考點12基因突變和基因重組-2021-2022學年高一生物下學期期末備考核心知識大沖關(guān)經(jīng)典題訓練（2019人教版必修2）

考點12基因突變和基因重組【核心考點重塑】一、基因突變（一）概念：DNA分子中發(fā)生堿基的增添、缺失和替換，而引起的基因堿基序列的改變，叫做基因突變。（二）基因突變的時間：主要是細胞分裂的間期（三）基因突變的實例：鐮刀型細胞貧血癥。病因：直接原因：谷氨酸被替換成了纈氨酸。根本原因：AT堿基對被替換成了TA堿基對。（四）基因突變與遺傳的關(guān)系：1.基因突變?nèi)舭l(fā)生在配子中，將遵循遺傳規(guī)律傳遞給后代。2.若發(fā)生在體細胞中，一般不能遺傳。但有些植物的體細胞發(fā)生基因突變，可以通過無性繁殖傳遞。此外，人體某些體細胞基因的突變，有可能發(fā)展為癌細胞。（五）基因突變與形狀的關(guān)系：1.隱性突變（AA→Aa），生物性狀不改變。2.顯性突變（aa→Aa），生物性狀改變。3.密碼子的簡并性,生物性狀不一定改變。（六）細胞的癌變1.癌細胞的特征：（1）能夠無限增殖，代謝變旺盛。（2）形態(tài)結(jié)構(gòu)發(fā)生顯著變化。（3）細胞膜上的糖蛋白等物質(zhì)減少→細胞之間的黏著性顯著降低→容易在體內(nèi)分散和轉(zhuǎn)移。2.癌變的原因：原癌基因和抑癌基因發(fā)生了基因突變（1）原癌基因的作用：表達的蛋白質(zhì)是細胞正常生長、增殖所需的。（2）抑癌基因的作用：表達的蛋白質(zhì)是抑制細胞正常生長、增殖所需的，促進細胞凋亡。（七）基因突變的原因1.誘發(fā)基因突變的因素：（外因）（1）物理因素：X射線、紫外線、r射線等，引發(fā)突變原理：能損傷細胞的DNA。（2）化學因素：亞硝酸鹽，堿基類似物等，引發(fā)突變原理：能改變核酸的堿基。（3）生物因素：病毒、細菌等，引發(fā)突變原理：能影響宿主細胞的DNA。2.自發(fā)產(chǎn)生基因突變的原因：（內(nèi)因）在沒有這些外來因素的影響時，基因突變會由于DNA分子復制偶爾發(fā)生錯誤、DNA的堿基組成發(fā)生改變等原因自發(fā)發(fā)生。（八）基因突變的特點1.普遍性：無論是低等生物還是高等生物都可能發(fā)生。（發(fā)生范圍：所有生物）2.隨機性：（1）時間上的隨機性：可發(fā)生在生物個體發(fā)育的任何時期。（2）部位上的隨機性：細胞內(nèi)不同的DNA分子上、同一DNA分子的不同部位3.不定向性：一個基因可以向不同的方向發(fā)生突變，產(chǎn)生一個以上的等位基因?；蛲蛔兊姆较蚝铜h(huán)境沒有明確的因果關(guān)系，即環(huán)境不能(能/不能)決定基因突變的方向。4.低頻性：自然狀態(tài)下，基因突變的頻率是很低的。但人為誘發(fā)突變的頻率高。5.多害少利性?；蛲蛔儗ι镒陨泶蠖嗍怯泻Φ?，部分是中性的。（九）基因突變的結(jié)果和意義1.結(jié)果：產(chǎn)生新的基因，控制新的性狀。改變了基因的種類，但不改變基因的數(shù)量和在染色體上的位置。2.意義：是生物變異的根本來源，是生物進化的原始材料。二、基因重組（一）概念：基因重組是指生物體進行有性生殖的過程中，控制不同性狀的基因的重新組合。對基因重組概念的詮釋：必須是有性生殖的真核生物。（2）至少含兩對等位基因分別位于兩對同源染色體上。（二）類型類型發(fā)生時期實質(zhì)自由組合型減Ⅰ后期非同源染色體上的非等位基因自由組合交叉互換型減Ⅰ前期同源染色體上的等位基因有時會隨著非姐妹染色單體的交換而發(fā)生交換基因自由組合定律與基因重組的關(guān)系只有基因重組中的自由組合型（減數(shù)第一次分裂后期）符合基因自由組合定律；基因重組中的交叉互換型不符合基因自由組合定律。（四）基因突變的結(jié)果和意義1.結(jié)果：產(chǎn)生新的基因型，出現(xiàn)新的表現(xiàn)型，沒有產(chǎn)生新性狀。2.意義：是生物變異的重要來源，對生物進化具有重要意義?！镜湫屠}】一、單選題1．5月31日是世界衛(wèi)生組織（WHO）發(fā)起的世界無煙日。吸煙有害健康，導致吸煙者發(fā)生肺癌的主要致癌物質(zhì)有尼古丁、煙焦油、亞硝胺、酚類、酸類等，另外煙草的煙霧中還含有數(shù)千種有毒化學物質(zhì)，其中數(shù)百種物質(zhì)都具有致癌性。下列有關(guān)肺癌和癌細胞的敘述，正確的是（

