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2024年高考化學(xué)總復(fù)習(xí)高中化學(xué)50例化學(xué)疑難問題詳解必看1.為什么AlCl3是共價(jià)化合物?【答】金屬元素與非金屬元素形成的化合物通常是離子化合物,如NaCl、K2S等,但AlCl3是共價(jià)化合物。AlCl3的熔點(diǎn)192.4℃(2.5個(gè)大氣壓),沸點(diǎn)為177.8℃(沸點(diǎn)比熔點(diǎn)低是因?yàn)闇y定AlCl3熔點(diǎn)需加壓,因而使得熔點(diǎn)升高)。AlCl3在熔融態(tài)、氣態(tài)和非極性溶劑中均以二聚體Al2Cl6的形式存在。(如圖所示)
這是因?yàn)槿齼r(jià)鋁離子的半徑過小,電荷密度高,導(dǎo)致了陰離子的變形,使離子型向共價(jià)型移動(dòng)。Al是缺電子原子,有空的p軌道,Cl原子有孤對電子,兩個(gè)AlCl3分子間能發(fā)生Cl→Al的電子授予和接受作用,形成氯橋配合物。
其實(shí),除堿金屬、堿土金屬(Li、Be除外)之外,大多數(shù)的氯化物、溴化物和碘化物,如BeCl2、HgCl2、SnCl4、FeCl3、BiCl3等以及相應(yīng)的溴化物、碘化物等均為共價(jià)化合物,但AlF3(熔點(diǎn)1040℃,沸點(diǎn)1260℃,熔融狀態(tài)時(shí)能導(dǎo)電)MgF2(熔點(diǎn)1250℃,沸點(diǎn)2260℃,熔融狀態(tài)時(shí)能導(dǎo)電)等為離子型化合物。
2.為什么臭氧(O3)是極性分子?【答】單質(zhì)分子中的共價(jià)鍵并非都是非極性鍵,單質(zhì)分子也并非都是都是非極性分子,根據(jù)雜化理論,臭氧(O3)分子的價(jià)鍵結(jié)構(gòu)如圖所示。
根據(jù)雜化軌道理論,O3分子中除O原子間均存在δ鍵外,在三個(gè)O原子之間還存在一種4個(gè)電子的離域大∏鍵,大∏鍵是由sp3雜化的中心O原子上未雜化的兩個(gè)電子占據(jù)的的p軌道和兩個(gè)端基O原子的單電子占據(jù)的p軌道從側(cè)面重疊而形成的??梢?,中心O原子在形成大∏鍵時(shí)多拿出一個(gè)電子(即提供兩個(gè)電子)。由于大∏鍵的電子云是趨向平均化的,平均化后就相當(dāng)于中心O原子失去部分負(fù)電荷,端基O原子得到部分負(fù)電荷,因而O3中的O-O鍵是極性的,又由于O3分子為角形分子,兩個(gè)O-O鍵的極性不能相互抵消,所以O(shè)3分子為極性分子。臭氧的沸點(diǎn)為160.60K,遠(yuǎn)遠(yuǎn)高于O2的沸點(diǎn)90K;標(biāo)準(zhǔn)狀況下,臭氧在水的溶解度為氧氣的10倍,這些均與臭氧分子的極性有關(guān)。
3.碳酸氫鈉固體分解溫度在200攝氏度以上,那么碳酸氫鈉溶液中能分解嗎?【答】碳酸氫鈉在有水的情況下更容易分解,50多攝氏度就可以完全分解。
4.為什么NaHCO3的溶解度比Na2CO3的???【答】一般來說,碳酸酸式鹽的溶解度大于碳酸正鹽,但NaHCO3的溶解度比Na2CO3的小,這是因?yàn)?,氫鍵不僅存在于共價(jià)化合物中,也存在于某些離子晶體中。在NaHCO3的水溶液中,溶質(zhì)之間形成氫鍵如圖所示,使分子間發(fā)生了締合作用,從而降低了溶解度。類似的還有鉀、銨的碳酸氫鹽的溶解度反常地低于其對應(yīng)的正鹽。
