第02章細(xì)胞的結(jié)構(gòu)（B卷提升能力）-2021-2022學(xué)年高一生物單元AB卷（浙科版2019必修1）（原卷版）

班級(jí)姓名學(xué)號(hào)分?jǐn)?shù)第02章細(xì)胞的結(jié)構(gòu)B卷·提升能力（時(shí)間：60分鐘，滿(mǎn)分：100分）一、選擇題：本題共25個(gè)小題，每小題2分，共50分。在每小題給出的四個(gè)選項(xiàng)中，只有一項(xiàng)是符合題目要求的。1．在生物體中，細(xì)胞間的信息傳遞是細(xì)胞生長(zhǎng)、增殖、分化、凋亡等生命活動(dòng)正常進(jìn)行的條件之一，而蛋白分泌是實(shí)現(xiàn)某些細(xì)胞間信息傳遞途徑的重要環(huán)節(jié)。多數(shù)分泌蛋白含有信號(hào)肽序列，通過(guò)內(nèi)質(zhì)網(wǎng)—高爾基體（ER—Golgi）途徑分泌到細(xì)胞外，稱(chēng)為經(jīng)典分泌途徑；但真核生物中少數(shù)分泌蛋白并不依賴(lài)ER—Golgi途徑，稱(chēng)為非經(jīng)典分泌途徑（如圖）。下列相關(guān)敘述錯(cuò)誤的是（）

A．經(jīng)典分泌和非經(jīng)典分泌的蛋白質(zhì)都是在核糖體上合成的B．非經(jīng)典分泌途徑分泌的蛋白質(zhì)的肽鏈中沒(méi)有信號(hào)肽序列C．經(jīng)典分泌和非經(jīng)典分泌的過(guò)程中都伴隨著生物膜的轉(zhuǎn)化D．非經(jīng)典分泌途徑的存在是生物長(zhǎng)期進(jìn)化的結(jié)果2．下圖為某動(dòng)物細(xì)胞內(nèi)部分蛋白質(zhì)合成及轉(zhuǎn)運(yùn)的示意圖。據(jù)圖分析，下列有關(guān)敘述正確的是（）A．內(nèi)質(zhì)網(wǎng)對(duì)其加工的蛋白質(zhì)先進(jìn)行分類(lèi)再轉(zhuǎn)運(yùn)至細(xì)胞的不同部位B．附著型核糖體（附著在內(nèi)質(zhì)網(wǎng)上的核糖體）合成的多肽通過(guò)囊泡運(yùn)輸?shù)絻?nèi)質(zhì)網(wǎng)加工C．細(xì)胞膜上的糖蛋白的形成經(jīng)內(nèi)質(zhì)網(wǎng)和高爾基體的加工D．分泌蛋白的過(guò)程中內(nèi)質(zhì)網(wǎng)面積減少，高爾基體膜面積增加3．美國(guó)研究人員首次發(fā)現(xiàn)一種與抑郁癥相關(guān)的關(guān)鍵成分——X細(xì)胞合成的成纖維細(xì)胞生長(zhǎng)因子9（FGF9），是一種分泌蛋白，其在抑郁癥患者大腦中的含量遠(yuǎn)高于非抑郁癥患者。結(jié)合所學(xué)知識(shí)判斷下列有關(guān)敘述，正確的是A．FGF9通過(guò)胞吐從細(xì)胞中出來(lái)作用于靶細(xì)胞，屬于細(xì)胞間直接信息傳遞B．FGF9的分泌過(guò)程體現(xiàn)了細(xì)胞膜的功能特點(diǎn)——流動(dòng)性C．可通過(guò)抑制X細(xì)胞中核糖體的功能來(lái)治療抑郁癥D．抑郁癥患者大腦中有較多FGF9的根本原因是X細(xì)胞中合成該物質(zhì)的酶的活性較高4．溶酶體內(nèi)的pH約為5．5，細(xì)胞質(zhì)基質(zhì)的pH約為7．2，如圖是溶酶體參與細(xì)胞吞噬作用和自噬作用的示意圖。下列相關(guān)敘述錯(cuò)誤的是（）

