細(xì)骨料作業(yè)指導(dǎo)書.doc

精品文檔細(xì)骨料檢測作業(yè)指導(dǎo)書一、 適用范圍本細(xì)則適用于一般工業(yè)及民用建筑和構(gòu)筑物中普通混凝土用砂及公路工程用集料的質(zhì)量檢測。檢測項目包括細(xì)集料的細(xì)度模數(shù)、表觀密度、堆積密度、緊密密度、含泥量、泥塊含量、含水率、吸水率、有機(jī)物含量、輕物質(zhì)含量、氯離子含量、堅固性、云母含量、石粉含量、硫化物和硫酸鹽含量、堿集料反應(yīng)的測定。二、 編制依據(jù)1建設(shè)用砂GB/T14684-20112.鐵路混凝土工程施工質(zhì)量驗收標(biāo)準(zhǔn) TB10424-20103.鐵路混凝土用骨料堿活性試驗方法 快速砂漿棒法 TB/T2922.5-2002三、采用的儀器設(shè)備 1、 各檢測項目序號如下表所示:檢測項目名稱細(xì)度模數(shù)表觀密度堆積、緊密密度含泥量泥塊含量含水率吸水率有機(jī)物含量序號輕物質(zhì)含量氯離子含量堅固性云母含量貝殼含量石粉含量硫化物和硫酸鹽含量堿集料反應(yīng)10111213141516、各檢測項目采用主要儀器設(shè)備如下表所示:用于檢測項目規(guī)范要求采用的儀器設(shè)備對儀器設(shè)備的要求、試驗篩國家標(biāo)準(zhǔn)試驗篩的規(guī)定1、2、3、4、5、6、7、8、9、10、11、12、13、14、15、16烘箱溫度能控制在1055 1、2、4、6、7、9、13天平稱量1000g感量1g3案秤稱量5000g，感量5g5、6、10天平稱量2000g，感量0.01g8、14天平稱量100g，感量0.01g8量筒2500mL，1000mL，10mL8天平稱量500g，感量0.5g12放大鏡5倍左右9、12天平稱量100g，感量0.1g11天平稱量200g，感量0.2g10、14移液管50ml、2ml14、三片或四片葉輪攪拌器轉(zhuǎn)速可調(diào)，最高達(dá)（60060）r/min，直徑（7510）mm14、16天平稱量1000g，感量0.1g15高溫爐最高溫度100015天平稱量100g，感量0.001g16比長儀由百分表和支架組成，百分表量程為10mm，精度0.01mm四、 分類與規(guī)格4. 1 分類砂按產(chǎn)源分為天然砂、人工砂兩類：4. 2 規(guī)格砂按細(xì)度模數(shù)分為粗、中、細(xì)三種規(guī)格，其細(xì)度模數(shù)分別為：粗：3.7-3.1中：3.0-2.3細(xì)：2.2-1.64. 3 類別砂按技術(shù)要求分為I類、類、類五、 技術(shù)要求5.1 細(xì)骨料應(yīng)選用級配合理、質(zhì)地均勻堅固、吸水率低、空隙率小的潔凈天然中粗河砂，也可選用專門機(jī)組生產(chǎn)的人工砂，不得使用海砂。5.2 細(xì)骨料的顆粒級配（累計篩余百分?jǐn)?shù)）應(yīng)符合規(guī)定。 級配區(qū)公稱粒徑（mm）區(qū)區(qū)區(qū)5.001001001002.503552501501.25653550102500.638571704140160.3159580927085550.160100901009010090注：除5.00 mm和0.63 mm篩檔外，細(xì)骨料的實際顆粒級配與上表所列的累計篩余百分率相比允許稍有超出分界線，但超出總量不應(yīng)大于5%。5.3細(xì)骨料的砂漿棒膨脹率宜小于0.10%。當(dāng)細(xì)骨料的砂漿棒膨脹率大于等于0.20%且小于0.30%時，除混凝土的堿含量應(yīng)滿足表6.3.2的規(guī)定外，還應(yīng)采取摻加礦物摻和料等抑制堿骨料反應(yīng)的技術(shù)措施，并經(jīng)試驗證明抑制有效。當(dāng)細(xì)骨料的砂漿棒膨脹率為0.30%及以上時，不得使用。對于梁體、軌道板和軌枕等重要結(jié)構(gòu)，細(xì)骨料的砂漿棒膨脹率應(yīng)小于0.20%。細(xì)骨料不得具有堿碳酸鹽反應(yīng)活性。細(xì)骨料的堿活性應(yīng)按TB/T2922進(jìn)行檢驗,首先對骨料的礦物組成和類型進(jìn)行檢驗，當(dāng)無堿碳酸鹽反應(yīng)活性時，應(yīng)采用砂漿棒法檢驗堿硅酸反應(yīng)活性。5.4 細(xì)骨料的其它技術(shù)要求應(yīng)符合規(guī)定。細(xì)骨料技術(shù)要求序號檢驗項目技術(shù)要求檢驗方法C30C30C45C501含泥量3.0%2.5%2.0%按GB/T14684檢驗2泥塊含量0.5%按GB/T14684檢驗3云母含量0.5%按GB/T14684檢驗4輕物質(zhì)含量0.5%按GB/T14684檢驗5有機(jī)物含量淺于標(biāo)準(zhǔn)色按GB/T14684檢驗6壓碎指標(biāo)值（人工砂）25%按GB/T14684檢驗7石粉含量（人工砂）MB1.4010.0%7.0%5.0%按GB/T14684檢驗MB1.405.0%3.0%2.0%按GB/T14684檢驗8吸水率1%（凍融環(huán)境）；2%（其它環(huán)境） 按GB/T14684檢驗9堅固性8%按GB/T14684檢驗10硫化物及硫酸鹽含量0.5%按GB/T14684檢驗11Cl-含量0.02%按GB/T14684檢驗注：1 凍融破壞環(huán)境下，細(xì)骨料的含泥量應(yīng)不大于2.0%。