佳木斯大學(xué)《中藥商品學(xué)》2021-2022學(xué)年第一學(xué)期期末試卷_第1頁
佳木斯大學(xué)《中藥商品學(xué)》2021-2022學(xué)年第一學(xué)期期末試卷_第2頁
佳木斯大學(xué)《中藥商品學(xué)》2021-2022學(xué)年第一學(xué)期期末試卷_第3頁
佳木斯大學(xué)《中藥商品學(xué)》2021-2022學(xué)年第一學(xué)期期末試卷_第4頁
佳木斯大學(xué)《中藥商品學(xué)》2021-2022學(xué)年第一學(xué)期期末試卷_第5頁
已閱讀5頁,還剩2頁未讀, 繼續(xù)免費(fèi)閱讀

下載本文檔

版權(quán)說明:本文檔由用戶提供并上傳,收益歸屬內(nèi)容提供方,若內(nèi)容存在侵權(quán),請(qǐng)進(jìn)行舉報(bào)或認(rèn)領(lǐng)

文檔簡(jiǎn)介

學(xué)校________________班級(jí)____________姓名____________考場(chǎng)____________準(zhǔn)考證號(hào)學(xué)校________________班級(jí)____________姓名____________考場(chǎng)____________準(zhǔn)考證號(hào)…………密…………封…………線…………內(nèi)…………不…………要…………答…………題…………第1頁,共3頁佳木斯大學(xué)