A．溶酶體參與細(xì)胞的吞噬作用和自噬作用的過(guò)程中均發(fā)生了膜的融合B．自噬溶酶體和異噬溶酶體中的水解酶可催化分解大分子物質(zhì)C．當(dāng)細(xì)胞缺乏營(yíng)養(yǎng)物質(zhì)時(shí)，其自噬作用可能會(huì)加強(qiáng)D．細(xì)胞內(nèi)少量溶酶體破裂會(huì)造成大部分細(xì)胞結(jié)構(gòu)受損5．研究發(fā)現(xiàn)，細(xì)胞內(nèi)脂肪的合成與有氧呼吸過(guò)程有關(guān)，相關(guān)代謝通路如下圖所示。科研人員分別用13C標(biāo)記的葡萄糖飼喂正常小鼠和蛋白S基因突變的小鼠，發(fā)現(xiàn)突變體小鼠體內(nèi)13C丙酮酸水平升高，13C檸檬酸水平降低，由此可知（）A．鈣離子從內(nèi)質(zhì)網(wǎng)向線(xiàn)粒體的轉(zhuǎn)移是主動(dòng)運(yùn)輸B．檸檬酸不可作為合成脂肪酸（脂肪分子的組分）的直接原料C．鈣離子是進(jìn)行檸檬酸循環(huán)必要的第二信使D．敲除蛋白S基因突變小鼠的蛋白N基因，小鼠脂肪合成恢復(fù)到一定水平6．分散到水溶液中的磷脂分子會(huì)自發(fā)組裝成充滿(mǎn)液體的球狀小泡，稱(chēng)為脂質(zhì)體。研究人員在脂質(zhì)體外包裹上聚乙二醇保護(hù)層，并鑲嵌上相應(yīng)的抗體，制造出一種能定向運(yùn)送藥物的“隱形脂質(zhì)體”（如圖）。目前這種“隱形脂質(zhì)體”已在癌癥治療中得到應(yīng)用。下列分析錯(cuò)誤的是（）A．脂質(zhì)體的“膜”結(jié)構(gòu)與細(xì)胞膜均以磷脂雙分子層作為基本支架B．由于脂質(zhì)體表面不具備可供白細(xì)胞識(shí)別的糖蛋白，故能避免被白細(xì)胞識(shí)別和清除C．脂質(zhì)體膜上的抗體能夠特異性識(shí)別癌細(xì)胞，從而將藥物定向運(yùn)送到癌細(xì)胞。D．圖中脂質(zhì)體所運(yùn)載的藥物B為水溶性藥物7．下列有關(guān)細(xì)胞器的說(shuō)法中正確的有（）①核糖體是人類(lèi)免疫缺陷病毒、細(xì)菌、酵母菌共有的細(xì)胞器②線(xiàn)粒體是細(xì)胞進(jìn)行有氧呼吸的場(chǎng)所，也是細(xì)胞無(wú)氧呼吸的場(chǎng)所之一③葉綠體是所有生物進(jìn)行光合作用的場(chǎng)所，含有蛋白質(zhì)和磷脂等成分④在蠶豆根尖分生區(qū)細(xì)胞形成新的細(xì)胞壁時(shí)，細(xì)胞的中心體、高爾基體、線(xiàn)粒體的活動(dòng)加強(qiáng)⑤楊樹(shù)成熟的篩管細(xì)胞和人的成熟紅細(xì)胞沒(méi)有細(xì)胞核⑥葉綠體可完成光合作用的全過(guò)程，線(xiàn)粒體只能進(jìn)行細(xì)胞呼吸的部分過(guò)程A．四種 B．三種 C．兩種 D．一種8．下列說(shuō)法正確的有幾項(xiàng)（）①病毒是生命系統(tǒng)結(jié)構(gòu)層次中最小單位②高溫處理后的蛋白質(zhì)，其肽鍵數(shù)目會(huì)減少③只能自己合成，不能從食物獲取的氨基酸叫做必需氨基酸④葡萄糖從小腸被吸收進(jìn)入到人的紅細(xì)胞要通過(guò)4層膜，每次都要消耗能量⑤氧合血紅蛋白中的氧氣被其他組織細(xì)胞利用要通過(guò)6層膜A．3項(xiàng) B．2項(xiàng) C．1項(xiàng) D．0項(xiàng)9．如圖所示為細(xì)胞核結(jié)構(gòu)模式圖，下列敘述中正確的是()A．高等植物成熟篩管細(xì)胞中的細(xì)胞核，控制著該細(xì)胞的代謝和遺傳B．①與②相連接，二者共同參與細(xì)胞內(nèi)磷脂的加工和運(yùn)輸C．