2023屆新高考新教材化學人教版一輪訓練-第九章第3講　烴的衍生物

第九章第3講烴的衍生物一、選擇題(每小題只有一個選項符合題意)1．化合物中的—OH被氨基—NH2取代所得的化合物稱為酰胺。下列化合物中可以看作酰胺的是()A．HCOONH4 B．CH(NH2)3C．H2N—CH2—COOH D．CO(NH2)2解析：DA項，HCOONH4不含氨基，不屬于酰胺；B項，CH(NH2)3中沒有羰基，不屬于酰胺；C項，H2N—CH2—COOH中含有氨基和羧基，屬于氨基酸，不屬于酰胺；D項，尿素中含有—CONH2結構，屬于酰胺。2．近期，我國科學家合成了一種高能量密度材料，該成果發(fā)表在《Nature》上。合成該材料所需主要原料為草酰二肼(結構如圖所示)。下列有關草酰二肼的說法正確的是()A．分子中含有三種官能團B．同時具有堿性C．完全水解可得2種有機化合物D．與聯(lián)二脲()互為同系物解析：BA項，含有氨基、酰胺鍵兩種官能團，故A錯誤；B項，含有氨基，為堿性基團，具有堿性，故B正確；C項，可水解生成肼、草酸兩種物質，但肼不是有機化合物，故C錯誤；D項，與聯(lián)二脲()分子式相同，結構不同，互為同分異構體，故D錯誤。3．萜類化合物廣泛存在于動植物體內，關于下列萜類化合物的說法正確的是()A．a(chǎn)和b都屬于芳香族化合物B．a(chǎn)和b互為同分異構體C．a(chǎn)、b和c均能使酸性KMnO4溶液褪色D．b和c均能與新制的Cu(OH)2反應生成紅色沉淀解析：CA．a(chǎn)中沒有苯環(huán)，不屬于芳香族化合物，A項錯誤；B.a為烴類，b為醇類，二者的分子式不同，不互為同分異構體，B項錯誤；C.a中的碳碳雙鍵、b中與苯環(huán)相連的甲基、c中的醛基均可以被酸性KMnO4溶液氧化，C項正確；D.與新制Cu(OH)2反應的官能團為醛基，只有c可以與新制Cu(OH)2反應，而b不能，D項錯誤。4．用化合物Ⅰ合成重要的有機中間體化合物Ⅱ反應如圖所示。下列說法錯誤的是()A．化合物Ⅰ和化合物Ⅱ互為同分異構體B．化合物Ⅰ有3個手性碳原子C．化合物Ⅰ和化合物Ⅱ完全加成均消耗3molH2，且最終的還原產(chǎn)物相同D．加熱回流時的冷凝儀器可使用球形或蛇形冷凝管解析：CA．由結構簡式可知化合物Ⅰ和化合物Ⅱ的化學式均為C15H22O，二者的結構不同，因此互為同分異構體，故A正確；B.化合物Ⅰ有3個手性碳原子，如圖“*”標記的碳原子：，故B正確；C.化合物Ⅰ中碳碳雙鍵、碳碳三鍵能與H2發(fā)生加成反應生成，化合物Ⅱ中碳碳雙鍵、酮羰基能發(fā)生加成反應生成，二者的加成產(chǎn)物結構不相同，且未告知化合物Ⅰ和化合物Ⅱ的物質的量，不能確定完全加成消耗H2的物質的量，故C錯誤；D.為增強冷凝效果，加熱回流時的冷凝儀器可使用球形或蛇形冷凝管，故D正確。5．(2021·浙江高三期中)某有機化合物是藥物生產(chǎn)的中間體，其結構簡式如圖。下列有關敘述不正確的是()A．該有機化合物經(jīng)催化氧化后與新制Cu(OH)2懸濁液共熱生成磚紅色沉淀B．1mol該有機化合物與足量NaOH溶液反應最多消耗4molNaOHC．該有機化合物與濃硫酸混合共熱可發(fā)生消去反應D．該有機化合物與濃溴水可發(fā)生取代反應解析：CA．該有機化合物中含—CH2OH，經(jīng)催化氧化后—CH2OH轉化成—CHO，因為含—CHO，所以與新制氫氧化銅懸濁液共熱產(chǎn)生磚紅色沉淀，A正確；B.該有機化合物中含有的1個酚羥基、1個溴原子、1個酯基能與NaOH溶液反應，由于該酯基水解后生成酚羥基，故1mol該有機化合物與足量NaOH溶液反應最多消耗4molNaOH，B正確；C.