《中藥商品學(xué)》2021-2022學(xué)年第一學(xué)期期末試卷題號(hào)一二三四總分得分批閱人一、單選題(本大題共20個(gè)小題,每小題1分,共20分.在每小題給出的四個(gè)選項(xiàng)中,只有一項(xiàng)是符合題目要求的.)1、在藥物制劑的質(zhì)量評(píng)價(jià)中,溶出度是一個(gè)關(guān)鍵指標(biāo)。對(duì)于一種口服固體制劑,溶出度不合格可能會(huì)導(dǎo)致以下哪種情況?()A.生物利用度降低B.藥物穩(wěn)定性下降C.副作用增加D.以上都不是2、在藥物毒理學(xué)的研究中,關(guān)于藥物毒性的評(píng)價(jià)方法和毒性作用機(jī)制,以下哪種說法是恰當(dāng)?shù)??()A.藥物毒性的評(píng)價(jià)僅僅依靠動(dòng)物實(shí)驗(yàn),毒性作用機(jī)制難以明確,對(duì)藥物研發(fā)的指導(dǎo)作用有限B.綜合運(yùn)用體內(nèi)和體外實(shí)驗(yàn)方法,結(jié)合細(xì)胞和分子生物學(xué)技術(shù),可以更全面地評(píng)價(jià)藥物毒性,深入研究毒性作用機(jī)制,為藥物的安全性評(píng)價(jià)和合理使用提供依據(jù)C.藥物只要通過了臨床試驗(yàn),就可以認(rèn)為是完全無毒的,不需要再進(jìn)行毒性研究D.藥物毒理學(xué)的研究與藥物的療效無關(guān),因此在藥物研發(fā)過程中可以忽略3、在藥物的作用靶點(diǎn)中,受體是常見的一類。以下關(guān)于受體的調(diào)節(jié),描述不正確的是?()A.受體數(shù)量不變B.受體親和力可發(fā)生變化C.長(zhǎng)期使用激動(dòng)劑可使受體下調(diào)D.長(zhǎng)期使用拮抗劑可使受體上調(diào)4、在中藥藥學(xué)的質(zhì)量評(píng)價(jià)中,中藥材的產(chǎn)地、采收時(shí)間和加工方法都會(huì)影響其質(zhì)量。對(duì)于一種道地藥材,以下哪個(gè)因素更能決定其品質(zhì)和藥效的優(yōu)劣?()A.產(chǎn)地的生態(tài)環(huán)境B.采收的季節(jié)和時(shí)辰C.加工過程中的干燥方法D.以上因素同等重要5、對(duì)于藥物質(zhì)量控制的方法和標(biāo)準(zhǔn),以下關(guān)于其在保障藥品質(zhì)量中的作用,哪一個(gè)是恰當(dāng)?shù)模浚ǎ〢.藥物質(zhì)量控制方法簡(jiǎn)單,標(biāo)準(zhǔn)寬松,對(duì)保障藥品質(zhì)量的作用有限B.嚴(yán)格的藥物質(zhì)量控制方法和高標(biāo)準(zhǔn)的質(zhì)量要求是確保藥品安全、有效、質(zhì)量穩(wěn)定可控的關(guān)鍵,包括原材料控制、生產(chǎn)過程監(jiān)控、成品檢驗(yàn)等多個(gè)環(huán)節(jié)C.藥物質(zhì)量控制主要依靠企業(yè)的自律,政府監(jiān)管不重要D.藥物質(zhì)量控制會(huì)增加企業(yè)成本,降低藥品的可及性,應(yīng)該適當(dāng)降低要求6、在藥物代謝動(dòng)力學(xué)中,生物利用度是一個(gè)重要的概念。以下關(guān)于生物利用度的表述,不準(zhǔn)確的是?()A.反映藥物吸收進(jìn)入血液循環(huán)的程度B.受藥物劑型、給藥途徑等因素影響C.絕對(duì)生物利用度是以靜脈注射為參照計(jì)算的D.生物利用度高意味著藥物療效一定好7、在藥代動(dòng)力學(xué)的研究中,藥物的吸收、分布、代謝和排泄過程對(duì)藥效有著重要影響。當(dāng)一種藥物主要通過肝臟代謝,且其代謝產(chǎn)物仍具有活性時(shí),以下關(guān)于該藥物使用的注意事項(xiàng),哪一項(xiàng)是錯(cuò)誤的?()A.肝功能不全患者需調(diào)整劑量B.聯(lián)合用藥時(shí)需考慮藥物相互作用對(duì)代謝的影響C.藥物的治療效果僅取決于原型藥物的濃度D.長(zhǎng)期使用可能導(dǎo)致肝臟酶活性的改變8、在藥物制劑的穩(wěn)定性研究中,溫度和濕度是重要的影響因素。對(duì)于一種對(duì)濕度特別敏感的固體制劑,以下哪種儲(chǔ)存條件最有利于保持其穩(wěn)定性?()A.室溫,相對(duì)濕度40%B.室溫,相對(duì)濕度70%C.4℃,相對(duì)濕度40%D.4℃,相對(duì)濕度70%9、藥物的劑型設(shè)計(jì)需要考慮藥物的穩(wěn)定性和生物利用度。以下哪種藥物劑型可以提高藥物的穩(wěn)定性和生物利用度,同時(shí)實(shí)現(xiàn)藥物的緩釋作用?()A.滲透泵制劑B.骨架片C.緩釋微丸D.以上都是10、在天然藥物化學(xué)的研究中,揮發(fā)油是一類具有揮發(fā)性的成分。對(duì)于一種含有揮發(fā)油的植物,以下哪種提取方法能夠較好地保留揮發(fā)油的成分和香氣?()A.水蒸氣蒸餾法B.