2024年創(chuàng)新藥械采購及供應協(xié)議版B版

甲方：XXX乙方：XXX20XXCOUNTRACTCOVER專業(yè)合同封面RESUME甲方：XXX乙方：XXX20XXCOUNTRACTCOVER專業(yè)合同封面RESUMEPERSONAL

2024年創(chuàng)新藥械采購及供應協(xié)議版B版本合同目錄一覽1.定義與解釋1.1合同各方1.2創(chuàng)新藥械1.3采購數(shù)量1.4供應期限1.5質(zhì)量標準1.6價格與支付1.7交付與運輸1.8檢驗與驗收1.9售后服務(wù)1.10違約責任1.11爭議解決1.12合同的生效、變更與終止1.13保密條款1.14法律適用與爭議解決第一部分：合同如下：第一條定義與解釋1.1合同各方1.1.1本合同甲方為（甲方全稱），乙方為（乙方全稱）。1.1.2甲方是一家具有合法資質(zhì)的創(chuàng)新藥械研發(fā)和銷售企業(yè)，乙方是一家具有合法資質(zhì)的創(chuàng)新藥械生產(chǎn)廠家。1.1.3雙方以平等、自愿、公平、誠實信用的原則，簽訂本合同，并共同遵守本合同各項條款。1.2創(chuàng)新藥械1.2.1本合同所指的創(chuàng)新藥械是指（產(chǎn)品名稱），該產(chǎn)品已獲得國家藥品監(jiān)督管理局批準，并具備合法上市銷售資格。1.2.2創(chuàng)新藥械的詳細技術(shù)參數(shù)、性能指標、用途等詳見附件一。1.3采購數(shù)量1.3.1甲方同意向乙方采購創(chuàng)新藥械的總數(shù)量為（具體數(shù)量），單位為（單位）。1.3.2甲方根據(jù)市場銷售情況，可以增加或減少采購數(shù)量，但需提前（提前通知時間）通知乙方。1.3.3雙方約定的創(chuàng)新藥械單價為（單價），總價款為（總價款）。1.4供應期限1.4.1乙方應在（供應開始日期）起至（供應結(jié)束日期）止，向甲方供應約定數(shù)量的創(chuàng)新藥械。1.4.2如遇特殊情況，乙方需提前通知甲方，協(xié)商調(diào)整供應期限。1.5質(zhì)量標準1.5.2乙方應提供創(chuàng)新藥械的出廠檢驗報告、藥品注冊批件等相關(guān)文件，以證明產(chǎn)品質(zhì)量。1.5.3甲方有權(quán)對乙方供應的創(chuàng)新藥械進行抽檢，如發(fā)現(xiàn)質(zhì)量問題，乙方應立即整改，并承擔相應責任。1.6價格與支付1.6.1雙方約定的創(chuàng)新藥械單價為（單價），總價款為（總價款）。1.6.2甲方應按照本合同約定的付款方式及時支付貨款。1.6.3付款方式如下：1.6.3.1甲方支付創(chuàng)新藥械總價款的（比例）作為預付款，在合同簽訂后（時間內(nèi)）支付；1.6.3.2剩余的（比例）作為貨款，甲方在收到創(chuàng)新藥械并驗收合格后支付。1.7交付與運輸1.7.1乙方應按照本合同約定的數(shù)量和規(guī)格，將創(chuàng)新藥械交付給甲方。1.7.2運輸費用由（承擔方）承擔，具體運輸方式、路線等由雙方協(xié)商確定。1.7.3乙方應確保創(chuàng)新藥械在運輸過程中安全、完好，如有損壞，乙方應承擔相應責任。第八條檢驗與驗收8.1甲方收到創(chuàng)新藥械后，應按照合同約定的數(shù)量和規(guī)格進行驗收。8.2驗收合格的標準如下：8.2.1創(chuàng)新藥械的外觀、包裝、標識等應符合合同約定；8.2.2創(chuàng)新藥械的數(shù)量應與合同約定的數(shù)量相符；8.2.3創(chuàng)新藥械的質(zhì)量應符合國家藥品監(jiān)督管理局批準的質(zhì)量標準。8.3甲方應在驗收合格后（時間內(nèi)）向乙方出具驗收報告。8.4如甲方對創(chuàng)新藥械的驗收結(jié)果有異議，應在驗收報告出具后（時間內(nèi)）通知乙方，并說明具體異議。8.5乙方應在收到甲方異議通知后（時間內(nèi)）對異議進行核實，并采取必要措施予以解決。第九條售后服務(wù)9.1乙方應對甲方在使用創(chuàng)新藥械過程中遇到的技術(shù)問題提供必要的協(xié)助和指導。9.2乙方應在接到甲方售后服務(wù)請求后（時間內(nèi)）響應，并盡快解決甲方的問題。9.3如創(chuàng)新藥械出現(xiàn)質(zhì)量問題，乙方應負責免費維修或更換。9.4乙方應在本合同有效期內(nèi)提供創(chuàng)新藥械的售后服務(wù)，并確保服務(wù)質(zhì)量。第十條違約責任10.1任何一方違反本合同的約定，應承擔違約責任，向守約方支付違約金，違約金為本合同總價款的（比例）。10.2違約方應承擔因違約所產(chǎn)生的費用，包括但不限于訴訟費、律師費等。10.3乙方如未能按照約定時間、數(shù)量交付創(chuàng)新藥械，應按照逾期交付部分的價值向甲方支付逾期違約金。10.4甲方如未能按照約定時間支付貨款，應按照逾期支付部分的價值向乙方支付逾期違約金。