水質(zhì)分析工知識考試競賽理論題庫

水質(zhì)分析工知識考試競賽理論題庫

一、選擇題

1.分析結(jié)果的準(zhǔn)確度是指測得值與(A)之間的符合程度。

A、真實(shí)值

B、平均值

C、最大值

D、最小值

2.絕對誤差的計算公式為(B)。

A、E二測得值+真實(shí)值

B、E二測得值-真實(shí)值

C、E二測得值X真實(shí)值

D、E二測得值/真實(shí)值

3.相對誤差的計算公式為(C)。

A、E(%);真實(shí)值-絕對誤差

B、E(%);絕對誤差-真實(shí)值

C、E(%)二絕對誤差/真實(shí)值X100%

D、E(%)=真實(shí)值/絕對誤差X100%

4.在相同條件下，幾次重復(fù)測定結(jié)果彼此相符合的程度稱為

D)

A、準(zhǔn)確度

B、絕對誤差

C、相對誤差

D、精密度

5.誤差與準(zhǔn)確度的關(guān)系是（A）。

A、誤差越小，準(zhǔn)確度越高

B、誤差越小，準(zhǔn)確度越低

C、誤差越大，準(zhǔn)確度越高

D、兩者之間沒有關(guān)系

6.精密度與偏差的關(guān)系是（B）。

A、偏差越大，精密度越高

B、偏差越小，精密度越高

C、偏差越小，精密度越低

D、兩者之間沒有關(guān)系

7.由分析操作過程中某些經(jīng)常發(fā)生的原因造成的誤差稱為

C）O

A、絕對誤差

B、相對誤差

C、系統(tǒng)誤差

D、偶然誤差

8.由分析操作過程中某些不確定的因素造成的誤差稱為

D）o

A、絕對誤差

B、相對誤差

C、系統(tǒng)誤差

D、偶然誤差

9.下列誤差屬于偶然誤差的是（C）。

A、硅碼稍有腐蝕

B、試劑中含有少量雜質(zhì)

C、稱量中丟失了一些試樣

D、蒸々留水中含有少量雜質(zhì)

10.下列誤差屬于系統(tǒng)誤差的是（A）。

A、天平零點(diǎn)稍有變化

B、試樣未經(jīng)充分混合

C、稱量中使試樣吸潮

D、稱量時讀錯磋碼

11.增加平行測定的目的是（B）。

A、減少系統(tǒng)誤差

B、減少偶然誤差

C、提高精密度

D、提高分析人員技術(shù)水平

12.為了提高分析結(jié)果的準(zhǔn)確度，對高含量組分的測定應(yīng)選

用（A）。

A、化學(xué)分析法

B、定性分析法

C、儀器分析法

D、無一定要求

13.為了提高分析結(jié)果的準(zhǔn)確度，對低含量組分的測定應(yīng)選

用（B）。

A、化學(xué)分析法

B、儀器分析法

C、定性分析法

D、無一定要求14.分析結(jié)果中，有效數(shù)字的保留是由（C）。

A、計算方法決定的

B、組分含量多少決定的

C、方法和儀器的靈敏度決定的。

D、分析人員自己決定的

15.某組分的分析結(jié)果為20.15mg/L,數(shù)字中的0是（D）。

A、無意義數(shù)字

B、不可靠數(shù)字

C、可疑數(shù)字

D、可靠數(shù)字

16.無意義數(shù)字是指（C）。

A、可靠數(shù)字后的那一位數(shù)

B、小數(shù)點(diǎn)后的那一位數(shù)

C、可疑數(shù)字以后的數(shù)字

D、小數(shù)點(diǎn)前的零

17.2.13X10—3的有效數(shù)字是（C）。

A、1位

B、2位

C、3位

D、4位

18.3.0X10-3的有效數(shù)字是（B）。

A、1位

B、2位

C、3位

D、4位

19.幾個數(shù)據(jù)相加或相減時，小數(shù)點(diǎn)后的保留位數(shù)應(yīng)以

（A）o

A、小數(shù)點(diǎn)后位數(shù)最少的確定

B、小數(shù)點(diǎn)后位數(shù)最多的確定

C、小數(shù)點(diǎn)后位數(shù)的平均值確定

D、無一定要求

20.工業(yè)廢水樣品采集后，保存時間愈短，則分析結(jié)果（A）o

A、愈可靠

B、愈不可靠

C、無影響

D、影響很小

21.滴定分析時，加入標(biāo)準(zhǔn)溶液的物質(zhì)的量與待測組分的物

質(zhì)的量符合（D）關(guān)系。

A、物質(zhì)的量相等的

B、質(zhì)量相等的

C、體積相等的

D、反應(yīng)式的化學(xué)計量

22.在滴定分析中，在等物質(zhì)的量點(diǎn)時，標(biāo)準(zhǔn)溶液與待測組

分的基本單元的（C）相等。

A、物質(zhì)的量

B、質(zhì)量

C、克當(dāng)量數(shù)

D、體積

23.將標(biāo)準(zhǔn)溶液從滴定管滴加到被測物質(zhì)溶液中的操作過程

稱為（B

）O

A、標(biāo)定

B、滴定

C、滴加

D、溶液轉(zhuǎn)移

24.關(guān)于滴定終點(diǎn)，下列說法正確的是（B）。

A、滴定到兩組分物質(zhì)的量相等的那一點(diǎn)

B、滴定到指示劑變色的那一點(diǎn)

C、滴定到兩組分濃度相等的那一點(diǎn)

D、滴定到兩組分體積相等的那一點(diǎn)

25.在滴定分析中，指示劑的顏色發(fā)生突變，據(jù)此終止滴定，

這一點(diǎn)稱為（D）。

A、理論終點(diǎn)

B、指示劑的變色

C、等物質(zhì)的量點(diǎn)

D、滴定終點(diǎn)

26.用鹽酸滴定氫氧化鈉時，采用的是（A）滴定法。

A、直接

B、間接

C、返

D、置換

27.基準(zhǔn)物質(zhì)是能用來直接配制標(biāo)準(zhǔn)溶液和標(biāo)定標(biāo)準(zhǔn)溶液的

（D）o

A、無機(jī)化合物

B、有機(jī)化合物

C、絡(luò)合物

D、純凈物質(zhì)