溶劑萃取法C.壓榨法D.超臨界流體萃取法11、藥物的劑型設(shè)計(jì)需要考慮藥物的穩(wěn)定性和生物利用度。以下哪種藥物劑型可以提高藥物的穩(wěn)定性和生物利用度,同時(shí)實(shí)現(xiàn)藥物的靶向作用?()A.脂質(zhì)體制劑B.納米粒制劑C.微球制劑D.以上都是12、在藥物的臨床應(yīng)用中,合理用藥至關(guān)重要。以下關(guān)于合理用藥的原則,不準(zhǔn)確的是?()A.安全B.有效C.經(jīng)濟(jì)D.隨意使用抗生素13、對(duì)于藥物靶點(diǎn)的發(fā)現(xiàn)和驗(yàn)證,以下關(guān)于其在新藥研發(fā)中的重要性和研究方法,哪一項(xiàng)是準(zhǔn)確的?()A.藥物靶點(diǎn)的發(fā)現(xiàn)和驗(yàn)證對(duì)新藥研發(fā)不重要,藥物的研發(fā)主要依靠經(jīng)驗(yàn)和嘗試B.藥物靶點(diǎn)是藥物發(fā)揮作用的關(guān)鍵分子,通過基因組學(xué)、蛋白質(zhì)組學(xué)、生物信息學(xué)等技術(shù)手段進(jìn)行發(fā)現(xiàn)和驗(yàn)證,為新藥研發(fā)提供了重要的基礎(chǔ)和方向C.藥物靶點(diǎn)一旦確定就不會(huì)改變,新藥研發(fā)可以圍繞一個(gè)靶點(diǎn)持續(xù)進(jìn)行D.發(fā)現(xiàn)和驗(yàn)證藥物靶點(diǎn)的技術(shù)復(fù)雜且成本高,不值得投入大量資源14、在藥劑學(xué)的靶向制劑研究中,主動(dòng)靶向和被動(dòng)靶向機(jī)制各有特點(diǎn)。對(duì)于一種針對(duì)腫瘤細(xì)胞表面特定抗原的靶向納米粒,以下哪種機(jī)制更能實(shí)現(xiàn)高效的腫瘤細(xì)胞攝取和藥物釋放?()A.基于納米粒的尺寸和表面電荷的被動(dòng)靶向B.利用配體-受體結(jié)合的主動(dòng)靶向C.結(jié)合免疫細(xì)胞的免疫靶向D.以上機(jī)制協(xié)同作用15、在藥物制劑的穩(wěn)定性研究中,溫度、濕度和光照等因素都會(huì)影響藥物的質(zhì)量。對(duì)于一種對(duì)光敏感的注射劑,以下哪種包裝材料和儲(chǔ)存條件更能有效地保障其穩(wěn)定性和有效期?()A.棕色玻璃瓶,低溫避光保存B.透明塑料瓶,常溫保存C.金屬罐裝,高溫保存D.紙質(zhì)包裝盒,潮濕環(huán)境保存16、在藥物毒理學(xué)的遺傳毒性研究中,Ames試驗(yàn)是常用的檢測(cè)方法之一。對(duì)于一種新化學(xué)物質(zhì),以下哪種Ames試驗(yàn)結(jié)果提示其可能具有遺傳毒性?()A.多個(gè)菌株回復(fù)突變菌落數(shù)明顯增加B.單個(gè)菌株回復(fù)突變菌落數(shù)略有增加C.所有菌株回復(fù)突變菌落數(shù)均無變化D.部分菌株回復(fù)突變菌落數(shù)減少17、在藥學(xué)的藥物相互作用研究中,以下哪種類型的相互作用可能導(dǎo)致藥物的療效增強(qiáng)或減弱,甚至產(chǎn)生嚴(yán)重的不良反應(yīng)?()A.藥動(dòng)學(xué)相互作用B.藥效學(xué)相互作用C.兩者均可能D.兩者均不可能18、藥物的毒理學(xué)研究是評(píng)估藥物安全性的重要環(huán)節(jié)。在長(zhǎng)期毒性實(shí)驗(yàn)中,觀察到動(dòng)物出現(xiàn)器官組織的病理變化,以下哪個(gè)器官通常是藥物毒性作用的常見靶器官?()A.心臟B.肝臟C.肺臟D.腎臟19、在藥物研發(fā)中,藥物的藥代動(dòng)力學(xué)研究可以為藥物的臨床應(yīng)用提供重要依據(jù)。以下哪個(gè)參數(shù)是藥代動(dòng)力學(xué)研究的重要參數(shù)?()A.藥物的半衰期B.藥物的清除率C.藥物的分布容積D.以上都是20、在藥物分析中,高效液相色譜法(HPLC)是一種常用的定量分析方法。對(duì)于一種復(fù)雜的藥物混合物,為了實(shí)現(xiàn)良好的分離效果,以下哪個(gè)因素的優(yōu)化最為關(guān)鍵?()A.流動(dòng)相的組成B.色譜柱的溫度C.檢測(cè)波長(zhǎng)的選擇D.進(jìn)樣量的大小二、多選題(本大題共15小題,每小題2分,共30分.有多個(gè)選項(xiàng)是符合題目要求的.)1、抗生素的合理使用對(duì)于控制感染和減少耐藥至關(guān)重要。以下關(guān)于抗生素的描述,正確的有:A.青霉素類抗生素通過破壞細(xì)菌細(xì)胞壁發(fā)揮殺菌作用,過敏反應(yīng)較為常見B.頭孢菌素類抗生素抗菌譜廣,對(duì)革蘭陽性菌和革蘭陰性菌都有作用C.氨基糖苷類抗生素具有耳毒性和腎毒性,使用時(shí)需要密切監(jiān)測(cè)D.大環(huán)內(nèi)酯類抗生素主要用于治療支原體、衣原體感染2、在藥物的質(zhì)量控制中,需要檢查的項(xiàng)目包括:A.性狀B.鑒別C.檢查D.