5.為什么可以用焓變(△H)表示化學(xué)反應(yīng)的反應(yīng)熱?【答】化學(xué)反應(yīng)一般在敞口容器中進(jìn)行,即在恒壓(101Kpa)條件下進(jìn)行,此時(shí)的熱效應(yīng)稱為恒壓熱效應(yīng)。根據(jù)熱力學(xué)第一定律,體系的熱力學(xué)能(U,也稱為內(nèi)能)的變化等于以功和熱的形式傳遞的能量?!鱄=Q+W
式中。Q表示熱量,若熱量由環(huán)境流入體系,則Q為正值,反之則Q為負(fù)值;W表示功,若環(huán)境對體系做功,W為正值,反之W為負(fù)值。
在恒壓條件下,△U=Qp+W=Qp—p(V2—V1),即恒壓熱效應(yīng)Qp=△U+p(V2—V1)。其中p為壓強(qiáng),V為體積。
焓(H)是一個(gè)狀態(tài)函數(shù),熱力學(xué)規(guī)定H=U+pV。在恒壓條件下,焓變△H=U2+pV2—U1—pV1=U2—U1+p(V2—V1)=△U+p(V2—V1)=Qp
由此可見,焓變△H與恒壓熱效應(yīng)Qp相等,因此,可以用焓變表示化學(xué)反應(yīng)的反應(yīng)熱。
6.鹽橋的作用是什么?【答】單液的原電池由于液面接界電勢高,電池效率低,為了提高電池效率,使用通過鹽橋?qū)蓚€(gè)半電池相連而構(gòu)成的原電池。將兩種電解質(zhì)溶液通過鹽橋相連,使電解質(zhì)溶液不直接接觸,降低了液面接界電勢,由于鹽橋中也裝有電解質(zhì)溶液,,可以起到導(dǎo)電的作用。鹽橋中的電解質(zhì)溶液要求濃度較高,且陰、陽離子遷移速率應(yīng)差不多,一般用含飽和氯化鉀溶液的瓊脂。鹽橋的作用:連接內(nèi)電路,形成閉合回路;平衡電荷。
7.屏蔽效應(yīng)、鉆穿效應(yīng)和能級交錯(cuò)現(xiàn)象?【答】對于氫原子,核外只含有一個(gè)電子,這個(gè)電子僅受到原子核的作用,不受其他電子的作用。多電子原子中,每一個(gè)電子不僅受到原子核的吸引,而且還受到其他電子的排斥。在考慮某個(gè)電子時(shí),可以把其他電子對其排斥作用看作削弱了原子核對它的吸引作用,這種由于其他電子的排斥而使原子核對某個(gè)電子吸引作用的減弱稱為屏蔽效應(yīng)。
電子層數(shù)越小的電子在離原子核越近的地方出現(xiàn)幾率越大,但在同一電子層中不同軌道上的電子鉆到離原子內(nèi)層的能力不同,其鉆穿能力的大小依次為ns、np、nd、nf。也就是說,s電子鉆穿到內(nèi)層的能力要比p、d、f電子大,電子鉆穿內(nèi)層的程度越大,受到原子核的吸引作用越大,內(nèi)層電子對它的屏蔽作用越小。這種外層電子鉆到內(nèi)層的作用叫做鉆穿效應(yīng)。
由于4s電子的鉆穿效應(yīng)較大,而3d電子的屏蔽效應(yīng)越大,使得3d電子的能量略高于4s,即第三層d軌道上的電子,其能量要比第四層s軌道上電子的能量高,這種現(xiàn)象稱為能級交錯(cuò)現(xiàn)象。同理,能級交錯(cuò)現(xiàn)象如能量6s<4f<5d<6p。
8.堿土金屬碳酸鹽的熱穩(wěn)定性規(guī)律?【答】堿土金屬碳酸鹽的熱穩(wěn)定性規(guī)律,一般認(rèn)為,含氧酸鹽熱分解的本質(zhì)是金屬離子爭奪含氧酸根中的氧離子。也可以用離子極化的觀點(diǎn)解釋因此金屬離子的半徑越小,正電荷越高,極化作用越強(qiáng),奪取含氧酸氧離子的能力越強(qiáng),含氧酸鹽的熱分解溫度越低。從Be-Ba,堿土金屬離子的半徑遞增,極化作用遞減,故熱分解溫度依次升高。(金屬離子極化作用增強(qiáng),化合物穩(wěn)定性下降,熱分解徹底。例如金屬硝酸鹽的分解規(guī)律)