③為處于凝固狀態(tài)的遺傳物質(zhì),不參與細(xì)胞代謝，僅起遺傳物質(zhì)的備份作用D．細(xì)胞核是細(xì)胞代謝和遺傳的控制中心,“控制指令”可通過(guò)⑤從細(xì)胞核到達(dá)細(xì)胞質(zhì)10．細(xì)胞膜塑形蛋白促進(jìn)囊泡形成的機(jī)制揭示，‘為了將細(xì)胞內(nèi)的廢物清除，細(xì)胞膜塑形蛋白會(huì)促進(jìn)囊泡（分子垃圾袋）形成。將來(lái)自細(xì)胞區(qū)室表面舊的受損的蛋白質(zhì)帶到內(nèi)部“回收利用工廠”，在那里將廢物降解。下列相關(guān)敘述中錯(cuò)誤的是A．“分子垃圾袋”應(yīng)主要由磷脂和蛋白質(zhì)構(gòu)成B．“回收利用工廠”可能是溶酶體，內(nèi)含多種酸性水解酶使其成為細(xì)胞的“消化車(chē)間”C．細(xì)胞膜塑形蛋白、核酸、糖原等生物大分子的單體在種類(lèi)及排列順序上都具有多樣性D．細(xì)胞膜塑形蛋白形成過(guò)程中，需經(jīng)內(nèi)質(zhì)網(wǎng)和高爾基體的加工11．有人把變形蟲(chóng)的核取出，觀察無(wú)核變形蟲(chóng)短期的一系列生理變化特點(diǎn)后，預(yù)測(cè)出a～d四個(gè)現(xiàn)象，并提出相應(yīng)的推測(cè)理由①~④。請(qǐng)選出預(yù)測(cè)現(xiàn)象和推測(cè)理由均正確的一個(gè)組合預(yù)測(cè)現(xiàn)象：（）a．失去核的變形蟲(chóng)，雖然停止伸出偽足，但幾天后核將再生，能正?；顒?dòng)b．失去核的變形蟲(chóng)，細(xì)胞質(zhì)功能逐漸衰退，幾天后將死亡c．失去核的變形蟲(chóng)，雖將會(huì)反復(fù)進(jìn)行數(shù)次分裂，但結(jié)果還是死亡d．除去核以后，細(xì)胞質(zhì)活動(dòng)反而暫時(shí)提高，因此細(xì)胞分裂將更加旺盛推測(cè)理由：①核能抑制細(xì)胞的過(guò)度分裂②沒(méi)有核的細(xì)胞也具備分裂的能力③如果沒(méi)有核，就不能制造出合成眾多蛋白質(zhì)所必需的核酸④許多生物結(jié)構(gòu)都有再生能力，核也能再生A．a(chǎn)～④ B．b～③ C．c～② D．d～①12．生物的體細(xì)胞能夠分裂的次數(shù)是有限的，衰老死亡是細(xì)胞正常的生命現(xiàn)象。為研究決定細(xì)胞衰老是細(xì)胞核還是細(xì)胞質(zhì)，你認(rèn)為正確的實(shí)驗(yàn)方案應(yīng)是()A．去掉細(xì)胞核，觀察單獨(dú)的核、質(zhì)存活情況B．核移植，并進(jìn)行動(dòng)物克隆，觀察克隆動(dòng)物的生活年限C．將完整的年幼和年老的細(xì)胞融合，觀察重組細(xì)胞衰老的情況D．交換年幼和年老細(xì)胞的細(xì)胞核，觀察交換后細(xì)胞的衰老情況13．將某植物細(xì)胞各部分結(jié)構(gòu)用差速離心法分離后，取其中三種細(xì)胞器測(cè)定它們有機(jī)物的含量如下表所示，以下說(shuō)法正確的是（）A．細(xì)胞器甲可能是線(xiàn)粒體、葉綠體或核糖體B．細(xì)胞器乙只含有蛋白質(zhì)和脂質(zhì)，說(shuō)明其具有膜結(jié)構(gòu)，肯定與分泌蛋白的加工和分泌有關(guān)C．細(xì)胞器丙中進(jìn)行的生理過(guò)程產(chǎn)生水，產(chǎn)生的水中的氫來(lái)自于羧基和氨基D．