考點(diǎn)12基因突變和基因重組-2021-2022學(xué)年高一生物下學(xué)期期末備考核心知識(shí)大沖關(guān)經(jīng)典題訓(xùn)練（2019人教版必修2）

考點(diǎn)12基因突變和基因重組【核心考點(diǎn)重塑】一、基因突變（一）概念：DNA分子中發(fā)生堿基的增添、缺失和替換，而引起的基因堿基序列的改變，叫做基因突變。（二）基因突變的時(shí)間：主要是細(xì)胞分裂的間期（三）基因突變的實(shí)例：鐮刀型細(xì)胞貧血癥。病因：直接原因：谷氨酸被替換成了纈氨酸。根本原因：AT堿基對(duì)被替換成了TA堿基對(duì)。（四）基因突變與遺傳的關(guān)系：1.基因突變?nèi)舭l(fā)生在配子中，將遵循遺傳規(guī)律傳遞給后代。2.若發(fā)生在體細(xì)胞中，一般不能遺傳。但有些植物的體細(xì)胞發(fā)生基因突變，可以通過(guò)無(wú)性繁殖傳遞。此外，人體某些體細(xì)胞基因的突變，有可能發(fā)展為癌細(xì)胞。（五）基因突變與形狀的關(guān)系：1.隱性突變（AA→Aa），生物性狀不改變。2.顯性突變（aa→Aa），生物性狀改變。3.密碼子的簡(jiǎn)并性,生物性狀不一定改變。（六）細(xì)胞的癌變1.癌細(xì)胞的特征：（1）能夠無(wú)限增殖，代謝變旺盛。（2）形態(tài)結(jié)構(gòu)發(fā)生顯著變化。（3）細(xì)胞膜上的糖蛋白等物質(zhì)減少→細(xì)胞之間的黏著性顯著降低→容易在體內(nèi)分散和轉(zhuǎn)移。2.癌變的原因：原癌基因和抑癌基因發(fā)生了基因突變（1）原癌基因的作用：表達(dá)的蛋白質(zhì)是細(xì)胞正常生長(zhǎng)、增殖所需的。（2）抑癌基因的作用：表達(dá)的蛋白質(zhì)是抑制細(xì)胞正常生長(zhǎng)、增殖所需的，促進(jìn)細(xì)胞凋亡。（七）基因突變的原因1.誘發(fā)基因突變的因素：（外因）（1）物理因素：X射線、紫外線、r射線等，引發(fā)突變?cè)恚耗軗p傷細(xì)胞的DNA。（2）化學(xué)因素：亞硝酸鹽，堿基類似物等，引發(fā)突變?cè)恚耗芨淖兒怂岬膲A基。（3）生物因素：病毒、細(xì)菌等，引發(fā)突變?cè)恚耗苡绊懰拗骷?xì)胞的DNA。2.自發(fā)產(chǎn)生基因突變的原因：（內(nèi)因）在沒(méi)有這些外來(lái)因素的影響時(shí)，基因突變會(huì)由于DNA分子復(fù)制偶爾發(fā)生錯(cuò)誤、DNA的堿基組成發(fā)生改變等原因自發(fā)發(fā)生。（八）基因突變的特點(diǎn)1.普遍性：無(wú)論是低等生物還是高等生物都可能發(fā)生。（發(fā)生范圍：所有生物）2.隨機(jī)性：（1）時(shí)間上的隨機(jī)性：可發(fā)生在生物個(gè)體發(fā)育的任何時(shí)期。（2）部位上的隨機(jī)性：細(xì)胞內(nèi)不同的DNA分子上、同一DNA分子的不同部位3.不定向性：一個(gè)基因可以向不同的方向發(fā)生突變，產(chǎn)生一個(gè)以上的等位基因?；蛲蛔兊姆较蚝铜h(huán)境沒(méi)有明確的因果關(guān)系，即環(huán)境不能(能/不能)決定基因突變的方向。4.低頻性：自然狀態(tài)下，基因突變的頻率是很低的。但人為誘發(fā)突變的頻率高。5.多害少利性?；蛲蛔儗?duì)生物自身大多是有害的，部分是中性的。（九）基因突變的結(jié)果和意義1.結(jié)果：產(chǎn)生新的基因，控制新的性狀。改變了基因的種類，但不改變基因的數(shù)量和在染色體上的位置。2.意義：是生物變異的根本來(lái)源，是生物進(jìn)化的原始材料。二、基因重組（一）概念：基因重組是指生物體進(jìn)行有性生殖的過(guò)程中，控制不同性狀的基因的重新組合。對(duì)基因重組概念的詮釋：必須是有性生殖的真核生物。（2）至少含兩對(duì)等位基因分別位于兩對(duì)同源染色體上。（二）類型類型發(fā)生時(shí)期實(shí)質(zhì)自由組合型減Ⅰ后期非同源染色體上的非等位基因自由組合交叉互換型減Ⅰ前期同源染色體上的等位基因有時(shí)會(huì)隨著非姐妹染色單體的交換而發(fā)生交換基因自由組合定律與基因重組的關(guān)系只有基因重組中的自由組合型（減數(shù)第一次分裂后期）符合基因自由組合定律；基因重組中的交叉互換型不符合基因自由組合定律。（四）基因突變的結(jié)果和意義1.結(jié)果：產(chǎn)生新的基因型，出現(xiàn)新的表現(xiàn)型，沒(méi)有產(chǎn)生新性狀。2.意義：是生物變異的重要來(lái)源，對(duì)生物進(jìn)化具有重要意義。【典型例題】一、單選題1．5月31日是世界衛(wèi)生組織（WHO）發(fā)起的世界無(wú)煙日。吸煙有害健康，導(dǎo)致吸煙者發(fā)生肺癌的主要致癌物質(zhì)有尼古丁、煙焦油、亞硝胺、酚類、酸類等，另外煙草的煙霧中還含有數(shù)千種有毒化學(xué)物質(zhì)，其中數(shù)百種物質(zhì)都具有致癌性。下列有關(guān)肺癌和癌細(xì)胞的敘述，正確的是（

