2025屆新高考生物沖刺熱點(diǎn)復(fù)習(xí) 細(xì)胞膜、細(xì)胞核

目標(biāo)一2025屆新高考生物沖刺熱點(diǎn)復(fù)習(xí)

細(xì)胞膜、細(xì)胞核細(xì)胞膜蛋白質(zhì)、磷脂、膽固醇、多糖流動鑲嵌模型成

分結(jié)

構(gòu)

功

能

與外界隔開控制物質(zhì)進(jìn)出信息交流蛋白質(zhì)和磷脂分子可以運(yùn)動結(jié)構(gòu)

特點(diǎn)選擇透過性自由擴(kuò)散協(xié)助擴(kuò)散主動運(yùn)輸胞吞胞吐類型

信息傳遞（如激素、遞質(zhì)）

胞間連接與通訊（如胞間連絲）

胞間識別（如精卵結(jié)合、靶細(xì)胞與效應(yīng)T細(xì)胞結(jié)合）功能

特點(diǎn)一定的流動性【知識框架】【知識框架】細(xì)胞核結(jié)構(gòu)核膜決定功

能信息庫+控制中心核孔核仁染色質(zhì)（體）最外側(cè)通道中央遺

傳有

關(guān)有無真核細(xì)胞原核細(xì)胞與rRNA和核糖體形成有關(guān)DNA+蛋白質(zhì)【基礎(chǔ)知識檢測】1.植物細(xì)胞的邊界是

，動物細(xì)胞的邊界是

。2.常用臺盼藍(lán)染液對細(xì)胞進(jìn)行染色，被染成藍(lán)色的是

。還可以用

實驗證明成熟的植物細(xì)胞是活細(xì)胞。3.辛格和尼克爾森提出細(xì)胞膜的結(jié)構(gòu)為

。該模型認(rèn)為細(xì)胞膜上

可以向

自由移動、

也能運(yùn)動。4.細(xì)胞膜的結(jié)構(gòu)特點(diǎn)是具有

；功能特點(diǎn)是具有

。5.細(xì)胞核的功能：是

，是

的控制中心。

細(xì)胞膜細(xì)胞膜死細(xì)胞質(zhì)壁分離與復(fù)原實驗側(cè)流動鑲嵌模型磷脂大多數(shù)蛋白質(zhì)一定的流動性選擇透過性遺傳信息庫細(xì)胞代謝和遺傳【基礎(chǔ)知識檢測】7.構(gòu)建真核細(xì)胞的三維結(jié)構(gòu)模型屬于

模型，顯微鏡下拍攝到的大腸桿菌照片

（屬于/不屬于）物理模型。構(gòu)建酵母菌種群數(shù)量的“S”形曲線屬于

模型，構(gòu)建細(xì)胞膜結(jié)構(gòu)和功能的概念圖屬于

模型。6.沒有細(xì)胞核的細(xì)胞有：高等植物

和哺乳動物

等；有多個細(xì)胞核的細(xì)胞有：

等。成熟的篩管細(xì)胞成熟的紅細(xì)胞肌細(xì)胞物理不屬于數(shù)學(xué)概念判斷：1.磷脂雙分子層內(nèi)部是疏水的，所以水分子不能通過細(xì)胞膜。()2.細(xì)胞膜的功能主要由膜蛋白決定，大多數(shù)的蛋白質(zhì)在膜上是可以運(yùn)動的()3.在細(xì)胞膜的控制下，對細(xì)胞有害的物質(zhì)都不能進(jìn)入細(xì)胞()4.細(xì)胞間的信息交流均依賴于細(xì)胞膜上的受體()5.人體細(xì)胞的線粒體內(nèi)膜蛋白質(zhì)和脂質(zhì)的比值大于外膜()6.核膜上的核孔可以讓蛋白質(zhì)和RNA自由進(jìn)出()7.細(xì)胞核是合成RNA的主要場所()8.核膜、核仁在分裂間期消失，分裂后期重建。()9.在設(shè)計并制作細(xì)胞模型時，科學(xué)性和美觀性是第一位的()【基礎(chǔ)知識檢測】××√××√√××【核心知識突破】一、細(xì)胞膜1.細(xì)胞膜的探究歷程思考：（1）歐文頓用500多種化學(xué)物質(zhì)對植物細(xì)胞的通透性進(jìn)行了上萬次的實驗，實驗結(jié)果如圖：①從結(jié)構(gòu)決定功能的角度分析，為什么細(xì)胞膜對乙醇的通透性高，而對甘油的通透性低？②歐文頓怎樣得出“細(xì)胞膜是由脂質(zhì)組成”的？細(xì)胞膜主要由脂質(zhì)組成，乙醇溶于脂質(zhì)（有甲基）則容易穿過細(xì)胞膜，甘油不溶于脂質(zhì)（有3個羥基）則不容易穿過細(xì)胞膜。由圖可知脂溶性越大，通透性越大。甘油

