2024高考化學一輪復習專練59烴鹵代烴含解析新人教版

PAGE10-專練59烴、鹵代烴1．下列說法中，正確的是()A．通過石油分餾可以獲得大量的芳香烴B．石油裂化的目的是為了得到乙烯、丙烯和苯C煤的干餾發(fā)生了化學改變D．煤中含有苯和甲苯，可以通過先干餾后分餾的方法得到苯和甲苯2．下列有關描述正確的是()A．含碳原子數相同的一溴代烷與烷烴相比，前者熔沸點低B．C2H6、C4H10、C6H14在常溫下均為氣體C．脂肪烴不溶于水，但芳香烴可溶于水D．烴的密度比水的密度小3．苯乙烯是重要的化工原料。下列有關苯乙烯的說法錯誤的是()A．與液溴混合后加入鐵粉可發(fā)生取代反應B．能使酸性高錳酸鉀溶液褪色C．與氯化氫反應可以生成氯代苯乙烯D．在催化劑存在下可以制得聚苯乙烯4.鹵代烴R—CH2—CH2—X中化學鍵如圖所示，則下列說法正確的是()A．發(fā)生水解反應時，被破壞的鍵是①和③B．發(fā)生消去反應時，被破壞的鍵是①和④C．發(fā)生水解反應時，被破壞的鍵是①D．發(fā)生消去反應時，被破壞的鍵是①和②5.檸檬烯是一種食用香料，其結構簡式如圖所示，有關檸檬烯的分析正確的是()A．它的一氯代物有9種(不考慮立體異構)B．它的分子中最多有7個原子共平面C．肯定條件下，它分別可以發(fā)生加成、取代、氧化、還原反應D．它和丁基苯()互為同分異構體6．[2024·遼寧大連旅順口區(qū)期中]有機物的結構可用“鍵線式”表示，如CH3CHCHCH3可簡寫為，有機物X的鍵線式為。下列說法中不正確的是()A．X的分子式為C8H8B．有機物Y是X的同分異構體，且屬于芳香烴，則Y的結構簡式為C．X能使酸性KMnO4溶液褪色D．X與足量的H2在肯定條件下反應可生成環(huán)狀的飽和烴Z，Z的一氯代物有4種7．[2024·福建莆田二十四中高三調研]已知(a)、(b)、(c)的分子式均為C8H8，下列說法正確的是()A．a、b、c均可與酸性高錳酸鉀溶液反應B．a、b、c的二氯代物均只有3種C．a的同分異構體中除b、c外，還有可與溴水反應的物質D．a、b、c中只有b、c的全部原子處于同一平面8．有兩種有機物Q()與P()，下列有關它們的說法中正確的是()A．肯定條件下，二者在NaOH溶液中均可發(fā)生取代反應B．二者在NaOH醇溶液中均可發(fā)生消去反應C．二者的核磁共振氫譜中均只出現兩種峰且峰面積之比為3：1D．Q的一氯代物只有1種、P的一溴代物有2種9．[2024·成都七中高三月考]下列說法錯誤的是()A．乙醇能使酸性高錳酸鉀溶液褪色，被氧化生成CO2和H2OB．和C4H10的一氯代物的數目不同(不含立體異構)C．乙烯能使溴水褪色、能使酸性KMnO4溶液褪色，它們發(fā)生反應的類型不同D．植物油通過氫化可以變成脂肪10．試驗室可用少量的溴和足量的乙醇制備1,2-二溴乙烷。制備裝置如圖。下列說法中不正確的是()A．運用恒壓滴液漏斗的目的是防止有機物揮發(fā)，使漏斗內液體順當滴下B．試驗中為了防止有機物大量揮發(fā)，應緩慢上升反應溫度到170℃C．裝置丙中應加入氫氧化鈉溶液，以汲取反應中可能生成的酸性氣體D．試驗過程中應用冷水冷卻裝置丁，以避開溴大量揮發(fā)11．環(huán)之間共用一個碳原子的化合物稱為螺環(huán)化合物，螺[2.2]戊烷()是最簡潔的一種。下列關于該化合物的說法錯誤的是()A．與環(huán)戊烯互為同分異構體B．二氯代物超過兩種C．全部碳原子均處同一平面D．生成1molC5H12至少須要2molH212．[2024·江西紅色七校聯考]已知苯乙烯的結構為。有關該物質的下列說法正確的是()A．該物質在肯定條件下和氫氣完全加成，加成產物的一溴取代物有6種B．該物質能使溴水和酸性高錳酸鉀溶液褪色，褪色原理完全相同C．