）A．肺癌細(xì)胞的細(xì)胞膜上糖蛋白增加，導(dǎo)致癌細(xì)胞易發(fā)生轉(zhuǎn)移B．煙霧中的有毒化學(xué)物質(zhì)屬于物理致癌因子C．尼古丁、煙焦油等吸入人體后，會(huì)導(dǎo)致細(xì)胞內(nèi)的基因發(fā)生改變D．致癌因子會(huì)使正?；蛲蛔兂稍┗蚝鸵职┗颉敬鸢浮緾【詳解】A、癌細(xì)胞膜上的糖蛋白減少，導(dǎo)致癌細(xì)胞易發(fā)生轉(zhuǎn)移，A錯(cuò)誤；B、煙霧中的有毒化學(xué)物質(zhì)屬于化學(xué)致癌因子，B錯(cuò)誤；C、尼古丁、煙焦油屬于化學(xué)致癌因子，吸入人體后，會(huì)導(dǎo)致細(xì)胞內(nèi)的基因發(fā)生改變，C正確；D、致癌因子會(huì)使原癌基因和抑癌基因發(fā)生基因突變，導(dǎo)致正常細(xì)胞的生長(zhǎng)和分裂失控變成癌細(xì)胞，D錯(cuò)誤。2．基因突變一定會(huì)導(dǎo)致改變的是（）A．堿基互補(bǔ)配對(duì)原則的改變 B．遺傳規(guī)律的改變C．遺傳信息的改變 D．性狀的改變【答案】C【詳解】A、基因突變不會(huì)導(dǎo)致堿基互補(bǔ)配對(duì)原則的改變，A錯(cuò)誤；B、基因突變不會(huì)導(dǎo)致遺傳規(guī)律的改變的改變，B錯(cuò)誤；C、基因突變的結(jié)果是基因中堿基序列發(fā)生改變，而基因中的堿基序列代表遺傳信息，因此基因突變一定引起基因中遺傳信息的改變，C正確；D、基因突變未必引起性狀的改變，因?yàn)榛驂A基序列的改變雖然導(dǎo)致了相應(yīng)的mRNA的改變，但由于密碼子的簡(jiǎn)并性，性狀也不會(huì)改變，D錯(cuò)誤。3．懷化某中學(xué)近年參與了太空育種的一項(xiàng)實(shí)驗(yàn)。太空育種即航天育種，也稱空間誘變育種是將作物種子或誘變材料搭乘返回式衛(wèi)星或高空氣球送到太空，利用太空特殊的環(huán)境誘變作用，使種子產(chǎn)生變異，再返回地面培育作物新品種的育種新技術(shù)。下列有關(guān)太空育種的說(shuō)法中正確的是（