乙醇（2）用丙酮從人的胰島B細(xì)胞中提取脂質(zhì)，在空氣和水的界面鋪展成單層，測得單分子層的面積遠(yuǎn)大于胰島B細(xì)胞表面積的2倍。請分析原因：（3）理論上，還可以用什么細(xì)胞替代戈特和格倫德爾的實驗？胰島B細(xì)胞中除細(xì)胞膜外，還有核膜和各種細(xì)胞器膜，它們的膜中都含有磷脂分子原核細(xì)胞、高等植物成熟的篩管細(xì)胞（4）據(jù)下圖分析熒光染料標(biāo)記細(xì)胞膜蛋白的原理是什么？

T2噬菌體侵染實驗中標(biāo)記噬菌體的蛋白質(zhì)用

法。抗原-抗體特異性結(jié)合同位素標(biāo)記（5）用什么方法能實現(xiàn)人鼠細(xì)胞融合？（選必3P37、48、53）（6）細(xì)胞膜模型的探索過程反映了哪種科學(xué)方法的作用？一種假說最終被接受或否定取決于什么？PEG融合法、電融合法、滅活病毒誘導(dǎo)法提出假設(shè)取決于它是否能與之后不斷得到的觀察和實驗結(jié)果吻合。2.細(xì)胞膜的結(jié)構(gòu)（1）上圖中A的名稱是

，細(xì)胞膜排列成雙層的原因是

。磷脂雙分子層細(xì)胞膜內(nèi)外都是以水為基礎(chǔ)的液體環(huán)境（2）下圖123中，磷脂分子在空氣-水界面上分布如圖

；在水中分布如圖

；在水-苯界面上分布如圖

，攪拌過程中可能變成如圖

。圖3可用于藥物運(yùn)載，即構(gòu)成ADC（如下圖4），將藥物送到特定的細(xì)胞發(fā)揮作用，其中圖4中D為

（水/脂）溶性藥物，E為

（水/脂）溶性藥物，F(xiàn)為

。請推測該ADC如何將藥物送到特定的細(xì)胞并進(jìn)入胞內(nèi)發(fā)揮作用？12或反方向的球2、31水脂抗體抗體識別特定靶細(xì)胞后，生物膜之間發(fā)生融合,使藥物進(jìn)入細(xì)胞發(fā)揮作用。（3）水跨膜運(yùn)輸?shù)姆绞接心男考热荒?nèi)部是疏水的，水分子為什么能跨膜運(yùn)輸？（4）高中生物基本支（骨）架總結(jié)：①生物膜的基本支架：②生物大分子的基本骨架：③DNA分子的基本骨架：磷脂雙分子層碳鏈磷酸和脫氧核糖交替排列在外側(cè)自由擴(kuò)散、協(xié)助運(yùn)輸①因為水分子極小，可以通過由于磷脂分子運(yùn)動而產(chǎn)生的間隙②因為膜上存在水通道蛋白，水分子可以通過通道蛋白通過膜（5）結(jié)合下圖，總結(jié)上圖中的B有哪些功能？①運(yùn)輸：載體蛋白/通道蛋白；②催化：酶（如好氧細(xì)菌的細(xì)胞膜上可附著與有氧呼吸相關(guān)的酶，細(xì)胞膜上的ATP水解酶，用于主動運(yùn)輸?shù)龋?；③接受、轉(zhuǎn)導(dǎo)信號：信號分子(如激素、細(xì)胞因子、神經(jīng)遞質(zhì))的受體蛋白；④結(jié)構(gòu)蛋白：連接蛋白連接相鄰的細(xì)胞膜（貼壁生長、接觸抑制）；⑤識別：組織相容性抗原（也叫人類白細(xì)胞抗原，簡稱HLA），是一種糖蛋白，能識別自己排除異己（選必1P84）；癌細(xì)胞膜表面的糖蛋白物質(zhì)減少，不易被免疫系統(tǒng)識別。⑥運(yùn)動：構(gòu)成鞭毛、纖毛的微管蛋白。（6）圖中

