高考生物真題按知識點分類匯編 基因的分離定律和自由組合定律

基因的分離定律和自由組合定律

（年山東）6.某遺傳病的遺傳涉及非同源染色體上的兩對等位基因。已知IT基因型為AaBB,且11-2與

3婚配的子代不會患病。根據(jù)以下系圖譜，正確的推斷是

I

□正常男性

IIO正常女性

患病男性

III

患病女性

A.1-3的基因型一定為AABb

B.11-2的基因型一定為aaBB

C.111-1的基因型可能為AaBb或AABb

D.III-2與基因型為AaBb的女性婚配，子代患病的概率為3/16

【答案】B

【解析】由題意可知，雙顯性的個體正常，11-2和口-3患病，但子代不患病，說明雙隱，A錯誤,

根據(jù)IT基因型為AaBB且表現(xiàn)正常，1[-2卻患病，可知，必須有A、B兩種顯性基因個體才不會患病，

因為11-2一定有B基因，如果也有A基因的話表現(xiàn)型就與其父親相同，而實際上不相同，所以H-2一定

無A基因，因此1【-2的基因型暫時可以表示為aaB_；根據(jù)-2和H-3兩者都患病而后代不會患病來分

析，則II-2的基因型只能是aaBB,II-3的基因型只能是Aabb。

C錯誤，IIIT的基因型只能是AaBb；

D錯誤，1口-2基因型為AaBb,與AaBb的女性婚配,假如aabb為患者則后代患病的概率為7/16,

否則概率為6/16,D項錯誤

【試題點評】本題利用遺傳系譜圖做背景知識考查自由組合規(guī)律和遺傳圖譜，主要考查了學(xué)生的理

解能力、獲取信息的能力和綜合運用能力。難度適中。

（年山東）27.（14分）幾種性染色體異常果蠅的性別、育性等如圖所示。

（1）正常果蠅在減數(shù)第一次分裂中期的細胞內(nèi)染色體組數(shù)為,在減數(shù)第二次分裂后

期的細胞中染色體數(shù)是條。

（2）白眼雌果蠅（XXY）最多能產(chǎn)生V、XX、和四種類型的配子。

該果蠅與紅眼雄果蠅（父Y）雜交，子代中紅眼雌果蠅的基因型為。

（3）用黑身白眼雌果蠅（aaX'X'）與灰身紅眼雄果蠅（AAXKY）雜交，R雌果蠅表現(xiàn)為灰身紅眼，

雄果蠅表現(xiàn)為灰身白眼。F?中灰身紅眼與黑身白眼果蠅的比例為,從&灰身紅眼雌果蠅和

灰身白眼雄果蠅中各隨機選取一只雜交，子代中出現(xiàn)黑身白眼果蠅的概率為O

（4）用紅眼雌果蠅（XY）與白眼雄果蠅（X'Y）為親本雜交，在F1群體中發(fā)現(xiàn)一只白眼雄果蠅（記

為“\1”），M果蠅出現(xiàn)的原因有三種可能：第一種是環(huán)境改變引起表現(xiàn)型變化，但基因型未變；第二種是

親本果蠅發(fā)生基因突變；第三種是親本雌果蠅在減數(shù)分裂時X染色體不分禽。請設(shè)計簡便的雜交試驗，

確定M果蠅的出現(xiàn)是由哪一種原因引起的。

實驗步驟：,

結(jié)果預(yù)測：I.若，則是環(huán)境改變；

II.若，則是基因突變；

III.若，則是減數(shù)分裂時X染色體不分離.

【答案】（1）2：8

（2）XrY；Y（注：兩空順序可以顛倒）；XN、XRXrY

（3）3：1；1/18

（4）實驗步驟：M果蠅與正常白眼雌果蠅雜交，分析子代的表現(xiàn)型結(jié)果預(yù)測：I.子代出現(xiàn)紅眼

（雌）果蠅；II.子代表現(xiàn)型全是白眼III.沒有子代

【解析】（1）正常果蠅是二倍體生物，每個染色體組含有4條染色體。減數(shù)第一次分裂中期，染色

體已復(fù)制，每條染色體含有兩條殂妹染色單體，染色體數(shù)目仍為8條，故此時染色體組數(shù)為2。減數(shù)第一

次分裂后期，同源染色體分離，隨機移向兩級，染色體數(shù)目減半，因此減數(shù)第二次分裂前中期的染色體

數(shù)目為4條，減數(shù)笫二次分裂后期，著絲點分裂，姐妹染色單體分開，染色體加倍變?yōu)?條

(2)基因型為XrXrY的個體最多能產(chǎn)生X『、XrY、X「X「、Y四種類型的配子。該果蠅與基因型為X

RY的個體雜交，子代中紅眼雌果蠅必具有親本紅眼雄果蠅(XRY)產(chǎn)生的含X11的配子，該配子與白眼雌

果蠅產(chǎn)生的四種配子結(jié)合，產(chǎn)生后代的基因型為xRx:、xRxrY>xRxrx\XRY,其中，xRx「為雌性個體,

xl為雄性個體，根據(jù)題干所給圖示可知，XRRY為雌性個體，xRx’x’不育，因此子代中紅眼雌果蠅的基

因型為XRXrYo

(3)黑身白眼雌果蠅(aaXrXr)與灰身紅眼雄果蠅(AAXRY)雜交，子一代基因型為AaX~X「、Aa

XrY,子二代中灰身紅眼果蠅所占比例為3/4(A_)Xl/2(XRX\XKY)=3/8,黑身白眼果蠅所占比例為

1/4(aa)Xl/2(XrX\XrY)=1/8,故兩者比例為3:1。從子二代灰身紅眼雌果蠅(A_XRXr)和灰身白

眼雄果蠅(A_XrY)中各隨機選取一只雜交，子代中出現(xiàn)黑身果蠅(aa)的概率為2/3(Aa)X2/3(Aa)

=l/9aa；出現(xiàn)白眼的概率為1/2(X'X'、X'Y),因此子代中出現(xiàn)黑身白眼果蠅的概率為1/9X1/2=1/18.

