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備戰(zhàn)2022年高考化學(xué)【名校地市好題必刷】全真模擬卷(廣東卷專用)第四模擬一、選擇題:本題共16小題,共44分。第1~10小題,每小題2分;第11~16小題,每小題4分。在每小題給出的四個(gè)選項(xiàng)中,只有一項(xiàng)是符合題目要求的。1.(海南省20212022學(xué)年高三上學(xué)期學(xué)業(yè)水平診斷考試)化學(xué)用語(yǔ)是表示物質(zhì)的組成、結(jié)構(gòu)和變化規(guī)律的書面語(yǔ)言。下列化學(xué)用語(yǔ)使用正確的是A.35Cl的離子結(jié)構(gòu)示意圖: B.KClO3的電離方程式:KClO3=K++ClOC.乙烯的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式:CH2CH2 D.CaCl2的電子式:【答案】B【詳解】A.氯原子變成氯離子時(shí),原子核不會(huì)改變,故原子核內(nèi)質(zhì)子數(shù)仍然為17,A錯(cuò)誤;B.KClO3電離產(chǎn)生K+和,B正確;C.乙烯的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為CH2=CH2,碳碳雙鍵不能省略,C錯(cuò)誤;D.氯化鈣的電子式中兩個(gè)Cl位于Ca2+兩側(cè),D錯(cuò)誤;故答案選B。2.(河北省河北衡水中學(xué)2021屆高三下學(xué)期第一次調(diào)研考試)“碳中和”是指一定時(shí)期內(nèi),二氧化碳排放量與吸收量相平衡的狀態(tài)。下列“碳中和”的方法中未涉及氧化還原反應(yīng)的是A.高溫基吸附劑循環(huán)捕獲B.植樹造林捕獲和儲(chǔ)存大氣中的C.高選擇性氧化銦基催化劑將加氫轉(zhuǎn)化為D.在常溫、常壓條件下電催化將轉(zhuǎn)化為CO、【答案】A【詳解】A.高溫基吸附劑循環(huán)捕獲生成,未涉及氧化還原反應(yīng),A符合題意;B.綠色植物吸收的同時(shí)放出,屬氧化還原反應(yīng),B項(xiàng)不符合題意;C.由制甲醇時(shí),被還原,屬氧化還原反應(yīng),C項(xiàng)不符合題意;D.中碳為價(jià),及中碳均為價(jià),屬于氧化還原反應(yīng),D項(xiàng)不符合題意;故答案選A。3.(河北省衡水市20212022學(xué)年高三上學(xué)期三調(diào))我國(guó)宋代《開寶本草》中記載了中藥材鐵華粉的制作方法:“取鋼煅作葉,如笏或團(tuán),平面磨錯(cuò)令光、凈,以鹽水灑之,于醋甕中陰處埋之一百日,鐵上衣生,鐵華成矣?!毕铝姓f法錯(cuò)誤的是A.“取鋼煅作葉,如笏或團(tuán)”說明金屬鐵有較好的延展性B.“平面磨錯(cuò)令光、凈”的目的是除去表面的鐵銹C.“鐵上衣生”的原因是鐵被氧氣氧化D.中藥材鐵華粉的主要成分是醋酸亞鐵【答案】C【詳解】A.把鋼煅作或長(zhǎng)或圓的葉子形狀,說明金屬鐵有良好延展性,故A正確;B.中藥材鐵華粉的主要成分是醋酸亞鐵,故開始要除去鐵銹,防止三價(jià)鐵影響產(chǎn)物純度,故B正確;C.金屬鐵在醋甕中密封保存,隔絕空氣,不能與氧氣反應(yīng),故C錯(cuò)誤;D.隔絕空氣,鐵與醋酸反應(yīng)生成醋酸亞鐵,故D正確;故C正確。4.(河南省重點(diǎn)中學(xué)20212022學(xué)年高三上學(xué)期模擬調(diào)研(一))用下列實(shí)驗(yàn)裝置進(jìn)行相應(yīng)實(shí)驗(yàn),能達(dá)到實(shí)驗(yàn)?zāi)康牡氖茿BCD裝置目的快速制備少量NH3除去Na2CO3中的NaHCO3制取并收集一定量Cl2將乙醇氧化為乙醛【答案】D【詳解】A.收集NH3時(shí)不能塞住試管口,故A錯(cuò)誤;B.通過加熱使NaHCO3分解,加熱可除去Na2CO3中的NaHCO3,加熱較多固體時(shí)應(yīng)在坩堝中進(jìn)行,故B錯(cuò)誤;C.收集氯氣應(yīng)采用上排空氣法,故C錯(cuò)誤;D.在銅作催化劑的條件下加熱,乙醇和氧氣發(fā)生催化氧化生成乙醛,故D正確;選D。5.(湖南省湘潭市2022屆高三第一模擬考試)紫草主要用于治療燒傷、濕疹、丹毒等,其主要成分紫草素的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式如圖,下列關(guān)于紫草素的說法正確的是A.該物質(zhì)能與NaOH反應(yīng),且1mol紫草素能消耗3molNaOHB.