（上/下）側(cè)是細(xì)胞膜的外側(cè)，判斷依據(jù)是該側(cè)有

（填圖中字母）。（7）為什么圖中的E嵌在磷脂分子內(nèi)部？它有何作用？上D膽固醇是一種脂質(zhì)，是疏水性物質(zhì)。調(diào)節(jié)膜的流動性：臨界溫度以上，膽固醇限制膜的流動性，穩(wěn)定膜的結(jié)構(gòu)；但在臨界溫度以下，膽固醇增強(qiáng)膜的流動性，有利于維持物質(zhì)運(yùn)輸和信息交流。（8）F是細(xì)胞骨架，其化學(xué)本質(zhì)是什么？有何作用？（必1P50）蛋白質(zhì)/作用：維持細(xì)胞的形態(tài)，錨定并支撐許多細(xì)胞器，與細(xì)胞的運(yùn)動、分裂、分化以及物質(zhì)運(yùn)輸、能量轉(zhuǎn)化、信息傳遞的生命活動密切相關(guān)。（9）請總結(jié)細(xì)胞膜流動性應(yīng)用于哪些生理過程中？細(xì)胞的生長和分裂；變形蟲等原生動物攝食、運(yùn)動等；動物細(xì)胞融合、植物體細(xì)胞雜交、精卵結(jié)合形成受精卵；胞吞（吐）、白細(xì)胞吞噬病原體；植物細(xì)胞質(zhì)壁分離與復(fù)原；動物細(xì)胞的膨脹與收縮；胰島素、消化酶等大分子的分泌；水、氣體、脂溶性物質(zhì)的進(jìn)出（10）若細(xì)胞膜外表面分布有抗體，則抗原與其作用可導(dǎo)致細(xì)胞膜的功能異常，其原理是什么？抗原和細(xì)胞膜外表面的抗體結(jié)合，使這些細(xì)胞釋放出組胺等物質(zhì)，引起毛細(xì)血管擴(kuò)張、血管壁通透性增強(qiáng)、平滑肌收縮和腺體分泌增多，最終導(dǎo)致過敏者出現(xiàn)皮膚紅腫、發(fā)疹、流涕、打噴嚏、哮喘、呼吸困難等癥狀。（11）生物膜的流動鑲嵌模型并不完美，以下現(xiàn)象不能用細(xì)胞膜的流動鑲嵌模型解釋的是（

）A.小鼠細(xì)胞和人細(xì)胞的融合B.膽固醇能經(jīng)細(xì)胞膜自由擴(kuò)散C.神經(jīng)細(xì)胞的細(xì)胞膜對離子的選擇透過性D.生物膜中不同位置的脂質(zhì)和蛋白質(zhì)的種類不同D思考：蛋白質(zhì)分子以不同方式鑲嵌在磷脂雙分子層中，如鑲在表面、部分或全部嵌入、貫穿。為檢測膜蛋白在膜上的分布位置，科學(xué)家將細(xì)胞分為三組，設(shè)計如下實驗。（圖1所示）甲組：不作處理；乙組：用胰蛋白酶處理完整的細(xì)胞，此時胰蛋白酶不能透過細(xì)胞膜進(jìn)入細(xì)胞；丙組：先提高細(xì)胞膜的通透性，再用胰蛋白酶處理完整細(xì)胞，此時胰蛋白酶能進(jìn)入細(xì)胞。分別提取和分離三組的膜蛋白，電泳結(jié)果如圖2所示。（注：控制消化處理的時間，使胰蛋白酶不能消化位于磷脂內(nèi)部的蛋白質(zhì)部分；電泳能測定蛋白質(zhì)分子量的大小，蛋白質(zhì)越小，遷移越快，反之則慢）根據(jù)結(jié)果推測，1～5號蛋白質(zhì)中，如果有跨膜的水通道蛋白，最可能是______（填編號），鑲在膜內(nèi)側(cè)表面的蛋白質(zhì)是______（填編號）。