(4)本題應(yīng)從分析M果蠅出現(xiàn)的三種可能原因入手，推出每種可能下M果蠅的基因型，從而設(shè)計實驗

步驟和預(yù)測實驗結(jié)果。分析題干可知，三種可能情況下，“果蠅基因型分別為X「Y、XrY.X'Oo因此，本

實驗可以用M果蠅與多只白眼雌果蠅(XX)雜交,統(tǒng)計子代果蠅的眼色。第一種情況，X，與IX'雜交,

若子代雌性果蠅全部為紅眼，雄性果蠅全部為白眼，則為環(huán)境一起的表型改變；第二種情況，X，與XX

雜交，若子代全部是白眼，則為基因突變一起表型改變：第三種情況，,父丫與xbx「雜交,若沒有子代產(chǎn)

生(*0不育)，則為減數(shù)分裂是X染色體沒有分離。

【試題評價】本題綜合考查減數(shù)分裂、遺傳規(guī)律、伴性遺傳及遺傳實驗的設(shè)計和結(jié)果分析，綜合性

較強，難度較大。

(年四川)31.(22分)回答下列I、II小題。

II.(14分)果蠅的眼色由兩對獨立遺傳的基因(A、a和B、b)控制，其中B、b僅位于X染色體

上，A和B同時存在時果蠅表現(xiàn)為紅眼，B存在而A不存在時為粉紅眼，其余情況為白眼。

(1)一只純合粉紅眼雌果蠅與一只白眼雄果蠅雜交，件代全為紅眼。

①親代雌果繩的基因型為,R代雌果蠅能產(chǎn)生種基因型的配子。

②將R代雌雄果蠅隨機交配，所得F?代粉紅眼果蠅中雌雄比例為,在F2代紅眼雌果蠅中

雜合子占的比例為o

（2）果蠅體內(nèi)另有對基因T、I,與基因A、a不在同對同源染色體上。當I基因純合時對雄果蠅

無影響，但會使雌果蠅性反轉(zhuǎn)成不育的雄果蠅。讓一只純合紅眼雌果蠅與一只白眼雄果蠅雜交，所得件

代的雌雄果蠅隨機交配，七代雌雄比例為3:5,無粉紅眼出現(xiàn),

①T、t基因位于染色體上，親代雄果蠅的基因型為o

②F?代雄果蠅中共有種基因型，其中不含丫染色體的個體所占比例為

③用帶熒光標記的B、b基因共有的特異序列作探針，與七代雄果蠅的細胞裝片中各細胞內(nèi)染色體

上B、b基因雜交，通過觀察熒光點的個數(shù)可確定細胞中B、b基因的數(shù)目，從而判斷該果蠅是否可育。

在一個處于有絲分裂后期的細胞中，若觀察到個熒光點，則該雄果蠅可育；若觀察到個

熒光點，則該雄果蠅不育。

【答案】

⑴①aaXW4

②2：15/6

⑵①常ttAAX勺②81/5③24

【解析】（1）①根據(jù)題意可知，A_X1為紅眼，aaX1為粉紅眼，_____**_為白眼。親代中純合的粉

紅眼雌果蠅的基因型為aaX-X*,子代全為紅眼，說明子代中不會有aa的基因型出現(xiàn)，這樣，親代中的白

眼雄果蠅為AAXhY?F,紅眼的基因型為AaX+b和AaXnY?