）A．肺癌細胞的細胞膜上糖蛋白增加，導致癌細胞易發(fā)生轉(zhuǎn)移B．煙霧中的有毒化學物質(zhì)屬于物理致癌因子C．尼古丁、煙焦油等吸入人體后，會導致細胞內(nèi)的基因發(fā)生改變D．致癌因子會使正常基因突變成原癌基因和抑癌基因【答案】C【詳解】A、癌細胞膜上的糖蛋白減少，導致癌細胞易發(fā)生轉(zhuǎn)移，A錯誤；B、煙霧中的有毒化學物質(zhì)屬于化學致癌因子，B錯誤；C、尼古丁、煙焦油屬于化學致癌因子，吸入人體后，會導致細胞內(nèi)的基因發(fā)生改變，C正確；D、致癌因子會使原癌基因和抑癌基因發(fā)生基因突變，導致正常細胞的生長和分裂失控變成癌細胞，D錯誤。2．基因突變一定會導致改變的是（）A．堿基互補配對原則的改變 B．遺傳規(guī)律的改變C．遺傳信息的改變 D．性狀的改變【答案】C【詳解】A、基因突變不會導致堿基互補配對原則的改變，A錯誤；B、基因突變不會導致遺傳規(guī)律的改變的改變，B錯誤；C、基因突變的結(jié)果是基因中堿基序列發(fā)生改變，而基因中的堿基序列代表遺傳信息，因此基因突變一定引起基因中遺傳信息的改變，C正確；D、基因突變未必引起性狀的改變，因為基因堿基序列的改變雖然導致了相應(yīng)的mRNA的改變，但由于密碼子的簡并性，性狀也不會改變，D錯誤。3．懷化某中學近年參與了太空育種的一項實驗。太空育種即航天育種，也稱空間誘變育種是將作物種子或誘變材料搭乘返回式衛(wèi)星或高空氣球送到太空，利用太空特殊的環(huán)境誘變作用，使種子產(chǎn)生變異，再返回地面培育作物新品種的育種新技術(shù)。下列有關(guān)太空育種的說法中正確的是（

）A．通過誘變育種獲得的新性狀一般不能穩(wěn)定遺傳B．太空育種的原理為基因突變及基因重組C．沒有失重和宇宙射線等條件刺激，細胞內(nèi)的基因不會發(fā)生突變D．若細胞內(nèi)有等位基因A和a，則顯性基因A的突變率會高于隱性基因a【答案】A【詳解】A、通過誘變育種獲得的新性狀一般不能穩(wěn)定遺傳，因為控制新性狀的基因是雜合的，A正確；B、太空育種的原理為基因突變，沒有基因重組，B錯誤；C、沒有外來因素的影響時，基因突變也會由于DNA分子復制偶爾發(fā)生錯誤，C錯誤；D、顯性基因A的突變率與隱性基因a突變率是一樣高的，D錯誤。4．北極狐的毛皮在冬天幾乎全為白色，在夏天同一只北極狐的毛皮逐漸變深，直至成紅褐色；一對單眼皮的夫婦生出了一個雙眼皮的孩子，已知雙眼皮對單眼皮是顯性；關(guān)于上述現(xiàn)象敘述正確的是（