紫草素的同分異構(gòu)體中可能含有兩個(gè)苯環(huán)C.紫草素能使溴水、酸性KMnO4溶液褪色,且反應(yīng)原理相同D.紫草素與苯酚互為同系物【答案】B【詳解】A.紫草素中含有酚羥基能與反應(yīng),且紫草素含有2mol酚羥基能消耗,A錯(cuò)誤;B.紫草素有9個(gè)不飽和度,所以同分異構(gòu)體中可能含有兩個(gè)苯環(huán),B正確;C.紫草素能使溴水褪色是發(fā)生加成和取代反應(yīng)、使酸性溶液褪色是發(fā)生氧化反應(yīng),反應(yīng)原理不相同,C錯(cuò)誤;D.紫草素與苯酚不互為同系物,D錯(cuò)誤。故選B。6.(江蘇省南通市海門區(qū)20212022學(xué)年高三第二次診斷測(cè)試)指定條件下,下列物質(zhì)轉(zhuǎn)化不能實(shí)現(xiàn)的是A.SO2H2SO4 B.FeS2SO3C.SO2NH4HSO3 D.NH4HSO3(NH4)2SO4【答案】B【詳解】A.SO2具有還原性,Cl2具有強(qiáng)氧化性,兩者發(fā)生氧化還原反應(yīng)生成HCl和H2SO4,可實(shí)現(xiàn)轉(zhuǎn)化,故A正確;B.O2的氧化性較弱,F(xiàn)eS2和O2反應(yīng)只能生成SO2,不可實(shí)現(xiàn)轉(zhuǎn)化,故B錯(cuò)誤;
C.SO2和NH4HSO3中S元素化合價(jià)都為+4,SO2溶于水生成亞硫酸與氨水發(fā)生復(fù)分解反應(yīng)可得NH4HSO3,可實(shí)現(xiàn)轉(zhuǎn)化,故C正確;
D.根據(jù)強(qiáng)酸制弱酸,NH4HSO3與H2SO4反應(yīng)可生成(NH4)2SO4和H2SO3,可實(shí)現(xiàn)轉(zhuǎn)化,故D正確;
故選:B。7.(黑龍江省大慶市2022屆高三上學(xué)期第一次教學(xué)質(zhì)量檢測(cè))研究表明I-可以作為水溶液中SO2歧化反應(yīng)的催化劑:3SO2(g)+2H2O(l)=2H2SO4(aq)+S(s)ΔH<0;該過程一般通過如下步驟來實(shí)現(xiàn):①SO2(g)+4I-(aq)+4H+(aq)=S(s)+2I2(g)+2H2O(l)ΔH>0;②I2(g)+2H2O(l)+SO2(g)=SO(aq)+4H+(aq)+2I-(aq)ΔH<0;已知反應(yīng)①為慢反應(yīng),示意圖中能體現(xiàn)上述反應(yīng)過程中能量變化的是A.B.C.D.【答案】A【詳解】3SO2(g)+2H2O(l)=2H2SO4(aq)+S(s)ΔH<0;整個(gè)過程是放熱反應(yīng),反應(yīng)物的總能量大于生成物總能量,因此C不符合題意,該過程一般通過如下步驟來實(shí)現(xiàn):①SO2(g)+4I-(aq)+4H+(aq)=S(s)+2I2(g)+2H2O(l)ΔH>0;第一步是吸熱反應(yīng),因此D不符合題意,②I2(g)+2H2O(l)+SO2(g)=SO(aq)+4H+(aq)+2I-(aq)ΔH<0;第二步是放熱反應(yīng),又已知反應(yīng)①為慢反應(yīng),說明反應(yīng)①活化能大于反應(yīng)②的活化能,故A符合題意。綜上所述,答案為A。8.(江西省景德鎮(zhèn)市2022屆高三第一次模擬)常溫下,下列各組離子在指定溶液中一定能大量共存的是A.通入大量二氧化碳的溶液:K+、Ca2+、、NOB.能溶解的溶液中:NH、K+、SO、NOC.含有硝酸鈉的溶液:H+、Mg2+、I、SOD.的溶液:K+、Fe3+、SO、【答案】A【詳解】A.K+、Ca2+、、NO之間不反應(yīng),通入二氧化碳后也不反應(yīng),能夠大量共存,故A正確;B.能溶解的溶液為強(qiáng)酸或強(qiáng)堿溶液,若為強(qiáng)堿溶液,NH與OH生成NH3H2O,不能大量共存,故B錯(cuò)誤;C.硝酸鈉在酸性溶液中具有強(qiáng)氧化性,H+、I、NO之間發(fā)生氧化還原反應(yīng),不能大量共存,故C錯(cuò)誤;D.該溶液存在大量氫離子,F(xiàn)e3+和在溶液中生成硫氰化鐵,不能大量共存,故D錯(cuò)誤;答案選A。9.(廣東省2022屆高三8月階段性質(zhì)量檢測(cè))我國(guó)科學(xué)家以金屬鈉和石墨作為電極,在石墨電極通入制備成二次電池,有關(guān)該電池,下列說法錯(cuò)誤的是A.放電時(shí)發(fā)生還原反應(yīng) B.放電時(shí)陰離子向Na電極移動(dòng)C.充電時(shí)石墨電極與電源負(fù)極相連 D.電解質(zhì)不能是水溶液【答案】C【詳解】A.放電時(shí)石墨為正極在石墨電極通入,正極發(fā)生還原反應(yīng),A正確;B.