2 當(dāng)砂中含有顆粒狀的硫酸鹽或硫化物雜質(zhì)時，應(yīng)進(jìn)行專門檢驗，確認(rèn)能滿足混凝土耐久性要求時，方能采用。5.5 細(xì)骨料的檢驗數(shù)量和檢驗方法應(yīng)符合規(guī)定。細(xì)骨料的檢驗要求序號檢驗項目檢 驗 批 要 求1顆粒級配下列情況之一時，檢驗一次：任何新選料源；連續(xù)使用同料源、同品種、同規(guī)格的細(xì)骨料達(dá)一年。施工單位試驗檢驗；監(jiān)理單位平行檢驗。連續(xù)進(jìn)場的同料源、同品種、同規(guī)格的細(xì)骨料每400m3（或600t）為一批，不足上述數(shù)量按一批計。施工單位每批抽樣試驗一次，其中有機(jī)物含量每3月檢驗一次；監(jiān)理單位按施工單位抽檢次數(shù)的10%進(jìn)行平行檢驗，但不少于一次。2含泥量3泥塊含量4云母含量5輕物質(zhì)含量6有機(jī)物含量7壓碎指標(biāo)值（人工砂）8石粉含量(人工砂)MB1.40MB1.409吸水率10堅固性11硫化物及硫酸鹽含量12Cl-含量13堿活性 5.6 表觀密度、堆積密度、空隙率砂表觀密度、堆積密度、空隙率應(yīng)符合如下規(guī)定：表觀密度不小于2500kg/m3；松散堆積密度不小于1400 kg/m3；空隙率不大于44%。 5.7 堿集料反應(yīng) 經(jīng)堿集料反應(yīng)試驗后，由砂制備的試件無裂縫、酥裂、膠體外溢等現(xiàn)象，在規(guī)定的試驗齡期膨脹率應(yīng)小于0.10% 。六、 試驗方法 6.1 試樣6.1.1取樣方法6.1.1.1 在料堆上取樣時，取樣部位應(yīng)均勻分布。取樣前先將取樣部位表層鏟除，然后從不同部位抽取大致等量的砂8份，組成一組樣品。6.1.1.2 從皮帶運輸機(jī)上取樣時，應(yīng)用接料器在皮帶運輸機(jī)機(jī)尾的出料處定時抽取大致等量的砂4份，組成一組樣品。6.1.1.3 從火車、汽車、貨船上取樣時，從不同部位和深度抽取大致等量的砂8份，組成一組樣品。6.1.2 試樣數(shù)量單項試驗的最少取樣數(shù)量應(yīng)符合表7的規(guī)定。做幾項試驗時，如確能保證試樣經(jīng)一項試驗后不致影響另一項試驗的結(jié)果，可用同一試樣進(jìn)行幾項不同的試驗。 表7 單項試驗取樣數(shù)量 kg序 號試 驗 項 目 最少取樣數(shù)量序號試 驗 項 目最少取樣數(shù)量1 顆粒級配 4.48輕物質(zhì)含量 3.22含泥量 4.49有機(jī)物含量 2.03石粉含量6.010硫化物與硫酸鹽含量 0.64泥塊含量20.011氯化物含量 4.45云母含量0.612堅固性 天然砂 8.06堅固性 人工砂20.013表觀密度2.67堆積密度與空隙率 5.014堿集料反應(yīng) 20.06.1.3 試樣處理6.1.3.1 用分料器法：將樣品在潮濕狀態(tài)下拌和均勻，然后通過分料器，取接料斗中的其中一份再次通過分料器。重復(fù)上述過程，直至把樣品縮分到試驗所需量為止。6.1.3.2人工四分法：將所取樣品置于平板上，在潮濕狀態(tài)下拌和均勻，并堆成厚度約為20mm的圓餅，然后沿互相垂直的兩條直徑把圓餅分成大致相等的四份，取其中對角線的兩份重新拌勻，再堆成圓餅。重復(fù)上述過程，直至把樣品縮分到試驗所需量為止。6.1.3.3 堆積密度、人工砂堅固性檢驗所用試樣可不經(jīng)縮分，在拌勻后直接進(jìn)行試驗。6.2 試驗環(huán)境和試驗用篩6.2.1 試驗環(huán)境：試驗室的溫度應(yīng)保持在1525。6.2.2 試驗用篩：應(yīng)滿足GB/T 6003.1和GB/T 6003.2中方孔試驗篩的規(guī)定，篩孔大于4.00mm的試驗篩采用穿孔板試驗篩。6.3 顆粒級配6.3.1 儀器設(shè)備a鼓風(fēng)烘箱：能使溫度控制在1055；b. 天平：稱量1000g，感量1g；c. 方孔篩：孔徑為150m，300m，600m，1.18mm,2.36mm，4.75mm及9.50mm的篩各一只，并附有篩底和篩蓋；d. 搖篩機(jī)； e. 搪瓷盤，毛刷等。6.3.2 試驗步驟6.3.2.1 按6.1條規(guī)定取樣，并將試樣縮分至約1100g，放在烘箱中于1055下烘干至恒量，待冷卻至室溫后，篩除大于9.50mm的顆粒（并算出其篩余百分率），分為大致相等的兩份備用。注：恒量系指試樣在烘干3h以上的情況下，其前后質(zhì)量之差不大于該項試驗所要求的稱量精度(下同)。6.3.2.2 稱取試樣500g，精確至1g。將試樣倒入按孔徑大小從上到下組合的套篩(附篩底)上，然后進(jìn)行篩分。6.3.2.3 將套篩置于搖篩機(jī)上，搖10min；取下套篩，按篩孔大小順序再逐個用手篩，篩至每分鐘通過量小于試樣總量0.1%為止。通過的試樣并入下一號篩中，并和下一號篩中的試樣一起過篩，這樣順序進(jìn)行，直至各號篩全部篩完為止。6.3.2.4 稱出各號篩的篩余量，精確至1g，試樣在各號篩上的篩余量不得超過按式(1)計算出的量，超過時應(yīng)按下列方法之一處理。A d 1/2G = （1）200式中：G在一個篩上的篩余量，g；A-篩面面積，mm2；d-篩孔尺寸，mm。a. 