28.作為基準(zhǔn)物質(zhì)，要求物質(zhì)的組成（C）。

A、比較簡單

B、比較繁雜

C、與化學(xué)式相符

D、是同種元素組成的

29.基準(zhǔn)物質(zhì)的摩爾質(zhì)量應(yīng)（B）,從而減少稱量誤差。

A、較小

B、較大

C、適中

D、不做要求

30.下列物質(zhì)中可以作為基準(zhǔn)物質(zhì)使用的是（A）。

A、重輅酸鉀

B、高鎰酸鉀

C、氫氧化鈉

D、鹽酸

31.已知準(zhǔn)確濃度的溶液稱為（B）。

A、被測溶液

B、標(biāo)準(zhǔn)溶液

C、濃溶液

D、稀溶液

32.在500mL溶液里含NaCl和MgC12各0.Imol,則該溶液

中C1-的物質(zhì)的量濃度為（A）。

A、0.6mol/L

B、0.3mol/L

C、0.2mol/L

D、0.1mol/L

33.在200mL溶液中,含EDTA0.05mol,則該溶液的物質(zhì)的

量濃度為（D）。

A、0.05mol/L

B、0.01mol/L

C、0.5mol/L

D、0.25mol/L

34.0.62gNa20恰好與20mL某濃度的鹽酸完全反應(yīng)，此鹽

酸的物質(zhì)的量濃度為（A）（Na20的相對分子質(zhì)量為62）。

A、1.0mol/L

B、0.2mol/L

C、0.4mol/L

D、0.5mol/L

35.C=0.025mol/L的硝酸銀標(biāo)準(zhǔn)溶液，對C-的滴定度為

(A)o

A、0.8863mg/mL

B、0.025mg/mL

C、0.7788mg/mL

D、0.05mg/mL

36.0.OlOOmol/L的硫酸溶液20mL與20mL的氫氧化鈉溶液

恰好完全反應(yīng)，則氫氧化鈉溶液的濃度為(C)。

A、0.0500mol/L

B、0.1000mol/L

C,0.0200mol/L

D、0.0100mol/L

37.0.OlOOmol/L的高鎰酸鉀標(biāo)準(zhǔn)溶液10mL與10mL的Fe2+

溶液恰好完全反應(yīng)，則該Fe2+溶液的濃度為(D)。

A、0.0100mol/L

B、0.0200mol/L

C、0.0400mol/L

D、0.0500mol/L

38.取20mL鹽酸溶液，用0.OlOOmol/L的碳酸鈉標(biāo)準(zhǔn)溶液標(biāo)

定時，恰好用了10mL碳酸鈉標(biāo)準(zhǔn)溶液，則該鹽酸溶液的濃度為

(A)。

A、0.0100mol/L

B、0.0200mol/L

C、0.0500mol/L

D、0.1000mol/L

39.欲配制0.02mol/L的HC1溶液1000mL,應(yīng)取6mol/L的

HC1溶液（A）°

A、33mL

B、12mL

C、30mL

D、100mL

40.比色分析法是根據(jù)（A）。

比較溶液顏色深淺的方法來確定溶液中有色物質(zhì)的含量

B、溶液的顏色不同判斷不同的物質(zhì)

C、溶液的顏色改變，判斷反應(yīng)進(jìn)行的方向

D、溶液的顏色變化，判斷反應(yīng)進(jìn)行的程度

41.配制比色標(biāo)準(zhǔn)系列管時，要求各管中加入（A）。

A、不同量的標(biāo)準(zhǔn)溶液和相同量的顯色劑

B、不同量的標(biāo)準(zhǔn)溶液和不同量的顯色劑

C、相同量的標(biāo)準(zhǔn)溶液和相同量的顯色劑

D、相同量的標(biāo)準(zhǔn)溶液和不同量的顯色劑

42.利用光電效應(yīng)測量通過有色溶液后（B）的強(qiáng)度，求

得被測物質(zhì)含量的方法稱光電比色法。

A、入射光

B、透過光

C、反射光

D、散射光

43.光電比色法的基本原理是比較有色溶液對（C）的吸

收程度，求得被測物質(zhì)的含量。

A、白色光

B、復(fù)合光

C、某一波長光

D、所有波長光

44.吸光光度法與光電比色法工作原理相似，區(qū)別在于（C）

不同。

A、使用的光源

B、測量的物質(zhì)

C、獲取單色光的方式

D、使用的條件

45.吸光光度法的靈敏度較高，可以測定待測物質(zhì)的濃度下

限為（A）。

A、10-5?10-6mol/L

B、10-4-10-5mol/L

C、10-3-10-4mol/L

D、10-2-10-3mol/L

46.使用吸光光度法進(jìn)行（B）分析，其準(zhǔn)確度不如滴定

分析法及重量分析法。

A、微量

B、常量

C、有機(jī)

D、無機(jī)

47.吸光光度法要求顯色反應(yīng)的選擇性要高，生成的絡(luò)合物

（D）o

A、必須無色

B、不一定要有色

C、顏色要淺

D、顏色要深

48.吸光光度法要求顯色反應(yīng)生成的有色絡(luò)合物的離解常數(shù)

要（B）。

A、大

B、小

C、適中

D、等于1

49.吸光光度法中，在選擇吸收波長時，當(dāng)有干擾元素時，

必須同時考慮選擇性問題，選擇（C）的波長。

A、最大

B、最小

C、最適宜

D、所有

50.在吸光光度法中，若增加比色皿的厚度則吸光度（D）o

A、不一定增加

B、不一定

C、一定減少

D、一定增加

51.在強(qiáng)堿滴定強(qiáng)酸過程中，溶液的pH值隨滴定劑的加入而

D）o

A、無一定規(guī)律變化

B、保持不變

C、變小

D、變大

52.對酸堿反應(yīng)的特點(diǎn)，下列說法不正確的是（D）。

A、反應(yīng)速度快

B、反應(yīng)過程簡

C、副反應(yīng)少

D、副反應(yīng)多

53.對酸堿滴定法的應(yīng)用，下列說法不對的是（C）。

A、采用的儀器簡單

B、操作方便

C、可以滴定微量物質(zhì)

D、可以測得準(zhǔn)確結(jié)果

54.在酸堿滴定過程中，（B）發(fā)生變化，有多種酸堿指

示劑可供選擇來指示等當(dāng)點(diǎn)的到達(dá)。

A、反應(yīng)速度

B、H+濃度

C、溶液溫度

D、電離度

55.酸堿指示劑一般是有機(jī)弱酸或有機(jī)弱堿，它們在不同pH

值的溶液中呈現(xiàn)不同顏色是因?yàn)椋ˋ）。

A、具有不同的結(jié)構(gòu)

B、所帶電荷不同

C、發(fā)生氧化還原反應(yīng)

D、發(fā)生取代反應(yīng)

56.酸堿指示劑在溶液中（B）。

A、全部離解成離子

B、部分離解成離子

C、全部為分子形式

D、沒有一定規(guī)律

57.選擇指示劑的主要依據(jù)是（C）。

A、被測組分的濃度

B、標(biāo)準(zhǔn)溶液的濃度

C、滴定曲線上的滴定突躍

D、被測溶液的性質(zhì)

58.如果指示劑的變色范圍全部處于滴定突躍范圍之內(nèi)，則

滴定誤差將在（A）以內(nèi)。

A、0.1%

B、0.5%

C、1.0%

D、2.0%

59.如果所選擇的指示劑的變色范圍只有部分位于滴定突躍

范圍之內(nèi)，則（B）。

A、不可以選用，誤差太大

B、可以選用，但誤差稍大

C、可以選用，誤差沒有增大

D、可以選用，誤差反而更小

60.選用指示劑時，要考慮到等當(dāng)點(diǎn)附近指示劑的顏色是否

（C）O

A、變得更深

B、變得更淺

C、變化明顯易于分辨

D、變得太慢

61.通常情況下，用堿滴定酸時選用（D）為指示劑。

A、甲基橙

B、剛果紅

C、甲酚紅

D、酚酰

62.指示劑的用量不宜多加，若加大指示劑用量，則改變了

指示劑的（A）,從而影響分析結(jié)果。

A、變色范圍

B、性質(zhì)