放電時(shí)Na為負(fù)極帶正電,陰離子向Na電極移動(dòng),B正確;C.放電時(shí)石墨為正極鈉為負(fù)極,充電時(shí)石墨為陽(yáng)極電極與電源正極相連,C錯(cuò)誤;D.電解質(zhì)不能是水溶液因?yàn)槎趸蛉苡谒?,D正確;答案選C。10.(2021年廣東省高考化學(xué)試卷變式題)常溫下,滴有兩滴酚酞溶液的Na2CO3溶液中存在CO+H2O?HCO+OH平衡,溶液呈紅色,下列說法不正確的是A.稀釋溶液,增大B.通入CO2,或者加入少量氯化銨溶液,溶液pH均減小C.升高溫度,紅色變深,平衡常數(shù)增大D.加入NaOH固體,減小【答案】A【詳解】A.稀釋溶液,水解平衡常數(shù)Kh=不變,而溶液的堿性變?nèi)?,即c(H+)增大,故變小,故A錯(cuò)誤;B.通入CO2,或者加入少量氯化銨溶液,均能消耗掉氫氧根,導(dǎo)致c(OH)減小,c(H+)增大,故溶液pH減小,故B正確;C.鹽類水解吸熱,故升高溫度,水解平衡右移,水解平衡常數(shù)增大,且溶液中c(OH)增大,故紅色變深,故C正確;D.加入氫氧化鈉固體,增大了c(OH),而水解平衡常數(shù)Kh=不變,故減小,故D正確;故選A。11.(陜西省寶雞市陳倉(cāng)區(qū)2022屆高三上學(xué)期第一次教學(xué)質(zhì)量檢測(cè))2018年11月13日第26屆國(guó)際計(jì)量大會(huì)對(duì)國(guó)際單位制進(jìn)行修改,規(guī)定1摩爾物質(zhì)包括阿伏加德羅常數(shù)(NA)個(gè)基本單元,下列有關(guān)阿伏加德羅常數(shù)NA的說法正確的是A.1L0.1mol/LHNO3溶液中含有的氧原子數(shù)目為0.3NAB.1molNa與足量O2反應(yīng),生成Na2O和Na2O2的混合物,鈉失去NA個(gè)電子C.在標(biāo)準(zhǔn)狀況下,22.4LSO3所含的氧原子數(shù)目為3NAD.100mL1mol/LAlCl3溶液中所含Al3+的數(shù)目為0.1NA【答案】B【詳解】A.1L0.1mol/LHNO3溶液中含有0.1molHNO3,HNO3中含0.3mol氧原子,溶劑水也含氧原子,故含有的氧原子數(shù)目大于0.3NA,A錯(cuò)誤;B.Na與氧氣反應(yīng)無論生成Na2O還是Na2O2,均由0價(jià)升高為+1價(jià),故1molNa與足量O2反應(yīng),生成Na2O和Na2O2的混合物,鈉失去1mol電子,即失去NA個(gè)電子,B正確;C.在標(biāo)準(zhǔn)狀況下,SO3不是氣體,無法計(jì)算,C錯(cuò)誤;D.100mL1mol/LAlCl3溶液中含0.1molAlCl3,但Al3+會(huì)水解,Al3+數(shù)目小于0.1NA,D錯(cuò)誤;選B。12.(山西省太原市第五中學(xué)20212022學(xué)年上學(xué)期高三第四次模塊診斷)一種3D打印機(jī)的柔性電池以碳納米管作電極材料,以吸收Z(yǔ)nSO4溶液的有機(jī)高聚物為固態(tài)電解質(zhì),其電池結(jié)構(gòu)如圖1所示,圖2是有機(jī)高聚物的結(jié)構(gòu)片段。其電池總反應(yīng)為:;下列說法不正確的是A.吸收Z(yǔ)nSO4溶液的有機(jī)高聚物固態(tài)電解質(zhì)中離子可自由移動(dòng)B.充電時(shí),SO向陰極移動(dòng)C.放電時(shí),含有鋅膜的碳納米管纖維作電池負(fù)極D.放電時(shí),電極的正極反應(yīng)為:MnO2+e+H2O=MnOOH+OH【答案】B【詳解】A.內(nèi)電路通過離子的移動(dòng)導(dǎo)電,所以吸收Z(yǔ)nSO4溶液的有機(jī)高聚物固態(tài)電解質(zhì)中離子可自由移動(dòng),故A正確;B.充電時(shí),陰離子移向陽(yáng)極,SO向陽(yáng)極移動(dòng),故B錯(cuò)誤;C.根據(jù)總反應(yīng)式,放電時(shí),鋅的化合價(jià)升高,含有鋅膜的碳納米管纖維作電池負(fù)極,故C正確;D.放電時(shí),MnO2中Mn元素的化合價(jià)降低生成MnOOH,所以電極的正極反應(yīng)為MnO2+e+H2O=MnOOH+OH,故D正確;選B。13.