所以，民中雌果蠅產(chǎn)生4種基因型的配子。

②R中雌雄果蠅雜交，產(chǎn)生F?中粉紅果蠅的基因型為aaX^、aaXBX\aaX1?Yo這樣雌雄的比例為2：

U在F2中表現(xiàn)為紅眼的雌果蠅的基因型為A_XBX-,在整個F2代中紅眼雌果蠅所占的比例為

3/4Xl/2=3/8o其中表現(xiàn)為純合的只有AAX'XB一種基因型，在整個F2B、b基因中所占有的比例為1/16。

這樣，在同代中紅眼雌果蠅中純合子所占的比例為1/16/3/8=1/6,所以，在七代中紅眼雌果蠅中雜合子

所占的比例為1—1/6二5/6。

⑵①T、t基因如果位于X染色體上，親本中的基因型為X%"和）ft',雜交后產(chǎn)生的B再隨機交配，

F2中雌雄的比例應(yīng)為1：1,與題意不符，所以T、t基因應(yīng)該位于常染色體上。同時，子代中均沒出現(xiàn)粉

色的個體，所以親本中均為AA。最后，F(xiàn)2中雌雄的比為3：5,那么F?中有出現(xiàn)性反轉(zhuǎn)現(xiàn)象，這樣，雌雄

親本分別含有TT和tt。綜合以上的說法，親本雌雄個體的基因型分別為：TTAAXN和ttAAX、?。

②按照以上的思路，R中雌雄個體的基因型分別為TlAAX%＞和TtAAX“Y。它們相互

交配后產(chǎn)生的F2中，雄性的個體的基因型兩種情況，種是含有XY染色體的，考慮與T、t基因的

自由組合,共有3X2=6種。另外一種是雌性性反轉(zhuǎn)形成的，其基因型為ttAAXY和ttAAXi'X：2種。所以

總共有8種。恰好也就是這兩種不含有Y染色體，在全部的個體中所占的比例為2X1/16=1/8。所以在雄

果蠅中不含有Y染色體的占l/5o

③出現(xiàn)性反轉(zhuǎn)現(xiàn)象的雄性個體不育，實際上是含有兩條X染色體，而正?？捎闹缓幸粭lX染色

體，如果是在有絲分裂后期觀察細胞的話，上述的數(shù)量又會相應(yīng)加倍。B、b基因位于X染色體上，題目

中有帶有熒光標志的B、b基因共有的特異性序列作探針，與母代中雄果蠅的細胞裝片中各細胞內(nèi)染色體

上的B、b基因雜交，目的就是通過熒光點的數(shù)目推出X染色體的數(shù)目，從而判斷出該果蠅是否可育。所

以，可育的雄果蠅應(yīng)該是有2個熒光點，不育的有4個熒光點。

【試題點評】本題重點考查了自由組合定律的特殊比及遺傳方式的判定和遺傳概率的計算，需較強

分析理解能力，難度較大。

（年重慶）31.（16分）青蒿素是治療瘧疾的重要藥物。利用雌雄同株的野生型青蒿（二倍體，體細

胞染色體數(shù)為18）,通過傳統(tǒng)育種和現(xiàn)代生物技術(shù)可培育高青蒿素含量的植株。請回答以下桿關(guān)問題：

（1）假設(shè)野生型青蒿白青產(chǎn)（A）對紫紅稈（a）為顯性，稀裂葉（B）對分裂葉（b）為顯性，兩

對性狀獨立遺傳，則野生型青蒿最多有種基因型；若件代中白青稈、稀裂葉植株所占比例

為3/8,則其雜交親本的基因型組合為,該E代中紫紅稈、分裂葉植株所占比例為o

（2）四倍體育蒿中育蒿素含量通常高于野生型育蒿，低溫處理野生型育蒿正在有絲分裂的細胞會導(dǎo)

致染色體不分離，從而獲得四倍體細胞并發(fā)育成植株，推測低溫處理導(dǎo)致細胞染色體不分離的原因

是，四倍體青蒿與野生型青蒿雜交后代體細胞的染色體數(shù)為o

（3）從青蒿中分離了cyp基因（題31圖為基因結(jié)構(gòu)示意圖），其編碼的CYP能參與青蒿素合成。①

若該基因一條單鏈中（G+T）/（A+C）=2/3,則其互補鏈中（G+T）/（A+C）=。②若該基因經(jīng)改造

能在大腸桿菌中表達CYP酶，則改造后的cyp基因編碼區(qū)無_________（填字母）。③若cyp基因的

一個堿基對被替換，使CYP前的第50位氨基酸由谷氨酸變成繳氨酸，則該基因突變發(fā)生的區(qū)段是

（填字母）。

■非編碼區(qū)編碼區(qū)非編碼區(qū)

!a

EJKLMN0

315811537884141279

注：字母表示基因區(qū)段，數(shù)字為單鏈堿基數(shù)

題31圖

【答案】(1)9AaBbXaaBb.AaBbXAabh-

o

(2)低溫抑制紡錘體形成27

(3)①1②K和M③L

【解析】(1)在野生型青蒿的稈色和葉型這兩對性狀中，控制各自性狀的基因型各有3種(AA、Aa

和aa,及BB、Bb和bb),由于控制這兩對性狀的基因是獨立遺傳的，基因間可自由組合，故基因型共有

33313

3X3=9種。件中白青稈、稀裂葉植株占Q,即P(A_B_)=Q,由于兩對基因自由組合，Q可分解成5X-

或,,即親本可能是AaBbXaaBb,或AaBbXAabb。當親本為AaBbXaaBb時，R中紅稈、分裂葉植株

所占比例為P(aabb)=1X；=!；當親本為AaBbXAabb時，居中紅稈、分裂葉植株所占比例為P(aabb)

