西昌學(xué)院《制藥工藝學(xué)實(shí)驗(yàn)》2022-2023學(xué)年第一學(xué)期期末試卷

自覺遵守考場紀(jì)律如考試作弊此答卷無效密自覺遵守考場紀(jì)律如考試作弊此答卷無效密封線第1頁，共3頁西昌學(xué)院

《制藥工藝學(xué)實(shí)驗(yàn)》2022-2023學(xué)年第一學(xué)期期末試卷院(系)_______班級_______學(xué)號_______姓名_______題號一二三總分得分批閱人一、單選題（本大題共20個小題，每小題2分，共40分．在每小題給出的四個選項(xiàng)中，只有一項(xiàng)是符合題目要求的．）1、對于藥物的經(jīng)皮給藥制劑，以下哪種促滲劑能夠增加藥物通過皮膚的滲透速率，提高制劑的生物利用度？A.氮酮B.丙二醇C.油酸D.以上促滲劑均可2、在藥物質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)的制定中，各項(xiàng)檢測指標(biāo)都有嚴(yán)格的規(guī)定。對于一種注射用抗生素，以下哪項(xiàng)檢測指標(biāo)對于保證藥品的安全性和有效性最為關(guān)鍵？A.有關(guān)物質(zhì)的限度B.含量均勻度C.可見異物檢查D.滲透壓摩爾濃度3、對于藥物的分布研究，以下哪種組織或器官通常是藥物容易蓄積的部位，可能導(dǎo)致潛在的毒性反應(yīng)？A.肝臟B.腎臟C.脂肪組織D.腦4、在抗菌藥物的合理使用中，應(yīng)遵循一定的原則。以下關(guān)于抗菌藥物使用原則的描述，不準(zhǔn)確的是？A.盡早確定病原菌B.按照患者的意愿使用C.根據(jù)藥敏試驗(yàn)結(jié)果選藥D.必要時聯(lián)合用藥5、在藥物分析的方法驗(yàn)證中，準(zhǔn)確性是一個重要的指標(biāo)。以下哪種實(shí)驗(yàn)方法常用于評估分析方法的準(zhǔn)確性？A.加標(biāo)回收率實(shí)驗(yàn)B.重復(fù)性實(shí)驗(yàn)C.中間精密度實(shí)驗(yàn)D.耐用性實(shí)驗(yàn)6、在藥代動力學(xué)的房室模型中，二室模型比一室模型更能準(zhǔn)確地描述藥物的體內(nèi)過程。以下關(guān)于二室模型的特點(diǎn)，不正確的是？A.將身體分為中央室和周邊室B.藥物在兩個室之間的轉(zhuǎn)運(yùn)是可逆的C.中央室的藥物濃度變化較快D.所有藥物都適合用二室模型來描述7、在藥劑學(xué)的無菌制劑制備中，對于注射劑、滴眼劑等無菌制劑的生產(chǎn)要求和質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)，以下關(guān)于無菌保證水平和熱原控制的描述，不準(zhǔn)確的是（）A.嚴(yán)格控制生產(chǎn)環(huán)境的無菌條件B.熱原可通過高溫滅菌法完全去除C.采用合適的滅菌方法確保產(chǎn)品無菌D.對無菌制劑進(jìn)行嚴(yán)格的無菌檢查8、在藥物的臨床合理用藥中，以下哪種情況需要進(jìn)行治療藥物監(jiān)測，以調(diào)整個體化的給藥方案？A.治療窗窄的藥物B.肝腎功能不全的患者C.藥物相互作用復(fù)雜的治療方案D.以上情況均需要9、在藥物毒理學(xué)的實(shí)驗(yàn)中，急性毒性試驗(yàn)是評估藥物安全性的重要手段之一。對于一種新研發(fā)的藥物，若進(jìn)行急性毒性試驗(yàn)，以下哪種動物的使用相對較少？（）A.小鼠B.大鼠C.兔子D.狗10、在中藥炮制學(xué)的研究中，炮制方法對中藥的藥效和安全性有重要影響。對于一種需要炒制的中藥材，以下關(guān)于炒制目的的描述，哪一項(xiàng)不準(zhǔn)確？（）A.增強(qiáng)藥物的療效B.降低藥物的毒性C.改變藥物的歸經(jīng)D.增加藥物的水溶性11、藥物的不良反應(yīng)可以通過多種方式進(jìn)行監(jiān)測和報(bào)告。以下哪種方式是藥物不良反應(yīng)監(jiān)測的主動監(jiān)測方式？A.自發(fā)報(bào)告系統(tǒng)B.