將該粒級試樣分成少于按式(1)計算出的量，分別篩分，并以篩余量之和作為該號篩的篩余量。b. 將該粒級及以下各粒級的篩余混合均勻，稱出其質(zhì)量，精確至1g。再用四分法縮分為大致相等的兩份，取其中一份，稱出其質(zhì)量，精確至1g，繼續(xù)篩分。計算該粒級及以下各粒級的分計篩余量時應(yīng)根據(jù)縮分比例進(jìn)行修正。6.3.3 結(jié)果計算與評定6.3.3.1 計算分計篩余百分率：各號篩的篩余量與試樣總量之比，計算精確至0.1%。6.3.3.2 計算累計篩余百分率：該號篩的篩余百分率加上該號篩以上各篩余百分率之和，精確至0.1%。篩分后，如每號篩的篩余量與篩底的剩余量之和同原試樣質(zhì)量之差超過1%時，須重新試驗。6.3.3.3 砂的細(xì)度模數(shù)按式（2）計算，精確至0.01：(A2+A3+A4+A5+A6)-5A1Mx= （2）100-A1式中：Mx細(xì)度模數(shù)A1、A2、A3、A4、A5、A6分別為4.75mm，2.36mm，1.18mm，600m，300m，150m 篩的累計篩余百分率。6.3.3.4 累計篩余百分率取兩次試驗結(jié)果的算術(shù)平均值，精確至1%。細(xì)度模數(shù)取兩次試驗結(jié)果的算術(shù)平均值，精確至0.1；如兩次試驗的細(xì)度模數(shù)之差超過0.20時，須重新試驗。采用修約值比較法評定該試樣的顆粒級配。6.4 表觀密度6.4.1 儀器設(shè)備a. 鼓風(fēng)烘箱：能使溫度控制在1055；b. 天平：稱量10kg或1000g，感量1g；c. 容量瓶：500mL；d. 干燥器、搪瓷盤、滴管、毛刷等。6.4.2 試驗步驟6.4.2.1 按6.1條規(guī)定取樣，并將試樣縮分至約660g，放在烘箱中于1055下烘干至恒量，待冷卻至室溫后，分為大致相等的兩份備用。6.4.2.2稱取試樣300g，精確至0.1g。將試樣裝入容量瓶，注入冷開水至接近500mL的刻度處，用手旋轉(zhuǎn)搖動容量瓶，使砂樣充分搖動，排除氣泡，塞緊瓶蓋，靜置24h。然后用滴管小心加水至容量瓶500mL刻度處，塞緊瓶塞，擦干瓶外水分，稱出其質(zhì)量，精確至1g。6.4.2.3倒出瓶內(nèi)水和試樣，洗凈容量瓶，再向容量瓶內(nèi)注水(應(yīng)與6.13.2.2條水溫相差不超過2，并在1525范圍內(nèi))至500mL刻度處，塞緊瓶塞，擦干瓶外水分，稱出其質(zhì)量,精確至1g。6.4.3 結(jié)果計算與評定6.4.3.1 砂的表觀密度按式(3)計算，精確至10kg/m3：G00= （-at） 水 （3）G0+ G2- G1式中：0表觀密度，kg/m3；水水的密度，1000kg/m3；G0烘干試樣的質(zhì)量，g；G1試樣，水及容量瓶的總質(zhì)量，g；G2水及容量瓶的總質(zhì)量，g；水溫/1516171819202122232425at0.0020.0030.0030.0040.0040.0050.0050.0060.0060.0070.008at水溫對表觀密度影響的修正系數(shù)6.4.3.2表觀密度取兩次試驗結(jié)果的算術(shù)平均值，精確至10kg/m3；如兩次試驗結(jié)果之差大于20kg/m3，須重新試驗,采用修約值比較法進(jìn)行評定。6.5 堆積密度與空隙率6.5.1 儀器設(shè)備a. 鼓風(fēng)烘箱：能使溫度控制在1055；b. 天平：稱量10kg，感量1g；c. 容量筒：圓柱形金屬筒，內(nèi)徑108mm，凈高109mm，壁厚2mm，筒底厚約5mm，容積為1L；d. 方孔篩：孔徑為4.75mm的篩一只；e. 墊棒：直徑10mm，長500mm的圓鋼；f. 直尺、漏斗或料勺、搪瓷盤、毛刷等。6.5.2 試驗步驟6.5.2.1按6.1條規(guī)定取樣，用搪瓷盤裝取試樣約3L，放在烘箱中于1055下烘干至恒量，待冷卻至室溫后，篩除大于4.75mm的顆粒，分為大致相等的兩份備用。6.5.2.2 松散堆積密度取試樣一份，用漏斗或料勺將試樣從容量筒中心上方50mm處徐徐倒入，讓試樣以自由落體落下，當(dāng)容量筒上部試樣呈堆體，且容量筒四周溢滿時，即停止加料。然后用直尺沿筒口中心線向兩邊刮平(試驗過程應(yīng)防止觸動容量筒)，稱出試樣和容量筒總質(zhì)量，精確至1g。6.5.2.3 緊密堆積密度取試樣一份分二次裝入容量筒。裝完第一層后，在筒底墊放一根直徑為10mm的圓鋼，將筒按住，左右交替擊地面各25下。然后裝入第二層，第二層裝滿后用同樣方法顛實(但筒底所墊鋼筋的方向與第一層時的方向垂直)后，再加試樣直至超過筒口，然后用直尺沿筒口中心線向兩邊刮平，稱出試樣和容量筒總質(zhì)量，精確至1g。6.5.3 結(jié)果計算與評定6.5.3.1 松散或緊密堆積密度按式（4）計算，精確至10kg/m3：G1-G21= （4）V式中：1松散堆積密度或緊密堆積密度，kg/m3；G1容量筒和試樣總質(zhì)量，g；G2容量筒質(zhì)量，g；V容量筒的容積，L。6.5.3.2 空隙率按式（5）計算，精確至1%：1V0=（1- ）100 （5）2式中：V0空隙率，%；1試樣的松散（或緊密）堆積密度，kg/m3；2按式計算的試樣表觀密度，kg/m3。6.5.3.3 堆積密度取兩次試驗結(jié)果的算術(shù)平均值，精確至10 kg/m3?？障堵嗜纱卧囼灲Y(jié)果的算術(shù)平均值，精確至1%。