含量測(cè)定3、藥物的相互作用可能影響藥物的療效和安全性。以下關(guān)于藥物相互作用的描述,正確的有:A.藥代動(dòng)力學(xué)相互作用包括吸收、分布、代謝和排泄過程的相互影響B(tài).藥效動(dòng)力學(xué)相互作用指藥物作用于相同或不同受體產(chǎn)生協(xié)同或拮抗作用C.同時(shí)使用多種藥物時(shí),應(yīng)注意藥物之間可能的相互作用,避免不良反應(yīng)的發(fā)生D.中藥與西藥之間也可能存在相互作用,需要在用藥時(shí)加以考慮4、在研究藥物的作用機(jī)制時(shí),可能涉及到以下哪些方面:A.影響酶的活性B.調(diào)節(jié)離子通道C.作用于受體D.干擾細(xì)胞代謝5、免疫系統(tǒng)疾病如類風(fēng)濕關(guān)節(jié)炎和系統(tǒng)性紅斑狼瘡常需要長(zhǎng)期藥物治療。對(duì)于這類疾病的治療藥物,以下敘述正確的是:A.非甾體抗炎藥可以緩解疼痛和炎癥,但不能改變疾病的進(jìn)程。B.改善病情抗風(fēng)濕藥能延緩疾病進(jìn)展,但起效較慢。C.生物制劑如腫瘤壞死因子拮抗劑在類風(fēng)濕關(guān)節(jié)炎治療中效果顯著。D.糖皮質(zhì)激素在免疫系統(tǒng)疾病治療中應(yīng)謹(jǐn)慎使用,長(zhǎng)期大劑量使用可能導(dǎo)致嚴(yán)重不良反應(yīng)。6、關(guān)于藥物的腸溶制劑,以下說法正確的是:A.在胃中不溶解B.在小腸中快速溶解C.可以減少藥物對(duì)胃的刺激D.適用于所有藥物7、關(guān)于中藥的炮制方法,以下哪些是常見的:A.炒B.炙C.煅D.蒸以下是150個(gè)大學(xué)藥學(xué)考試的多項(xiàng)選擇題:8、鎮(zhèn)痛藥在緩解疼痛方面發(fā)揮著重要作用,但也需要合理使用。以下關(guān)于阿片類鎮(zhèn)痛藥的特點(diǎn)和使用注意事項(xiàng)的描述,正確的是()A.具有強(qiáng)大的鎮(zhèn)痛作用,但容易成癮B.用于嚴(yán)重疼痛的治療,如癌癥疼痛C.呼吸抑制是常見的不良反應(yīng)之一D.應(yīng)嚴(yán)格按照規(guī)定的劑量和療程使用9、對(duì)于急性腎衰竭患者,下列哪些藥物可以用于治療?()。A.利尿劑;B.血管擴(kuò)張劑;C.腎素-血管緊張素系統(tǒng)抑制劑;D.血液透析。10、對(duì)于麻醉藥品的管理,以下說法正確的是:A.麻醉藥品應(yīng)嚴(yán)格按照規(guī)定儲(chǔ)存和使用B.開具麻醉藥品處方應(yīng)符合相關(guān)法律法規(guī)C.醫(yī)療機(jī)構(gòu)應(yīng)定期對(duì)麻醉藥品的使用情況進(jìn)行檢查D.患者使用麻醉藥品后剩余的藥品應(yīng)妥善處理11、以下關(guān)于藥物制劑穩(wěn)定性的影響因素,描述準(zhǔn)確的是()A.溫度升高通常會(huì)加快藥物的降解速度B.光線對(duì)所有藥物的穩(wěn)定性都有影響C.金屬離子不會(huì)影響藥物的穩(wěn)定性D.濕度主要影響固體制劑的穩(wěn)定性12、關(guān)于抗菌藥物的使用,以下說法正確的是:A.應(yīng)根據(jù)藥敏試驗(yàn)結(jié)果選擇合適的抗菌藥物B.預(yù)防性使用抗菌藥物可以避免感染的發(fā)生C.長(zhǎng)期使用廣譜抗菌藥物容易導(dǎo)致菌群失調(diào)D.抗菌藥物的使用劑量越大,效果越好13、在藥物的生物轉(zhuǎn)化過程中,以下哪些酶系起到重要作用:A.細(xì)胞色素P450酶系B.水解酶系C.還原酶系D.轉(zhuǎn)移酶系14、在藥物制劑的穩(wěn)定性研究中,以下因素可能影響藥物穩(wěn)定性的有:A.溫度B.光線C.濕度D.包裝材料15、在臨床用藥中,需要考慮藥物的時(shí)辰藥理學(xué)特點(diǎn)。以下關(guān)于時(shí)辰藥理學(xué)的應(yīng)用和意義的描述,正確的是()A.根據(jù)藥物作用的時(shí)間節(jié)律選擇最佳給藥時(shí)間B.提高藥物療效,減少不良反應(yīng)C.例如降壓藥的時(shí)辰給藥D.考慮人體生理節(jié)律對(duì)藥物代謝的影響三、簡(jiǎn)答題(本大題共6個(gè)小題,共30分)1、(本題5分)消化系統(tǒng)疾病的藥物治療涵蓋了多種藥物類別,以胃潰瘍或肝炎為例,分析治療這些疾病的藥物作用機(jī)制和臨床治療方案。2、(本題5分)在藥物臨床試驗(yàn)中的受試者招募和管理,論述受試者招募的策略和方法,分析如何做好受試者的管理和權(quán)益保護(hù)。3、(本題5分)藥物的靶向治療是精準(zhǔn)醫(yī)療的重要組成部分,以腫瘤靶向治療為例,闡述靶向藥物的作用機(jī)制、研發(fā)策略和臨床應(yīng)用的局限性。4、(本題5分)心血管疾病是常見的慢性病,藥物治療是重要的治療手段之一,請(qǐng)分析心血管疾病治療藥物的分類、作用機(jī)制以及臨床用藥的注意事項(xiàng)。5、(本題5分)說明市場(chǎng)營銷中的品牌與社