苯乙烯分子的全部原子不行能在同一平面上D．除去乙苯中混有的苯乙烯可以通入等量氫氣反應13．[2024·遼寧六校協作體上學期聯考]下列說法正確的是()A．CCl4不能燃燒，常用作滅火劑B．1mol葡萄糖能水解生成2molCH3CH2OH和2molCO2C．石油是困難的混合物，通過分餾可以獲得汽油、煤油等，通過催化重整可以獲得乙烯、丙烯等D．用玻璃棒蘸取牛油與氫氧化鈉反應后的液體，滴入沸水中，若沒有油狀液體浮在水面，則說明皂化反應已經完全14．[2024·遼寧六校協作體上學期聯考]有機物a和苯通過反應合成b的過程如圖(無機小分子產物略去)下列說法正確的是()A．該反應是加成反應B．若R為—CH3時，b中全部原子可能共面C．若R為—C4H9時，取代b苯環(huán)上的氫的一氯代物的可能的結構共有4種D．若R為—C4H5O時，1molb最多可以與5molH2加成15．有機物M、N、Q的轉化關系如下圖所示，下列說法正確的是()A．M的名稱為異丁烷B．N的同分異構體有7種(不考慮立體異構，不包括本身)C．Q的全部碳原子肯定共面D．Q能使溴的四氯化碳溶液和酸性KMnO4溶液褪色，且褪色原理相同16．下表是A、B、C、D、E五種有機物的有關信息：A①能使溴的四氯化碳溶液褪色；②比例模型為③能與水在肯定條件下反應生成CB①由C、H兩種元素組成；②球棍模型為C①由C、H、O三種元素組成；②能與Na反應；③與E反應生成相對分子質量為88的酯D①相對分子質量比C少2；②能由C催化氧化得到E①由C、H、O三種元素組成；②其水溶液能使紫色石蕊試液變紅回答下列問題：(1)A～E中，屬于烴的是________(填字母)。(2)A能使溴的四氯化碳溶液褪色，發(fā)生反應的化學方程式為________________________________________________________________________。(3)C催化氧化生成D的化學方程式為________________________________________。(4)有機物B具有的性質是____________。(填序號)①無色無味的液體；②有毒；③不溶于水；④密度比水大；⑤能使酸性KMnO4溶液和溴水褪色(5)E的水溶液能使紫色石蕊試液變紅，說明E的水溶液顯酸性，現設計一個試驗來比較E與碳酸酸性的強弱，則該試驗的原理是________________________________。(用化學方程式說明)17．[2024·河北存瑞中學高三質檢]芳香烴X，相對分子質量為92。以X為初始原料合成E，路途如下(部分產物和反應條件已略去)。eq\x(X)eq\o(→,\s\up7(Cl2),\s\do5(光照))eq\x(A)→eq\x(B)eq\o(→,\s\up7(O2/Cu),\s\do5(△))eq\x(C)eq\o(→,\s\up7(①銀氨溶液),\s\do5(②H＋))eq\x(D)eq\o(→,\s\up7(乙醇),\s\do5(濃硫酸△))eq\x(E)回答下列問題：(1)有機物X的結構簡式為________。(2)A→B的反應條件為________。(3)C→D轉化中①的化學方程式為________________________________________________________________________。(4)下列關于B的說法正確的是________。a．核磁共振氫譜有5個峰b．能發(fā)生消去反應和還原反應c．能與鈉反應放出氫氣d．能和NaOH溶液反應(5)E有多種同分異構體，同時符合下列條件的同分異構體共有________種。①遇NaHCO3溶液有氣體放出②芳香族化合物其中不含甲基的有機物的結構簡式為________。