ZZ1o

o即，無論親本組合是上述哪一種，件中此紅稈、分裂葉植株所占比例都為go

4Zoo

(2)低溫可以抑制紡錘體的形成，使細胞內(nèi)的染色體經(jīng)過復(fù)制，但細胞最終不發(fā)生分列，從而使染

色體數(shù)目加倍。若四倍體青蒿(細胞內(nèi)的染色體是二倍體青蒿的2倍，有18X2=36條染色體)與野生

型的二倍體青蒿雜交，前者產(chǎn)生的生殖細胞中有18條染色體，后者產(chǎn)生的生殖細胞中有9條染色體，兩

者受精發(fā)育而成的后代體細胞中有27條染色體。

(3)①若該基因一條鏈上匹種含氮堿基的比例為田1=1,根據(jù)堿基互補配對原則，其互補鏈中

Ai+UiJ

G2+T2Ci+Ai3

=?。②與原核生物的基因結(jié)構(gòu)相比，真核生物基因的編碼區(qū)是不連續(xù)的，由能夠編碼

八2+1/211+UiZ

蛋白質(zhì)的序列一一外顯子(圖示J、L、N區(qū)段)和不編碼蛋白質(zhì)的序列一一內(nèi)含子(圖示K、M區(qū)段)間

隔而構(gòu)成，而原核生物的基因編嗎區(qū)中不存在內(nèi)含子區(qū)段。為了使該基因能在大腸桿菌(原核生物)中

表達，應(yīng)當將內(nèi)含子區(qū)段去掉。③。勿基因中只有編碼區(qū)的外顯子區(qū)段能編碼蛋白質(zhì)，該基因控制合成的

CYP酶的第50位由外顯子的第150、151、152對脫氧核甘酸(3X50=150,基因中的每3對連續(xù)脫氧核

甘酸決定一個氨基酸)決定，因此該基因突變發(fā)生在L區(qū)段內(nèi)(81+78=159)。

【試題點評】此題考查遺傳變異部分內(nèi)容，計算內(nèi)容均基礎(chǔ)、簡單，需要思維清楚，此題難度適中。

遺傳中基礎(chǔ)計算仍是教學(xué)重點。

（年大綱）34.（12分）（注意：在試題卷上作答無效）

果蠅中灰身（B）與黑身（b）、大物脈（E）與小翅脈（e）是兩對相對性狀且獨立.遺傳。灰身大翅脈

的雌蠅與灰身小翅脈的雄蠅雜交，子代中47只為灰身大翅脈，49只為灰身小翅脈，17只為黑身大翅脈,

15只為黑身小翅脈。回答下列問題：

（1）在上述雜交子代中，體色和翅脈的表現(xiàn)型比例依次為

和O

（2）兩個親本中，雌蠅的基因型為,雄蠅的基因型為。

（3）親本雌蠅產(chǎn)生卵的基因組成種類數(shù)為,其理論比例為。

（4）上述子代中表現(xiàn)型為灰身大翅脈個體的基因型為，黑身大翅脈個體的

基因型為,

【答案】（1）灰身：黑身=3：1大翅脈：小翅脈二1：1

（2）BbEeBbee

（3）41：1：1：1

（4）BBEe和BbEebbEe

【解析】（析體色是一對相對性狀,灰身=47+49=96,黑身=17+15=32,所以灰身：黑身=96：321=3：

1；翅脈是一對相對性狀，大翅脈=47+17=64,小翅脈=49+15=64,所以大翅脈：小翅脈=64：64=1：1

（2）雌蠅為灰身大翅脈，可知基因型為B_E_,雄果蠅為灰身小翅脈，可知基因型為B_ee,而后代

中出現(xiàn)黑身（bb）,也出現(xiàn)小翅脈（ee）,由此可知灰身大翅脈的雌蠅基因型為BbEe,灰身小翅脈的雄蠅

基因型為Bbee。

（3）據(jù)題目兩對性狀獨立，可知卵原細胞在形成卵的過程中，同源染色體彼此分離，非同源染色體自

由組合導(dǎo)致等位基因彼此分離，非等位基因自由組合，可知雌蠅（基因型為BbEe）產(chǎn)生卵的基因組成有

BE、Be、bE、be共4種其比值為1：1：1：L

（4）由于親本灰身大翅脈的雌蠅產(chǎn)生四種基因組成的配子為BE：Be：bE：be=l：1：1：1,而親本中

灰身小翅脈的雄蠅產(chǎn)生兩種基因組成的配子為Be：be=l:1,所以子代中表現(xiàn)型為灰身大翅脈個體的基因

型為BBEe和BbEe,子代中黑身大翅脈個體的基因型為bbEe。

【試題點評】本題考杳了遺芍規(guī)律，減數(shù)分裂；遺傳規(guī)律是近幾年的考查熱點，但每年考查的都有

區(qū)別，在解遺傳題時，要記住一些常用解題方法，減數(shù)分裂的圖示，是高中生物的基本技能，會畫，能

理解，能夠?qū)z傳規(guī)律有個很高的認識，遺傳實質(zhì)都體現(xiàn)在其中。總體來說，該題難度適中，高考考查

的熱點，考生在備考時多加注意，

（年新課標）31.（10分）一對毛色正常鼠交配，產(chǎn)下多只鼠，其中一只雄鼠的毛色異常。分析認為，鼠

毛色出現(xiàn)異常的原因有兩種：一是基因突變的直接結(jié)果（控制毛色基因的顯隱性未知，突變只涉及一個

親本常染色體上一對等位基因中的一個基因）；二是隱性基因攜帶者之間交配的結(jié)果（只涉及親本常染色

體上一對等位基因）。假定這只雄鼠能正常生長發(fā)育，并具有生殖能力，后代可成活。為探究該鼠毛色異

常的原因，用上述毛色異常的雄鼠分別與其同一窩的多只雌鼠交配，得到多窩子代。請預(yù)測結(jié)果并作出

分析。

（1）如果每窩子代中毛色異常鼠與毛色正常鼠的比例均為，則可推測毛色異常是

性基因突變?yōu)樾曰虻闹苯咏Y(jié)果，因為o

（2）如果不同窩子代出現(xiàn)兩種情況，一種是同一窩子代中毛色異常鼠與毛色正常鼠的比例為,

另一種是同一窩子代全部表現(xiàn)為鼠，則可推測毛色異常是隱性基因攜帶者之間交配的結(jié)果。

【答案】

（1）1：1隱顯只有兩個隱性純合親本中一個親本的一個隱性基因突變?yōu)轱@性基因時，才

能得到每窩毛色異常鼠與毛色正常鼠的比例均為1：1的情況

（2）1：1毛色正常

【解析】

（1）若為基因突變，又只涉及一個親本常染色體上一對等位基因中的一個基因，要想表現(xiàn)毛色異常，

該突變只能為顯性突變，即由隱性基因突變?yōu)轱@性基因，突變體為Aa,正常雌鼠為aa,所以后代毛色異

常鼠與毛色正常的鼠比例均為1:1。

