在細胞中，合成MPP的細胞器是。據(jù)圖分析，MPP信號序列的末端攜帶了特定的化學基團NH3+，MPP肽鏈的另一端攜帶的化學基團為。(2)在MPP進入線粒體的過程中，分子伴侶HSP-70發(fā)揮的作用，線粒體HSP-70發(fā)揮的作用是。在線粒體中，由MPP加工為成熟的MP時，需要的催化。(3)在受精前后，卵細胞的同一線粒體中蛋白質的組成有差異，原因是。在細胞分裂前的間期，短時間內會合成大量的蛋白質，其依賴于。(4)已知MPP含有信號序列是其進入線粒體的前提。為驗證該結論，實驗的思路是。參考答案：題號12345678910答案CCAACCCDCD題號111213141516答案AADDCC17．(1)常染色體隱性遺傳基因突變(2)伴X染色體顯性遺傳Ⅱ-4和Ⅱ-5均患乙病，生出不患乙病的兒子Ⅲ-4，可判斷出乙病為顯性遺傳??；據(jù)題圖分析，父親Ⅱ-4對應圖2中的a，只含乙病的突變基因，不含正?；?，可排除常染色體顯性遺傳（第2點也可表述為若Ⅱ-4和Ⅱ-5的基因型都為Bb，即圖2中的c，則檢測結果不可能會出現(xiàn)圖2中的a，即基因型為BB，可排除常染色體顯性遺傳）(3)1/183(4)可能一定不18．(1)缺刻葉親本都是缺刻葉，雜交子代出現(xiàn)了性狀分離(2)BbEe和bbEe(3)3/4(4