(6)有機物X可通過三步合成W，W是高分子化合物的單體。已知：Ⅰ.苯環(huán)上的甲基可以被酸性KMnO4氧化成羧基Ⅱ.苯環(huán)側鏈的硝基可被Fe/HCl還原為氨基，苯環(huán)側鏈的氨基易被氧化①F的結構簡式為________，試劑a為________。②在肯定條件下W聚合成高分子化合物的化學方程式為________________________________________________________________________。18．已知：Ⅰ.質譜分析測得有機化合物A的相對分子質量為92.5，含有碳、氫、氯三種元素，且氫的質量分數為9.73%。Ⅱ.A有如下的轉化關系Ⅲ.與羥基相連的碳上沒有氫原子的醇(結構：)不能氧化成醛或酮。Ⅳ.F的核磁共振氫譜有兩種汲取峰，其峰面積之比為9：1。Ⅴ.E和G都能和新制的Cu(OH)2懸濁液反應，但反應類型不同，H是一種具有果香味的液體。依據以上信息回答下列問題：(1)A的分子式為________，A的結構簡式為________。(2)E的官能團為________(寫化學式)，反應⑦的反應類型為________。(3)D還有兩種相同類別的同分異構體在Ⅱ中沒有出現，它們的結構簡式和名稱分別為________和________。(4)在B的同分異構體中存在順反異構現象，請寫出其反式異構體的結構簡式并命名：________、________。(5)寫出下列反應的化學方程式：反應⑤________________________。反應⑧________________________。(6)若M的分子式為C4H2Cl8，不考慮立體異構，其同分異構體有________種。專練59烴、鹵代烴1．C通過煤焦油的分餾可以獲得大量的芳香烴，A錯誤；石油裂解的目的是為了得到乙烯、丙烯，B錯誤；煤的干餾產生了新的物質，發(fā)生了化學改變，C正確；煤中不含有苯和甲苯，但是通過煤干餾后分餾的方法得到苯和甲苯，D錯誤。2．D分子晶體的熔沸點與其相對分子質量成正比，所以含碳原子數相同的一溴代烷與烷烴相比，前者熔沸點高，故A錯誤；C6H14在常溫下是液體，故B錯誤；烴均不溶于水，故C錯誤；烴的密度小于水的密度，D正確。3．C苯乙烯中有苯環(huán)，在液溴和鐵粉作用下，溴取代苯環(huán)上的氫原子，A正確；苯乙烯中有碳碳雙鍵可以被酸性高錳酸鉀溶液氧化，所以能使酸性高錳酸鉀溶液褪色，B正確；苯乙烯與HCl應當發(fā)生加成反應，得到的是氯代苯乙烷，C錯誤；苯乙烯中有碳碳雙鍵，可以通過加聚反應得到聚苯乙烯，D正確。4．C當該鹵代烴發(fā)生水解反應時，只斷裂①鍵，生成醇；鹵代烴的消去反應是連接－X的碳的相鄰碳原子的一個H和－X被同時脫去引入雙鍵，破壞的鍵是①和③，所以C正確。5．C該物質結構不對稱，共有8種位置的H原子，則它的一氯代物有8種，A錯；該分子中最多有9個原子共平面，B錯；分子中含有C=C、—CH3、—CH2—，能發(fā)生加成、取代、氧化、還原反應，C正確；丁基苯的分子式為C10H14，檸檬烯的分子式為C10H16，二者分子式不同，不互為同分異構體，D錯。6．DX的分子式為C8H8，A正確；有機物Y是X的同分異構體，則Y的不飽和度為5，且Y屬于芳香烴，則Y分子中含有1個苯環(huán)，結合化學式可得Y的結構簡式為，B正確；X分子中含碳碳雙鍵，可與酸性高錳酸鉀溶液發(fā)生反應而使其褪色，C正確；X與足量的H2在肯定條件下反應生成的環(huán)狀飽和烴Z的結構簡式為，Z分子中有2種等效氫原子，則Z的一氯代物有2種，D不正確。7．Ca屬于立方烷，結構中沒有不飽和鍵，不能使酸性高錳酸鉀溶液褪色，故A錯；a的二氯代物有3種，b的二氯代物只有3種、c的二氯代物大于3種，故B錯誤；a的同分異構體中除b、c外，還有苯乙烯，可與溴水反應，故C正確；依據a、b、c的結構知a、b、c中的全部原子不能處于同一平面，故D錯。