）A．通過(guò)誘變育種獲得的新性狀一般不能穩(wěn)定遺傳B．太空育種的原理為基因突變及基因重組C．沒(méi)有失重和宇宙射線等條件刺激，細(xì)胞內(nèi)的基因不會(huì)發(fā)生突變D．若細(xì)胞內(nèi)有等位基因A和a，則顯性基因A的突變率會(huì)高于隱性基因a【答案】A【詳解】A、通過(guò)誘變育種獲得的新性狀一般不能穩(wěn)定遺傳，因?yàn)榭刂菩滦誀畹幕蚴请s合的，A正確；B、太空育種的原理為基因突變，沒(méi)有基因重組，B錯(cuò)誤；C、沒(méi)有外來(lái)因素的影響時(shí)，基因突變也會(huì)由于DNA分子復(fù)制偶爾發(fā)生錯(cuò)誤，C錯(cuò)誤；D、顯性基因A的突變率與隱性基因a突變率是一樣高的，D錯(cuò)誤。4．北極狐的毛皮在冬天幾乎全為白色，在夏天同一只北極狐的毛皮逐漸變深，直至成紅褐色；一對(duì)單眼皮的夫婦生出了一個(gè)雙眼皮的孩子，已知雙眼皮對(duì)單眼皮是顯性；關(guān)于上述現(xiàn)象敘述正確的是（

）A．兩種現(xiàn)象說(shuō)明表現(xiàn)型是基因型和外界環(huán)境共同作用的結(jié)果B．北極狐的毛皮白色和紅褐色分別由不同的基因型控制C．眼皮的遺傳不符合孟德?tīng)柕倪z傳定律D．兩種現(xiàn)象的出現(xiàn)顯示出了遺傳的復(fù)雜性【答案】D【詳解】A、同一只北極狐的毛皮在夏天和冬天不同，說(shuō)明表現(xiàn)型是環(huán)境作用的結(jié)果，而單眼皮的夫婦生出了雙眼皮的后代，是基因突變的結(jié)果，后者不能說(shuō)明表現(xiàn)型是基因型和外界環(huán)境共同作用的結(jié)果，A錯(cuò)誤；B、北極狐的毛皮在冬天幾乎全為白色，在夏天同一只北極狐的毛皮逐漸變深，直至成紅褐色，說(shuō)明毛皮白色和紅褐色是由相同的基因型控制，表現(xiàn)型不一樣是受到環(huán)境的影響，B錯(cuò)誤；C、眼皮的遺傳中等位基因分離，符合孟德?tīng)柕倪z傳定律，C錯(cuò)誤；D、兩種現(xiàn)象的出現(xiàn)顯示出了遺傳的復(fù)雜性，受基因和環(huán)境的共同影響，D正確。5．人類控制眼睛虹膜色素的OCAZ基因突變會(huì)導(dǎo)致虹膜色素的變化，發(fā)生基因突變的人的眼球不再呈現(xiàn)棕色，而是呈現(xiàn)其他顏色，第一個(gè)藍(lán)眼睛的人出現(xiàn)在歐洲，全球只有大約8%的人擁有藍(lán)色眼睛。下列相關(guān)敘述正確的是（

）A．OCAZ基因突變使染色體上基因數(shù)目減少導(dǎo)致不同眼色的產(chǎn)生B．若某人OCAZ基因發(fā)生突變一定會(huì)導(dǎo)致控制合成的蛋白質(zhì)結(jié)構(gòu)改變C．全球擁有藍(lán)色眼睛人數(shù)少，其原因是藍(lán)色眼睛的基因頻率低D．基因突變是人類進(jìn)化的原動(dòng)力，基因突變后一定會(huì)導(dǎo)致人類患某種疾病【答案】C【詳解】A、根據(jù)上述分析可知，基因突變不會(huì)影響染色體上基因的數(shù)目和位置，A錯(cuò)誤；B、某人OCAZ基因突變后，控制合成的氨基酸可能不變，則蛋白質(zhì)結(jié)構(gòu)不一定改變，B錯(cuò)誤；C、全球藍(lán)色眼睛人數(shù)少是因?yàn)榭刂扑{(lán)色眼睛的基因的頻率低，C正確；D、基因突變是人類進(jìn)化的原動(dòng)力，基因突變后不一定會(huì)導(dǎo)致人類出現(xiàn)某種疾病，如單眼皮的出現(xiàn)就不是疾病，D錯(cuò)誤。6．如圖表示細(xì)胞分裂某時(shí)期一對(duì)同源染色體示意圖，下列說(shuō)法錯(cuò)誤的是（