醫(yī)院集中監(jiān)測C.病例對照研究D.隊(duì)列研究12、在藥物代謝動力學(xué)的研究中，清除率是一個重要的參數(shù)。對于一種主要通過肝臟代謝清除的藥物，以下哪個因素的變化可能會顯著影響其清除率？A.肝臟血流量B.血漿蛋白結(jié)合率C.藥物的脂溶性D.以上都是13、在臨床藥學(xué)的藥物治療監(jiān)測中，治療藥物監(jiān)測（TDM）對于個體化給藥具有重要意義。對于一種治療窗窄的藥物，以下哪種情況需要進(jìn)行TDM？A.藥物的副作用輕微B.患者的依從性良好C.藥物的血藥濃度與療效和毒性密切相關(guān)D.藥物的價格便宜14、在藥代動力學(xué)的研究中，藥物的吸收、分布、代謝和排泄過程對于藥物的療效和安全性具有重要意義。對于一種口服的小分子藥物，以下哪個因素更可能成為限制其生物利用度的關(guān)鍵環(huán)節(jié)？（）A.胃腸道的酸堿度B.藥物在肝臟的首過效應(yīng)C.血漿蛋白的結(jié)合率D.腎臟的排泄速率15、在藥代動力學(xué)的研究中，藥物的吸收過程受到多種因素的影響。對于一種口服難溶性藥物，以下哪種方法不太可能顯著提高其吸收效率？（）A.增加藥物的粒徑，使其更容易在胃腸道中分散B.制成固體分散體，提高藥物的溶解度C.與表面活性劑合用，改善藥物的潤濕性D.對藥物進(jìn)行化學(xué)結(jié)構(gòu)修飾，增加其親脂性16、在藥物的研發(fā)過程中，需要進(jìn)行藥物的安全性評價。以下哪種實(shí)驗(yàn)常用于藥物的急性毒性評價？A.小鼠急性毒性實(shí)驗(yàn)B.大鼠急性毒性實(shí)驗(yàn)C.犬急性毒性實(shí)驗(yàn)D.以上都是17、在藥物經(jīng)濟(jì)學(xué)的研究中，成本-效果分析是常用的方法。對于一種治療慢性疾病的新型藥物，在進(jìn)行成本-效果分析時，以下哪項(xiàng)成本通常不被納入考慮？A.研發(fā)成本B.生產(chǎn)運(yùn)輸成本C.患者的時間成本D.醫(yī)療機(jī)構(gòu)的管理成本18、在藥物分析中，準(zhǔn)確測定藥物的含量均勻度和溶出度是確保藥物質(zhì)量的重要內(nèi)容。以下哪種分析方法常用于藥物含量均勻度和溶出度的同時測定？A.高效液相色譜法B.紫外分光光度法C.容量分析法D.溶出度測定儀法19、在藥物制劑新技術(shù)的發(fā)展中，關(guān)于納米制劑和脂質(zhì)體技術(shù)的特點(diǎn)和應(yīng)用前景，以下哪種描述是正確的？A.納米制劑和脂質(zhì)體技術(shù)只是概念炒作，實(shí)際應(yīng)用價值不大。B.納米制劑具有高載藥量、長循環(huán)、靶向性等優(yōu)點(diǎn)，脂質(zhì)體技術(shù)能夠提高藥物的穩(wěn)定性和生物利用度，兩者在腫瘤治療、基因治療等領(lǐng)域具有廣闊的應(yīng)用前景。C.納米制劑和脂質(zhì)體技術(shù)的制備工藝復(fù)雜，成本高昂，難以大規(guī)模生產(chǎn)和應(yīng)用。D.新型藥物制劑技術(shù)的發(fā)展已經(jīng)停滯，納米制劑和脂質(zhì)體技術(shù)不會有新的突破。20、在藥物制劑的處方設(shè)計(jì)中，輔料的選擇對于藥物的釋放和穩(wěn)定性起著重要作用。對于一種需要緩慢釋放的藥物制劑，以下哪種輔料可能是理想的選擇？A.微晶纖維素B.羥丙甲纖維素C.乳糖D.硬脂酸鎂二、簡答題（本大題共4個小題，共40分)1、（本題10分）在心血管系統(tǒng)藥物的新藥研發(fā)中，分析當(dāng)前的研究熱點(diǎn)和趨勢，如新型降壓藥、抗心衰藥的研發(fā)方向和潛在的作用靶點(diǎn)。2、（本題10分）在藥物研發(fā)中，藥物的溶出度研究對于制劑質(zhì)量控制具有重要意義，請闡述溶出度的定義、研究方法以及影響溶出度的因素。3、（本題10分）中藥的質(zhì)量控制是保證中藥療效和安全性的關(guān)鍵，請論述中藥質(zhì)量控制的方法、指標(biāo)以及面臨的挑戰(zhàn)和應(yīng)對措施。4、（本題10分）說明市場營銷中的品牌資產(chǎn)