不同碳酸鹽的熱穩(wěn)定性差異很大。其中堿金屬和堿土金屬碳酸鹽的熱穩(wěn)定性較高,必須灼燒至高溫才分解;而有些金屬的碳酸鹽的熱穩(wěn)性較低,加熱到100℃左右就分解,如碳酸鈹?shù)?;有的碳酸鹽在常溫下就可以分解,如碳酸汞。
酸式碳酸鹽的熱穩(wěn)定性比相同金屬的碳酸鹽低得多。例如碳酸鈉,要851℃以上才開始分解,而碳酸氫鈉在270℃左右就明顯分解。
分解溫度:M2CO3>MHCO3>H2CO3,因?yàn)镠+的極化作用非常強(qiáng)。
9.為什么NaCl、MgCl2、AlCl3的熔沸點(diǎn)依次降低?【答】按照一般規(guī)律:離子半徑越小,粒子的電荷越多,則離子鍵越強(qiáng),離子化合物的熔沸點(diǎn)就越高。Na+、Mg2+、Al3+的離子半徑依次減小,電荷數(shù)依次增多,但NaCl、MgCl2、AlCl3的熔點(diǎn)卻依次降低,分別為801℃、714℃、192.4℃;沸點(diǎn)也依次降低,依次為1443℃、1000℃、177.8℃。究其原因,也可用離子極化理論來解釋:離子的半徑越小、電荷數(shù)越多,則離子產(chǎn)生的電場強(qiáng)度就越大,其極化能力就越強(qiáng),使得離子發(fā)生變形而產(chǎn)生電子云重疊的程度就越大,鍵的極性減弱,晶體的類型也就相應(yīng)地由典型的離子晶體(如NaCl)經(jīng)過渡型晶體(如MgCl2、AlCl3的層狀晶體)轉(zhuǎn)變?yōu)榉肿泳w,因而NaCl、MgCl2、AlCl3的熔沸點(diǎn)依次降低。
10.為什么過渡型晶體(混合型晶體)能導(dǎo)電?【答】晶體除了離子晶體、原子晶體、分子晶體和金屬晶體外,還有一種過渡型晶體。例如石墨的晶體就是層狀結(jié)構(gòu),每一層內(nèi)的每個(gè)碳原子以3個(gè)共價(jià)鍵與另外3個(gè)碳原子相連,6個(gè)碳原子在同一平面內(nèi)連接成正六元環(huán)形的蜂窩式平面網(wǎng)狀結(jié)構(gòu)在同一個(gè)平面的碳原子還剩下一個(gè)p軌道,它們相互重疊,此p軌道中的一個(gè)電子可以在層內(nèi)移動(dòng)。石墨晶體中層與層之間的距離較大,層與層之間以微弱的范德華力結(jié)合。由于石墨晶體中同一層內(nèi)是平面網(wǎng)狀結(jié)構(gòu),碳原子與碳原子之間以共價(jià)鍵結(jié)合,共價(jià)鍵的鍵能很大,極難破壞,所以石墨的熔點(diǎn)很高,化學(xué)性質(zhì)也很穩(wěn)定。由于同一層內(nèi)還有一個(gè)p電子可在層內(nèi)自由移動(dòng),類似金屬的自由電子,所以石墨能導(dǎo)電和導(dǎo)熱。但電子只能在層內(nèi)移動(dòng),而難以在層間流動(dòng),因而沿層狀狀方向的導(dǎo)電性優(yōu)良,而垂直方向的導(dǎo)電性卻很差,兩個(gè)方向的導(dǎo)電性相差近萬倍。由于層與層之間僅以微弱的范德華力結(jié)合,所以石墨片層之間容易滑動(dòng)。屬于過渡型晶體的還有層狀結(jié)構(gòu)的黑磷和線狀或片狀的硅酸鹽(天然硅酸鹽云母是一種片狀晶體)等。
11.化學(xué)實(shí)驗(yàn)中,為什么不能將Na2Cr2O7溶液加到濃硫酸中?【答】濃硫酸溶于水放出大量的熱,因?yàn)闈饬蛩岬拿芏却螅自斐扇芤猴w濺傷人。