14.53.細(xì)胞膜的功能糖尿病是一種以高血糖為特征的代謝性疾病，嚴(yán)重危害人體健康。胰島B細(xì)胞合成、分泌的胰島素是唯一能夠降低血糖濃度的激素，如圖1為胰島素作用機(jī)理示意圖，其中GLUT4是一種轉(zhuǎn)運(yùn)葡萄糖的蛋白。如圖2是細(xì)胞間的三種信息交流方式。請回答下列問題：（1）圖1中的組織細(xì)胞是一個相對獨(dú)立的系統(tǒng)，細(xì)胞膜的存在保障了細(xì)胞內(nèi)部環(huán)境的相對穩(wěn)定，體現(xiàn)細(xì)胞膜

功能；胰島素與細(xì)胞膜上的受體結(jié)合將信號傳導(dǎo)至胞內(nèi)，體現(xiàn)細(xì)胞膜

的功能；緊接著細(xì)胞內(nèi)含GLUT4的囊泡移動到細(xì)胞膜與之融合，從而吸收葡萄糖，實現(xiàn)降低血糖的目的，該過程體現(xiàn)細(xì)胞膜

的功能，衰老細(xì)胞該功能如何變化？變差，有些物質(zhì)通透性增加，有些減弱。將細(xì)胞與外界環(huán)境分隔開的進(jìn)行的信息交流控制物質(zhì)進(jìn)出細(xì)胞（2）人體內(nèi)環(huán)境穩(wěn)態(tài)調(diào)節(jié)過程中有哪些過程涉及圖2中的方式A？

神經(jīng)調(diào)節(jié)：體液調(diào)節(jié)：免疫調(diào)節(jié)：興奮在神經(jīng)元之間的傳遞；大多數(shù)激素都與細(xì)胞膜上的受體結(jié)合進(jìn)而發(fā)揮作用;性激

素、腎上腺皮質(zhì)分泌的醛固酮/皮質(zhì)醇的受體在膜內(nèi)；輔助性T細(xì)胞分泌細(xì)胞因子作用于B細(xì)胞或細(xì)胞毒性T細(xì)胞，有利于其分裂分化。（3）特異性免疫調(diào)節(jié)過程中有哪些過程涉及圖2中的方式B？

①輔助性T細(xì)胞與抗原呈遞細(xì)胞（APC）識別，然后將抗原呈遞給輔助性T細(xì)胞；②輔助性T細(xì)胞表面特定分子發(fā)生變化并與B細(xì)胞結(jié)合，這是激活B細(xì)胞的第二信號。③靶細(xì)胞與細(xì)胞毒性T細(xì)胞識別，促進(jìn)細(xì)胞毒性T細(xì)胞分裂分化。④激活的細(xì)胞毒性T細(xì)胞識別并接觸、裂解靶細(xì)胞（4）下圖左中的胞間連絲其實是兩個相鄰植物細(xì)胞的

連在一起，有利于信息分子通過完成信息交流過程；兩個相鄰的動物細(xì)胞間有連接子（如下圖右），允許小分子物質(zhì)如Ca2+、cAMP等通過，有助于相鄰?fù)图?xì)胞對外界信號的協(xié)同反應(yīng)，該過程屬于圖2中的方式

。C細(xì)胞膜（5）除上述細(xì)胞與細(xì)胞間有信息傳遞外，信息交流（傳遞）普遍存在于生命系統(tǒng)的各個結(jié)構(gòu)層次，例如：①細(xì)胞中遺傳信息的傳遞遵循