(陜西省漢中市20212022學(xué)年高三上學(xué)期教學(xué)質(zhì)量第一次檢測(cè))依據(jù)下列實(shí)驗(yàn)現(xiàn)象,得出的結(jié)論正確的是操作實(shí)驗(yàn)現(xiàn)象結(jié)論A向NaBr溶液中加入過量氯水,再加入淀粉—KI溶液溶液變藍(lán)非金屬性:Cl>Br>IBB向某無色溶液中滴加濃鹽酸產(chǎn)生氣體能使品紅溶液褪色原溶液中不一定含有SO或HSOC向酸性KMnO4溶液中滴加較濃FeCl2溶液溶液紫色褪去Fe2+有還原性D在相同溫度下,向1mL0.2mol·L1NaOH溶液中滴入2滴0.1mol·L1MgCl2溶液,再滴加2滴0.1mol·L1CuSO4溶液先產(chǎn)生白色沉淀后出現(xiàn)藍(lán)色沉淀Ksp[Mg(OH)2]>Ksp[Cu(OH)2]【答案】B【詳解】A.過量氯水會(huì)與KI反應(yīng),故產(chǎn)生的I2不一定是Br2與KI反應(yīng)生成的,不能得到非屬性:Br>I,A錯(cuò)誤;B.與鹽酸反應(yīng)生成能使品紅溶液褪色的氣體可能為氯氣或二氧化硫,則原溶液中還可能含ClO,B正確;C.較濃FeCl2溶液,酸性條件下,Cl會(huì)與反應(yīng),使之褪色,所以KMnO4溶液褪色不一定是Fe2+與反應(yīng),C錯(cuò)誤;D.NaOH溶液過量,MgCl2溶液,CuSO4溶液都是少量,所以先滴MgCl2溶液,后滴CuSO4溶液,先產(chǎn)生白色沉淀后產(chǎn)生藍(lán)色沉淀,不能得出Ksp[Mg(OH)2]>Ksp[Cu(OH)2]的結(jié)論,D錯(cuò)誤;故答案選B。14.(四川省達(dá)州市20212022學(xué)年高三上學(xué)期第一次診斷考試)a、b、c、d、e是原子序數(shù)依次增大的短周期元素,a的最外層電子數(shù)是內(nèi)層電子數(shù)的三倍,上述元素中b原子半徑最大,a與e形成的多種化合物中一種可用于自來水消毒殺菌,c、d原子序數(shù)為奇數(shù)。下列說法正確的是A.元素非金屬性:a>eB.d、e不能形成各原子均達(dá)8e—結(jié)構(gòu)的化合物C.工業(yè)上電解c、e形成的化合物制c的單質(zhì)D.a(chǎn)、b、e形成的化合物均呈堿性【答案】A【分析】a、b、c、d、e是原子序數(shù)依次增大的短周期元素,a的最外層電子數(shù)是內(nèi)層電子數(shù)的三倍,則a為O元素;上述元素中b原子半徑最大,則b為Na元素;a與e形成的多種化合物中一種可用于自來水消毒殺菌,則e為Cl元素;c、d原子序數(shù)為奇數(shù),則c為Al元素、d為P元素?!驹斀狻緼.氧元素得到電子的能力強(qiáng)于氯元素,非金屬性強(qiáng)于氯元素,故A正確;B.三氯化磷中氯原子和磷原子均達(dá)8e—穩(wěn)定結(jié)構(gòu),故B錯(cuò)誤;C.氯化鋁為共價(jià)化合物,熔融狀態(tài)下不導(dǎo)電,工業(yè)上不能用電解氯化鋁的方法制備金屬鋁,應(yīng)選擇電解熔融氧化鋁的方法制備鋁,故C錯(cuò)誤;D.氯酸鈉和高氯酸鈉都是強(qiáng)酸強(qiáng)堿鹽,在溶液中不水解,溶液呈中性,故D錯(cuò)誤;故選A。15.(新疆克拉瑪依市2021屆高三第三次模擬檢測(cè))雄黃(As4S4)具有驅(qū)蟲解毒功效,雌黃(As2S3)是雄黃的伴生礦物,二者可以相互轉(zhuǎn)化,轉(zhuǎn)化過程如下,下列有關(guān)說法錯(cuò)誤的是A.H2O參加了該轉(zhuǎn)化過程B.若1mol雄黃發(fā)生Ⅱ反應(yīng)轉(zhuǎn)移28mol電子,則a為SO3C.已知亞砷酸具有兩性,Ⅳ反應(yīng)是酸堿中和反應(yīng)D.As2O3是砒霜的主要成分,它是亞砷酸(H3AsO3)的酸酐【答案】B【詳解】A.III反應(yīng)As2O3+H2O→H3AsO3,則H2O參加了該轉(zhuǎn)化過程,A正確;B.根據(jù)S元素在元素周期表中的位置,S的價(jià)態(tài)不可能大于6,產(chǎn)物a應(yīng)為S單質(zhì),反應(yīng)方程式為As4S4+3O2=2As2O3+4S,B錯(cuò)誤;C.由于亞砷酸具有兩性,故當(dāng)亞砷酸失去一個(gè)氫離子后呈現(xiàn)堿性,越與酸反應(yīng),則Ⅳ反應(yīng)是酸堿中和反應(yīng),C正確;D.As2O3和亞砷酸(H3AsO3)中As的化合價(jià)均為+3,As2O3是亞砷酸(H3AsO3)的酸酐,D正確;故選:B。16.(浙江省寧波市20212022學(xué)年高三11月份選考模擬)在一定條件下的1L密閉容器中,X、Y、C三種氣體的物質(zhì)的量隨時(shí)間的變化如圖所示。下列說法不正確的是A.0~15min,消耗C的平均速率約為0.033mol?L1?min1B.X、Y、C三種氣體發(fā)生反應(yīng)的化學(xué)方程式為:Y(g)+3X(g)2C(g)C.