采用修約值比較法進(jìn)行評定。6.5.4 容量筒的校準(zhǔn)方法將溫度為202的飲用水裝滿容量筒，用一玻璃板沿筒口推移，使其緊貼水面。擦干筒外壁水分，然后稱出其質(zhì)量，精確至1g。容量筒容積按式(6)計算，精確至1mL：V = G1- G2 （6）式中：V容量筒容積，mL；G1容量筒、玻璃板和水的總質(zhì)量，g；G2容量筒和玻璃板質(zhì)量，g。6.6 含泥量6.6.1 儀器設(shè)備a 鼓風(fēng)烘箱：能使溫度控制在1055；b. 天平：稱量1000g，感量0.1g；c.方孔篩：孔徑為75m及1.18mm的篩各一只；d. 容器：要求淘洗試樣時，保持試樣不濺出（深度大于250mm）； e. 搪瓷盤，毛刷等。6.6.2 試驗步驟6.6.2.1 按6.1條規(guī)定取樣，并將試樣縮分至約1100g，放在烘箱中于1055下烘干至恒量，待冷卻至室溫后，分為大致相等的兩份備用。6.6.2.2稱取試樣500g，精確至0.1g。將試樣倒入淘洗容器中，注入清水，使水面高于試樣面約150mm，充分?jǐn)嚢杈鶆蚝?，浸?h，然后用手在水中淘洗試樣，使塵屑、淤泥和粘土與砂粒分離，把渾水緩緩倒入1.18mm及75m的套篩上（1.18mm篩放在75m 篩上面），濾去小于75m的顆粒。試驗前篩子的兩面應(yīng)先用水潤濕，在整個過程中應(yīng)小心防止砂粒流失。6.6.2.3 再向容器中注入清水，重復(fù)上述操作，直至容器內(nèi)的水目測清澈為止。6.6.2.4 用水淋洗剩余在篩上的細(xì)粒，并將75m篩放在水中(使水面略高出篩中砂粒的上表面)來回?fù)u動，以充分洗掉小于75m的顆粒，然后將兩只篩的篩余顆粒和清洗容器中已經(jīng)洗凈的試樣一并倒入搪瓷盤，放在烘箱中于1055下烘干至恒量，待冷卻至室溫后，稱出其質(zhì)量，精確至0.1g。6.6.3 結(jié)果計算與評定6.6.3.1 含泥量按式（7）計算，精確至0.1%：G0-G1Qa= 100 （7）G0式中：Qa 含泥量，%；G0試驗前烘干試樣的質(zhì)量，g；G1試驗后烘干試樣的質(zhì)量，g。6.6.3.2 含泥量取兩個試樣的試驗結(jié)果算術(shù)平均值作為測定值，采用修約值比較法進(jìn)行評定。6.7 泥塊含量6.7.1 儀器設(shè)備a 鼓風(fēng)烘箱：能使溫度控制在1055；b. 天平：稱量1000g，感量0.1g；c. 方孔篩：孔徑為600m及1.18mm的篩各一只。d. 容器：要求淘洗試樣時，保持試樣不濺出（深度大于250mm）。e. 搪瓷盤，毛刷等。GB14684-2001 6.7.2 試驗步驟6.7.2.1 按6.1條規(guī)定取樣，并將試樣縮分至約5000g，放在烘箱中于1055下烘干至恒量，待冷卻至室溫后，篩除小于1.18mm的顆粒，分為大致相等的兩份備用。6.7.2.2 稱取試樣200g，精確至0.1g。將試樣倒入淘洗容器中，注入清水，使水面高于試樣面約150mm，充分?jǐn)嚢杈鶆蚝?，浸?4h。然后用手在水中碾碎泥塊，再把試樣放在600m篩上，用水淘洗，直至容器內(nèi)的水目測清澈為止。6.7.2.3 保留下來的試樣小心地從篩中取出，裝入淺盤后，放在烘箱中于1055下烘干至恒量，待冷卻到室溫后，稱出其質(zhì)量，精確至0.1g。6.7.3 結(jié)果計算與評定6.7.3.1 泥塊含量按式（8）計算，精確至0.1%：G1-G2 Qb= 100 （8）G1式中： Qb泥塊含量，%；G11.18mm篩篩余試樣的質(zhì)量，g；G2試驗后烘干試樣的質(zhì)量，g。6.7.3.2 泥塊含量取兩次試驗結(jié)果的算術(shù)平均值，精確至0.1%，采用修約值比較法進(jìn)行評定。6.8 含水率試驗（標(biāo)準(zhǔn)方法）6.8.1由樣品中取重約500g的試樣兩份，分別放入已知重量的干燥容器（m1）中稱量，記下每盤試樣與容器的總重（m2）。將容器連同試樣放入溫度為1055的烘箱中烘干至恒重，稱量烘干后的試樣與容器的總重（m3）。含水率wc應(yīng)按下式計算（精確到0.1%）： m2-m3wc= 100% （9） m3-m1式中：wc砂的含量水率（%）；m1容器重量（g）；m2未烘干的試樣與容器總重（g）；m3烘干后的試樣與容器的總重（g）。以兩次試驗結(jié)果的算術(shù)平均值作為測定值。采用修約值比較法進(jìn)行評定。6.9吸水率的測定 6.9.1 儀器設(shè)備a. 鼓風(fēng)烘箱：能使溫度控制在1055；b. 天平：稱量1000g，感量0.1g；c. 吹風(fēng)機(jī)（手提式）；d. 飽和面干試模及重約340g的搗棒；e. 干燥器、吸管、搪瓷盤、毛刷等。6.9.2 試驗步驟6.9.2.1 將自然潮濕狀態(tài)下的試樣用四分法縮分至約1100g，拌勻后分為大致相等的兩份備用。6.9.2.2 將一份試樣倒入搪瓷盤中，注入飲用水，使水面高出試樣表面約20mm(水溫在235范圍內(nèi)),用玻璃棒連續(xù)攪拌5min，以排除氣泡。靜置24h后，細(xì)心倒去試樣上的水，并用吸管吸去余水。在盤中攤開試樣，用吹風(fēng)機(jī)緩緩吹拂暖風(fēng)，并不斷翻動試樣，使試樣表面水份均勻蒸發(fā)，不得將砂樣顆粒吹出。6.9.2.3將試樣分兩層裝入飽和面干試模中，第一層裝入模高度的一半，用搗棒均勻搗13個（搗棒離試樣表面約10mm處自由落下）。