該有機化合物中與溴原子直接相連碳原子的鄰碳上有H原子，該有機化合物與強堿醇溶液共熱可發(fā)生消去反應，但該有機化合物中與醇羥基直接相連碳原子的鄰碳上沒有H原子，該有機化合物與濃硫酸混合共熱不能發(fā)生消去反應，C錯誤；D.該有機化合物中含酚羥基，且酚羥基鄰、對位苯環(huán)碳上有H原子，故該有機化合物可與濃溴水發(fā)生取代反應，D正確。6．有機化合物合成對于人類的健康、豐富人類的物質生活和社會經(jīng)濟的發(fā)展有著十分重要的作用。某有機化合物的結構簡式如圖。下列說法正確的是()A．能與NaHCO3溶液反應B．1mol該有機化合物最多能與3molH2反應C．能發(fā)生消去反應生成碳碳雙鍵D．不能使溴水褪色解析：CA．由有機化合物的結構簡式可知，該有機化合物中不含羧基，故其不能與NaHCO3溶液反應，A錯誤；B.1mol該有機化合物中苯環(huán)上能與3molH2加成，醛基上能與1molH2加成，故最多能與4molH2反應，B錯誤；C.由有機化合物的結構簡式可知，該有機化合物中含有醇羥基且與羥基相鄰的碳原子上有H原子，故能發(fā)生消去反應生成碳碳雙鍵，C正確；D.由于該有機化合物中含有還原性的醛基，能與溴水發(fā)生氧化還原反應，故能使溴水褪色，D錯誤。7．我國成功研制出第一個具有自主知識產(chǎn)權的抗艾滋病新藥二咖啡?？崴?簡稱IBE5)。IBE5的結構簡式如圖所示，下列有關IBE5的說法錯誤的是()A．苯環(huán)上的一氯代物有三種B．可與氫氣發(fā)生加成反應C．分子中含有25個碳原子D．能使酸性KMnO4溶液褪色解析：AA．由結構簡式可知，IBE5分子的結構不對稱，則苯環(huán)上的一氯代物有6種，故A錯誤；B.由結構簡式可知，IBE5分子中含有的碳碳雙鍵和苯環(huán)一定條件下能與氫氣發(fā)生加成反應，故B正確；C.由結構簡式可知，IBE5分子中含有25個碳原子，故C正確；D.由結構簡式可知，IBE5分子中含有的碳碳雙鍵、酚羥基和醇羥基能與酸性高錳酸鉀溶液發(fā)生氧化反應，使酸性高錳酸鉀溶液褪色，故D正確。二、選擇題(每小題有一個或兩個選項符合題意)8．兒茶素(結構簡式如圖)是茶葉的主要活性成分，具有抗氧化、抗菌、除臭等作用。下列說法中不正確的是()A．兒茶素不溶于水，易溶于有機溶劑B．兒茶素與Na反應放出氫氣C．兒茶素能夠被氧化D．兒茶素中一定共平面原子有12個解析：AA．含多個酚—OH，可溶于水，也易溶于有機溶劑，A錯誤；B.含酚—OH，可以與Na反應放出氫氣，B正確；C.含酚—OH，兒茶素能夠被氧化，C正確；D.分子中含有烷基不可能全共平面，故一定共平面的為苯環(huán)上的C以及所連的原子共12個原子可以共平面，D正確。9．Y是合成藥物查爾酮類抑制劑的中間體，可由X在一定條件下反應制得：下列敘述正確的是()A．反應過程中加入K2CO3，能提高X的轉化率B．Y與Br2的加成產(chǎn)物分子中不含手性碳原子C．X和Y均能與新制的Cu(OH)2在加熱條件下反應生成磚紅色沉淀D．等物質的量的X、Y分別與H2反應，最多消耗H2的物質的量之比為3∶4解析：ACA．X與發(fā)生取代反應生成Y和HBr，反應過程中加入K2CO3，消耗HBr，使反應正向移動，能提高X的轉化率，選項A正確；B.Y與Br2的加成產(chǎn)物分子中含有一個手性碳原子，如圖：(標*為手性碳原子)，選項B錯誤；C.X和Y均含有醛基，能與新制的Cu(OH)2在加熱條件下反應生成磚紅色沉淀，選項C正確；D.等物質的量的X、Y分別與H2反應，最多消耗H2的物質的量之比為4∶5，選項D錯誤。10.下列有關化合物X的敘述正確的是()A．