C、顏色

D、變化速度

63.酸堿指示劑的變化范圍是在一定溫度下的測定值，如果

溫度變化，則指示劑的（C）。

A、顏色變深

B、顏色變淺

C、變色范圍改變

D、顏色變化改變

64.輅黑T的水溶液不穩(wěn)定，在其中加入三乙醇胺的作用是

（C）O

A、防止輅黑T被氧化

B、防止輅黑T被還原

C、防止格黑T發(fā)生分子聚合而變質(zhì)

D、增加格黑T的溶解度

65.輅黑T在堿性溶液中不穩(wěn)定，加入鹽酸羥胺或抗壞血酸

的作用是（A）。

A、防止輅黑T被氧化

B、防止輅黑T被還原

C、防止格黑T發(fā)生分子聚合而變質(zhì)

D、增加輅黑T的溶解度

66.在一定條件下，先向試液中加入已知過量的EDTA標(biāo)準(zhǔn)溶

液，然后用另一種金屬離子的標(biāo)準(zhǔn)溶液滴定過量的EDTA,由兩

種標(biāo)準(zhǔn)溶液的濃度和用量求得被測物質(zhì)的含量的方法是（B）

滴定法。

A、直接

B、返

C、置換

D、間接

67.當(dāng)被測離子與EDTA的反應(yīng)速度太慢，或沒有合適的指示

劑時可選用（B）滴定法。

A、直接

B、返

C、置換

D、間接

68.在碘量法中，用淀粉做指示劑，滴定的終點(diǎn)是根據(jù)（A）

的出現(xiàn)與消失指示終點(diǎn)。

A、藍(lán)色

B、紅色

C、黃色

D、紫色

69.在酸性溶液中KMnO4的氧化能力（B）。

A、不變

B、增強(qiáng)

C、減弱

D、無法確定

70.顯色劑無色，被測溶液中有其它有色離子，可采用（B）

作為參比。

A、溶劑參比

B、試液參比

C、試劑參比

D、任何溶液

71.用硫酸鈉沉淀欽離子生成硫酸鋼沉淀，下列哪一種情況

能降低硫酸欽的溶解度（B）。

A、加入蒸俺水

B、增加硫酸鈉

C、提高溶液的溫度

D、增加鋼離子

72.從精密度好就可判定分析結(jié)果可靠的前提是(B)。

A、隨機(jī)誤差小

B、系統(tǒng)誤差小

C、偏差小

D、偶然誤差小

73.摩爾吸光系數(shù)的單位為(C)o

A、摩爾/升?厘米

B、升/克?厘米

C、升/摩爾?厘米

D、升/摩爾?米

74.常量分析通常要求相對誤差為(B)。

A、0.01-0.1%

B、0.1-0.2%

C、1-5%

D、<5%

75.用普通玻璃電極測定pH>(A)的溶液的pH值時，測

定結(jié)果偏低。

A、10.0

B、9.0

C、7.0

D、5.0

76.分析過程中，樣品準(zhǔn)確稱至0.2g時，至少應(yīng)用（A）

天平稱量。

A、粗天平（分度值0.1g）

B、扭力天平（分度值0.01g）

C、分析天平（分度值0.1?Img之間）

D、微量天平（0.Olmg）

77.滴定速度對于電位滴定分析至關(guān)重要，滴定速度過快會

導(dǎo)致測定結(jié)果（B）。

A、偏低

B、偏高

C、無法衡量誤差

D、精密度升高

78.pH=3的乙酸溶液與pH=ll的NaOH溶液等體積混合后，

溶液的pH值是（C）。

A、7

B、大于7

C、小于7

D、無法判斷

79.用標(biāo)準(zhǔn)鹽酸溶液滴定未知堿液的濃度，如果測得的結(jié)果

偏低，則產(chǎn)生誤差的原因可能是（D）。

錐形瓶用蒸僧水潤洗

B、酸式滴定管用蒸儲水洗過后用標(biāo)準(zhǔn)酸液潤洗

C、錐形瓶未用堿液潤洗

D、酸式滴定管未校正

80.紫外可見分光光度法分析時，測定波長小于（D）時，

應(yīng)選用石英比色皿。

A、700nm

B、600nm

C、500nm

D、200nm

81.單波長雙光束分光光度計測定時使用（B）吸收池。

A、一個

B、兩個

C、三個

D、四個

82.標(biāo)定氫氧化鈉溶液時，鄰苯二甲酸鉀中含有少量鄰苯二

甲酸，判斷對其結(jié)果的影響（B）。

A、正誤差

B、負(fù)誤差

C、對準(zhǔn)確度無影響

D、不確定

83.一般的光度分析方法工作曲線的相關(guān)系數(shù)r要大于

(A)o

A、0.999

B、0.99

C、0.995

D、0.998

84.對于BaS04.CaC204-2H20等沉淀，宜選用（C）濾紙

過濾，以防沉淀穿過濾紙。

A、快速定量

B、中速定量

C、慢速定量

D、定性

85.稱取烘干的基準(zhǔn)物Na2c030.1500g,溶于水，以甲基

橙為指示劑，用HC1標(biāo)準(zhǔn)滴定溶液滴定至終點(diǎn)，消耗25.00mL,

則HC1的濃度為（B）mol/Lo

A、0.05660

B、0.1132

C、0.1698

D、0.2264

86.利用沉淀反應(yīng)進(jìn)行質(zhì)量分析時，要求沉淀式和稱量式

（C）O

A、完全相同

B、完全不同

C、可以相同，也可以不同

D、相對分子質(zhì)量要小

87.計量器具是指用以直接或間接測出被測對象（A）的裝

置.儀器儀表和用于統(tǒng)一量值的標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)，包括計量基準(zhǔn)器具.

計量標(biāo)準(zhǔn)器具和工作計量器具。

A、量值

B、特性

C、性能

D、特征

88.在一定溫度下，如果在飽和BaS04溶液中加入BaC12,

此時BaS04的溶度積常數(shù)（C）。

A、增大

B、減小

C、不變

D、無規(guī)律

89.在光譜分析中，（B）是最主要的顯色反應(yīng)。

A、氧化反應(yīng)

B、絡(luò)合反應(yīng)

C、還原反應(yīng)

D、分解反應(yīng)

90.吸光度具有加和性對（B）的測定極為有用。

A、單組分

B、多組分

C、單質(zhì)

D、化合物

91.可用于直接配制標(biāo)準(zhǔn)溶液的是(B)。

A、KMnO4(AR)

B、K2Cr207(AR)

C、Na2s203?5H20(AR)

D、NaOH(AR)。

92.在酸堿滴定中，選擇強(qiáng)酸強(qiáng)堿作為滴定劑的理由是(B)。

A、強(qiáng)酸強(qiáng)堿可以直接配制標(biāo)準(zhǔn)溶液

B、使滴定突躍盡量大

C、加快滴定反應(yīng)速率

D、使滴定曲線較完美

93.雙指示劑法測混合堿，加入酚酰指示劑時，消耗HC1標(biāo)