）A．兩種現(xiàn)象說明表現(xiàn)型是基因型和外界環(huán)境共同作用的結(jié)果B．北極狐的毛皮白色和紅褐色分別由不同的基因型控制C．眼皮的遺傳不符合孟德爾的遺傳定律D．兩種現(xiàn)象的出現(xiàn)顯示出了遺傳的復雜性【答案】D【詳解】A、同一只北極狐的毛皮在夏天和冬天不同，說明表現(xiàn)型是環(huán)境作用的結(jié)果，而單眼皮的夫婦生出了雙眼皮的后代，是基因突變的結(jié)果，后者不能說明表現(xiàn)型是基因型和外界環(huán)境共同作用的結(jié)果，A錯誤；B、北極狐的毛皮在冬天幾乎全為白色，在夏天同一只北極狐的毛皮逐漸變深，直至成紅褐色，說明毛皮白色和紅褐色是由相同的基因型控制，表現(xiàn)型不一樣是受到環(huán)境的影響，B錯誤；C、眼皮的遺傳中等位基因分離，符合孟德爾的遺傳定律，C錯誤；D、兩種現(xiàn)象的出現(xiàn)顯示出了遺傳的復雜性，受基因和環(huán)境的共同影響，D正確。5．人類控制眼睛虹膜色素的OCAZ基因突變會導致虹膜色素的變化，發(fā)生基因突變的人的眼球不再呈現(xiàn)棕色，而是呈現(xiàn)其他顏色，第一個藍眼睛的人出現(xiàn)在歐洲，全球只有大約8%的人擁有藍色眼睛。下列相關(guān)敘述正確的是（

）A．OCAZ基因突變使染色體上基因數(shù)目減少導致不同眼色的產(chǎn)生B．若某人OCAZ基因發(fā)生突變一定會導致控制合成的蛋白質(zhì)結(jié)構(gòu)改變C．全球擁有藍色眼睛人數(shù)少，其原因是藍色眼睛的基因頻率低D．基因突變是人類進化的原動力，基因突變后一定會導致人類患某種疾病【答案】C【詳解】A、根據(jù)上述分析可知，基因突變不會影響染色體上基因的數(shù)目和位置，A錯誤；B、某人OCAZ基因突變后，控制合成的氨基酸可能不變，則蛋白質(zhì)結(jié)構(gòu)不一定改變，B錯誤；C、全球藍色眼睛人數(shù)少是因為控制藍色眼睛的基因的頻率低，C正確；D、基因突變是人類進化的原動力，基因突變后不一定會導致人類出現(xiàn)某種疾病，如單眼皮的出現(xiàn)就不是疾病，D錯誤。6．如圖表示細胞分裂某時期一對同源染色體示意圖，下列說法錯誤的是（

）A．圖示包括1個四分體、1對同源染色體、2條染色體、4條染色單體B．該對同源染色體所示行為可發(fā)生在減數(shù)分裂Ⅰ和有絲分裂過程中C．圖示3和4互為姐妹染色單體，1和3互為非姐妹染色單體D．非染色單體之間發(fā)生互換增加了配子多樣性【答案】B【詳解】A、據(jù)圖分析，圖示包括1對同源染色體，兩者聯(lián)會組成1個四分體；有2條染色體、4條染色單體，A正確；B、圖示染色體之間發(fā)生了四分體的互換，是減數(shù)分裂的特有現(xiàn)象，有絲分裂過程無此現(xiàn)象，B錯誤；C、圖示3和4是由一個著絲點（著絲粒）連接構(gòu)成，兩者互為姐妹染色單體，1和3互為非姐妹染色單體，C正確；D、圖示同源染色體的非姐妹染色單體之間的互換屬于基因重組，基因重組增加了配子多樣性，D正確。7．吖啶橙是一種重要的誘變劑。在DNA復制時，吖啶橙可以插入模板鏈上，合成的新鏈中要有一個堿基與之配對；也可以在新鏈中取代一個堿基，則在下一輪復制前該誘變劑會丟失。關(guān)于吖啶橙引起變化的推測，正確的是（