）A．圖示包括1個(gè)四分體、1對(duì)同源染色體、2條染色體、4條染色單體B．該對(duì)同源染色體所示行為可發(fā)生在減數(shù)分裂Ⅰ和有絲分裂過(guò)程中C．圖示3和4互為姐妹染色單體，1和3互為非姐妹染色單體D．非染色單體之間發(fā)生互換增加了配子多樣性【答案】B【詳解】A、據(jù)圖分析，圖示包括1對(duì)同源染色體，兩者聯(lián)會(huì)組成1個(gè)四分體；有2條染色體、4條染色單體，A正確；B、圖示染色體之間發(fā)生了四分體的互換，是減數(shù)分裂的特有現(xiàn)象，有絲分裂過(guò)程無(wú)此現(xiàn)象，B錯(cuò)誤；C、圖示3和4是由一個(gè)著絲點(diǎn)（著絲粒）連接構(gòu)成，兩者互為姐妹染色單體，1和3互為非姐妹染色單體，C正確；D、圖示同源染色體的非姐妹染色單體之間的互換屬于基因重組，基因重組增加了配子多樣性，D正確。7．吖啶橙是一種重要的誘變劑。在DNA復(fù)制時(shí)，吖啶橙可以插入模板鏈上，合成的新鏈中要有一個(gè)堿基與之配對(duì)；也可以在新鏈中取代一個(gè)堿基，則在下一輪復(fù)制前該誘變劑會(huì)丟失。關(guān)于吖啶橙引起變化的推測(cè)，正確的是（

）A．一個(gè)吖啶橙分子的插入會(huì)導(dǎo)致基因中堿基對(duì)的替換、增添或者缺失B．多個(gè)吖啶橙分子的插入可能會(huì)導(dǎo)致相應(yīng)蛋白質(zhì)產(chǎn)物中只改變一個(gè)氨基酸C．吖啶橙會(huì)導(dǎo)致染色體上基因的數(shù)目增加或者減少，引起染色體變異D．吖啶橙不是組成DNA的基本單位，引起的這種變化屬于表觀遺傳【答案】B【詳解】A、結(jié)合題意可知，吖啶橙若插入模板鏈上，則合成的新鏈中要有一個(gè)堿基與之配對(duì)，該過(guò)程中發(fā)生的是堿基對(duì)的增添，也可以在新鏈中取代一個(gè)堿基，則在下一輪復(fù)制前該誘變劑會(huì)丟失，則為堿基對(duì)的替換，不會(huì)導(dǎo)致堿基對(duì)的缺失，A錯(cuò)誤；B、由于密碼子具有簡(jiǎn)并性，即多個(gè)密碼子可能決定一種氨基酸，故多個(gè)吖啶橙分子的插入可能會(huì)導(dǎo)致相應(yīng)蛋白質(zhì)產(chǎn)物中只改變一個(gè)氨基酸，B正確；C、吖啶橙可能引起DNA分子中堿基中發(fā)生增添或替換，該變化屬于基因突變而非染色體變異，不會(huì)引起基因數(shù)目增減，C錯(cuò)誤；D、表觀遺傳是指DNA序列不發(fā)生變化，但基因的表達(dá)卻發(fā)生了可遺傳的改變，而吖啶橙會(huì)引起基因中堿基對(duì)的增加或替換，故不屬于表觀遺傳，D錯(cuò)誤。8．微衛(wèi)星DNA是由2~6bp重復(fù)單位構(gòu)成的DNA序列，頭尾相接串聯(lián)重復(fù)排列而成。人類基因中以（CA/GT）n重復(fù)序列最多。下列敘述正確的是（

）A．（CA/GT）n重復(fù)次數(shù)增加會(huì)引起基因突變和mRNA的長(zhǎng)度改變B．（CA/GT）n重復(fù)次數(shù)增加會(huì)影響基因中嘌呤和嘧啶所占的比例C．（CA/GT）n重復(fù)次數(shù)減少會(huì)使DNA的穩(wěn)定性相應(yīng)增強(qiáng)D．（CA/GT）n重復(fù)次數(shù)減少會(huì)使基因指導(dǎo)合成的蛋白質(zhì)失活【答案】A【詳解】A、（CA/GI）n重復(fù)的次數(shù)增加或減少會(huì)改變基因的結(jié)構(gòu)，可能發(fā)生基因突變，進(jìn)而改變mRNA的長(zhǎng)度，A正確；B、由分析可知，基因中嘌呤堿基的比例=嘧啶堿基的比例=50%，該序列重復(fù)次數(shù)的改變不會(huì)影響該比例，B錯(cuò)誤；C、（CA/GT）n中含有四種堿基，其增加與減少不會(huì)改變DNA中的A－T和G－C堿基對(duì)的比例，故不會(huì)使DNA的穩(wěn)定性增強(qiáng)，C錯(cuò)誤；D、（CA/GT）n重復(fù)的次數(shù)減少后，該基因編碼的蛋白質(zhì)可能會(huì)失活，也可能獲得新功能，D錯(cuò)誤。9．已知基因A、a和基因B、b分別控制不同相對(duì)性狀，兩對(duì)基因均為完全顯性，現(xiàn)以如下三種基因型的個(gè)體為親本進(jìn)行實(shí)驗(yàn)，下列相關(guān)敘述錯(cuò)誤的是（