準(zhǔn)滴定溶液體積為15.20mL,加入甲基橙作指示劑，繼續(xù)滴定又

消耗了HC1標(biāo)準(zhǔn)溶液25.72mL,那么溶液中存在(B)。

A、NaOH+Na2CO3

B、Na2CO3+NaHC03

C、NaHC03

D、Na2CO3

94.EDTA的有效濃度［Y+］與酸度有關(guān)，它隨著溶液pH值增

大而（A）。

A、增大

B、減小

C、不變

D、先增大后減小

95.（C）是標(biāo)定硫代硫酸鈉標(biāo)準(zhǔn)溶液較為常用的基準(zhǔn)物。

A、升華碘

B、KI03

C、K2Cr207

D、KBrO3

96.在碘量法中，淀粉是專屬指示劑，當(dāng)溶液呈藍(lán)色時，這

是（C）。

A、碘的顏色

B、I一的顏色

C、游離碘與淀粉生成物的顏色

D、I一與淀粉生成物的顏色

97.一束（B）通過有色溶液時，溶液的吸光度與溶液濃度

和液層厚度的乘積成正比。

A、平行可見光

B、平行單色光

C、白光

D、紫外光

98.在25。。時，標(biāo)準(zhǔn)溶液與待測溶液的pH值變化一個單位，

電池電動勢的變化為（C）。

A、0.058V

B、0.58V

C、0.059V

D、0.59V

99.當(dāng)未知樣中含F(xiàn)e量約為10ug?L-1時，采用直接比較

法定量時，最合適的標(biāo)準(zhǔn)溶液的濃度應(yīng)為（C）

A、20ug*L-1

B、15ug,L-1

C、Hug-L-1

D、5ug,L-1

100.通常以測得的響應(yīng)信號與被測濃度作圖，用最小二乘法

進(jìn)行線性回

歸，求出回歸方程和相關(guān)系數(shù)，需用至少（C）個不同濃

度的樣品。

A、2

B、3

C、5

D、10

101.25。。時10g水最多可溶2g甲物質(zhì)，50g水中最多可溶

6g乙物質(zhì)，20g水中最多可溶解5g丙物質(zhì)，比較甲、乙、丙三

種物質(zhì)的溶解度（B）。

A、乙＞丙＞甲

B、丙＞甲＞乙

C、乙＞丙＞甲

D、甲＞乙＞丙

102.在萃取分離操作中，為了消除溶液的乳化現(xiàn)象，以下哪

種方法是錯誤的。

（A）A、用力激烈振蕩后，輕輕旋搖，靜置分層

B、延長靜置時間

C、加入電解質(zhì)

D、加入有機(jī)溶劑

103.控制適當(dāng)?shù)奈舛确秶耐緩讲豢梢允牵–）A、調(diào)

整稱樣量

B、控制溶液的濃度

C、改變光源

D、改變定容體積

104.化學(xué)試劑根據(jù)（A）可分為一般化學(xué)試劑和特殊化學(xué)

試劑。

A、用途

B、性質(zhì)

C、規(guī)格

D、使用常識

105.打開濃鹽酸、濃硝酸、濃氨水等試劑瓶塞時，應(yīng)在（C）

中進(jìn)行。

A、冷水浴

B、走廊

C、通風(fēng)櫥

D、藥品庫

106.用鄰菲羅琳法測定水中鐵含量時，pH值需控制在4-6

之間，通常選用（D）緩沖溶液較合適。

A、鄰苯二甲酸氫鉀

B、NH3—NH4C1

C、NaHC03—Na2C03

D>HAc—NaAc

107.鄰二氮菲分光光度法測水中微量鐵的試樣中，參比溶液

是采用（B）

A、溶液參比

B、空白參比

C、樣品參比

D、褪色參比

108.在分光光度測定中，如試樣溶液有色，顯色劑本身無色,

溶液中除被測離子外，其它共存離子與顯色劑不顯色，此時應(yīng)選

（B）為參比。

A、溶劑空白

B、試液空白

C、試劑空白

D、褪色參比

109.分光光度分析中一組合格的吸收池透射比之差應(yīng)該小

于（D）A,1%

B、2%

C、0.1%

D、0.5%

110.在分光光度比色中，控制適當(dāng)?shù)奈舛确秶耐緩讲豢?/p>

以是（C）A、調(diào)整稱樣量

B、控制溶液的酸度

C、改變光源

D、改變定容體積

111.卡爾費(fèi)休法測定水分時，是根據(jù)（B）時需要定量的

水參加而測定樣品中的水分的。

A、S02氧化12

B、12氧化S02

C、12氧化甲醇

D、S02氧化甲醇

112.在氣固色譜中，各組分在吸附柱上的分離原理是（D）

A、各組分的溶解度不一樣。

B、各組分電負(fù)性不一樣。

C、各組分顆粒大小不一樣。

D、各組分的吸附能力不一樣。

113.氣相色譜檢測器的設(shè)置溫度必須保證樣品不出現(xiàn)（A）

現(xiàn)象。

A、冷凝

B、升華

C、分解

D、氣化

114.TCD檢測器的靈敏度隨橋流的增大而增高，因此在實(shí)際

使用操作時

應(yīng)該是（D）

A、橋電流越大越好。

B、橋電流越小越好。

C、選擇最高允許橋電流。

D、滿足靈敏度前提下盡量用小橋流。

115.氣相色譜的主要部件包括（B）

A、載氣系統(tǒng)、分光系統(tǒng)、色譜柱、檢測器。

B、載氣系統(tǒng)、進(jìn)樣系統(tǒng)、色譜柱、檢測器。

C、載氣系統(tǒng)、原子化裝置、色譜柱、檢測器。

D、載氣系統(tǒng)、光源、色譜柱、檢測器。

116.氫火焰離子化檢測器，使用（B）作載氣將得到較好

的靈敏度。

A、H2

B、N2

C、He

D、Hr

117.用氣相色譜進(jìn)行定量分析時，要求每個組分都出峰的分

析方法是（C）

A、外標(biāo)法

B、內(nèi)標(biāo)法

C、歸一化法

D、標(biāo)準(zhǔn)曲線法

118.氧氣瓶、氫氣瓶、氮?dú)馄康匿撈康钠可砥嵘謩e為（A）。

A、天藍(lán)色、深綠色、黑色

B、灰色、黑色、天藍(lán)色

C、深綠色、灰色、黑色

D、深綠色、天藍(lán)色、黑色

119.下面有關(guān)高壓氣瓶存放不正確的是（B）。

A、性質(zhì)相抵觸的氣瓶應(yīng)隔離存放

B、高壓氣瓶在露天暴曬

C、空瓶和滿瓶分開存放

D、高壓氣瓶應(yīng)遠(yuǎn)離明火及高溫體

120.下列氣體中，既有毒性又具可燃性的是（C）。

A、02

B、N2

C、C0

D、C02

121.各種氣瓶的存放，必須保證安全距離，氣瓶距離明火

應(yīng)在（B）米以上，避曬。

A、2

B、10

C、20

D、30

122.氫氣通常灌裝在（C）顏色的鋼瓶中。

A、白色

B、黑色

C、深綠色

D、天藍(lán)色

123.酚酰指示劑的變色范圍為（A）。

A、8.0?9.6

B、4.4-10.0

C、9.4-10.6

D、7.2-8.8

124.配制酚酰指示劑選用的溶劑是（B）。

A、水-甲醇

B、水-乙醇

C、水

D、水-丙酮

125.在循環(huán)水系統(tǒng)日常分析中，應(yīng)嚴(yán)格控制其總磷含量，當(dāng)