藍(lán)藻細(xì)胞與此細(xì)胞共有的細(xì)胞器可能有乙14．下圖是某蛋白質(zhì)分子的結(jié)構(gòu)示意圖，圖中“▲、★、■、●”表示不同種類(lèi)的氨基酸，其中A鏈由21個(gè)氨基酸組成，B鏈由19個(gè)氨基酸組成，圖中“—S—S—”（二硫鍵）是在蛋白質(zhì)加工過(guò)程中由兩個(gè)“—SH”脫下2個(gè)H形成的。下列敘述中錯(cuò)誤的是（）A．該蛋白質(zhì)分子的形成要脫去38個(gè)水分子B．該蛋白質(zhì)分子中至少含有2個(gè)游離羧基C．圖中肽鏈上的“—”代表的化學(xué)鍵是肽鍵D．形成該蛋白質(zhì)分子時(shí)相對(duì)分子質(zhì)量減少了68415．如圖為關(guān)于細(xì)胞生物膜的概念圖，下列相關(guān)敘述正確的是A．圖中a不是雙層膜，b不一定是雙層膜c一定是雙層膜B．圖中p是丙酮酸+水→CO2+[H]+能量的場(chǎng)所C．若d是葉綠體，則m是葉綠體內(nèi)膜，n是葉綠體外膜D．圖中的f和h分別是指內(nèi)質(zhì)網(wǎng)膜和高爾基體膜16．葡萄糖轉(zhuǎn)運(yùn)膜蛋白能轉(zhuǎn)運(yùn)葡萄糖進(jìn)入細(xì)胞，下列推斷錯(cuò)誤的是（）A．糖尿病的發(fā)生可能與該蛋白的結(jié)構(gòu)改變有關(guān)B．胰島素的作用可以使該蛋白的轉(zhuǎn)運(yùn)速度加快C．線(xiàn)粒體膜上不存在該蛋白D．癌細(xì)胞膜上該蛋白的含量比正常細(xì)胞要少17．下圖甲表示細(xì)胞內(nèi)某種物質(zhì)的合成和轉(zhuǎn)運(yùn)過(guò)程，圖乙表示胰島素合成和分泌過(guò)程中的細(xì)胞膜、內(nèi)質(zhì)網(wǎng)膜和高爾基體膜的面積變化。下列有關(guān)敘述錯(cuò)誤的是（）A．圖甲的C物質(zhì)是蛋白質(zhì)，結(jié)構(gòu)A是核糖體，C物質(zhì)形成的方式是脫水縮合B．屬于圖甲C類(lèi)物質(zhì)的是呼吸酶、線(xiàn)粒體膜的組成蛋白和血紅蛋白C．若G是合成D物質(zhì)的原料，則G物質(zhì)所經(jīng)過(guò)的結(jié)構(gòu)依次是細(xì)胞膜→內(nèi)質(zhì)網(wǎng)→高爾基體→細(xì)胞膜D．圖乙中①②③分別表示內(nèi)質(zhì)網(wǎng)膜、高爾基體膜、細(xì)胞膜18．據(jù)報(bào)道，兩種分別叫做PBA和TUDCA的化合物有助于Ⅱ型糖尿病的治療，其機(jī)理是：這兩種藥物可以緩解“內(nèi)質(zhì)網(wǎng)壓力”(指過(guò)多的物質(zhì)如脂肪積累到內(nèi)質(zhì)網(wǎng)中使其出錯(cuò)的狀態(tài))和抑制JNK基因活動(dòng)，以恢復(fù)Ⅱ型糖尿病（胰島素受體受損所致）患者的正常血糖平衡。用患Ⅱ型糖尿病的小鼠進(jìn)行實(shí)驗(yàn)已獲得成功。下列有關(guān)分析不正確的是A．肥胖可能與Ⅱ型糖尿病的病因有關(guān)B．內(nèi)質(zhì)網(wǎng)功能出錯(cuò)影響血糖平衡的調(diào)節(jié)C．JNK基因活動(dòng)受抑制是Ⅱ型糖尿病的另一重要病因D．患Ⅱ型糖尿病的小鼠胰島素的合成和分泌與內(nèi)質(zhì)網(wǎng)、高爾基體有關(guān)19．下圖為高等動(dòng)物胰腺中某種細(xì)胞內(nèi)蛋白質(zhì)合成、加工及定向轉(zhuǎn)運(yùn)的主要途徑示意圖，其中a～f表示相應(yīng)的細(xì)胞結(jié)構(gòu)，①～⑧表示相應(yīng)的生理過(guò)程。