12.鋁為什么能在空氣中穩(wěn)定存在?各種鋁制品為什么都可以較長時(shí)間使用?【答】因?yàn)锳l很活潑,容易被空氣中的氧氣氧化為Al2O3,在鋁表面上形成一層致密的氧化鋁薄膜,阻止內(nèi)部鋁不再繼續(xù)被氧化,所以鋁能在空氣中穩(wěn)定存在。人們常用的鋁制品也正是由于這層膜了保護(hù)內(nèi)部金屬,使鋁具有一定的抗腐蝕能力,故可以較長時(shí)間使用。
13.用砂紙打磨過的或未打磨過的鋁箔,用酒精燈加熱,為什么會(huì)出現(xiàn)熔而不滴、滴而不落的現(xiàn)象?【答】這是由于磨去氧化膜的鋁在空氣中加熱又會(huì)很快地生成一層新的氧化膜的緣故。
14.為什么將鋁粉撒到酒精燈的火焰上,可觀察到劇烈燃燒并發(fā)出強(qiáng)光?【答】因?yàn)殇X粉表面積大于鋁箔,與氧氣的接觸面積增大,反應(yīng)迅速且劇烈,放出的熱量更多,更易于燃燒而發(fā)出耀眼的強(qiáng)光。如果使用乙炔焰或氫氧焰與鋁箔反應(yīng),由于乙炔焰或氫氧焰的溫度可高達(dá)3000℃,乙炔焰或氫氧焰可以破壞鋁表面的氧化鋁保護(hù)膜,用氧炔焰或氫氧焰在空氣中加熱鋁箔能快速燃燒。所以要使鋁在空氣中燃燒,可以采取增大鋁與空氣的接觸面積或提高反應(yīng)的溫度等措施。
15.為什么鈉先與鹽酸反應(yīng)而與硫酸銅溶液先與水反應(yīng)?【答】鹽酸中的氫離子實(shí)際上是水合氫離子,即H3O+離子,所以鹽酸中的氫離子和水中的氫離子是一樣的。由于鹽酸完全電離,而水是一種很弱的電解質(zhì)部分電離出氫離子,從效果上看可以理解成鹽酸先反應(yīng),待鹽酸反應(yīng)完,鈉繼續(xù)與水反應(yīng);銅離子的氧化性比氫離子強(qiáng),按反應(yīng)先后鈉應(yīng)該先與銅離子發(fā)生置換反應(yīng),鈉過量才能與水中的氫離子反應(yīng),但事實(shí)上,鈉投入到硫酸銅溶液中,鈉先與水發(fā)生置換反應(yīng),生成的氫氧化鈉再與硫酸銅溶液發(fā)生復(fù)分解反應(yīng)生成氫氧化銅沉淀。其原因還是銅離子的存在形式還是Cu(H2O)n2+水合離子,Cu2+周圍都是水分子,Na根本接觸不到Cu2+就反應(yīng)掉了,而水電離的氫離子卻先接觸到鈉原子,鈉就先和水反應(yīng)了,如果在水溶液中銅離子濃度較大時(shí),除了產(chǎn)生氫氣外也可以觀察到銅離子被還原為暗紅色的泥狀銅單質(zhì)。注意:室溫下Na與無水CuSO4不能發(fā)生反應(yīng),但在加熱條件下,能夠置換出銅單質(zhì)。實(shí)驗(yàn)時(shí)要控制鈉的用量,否則會(huì)發(fā)生劇烈爆炸,其次要避免氧氣將反應(yīng)物和產(chǎn)物氧化變質(zhì)。
16.為什么金屬鋁能與較高濃度的氨水發(fā)生反應(yīng)?【答】鋁在堿性比較強(qiáng)的水溶液中能和水持續(xù)作用一段時(shí)間產(chǎn)生氫氣。堿性比較強(qiáng)的水溶液中有一定濃度的氫氧根離子,它能溶解鋁和水作用時(shí)在表面生成的氫氧化鋁,使之轉(zhuǎn)化為偏鋁酸根離子,使鋁和水的反應(yīng)能持續(xù)進(jìn)行,直至堿性減弱到一定程度,氫氧化鋁不再溶解,反應(yīng)才停止。
17.氨水和鋁鹽溶液作用生成氫氧化鋁,為什么氫氧化鋁不能溶解于過量氨水?【答】氫氧化鋁轉(zhuǎn)化為偏鋁酸根離子需要一定的堿性條件,由于反應(yīng)混合物中含有較高濃度的銨根離子,抑制了加入過量氨水的電離,使溶液中的氫氧根離子濃度難以達(dá)到氫氧化鋁溶解的要求。