第二層裝滿試模，再輕搗13下，刮平試模上口后，垂直將試模徐徐提起，如試樣呈圖B.2a狀，說明試樣仍含有表面水，應(yīng)再行暖風(fēng)干燥，并按上述方法試驗，直至試模提起后，試樣呈圖B.2b狀為止。若試模提起后，試樣呈圖B.2c狀，說明試樣過干，此時應(yīng)噴灑水50mL，在充分拌勻后，靜置于加蓋容器中30min，再按上述方法進(jìn)行試驗，直至達(dá)到圖B.2b狀為止。6.9.2.4立即稱取飽和面干試樣500g，精確至0.1g，倒入已知質(zhì)量的燒杯中，放在烘箱中于1055下烘干至恒量，在干燥器中冷卻至室溫后，準(zhǔn)確稱取試樣和燒杯質(zhì)量, 精確至0.1g。6.9.3 結(jié)果計算與評定6.9.3.1 吸水率按式（10）計算，精確至0.1%： G2-G1W = 100 （10）G1式中：W吸水率，%；G1烘干試樣質(zhì)量，g；G2飽和面干試樣質(zhì)量，g。6.9.3.2 吸水率取兩次試驗結(jié)果的算術(shù)平均值，精確至0.1%。兩次試驗結(jié)果之差大于平均值的3%時，須重新試驗。采用修約值比較法進(jìn)行評定。6.10有機(jī)物含量6.10.1 試劑和材料a. 試劑：氫氧化鈉、鞣酸、乙醇，蒸餾水；b. 標(biāo)準(zhǔn)溶液：取2g鞣酸溶解于98mL濃度為10%乙醇溶液中（無水乙醇10mL加蒸餾水90mL）即得所需的鞣酸溶液。然后取該溶液25mL注入975mL濃度為3%的氫氧化鈉溶液中（3g氫氧化鈉溶于100mL蒸餾水中），加塞后劇烈搖動，靜置24h即得標(biāo)準(zhǔn)溶液。 6.10.2儀器設(shè)備a. 天平：稱量1000g，感量0.1g及稱量100g，感量0.01g各一臺；b. 量筒：10mL、100mL、250mL、1000 mL ；c. 方孔篩：孔徑為4.75 mm的篩一只；d. 燒杯、玻璃棒、移液管。6.10.3 試驗步驟6.10.3.1 按6.1條規(guī)定取樣，并將試樣縮分至約500g，風(fēng)干后，篩除大于4.75mm的顆粒備用。6.10.3.2 向250mL容量筒中裝入風(fēng)干試樣至130mL刻度處，然后注入濃度為3%的氫氧化鈉溶液至200mL刻度處，加塞后劇烈搖動，靜置24h。6.10.3.3 比較試樣上部溶液和標(biāo)準(zhǔn)溶液的顏色，盛裝標(biāo)準(zhǔn)溶液與盛裝試樣的容量筒大小應(yīng)一致。6.10.4 結(jié)果評定試樣上部的溶液顏色淺于標(biāo)準(zhǔn)溶液顏色時，則表示試樣有機(jī)物含量合格，若兩種溶液的顏色接近，應(yīng)把試樣連同上部溶液一起倒入燒杯中，放在6070的水浴中，加熱2h3h，然后再與標(biāo)準(zhǔn)溶液比較，如淺于標(biāo)準(zhǔn)溶液，認(rèn)為有機(jī)物含量合格；如深于標(biāo)準(zhǔn)溶液，則應(yīng)配制成水泥砂漿作進(jìn)一步試驗。即將一份原試樣用3%氫氧化鈉溶液洗除有機(jī)質(zhì)，再用清水淋洗干凈，與另一份原試樣分別按相同的配合比按GB/T17671制成水泥砂漿，測定28d的抗壓強(qiáng)度。當(dāng)原試樣制成的水泥砂漿強(qiáng)度不低于洗除有機(jī)物后試樣制成的水泥砂漿強(qiáng)度的95%時，則認(rèn)為有機(jī)物含量合格。6.11 輕物質(zhì)含量6.11.1試劑和材料a. 氯化鋅：化學(xué)純；b.重液：向1000mL的量杯中加水至600mL刻度處，再加入1500g氯化鋅；用玻璃棒攪拌使氯化鋅全部溶解，待冷卻至室溫后，將部分溶液倒入250mL量筒中測其相對密度；若相對密度小于2000 kg/m3，則倒回1000mL量杯中，再加入氯化鋅，待全部溶解并冷卻至室溫后測其密度，直至溶液密度達(dá)到2000 kg/m3為止。6.11.2 儀器設(shè)備a. 鼓風(fēng)烘箱：能使溫度控制在1055；b. 天平：稱量1000g，感量0.1g；c. 量具：1000mL量杯，250mL量筒，150mL燒杯各一只；d. 比重計：測定范圍為1800kg/m32000kg/m3；e. 方孔篩：孔徑為4.75mm及300m的篩各一只。f. 網(wǎng)籃：內(nèi)徑和高度均約為70mm，網(wǎng)孔孔徑不大于300m；g. 陶瓷盤、玻璃棒、毛刷等。6.11.3 試驗步驟6.11.3.1按6.1條規(guī)定取樣，并將試樣縮分至約800g，放在烘箱中于1055下烘干至恒量，待冷卻至室溫后，篩除大于4.75mm及小于300m的顆粒，分為大致相等的兩份備用。6.11.3.2 稱取試樣200g，精確至0.1g。將試樣倒入盛有重液的量杯中，用玻璃棒充分?jǐn)嚢瑁乖嚇又械妮p物質(zhì)與砂充分分離，靜置5min后，將浮起的輕物質(zhì)連同部分重液倒入網(wǎng)籃中，輕物質(zhì)留在網(wǎng)籃上，而重液通過網(wǎng)籃流入另一容器，傾倒重液時應(yīng)避免帶出砂粒，一般當(dāng)重液表面與砂表面相距約20mm30mm時即停止傾倒，流出的重液倒回盛試樣的量杯中，重復(fù)上述過程，直至無輕物質(zhì)浮起為止。；6.11.3.3用清水洗凈留存于網(wǎng)籃中的物質(zhì)，然后將它倒入已恒量的燒杯，放在烘箱中于1055下烘干至恒量，待冷卻至室溫后，稱出輕物質(zhì)與燒杯的總質(zhì)量，精確至0.1g。