）A．甲產(chǎn)生配子的過(guò)程中會(huì)發(fā)生基因重組B．甲與丙雜交可用于驗(yàn)證基因的自由組合定律C．乙連續(xù)自交3代，子代表型比為7：1D．甲與乙雜交，子代個(gè)體中雜合子的比例為3/4【答案】C【詳解】A、甲產(chǎn)生配子的過(guò)程中非同源染色體上的非等位基因會(huì)隨著非同源染色體的自由組合而發(fā)生基因重組，A正確；B、甲與丙中的兩對(duì)基因位于兩對(duì)同源染色體上，甲與丙雜交形成的子一代測(cè)交可用于驗(yàn)證基因的自由組合定律，B正確；C、乙只有一對(duì)等位基因，另一對(duì)基因?yàn)榧兒系腁A，自交三代Bb占1/23=1/8，bb占（1－1/8）÷2=7/16，因此B占9/17，故子代表型比為9∶7，C錯(cuò)誤；D、甲（AaBb）與乙（AABb）雜交，子代個(gè)體中純合子占1/2×1/2=1/4，因此雜合子的比例為3/4，D正確。10．下列有關(guān)細(xì)胞癌變的敘述，錯(cuò)誤的是（

）A．正常細(xì)胞的基因組內(nèi)存在抑制腫瘤形成的基因B．原癌基因表達(dá)的蛋白質(zhì)是細(xì)胞正常生長(zhǎng)和增殖所必需的蛋白質(zhì)C．抑癌基因的功能是抑制細(xì)胞生長(zhǎng)和增殖，或促進(jìn)細(xì)胞凋亡D．癌變細(xì)胞的基因組中只有原癌基因和抑癌基因【答案】D【詳解】A、抑癌基因主要是阻止細(xì)胞不正常的增殖，且抑癌基因是正常細(xì)胞中都存在的基因，即正常細(xì)胞的基因組內(nèi)存在抑制腫瘤形成的基因，A正確；B、原癌基因負(fù)責(zé)調(diào)節(jié)細(xì)胞周期，控制細(xì)胞生長(zhǎng)和分裂的過(guò)程，原癌基因表達(dá)的蛋白質(zhì)是細(xì)胞正常生長(zhǎng)和增殖所必需的蛋白質(zhì)，B正確；C、抑癌基因主要是阻止細(xì)胞不正常的增殖，因此抑癌基因表達(dá)的蛋白質(zhì)能夠抑制細(xì)胞的生長(zhǎng)和增殖或促進(jìn)細(xì)胞凋亡，C正確；D、癌變細(xì)胞的基因組中有許多基因，且其中的原癌基因和抑癌基因發(fā)生了突變，D錯(cuò)誤。11．先天性夜盲癥俗稱“雀蒙眼”，在夜間或光線昏暗的環(huán)境下視物不清，行動(dòng)困難，先天性夜盲癥為伴性遺傳病。如圖是某家族遺傳病的系譜圖，其中一種病為先天性夜盲癥，不考慮X、Y染色體同源區(qū)段。下列相關(guān)敘述錯(cuò)誤的是（

）A．乙病為先天性夜盲癥B．甲病和乙病形成的根本原因均是基因突變的結(jié)果C．Ⅱ1與Ⅱ3基因型相同的概率為

2/3D．Ⅱ1與Ⅱ2再生一個(gè)女兒不患病的概率為9/16【答案】D【詳解】A、由分析可知，甲病為常染色體隱性遺傳病，乙病為伴X染色體隱性遺傳病，則先天性夜盲癥屬于乙病，A正確；B、甲病和乙病都是單基因遺傳病，所以形成的根本原因均是基因突變的結(jié)果，B正確；C、假設(shè)控制甲、乙病的相關(guān)基因分別為A、a和B、b，I1有甲病基因型為aa，推知Ⅱ3沒(méi)有甲病基因型為Aa，Ⅱ3也沒(méi)有乙病，所以Ⅱ3基因型為AaXBY；Ⅲ2有兩種病，基因型為aaXbY，推斷Ⅱ1、Ⅱ2基因型分別為AaXBY、AaXBXb，進(jìn)而判斷Ⅲ1基因型為1/3AAXBY、2/3AaXBY，由此可知Ⅲ1與Ⅱ3基因型相同的概率是2/3，C正確；D、Ⅱ1與Ⅱ2再生一個(gè)女兒一定是XBX，所以不患乙病，不患甲病的概率是3/4，所以生一個(gè)女兒不患病的概率為3/4，D錯(cuò)誤。12．甲基磺酸乙酯（EMS）是一種烷化劑，帶有多個(gè)能轉(zhuǎn)移到堿基上的活性烷基，常用作化學(xué)誘變劑。如EMS可導(dǎo)致G堿基發(fā)生烷化，DNA復(fù)制時(shí)，烷化后的G將與T進(jìn)行配對(duì)。用適宜濃度的EMS處理細(xì)胞后，下列說(shuō)法正確的是（

