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備案號:58710-2018DB22DB22/T2853—2017外周血高熒光強度淋巴細胞百分比(HFLC%)篩檢異型淋巴細胞技術(shù)規(guī)程Technicalregulationsofhighfluorescentlymphocytepercentageinperipheralbloodscreeningforlymphocyte吉林省質(zhì)量技術(shù)監(jiān)督局發(fā)布I14.1高熒光強度淋巴細胞百分比(HFL血細胞分析儀通過特殊的白細胞分類溶血劑和聚次甲基熒光染色液,采用半導體激光流式細胞技強度,反映細胞內(nèi)容物的復雜程度,由上述兩個參數(shù)計算出高熒光強度淋巴細胞百分比(HFLC%2外周血高熒光強度淋巴細胞百分比(HFLC%)篩檢異型淋巴細胞的檢測,可用于下溫度10℃~30℃,濕度20%~70%,儀器工作臺面消毒潔凈。濃度為1.5mg/ml~2.2mg/ml)、推片器、載玻片、消毒用品、標本箱、乳膠手套6.5.1將低、中、高三個水平的質(zhì)控品從2℃~8℃的冰箱中取出后室溫放置10min~15min;36.5.4查看所有項目的室內(nèi)質(zhì)控結(jié)果是否在控,如室內(nèi)質(zhì)控均通過,則可砂端1cm處,握住另一張邊緣光滑的推片將制好的血涂片放在染色架上晾干,滴加瑞氏染液A液將血膜全部覆蓋,靜置30s左右,滴加瑞氏染液B液,兩者比例大約1:3左右,用洗耳球充分混勻染液,染色15min~20min,用流水沖洗,然4選擇從紅細胞約50%相互重疊區(qū)開始,向紅細胞完全散開的區(qū)域推移。采用“城垛式”方法檢查血以分類200個白細胞見到的異型淋巴細胞的數(shù)量來計算異型淋巴細胞的百分比,計算公式見公式Abn——計數(shù)200個白細胞時異型淋巴數(shù)量;56劑瓶存滿為止(約500ml),將配制好的染液放在36℃放置24將無水Na2HPO41份和無水KH2PO42.6份充分混合,邊研磨邊混勻,將上述粉末1g加溶解于500ml7檢驗報告單19/L2345679/L89/L
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