總磷含量較高時，易使循環(huán)水系統(tǒng)中形成（A）沉淀，影響其

生產(chǎn)上換熱設(shè)備的換熱效果和對設(shè)備造成一定的腐蝕。

A、磷酸三鈣

B、氫氧化鈣

C、碳酸鈣

D、氯化鈣

126.甲基橙指示劑的變色范圍是pH=(A)o

A、3.1-4.4

B、4.4-6.2

C、6.8~8.0

D、8.2-10.0

127.將濃度為5mol/LNa0H溶液100mL,加水稀釋至500mL,

則稀釋后的溶液濃度為(A)mol/L0

A、1.0

B、2.0

C、3.0

D、4.0

128.用碘量法進(jìn)行氧化還原反應(yīng)滴定時，錯誤的操作是

(D)o

A、在碘量瓶中進(jìn)行

B、避免陽光照射

C、選擇在適宜酸度下進(jìn)行

D、充分搖動

129.酸堿滴定法選擇指示劑時可以不考慮的因素是(D)。

A、滴定突躍的范圍

B、指示劑的變色范圍

C、指示劑的顏色變化

D、指示劑相對分子質(zhì)量的大小

130.與緩沖溶液的緩沖容量大小有關(guān)的因素是（B）。

A、緩沖溶液的pH

B、緩沖溶液的總濃度

C、外加的酸度

D、外加的堿度

131.配制好的氫氧化鈉標(biāo)準(zhǔn)溶液貯存于（B）中。

A、棕色橡皮塞試劑瓶

B、白色橡皮塞試劑瓶

C、白色磨口塞試劑瓶

D、試劑瓶

132.在分析化學(xué)實(shí)驗(yàn)室常用的去離子水中，加入1-2滴甲

基橙指示劑，則應(yīng)呈現(xiàn)（C）。

A、紫色

B、紅色

C、黃色

D、無色

133.影響氧化還原反應(yīng)平衡常數(shù)的因素是（C）。

A、反應(yīng)物濃度

B、催化劑

C、溫度

D、誘導(dǎo)作用

134.對氧化還原反應(yīng)速度沒有什么影響的是（B）。

A、反應(yīng)溫度

B、反應(yīng)物的兩電對電位之差

C、反應(yīng)物的濃度

D、催化劑

135.氧化還原滴定中化學(xué)計量點(diǎn)的位置（B）。

A、恰好處于滴定突躍的中間

B、偏向于電子得失較多的一方

C、偏向于電子得失較少的一方

D、無法確定

136.KMnO4滴定所需的介質(zhì)是（A）。

A、硫酸

B、鹽酸

C、磷酸

D、硝酸

137.對高鎰酸鉀法，下列說法錯誤的是（A）。

A、可在鹽酸介質(zhì)中進(jìn)行滴定

B、直接法可測定還原性物質(zhì)

C、標(biāo)準(zhǔn)滴定溶液用標(biāo)定法制備

D、在硫酸介質(zhì)中進(jìn)行滴定

138.氧化還原滴定中，硫代硫酸鈉的基本單元是（A）。

A、Na2S203

B、l/2Na2S203

C、l/3Na2S203

D、l/4Na2S203

139.在間接碘量法中，滴定終點(diǎn)的顏色變化是（A）。

A、藍(lán)色恰好消失

B、出現(xiàn)藍(lán)色

C、出現(xiàn)淺黃色

D、黃色恰好消失

140.淀粉是一種（C）指示劑。

A、自身

B、氧化還原型

C、專屬

D、金屬

141.既可調(diào)節(jié)載氣流量，也可來控制燃?xì)夂涂諝饬髁康氖?/p>

（C）O

A、減壓閥

B、穩(wěn)壓閥

C、針形閥

D、穩(wěn)流閥

142.氣相色譜分析的儀器中，檢測器的作用是（A）。

A、感應(yīng)到達(dá)檢測器的各組分的濃度或質(zhì)量，將其物質(zhì)的量

信號轉(zhuǎn)變成電信號，并傳遞給信號放大記錄系統(tǒng)

B、分離混合物組分

C、將其混合物的量信號轉(zhuǎn)變成電信號

D、與感應(yīng)混合物各組分的濃度或質(zhì)量

143.TCD的基本原理是依據(jù)被測組分與載氣（D）的不同。

A、相對極性

B、電阻率

C、相對密度

D、導(dǎo)熱系數(shù)

144.在采用快速催化法測定COD分析測定中，加入D試劑和

E試劑的體積分別各是多少毫升？（A）A、0.70mL,4.80mL

B、4.80mL,0.70mL

C,0.70mL,2.50mL

D、2.50mL,0.70mL

145.在COD分析測定中，在加完D和E試劑后的樣品溶液,

放在消解儀上的消解時間是多少分鐘？（B）。

A、5min

B、lOmin

C、15min

D、20min

146.影響氫焰檢測器靈敏度的主要因素是（C）。

A、檢測器溫度

B、載氣流速

C、三種氣體的流量比

D、極化電壓

147.色譜峰在色譜圖中的位置用（A）來說明。

A、保留值

B、峰高

C、峰寬

D、靈敏度

148.對氣相色譜柱分離度影響最大的是（A）。

A、色譜柱柱溫

B、載氣的流速

C、柱子的長度

D、填料粒度的大小

149.衡量色譜柱總分離效能的指標(biāo)是（B）。

A、塔板數(shù)

B、分離度

C、分配系數(shù)

D、相對保留值

150.氣相色譜分析樣品中各組分的分離是基于（D）的不

同。

A、保留時間

B、分離度

C、容量因子

D、分配系數(shù)

151.色譜分析樣品時，第一次進(jìn)樣得到3個峰，第二次進(jìn)

樣時變成4個峰，原因可能是（B）。

A、進(jìn)樣量太大

B、氣化室溫度太高

C、載氣流速太快

D、衰減太小

152.氣相色譜定量分析的依據(jù)是在一定的操作條件下，檢測

器的響應(yīng)信或（峰高）與進(jìn)入檢測器的（A）。

A、組分i的質(zhì)量或濃度成正比

B、組分i的質(zhì)量或濃度成反比

C、組分i的濃度成正比

D、組分i的質(zhì)量成反比

153.氣相色譜定量分析時，當(dāng)樣品中各組分不能全部出峰或

在多種組分

中只需定量其中某幾個組分時，可選用（D）。

A、歸一化法

B、標(biāo)準(zhǔn)曲線法

C、比較法

D、內(nèi)標(biāo)法

154.氣相色譜圖中，與組分含量成正比的是（D）。

A、保留時間

B、相對保留值

C、分配系數(shù)