）A．EMS引起的變異如果發(fā)生在體細(xì)胞中，屬于不可遺傳的變異B．EMS可以根據(jù)研究者的需求，改變特定基因的特定堿基位點(diǎn)C．EMS處理不分裂的細(xì)胞，也將發(fā)生GC堿基對(duì)向AT堿基對(duì)的轉(zhuǎn)變D．EMS處理有絲分裂中的細(xì)胞，3次分裂后烷化位點(diǎn)為AT的細(xì)胞占3/8【答案】D【詳解】A、DNA序列改變均屬可遺傳變異，A錯(cuò)誤；B、EMS只能烷化G位點(diǎn)，無(wú)法選擇特定G位點(diǎn)，B錯(cuò)誤；C、EMS處理后，只能將原來(lái)的G烷化（記為G*），即實(shí)現(xiàn)了GC→G*C。如果細(xì)胞不分裂（即DNA不復(fù)制），則不會(huì)引起DNA序列變化。只有DNA復(fù)制時(shí)G*與T配對(duì)，再次復(fù)制時(shí)，T與A配對(duì)，才繼續(xù)實(shí)現(xiàn)了G*C→G*T→AT，C錯(cuò)誤；D、3次分裂產(chǎn)生8個(gè)細(xì)胞，其中4個(gè)是正常的GC，1個(gè)是G*T，還有3個(gè)AT，D正確。13．某小孩因維生素B2代謝紊亂導(dǎo)致造血功能障礙和神經(jīng)系統(tǒng)異常，被確診為全世界僅有的兩例純紅細(xì)胞再生礙性貧血。經(jīng)檢測(cè)，該患者的基因SLC52A2發(fā)生了突變，導(dǎo)致維生素B代謝紊亂，患者在堅(jiān)持服用維生素B2四個(gè)月后造血功能和神經(jīng)系統(tǒng)逐漸恢復(fù)正常。下列敘述正確的是（

）A．該患者需要終身服用維生素B2以防止該貧血病癥復(fù)發(fā)B．該病的治愈說(shuō)明維生素B2可以修復(fù)SLC52A2突變基因C．該病的出現(xiàn)可說(shuō)明人體細(xì)胞發(fā)生的基因突變具有普遍性D．檢測(cè)基因SLC52A2利用了DNA分子具有多樣性的特點(diǎn)【答案】A【詳解】A、題干信息顯示，純紅細(xì)胞再生障礙性貧血發(fā)病的根本原因是SLC5242基因突變，堅(jiān)持服用維生素B2可防止該病的復(fù)發(fā)，A正確；B、服用維生素B2為患者補(bǔ)充了維生素來(lái)源，并未修復(fù)SLC52A2突變基因，B錯(cuò)誤；C、該病在全世界僅出現(xiàn)兩例，這說(shuō)明人體細(xì)胞發(fā)生的基因突變具有低頻性，C錯(cuò)誤；D、利用DNA分子的特異性對(duì)基因(DNA)進(jìn)行檢測(cè)，D錯(cuò)誤。14．神舟十三號(hào)航天員在空間站完成了“太空細(xì)胞學(xué)”實(shí)驗(yàn)，并向公眾清晰展現(xiàn)了失重狀態(tài)下跳動(dòng)的心肌細(xì)胞。下列敘述錯(cuò)誤的是（