8．A二者屬于鹵代烴，均能發(fā)生水解反應，即取代反應，A正確；Q中苯環(huán)上的溴原子無法發(fā)生消去反應，P中與氯原子相連的碳原子的鄰位碳原子沒有氫原子，無法發(fā)生消去反應，B錯；Q中兩個甲基上有6個等效氫原子，苯環(huán)上有2個等效氫原子，峰面積之比應為3：1，一氯代物有2種，P中兩個甲基上有6個等效氫原子，亞甲基上有4個等效氫原子，峰面積之比應為3：2，一氯代物有2種，C、D錯。9．A乙醇能使酸性高錳酸鉀溶液褪色，被氧化生成乙酸，故A錯；依據分析知其一氯代物有3種，C4H10有正丁烷異丁烷兩種異構體，正丁烷的一氯代物有2種，異丁烷的一氯代物也有2種，C4H10的一氯代物的數目共有4種，故B對；乙烯使溴水褪色，發(fā)生加成反應、使酸性KMnO4溶液褪色發(fā)生氧化反應，反應的類型不同，故C對；植物油含不飽和高級脂肪酸甘油酯，加氫后，可以變成飽和高級脂肪酸甘油酯，由液態(tài)的油變成固態(tài)的脂肪，故D正確。10．B試驗的目的是用少量的溴與足量乙醇制備1,2-二溴乙烷，試驗的原理：CH3CH2OHeq\o(→,\s\up7(濃H2SO4),\s\do5(170℃))CH2=CH2↑＋H2O、CH2=CH2＋Br2→BrCH2CH2Br。依據裝置圖，裝置甲中CH3CH2OH發(fā)生消去反應制備CH2=CH2，由于濃H2SO4具有強氧化性，CH3CH2OH具有還原性，所以制得的乙烯中還混有SO2、CO2等雜質氣體，SO2也能與溴反應，故氣體通入裝置丁之前必需除去其中混有的酸性雜質氣體。由于乙醇易揮發(fā)，運用恒壓滴液漏斗的目的是防止有機物揮發(fā)，并且使漏斗液面上方的壓強與裝置內壓強相等，使漏斗內液體順當滴下，A項正確；為了削減副反應的發(fā)生，應快速升溫到170℃，B項錯誤；裝置丙中加入NaOH溶液，用于汲取反應中可能生成的SO2、CO2等酸性雜質氣體，解除SO2的干擾，C項正確；由于溴易揮發(fā)，為了提高原料的利用率，試驗過程中應用冷水冷卻裝置丁，以避開溴大量揮發(fā)，D項正確。11．C12.A13.D14.D15．BM的分子式為C5H12，名稱為異戊烷，A錯誤；N的分子式為C5H11Cl，是戊烷的一氯代物，其碳鏈的位置結構分別為，考慮一個氯原子取代時共8種狀況。所以N的同分異構體有7種(不包括本身)，B正確；形成碳碳雙鍵的兩個碳原子以及碳原子干脆相連的原子肯定共面，而不干脆相連的其他原子可能不共面，C錯誤；Q使溴的四氯化碳褪色是發(fā)生了加成反應，使酸性KMnO4溶液褪色是發(fā)生了氧化反應，所以褪色原理不相同，D錯誤。16．(1)AB(2)CH2=CH2＋Br2→CH2BrCH2Br(3)2CH3CH2OH＋O2eq\o(→,\s\up7(Cu),\s\do5(△))2CH3CHO＋2H2O(4)②③(5)CH3COOH＋NaHCO3=CH3COONa＋H2O＋CO2↑解析：A能使溴水褪色說明含有碳碳雙鍵或三鍵，結合其比例模型，可以知道A為CH2＝CH2；A能和水反應生成C，C由C、H、O三種元素組成，能與Na反應，則C為CH3CH2OH;依據B的組成元素及其球棍模型知，B是；D的相對分子質量比C少2，且能由C催化氧化得到，D是CH3CHO,乙醇與E反應生成相對分子質量為88的酯，則E為CH3COOH。17．(1)(2)NaOH水溶液、加熱(3)C6H5－CHO＋2Ag(NH3)2OH→H2O＋2Ag＋3NH3＋C6H5－COONH4(條件：水浴加熱)(4)ac(5)14種(6)①酸性KMnO4溶液②n18．(1)C4H9ClCH3—CH(CH3)—CH2Cl