反應(yīng)開始到25min,X的轉(zhuǎn)化率為25%D.25min時(shí)改變的一個(gè)條件可能是縮小容器體積【答案】A【詳解】A.據(jù)圖可知C為生成物,0~15min內(nèi)生成C而不是消耗C,A錯(cuò)誤;B.據(jù)圖可知X、Y的物質(zhì)的量減少,為反應(yīng)物,C的物質(zhì)的量增加,為生成物,達(dá)到平衡時(shí)X、Y、C的物質(zhì)的量變化之比為0.75mol:0.25mol:0.5mol=3:1:2,化學(xué)方程式為Y(g)+3X(g)2C(g),B正確;C.25min時(shí)反應(yīng)已達(dá)到平衡,該時(shí)段內(nèi)Δn(X)=0.75mol,轉(zhuǎn)化率為×100%=25%,C正確;D.25min時(shí)的瞬間各物質(zhì)的物質(zhì)的量不變,所以不是改變投料,而之后C的物質(zhì)的量增加,X、Y的物質(zhì)的量減小,說明平衡正向移動(dòng),該反應(yīng)為氣體系數(shù)之和減小的反應(yīng),縮小容器體積增大壓強(qiáng),平衡正向移動(dòng),D正確;綜上所述答案為A。17.(2022屆重慶市縉云教育聯(lián)盟高三第〇次診斷性檢測(cè))常用作殺蟲劑、媒染劑,某小組在實(shí)驗(yàn)室以銅為主要原料合成該物質(zhì)的路線如圖所示:已知:①為絳藍(lán)色晶體,在溶液中存在以下電離(解離)過程:、。②和在水中均可溶,在乙醇中均難溶。若向溶液中加入乙醇,會(huì)析出晶體。請(qǐng)回答下列問題:(1)實(shí)驗(yàn)室用下圖裝置制備合成所需的溶液。①儀器a的名稱是____;儀器d中發(fā)生反應(yīng)的離子方程式是___。②說明檢驗(yàn)裝置A氣密性的方法:____。③裝置B的加熱方法為水浴加熱,其優(yōu)點(diǎn)是___。(2)方案1的實(shí)驗(yàn)步驟為:蒸發(fā)濃縮、冷卻結(jié)晶、過濾、洗滌、干燥。該方案存在一定缺陷,因?yàn)楦鶕?jù)該方案得到的產(chǎn)物晶體中往往含有__(填化學(xué)式)雜質(zhì),其原因是__(從平衡移動(dòng)的角度回答)。(3)方案2的實(shí)驗(yàn)步驟為:向溶液中加入適量____(填試劑名稱),過濾、洗滌、干燥。(4)方案1、2中步驟均有過濾、洗滌、干燥。①過濾的主要目的是將固液混合物進(jìn)行分離。中學(xué)化學(xué)中常見的固液混合物分離的操作有“傾析法”、“普通過濾法”和“減壓過濾法”等,操作示意圖如下:減壓過濾法相對(duì)于普通過濾法的優(yōu)點(diǎn)為____(填序號(hào),下同)。A.過濾速度相對(duì)較快B.能過濾膠體類混合物C.得到的固體物質(zhì)相對(duì)比較干燥②下列最適合在“洗滌”步驟中作為洗滌液的是____。A.蒸餾水B.乙醇與水的混合液C.飽和(NH4)2SO4溶液【答案】分液漏斗關(guān)閉止水夾k,從分液漏斗向錐形瓶中加水至在漏斗頸內(nèi)形成一段水柱,停止加水,靜置一段時(shí)間,若水柱沒有下降,說明裝置A的氣密性良好受熱均勻,易于控制加熱溫度或蒸發(fā)濃縮過程中揮發(fā),使平衡,向右移動(dòng),發(fā)生水解生成或乙醇ACB【詳解】(1)①儀器a為分液漏斗;儀器d中,銅單質(zhì)在酸性條件下被氧化為,相應(yīng)的離子方程式為;②檢驗(yàn)裝置A氣密性的方法為:關(guān)閉止水夾k,從分液漏斗向錐形瓶中加水至在漏斗頸內(nèi)形成一段水柱,停止加水,靜置一段時(shí)間,若水柱沒有下降,說明裝置A的氣密性良好;③由于水具有較大的比熱容,加熱或冷卻過程中溫度的變化較為緩慢,所以水浴加熱具有易于控制溫度的優(yōu)點(diǎn),且能夠使被加熱物質(zhì)均勻受熱;(2)該方案存在明顯缺陷,因?yàn)榈玫降漠a(chǎn)物晶體中往往含有或雜質(zhì),因?yàn)樵谡舭l(fā)濃縮過程中揮發(fā),使平衡,向右移動(dòng),發(fā)生水解生成或;(3)根據(jù)題給信息②可知,加入的試劑應(yīng)為乙醇;(4)①減壓過濾可加快過濾速度,并使沉淀比較干燥,因?yàn)槟z狀沉淀易穿透濾紙,沉淀顆粒太小易在濾紙上形成一層密實(shí)的沉淀,溶液不易透過,所以減壓過濾不宜過濾膠狀沉淀和顆粒太小的沉淀,A、C項(xiàng)正確;②晶體易溶于水,難溶于乙醇等,所以可選用乙醇和水的混合液,不能選用蒸餾水;若用飽和硫酸銨溶液洗滌,則會(huì)在晶體表面殘留有硫酸銨雜質(zhì),達(dá)不到洗滌的目的。18.