）A．心肌細(xì)胞在失重情況下跳動(dòng)加快或減緩的現(xiàn)象屬于細(xì)胞分化B．心肌細(xì)胞染色體中端粒DNA序列縮短后可能會(huì)造成細(xì)胞衰老C．心肌細(xì)胞在凋亡過(guò)程中伴隨著基因的表達(dá)和新蛋白質(zhì)的合成D．太空輻射可能會(huì)造成心肌細(xì)胞中某些基因堿基序列改變，導(dǎo)致細(xì)胞癌變【答案】A【詳解】A、細(xì)胞分化指由一個(gè)或一種細(xì)胞增殖產(chǎn)生的后代，在形態(tài)、結(jié)構(gòu)和生理功能上發(fā)生穩(wěn)定性差異的過(guò)程，心肌細(xì)胞跳動(dòng)加快或減緩是由于環(huán)境條件改變?cè)斐傻?，未造成形態(tài)、結(jié)構(gòu)和生理功能的穩(wěn)定差異，不屬于細(xì)胞分化，A錯(cuò)誤；B、端粒學(xué)說(shuō)認(rèn)為，染色體中端粒DNA序列縮短后會(huì)造成細(xì)胞衰老，B正確；C、心肌細(xì)胞凋亡過(guò)程中伴隨著凋亡基因的表達(dá)和新蛋白質(zhì)的合成，C正確；D、太空輻射可能會(huì)造成某些基因堿基序列改變而產(chǎn)生基因突變，如果是原癌基因或抑癌基因發(fā)生突變，則有可能導(dǎo)致心肌細(xì)胞癌變，D正確。15．甲、乙為某雄性二倍體動(dòng)物（基因型為AaBb）體內(nèi)不同細(xì)胞處于不同分裂時(shí)期的示意圖，染色體及基因分布如圖所示。下列相關(guān)敘述不正確的是（）A．甲圖所示細(xì)胞處于有絲分裂后期，有4對(duì)同源染色體B．甲圖中①②染色體上基因分布的原因是染色體發(fā)生了交叉互換C．乙圖為次級(jí)精母細(xì)胞，可產(chǎn)生基因型為AB和aB的兩種精子D．乙圖中細(xì)胞處于減數(shù)第二次分裂后期【答案】B【詳解】A、甲圖所示細(xì)胞處于有絲分裂后期，同源染色體對(duì)數(shù)加倍，含有4對(duì)同源染色體，A正確；B、甲圖中①②染色體上基因分布的原因是基因突變，B錯(cuò)誤；C、乙圖細(xì)胞處于減數(shù)第二次分裂后期，為次級(jí)精母細(xì)胞，根據(jù)其中的基因組成可知，該細(xì)胞可產(chǎn)生基因型為AB和aB的兩種精子，C正確；D、乙細(xì)胞沒(méi)有同源染色體，且著絲點(diǎn)分裂，所以處于減數(shù)第二次分裂后期，D正確。16．我國(guó)北方寒冷地區(qū)主要種植粳稻、南方溫暖地區(qū)主要種植秈稻。粳稻的bZIP73基因與秈稻的bZIP73基因有一個(gè)核苷酸不同，使這兩種水稻表達(dá)的抗凍蛋白存在一個(gè)氨基酸的差異，從而導(dǎo)致這兩種水稻抗寒性不同。下列相關(guān)敘述正確的是（

）A．這兩種水稻的bZIP73基因通過(guò)控制酶的合成控制代謝過(guò)程進(jìn)而來(lái)控制抗寒性B．這兩種水稻bZIP73基因的差異一定是由堿基對(duì)的缺失導(dǎo)致的C．兩種水稻抗凍蛋白的氨基酸出現(xiàn)差異是bZIP73基因中的密碼子不同造成的D．推測(cè)粳稻bZIP73基因表達(dá)的抗凍蛋白活性比秈稻的高【答案】D【詳解】A、據(jù)題意可知，bZIP73基因表達(dá)某種抗凍蛋白，兩種水稻的bZIP73基因通過(guò)控制蛋白質(zhì)的結(jié)構(gòu)來(lái)控制抗寒性，A錯(cuò)誤；B、粳稻的bZIP73基因與秈稻的bZIP73基因有一個(gè)核苷酸不同，使這兩種水稻表達(dá)的抗凍蛋白存在一個(gè)氨基酸的差異，說(shuō)明這兩種水稻的bZIP73基因的差異最可能是由堿基對(duì)的替換導(dǎo)致的，B錯(cuò)誤；C、密碼子位于mRNA上，C錯(cuò)誤；D、據(jù)題意，在我國(guó)北方地區(qū)主要種植粳稻、南方地區(qū)主要種植秈稻，北方比南方氣溫低，推測(cè)粳稻的bZIP73基因表達(dá)的抗凍蛋白的活性可能比秈稻的高，D正確。17．新型冠狀病毒（簡(jiǎn)稱新冠病毒）屬于RNA病毒，變異率較高，奧密克戎是其變種之一。世界衛(wèi)生組織稱，奧密克戎變異毒株在全球總體風(fēng)險(xiǎn)評(píng)估為“非常高”。下列有關(guān)敘述正確的是（