6.11.4結(jié)果計算與評定6.11.4.1 輕物質(zhì)含量，按式(11)計算，精確至0.1%：G2-G3Qd= 100 （11）G1式中：Qd輕物質(zhì)含量，%；G1300m4.75mm顆粒的質(zhì)量，g；G2烘干的輕物質(zhì)與燒杯的總質(zhì)量，g；G3燒杯的質(zhì)量，g。6.11.4.2 輕物質(zhì)含量取兩次試驗結(jié)果的算術(shù)平均值，精確至0.1%，采用修約值比較法進(jìn)行評定。6.12 氯化物含量6.12.1 試劑和材料a. 氯化鈉標(biāo)準(zhǔn)溶液c(Nacl)=0.01mol/Lb. 硝酸銀標(biāo)準(zhǔn)溶液c(AgNo3)=0.01mol/Lc. 5%鉻酸鉀指示劑溶液。以上三種溶液配制及標(biāo)定方法參照國標(biāo)GB/T601、GB/T602規(guī)定進(jìn)行。6.12.2 儀器設(shè)備d. 鼓風(fēng)烘箱：能使溫度控制在1055；e. 天平：稱量1000g，感量0.1g；f. 帶塞磨口瓶：1L；g. 三角瓶：300mL；h. 移液管：50mL；i. 滴定管：10mL或25mL，精度0.1mL；j. 容量瓶：500mL；k. 1000mL燒杯、濾紙、搪瓷盤、毛刷等。6.12.3 試驗步驟6.12.3.1 按6.1條規(guī)定取樣，并將試樣縮分至約1100g，放在烘箱中于1055下烘干至恒量，待冷卻至室溫后，分為大致相等的兩份備用。6.11.3.2 稱取試樣500g，精確至0.1g。將試樣倒入磨口瓶中，用容量瓶量取500mL蒸餾水，注入磨口瓶，蓋上塞子，搖動一次后，放置2h，然后，每隔5min搖動一次，共搖動3次，使氯鹽充分溶解。將磨口瓶上部已澄清的溶液過濾，然后用移液管吸取50mL濾液，注入到三角瓶中，再加入5%鉻酸鉀指示劑1mL，用0.01mol/L硝酸銀標(biāo)準(zhǔn)溶液滴定至呈現(xiàn)磚紅色為終點。記錄消耗的硝酸銀標(biāo)準(zhǔn)溶液的毫升數(shù)，精確至1mL。6.12.3.3 空白試驗：用移液管移取50mL蒸餾水注入三角瓶內(nèi)，加入5%鉻酸指示劑1mL，并用0.01mol/L硝酸銀溶液滴定至溶液呈現(xiàn)磚紅色為止，記錄此點消耗的硝酸銀標(biāo)準(zhǔn)溶液的毫升數(shù)，精確至1mL。6.12.4 結(jié)果計算與評定6.12.4.1 氯離子含量按式（12）計算，精確至0.01%：C（V-V0）M10 C（V-V0）MX= 100 =-（12）m1000 m式中：X氯離子含量，%；C硝酸銀標(biāo)準(zhǔn)溶液的實際濃度，mol/L；V樣品滴定時消耗的硝酸銀標(biāo)準(zhǔn)溶液的體積，ml； V0空白試驗時消耗的硝酸銀標(biāo)準(zhǔn)溶液的體積，ml；M氯離子的摩爾質(zhì)量，g/mol（M=35.5g/mol）；10全部試樣溶液與所分取試樣溶液的體積比；m試樣質(zhì)量，g。6.12.4.2 氯離子含量取兩次試驗結(jié)果的算術(shù)平均值，精確至0.01%，采用修約值比較法進(jìn)行評定。6.13 堅固性6.13.1 硫酸鈉溶液法6.13.1 .1 試劑和材料a. 10%氯化鋇溶液；b. 硫酸鈉溶液：在1L水中（水溫30左右），加入無水硫酸鈉（NaSO4）350g，或結(jié)晶硫酸鈉（NaSO4*H2O）750g，邊加入邊用玻璃棒攪拌，使其溶解并飽和。然后冷卻至2025，在此溫度下靜置48h，即為試驗溶液，其密度應(yīng)為1.151 g/cm31.174g/cm3。6.13.1 .2儀器設(shè)備a. 鼓風(fēng)烘箱：能使溫度控制在1055；b. 天平：稱量1000g，感量0.1g；c. 三腳網(wǎng)籃：用金屬絲制成，網(wǎng)籃直徑和高均為70mm，網(wǎng)的孔徑應(yīng)不大于所盛試樣中最小粒徑的一半；d. 方孔篩：同6.3.1；e. 容器：瓷缸，容積不小于10L；f. 比重計；g. 玻璃棒、搪瓷盤、毛刷等。6.13.1.3 試驗步驟6.13.1.3.1 按6.1條規(guī)定取樣，并將試樣縮分至約2000g。將試樣倒入容器中，用水浸泡、淋洗干凈后，放在烘箱中于1055下烘干至恒量，待冷卻至室溫后，篩除大于4.75mm及小于300m的顆粒，然后按6.3條規(guī)定篩分成300m600m，600m1.18mm，1.18 mm2.36mm和2.36 mm4.75mm四個粒級備用。6.13.1.3.2稱取各粒級試樣各100g, 精確至0.1g。將不同粒級的試樣分別裝入網(wǎng)籃，并浸入盛有硫酸鈉溶液的容器中，溶液的體積應(yīng)不小于試樣總體積的5倍。網(wǎng)籃浸入溶液時，應(yīng)上下升降25次，以排除試樣的氣泡，然后靜置于該容器中，網(wǎng)籃底面應(yīng)距離容器底面約30mm，網(wǎng)籃之間距離應(yīng)不小于30mm，液面至少高于試樣表面30mm，溶液溫度應(yīng)保持在2025。6.13.1.3.3 浸泡20h后，把裝試樣的網(wǎng)籃從溶液中取出，放在烘箱中于1055烘4h，至此，完成了第一次試驗循環(huán)，待試樣冷卻至2025后，再按上述方法進(jìn)行第二次循環(huán)。從第二次循環(huán)開始，浸泡與烘干時間均為4h，共循環(huán)5次。