下列說(shuō)法合理的是（）A．若原料中含有放射性標(biāo)記的尿嘧啶，則圖中具膜結(jié)構(gòu)a、b、c都能檢測(cè)到某些放射性大分子物質(zhì)B．從圖可知，呼吸酶和解旋酶的形成可能不經(jīng)過(guò)高爾基體C．⑧過(guò)程的產(chǎn)物可能是胰島素、生長(zhǎng)激素、抗體或某些消化酶，其分泌過(guò)程需要c供能D．據(jù)圖分析，細(xì)胞膜上鈉鉀泵的形成過(guò)程依次是⑤⑥⑧20．親核蛋白是在細(xì)胞質(zhì)內(nèi)合成，然后輸入到細(xì)胞核中發(fā)揮作用的一類(lèi)蛋白質(zhì)。非洲爪蟾中有一種親核蛋白具有頭、尾兩個(gè)不同的部分?？茖W(xué)家利用放射性同位素標(biāo)記技術(shù)對(duì)其輸入細(xì)胞核的過(guò)程進(jìn)行了研究，過(guò)程如圖。下列說(shuō)法正確的是（）A．本實(shí)驗(yàn)中可以用15N對(duì)親核蛋白進(jìn)行標(biāo)記B．同位素的物理性質(zhì)相同，但組成的化合物化學(xué)性質(zhì)可能有差異C．實(shí)驗(yàn)一和實(shí)驗(yàn)二中的蛋白質(zhì)結(jié)構(gòu)不同，所以不能形成對(duì)照D．本實(shí)驗(yàn)可推測(cè)出親核蛋白的尾部能引導(dǎo)親核蛋白通過(guò)核孔21．以下關(guān)于真核細(xì)胞和原核細(xì)胞的描述不正確的是（）①真核細(xì)胞有成形的細(xì)胞核，真核細(xì)胞內(nèi)的基因都可以表達(dá)②葉肉細(xì)胞有葉綠體，其合成的ATP可為主動(dòng)運(yùn)輸提供能量③線(xiàn)粒體含有呼吸酶，可催化葡萄糖氧化分解④真核生物以DNA為遺傳物質(zhì)，部分原核生物以RNA為遺傳物質(zhì)⑤藍(lán)藻為原核細(xì)胞，在生態(tài)系統(tǒng)中做生產(chǎn)者，可在葉綠體中進(jìn)行光合作用⑥醋酸菌為原核細(xì)胞，沒(méi)有線(xiàn)粒體，只進(jìn)行無(wú)氧呼吸A．①②③④⑤⑥ B．②③④C．①②④⑥ D．②③⑤⑥22．下列關(guān)于膜蛋白的敘述，錯(cuò)誤的是（）A．有些膜蛋白可作為載體將物質(zhì)轉(zhuǎn)運(yùn)進(jìn)出細(xì)胞B．膜蛋白都能移動(dòng)使生物膜具有一定的流動(dòng)性C．有些膜蛋白使某些化學(xué)反應(yīng)能在生物膜上進(jìn)行D．膜蛋白的種類(lèi)和數(shù)量決定了生物膜功能的復(fù)雜程度23．如圖為細(xì)胞核結(jié)構(gòu)模式圖。據(jù)圖分析，下列有關(guān)敘述正確的是A．核孔僅是RNA和蛋白質(zhì)等大分子出入細(xì)胞核的通道B．細(xì)胞分裂過(guò)程中結(jié)構(gòu)①會(huì)發(fā)生形態(tài)變化C．③中無(wú)色透明的液體被稱(chēng)為細(xì)胞溶膠D．細(xì)胞所攜帶的遺傳信息就在結(jié)構(gòu)②中24．下列概念除哪項(xiàng)外，均可用圖來(lái)表示（）A．1表示脂質(zhì)，2～4分別表示脂肪、磷脂、固醇B．1表示有雙層膜細(xì)胞結(jié)構(gòu)，2～4分別表示細(xì)胞核、線(xiàn)粒體、葉綠體C．1表示脫氧核糖核苷酸，2～4分別表示含氮堿基、核糖、磷酸D．1表示生物膜的組成成分，2～4分別表示磷脂、蛋白質(zhì)、糖類(lèi)25．胃蛋白酶（pH>5．0時(shí)會(huì)發(fā)生不可逆的變性而失活）只會(huì)消化外源食物中的蛋白質(zhì)，而不會(huì)消化胃組織自身的蛋白質(zhì)，這歸功于胃腔表面的胃黏液碳酸氫鹽屏障。