伴性遺傳高一下學(xué)期生物人教版必修2

伴性遺傳課件人類色盲癥的發(fā)現(xiàn)——道爾頓的故事1792年，英國(guó)人道爾頓在觀察一朵花時(shí)發(fā)現(xiàn)了十分奇怪的現(xiàn)象，這朵花在白天和晚上呈現(xiàn)出兩種不同的顏色。這種現(xiàn)象只有他和他的弟弟觀察到了，其他人說(shuō)這朵花始終是粉紅色的，道爾頓決定弄清楚原因，他發(fā)現(xiàn)自己和弟弟對(duì)一些顏色識(shí)別不清，原來(lái)這是一種色盲現(xiàn)象，為此他發(fā)表了論文《有關(guān)視覺(jué)的離奇事實(shí)——附觀察記錄》，成為第一個(gè)發(fā)現(xiàn)色盲的人。后來(lái)他從事化學(xué)等方面的研究，提出了化學(xué)史上著名的“原子論”。人類紅綠色盲資料1：我國(guó)科學(xué)家的調(diào)查：共查133631人，檢出紅綠色盲患者4194人，計(jì)算出中國(guó)人色盲檢出率為3.14%。據(jù)調(diào)查，在紅綠色盲患者中，男性遠(yuǎn)遠(yuǎn)多于女性。問(wèn)題1：分析資料，你能提出什么問(wèn)題？提出問(wèn)題：為什么紅綠色盲患者男性遠(yuǎn)遠(yuǎn)多于女性？人類紅綠色盲問(wèn)題2：聯(lián)系前面所學(xué)習(xí)的摩爾根的果蠅雜交實(shí)驗(yàn)，紅綠色盲患者中男性遠(yuǎn)多于女性，對(duì)此你會(huì)作出什么假設(shè)?作出假設(shè)：控制紅綠色盲的基因位于性染色體上。3:1人類性染色體的組成問(wèn)題3：人類性染色體組成是怎樣的?雄性：異型性染色體，體細(xì)胞含X和Y兩條染色體。（XY）雌性：同型性染色體，體細(xì)胞含兩條X染色體。（XX）人類性染色體的組成XY人類X、Y染色體掃描電鏡照片X和Y同源區(qū)段X非同源區(qū)段Y非同源區(qū)段ⅡXYⅠⅢY染色體只有X染色體大小的1/5左右，所以許多位于X染色體上的基因在Y染色體上沒(méi)有相應(yīng)的等位基因人類紅綠色盲ⅠⅡⅢ12123465123576810911124正常男性正常女性男性患者女性患者婚配Ⅰ、Ⅱ…代表世代數(shù)；1、2…代表各世代中的個(gè)體；研究人類的遺傳病，可以從遺傳系譜圖中獲取資料。下圖是一個(gè)色盲家族系譜圖。思考討論問(wèn)題4：紅綠色盲基因位置在哪里？位于X染色體，還是位于Y染色體上？問(wèn)題5：紅綠色盲基因是顯性還是隱性基因？為什么？人類紅綠色盲思考討論ⅠⅡⅢ12123465123576810911124研究人類的遺傳病，可以從遺傳系譜圖中獲取資料。下圖是一個(gè)色盲家族系譜圖。隱性基因。位于X染色體上。ⅠⅡⅢ12123465123576810911124問(wèn)題6：用B和b分別表示正常色覺(jué)和色盲基因，你能在圖中標(biāo)出I代1、2，Ⅱ代3、4、5、6和Ⅲ代5、6、9個(gè)體的基因型嗎？XbYXBXB或XBXbXBXbXBYXBYXBXbXBXB或XBXbXbYXBY人類紅綠色盲思考討論研究人類的遺傳病，可以從遺傳系譜圖中獲取資料。下圖是一個(gè)色盲家族系譜圖。人類紅綠色盲性別女男基因型

表現(xiàn)型XBXBXBXbXbXbXBYXbYBBBbbBbb患者正常正常(攜帶者)正?；颊邌?wèn)題7：不同個(gè)體婚配，共有多少種婚配組合？以小組為單位，畫出不同婚配組合的遺傳圖解。親代女性正常