6.13.1.3.4 最后一次循環(huán)后，用清潔的溫水淋洗試樣，直至淋洗試樣后的水加入少量氯化鋇溶液不出現(xiàn)白色渾濁為止，洗過的試樣放在烘箱中于1055下烘干至恒量。待冷卻至室溫后，用孔徑為試樣粒級下限的篩過篩，稱出各粒級試樣試驗后的篩余量，精確至0.1g。6.13.1.4 結(jié)果計算6.13.1.4.1 各粒級試樣質(zhì)量損失百分率按式（13）計算，精確至0.1%：G1-G2Pi= 100 （13）G1式中：Pi各粒級試樣質(zhì)量損失百分率，%；G1各粒級試樣試驗前的質(zhì)量，g；G2各粒級試樣試驗后的篩余量，g。6.12.1.4.2 試樣的總質(zhì)量損失百分率按式（14）計算，精確至1%：1P1+2P2+3P3+4P4P= （14）1+2+3+4式中：P試樣的總質(zhì)量損失率，%；1、2、3、4分別為各粒級質(zhì)量占試樣(原試樣中篩除了大于4.75mm及小于300m的顆粒)總質(zhì)量的百分率，%；P1、P2、P3、P4分別為各粒級試樣質(zhì)量損失百分率，%，用各粒級試樣中的最大損失率作為判定結(jié)果，采用修約值比較法進(jìn)行評定。6.13.2壓碎指標(biāo)法6.13.2.1 儀器設(shè)備a. 鼓風(fēng)烘箱：能使溫度控制在1055；b. 天平：稱量10kg或1000g、感量為1g；c. 壓力試驗機(jī)：50kN1000kN；d. 受壓鋼模：由圓筒、底盤和加壓壓塊組成。e. 方孔篩：孔徑為4.75mm、2.36mm、1.18mm、600m及300m的篩各一只；f. 搪瓷盤、小勺、毛刷等。6.13.2.2 試驗步驟6.13.2.2.1按6.1條規(guī)定取樣，放在烘箱中于1055下烘干至恒量，待冷卻至室溫后，篩除大于4.75mm及小于300m的顆粒，然后按6.3條篩分成300m600m；600m1.18mm；1.18mm2.36mm及2.36mm4.75mm四個粒級，每級1000g備用。6.13.2.2.2稱取單粒級試樣330g，精確至1g。將試樣倒入已組裝成的受壓鋼模內(nèi)，使試樣距底盤面的高度約為50mm。整平鋼模內(nèi)試樣的表面，將加壓塊放入圓筒內(nèi)，并轉(zhuǎn)動一周使之與試樣均勻接觸。6.13.2.2.3 將裝好試樣的受壓鋼模置于壓力機(jī)的支承板上，對準(zhǔn)壓板中心后，開動機(jī)器，以每秒鐘500N的速度加荷。加荷至25KN時穩(wěn)荷5S后，以同樣速度卸荷。6.13.2.2.4 取下受壓模，移去加壓塊，倒出壓過的試樣，然后用該粒級的下限篩(如粒級為4.75 mm2.36mm時，則其下限篩指孔徑為2.36mm的篩)進(jìn)行篩分，稱出試樣的篩余量和通過量，均精確至1g。6.13.2.3 結(jié)果計算與評定：6.13.2.3.1 第i單級砂樣的壓碎指標(biāo)按式(15)計算，精確至1%：G2Yi = 100 （15）G1+ G2式中：Yi第i單粒級壓碎指標(biāo)值，%；G1試樣的篩余量，g；G2通過量，g。6.13.2.3.2 第i單粒級壓碎指標(biāo)值取三次試驗結(jié)果的算術(shù)平均值，精確至1%。6.13.2.3.3 取最大單粒級壓碎指標(biāo)值作為其壓碎指標(biāo)值，采用修約值比較法進(jìn)行評定。6.14 云母含量6.14.1 儀器設(shè)備a鼓風(fēng)烘箱：能使溫度控制在1055；b放大鏡：3倍5倍放大率；c天平：稱量100g，感量0.01g；d方孔篩：孔徑為300m及4.75mm的篩各一只；e. 鋼針、搪瓷盤等。6.14.2 試驗步驟6.14.2.1 按6.1條規(guī)定取樣，并將試樣縮分至約150g，放在烘箱中于1055下烘干至恒量，待冷卻至室溫后，篩除大于4.75mm及小于300m的顆粒備用。6.14.2.2 稱取試樣15g，精確至0.01g。將試樣倒入搪瓷盤中攤開，在放大鏡下用鋼針挑出全部云母，稱出云母質(zhì)量，精確至0.01g。6.14.3 結(jié)果計算與評定6.14.3.1 云母含量按式（16）計算，精確至0.1%：G2Qc= 100 （16）G1式中：Qc云母含量，%；G1300m4.75mm顆粒的質(zhì)量，g；G2云母質(zhì)量，g。6.14.3.2 云母含量取兩次試驗結(jié)果的算術(shù)平均值，精確至0.1%，采用修約值比較法進(jìn)行評定。6.15 石粉含量6.15.1試劑和材料a 亞甲藍(lán)：（C16H18CIN3S.3H2O）含量95%；b 亞甲藍(lán)溶液：將亞甲藍(lán)粉末在1005下烘干至恒量(若烘干溫度超過105，亞甲藍(lán)粉末會變質(zhì))，稱取烘干亞甲藍(lán)粉末10g，精確至0.01g，到入盛有約600mL蒸餾水(水溫加熱至3540)的燒杯中，用玻璃棒持續(xù)攪拌40min，直至亞甲藍(lán)粉末完全溶解，冷卻至20。將溶液倒入1L容量瓶中，用蒸餾水淋洗燒杯等，使所有亞甲藍(lán)溶液全部移入容量瓶，容量瓶和溶液的溫度應(yīng)保持在201，加蒸餾水至容量瓶1L刻度。振蕩容量瓶以保證亞甲藍(lán)粉末完全溶解。將容量瓶中溶液移入深色儲藏瓶中，標(biāo)明制備日期，失效日期(亞甲藍(lán)溶液保質(zhì)期應(yīng)不超過28天),并置于陰暗處保存。c 定量濾紙：快速6.15.2儀器設(shè)備a 鼓風(fēng)烘箱：能使溫度控制在1055；b. 