（2）若為親本中隱形基因的攜帶者，此毛色異常的雄鼠的（基因型為aa）與同一窩的多只雌鼠（基

因型為AA或Aa）交配后，不同窩的子代不同，若雌鼠為AA,后代全部為毛色正常鼠，若雌鼠為Aa,后

代毛色異常鼠與毛色正常鼠比例是l：lo

【試題評價】該題以常染色體上一對等位基因控制生物的性狀為出發(fā)點，結(jié)合基因突變，考杳對遺

傳規(guī)律和生物變異分析應(yīng)用能力，難度較低。

（年上海）14.在一個成員血型各不相同的家庭中，妻子是A型血，她的紅細胞能被丈夫和兒子的

血清凝集，則丈夫的血型和基因型分別是

BB

A.B型，IIOB.B型，-iC.AB型，iTD.0型，

【答案】D

【解析】妻子是A型血，基因型可能為IT或Fi,其紅細胞表面含A抗原，由于其紅細胞能被丈

夫和兒子的血清凝集，故丈夫和兒子的血清中含抗A抗體，紅細胞表面不含A抗原，即丈夫和兒子都不

能是A型、AB型血，可能是B型或。型，故C錯；若丈夫為。型（基因型ii）,而兒子的血型（0型或A

型）必然與丈夫或妻子的血型相同，I）錯；若丈夫為B型（基因型FT'）,則兒子可能為AB型、B型血，

與前面分析矛盾，故A錯；若丈夫為B型（基因型Pi）,則兒子只能為。型（基因型ii）（還可能是A

型、AB型血，但與前面分析矛盾），可以滿足題干要求。

【試題點評】本題以AB0血型的決定機制為背景，復(fù)等位基因情況下血型決定的基因型及對應(yīng)血型

的推斷，同時考查學(xué)生從特定情景材料中獲取信息的能力，難度中等。

（年上海）26.小麥粒色受不連鎖的三對基因A/a、B/b、C/c-控制。A、B和C決定紅色，每個基因?qū)?/p>

粒色增加效應(yīng)相同且具疊加性，a、b和c決定白色。將粒色最淺和最深的植株雜交得到F”R的自交后

代中，與基因型為Aabbcc的個體表現(xiàn)型相同的概率是

A.1/64B.6/64C.15/64D.20/64

【答案】B

【解析】由題可知粒色最深的植株基因型為AABBCC（6顯），顏色最淺的植株基因型為aabbcc（0

顯）.此外.小麥粒色壞存在5顯、4顯、3顯、2顯、1顯等情況.AABBCC與aabbcc雜交得到F.（AaBbCc）,

Fi自交后代中與Aabbcc（1顯）表現(xiàn)相同的有Aabbcc（l/2Xl/4Xl/4）、aaBbcc（1/4X1/2X1/4）.

aabbCc（l/4Xl/4Xl/2）,合計6/64。

【試題點評】本題考查遺傳規(guī)律的應(yīng)用，涉及到三對等位基因的自由組合情況下子代基因型、表現(xiàn)

型及對應(yīng)概率的計算，難度不大，

（年上海）29.蝸牛的有條紋（A）對無條紋（a）為顯性。在一個地區(qū)的蝸牛種群內(nèi)，有條紋（AA）個體占55%,

無條紋個體占15%,若蝸牛間進行自由交配得到4則A基因的頻率和Fl中Aa基因型的頻率分別是

A.30%,21%B,30%,42%C.70%,21%D.70%,42%

【答案】D

【解析】親本中AA占55%,aa占15%,所以Aa占30%,自由交配，用哈溫定律算，得到A基因頻率

70%,a基因頻率30%,件中Aa的基因型頻率為42乳選【）。

【試題點評】本題考查自由交配條件下基因型頻率的計算和基因頻率的計算，難度不大。

(年I二海)30.某植物的花色受不連鎖的兩對基因A/以、B/b控制，這兩對基因與花色的美系如圖11

所示，此外，a基因?qū)τ贐基因的表達有抑制作用?，F(xiàn)將基因型為AABB的個體與基因型為aaEb的個體雜

交得到R,則3的自交后代中花色的表現(xiàn)型及比例是

4基因B基因

II

白色色素酶?、粉色色素B1t紅色色素

ffl11

A.白：粉：紅，3：10：3

B.白：粉：紅，3：12：1

C.白：粉：紅，4：9：3

D.白：粉：紅，6：9：1

【答案】C

【解析】AABB的個體與基因型為aabb的個體雜交得FI(AaBb),Fl自交得到得到九種基因型，根據(jù)

題中信息可知沒有A基因花色為白色，即(laabb,laaBB,2aaBb)為白色；同時有A和B基因并且無a

基因時花色為紅色，即(1AABB,2AABb)為紅色；有A基因無B基因或有a基因?qū)基因表達起抑制作

用時花色為粉紅色，即(lAAbb,2Aabb,2AaBB,4AaBb)為粉色?？芍喊祝悍郏杭t=4：9:3

【試題點評】本題考查特定情景條件下遺傳規(guī)律的應(yīng)用，同時考查學(xué)生從圖表中提取有用信息的能

力難度中等。

(年上海)(七)分析有關(guān)遺傳病的資料，回答問題。(12分)

圖20為某家族的遺傳系譜圖，已知甲病致病基因與乙病致病基因連鎖，且11-7沒有攜帶乙病的致

病基因，HI-10同時患有甲病(A-a).口)和乙病(B-b)o

正常男性、女性

患甲病的男性、女性

患乙病的男性、女性

兩病皆患的男性、女性

60.甲病的遺傳方式是_______。僅考慮甲病，IH-9的基因型是__________A和a的傳遞遵循

_________________定律。

61.11173的X染色體來自第I代的號個體。

62.若同時考慮甲、乙兩病，HIT0的基因型是。下圖中，染色體上的橫線分別代表甲乙

兩病致病基因的位置，在III10的精子形成過程中，若僅考慮染色體行為，可能出現(xiàn)的細胞類型有

（多選）。

相司孩子的概率為O

【答案】

60.x連鎖顯性遺傳xY或）rtc基因的分離

61.1

62.A、B、C、D

63.22.5%

【解析】

60.7號和8號個體均沒有患乙病，子代的12號個體患乙病，說明該病為隱性遺傳病，7號個體不

攜帶乙病的致病基因，說明乙病的致病基因位于X染色體上。題中說明“甲病致病基因與乙病致病基因

連鎖”，說明甲病的致病基因也位于X染色體上，圖中3號和4號個體患甲病，但子代中的8號不患甲

病說明甲病為伴X染色體顯性遺傳?。粌H考慮甲病的情況下，系譜圖中3號和4號的基因型分別為X*"