法則；②

能實現(xiàn)細(xì)胞核和細(xì)胞質(zhì)之間頻繁的物質(zhì)交換和信息交流；③生態(tài)系統(tǒng)的功能之一即能實現(xiàn)生物與生物、生物與環(huán)境之間的信息傳遞，其中信息的種類包括

信息、

信息、

信息。中心核孔物理化學(xué)行為二、細(xì)胞核1.細(xì)胞核的結(jié)構(gòu)（1）圖中①主要由

組成，也會有少量RNA，原因是

。（2）如何影響圖中①上基因的表達(dá)？DNA和蛋白質(zhì)染色質(zhì)上的DNA作為模版正在轉(zhuǎn)錄DNA甲基化、組蛋白甲基化、乙?；刃揎棧?）每條①上有

個端粒，端粒的化學(xué)本質(zhì)是什么？端粒如何影響細(xì)胞衰老？(必1P124)（4）如何對圖中①進(jìn)行染色？如何引起細(xì)胞中染色體數(shù)目加倍？如何對其上的DNA鑒定？甲紫溶液或醋酸洋紅液/低溫或秋水仙素/二苯胺試劑DNA-蛋白質(zhì)的復(fù)合體/端粒DNA在每次分裂后會縮短一截，當(dāng)端粒內(nèi)側(cè)正常基因的DNA序列受損后，細(xì)胞漸趨異常2或4（5）結(jié)合下圖，總結(jié)上圖中②的功能是什么？合成rRNA，并與核糖體蛋白組裝成核糖體亞基（6）水分子進(jìn)出上圖中③需要跨過

層磷脂雙分子層；轉(zhuǎn)錄形成的RNA經(jīng)由③上的

進(jìn)入細(xì)胞質(zhì)參與翻譯過程，該過程

（需要/不需要）消耗ATP，結(jié)合下圖總結(jié)哪些蛋白質(zhì)也會經(jīng)由該結(jié)構(gòu)進(jìn)入細(xì)胞核？

所以代謝越旺盛的細(xì)胞該結(jié)構(gòu)數(shù)量越

；圖中②體積越

。大2核孔DNA聚合酶、RNA聚合酶、組蛋白、核糖體蛋白需要多（7）上圖中③的外膜上附著的核糖體很可能來源于與之相連的④

的更新。（8）衰老的細(xì)胞核有何變化？

體積增大，核膜內(nèi)折，染色質(zhì)收縮，染色加深內(nèi)質(zhì)網(wǎng)

（9）細(xì)胞分裂過程中細(xì)胞核有何變化？圖中的①：其意義是：圖中的②：圖中的③：前期染色質(zhì)高度螺旋化，縮短變粗成為染色體；末期染色體解螺旋，重新成為染色質(zhì)。染色體高度螺旋有利于在細(xì)胞分裂過程中移動并分配到子細(xì)胞中去；染色質(zhì)呈細(xì)絲狀，利于DNA的完成復(fù)制、轉(zhuǎn)錄等生命活動。前期因染色體高度螺旋無法轉(zhuǎn)錄合成rRNA，導(dǎo)致核仁消失；末期染色體解螺旋，可以繼續(xù)轉(zhuǎn)錄合成rRNA，使得核仁重現(xiàn)。前期消失，末期重現(xiàn)。2.細(xì)胞核的功能實驗名稱實驗過程實驗結(jié)論實驗分析黑白美西螈核移植實驗受細(xì)胞核控制本實驗缺

實驗，可將蠑螈受精卵橫縊實驗受細(xì)胞核控制本實驗有兩種對照，即美西螈皮膚顏色的遺傳對照白色美西螈的細(xì)胞核取出來移植到黑色美西螈去核卵細(xì)胞中蠑螈的細(xì)胞分裂、分化相互對照和自身前后對照實驗名稱實驗過程實驗結(jié)論實驗分析變形蟲切割實驗變形蟲的分裂、生長、再生、對刺激的反應(yīng)等