溫馨提示

  • 1. 本站所有資源如無特殊說明,都需要本地電腦安裝OFFICE2007和PDF閱讀器。圖紙軟件為CAD,CAXA,PROE,UG,SolidWorks等.壓縮文件請(qǐng)下載最新的WinRAR軟件解壓。
  • 2. 本站的文檔不包含任何第三方提供的附件圖紙等,如果需要附件,請(qǐng)聯(lián)系上傳者。文件的所有權(quán)益歸上傳用戶所有。
  • 3. 本站RAR壓縮包中若帶圖紙,網(wǎng)頁內(nèi)容里面會(huì)有圖紙預(yù)覽,若沒有圖紙預(yù)覽就沒有圖紙。
  • 4. 未經(jīng)權(quán)益所有人同意不得將文件中的內(nèi)容挪作商業(yè)或盈利用途。
  • 5. 人人文庫網(wǎng)僅提供信息存儲(chǔ)空間,僅對(duì)用戶上傳內(nèi)容的表現(xiàn)方式做保護(hù)處理,對(duì)用戶上傳分享的文檔內(nèi)容本身不做任何修改或編輯,并不能對(duì)任何下載內(nèi)容負(fù)責(zé)。
  • 6. 下載文件中如有侵權(quán)或不適當(dāng)內(nèi)容,請(qǐng)與我們聯(lián)系,我們立即糾正。
  • 7. 本站不保證下載資源的準(zhǔn)確性、安全性和完整性, 同時(shí)也不承擔(dān)用戶因使用這些下載資源對(duì)自己和他人造成任何形式的傷害或損失。

評(píng)論

0/150

提交評(píng)論