D、峰面積

155.色譜分析中，歸一化法的優(yōu)點(diǎn)是（A）。

A、不需準(zhǔn)確進(jìn)樣

B、不需校正因子

C、不需定性

D、不用標(biāo)樣

156.氣相色譜分析的儀器中，載氣的作用是（A）。

A、攜帶樣品，流經(jīng)氣化室、色譜柱、檢測器，以便完成對

樣品的分離和分析

B、與樣品發(fā)生化學(xué)反應(yīng)，流經(jīng)氣化室、色譜柱、檢測器,

以完成對樣品的分離和分析

C、溶解樣品，流經(jīng)氣化室、色譜柱、檢測器，以便完成對

樣品的分離和分析

D、吸附樣品，流經(jīng)氣化室、色譜柱、檢測器，以便完成對

樣品的分離和分析

157.下列情況下應(yīng)對色譜柱進(jìn)行老化的是（A）。

A、每次安裝了新的色譜柱后

B、色譜柱每次使用后

C、分析完一個樣品后，準(zhǔn)備分析其他樣品之前

D、更換了載氣或燃?xì)?/p>

158.在氣相色譜流程中，載氣種類的選擇，主要考慮與（A）

相適宜。

A、檢測器

B、汽化室

C、轉(zhuǎn)子流量計

D、記錄

159.在氣相色譜中，直接表示組分在固定相中停留時間長短

的保留參數(shù)是（D）。

A、堿式滴定管

B、碘量瓶

C、酸式滴定管

D、稱量瓶

219.下列不可以加快溶質(zhì)溶解速度辦法的是（D）A、研細(xì)

B、攪拌

C、加熱

D、過濾

220.在下列分析方法中，可以減少分析偶然誤差的是（A）

A、增加平行測定的次數(shù)

B、進(jìn)行對照試驗(yàn)

C、進(jìn)行空白試驗(yàn)

D、進(jìn)行儀器的校正221.物質(zhì)的量單位是（C）

A、g

B、kg

C、mol

D、mol/L

222.采用遞減法稱取試樣時，適合于稱取（B）

A、劇毒的物質(zhì)

B、易吸濕、易氧化、易與空氣中C02反應(yīng)的物質(zhì)

C、平行多組分不易吸濕的樣品

D、易揮發(fā)的物質(zhì)

223.將稱量瓶置于烘箱中干燥時，應(yīng)將瓶蓋（A）A、橫放

在瓶口上

B、蓋緊

C、取下

D、任意放置

224.如發(fā)現(xiàn)容量瓶漏水，則應(yīng)（C）A、調(diào)換磨口塞

B、在瓶塞周圍涂油

C、停止使用

D、搖勻時勿倒置

225.對同一樣品分析，采取一種相同的分析方法，每次測得

的結(jié)果依次為31.27%、31.26%、31.28%,其第一次測定結(jié)果

的相對偏差是（B）o

A、0.03%

B、0.00%

C、0.06%

D、-0.06%

226.定量分析工作要求測定結(jié)果的誤差（D）。

A、愈小愈好

B、等于0

C、沒有要求

D、在允許誤差范圍內(nèi)

227.在滴定分析中一般利用指示劑顏色的突變來判斷化學(xué)

計量點(diǎn)的到達(dá)，在指示劑顏色突變時停止滴定，這一點(diǎn)稱為（C）

A、化學(xué)計量點(diǎn)

B、理論變色點(diǎn)

C、滴定終點(diǎn)

D、以上說法都可以

228.滴定速度偏快，滴定結(jié)束立即讀數(shù)，會使讀數(shù)（B）

A、偏低

B、偏高

C、可能偏高也可能偏低

D、無影響

229.滴定分析所用指示劑是（B）

A、本身具有顏色的輔助試劑

B、利用本身顏色變化確定化學(xué)計量點(diǎn)的外加試劑

C、本身無色的輔助試劑

D、能與標(biāo)準(zhǔn)溶液起作用的外加試劑。

230.測定某混合堿時，用酚酰作指示劑時所消耗的鹽酸標(biāo)準(zhǔn)

溶液比繼續(xù)加甲基橙作指示劑所消耗的鹽酸標(biāo)準(zhǔn)溶液多，說明該

混合堿的組成為（B）

A、Na2C03+NaHC03

B、Na2C03+NaOH

C、NaHCO3+NaOH

D、Na2CO3

231.某溶液主要含有Ca2+、Mg2+及少量Fe3+、A13+,今在

pH=10的溶液中加入三乙醇胺，以EDTA滴定，用鋁黑T為指示

劑，則測出的是（C）

A、Mg2+量

B、Ca2+量

C、Ca2+、Mg2+總量

D、Ca2+、Mg2+、Fe3+、A13+總量

232.配位滴定終點(diǎn)所呈現(xiàn)的顏色是（A）A、游離金屬指示

劑的顏色

B、EDTA與待測金屬離子形成配合物的顏色

C、金屬指示劑與待測金屬離子形成配合物的顏色

D、上述A與C的混合色

233.為減小間接碘量法的分析誤差，下面哪些方法不適用

（C）A、開始慢搖快滴，終點(diǎn)快搖慢滴

B、反應(yīng)時放置于暗處

C、加入催化劑

D、在碘量瓶中進(jìn)行反應(yīng)和滴定

234.利用莫爾法測定C1-含量時，要求pH值在6.5—10.5

之間，若酸度過高，則（C）A、AgCl沉淀不完全

B、AgCl沉淀吸附C1-能力增強(qiáng)

C、Ag2CrO4沉淀不易形成

D、形成Ag20沉淀

235.莫爾法測定氯離子確定終點(diǎn)的指示劑是（A）A、K2CrO4

B、K2Cr207

C、NH4Fe（S04）2

D、熒光黃

236.在重量分析中能使沉淀溶解度減小的因素是（C）A、

酸效應(yīng)

B、鹽效應(yīng)

C、同離子效應(yīng)

D、生成配合物

237.重量分析對稱量形式的要求是（D）A、顆粒要粗大

B、相對分子質(zhì)量要小

C、表面積要大

D、組成要與化學(xué)式完全符合

238.在分光光度法中，宜選用的吸光度讀數(shù)范圍（D）A、

0-0.2

B、0.1-1

C、1?2

D、0.2?0.8

239.入射光波長選擇的原則是（C）

A、吸收最大

B、干擾最小

C、吸收最大干擾最小

D、吸光系數(shù)最大

240.在氣相色譜中，保留值反映了（B）分子間的作用。

A、組分和載氣

B、組分和固定液

C、載氣和固定液

D、組分和擔(dān)體

241.在氣相色譜分析中，一般以分離度（D）作為相鄰兩

峰已完全分開的標(biāo)志。

A、1

B、0

C、1.2

D、1.5

242.在氣相色譜分析中，若兩組分峰完全重疊，則其分離度

R值為（A）A、0

B、1

C、1.2

D、1.5

243.在下列氣相色譜的檢測器中，屬于濃度型，且對所有物

質(zhì)都有響應(yīng)的是（A）A、熱導(dǎo)池檢測器

B、電子俘獲檢測器

C、氫火焰離子化檢測器

D、火焰光度檢測器

244.氣液色譜中選擇固定液的原則是（A）A、相似相溶

B、極性相同

C、官能團(tuán)相同

D、活性相同

245.在使用氣相色譜儀中的TCD時，測定工作結(jié)束后，應(yīng)首

先關(guān)閉（B）A、總電源

B、TCD的工作電流

C、載氣

D、載氣與TCD的電流同時關(guān)閉

246.在氣相色譜分析中，一個特定分離的成敗，在很大程度

上取決于（B）的選擇。

A、檢測器

B、色譜柱

C、皂膜流量計

D、記錄儀

247.在氣相色譜分析中，試樣的出峰順序由（D）決定。

A、記錄儀

B、檢測系統(tǒng)

C、進(jìn)樣系統(tǒng)