）A．一個吖啶橙分子的插入會導致基因中堿基對的替換、增添或者缺失B．多個吖啶橙分子的插入可能會導致相應(yīng)蛋白質(zhì)產(chǎn)物中只改變一個氨基酸C．吖啶橙會導致染色體上基因的數(shù)目增加或者減少，引起染色體變異D．吖啶橙不是組成DNA的基本單位，引起的這種變化屬于表觀遺傳【答案】B【詳解】A、結(jié)合題意可知，吖啶橙若插入模板鏈上，則合成的新鏈中要有一個堿基與之配對，該過程中發(fā)生的是堿基對的增添，也可以在新鏈中取代一個堿基，則在下一輪復制前該誘變劑會丟失，則為堿基對的替換，不會導致堿基對的缺失，A錯誤；B、由于密碼子具有簡并性，即多個密碼子可能決定一種氨基酸，故多個吖啶橙分子的插入可能會導致相應(yīng)蛋白質(zhì)產(chǎn)物中只改變一個氨基酸，B正確；C、吖啶橙可能引起DNA分子中堿基中發(fā)生增添或替換，該變化屬于基因突變而非染色體變異，不會引起基因數(shù)目增減，C錯誤；D、表觀遺傳是指DNA序列不發(fā)生變化，但基因的表達卻發(fā)生了可遺傳的改變，而吖啶橙會引起基因中堿基對的增加或替換，故不屬于表觀遺傳，D錯誤。8．微衛(wèi)星DNA是由2~6bp重復單位構(gòu)成的DNA序列，頭尾相接串聯(lián)重復排列而成。人類基因中以（CA/GT）n重復序列最多。下列敘述正確的是（

）A．（CA/GT）n重復次數(shù)增加會引起基因突變和mRNA的長度改變B．（CA/GT）n重復次數(shù)增加會影響基因中嘌呤和嘧啶所占的比例C．（CA/GT）n重復次數(shù)減少會使DNA的穩(wěn)定性相應(yīng)增強D．（CA/GT）n重復次數(shù)減少會使基因指導合成的蛋白質(zhì)失活【答案】A【詳解】A、（CA/GI）n重復的次數(shù)增加或減少會改變基因的結(jié)構(gòu)，可能發(fā)生基因突變，進而改變mRNA的長度，A正確；B、由分析可知，基因中嘌呤堿基的比例=嘧啶堿基的比例=50%，該序列重復次數(shù)的改變不會影響該比例，B錯誤；C、（CA/GT）n中含有四種堿基，其增加與減少不會改變DNA中的A－T和G－C堿基對的比例，故不會使DNA的穩(wěn)定性增強，C錯誤；D、（CA/GT）n重復的次數(shù)減少后，該基因編碼的蛋白質(zhì)可能會失活，也可能獲得新功能，D錯誤。9．已知基因A、a和基因B、b分別控制不同相對性狀，兩對基因均為完全顯性，現(xiàn)以如下三種基因型的個體為親本進行實驗，下列相關(guān)敘述錯誤的是（

）A．甲產(chǎn)生配子的過程中會發(fā)生基因重組B．甲與丙雜交可用于驗證基因的自由組合定律C．乙連續(xù)自交3代，子代表型比為7：1D．甲與乙雜交，子代個體中雜合子的比例為3/4【答案】C【詳解】A、甲產(chǎn)生配子的過程中非同源染色體上的非等位基因會隨著非同源染色體的自由組合而發(fā)生基因重組，A正確；B、甲與丙中的兩對基因位于兩對同源染色體上，甲與丙雜交形成的子一代測交可用于驗證基因的自由組合定律，B正確；C、乙只有一對等位基因，另一對基因為純合的AA，自交三代Bb占1/23=1/8，bb占（1－1/8）÷2=7/16，因此B占9/17，故子代表型比為9∶7，C錯誤；D、甲（AaBb）與乙（AABb）雜交，子代個體中純合子占1/2×1/2=1/4，因此雜合子的比例為3/4，D正確。10．下列有關(guān)細胞癌變的敘述，錯誤的是（

）A．正常細胞的基因組內(nèi)存在抑制腫瘤形成的基因B．原癌基因表達的蛋白質(zhì)是細胞正常生長和增殖所必需的蛋白質(zhì)C．抑癌基因的功能是抑制細胞生長和增殖，或促進細胞凋亡D．癌變細胞的基因組中只有原癌基因和抑癌基因【答案】D【詳解】A、抑癌基因主要是阻止細胞不正常的增殖，且抑癌基因是正常細胞中都存在的基因，即正常細胞的基因組內(nèi)存在抑制腫瘤形成的基因，A正確；B、原癌基因負責調(diào)節(jié)細胞周期，控制細胞生長和分裂的過程，原癌基因表達的蛋白質(zhì)是細胞正常生長和增殖所必需的蛋白質(zhì)，B正確；C、抑癌基因主要是阻止細胞不正常的增殖，因此抑癌基因表達的蛋白質(zhì)能夠抑制細胞的生長和增殖或促進細胞凋亡，C正確；D、癌變細胞的基因組中有許多基因，且其中的原癌基因和抑癌基因發(fā)生了突變，D錯誤。11．先天性夜盲癥俗稱“雀蒙眼”，在夜間或光線昏暗的環(huán)境下視物不清，行動困難，先天性夜盲癥為伴性遺傳病。如圖是某家族遺傳病的系譜圖，其中一種病為先天性夜盲癥，不考慮X、Y染色體同源區(qū)段。下列相關(guān)敘述錯誤的是（