和X'Y子代9號個體患甲病，其基因型可能為XX或者X'X\概率分別為1/2,A和a為一對等位基因，

遵循基因的分離定律。

60.13號的X染色體來自母本6號，且該染色體上不攜帶任何致病基因，6號的X染色體來自1號和

2號，其中來自2號的X染色體攜帶乙病基因，則不攜帶致病基因的X染色體來自于1號

62.若同時考慮到甲乙兩病，10號個體同時患兩種病，X染色體上同時攜帶這兩種致病基因，Y染

色體上沒有致病基因，其基因型為內(nèi)Y；1在上面的圖片中，A可以表示基因型為內(nèi)Y的精原細胞，B圖

示的兩條染色體均為XM>,可以表示減數(shù)第二次分裂后期的情況；C可以表示減數(shù)第一次分前期，X與Y

進行聯(lián)會；D細胞含有兩條Y染色體，可以表示減數(shù)第二次分裂后期含有i兩條Y的次級精母細胞；E含

有4條X染色單體，F(xiàn)含有4條Y的染色單體，在產(chǎn)生精子減數(shù)分裂過程中均不可能出現(xiàn)，故可能出現(xiàn)

的細胞類型為ABCD

63.根據(jù)系譜圖可推斷出3號和4號的基因型分別為乂天山和X^Y；III10基因型為X"Y,3號和4號

的子代和10號相同的概率為2.5%,父本產(chǎn)生含Y精細胞的概率為1/2；則母本產(chǎn)生含X''的卵細胞的概

率為1/20；則對應(yīng)產(chǎn)生含X1*8的配子概率也為1/20,互換率為10%未發(fā)生互換的概率為90%,則母本產(chǎn)生

的卵細胞分別為5%XaB,5%X145%XAB,45%Xab,父本產(chǎn)生的精細胞分別為50%XA\50%Y,111-8為女性患

乙病不患甲病，則子代與H1-8個體表現(xiàn)型相同的概率為，只需要內(nèi)的卵細胞和Y的精細胞結(jié)合即可，

概率為45%X50臟22.5%0

【試題點評】本題以人類遺傳病和伴性遺傳為背景，涉及到遺傳病遺傳方式的判定、根據(jù)系譜圖相

關(guān)信息判斷指定個體基因型、特定基因型的個體減數(shù)分裂過程中細胞及基因的情況、存在連鎖互換情況

下個體基因型及概率的推導(dǎo)等問題，有一定的難度。

（年廣東）25.人類紅綠色盲的基因位于X染色體上，禿頂?shù)幕蛭挥诔Ｈ旧w上，結(jié)合下表信息可預(yù)測,

圖8中11-3和11-4所生子女是

I?1蒙?禿頂色覺正常女

BBBbbbn；?爹爹非禿頂紅綠色盲男

3|4

男非禿頂禿頂禿頂?o非禿頂色覺正常女

圖8

女非禿頂非禿頂禿頂

A.非禿頂色盲兒子的概率為1/4B.非禿頂色盲女兒的概率為1/8

C.禿頂色盲兒子的概率為"8I）.禿頂色盲女兒的概率為0

【答案】CD

【解析】假設(shè)紅綠色盲的相關(guān)基因為A、a,根據(jù)題意可以推出，II-3的基因型為BbX'X",11-4的基

因型為BBX"YO兩對性狀分開考慮，后代關(guān)于禿頂?shù)幕蛐蜑?/2BB,l/2Bb,即女孩不禿頂，男孩有一

半的可能禿頂;后代關(guān)于色盲的基因型為1/4XAX\1/4XX,1/4XAY,l/4XaY；由于兩種性狀是獨立遺傳

的，可以推出后代中非禿頂色盲兒子的概率為1/8,非禿頂色盲女兒的概率為1/4,禿頂色盲兒子的概率

為1/8,禿頂色盲女兒的概率為Q,所以C和D正確。

【試題點評】本題考查人類遺傳病、遺傳規(guī)律的運用和學(xué)生從圖表中提取信息的能力。其中“禿頂”

性狀的遺傳比較特殊，Bb在男性和女性中的表現(xiàn)型不同，需要特別注意，稍難，有挑戰(zhàn)性。

（年廣東）28.（16分）子葉黃色（Y,野生型）和綠色（y,突變型）是孟德爾研究的豌豆相對性

狀之一。野生型豌豆成熟后，子葉由綠色變?yōu)辄S色。

（1）在黑暗條件下，野生型和突變型豌豆的葉片總?cè)~綠素含量的變化見圖10。其中，反映突變型

豌豆葉片總?cè)~綠素含量變化的曲線是

轉(zhuǎn)運肽

（引導(dǎo)該妥白進入葉綠體）

、.1238187188189190

1238187188189190

SGRy蛋白?…S......K........SKILIR....