D、分離系統(tǒng)

248.本中心化驗(yàn)室用到的微量硫分析儀，其所用到的檢測器

是（A）。

A、火焰光度檢測器

B、熱導(dǎo)檢測器

C、氫火焰離子化檢測器

D、電子捕獲檢測器

249.分析氣化粗合成氣中硫化氫含量時（常量），采用的是

什么色柱子是（C）A、13X柱

B、PQ柱

C、GDX-301柱

D、WAX柱

250.對工業(yè)氣體進(jìn)行分析時，一般測量氣體的（B）

A、重量

B、體積

C、物理性質(zhì)

D、化學(xué)性質(zhì)

251.測水中硬度時，所用到的藥品是（C）A、甲基橙指示

B、氫氧化鈉溶液

C、EDTA溶液

D、酚酰指示劑

252.水中鈣和鎂離子的總含量為（B）A、鈣硬度

B、總硬度

C、鎂硬度

D、碳硬度

253.硫酸的分子式是（A）A、H2S04

B、HC1

C、HN03

D、H3P04

254.比色皿被有機(jī)試劑污染著色后，可用（C）進(jìn)行清洗

A、輅酸洗液

B、洗滌劑

C、1：2的鹽酸-乙醇

D、氫氧化鈉

255.用pNa電極法進(jìn)行鈉的測定時，需用（A）來調(diào)節(jié)pH

值。

A、二異丙胺

B、氫氧化鈉

C、氨水

D、碳酸鈉

256.測定水樣中鈉離子含量時，水樣必須用（C）容器盛

放。

A、鈉玻璃

B、鋅玻璃

C、塑料

D、瓷

257.鍋爐給水加氨的目的是（D）。

A、防止銅腐蝕

B、防止給水系統(tǒng)結(jié)垢

C、調(diào)節(jié)給水pH至堿性。

D、調(diào)節(jié)pH值，防止設(shè)備（鋼鐵材質(zhì)）腐蝕。

258.在氣相色譜分析中，分子篩可以除去載氣中的H20和

（C）等雜質(zhì)。

A、02

B、CO

C、C02

D、N2

259.用100mL量筒量取試劑溶液時的準(zhǔn)確體積應(yīng)記錄為

（B）A、100mL

B、100.0mL

C,100.00mL

D、100.000mL

260.在處理水樣混濁（膠體懸浮物）物質(zhì)時，通常采用（B）

方法去除。

A、沉砂

B、過濾

C、加氯消毒

D、混凝沉降

261.用EDTA法測定水中總硬度，用輅黑T作指示劑，其終

點(diǎn)滴定顏色變化是（A）

A、紫紅色變?yōu)榱了{(lán)色

B、淡黃色變?yōu)樽仙?/p>

C、無色變?yōu)榈t色

D、黃色變?yōu)榻奂t色

262,在用重鋁酸鉀法測定COD含量時，為了免去氯離子的干

擾，必須在回流時加入（A）

A、硫酸汞

B、氯化汞

C、硫酸鋅

D、硫酸銅

263,因吸入少量氯氣、浪蒸氣而中毒者，可用（A）漱口。

A、碳酸氫鈉溶液

B、碳酸鈉溶液

C、硫酸銅溶液

D、醋酸溶液

264.輅酸洗液呈（A）時，表明其氧化能力已降低至不能

使用。

A、黃綠色

B、暗紅色

C、無色

D、蘭色

265.某一試劑為優(yōu)級純，則其標(biāo)簽顏色應(yīng)為（A）。

A、綠色

B、紅色

C、藍(lán)色

D、咖啡色

266.某一試劑其標(biāo)簽上英文縮寫為AR.,其應(yīng)為（C）。

A、優(yōu)級純

B、化學(xué)純

C、分析純

D、生化試劑

267.做為基準(zhǔn)試劑，其雜質(zhì)含量應(yīng)略低于（B）A、分析

純

B、優(yōu)級純

C、化學(xué)純

D、實(shí)驗(yàn)試劑

268.不同規(guī)格的化學(xué)試劑可用不同的英文縮寫符號表示，下

列（C）分別代表優(yōu)級純試劑和化學(xué)純試劑。

A、GB,GR

B、GB,AR

C、GR,CP

D、CP,AR

269.分析純化學(xué)試劑標(biāo)簽顏色為（C）o

A、綠色

B、棕色

C、紅色

D、藍(lán)色

270.實(shí)驗(yàn)室安全守則中規(guī)定，嚴(yán)格任何（B）入口或接觸

傷口，不能用（B）代替餐具。

A、食品，燒杯

B、藥品，玻璃儀器

C、藥品，燒杯

D、食品，玻璃儀器

271.用HF處理試樣時，使用的器皿是（C）。

A、玻璃

B、瑪瑙

C、箱金

D、陶瓷

272.檢查可燃?xì)怏w管道或色譜儀裝置氣路是否漏氣，禁止使

用（A）。

A、火焰

B、肥皂水

C、十二烷基硫酸鈉水溶液

D、部分管道浸入水中的方法

273.下面不宜加熱的儀器是（D）。

A、試管

B、珀蝸

C、蒸發(fā)皿

D、移液管

274?列有關(guān)電器設(shè)備防護(hù)知識不正確的是（C）。

A、電線上灑有腐蝕性藥品，應(yīng)及時處理

B、電器設(shè)備的電線不宜通過潮濕的地方

C、能升華的物質(zhì)都可以放入烘箱內(nèi)烘干

D、電器儀器應(yīng)按說明書規(guī)定進(jìn)行操作

275.下列易燃易爆物存放不正確的是（B）。

A、分析實(shí)驗(yàn)室不應(yīng)貯存大量易燃的有機(jī)溶劑

B、金屬鈉保存在水里

C、存放藥品時，應(yīng)將氧化劑與有機(jī)化合物和還原劑一起保

存

D、爆炸性危險品殘渣不能倒入廢物缸

276.現(xiàn)目前本中心化驗(yàn)室采用色譜分析煤氣中組分含量時,

其采用的校正方法是（B）。

A、內(nèi)標(biāo)法

B、外標(biāo)法

C、面積歸一法

D、標(biāo)準(zhǔn)曲線法

277.在22。（2時，用已洗凈的25mL移液管，準(zhǔn)確移取

25.00mL純水，置于已準(zhǔn)確稱量過的50mL的錐形瓶中，稱得水

的質(zhì)量為24.9613g,此移液管在2（TC時的真實(shí)體積為（C）。

22。（2時水的密度為0.99680g/mLo

A、25.00mL

B、24.96mL

C、25.04mL

D、25.02mL

278.在241時（水的密度為0.99638g/mL）稱得25mL移

液管中至刻度線時放出的純水的質(zhì)量為24.902g,則其在20℃

時的真實(shí)體積為（B）mL。

A、25

B、24.99

C、25.01

D、24.97

二、填空題

1.實(shí)驗(yàn)中誤差種類有/系統(tǒng)誤差、/隨機(jī)誤差/和過失誤差。

2.水質(zhì)試樣取樣前必須用/被測水樣多次置換/取樣器/。

3.減少隨機(jī)誤差的方法是//增加測定次數(shù)//。

4.“物質(zhì)的量”的單位為〃摩爾/,符號為/mol/。

5.采樣的基本原則是使采得的樣品具有充分的/代表性/。

6.測定值與/真值/之間的差值稱為絕對誤差，絕對誤差在真

值中所占的百分?jǐn)?shù)稱為/相對誤差7.酸堿指示劑本身都是有機(jī)/

弱酸/或有機(jī)//弱堿//。

8.氧化還原滴定法是以/氧化還原//反應(yīng)為基礎(chǔ)的滴定分析

法。

9.基準(zhǔn)物無水Na2c03可用來標(biāo)定//鹽酸//標(biāo)準(zhǔn)溶液。

10.我國化學(xué)試劑分為/優(yōu)級/純、分析/純、/化學(xué)//純和實(shí)