）A．乙病為先天性夜盲癥B．甲病和乙病形成的根本原因均是基因突變的結(jié)果C．Ⅱ1與Ⅱ3基因型相同的概率為

2/3D．Ⅱ1與Ⅱ2再生一個女兒不患病的概率為9/16【答案】D【詳解】A、由分析可知，甲病為常染色體隱性遺傳病，乙病為伴X染色體隱性遺傳病，則先天性夜盲癥屬于乙病，A正確；B、甲病和乙病都是單基因遺傳病，所以形成的根本原因均是基因突變的結(jié)果，B正確；C、假設(shè)控制甲、乙病的相關(guān)基因分別為A、a和B、b，I1有甲病基因型為aa，推知Ⅱ3沒有甲病基因型為Aa，Ⅱ3也沒有乙病，所以Ⅱ3基因型為AaXBY；Ⅲ2有兩種病，基因型為aaXbY，推斷Ⅱ1、Ⅱ2基因型分別為AaXBY、AaXBXb，進而判斷Ⅲ1基因型為1/3AAXBY、2/3AaXBY，由此可知Ⅲ1與Ⅱ3基因型相同的概率是2/3，C正確；D、Ⅱ1與Ⅱ2再生一個女兒一定是XBX，所以不患乙病，不患甲病的概率是3/4，所以生一個女兒不患病的概率為3/4，D錯誤。12．甲基磺酸乙酯（EMS）是一種烷化劑，帶有多個能轉(zhuǎn)移到堿基上的活性烷基，常用作化學誘變劑。如EMS可導致G堿基發(fā)生烷化，DNA復制時，烷化后的G將與T進行配對。用適宜濃度的EMS處理細胞后，下列說法正確的是（

）A．EMS引起的變異如果發(fā)生在體細胞中，屬于不可遺傳的變異B．EMS可以根據(jù)研究者的需求，改變特定基因的特定堿基位點C．EMS處理不分裂的細胞，也將發(fā)生GC堿基對向AT堿基對的轉(zhuǎn)變D．EMS處理有絲分裂中的細胞，3次分裂后烷化位點為AT的細胞占3/8【答案】D【詳解】A、DNA序列改變均屬可遺傳變異，A錯誤；B、EMS只能烷化G位點，無法選擇特定G位點，B錯誤；C、EMS處理后，只能將原來的G烷化（記為G*），即實現(xiàn)了GC→G*C。如果細胞不分裂（即DNA不復制），則不會引起DNA序列變化。只有DNA復制時G*與T配對，再次復制時，T與A配對，才繼續(xù)實現(xiàn)了G*C→G*T→AT，C錯誤；D、3次分裂產(chǎn)生8個細胞，其中4個是正常的GC，1個是G*T，還有3個AT，D正確。13．某小孩因維生素B2代謝紊亂導致造血功能障礙和神經(jīng)系統(tǒng)異常，被確診為全世界僅有的兩例純紅細胞再生礙性貧血。經(jīng)檢測，該患者的基因SLC52A2發(fā)生了突變，導致維生素B代謝紊亂，患者在堅持服用維生素B2四個月后造血功能和神經(jīng)系統(tǒng)逐漸恢復正常。下列敘述正確的是（