(廣東省惠州市2022屆高三第一次調(diào)研考試)用軟錳礦(主要成分,含有、、、等雜質(zhì))制備的流程如下:已知:氫氧化物開始沉淀時(shí)的pH2.34.07.58.810.4沉淀完全時(shí)的pH4.15.29.710.412.4回答下列問題:(1)焙燒時(shí),和在纖維素作用下分別轉(zhuǎn)化為、,則纖維素的作用是_______。(2)酸浸時(shí),浸出液的與錳的浸出率關(guān)系如下圖所示:實(shí)際生產(chǎn)中,酸浸時(shí)控制硫酸的量不宜過多,使在2左右。請(qǐng)結(jié)合上圖和制備硫酸錳的流程,說明硫酸的量不宜過多的原因:_______。(3)凈化時(shí),加入30%的目的是(用離子方程式表示)_______;加氨水,調(diào)為5.5的目的是_______。(4)結(jié)合與溶解度曲線,簡(jiǎn)述“結(jié)晶分離”的具體實(shí)驗(yàn)操作_______。(5)產(chǎn)品純度測(cè)定:稱取a產(chǎn)品,在適宜的條件下用適量將氧化為,再用溶液b剛好把轉(zhuǎn)化為。通過計(jì)算可知,產(chǎn)品純度為_______(用質(zhì)量分?jǐn)?shù)表示)。【答案】還原劑由圖知,pH為1~2時(shí)錳的浸出率幾乎相等、均已高達(dá)接近100%,“硫酸”過多,對(duì)錳的浸出率影響很小,但后續(xù)調(diào)pH除雜質(zhì)時(shí)會(huì)多消耗氨水而造成浪費(fèi)使Al3+、Fe3+完全沉淀而Mn2+不沉淀將溶液蒸發(fā)濃縮趁熱過濾,洗滌干燥【分析】由流程知,軟錳礦(主要成分,含有、、、等雜質(zhì))中加入纖維素焙燒,和轉(zhuǎn)化為、,所得燒渣“酸浸”,浸出液中含鐵離子、亞鐵離子、錳離子、鋁離子、鎂離子和氫離子等陽(yáng)離子,用氧化亞鐵離子得到鐵離子、并通過調(diào)使Al3+、Fe3+完全沉淀。把凈化液升溫結(jié)晶獲得。【詳解】(1)焙燒時(shí),和在纖維素作用下分別轉(zhuǎn)化為、,錳元素化合價(jià)降低、部分鐵元素化合價(jià)降低、則纖維素的作用是還原劑。(2)由圖知,pH為1~2時(shí)錳的浸出率幾乎相等、均已高達(dá)接近100%,“硫酸”過多,對(duì)錳的浸出率影響很小,但后續(xù)調(diào)pH除雜質(zhì)時(shí)會(huì)多消耗氨水而造成浪費(fèi)。(3)具有氧化性,能氧化亞鐵離子,則凈化時(shí),加入30%的目的是把亞鐵離子氧化為鐵離子、并通過調(diào)轉(zhuǎn)變?yōu)闅溲趸F沉淀而除去,和亞鐵離子反應(yīng)的離子方程式為;常溫下Al3+、Fe3+完全沉淀的pH分別為5.2、4.1,Mn2+開始沉淀的pH為8.1,所以加入氨水調(diào)節(jié)pH加氨水到為5.5的目的是使Al3+、Fe3+完全沉淀而Mn2+不沉淀。(4)由與溶解度曲線知,在高溫時(shí)溶解度小容易結(jié)晶,則要獲得的方法為升溫結(jié)晶,“結(jié)晶分離”的具體實(shí)驗(yàn)操作:將溶液蒸發(fā)濃縮趁熱過濾,洗滌干燥。(5)產(chǎn)品純度測(cè)定:稱取a產(chǎn)品,在適宜的條件下用適量將氧化為,再用溶液b剛好把轉(zhuǎn)化為。根據(jù)得失電子數(shù)守恒,可以得到如下關(guān)系式:,則,的摩爾質(zhì)量為169g/mol,則產(chǎn)品純度為。19.(廣州大學(xué)附屬東江中學(xué)2021屆高三一??荚嚹M測(cè)試)“綠水青山就是金山銀山”,研究并消除氮氧化物污染對(duì)建設(shè)美麗家鄉(xiāng),打造宜居環(huán)境有重要意義。(1)已知:2NO(g)+O2(g)=2NO2(g)ΔH1=114kJ?mol1C(s)+O2(g)=CO2(g)ΔH2=393.5kJ?mol1N2(g)+O2(g)=2NO(g)ΔH3=+181kJ?mol1若某反應(yīng)的平衡常數(shù)表達(dá)式為K=,請(qǐng)寫出此反應(yīng)的熱化學(xué)方程式_________。(2)T℃時(shí),存在如下平衡:2NO2(g)N2O4(g)。該反應(yīng)正逆反應(yīng)速率與NO2、N2O4的濃度關(guān)系為:v正=k正c2(NO2),v逆=k逆c(N2O4)(k正、k逆是速率常數(shù)),且lgv正~lgc(NO2)與lgv逆~lgc(N2O4)的關(guān)系如圖所示。①T℃時(shí),該反應(yīng)的平衡常數(shù)K=_________。②T℃時(shí),往剛性容器中充入一定量NO2,平衡后測(cè)得c(N2O4)為1.0mol/L,則平衡時(shí)NO2的物質(zhì)的量分?jǐn)?shù)為_________(以分?jǐn)?shù)表示)。平衡后v正=___________(用含a的表達(dá)式表示)。