）A．奧密克戎可在空氣中大量增殖并傳播B．新冠病毒可遺傳變異的來(lái)源是基因突變C．脫氧核糖核苷酸是奧密克戎遺傳物質(zhì)的基本組成單位D．奧密克戎沒(méi)有以核膜為界限的細(xì)胞核，屬于原核生物【答案】B【詳解】A、病毒是嚴(yán)格的寄生生物，只能在宿主細(xì)胞中增殖，因此奧密克戎不會(huì)在空氣中增殖，但可以通過(guò)空氣傳播，A錯(cuò)誤；B、生物可遺傳變異的來(lái)源有基因突變、基因重組和染色體變異，病毒可遺傳變異的來(lái)源只能是基因突變，B正確；C、奧密克戎的遺傳物質(zhì)是RNA，RNA的基本組成單位是核糖核苷酸，C錯(cuò)誤；D、病毒沒(méi)有細(xì)胞結(jié)構(gòu)，既不是原核生物也不是真核生物，D錯(cuò)誤。18．菜薹莖的亮綠性狀是由細(xì)胞核中的隱性突變基因控制的，下列相關(guān)說(shuō)法正確的是（

）A．菜薹莖的亮綠性狀只受基因控制B．亮綠基因的產(chǎn)生與基因結(jié)構(gòu)的改變有關(guān)C．DNA分子中堿基對(duì)的增添、替換和缺失就會(huì)引起基因突變D．只要含有亮綠基因，個(gè)體就可表現(xiàn)出亮綠性狀【答案】B【詳解】A、生物的性狀是基因與環(huán)境共同作用的結(jié)果，A錯(cuò)誤；B、亮綠基因的產(chǎn)生是基因突變的結(jié)果，基因突變是指DNA堿基對(duì)的增添、缺失和替換所引起的基因結(jié)構(gòu)的改變，B正確；C、若DNA分子中堿基對(duì)的增添、缺失和替換發(fā)生在非基因片段就不會(huì)引起基因突變，C錯(cuò)誤；D、亮綠基因?yàn)殡[性基因，若該個(gè)體還含有顯性基因，則不能表現(xiàn)出隱性性狀，D錯(cuò)誤。二、解答題19．我國(guó)繁育大白菜（2N=20）有7000多年歷史，自然界為野生型，為研究大白菜抽薹開(kāi)花的調(diào)控機(jī)制，某科研單位將野生型的大白菜經(jīng)過(guò)誘變育種得到了抽薹早突變體甲和抽薹晚突變體乙。進(jìn)行實(shí)驗(yàn)如下：突變體甲×野生型→F1（表型與突變體甲相同）突變體乙×野生型→F1（表型與突變體乙相同）F1（表型與突變體甲相同）×F1（表型與突變體乙相同）→F2（新性狀：突變體甲：突變體乙：野生型=1：1：1：1）(1)若突變體甲與突變體乙是染色體上兩個(gè)不同位點(diǎn)基因突變的結(jié)果，突變體甲與突變體乙性狀分別對(duì)野生型性狀是_____、_____（顯性/隱性）。要確定兩個(gè)不同突變位點(diǎn)基因是否在一對(duì)同源染色體上，將F2中的新性狀個(gè)體進(jìn)行自交，統(tǒng)計(jì)其所有后代。若新性狀：突變體甲：突變體乙：野生型=_____（填比例），說(shuō)明兩個(gè)不同突變位點(diǎn)位于一對(duì)同源染色體上。(2)為探究上述白菜早抽薹的原因，對(duì)野生型基因與突變體甲基因進(jìn)行相關(guān)檢測(cè)和比較，結(jié)果如下：①由上圖可知，白菜的抽薹時(shí)間提前是因?yàn)橐吧突蛑衉____（填堿基對(duì)）突變，導(dǎo)致mRNA上的_____提前出現(xiàn)，_____（填過(guò)程）提前終止，最終導(dǎo)致蛋白質(zhì)的空間結(jié)構(gòu)改變，功能異常。②研究發(fā)現(xiàn)上述野生型基因的表達(dá)產(chǎn)物是一種甲基轉(zhuǎn)移酶，通過(guò)催化染色體中組蛋白的甲基化來(lái)影響基因F的表達(dá)，進(jìn)而影響抽薹，野生型與的突變體甲的F基因表達(dá)的相對(duì)水平如圖（野生型與突變的體甲的F基因均為正常）。請(qǐng)根據(jù)以上信息推測(cè)突變體甲抽薹提前的原因：___________________________________________?！敬鸢浮?1)