（注:月?列中的字母是氨基酸縮寫，外列上方的數(shù)字表示該氨

其陵一在序列中的位置，①、⑦、①裝年發(fā)生突變的位點.）

國11

圖10

（2）Y基因和y基因的翻譯產(chǎn)物分別是SGR'蛋白和SGR'蛋白，其部分氨基酸序列見圖11。據(jù)圖11

推則，Y基因突變?yōu)閥基因的原因是發(fā)生了堿基對的和。進一步研究發(fā)現(xiàn)，SGR'蛋白和

SGR、’蛋白都能進入葉綠體?？赏茰y，位點的突變導(dǎo)致了該蛋白的功能異常，從而使該蛋白調(diào)控葉

綠素降解的能力減弱，最終使突變型碗豆了?葉和葉片維持“常綠”。

（3）水稻Y基因發(fā)生突變，也出現(xiàn)了類似的“常綠”突變植株y2,其葉片衰老后仍為綠色。為驗

證水稻Y基因的功能，設(shè)計了以下實驗，請完善。

（一）培育轉(zhuǎn)基因植株：

I.植株甲：用含有空載體的農(nóng)桿菌感染的細胞，培育并獲得純合植株。

II.植株乙：_______,培育并獲得含有目的基因的純合植株。

（二）預(yù)測轉(zhuǎn)基因植株的表現(xiàn)型：

植株甲：維持“常綠”；植株乙：O

（三）推測結(jié)論：<

【答案】（1）A（2）替換增加③

（3）（-）突變植株y2用含有Y基因的農(nóng)桿菌感染純合突變植株y2（二）能不能維持“常

綠”（三）Y基因能使子葉由綠色變?yōu)辄S色

【解析】（1）根據(jù)題干所給信息“野生型豌豆成熟后，子葉由綠色變?yōu)辄S色”，可推測出野生型豌

豆成熟后，子葉發(fā)育成的葉片中葉綠素含量降低。分析圖10,3從第六天開始總?cè)~綠素含量明顯下降，

因比B代表野生型豌豆，A為突變型豌豆。

（2）根據(jù)圖11可以看出，突變型的SGR'蛋白和野生型的SGR'有3處變異，①處氨基酸由T變成S,

②處氨基酸由N變成K,可以確定是基因相應(yīng)的堿基對發(fā)生了替換，③處多了一個氨基酸，所以可以確

定是發(fā)生了堿基對的增添；從圖11中可以看出SGR'蛋白的第12和38個氨基酸所在的區(qū)域的功能是引導(dǎo)

該蚩白進入葉綠體，根據(jù)題意，SGR'和SGR'都能進入葉綠體，說明①、②處的變異沒有改變其功能；所

以突變型的SGR'蛋白功能的改變就是由③處變異引起的。

（3）本實驗通過具體情境考查對照實驗設(shè)計能力。欲通過轉(zhuǎn)基因?qū)嶒烌炞CY基因“能使子葉由綠色

變?yōu)辄S色”的功能，首先應(yīng)培育純合的常綠突變植株y2,然后用含有Y基因的農(nóng)桿菌感染純合的常綠突

變植株y2,培育出含有Fl的基因的純合植株觀察其葉片顏色變化。為了排除農(nóng)桿菌感染對植株的影響，

應(yīng)用含有空載體的農(nóng)桿菌感染常綠突變植株y2作為對照。

【試題點評】本題考查生物體的變異、遺傳定律的綜合應(yīng)用、遺傳學(xué)的探究實驗等內(nèi)容和學(xué)生提取

信息的能力，難度中等。

（江蘇）11.下列關(guān)于遺傳實驗和遺傳規(guī)律的敘述，正確的是（）

A.非等位基因之間自由組合，不存在相互作用

B.雜合子與純合子基因組成不同，性狀表現(xiàn)也不同

C.孟德爾巧妙設(shè)計的測交方法只能用于檢測R的基因型

D.F2的3:1性狀分離比一定依賴于雌雄配子的隨機結(jié)合

【答案】D

【解析】位于同源染色體上的非等位基因不能自由組合，另外基因之間有互作現(xiàn)象，A錯；當完全

顯性時，顯性純合子與雜合于性狀相同，B錯；測交既可檢測后的基因型，也可檢測儲在產(chǎn)生配子時，

成對的遺傳因子是否分離，從而形成兩種數(shù)量相等的配子，C借；如果沒有雌雄配子的隨機結(jié)合，雌雄

各兩種基因型的配子就無法得到比例相同的四種結(jié)合方式，也就得不到3：1的性狀分離比，D正確

【試題點評】本題主要考查基因的分離和自由組合定律。內(nèi)容涉及對一些基本遺傳概念和孟德爾雜

交實驗過程的理解。屬于遺傳學(xué)中比較基礎(chǔ)的部分。

（江蘇）30.（9分）人類遺傳病調(diào)查中發(fā)現(xiàn)兩個家系都有甲遺傳?。ɑ驗镠、h）和乙遺傳?。ɑ?/p>

因為T、t）患者，系譜圖如下。以往研究表明在正常人群中Hh基因型頻率為10」。請回答下列問題（所

有概率用分數(shù)表示）:

圖例：

I三患甲病女性

皿患乙病男性

nH患兩種病男性

□O正常男女

in

(1)甲病的遺傳方式為,乙病最可能的遺傳方式為

(2)若1-3無乙病致病基因，請繼續(xù)以下分析。

①1-2的基因型為；H-5的基因型為o

②如果II-5與II-6結(jié)婚，則所生男孩同時患兩種遺傳病的概率為。

③如果11-7與11-8再生育一個女兒，則女兒患甲病的概率為o

④如果11-5與h基因攜帶者結(jié)婚并生育一個表現(xiàn)型正常的兒子，則兒子攜帶h基因的概率

為.