下圖是胃黏液碳酸氫鹽屏障示意圖，下列敘述不正確的是（）A．若①和②表示“促進(jìn)”或“抑制”，則①指的是促進(jìn)作用，②指的是抑制作用B．HCO3能中和胃酸，使胃細(xì)胞表面黏液層的pH接近7．0，從而使胃蛋白酶失活C．主細(xì)胞通過(guò)胞吐的方式分泌胃蛋白酶原，該過(guò)程會(huì)消耗能量D．胃蛋白酶原經(jīng)過(guò)內(nèi)質(zhì)網(wǎng)和高爾基體的加工后形成胃蛋白酶二、非選擇題：本題共5個(gè)題，共50分。26．下圖為真核細(xì)胞中3種結(jié)構(gòu)的示意圖，請(qǐng)回答下列問(wèn)題。（1）甲的名稱(chēng)為_(kāi)_____，處于有絲分裂中期的洋蔥根尖細(xì)胞具有___（填“甲”“乙”或“丙”）。龍膽紫溶液屬于_______性染料，能夠使甲中的______________著色。（2）蛋白質(zhì)合成活躍的卵母細(xì)胞中結(jié)構(gòu)c較大，而蛋白質(zhì)合成不活躍的肌細(xì)胞中結(jié)構(gòu)c很小，這表明結(jié)構(gòu)c與____（填序號(hào)）的形成直接有關(guān)。

①內(nèi)質(zhì)網(wǎng)②高爾基體③中心體④核糖體（3）許多重要的化學(xué)反應(yīng)在生物膜上進(jìn)行，乙、丙分別通過(guò)____（用圖中字母填空）擴(kuò)大了膜面積，從而為這些反應(yīng)需要的___提供更多的附著場(chǎng)所。

（4）在細(xì)胞分裂間期，結(jié)構(gòu)乙的數(shù)目增多，其增多的方式有3種假設(shè)：Ⅰ．細(xì)胞利用磷脂、蛋白質(zhì)等重新合成；Ⅱ．細(xì)胞利用其他生物膜裝配形成；Ⅲ．結(jié)構(gòu)乙分裂增殖形成。有人通過(guò)放射性標(biāo)記實(shí)驗(yàn)，對(duì)上述假設(shè)進(jìn)行了探究，方法如下：首先將一種鏈孢霉?fàn)I養(yǎng)缺陷型突變株在加有3H標(biāo)記的膽堿（磷脂的前體）培養(yǎng)基中培養(yǎng)，然后轉(zhuǎn)入另一種培養(yǎng)基中繼續(xù)培養(yǎng)，定期取樣，檢測(cè)細(xì)胞中結(jié)構(gòu)乙的放射性。結(jié)果如下：標(biāo)記后細(xì)胞增殖的代數(shù)1234測(cè)得的相對(duì)放射性2．01．00．50．25①與野生型相比，實(shí)驗(yàn)中所用鏈孢霉?fàn)I養(yǎng)缺陷型突變株的代謝特點(diǎn)是___________。

②實(shí)驗(yàn)中所用的“另一種培養(yǎng)基”在配制成分上的要求是____________________。

③通過(guò)上述實(shí)驗(yàn)，初步判斷3種假設(shè)中成立的是______（填“Ⅰ”“Ⅱ”或“Ⅲ”）。27．有生活力的種子胚的細(xì)胞膜具有選擇透性，一般不能讓染料物質(zhì)通過(guò)。有活力和無(wú)活力的大豆種子的胚浸泡在0.5%的紅墨水中5～10min，染色程度便會(huì)有明顯的區(qū)別?，F(xiàn)有一批大豆種子，只有成活率達(dá)到足夠大的比例時(shí)才能投放農(nóng)業(yè)生產(chǎn)。請(qǐng)?jiān)O(shè)計(jì)實(shí)驗(yàn)快速測(cè)定種子活力的比率，并寫(xiě)出種子成活率（Y）的數(shù)學(xué)表達(dá)式。試劑與器材：0.5%紅墨水，大燒杯，培養(yǎng)皿，刀片，鑷子，酒精燈，蒸餾水等。