驗(yàn)試劑。

11.沉淀稱量法是利用/沉淀//反應(yīng)，使被測組分轉(zhuǎn)化為/難

溶化合物//從試樣中分離出來。

12.滴定分析法按反應(yīng)類型可分為//酸堿滴定/法、氧化還原

滴定法、配位滴定/法和沉淀滴定法。

13.用來分析的試樣必須具有//代表//性和/均勻//性。

14.試液取樣量為1?10mL的分析方法稱為常量分析///。

15.滴定的終點(diǎn)和等當(dāng)點(diǎn)不一致時，兩者之間的差值稱為/

滴定誤差//。

16.由于蒸僧水不純引起的系統(tǒng)誤差屬于//試劑//誤差，可

用/空白試驗(yàn)//來校正。

17.實(shí)驗(yàn)室安全守則中規(guī)定，嚴(yán)格任何藥品入口或接觸傷口，

不能用玻璃儀器

代替餐具。

18.使用濃鹽酸、濃硝酸，必須在通風(fēng)廚//中進(jìn)行。

/19.分析純化學(xué)試劑標(biāo)簽顏色為/紅色/。

/20.遞減法稱取試樣時，適合于稱取/易吸濕、易氧化、易

與空氣中CO2反應(yīng)的物質(zhì)。

21.滴定管在記錄讀數(shù)時，小數(shù)點(diǎn)后應(yīng)保留//2/位。

22.實(shí)驗(yàn)室中干燥劑二氯化鉆變色硅膠失效后，呈現(xiàn)/紅色

///o

/23.實(shí)驗(yàn)室用水電導(dǎo)率的測定要注意避免空氣中的/二氧化

碳溶于水，使水的電導(dǎo)率/增大。

24,貯存易燃易爆，強(qiáng)氧化性物質(zhì)時，最高溫度不能高于30℃

///o

/25,酸堿指示劑變色的內(nèi)因是本身結(jié)構(gòu)的變化，外因是溶液

的/pH值/變化。

26.鄰菲羅琳法測總鐵時，加酸煮沸的作用是將水中各種狀

態(tài)的鐵完全溶解為離子態(tài)并//消除氟化物和亞硝酸鹽影

響_,同時加入鹽酸羥錠后煮沸更有利于//三價鐵還原為二價鐵

//且能消除///強(qiáng)氧化劑的影響///。

27.滴定管正式滴定前，應(yīng)將滴定液至“0”刻度以上約

/0.5/cm處，停留/30s?1/min,以使//附著在內(nèi)壁上的溶液留

下〃。

每次滴定最好從/0.00mL//開始，不要從//中間開始//。

//28.用25/mL的移液管移出溶液的體積應(yīng)記錄為

/25.00/mL；用誤差為0.Img的天平稱取3g樣品應(yīng)記錄為

//3.0000/g/o

29.將200毫升1.2000/mol/L的鹽酸溶液稀釋至500.0mL,

稀釋后鹽酸溶液的濃度為/7/0.48///mol/Lo

30.一般標(biāo)準(zhǔn)溶液常溫下保存時間不超過//2個月///,當(dāng)溶

液出現(xiàn)渾濁、沉淀、顏色變化等現(xiàn)象時，應(yīng)重新制備。

31.酸度計的測量范圍是/7/7pH=0-14//////////o

32.鄰菲羅琳法測總鐵的pH范圍為//2.5-9//,磺基水楊酸

法測總鐵的pH范圍為〃9-H.5//0

33.硅酸根分析儀校準(zhǔn)時,如儀表量程（0?200）-g/L時,

1Pg/L/的硅酸根標(biāo)準(zhǔn)對應(yīng)的電壓值在//3-8mV//之間說明兩個

標(biāo)準(zhǔn)溶液的差值是合理的，也可以簡單地說這次校準(zhǔn)結(jié)果是合理

的。

//34,硅酸根分析儀每次使用前做//基線校準(zhǔn)//,是為了消

除儀器實(shí)際使用過程中/溫度漂移/、光學(xué)漂移等對儀器測量值產(chǎn)

生的微小影響。

35.在測CODcr時，檢查試劑的質(zhì)量或操作技術(shù)時用鄰苯二

甲酸氫鉀標(biāo)液。

36.水中氨氮是指以//NH3///或/NH4+//形式存在的氮。

37.水的堿度是指水中含有能夠接受//氫離子//的物質(zhì)的量。

38.欲配制100ug/mL的Cu母液1000mL,如以CuS04為基

準(zhǔn)物,則稱取質(zhì)量為〃0.25〃g,如以CuS04?5H20為基準(zhǔn)物,

則稱取的質(zhì)量為//0.3906//go

///備注CuS04分子量160//；H20的分子量是18；

Cu/6439.COD是表示水中//還原性//物質(zhì)多少的一個指標(biāo)。

水中的還原性物質(zhì)有各種/有機(jī)物/、亞硝酸鹽、硫化物、亞

鐵鹽等。

40.磷酸根測定的酸濃度為〃0.5//mol/L,硅酸根測定的pH

范圍〃/L1—1.3〃。

41.通常過濾是通過〃濾紙〃或〃濾膜〃、玻璃砂芯封埸進(jìn)

行。

42.CODcr反映了水受/還原性/物質(zhì)污染的程度。

43.EBT稱為輅黑T,其作為指示劑，使用的酸度范圍為

/9-10/,達(dá)到指示終點(diǎn)時由/紅/色變?yōu)?藍(lán)/色。

44.滴定分析按方法分為：/酸堿滴定/、/配位滴定/、/氧化

還原滴定/、/沉淀滴定/。

45.原子吸收分光光度法是基于從光源輻射出待測元素的特

征譜線的光，通過樣品的蒸氣時，被蒸氣中待測元素的/基態(tài)原

子/所吸收/。

46.pH=5.26中的有效數(shù)字是/2/位。

47.原子吸收分光光度計常用的光源是/空心陰極燈/。

48.溶解試樣時就是將試樣溶解于/水/、/酸/、堿或其它溶

劑中。

49.用鹽酸分解金屬試樣時，主要產(chǎn)生/氫氣/和/氯化物/。

50.重量分析的基本操作包括樣品/溶解/、/沉淀/、過濾、/

洗滌/、/干燥/和灼燒等步驟.51.王水可以溶解單獨(dú)用鹽酸或硝

酸所不能溶解的貴金屬如箱，金等，這是由于鹽酸的/絡(luò)合/能力

和硝酸的/氧化/能力。

52.向滴定管中裝標(biāo)準(zhǔn)溶液時，應(yīng)將瓶中標(biāo)