第十一條爭議解決11.1本合同的簽訂、履行、解釋及爭議解決均適用中華人民共和國法律。11.2雙方在履行本合同過程中發(fā)生的爭議，應通過友好協(xié)商解決；如協(xié)商不成，任何一方均有權(quán)向合同簽訂地人民法院提起訴訟。第十二條合同的生效、變更與終止12.1本合同自雙方簽字（或蓋章）之日起生效，有效期為（年）。12.2在合同有效期內(nèi)，如雙方同意變更本合同的任何條款，應以書面形式簽訂變更協(xié)議，經(jīng)雙方簽字（或蓋章）后生效。12.3在合同有效期內(nèi)，如雙方同意終止本合同，應以書面形式簽訂終止協(xié)議，經(jīng)雙方簽字（或蓋章）后生效。第十三條保密條款13.1雙方在履行本合同過程中獲取的對方商業(yè)秘密、技術(shù)秘密、市場信息等，應予以嚴格保密。13.2保密期限自本合同生效之日起算，至本合同終止或履行完畢之日止。13.3雙方違反保密義務(wù)的，應承擔違約責任，向守約方支付違約金，違約金為本合同總價款的（比例）。第十四條法律適用與爭議解決14.1本合同的簽訂、履行、解釋及爭議解決均適用中華人民共和國法律。14.2雙方在履行本合同過程中發(fā)生的爭議，應通過友好協(xié)商解決；如協(xié)商不成，任何一方均有權(quán)向合同簽訂地人民法院提起訴訟。第二部分：其他補充性說明和解釋說明一：附件列表：附件一：創(chuàng)新藥械詳細技術(shù)參數(shù)、性能指標、用途等。附件二：創(chuàng)新藥械的出廠檢驗報告。附件三：藥品注冊批件等相關(guān)文件。附件四：創(chuàng)新藥械的包裝設(shè)計方案。附件五：運輸方案，包括運輸方式、路線等。附件六：售后服務(wù)方案，包括服務(wù)內(nèi)容、響應時間等。附件的詳細要求和附件的說明：附件一：應詳細列出創(chuàng)新藥械的技術(shù)參數(shù)、性能指標、用途等信息，以便雙方明確產(chǎn)品的具體要求。附件二：出廠檢驗報告應包括創(chuàng)新藥械的質(zhì)量檢驗結(jié)果，以證明產(chǎn)品質(zhì)量符合國家藥品監(jiān)督管理局批準的標準。附件三：藥品注冊批件等相關(guān)文件應證明創(chuàng)新藥械已獲得國家藥品監(jiān)督管理局的批準，具備合法上市銷售資格。附件四：包裝設(shè)計方案應包括創(chuàng)新藥械的包裝形式、材質(zhì)、標識等，以確保產(chǎn)品在運輸和銷售過程中的安全、衛(wèi)生和識別性。附件五：運輸方案應明確運輸方式、路線等，以確保創(chuàng)新藥械安全、及時地交付給甲方。附件六：售后服務(wù)方案應詳細說明售后服務(wù)內(nèi)容，如技術(shù)支持、維修、更換等，以及服務(wù)響應時間等要求。說明二：違約行為及責任認定：違約行為：1.乙方未能按照約定時間、數(shù)量交付創(chuàng)新藥械。2.乙方供應的創(chuàng)新藥械質(zhì)量不符合國家藥品監(jiān)督管理局批準的質(zhì)量標準。3.乙方未能提供創(chuàng)新藥械的出廠檢驗報告、藥品注冊批件等相關(guān)文件。4.乙方未能按照約定提供售后服務(wù)或售后服務(wù)質(zhì)量不符合約定。5.甲方未能按照約定時間支付貨款。6.甲方未能按照約定數(shù)量購買創(chuàng)新藥械。違約責任認定標準：1.乙方未能按照約定時間、數(shù)量交付創(chuàng)新藥械，應按照逾期交付部分的價值向甲方支付逾期違約金。2.乙方供應的創(chuàng)新藥械質(zhì)量不符合國家藥品監(jiān)督管理局批準的質(zhì)量標準，乙方應負責免費維修或更換。3.乙方未能提供創(chuàng)新藥械的出廠檢驗報告、藥品注冊批件等相關(guān)文件，乙方應承擔相應責任。4.乙方未能按照約定提供售后服務(wù)或售后服務(wù)質(zhì)量不符合約定，乙方應承擔相應責任。5.甲方未能按照約定時間支付貨款，應按照逾期支付部分的價值向乙方支付逾期違約金。6.甲方未能按照約定數(shù)量購買創(chuàng)新藥械，應按照合同約定的數(shù)量和單價向乙方支付貨款。示例說明：若乙方未能在約定的時間內(nèi)交付創(chuàng)新藥械，導致甲方無法按時銷售，甲方可以要求乙方支付逾期違約金，以補償甲方的損失。說明三：法律名詞及解釋：1.創(chuàng)新藥械：指本合同中約定的具有創(chuàng)新性、尚未在市場上廣泛銷售藥品醫(yī)療器械。2.國家藥品監(jiān)督管理局：指中華人民共和國國家藥品監(jiān)督管理局，是負責藥品和醫(yī)療器械監(jiān)督管理的機構(gòu)。3.質(zhì)量檢驗報告：指由乙方提供的，證明創(chuàng)新藥械質(zhì)量符合國家藥品監(jiān)督管理局批準標準的報告。4.售后服務(wù)：指乙方在創(chuàng)新藥械交付后，對甲方在使用過程中遇到的技術(shù)問題提供必要的協(xié)助和指導，以及維修、更換等服務(wù)。5.違約金：指一方違反合同約定，應向守約方支付的賠償金，用于彌補因違約