(3)用活性炭還原法處理氮氧化物的有關(guān)反應(yīng)為:C(s)+2NO(g)N2(g)+CO2(g)。向一恒壓密閉容器中加入一定量(足量)的活性炭和NO,在t2時(shí)刻改變某一條件,其反應(yīng)過程如圖所示。①則t2時(shí)刻改變的條件為________。②t1時(shí)刻的v逆________t2時(shí)刻的v正(填“>”“<”或“=”)。(4)在恒容密閉容器中發(fā)生反應(yīng)2NH3(g)+CO2(g)CO(NH2)2(s)+H2O(g)△H<0。下列說法正確的是______。A.及時(shí)分離出生成的尿素,有利于NH3的轉(zhuǎn)化率增大B.反應(yīng)達(dá)到平衡后,混合氣體的密度不再發(fā)生改變C.反應(yīng)在任何溫度下都能自發(fā)進(jìn)行D.當(dāng)尿素的質(zhì)量不變時(shí),說明反應(yīng)達(dá)到平衡【答案】2C(s)+2NO2(g)=N2(g)+2CO2(g)ΔH=854kJ?mol110010a向密閉容器中加入NO<BD【詳解】(1)2NO(g)+O2(g)=2NO2(g)ΔH1=114kJ?mol1①C(s)+O2(g)=CO2(g)ΔH2=393.5kJ?mol1②N2(g)+O2(g)=2NO(g)ΔH3=+181kJ?mol1③若某反應(yīng)的平衡常數(shù)表達(dá)式為K=,則反應(yīng)為2C(s)+2NO2(g)=N2(g)+2CO2(g),將②×2①③,得ΔH=(393.5×2+114181)kJ?mol1=854kJ?mol1,此反應(yīng)的熱化學(xué)方程式為2C(s)+2NO2(g)=N2(g)+2CO2(g)ΔH=854kJ?mol1。答案為:2C(s)+2NO2(g)=N2(g)+2CO2(g)ΔH=854kJ?mol1;(2)由化學(xué)方程式可知,v正的斜率更大一些,從而得出lgv正=a+2,lgv逆=a,則lgv正=lgk正+2lgc(NO2)=lgk正=a+2,k正=10(a+2),lgv逆=a,則lgv逆=lgk逆+lgc(N2O4)=lgk逆=a,k逆=10a。①T℃時(shí),該反應(yīng)的平衡常數(shù)K==100。②T℃時(shí),往剛性容器中充入xmol/LNO2,平衡后測(cè)得c(N2O4)為1.0mol/L,則可建立如下三段式:K=,x=2.1mol/L,則平衡時(shí)NO2的物質(zhì)的量分?jǐn)?shù)為=。平衡后v正=10(a+2)×0.12=10a。答案為:100;;10a;(3)①因?yàn)楹銐喝萜髦?,改變條件的瞬間,逆反應(yīng)速率減小,但平衡正向移動(dòng)且達(dá)平衡后,逆反應(yīng)速率與原平衡時(shí)相同,所以t2時(shí)刻改變的條件為向密閉容器中加入NO。②t2時(shí)刻,充入NO,反應(yīng)物的濃度增大,正反應(yīng)速率增大,所以t1時(shí)刻的v逆<t2時(shí)刻的v正。(4)A.因?yàn)槟蛩爻使虘B(tài),所以及時(shí)分離出生成的尿素,對(duì)NH3的轉(zhuǎn)化率沒有影響,A不正確;B.因?yàn)檫_(dá)平衡前,混合氣體的質(zhì)量減小,但體積不變,所以密度不斷減小,當(dāng)混合氣體的密度不再發(fā)生改變時(shí),反應(yīng)達(dá)平衡狀態(tài),B正確;C.因?yàn)檎磻?yīng)為熵減反應(yīng),所以低溫下反應(yīng)能自發(fā)進(jìn)行,但高溫時(shí)反應(yīng)不能自發(fā)進(jìn)行,C不正確;D.當(dāng)尿素的質(zhì)量不變時(shí),正、逆反應(yīng)速率相等,反應(yīng)達(dá)平衡狀態(tài),D正確;故選BD。答案為:向密閉容器中加入NO;<;BD。20.[化學(xué)——選修3:物質(zhì)結(jié)構(gòu)與性質(zhì)](14分)(廣東省廣州市天河區(qū)2022屆高三一模)CdSnAs2是一種高遷移率的新型熱電材料,回答下列問題:(1)Sn為ⅣA族元素,單質(zhì)Sn與干燥Cl2反應(yīng)生成SnCl4。常溫常壓下SnCl4為無色液體,SnCl4空間構(gòu)型為_____________,其固體的晶體類型為_____________。(2)NH3、PH3、AsH3的沸點(diǎn)由高到低的順序?yàn)開____________(填化學(xué)式,下同),還原性由強(qiáng)到弱的順序?yàn)開___________,鍵角由大到小的順序?yàn)開____________。(3)含有多個(gè)配位原子的配體與同一中心離子(或原子)通過螯合配位成環(huán)而形成的配合物為螯合物。