18.實(shí)驗(yàn)室加熱液體時(shí)為了防止暴沸,可以加入什么材料?【答】暴沸指純凈的液體缺少汽化核心,加熱超過沸點(diǎn)仍不沸騰的熱滯后現(xiàn)象,加一點(diǎn)雜質(zhì)后(本質(zhì)是帶入了微小氣泡),沸騰滯后被打破,產(chǎn)生沸騰。液體中的氣泡在沸騰過程中起著汽化核的作用,當(dāng)液體中缺少氣泡時(shí),即使溫度達(dá)到并超過了沸點(diǎn),也不會(huì)沸騰,形成了過熱液體。過熱液體是不穩(wěn)定的,如果過熱液體的外部環(huán)境溫度突然急劇下降或侵入氣泡,則會(huì)形成劇烈的沸騰,并伴有爆裂聲,這種現(xiàn)象叫暴沸。為避免容器的暴沸,可在容器中放含有空氣的無釉陶塊等。為了清除在蒸餾過程中的過熱現(xiàn)象和保證沸騰的平穩(wěn)狀態(tài),常加碎瓷片、沸石、或一端封口的毛細(xì)管,因?yàn)樗鼈兌寄芊乐辜訜釙r(shí)的暴沸現(xiàn)象。值得注意的是,不能在液體沸騰時(shí),加入止暴劑,不能用已使用過的止暴劑。簡單說就是因?yàn)榧訜釙r(shí)燒杯中的液體會(huì)向上沖,從而造成了一個(gè)個(gè)冒出來的“噴泉”,劇烈時(shí)甚至?xí)R出傷人,而碎瓷片、沸石等能夠有效的阻止液體的向上沖,使加熱時(shí)液體能夠保持平穩(wěn)。使用電磁攪拌(攪拌起到混合溶液,減小熱不均衡)也能起相同的作用。
19.為了防止貯存液氯的鋼瓶被腐蝕,鋼瓶在裝氯氣之前必須做什么?【答】鋼瓶內(nèi)壁必須徹底干燥,因?yàn)橐郝扰c水反應(yīng)生成酸要腐蝕鋼瓶。
20.在新制的硝酸亞鐵溶液中,滴入少量的濃鹽酸,為什么觀察到溶液變黃色?【答】在硝酸亞鐵溶液中加入濃鹽酸發(fā)生兩種變化:①溶液中存在水解平衡:Fe2++2H2OFe(OH)2+2H+,加入鹽酸,使溶液中氫離子濃度增大,平衡左移,使溶液中亞鐵離子的濃度增大,表現(xiàn)為淺綠色加深;②溶液中同時(shí)有較多的氫離子和硝酸根離子,硝酸具有較強(qiáng)氧化性,即發(fā)生反應(yīng):3Fe2++4H++NO3-=NO↑+3Fe3++2H2O,生成了Fe3+表現(xiàn)為黃色。由于主要反應(yīng)是第②種情況,最后反應(yīng)現(xiàn)象為溶液變黃色,同時(shí)有NO氣體產(chǎn)生,遇空氣會(huì)變?yōu)榧t棕色。21.溴乙烷水解后,如果溴乙烷過量溶液分層后乙醇會(huì)在哪一層?【答】乙醇與水互溶,乙醇與溴乙烷也互溶,溴乙烷不溶于水。這時(shí)乙醇在水和溴乙烷中會(huì)以一個(gè)固定的比例溶解(按溶解性大小溶解)。
22.制氫氧化鐵膠體時(shí)為什么一定要用飽和氯化鐵溶液?【答】制氫氧化鐵膠體利用的是氯化鐵水解反應(yīng):FeCl3+3H2O=Fe(OH)3(膠體)+3HCl,這是一個(gè)可逆反應(yīng),選用飽和溶液的目的是增加鐵離子的濃度,有利于平衡向右移動(dòng),這樣更有利于氫氧化鐵膠體的制備,可以生成較多的膠體。如果用稀溶液會(huì)導(dǎo)致生成的膠體很少。
23.純鋅片和稀硫酸反應(yīng)較慢,為什么將鋅片一角在硫酸銅溶液中浸一下,反應(yīng)速率明顯加快?【答】鋅片的一角在硫酸銅溶液中浸一下,發(fā)生置換反應(yīng),生成硫酸鋅和銅單質(zhì),此時(shí),金屬片上是鋅、銅單質(zhì)的混合物,可以形成原電池,原電池可以加快反應(yīng)的速率。