天平：稱量1000g，感量0.1g及稱量100g，感量0.01g各一臺；c. 方孔篩：孔徑為75m及1.18mm、2.36mm的篩各一只；d. 容器：要求淘洗試樣時，保持試樣不濺出（深度大于250mm）；e. 移液管： 5mL、2mL移液管各一個；f三片或四片式葉輪攪拌器：轉(zhuǎn)速可調(diào)(最高達(dá)60060rpm)，直徑7510mm；g定時裝置：精度1s；h. 玻璃容量瓶：1L；i 溫度計：精度1；j玻璃棒：2支(直徑8mm，長300mm) ；k搪瓷盤、毛刷、1000mL燒杯等。6.15.3試驗步驟6.15.3.1 亞甲藍(lán)MB值的測定6.15.3.1.1按6.1條規(guī)定取樣，并將試樣縮分至約400g，放在烘箱中于1055下烘干至恒量，待冷卻至室溫后，篩除大于2.36mm的顆粒備用。6.15.3.1.2 稱取試樣200g，精確至0.1g。將試樣倒入盛有（5005）mL蒸餾水的燒杯中，用葉輪攪拌機(jī)以（60060）rpm轉(zhuǎn)速攪拌5min，使成懸浮液，然后持續(xù)以（40040）rpm轉(zhuǎn)速攪拌，直至試驗結(jié)束。6.15.3.1.3 懸浮液中加入5mL亞甲藍(lán)溶液溶液，以（40040）rpm轉(zhuǎn)速攪拌至少1min后，用玻璃棒沾取一滴懸浮液(所取懸浮液滴應(yīng)使沉淀物直徑在8mm12mm內(nèi))，滴于濾紙(置于空燒杯或其它合適的支撐物上，以使濾紙表面不與任何固體或液體接觸)上。若沉淀物周圍未出現(xiàn)色暈，再加入5mL亞甲藍(lán)溶液溶液，繼續(xù)攪拌1min，再用玻璃棒沾取一滴懸浮液，滴于濾紙上，若沉淀物周圍仍未出現(xiàn)色暈。重復(fù)上述步驟，直至沉淀物周圍出現(xiàn)約1mm的穩(wěn)定淺藍(lán)色色暈。此時，應(yīng)繼續(xù)攪拌，不加亞甲藍(lán)溶液溶液，每1min進(jìn)行一次沾染試驗。若色暈在4min 內(nèi)消失，再加入5mL亞甲藍(lán)溶液溶液；若色暈在第5min消失，再加入2mL亞甲藍(lán)溶液。兩種情況下，均應(yīng)繼續(xù)進(jìn)行攪拌和沾染試驗，直至色暈可持續(xù)5min。6.15.3.1.4 記錄色暈持續(xù)5min時所加入的亞甲藍(lán)溶液總體積，精確至1mL。6.15.3.2亞甲藍(lán)的快速試驗6.15.3.2.1 按6.5.3.1.1制樣6.15.3.2.2 按6.5.3.1.2攪拌6.15.3.2.3 一次性向燒杯中加入30mL亞甲藍(lán)亞甲藍(lán)溶液，在（40040）rpm轉(zhuǎn)速持續(xù)攪拌8min，然后用玻璃棒沾取一滴懸浮液，滴于濾紙上，觀察沉淀物周圍是否出現(xiàn)明顯色暈。6.15.4結(jié)果計算與評定6.15.4.1亞甲藍(lán)MB 值結(jié)果計算亞甲藍(lán)值按式(17)計算，精確至0.1。VMB = 10 （17）G式中：MB亞甲藍(lán)值，g/kg，表示每千克02.36mm粒級試樣所消耗的亞甲藍(lán)克數(shù)；G試樣質(zhì)量，g；V所加入的亞甲藍(lán)溶液溶液的總量（ml）。注 ：公式中的系數(shù)10用于將每千克試樣消耗的亞甲藍(lán)溶液體積換算成亞甲藍(lán)質(zhì)量。6.15.4.2 亞甲藍(lán)快速試驗結(jié)果評定若沉淀物周圍出現(xiàn)明顯色暈，則判定亞甲藍(lán)快速試驗為合格，若沉淀物周圍未出現(xiàn)明顯色暈，則判定亞甲藍(lán)快速試驗為不合格，6.15.4.3采用修約值比較法進(jìn)行評定。6.16 硫化物和硫酸鹽含量6.16.1 試劑和材料a. 濃度為10%氯化鋇溶液（將5g氯化鋇溶于50mL蒸餾水中）；b. 稀鹽酸（將濃鹽酸與同體積的蒸餾水混合）；c1%硝酸銀溶液（將1g硝酸銀溶于100mL蒸餾水中，再加入5mL10mL硝酸，存于棕色瓶中）。6.16.2儀器設(shè)備a. 鼓風(fēng)烘箱：能使溫度控制在1055；b. 天平：稱量100g，感量為0.001g；c. 高溫爐：最高溫度1000；d. 方孔篩：孔徑為75m的篩一只；e. 燒杯：300mL；f. 量筒：20mL及100mL；g. 粉磨缽或破碎機(jī)；h. 定量濾紙；i. 干燥器、瓷坩堝、搪瓷盤、毛刷等。6.16.3 試驗步驟6.16.3.1 按6.1條規(guī)定取樣，并將試樣縮分至約150g，放在烘箱中于1055下烘干至恒量，待冷卻至室溫后，粉磨全部通過75m篩，成為粉狀試樣。再按四分法縮分至30g40g，放在烘箱中于1055下烘干至恒量，待冷卻至室溫后備用。6.16.3.2稱取粉狀試樣1g，精確至0.001g。將粉狀試樣倒入300mL燒杯中，加入20mL30mL蒸餾水及10mL稀鹽酸，然后放在電爐上加熱至微沸，并保持微沸5min，使試樣充分分解后取下，用中速濾紙過濾，用溫水洗滌10次12次。6.16.3.3加入蒸餾水調(diào)整濾液體積至200mL，煮沸后，攪拌滴加10mL濃度為10%的氯化鋇溶液，并將溶液煮沸數(shù)分鐘，取下靜置至少4h(此時溶液體積應(yīng)保持在200mL) ，用慢速濾紙過濾，用溫水洗滌至氯離子反應(yīng)消失（用1%硝酸銀溶液檢驗）。6.16.3.4 將沉淀物及濾紙一并移入已恒量的瓷坩堝內(nèi)，灰化后在800高溫爐內(nèi)灼燒30min。取出瓷坩堝，在干燥器中冷卻至室溫后，稱出試樣質(zhì)量，