學校藥品器材安全管理條例

學校藥品器材安全管理條例合同編號：__________單位名稱：____________________單位地址：____________________聯(lián)系人：____________________聯(lián)系電話：__________________單位名稱：____________________單位地址：____________________聯(lián)系人：____________________聯(lián)系電話：__________________鑒于學校為了保障教育教學工作的正常進行，需要采購藥品器材，并確保其安全的管理；鑒于供應商具備藥品器材的生產(chǎn)、銷售資質(zhì)，愿意向?qū)W校提供優(yōu)質(zhì)、安全的藥品器材；雙方為了共同維護藥品器材的安全，確保教育教學工作的正常進行，經(jīng)友好協(xié)商，達成如下協(xié)議：一、藥品器材的種類、數(shù)量、質(zhì)量及價格（1）藥品名稱：____________________數(shù)量：____________________質(zhì)量標準：__________________價格：____________________（2）藥品名稱：____________________數(shù)量：____________________質(zhì)量標準：__________________價格：____________________（3）藥品名稱：____________________數(shù)量：____________________質(zhì)量標準：__________________價格：____________________2.供應商提供的藥品器材應符合國家相關(guān)法律法規(guī)的規(guī)定，具備有效的生產(chǎn)許可、經(jīng)營許可和產(chǎn)品質(zhì)量檢驗報告。3.供應商應保證提供的藥品器材在運輸、儲存、使用過程中的安全，防止藥品器材的損壞、變質(zhì)、過期等現(xiàn)象發(fā)生。二、藥品器材的交付及驗收1.供應商應按照學校的需求，按時將藥品器材交付到學校指定的地點。2.學校對供應商交付的藥品器材進行驗收，驗收合格的，學校予以接收；驗收不合格的，供應商應負責更換或退款。3.學校對驗收后的藥品器材進行妥善保管，防止藥品器材的損壞、變質(zhì)、過期等現(xiàn)象發(fā)生。三、藥品器材的售后服務1.供應商應提供藥品器材的售后服務，包括技術(shù)咨詢、使用培訓、維修保養(yǎng)等。2.供應商應在藥品器材出現(xiàn)質(zhì)量問題時，及時予以更換或退款。3.供應商應按照學校的需求，定期對藥品器材進行維護保養(yǎng)。四、保密條款1.雙方在履行本合同過程中所獲悉的對方的商業(yè)秘密、技術(shù)秘密、市場信息等，應予以嚴格保密。2.保密期限自本合同簽訂之日起算，至合同終止或履行完畢之日止。五、違約責任1.任何一方違反本合同的約定，導致合同無法履行或造成對方損失的，應承擔違約責任。2.供應商提供的藥品器材不符合國家相關(guān)法律法規(guī)的規(guī)定，或存在質(zhì)量問題的，供應商應承擔相應的法律責任。六、爭議解決1.本合同的簽訂、履行、終止、解除及解釋等事項，如有爭議，雙方應友好協(xié)商解決。2.如協(xié)商不成，任何一方均有權(quán)向?qū)W校所在地的人民法院提起訴訟。七、其他約定1.本合同自雙方簽字（或蓋章）之日起生效，有效期為____年。2.本合同一式兩份，甲乙雙方各執(zhí)一份。甲方（學校）：____________________乙方（供應商）：__________________簽訂日期：____________________一、附件列表：1.供應商的藥品器材生產(chǎn)許可證書2.供應商的藥品器材經(jīng)營許可證書3.供應商的藥品器材產(chǎn)品質(zhì)量檢驗報告4.學校的需求清單5.藥品器材的交付憑證6.藥品器材的驗收記錄7.藥品器材的售后服務記錄8.雙方簽署的保密協(xié)議9.雙方簽署的補充協(xié)議二、違約行為及認定：1.供應商未能按照學校需求提供合格的藥品器材，或提供的藥品器材不符合國家相關(guān)法律法規(guī)的規(guī)定。2.供應商未能按時交付藥品器材。3.供應商未能提供售后服務或未能及時更換或退款質(zhì)量不合格的藥品器材。4.供應商未能按照約定進行維護保養(yǎng)。5.任何一方未能履行保密義務。6.任何一方未能履行合同約定的其他義務。三、法律名詞及解釋：1.藥品器材：指用于教育教學和科研的藥品和器材。2.生產(chǎn)許可：指國家藥品監(jiān)督管理部門對藥品生產(chǎn)企業(yè)進行審查，符合條件的發(fā)給的生產(chǎn)許可證。3.經(jīng)營許可：指國家藥品監(jiān)督管理部門對藥品經(jīng)營企業(yè)進行審查，符合條件的發(fā)給的經(jīng)營許可證。4.產(chǎn)品質(zhì)量檢驗報告：指對藥品器材進行質(zhì)量檢驗后出具的書面報告。5.售后服務：指供應商在藥品器材交付后，對藥品器材的使用、維護、保養(yǎng)等方面提供的服務。6.違約行為：指合同一方或雙方未能履行合同約定的義務的行為。四、執(zhí)行中遇到的問題及解決辦法：1.藥品器材質(zhì)量問題：發(fā)現(xiàn)問題及時與供應商溝通，要求更換或退款。如有必要，可向相關(guān)部門投訴。2.供應商延遲交付：與供應商溝通，要求按時交付。如有必要，可向法院提起訴訟。3.供應商未提供售后服務：與供應商溝通，要求其提供售后服務。如有必要，可向法院提起訴訟。4.保密信息泄露：與違約方溝通，要求其停止泄露并承擔違約責任。如有必要，可向法院提起訴訟。5.法律法規(guī)變化：及時與供應商溝通，按變