）A．該患者需要終身服用維生素B2以防止該貧血病癥復發(fā)B．該病的治愈說明維生素B2可以修復SLC52A2突變基因C．該病的出現(xiàn)可說明人體細胞發(fā)生的基因突變具有普遍性D．檢測基因SLC52A2利用了DNA分子具有多樣性的特點【答案】A【詳解】A、題干信息顯示，純紅細胞再生障礙性貧血發(fā)病的根本原因是SLC5242基因突變，堅持服用維生素B2可防止該病的復發(fā)，A正確；B、服用維生素B2為患者補充了維生素來源，并未修復SLC52A2突變基因，B錯誤；C、該病在全世界僅出現(xiàn)兩例，這說明人體細胞發(fā)生的基因突變具有低頻性，C錯誤；D、利用DNA分子的特異性對基因(DNA)進行檢測，D錯誤。14．神舟十三號航天員在空間站完成了“太空細胞學”實驗，并向公眾清晰展現(xiàn)了失重狀態(tài)下跳動的心肌細胞。下列敘述錯誤的是（

）A．心肌細胞在失重情況下跳動加快或減緩的現(xiàn)象屬于細胞分化B．心肌細胞染色體中端粒DNA序列縮短后可能會造成細胞衰老C．心肌細胞在凋亡過程中伴隨著基因的表達和新蛋白質(zhì)的合成D．太空輻射可能會造成心肌細胞中某些基因堿基序列改變，導致細胞癌變【答案】A【詳解】A、細胞分化指由一個或一種細胞增殖產(chǎn)生的后代，在形態(tài)、結(jié)構(gòu)和生理功能上發(fā)生穩(wěn)定性差異的過程，心肌細胞跳動加快或減緩是由于環(huán)境條件改變造成的，未造成形態(tài)、結(jié)構(gòu)和生理功能的穩(wěn)定差異，不屬于細胞分化，A錯誤；B、端粒學說認為，染色體中端粒DNA序列縮短后會造成細胞衰老，B正確；C、心肌細胞凋亡過程中伴隨著凋亡基因的表達和新蛋白質(zhì)的合成，C正確；D、太空輻射可能會造成某些基因堿基序列改變而產(chǎn)生基因突變，如果是原癌基因或抑癌基因發(fā)生突變，則有可能導致心肌細胞癌變，D正確。15．甲、乙為某雄性二倍體動物（基因型為AaBb）體內(nèi)不同細胞處于不同分裂時期的示意圖，染色體及基因分布如圖所示。下列相關(guān)敘述不正確的是（）A．甲圖所示細胞處于有絲分裂后期，有4對同源染色體B．甲圖中①②染色體上基因分布的原因是染色體發(fā)生了交叉互換C．乙圖為次級精母細胞，可產(chǎn)生基因型為AB和aB的兩種精子D．乙圖中細胞處于減數(shù)第二次分裂后期【答案】B【詳解】A、甲圖所示細胞處于有絲分裂后期，同源染色體對數(shù)加倍，含有4對同源染色體，A正確；B、甲圖中①②染色體上基因分布的原因是基因突變，B錯誤；C、乙圖細胞處于減數(shù)第二次分裂后期，為次級精母細胞，根據(jù)其中的基因組成可知，該細胞可產(chǎn)生基因型為AB和aB的兩種精子，C正確；D、乙細胞沒有同源染色體，且著絲點分裂，所以處于減數(shù)第二次分裂后期，D正確。16．我國北方寒冷地區(qū)主要種植粳稻、南方溫暖地區(qū)主要種植秈稻。粳稻的bZIP73基因與秈稻的bZIP73基因有一個核苷酸不同，使這兩種水稻表達的抗凍蛋白存在一個氨基酸的差異，從而導致這兩種水稻抗寒性不同。下列相關(guān)敘述正確的是（

）A．這兩種水稻的bZIP73基因通過控制酶的合成控制代謝過程進而來控制抗寒性B．這兩種水稻bZIP73基因的差異一定是由堿基對的缺失導致的C．兩種水稻抗凍蛋白的氨基酸出現(xiàn)差異是bZIP73基因中的密碼子不同造成的D．推測粳稻bZIP73基因表達的抗凍蛋白活性比秈稻的高【答案】D【詳解】A、據(jù)題意可知，bZIP73基因表達某種抗凍蛋白，兩種水稻的bZIP73基因通過控制蛋白質(zhì)的結(jié)構(gòu)來控制抗寒性，A錯誤；B、粳稻的bZIP73基因與秈稻的bZIP73基因有一個核苷酸不同，使這兩種水稻表達的抗凍蛋白存在一個氨基酸的差異，說明這兩種水稻的bZIP73基因的差異最可能是由堿基對的替換導致的，B錯誤；C、密碼子位于mRNA上，C錯誤；D、據(jù)題意，在我國北方地區(qū)主要種植粳稻、南方地區(qū)主要種植秈稻，北方比南方氣溫低，推測粳稻的bZIP73基因表達的抗凍蛋白的活性可能比秈稻的高，D正確。17．新型冠狀病毒（簡稱新冠病毒）屬于RNA病毒，變異率較高，奧密克戎是其變種之一。世界衛(wèi)生組織稱，奧密克戎變異毒株在全球總體風險評估為“非常高”。下列有關(guān)敘述正確的是（