受細(xì)胞核控制本實驗有兩種對照，即傘藻嫁接與核移植實驗

受細(xì)胞核控制實驗②與實驗①相比的優(yōu)點(diǎn)是：生命活動相互對照和自身前后對照傘藻“帽”的形狀能排除假根中其他物質(zhì)的干擾，從而證明的確是細(xì)胞核控制傘帽的形狀思考：（1）這些實驗表明細(xì)胞核有什么功能？（2）傘藻嫁接實驗過程中，將傘形帽傘藻的假根與菊花形帽傘藻的傘柄嫁接在一起后，發(fā)現(xiàn)第一次長出的帽狀體呈中間類型，從分子水平解釋其原因是:

若切除這一帽狀體，第二次長出的帽狀體則是傘形帽，從分子水平解釋其原因是:

（3）將傘藻的柄切成三段，將它們培養(yǎng)在相同的條件下使其再生，結(jié)果發(fā)現(xiàn)，位于柄下部的片段只能生出傘帽的雛形，位于柄中部的片段可生出一個小傘帽，位于柄上部的片段則生出一個較大的傘帽。這表明：控制細(xì)胞的遺傳和代謝。傘帽發(fā)育所需要的mRNA（和蛋白質(zhì)）在核內(nèi)形成后轉(zhuǎn)入細(xì)胞質(zhì)，并迅速向藻體的上方移動，在柄的上部分布最多。傘柄中殘留的原mRNA（和蛋白質(zhì)）已經(jīng)降解，僅由假根細(xì)胞核中新合成的mRNA（和蛋白質(zhì)）參與了傘帽形態(tài)的構(gòu)建。傘柄中存在原來的mRNA（和蛋白質(zhì)）和假根細(xì)胞核中新合成的mRNA（和蛋白質(zhì)），共同參與了傘帽形態(tài)的構(gòu)建?！靖戒洝扛咧猩铩拜d體”總結(jié)1.染色體——DNA的主要載體2.DNA/RNA病毒的RNA——遺傳信息的載體3.血紅蛋白——運(yùn)輸O2的載體4.膜上的轉(zhuǎn)運(yùn)蛋白——載體蛋白、通道蛋白5.囊泡——分泌蛋白的運(yùn)輸載體6.膽固醇——血液中運(yùn)輸脂質(zhì)的載體7.tRNA——運(yùn)輸氨基酸的載體8.質(zhì)粒、動植物病毒、噬菌體——基因工程的運(yùn)載體【思維提升訓(xùn)練】1．外泌體是細(xì)胞分泌的一種微小囊泡，其中可含有蛋白質(zhì)、mRNA、DNA片段等生物活性物質(zhì)?？蒲腥藛T對外泌體在乳腺癌細(xì)胞間耐藥信息的傳遞方式進(jìn)行了相關(guān)研究。（1）獲得乳腺癌細(xì)胞阿霉素耐藥株MA，并提取其外泌體AE，將AE與乳腺癌細(xì)胞阿霉素敏感株M共培養(yǎng)12h，測定阿霉素對乳腺癌細(xì)胞增殖的影響，實驗結(jié)果如圖1所示。①可利用_________________________技術(shù)示蹤AE的去向。②AE可以被M細(xì)胞攝取，此過程依賴于__________________。③比較三組實驗結(jié)果，初步說明________________________________________________。熒光標(biāo)記（同位素標(biāo)記）細(xì)胞膜的流動性AE可向M傳遞耐藥信息，一定程度提高了M細(xì)胞對阿霉素的耐藥性（2）研究發(fā)現(xiàn)多耐藥基因（MDR）表達(dá)產(chǎn)物是P-gp，該蛋白有ATP依賴性載體蛋白活性，可將藥物（阿霉素）通過____________方式轉(zhuǎn)運(yùn)至細(xì)胞外，使細(xì)胞具有耐藥性。（3）檢測發(fā)現(xiàn)M+AE共培養(yǎng)后的M株P(guān)-gp表達(dá)量提高，為探究其原因，科研人員進(jìn)行了相關(guān)研究，結(jié)果如圖2和圖3所示。已知P-gp半衰期（降解50%所需要的時間）約為14～17h。實驗結(jié)果否定了外泌體僅