實(shí)驗(yàn)步驟：（1）隨機(jī)數(shù)取大豆種子100粒置于大燒杯中，經(jīng)過(guò)清水浸泡吸脹后，剝除種皮，將胚放置于培養(yǎng)皿中；（2）取兩個(gè)大小相同的培養(yǎng)皿，分別標(biāo)上A與B；（3）將100個(gè)胚隨機(jī)分成兩等份，50粒放入培養(yǎng)皿A中；50粒放入大燒杯中；（4）在大燒杯中__________，將這50粒胚放入培養(yǎng)皿B中；（5）在A、B兩培養(yǎng)皿中分別加入___________；（6）5～10分鐘后，__________；（7）觀察胚的染色情況，判定活胚并計(jì)數(shù)（X）。以培養(yǎng)皿_________中胚的染色程度為標(biāo)準(zhǔn)，觀察培養(yǎng)皿_________________，視為活胚，并計(jì)數(shù)（X）。（8）成活率（Y）計(jì)算公式：Y＝__________。28．請(qǐng)閱讀下面的短文，并回答問(wèn)題。脂質(zhì)體藥物藥物治療是疾病治療的傳統(tǒng)手段，藥物通過(guò)血液循環(huán)送達(dá)病變部位發(fā)揮作用。傳統(tǒng)的藥物方法在治療疾病中存在一些問(wèn)題，脂質(zhì)體的出現(xiàn)為藥物治療疾病帶來(lái)了福音。脂質(zhì)體是根據(jù)磷脂分子可在水中形成穩(wěn)定的脂雙層而制備的人工膜。脂質(zhì)體主要由磷脂和膽固醇組成，結(jié)構(gòu)類(lèi)似細(xì)胞膜，一般呈封閉小泡狀，不易破裂。依據(jù)藥物的親脂性或親水性，將藥物放在脂質(zhì)體的不同部位，脂質(zhì)體可以穿過(guò)毛細(xì)血管壁擴(kuò)散到組織中，繼而與細(xì)胞膜融合將藥物釋放到靶細(xì)胞內(nèi)。使藥物避免與血液直接接觸，從而阻止血液成分對(duì)藥物活性的影響。利什曼病的病原生物主要寄生在肝、脾和巨噬細(xì)胞內(nèi)。銻酸葡胺是治療利什曼病的藥物，但對(duì)心、腎等器官的毒性作用比較大。研究人員將銻酸葡胺用脂質(zhì)體包載后送入機(jī)體，脂質(zhì)體易被巨噬細(xì)胞當(dāng)做異物吞噬，隨著巨噬細(xì)胞被動(dòng)地進(jìn)入骨髓、肝、脾等部位。脂質(zhì)體釋放銻酸葡胺，殺死病原體。研究發(fā)現(xiàn)腫瘤細(xì)胞膜上的葉酸受體與正常組織細(xì)胞相比異常增多。利用葉酸分子作為配體修飾的脂質(zhì)體能夠主動(dòng)找到腫瘤細(xì)胞，脂質(zhì)體可以將其中的藥物富集于腫瘤組織。神經(jīng)母細(xì)胞瘤上存在著大量的GD2，以GD2為抗原制備GD2抗體，用GD2抗體修飾脂質(zhì)體，該脂質(zhì)體就能精確定位神經(jīng)母細(xì)胞瘤細(xì)胞的位置。目前脂質(zhì)體藥物已應(yīng)用于腫瘤、血栓性疾病、精神類(lèi)疾病和感染性疾病等多種疾病的治療研究。利用脂質(zhì)體制作的脂質(zhì)體藥物有著非常廣闊的應(yīng)用前景。（1）脂質(zhì)體和細(xì)胞膜的主要成分分別是_______________和_______________。（2）依據(jù)磷脂分子的特性，親脂性藥物和親水性藥物分別位于脂質(zhì)體的__________（填位置）和_______________（填位置）。（3）與傳統(tǒng)藥物治療相比，脂質(zhì)體藥物的優(yōu)勢(shì)包括_______A．保證了病變部位藥物的濃度B．防止藥物在血液中被降解C．對(duì)正常組織細(xì)胞毒害作用較小