X分子只存在2個手性碳原子B．X分子能發(fā)生氧化、取代、消去反應C．X分子中所有碳原子可能在同一平面上D．1molX與足量NaOH溶液反應，最多消耗2molNaOH解析：BDA．連有4個不同原子或原子團的碳原子稱為手性碳原子?；衔颴分子中含有3個手性碳原子：(標*號的碳原子為手性碳原子)，A項錯誤；B.X分子中含有(醇)和基團能被KMnO4氧化，醇羥基和苯環(huán)上氫原子都能發(fā)生取代反應，分子中含有的基團都能發(fā)生消去反應，B項正確；C.X分子()中與*號碳原子相連的3個碳原子處于四面體的3個頂點上，這4個碳原子不可能在同一平面上，C項錯誤；D.因X分子中含有酯基和—Br，X能與NaOH溶液發(fā)生水解反應：＋2NaOHeq\o(→,\s\up7(水),\s\do5(△))＋CH3CH2OH＋NaBr。所以1molX與足量NaOH溶液反應，最多消耗2molNaOH，D項正確。三、非選擇題11．已知：CH3—CH=CH2＋HBr→CH3—CHBr—CH3(主要產(chǎn)物)，1mol某烴A充分燃燒后可以得到8molCO2和4molH2O。該烴A在不同條件下能發(fā)生如下圖所示的一系列變化。(1)A的化學式：________，A的結構簡式：________。(2)上述反應中，①是________反應，⑦是________反應。(填反應類型)(3)寫出C、D、E、H物質的結構簡式：C______________，D______________，E______________，H______________。(4)寫出D→F反應的化學方程式______________________________。解析：由1molA完全燃燒生成8molCO2、4molH2O可知A中N(C)＝8，N(H)＝8，分子式為C8H8，不飽和度為5，推測可能有苯環(huán)，由①④知A中必有雙鍵。故A為。A與Br2加成得B：；A＋HBr→D，由信息知D為；F由D水解得到，F(xiàn)為；H是F和醋酸反應生成的酯，則H為。答案：(1)C8H8(2)加成酯化(或取代)12．相對分子質量為92的某芳香烴X是一種重要的有機化工原料，以X為初始原料設計出轉化關系圖(部分產(chǎn)物、合成路線、反應條件略去)，其中A是一氯代物；H是一種功能高分子，鏈節(jié)組成為C7H5NO。已知：Ⅰ.Ⅱ.(苯胺，易被氧化)請根據(jù)所學知識與本題所給信息回答下列問題：(1)阿司匹林中含有的官能團的名稱是_____________________________，H的結構簡式是________；(2)反應②的類型是________；(3)反應⑤的化學方程式是________________________；(4)有多種同分異構體，寫出其中兩種含有醛基的芳香族化合物的結構簡式：_____________________、______________；(5)請用合成反應流程圖表示出：由和其他無機物合成最合理的方案(不超過4步)。________________________。例：eq\o(→,\s\up7(反應物),\s\do5(反應條件))……eq\o(→,\s\up7(反應物),\s\do5(反應條件))解析：相對分子質量為92的其芳香烴X是一種重要的有機化工原料，令分子組成為CxHy，則eq\f(92,12)＝7…8，由烷烴中C原子與H原子關系可知，該烴中C原子數(shù)目不能小于7，故該芳香烴X的分子式為C7H8、結構簡式為，X與氯氣發(fā)生取代反應生成A，A轉化生成B，B催化氧化生成C，C能與銀氨溶液反應生成D，故B含有醇羥基、C含有醛基，故A為，B為，C為，D酸化生成E，