）A．奧密克戎可在空氣中大量增殖并傳播B．新冠病毒可遺傳變異的來源是基因突變C．脫氧核糖核苷酸是奧密克戎遺傳物質(zhì)的基本組成單位D．奧密克戎沒有以核膜為界限的細胞核，屬于原核生物【答案】B【詳解】A、病毒是嚴格的寄生生物，只能在宿主細胞中增殖，因此奧密克戎不會在空氣中增殖，但可以通過空氣傳播，A錯誤；B、生物可遺傳變異的來源有基因突變、基因重組和染色體變異，病毒可遺傳變異的來源只能是基因突變，B正確；C、奧密克戎的遺傳物質(zhì)是RNA，RNA的基本組成單位是核糖核苷酸，C錯誤；D、病毒沒有細胞結(jié)構(gòu)，既不是原核生物也不是真核生物，D錯誤。18．菜薹莖的亮綠性狀是由細胞核中的隱性突變基因控制的，下列相關(guān)說法正確的是（

）A．菜薹莖的亮綠性狀只受基因控制B．亮綠基因的產(chǎn)生與基因結(jié)構(gòu)的改變有關(guān)C．DNA分子中堿基對的增添、替換和缺失就會引起基因突變D．只要含有亮綠基因，個體就可表現(xiàn)出亮綠性狀【答案】B【詳解】A、生物的性狀是基因與環(huán)境共同作用的結(jié)果，A錯誤；B、亮綠基因的產(chǎn)生是基因突變的結(jié)果，基因突變是指DNA堿基對的增添、缺失和替換所引起的基因結(jié)構(gòu)的改變，B正確；C、若DNA分子中堿基對的增添、缺失和替換發(fā)生在非基因片段就不會引起基因突變，C錯誤；D、亮綠基因為隱性基因，若該個體還含有顯性基因，則不能表現(xiàn)出隱性性狀，D錯誤。二、解答題19．我國繁育大白菜（2N=20）有7000多年歷史，自然界為野生型，為研究大白菜抽薹開花的調(diào)控機制，某科研單位將野生型的大白菜經(jīng)過誘變育種得到了抽薹早突變體甲和抽薹晚突變體乙。進行實驗如下：突變體甲×野生型→F1（表型與突變體甲相同）突變體乙×野生型→F1（表型與突變體乙相同）F1（表型與突變體甲相同）×F1（表型與突變體乙相同）→F2（新性狀：突變體甲：突變體乙：野生型=1：1：1：1）(1)若突變體甲與突變體乙是染色體上兩個不同位點基因突變的結(jié)果，突變體甲與突變體乙性狀分別對野生型性狀是_____、_____（顯性/隱性）。要確定兩個不同突變位點基因是否在一對同源染色體上，將F2中的新性狀個體進行自交，統(tǒng)計其所有后代。若新性狀：突變體甲：突變體乙：野生型=_____（填比例），說明兩個不同突變位點位于一對同源染色體上。(2)為探究上述白菜早抽薹的原因，對野生型基因與突變體甲基因進行相關(guān)檢測和比較，結(jié)果如下：①由上圖可知，白菜的抽薹時間提前是因為野生型基因中_____（填堿基對）突變，導致mRNA上的_____提前出現(xiàn)，_____（填過程）提前終止，最終導致蛋白質(zhì)的空間結(jié)構(gòu)改變，功能異常。②研究發(fā)現(xiàn)上述野生型基因的表達產(chǎn)物是一種甲基轉(zhuǎn)移酶，通過催化染色體中組蛋白的甲基化來影響基因F的表達，進而影響抽薹，野生型與的突變體甲的F基因表達的相對水平如圖（野生型與突變的體甲的F基因均為正常）。請根據(jù)以上信息推測突變體甲抽薹提前的原因：___________________________________________?！敬鸢浮?1)