男性色盲配子子代

×XBXB×

XBYXbXb×XBYXBXb×

XBYXBXb×XbYXBXB×

XbYXbXb×XbYXBXBXBXbXbYXBXbYXBY女性攜帶者男性正常1：1結(jié)果：兒子都正常，女兒都為攜帶者。

婚配組合親代女性攜帶者

男性正常配子子代

×XBXbXBYXBXBXBXBYXBYXbXBXbXbY

女性正常女性攜帶者男性正常男性色盲

1：

1：

1：

1結(jié)果：兒子一半正常，一半色盲；女兒都正常，但有一半是攜帶者。XBXB×

XBYXbXb×XBYXBXb×XbYXBXB×

XbYXbXb×XbYXBXb×

XBY婚配組合親代女性攜帶者

男性色盲配子子代

×XBXbXbYXBXbXBXbYXBYXbXbXbXbY

女性攜帶者女性色盲男性正常男性色盲

1：1：1：1結(jié)果：女兒和兒子各有一半為色盲。XBXB×

XBYXbXb×XBYXBXb×

XBYXbXb×XbYXBXb×

XbYXBXB×

XbY婚配組合親代女性色盲

男性正常配子子代

×XbXbXBYXBXbXbXBYXbY女性攜帶者男色盲1：1結(jié)果：女兒全為攜帶者，兒子全是色盲患者XBXB×

XBYXBXb×

XBYXBXb×XbYXBXB×

XbYXbXb×XbYXbXb×

XBY婚配組合人類紅綠色盲XBXBXBY×XBXbXBY×XbXbXBY×XBXBXbY×XBXbXbY×XbXbXbY無(wú)色盲男：50％女：0男：100％女：0男：50％女：50％都色盲無(wú)色盲6.5.4.3.1.2.×問(wèn)題8：考慮包括所有婚配組合可能的大樣本時(shí)，從群體分布來(lái)看，紅綠色盲的遺傳有何特點(diǎn)？特點(diǎn)1：男患者多于女患者人類紅綠色盲特點(diǎn)2：男性患者的基因只能從母親那里傳來(lái)，以后只能傳給女兒。問(wèn)題9：分析男性患者致病基因的來(lái)源和去向。母子母子伴性遺傳的概念