一種Cd2+配合物的結(jié)構(gòu)如圖所示,1mol該配合物中通過螯合作用形成的配位鍵有_________mol,該螯合物中N的雜化方式有__________種。(4)以晶胞參數(shù)為單位長(zhǎng)度建立的坐標(biāo)系可以表示晶胞中各原子的位置,稱作原子的分?jǐn)?shù)坐標(biāo)。四方晶系CdSnAs2的晶胞結(jié)構(gòu)如圖所示,晶胞棱邊夾角均為90°,晶胞中部分原子的分?jǐn)?shù)坐標(biāo)如下表所示。坐標(biāo)原子xyzCd000Sn000.5As0.250.250.125一個(gè)晶胞中有_________個(gè)Sn,找出距離Cd(0,0,0)最近的Sn_________(用分?jǐn)?shù)坐標(biāo)表示)。CdSnAs2晶體中與單個(gè)Sn鍵合的As有___________個(gè)?!敬鸢浮空拿骟w形;分子晶體NH3、AsH3、PH3AsH3、PH3、NH3NH3、PH3、AsH3614(,0,)、(,,0)4【分析】(1)利用價(jià)層電子對(duì)數(shù)確定SnCl4的分子構(gòu)型;由于常溫下SnCl4為液體,故SnCl4為分子晶體;(2)結(jié)構(gòu)相似的分子,相對(duì)分子質(zhì)量越大物質(zhì)的熔沸點(diǎn)越高,另外分子間能形成氫鍵的物質(zhì),熔沸點(diǎn)則較高,鍵角的大小取決于中心原子的雜化類型、孤電子對(duì)數(shù)、成鍵電子對(duì)與成鍵電子對(duì)之間的斥力大??;(3)由該物質(zhì)的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式可知,螯合作用配位成環(huán),故1個(gè)該配合物中通過螯合作用形成的配位鍵有6個(gè),Cd—NO2那個(gè)不算;該螯合物中N原子的雜化方式為sp2雜化;(4)結(jié)合部分原子的分?jǐn)?shù)坐標(biāo),結(jié)合晶胞結(jié)構(gòu)圖,確定各原子在晶胞中位置,找出相應(yīng)原子。【詳解】(1)Sn為第ⅣA族元素,由于常溫下SnCl4為液體,故SnCl4為分子晶體;SnCl4分子中中心原子的孤電子對(duì)數(shù)==0,鍵電子對(duì)數(shù)為4,價(jià)層電子對(duì)數(shù)為4,故SnCl4分子的空間構(gòu)型為正四面體形;(2)NH3、PH3、AsH3的結(jié)構(gòu)相似,結(jié)構(gòu)相似的物質(zhì),相對(duì)分子質(zhì)量越大,范德華力越強(qiáng),物質(zhì)的沸點(diǎn)越高,但是NH3分子間能形成氫鍵,故這三種物質(zhì)的沸點(diǎn)NH3>AsH3>PH3;N、P、As這三種元素位于元素周期表中第ⅤA族,原子序數(shù)依次增大,同一主族從上到下,隨著核電荷數(shù)的增加,原子半徑逐漸增大,非金屬性逐漸減弱,氫化物的還原性逐漸增強(qiáng),故這三種物質(zhì)的還原性由強(qiáng)到弱的順序?yàn)锳sH3>PH3>NH3;NH3、PH3、AsH3中中心原子都是sp3雜化,都有1對(duì)孤電子對(duì),中心原子的電負(fù)性越小,成鍵電子對(duì)之間的斥力越小,成鍵電子對(duì)之間的斥力越小,鍵角越小,所以這三種物質(zhì)鍵角由大到小的順序?yàn)镹H3>PH3>AsH3;(3)由該物質(zhì)的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式和分析,根據(jù)題意“含有多個(gè)配位原子的配體與同一中心離子或原子通過螯合配位成環(huán)而形成的配合物為螯合物”,故該配合物中通過螯合作用形成的配位鍵有6mol,Cd—NO2那個(gè)不算;該螯合物中N原子的雜化方式都是sp2雜化,故該物質(zhì)中N的雜化方式有1種;(4)由部分Cd原子的分?jǐn)?shù)坐標(biāo)為(0,0,0),可知8個(gè)Cd在晶胞的頂點(diǎn),4個(gè)Cd在晶胞的面心,1個(gè)在晶胞的體心;部分Sn原子的分?jǐn)?shù)坐標(biāo)為(0,0,),4個(gè)Sn在晶胞的棱上,6個(gè)Sn在晶胞的面心;部分As原子的分?jǐn)?shù)坐標(biāo)為(,,),8個(gè)As在晶胞的體心;所以1個(gè)晶胞中Sn的個(gè)數(shù)為;距離Cd(0,0,0)最近的Sn是(,0,)、(,,0);由晶胞結(jié)構(gòu)圖可知,CdSnAs2晶體中與單個(gè)Sn結(jié)合的As有4個(gè)。
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