【答案】(1)常染色體隱性遺傳伴X隱性遺傳

(2)①HhXYHHX’Y或HhX'Y②1/36③1/60C00?3/5

【解析】(1)根據(jù)系譜圖中正常的1T和I-2的后代中有一個女患者為II-2,說明甲病為常染色體

隱性遺傳。正常的1-3和1-4的后代中有一個患者II-9,說明乙病為隱性遺傳病，圖中的4個乙病患者

都為男性，沒有女患者，從發(fā)病率上看男性大于女性，所以乙病最有可能的遺傳方式為伴X隱性遺傳。

(2)①H-2患甲病，所以可以推出I-1和I-2有關(guān)于甲病的基因型為Hh,1-3無乙致病基因，所

以乙病確定為伴X隱性遺傳。根據(jù)交叉遺傳的特點，H-1的致病基因是由其母I-2遺傳的，所以I-2

有關(guān)于乙病的基因型為MX：綜合以上內(nèi)容，1-2的基因型為HhXX。關(guān)于H-5的基因型，根據(jù)系譜可

以看出，IT和1-2有關(guān)于甲病的基因型為Hh,這樣，11-5有關(guān)于甲病的基因型為HH或Hh。而11-5

不患乙病，所以有關(guān)于乙病的基因型為X，。所以H-5的基因型為HHX,或HhX，。

②H-6的基因型為H_X'X-,H-5的基因型為H_X,Y。如果H-5和11-6結(jié)婚,后代患甲病，則H-5

和H-6的與甲病有關(guān)的基因型應(yīng)為2/3Hh和2/3Hh,這樣后代患甲病的概率為2/3X2/3X"4=1/9。如

果后代患乙病，則H-5和II-6的與乙病有關(guān)的基因型應(yīng)為X，和1/2XTX\所生的男孩患乙病的概率為

l/2Xl/2-l/4o綜合以上內(nèi)容，所生男孩同時患兩種病的概率為1/9X1/4=1/36。

⑤H-7的基因型可能為1/3HH或2/31山。根據(jù)題意在正常人群中Hh的基因型頻率為10」，此值就是

H-8基因型為Hh的概率。所以，女兒患甲病的概率=2/3X1（）7x1/4=1/60000。

④11-5的基因型為1/3HH或2/3Hh（只涉及甲?。?，與之婚配的是攜帶者，基因型為Hh°兩者的后

代中表現(xiàn)型正常的概率為1-2/3X174=5/6,而出現(xiàn)攜帶者Hh的概率為1/3X1/2+2/3X"2=1/2。這樣兒

子攜帶h基因的概率為（1/2）/（5/6）=3/5o

【試題點評】本題以遺傳病系譜圖為背影材料，考察有關(guān)遺傳規(guī)律的綜合運用，尤其側(cè)重概率計算。

要求學(xué)生具備很強的分析推理能力和計算能力。此類型是高考中考查的重點和難點內(nèi)容，幾乎年年均有

出現(xiàn)。希望引起備考的學(xué)生重視，應(yīng)注意熟練掌握遺傳病的發(fā)病規(guī)律、基因型的推導(dǎo)、概率計算的基本

方法。

（年福建）27.（12分）現(xiàn)有翅型為裂翅的果蠅新品系，裂翅（A）對非裂翅（a）為顯性。雜交實

驗如圖1.

P裂翅牛x三嚓翅t(yī)

F1裂翅

（早102、分92）（早98、tl09）

圖1

（1）上述親本中，裂翅果蠅為（純合子/雜合子）。

（2）某同學(xué)依據(jù)上述實驗結(jié)果，認為該等位基因位于常染色體上。

就上述實驗，以遺傳圖解的方式說明該等位基因可能位于X染色體

上，。

（3）現(xiàn)欲利用上述果蠅進行一次雜交實驗，以確定該等位基因是

常染色體還是X染色體。請寫出一組雜交組合的表現(xiàn)型:（早）X(3)。

（4）實驗得知，等位基因（A、a）與（I）、d）位于同一對常染色體上，基因型為AA或dd的個體

胚胎致死。兩對等位基因功能互不影響，且在減數(shù)分裂過程不發(fā)生交叉互換。這兩對等位基因

（遵循/不遵循）自由組合定律。以基因型如圖2的裂翅果蠅為親本，逐代自由交配，則

后代中基因A的頻率將（上升/下降/不變）

【答案】（1）雜合子（2）

PXAXaXXaY

裂物『裂翅

FiXAXaXAYXaXaXaY

裂翅早裂期&『裂粉?『裂翅3

1:111

（3）非裂翅（辛）X裂翅（&）（或裂翅（辛）X裂翅（&））

（4）不遵循不變

【解析】（1）&出現(xiàn)了非裂翅，說明親本的裂翅是雜合子。

（2）只用圖1中這一次雜交實驗，是無法確定該等位基因位于常染色體還是X染色體，根據(jù)圖1的

實驗結(jié)果也可以認為該等位基因是位于X染色體上，具體分析如下：表現(xiàn)為裂翅的雌果蠅為雜合子，基

因型為表現(xiàn)為非裂翅的雄果蠅的基因型為XN,這樣的組合，子代表現(xiàn)出來的結(jié)果將和圖1中的一

致,具體圖解過程見答案。

（3）若通過一次雜交實驗確定該位基因于常染體還是X染色體，對于XY型性別決定方式的生物常

選用的方案是：雌性選隱性性狀，雄性選顯性性狀。即：雌性非裂翅X雄性裂翅。如果子代表現(xiàn)是：雌

性全為裂翅，雄性全為非裂翅，則說明基因位于X染色體上。如果子代中雌雄個體裂翅與非裂翅的比例

都接近1：1（根據(jù)材料中可知，裂翅個體為雜合子），則說明基因是位于常染色體上。另外的一種方案

如下：由于實驗材料可利用實驗