決定生物某一性狀的基因位于

上，在遺傳上總是和性別相關(guān)聯(lián)，這種現(xiàn)象叫做

。（如人類紅綠色盲。）性染色體伴性遺傳XY人類X、Y染色體掃描電鏡照片X和Y同源區(qū)段X非同源區(qū)段Y非同源區(qū)段伴X染色體遺傳伴Y染色體遺傳伴X染色體顯性遺傳伴X染色體隱性遺傳ⅡXYⅠⅢ隨堂演練例題1：伴性遺傳的概念題目：什么是伴性遺傳？請(qǐng)解釋伴性遺傳的特點(diǎn)。解析：伴性遺傳是指基因位于性染色體上的遺傳現(xiàn)象。性染色體包括X染色體和Y染色體，因此伴性遺傳主要涉及這些染色體上的基因。伴性遺傳的特點(diǎn)是，遺傳特征的表達(dá)與性別相關(guān)聯(lián)，因?yàn)閭€(gè)體的性別決定了他們擁有的性染色體類型（XX或XY）。例如，血友病和色盲是X染色體上的隱性遺傳病，男性只有一個(gè)X染色體，因此只要攜帶了相應(yīng)的隱性基因就會(huì)表現(xiàn)出癥狀。隨堂演練例題2：X染色體和Y染色體的差異題目：X染色體和Y染色體在結(jié)構(gòu)和遺傳信息上有何不同？解析：X染色體和Y染色體在結(jié)構(gòu)上存在明顯差異。X染色體較大，攜帶的遺傳信息比Y染色體多。Y染色體較小，除了攜帶決定男性性別的基因（SRY基因）外，還攜帶一些與男性特征相關(guān)的基因。由于Y染色體不與X染色體重組，因此Y染色體上的基因只能通過(guò)父系遺傳給男性后代。隨堂演練例題3：伴X染色體隱性遺傳病題目：為什么男性比女性更容易患有伴X染色體隱性遺傳?。拷馕觯耗行员扰愿菀谆加邪閄染色體隱性遺傳病，是因?yàn)槟行灾挥幸粋€(gè)X染色體。如果這個(gè)X染色體上攜帶了隱性致病基因，由于沒(méi)有另一個(gè)正常的X染色體來(lái)掩蓋這個(gè)基因的效果，男性就會(huì)表現(xiàn)出疾病癥狀。而女性有兩個(gè)X染色體，只有當(dāng)兩個(gè)X染色體都攜帶隱性致病基因時(shí)，才會(huì)表現(xiàn)出疾病癥狀。隨堂演練例題4：伴X染色體顯性遺傳病題目：伴X染色體顯性遺傳病的遺傳模式與隱性遺傳病有何不同？解析：伴X染色體顯性遺傳病的遺傳模式與隱性遺傳病的主要區(qū)別在于，顯性遺傳病只需要一個(gè)異?；蚓湍鼙憩F(xiàn)出癥狀。因此，女性（XX）如果一個(gè)X染色體上攜帶了顯性致病基因，就可能表現(xiàn)出癥狀，而男性（XY）只要X染色體上攜帶了顯性致病基因，也會(huì)表現(xiàn)出癥狀。隨堂演練1.伴性遺傳是指什么？A.基因位于性染色體上的遺傳現(xiàn)象B.基因位于常染色體上的遺傳現(xiàn)象C.基因位于線粒體上的遺傳現(xiàn)象D.基因位于細(xì)胞質(zhì)中的遺傳現(xiàn)象解析：正確答案是A。伴性遺傳是指基因位于性染色體上的遺傳現(xiàn)象，這些基因的表達(dá)與個(gè)體的性別相關(guān)聯(lián)。隨堂演練2.X染色體和Y染色體在結(jié)構(gòu)上有何不同？A.X染色體較大，攜帶的遺傳信息比Y染色體多B.Y染色體較大，攜帶的遺傳信息比X染色體多C.X染色體和Y染色體大小相同，攜帶的遺傳信息也一樣多D.X染色體和Y染色體大小相同，但攜帶的遺傳信息不同解析：正確答案是A。X染色體較大，攜帶的遺傳信息比Y染色體多。Y染色體較小，除了攜帶決定男性性別的基因外，還攜帶一些與男性特征相關(guān)的基因。隨堂演練3.為什么男性比女性更容易患有伴X染色體隱性遺傳?。緼.男性只有一個(gè)X染色體，因此只要攜帶了相應(yīng)的隱性基因就會(huì)表現(xiàn)出癥狀B.女性有兩個(gè)X染色體，因此不容易表現(xiàn)出隱性遺傳病的癥狀C.男性和女性都不容易表現(xiàn)出隱性遺傳病的癥狀D.男性和女性都同樣容易表現(xiàn)出隱性遺傳病的癥狀解析：正確答案是A。男性比女性更容易患有伴X染色體隱性遺傳病，是因?yàn)槟行灾挥幸粋€(gè)X染色體。如果這個(gè)X染色體上攜帶了隱性致病基因，就會(huì)表現(xiàn)出疾病癥狀。隨堂演練4.伴X染色體顯性遺傳病的遺傳模式與隱性遺傳病有何不同？A.顯性遺傳病需要兩個(gè)異常基因才會(huì)表現(xiàn)出癥狀B.隱性遺傳病只需要一個(gè)異?；蚓蜁?huì)表現(xiàn)出癥狀C.顯性遺傳病只需要一個(gè)異?；蚓蜁?huì)表現(xiàn)出癥狀D.顯性遺傳病和隱性遺傳病的遺傳模式完全相同解析：正確答案是C。伴X染色體顯性遺傳病的遺傳模式與隱性遺傳病的主要區(qū)別在于，顯性遺傳病只需要一個(gè)異?；蚓湍鼙憩F(xiàn)出癥狀。隨堂演練5.以下哪個(gè)選項(xiàng)是伴性遺傳的特點(diǎn)？A.遺傳特征與性別無(wú)關(guān)B.遺傳特征的表達(dá)與性別相關(guān)聯(lián)C.遺傳特征只通過(guò)母親遺傳D.遺傳特征只通過(guò)父親遺傳解析：正確答案是B。伴性遺傳的特點(diǎn)是遺傳特征的表達(dá)與性別相關(guān)聯(lián)，因?yàn)閭€(gè)體的性別決定了他們擁有的性染色體類型。隨堂演練6.以下哪個(gè)疾病不是伴X染色體隱性遺傳?。緼.血友病B.色盲C.杜氏肌營(yíng)養(yǎng)不良癥D.馬凡綜合征解析：正確答案是D。馬凡綜合征是一種常染色體顯性遺傳病，而不是伴X染色體隱性遺傳病。血友病、色盲和杜氏肌營(yíng)養(yǎng)不良癥都是伴X染色體隱性遺傳病。隨堂演練7.以下哪個(gè)選項(xiàng)不是伴性遺傳的疾??？A.血友病B.色盲C.唐氏綜合征D.脆性X綜合征解析：正確答案是C。唐氏綜合征是一種由染色體非整倍性引起的疾病，不是伴性遺傳的疾病。血友病、色盲和脆性X綜合征都是伴性遺傳的疾病。隨堂演練8.以下哪個(gè)選項(xiàng)是伴X染色體顯性遺傳?。緼.血友病B.色盲C.抗維生素D佝僂病D.杜氏肌營(yíng)養(yǎng)不良癥解析：正確答案是C?？咕S生素D佝僂病是一種伴X染色體顯性遺傳病。血友病、色盲和杜氏肌營(yíng)養(yǎng)不良癥都是伴X染色體隱性遺傳病。隨堂演練9.以下哪個(gè)選項(xiàng)是Y染色體遺傳的特征？A.只能通過(guò)父親遺傳給兒子B.只能通過(guò)母親遺傳給女兒C.只能通過(guò)父親遺傳給女兒D.只能通過(guò)母親遺傳給兒子解析：正確答案是A。Y染色體遺傳的特征是只能通過(guò)父親遺傳給兒子，因?yàn)槟行缘腨染色體只能傳給男性后代。隨堂演練10.以下哪個(gè)選項(xiàng)是X染色體遺傳的特征？A.只能通過(guò)父親遺傳給兒子B.只能通過(guò)母親遺傳給女兒C.只能通過(guò)父親遺傳給女兒D.只能通過(guò)母親遺傳給兒子解析：正確答案是B。X染色體遺傳的特征是只能通過(guò)母親遺傳給女兒，因?yàn)榕缘囊粋€(gè)X染色體來(lái)自