24.用金屬鈉制取氧化鈉常用NaNO2與Na反應(yīng),為什么不用Na在氧氣中燃燒的方法?【答】Na在氧氣中緩慢氧化生成Na2O和Na2O2,如果鈉直接燃燒生成過Na2O2而不是氧化鈉,制取純凈的氧化鈉條件不好控制。Na與NaNO2反應(yīng)除生成氧化鈉外還可以生成氮?dú)釴2,N2可以保護(hù)鈉不會(huì)在空氣中被氧化。
25.接觸法制硫酸時(shí),由沸騰爐排出的氣體必須經(jīng)過洗滌其目的是什么?【答】沸騰爐中主要是二硫化亞鐵這種硫鐵礦石的燃燒,因?yàn)榈V石純度不是很高,燃燒后生成的雜質(zhì)會(huì)很多,而這些雜質(zhì)有可能會(huì)使催化劑五氧化二釩中毒(或失效),一方面催化劑的價(jià)格貴,另一方面不利于接觸室合成三氧化硫,故為了合成順利和節(jié)省成本,要對沸騰爐出來的氣體進(jìn)行除雜處理。
26.乙炔的制取實(shí)驗(yàn)中,為什么將水改用飽和食鹽水就不會(huì)與碳化鈣劇烈反應(yīng)?【答】食鹽水中食鹽電離出的Na+和Cl-占據(jù)一定空間,它們的存在可以減少水與電石(碳化鈣)的接觸面積,從而減緩水與電石(CaC2)的反應(yīng),防止因反應(yīng)速度太快而生成大量的泡沫。
27.洗滌沉淀選用的試劑有什么要求嗎?【答】沉淀洗滌的試劑有以下幾種:①蒸餾水;②冷水、熱水;③有機(jī)溶劑,如酒精、丙酮、酒精水溶液等;④該物質(zhì)的飽和溶液。一般經(jīng)常用的洗滌劑是蒸餾水,如果用其他的洗滌劑,必有其“獨(dú)特”之處。用冷水適用范圍是產(chǎn)物不溶于水,目的是除去晶體表面附著的雜質(zhì),可適當(dāng)降低晶體因?yàn)槿芙舛斐蓳p失。有特殊的物質(zhì)其溶解度隨溫度升高而下降的,可以采用熱蒸餾水洗滌。用酒精等有機(jī)溶劑洗滌的適用范圍是晶體易溶于水,難溶于酒精,其好處常見有:可以降低晶體因溶解而造成損失,可以除去表面的可溶性雜質(zhì)和水分;酒精易揮發(fā),晶體易于干燥。用酒精的水溶液洗滌的適用范圍是晶體在水中能微溶(或不溶),難溶于酒精,目的是洗去晶體表面的雜質(zhì)離子,減少晶體的溶解損失,同時(shí)可以加快固體的干燥。濾液洗滌的適用范圍是常用于晶體的轉(zhuǎn)移,過濾時(shí)沖洗燒杯內(nèi)壁上殘留的晶體。用該物質(zhì)的飽和溶液洗滌晶體可以使因?yàn)榫w溶解造成的損失降到最低,若是易水解的物質(zhì)晶體洗滌也可以使用加入抑制水解的物質(zhì)進(jìn)行洗滌。
28.正丁醇與溴化氫制取正溴丁烷的實(shí)驗(yàn)中,各步洗滌的目的是什么?【答】先用稀硫酸洗滌:除去未反應(yīng)的正丁醇及副產(chǎn)物1-丁烯和正丁醚。第一次蒸餾水洗滌:除去部分硫酸及水溶性雜質(zhì)。堿液(Na2CO3)洗滴:中和殘余的硫酸。第二次蒸餾水洗滌:除去殘留的堿、硫酸鹽及水溶性雜質(zhì)。
29.萃取和洗滌有什么區(qū)別?【答】萃取是從混合物中抽取所需要的物質(zhì);洗滌是將混合物中所不需要的物質(zhì)除掉。萃取和洗滌均是利用物質(zhì)在不同溶劑中的溶解度不同來進(jìn)行分離操作,二者在原理上是相同的,只是目的不同。從混合物中提取的物質(zhì),如果是我們所需要的,這種操作叫萃?。蝗绻皇俏覀兯枰?,這種操作叫洗滌。
30.蒸餾時(shí)加熱的快慢,對實(shí)驗(yàn)結(jié)果有何影響?為什么?【答】蒸餾時(shí)加熱過猛,火焰太大,易造成蒸餾瓶局部過熱現(xiàn)象,使實(shí)驗(yàn)數(shù)據(jù)不準(zhǔn)確,而且餾份純度也不高。加熱太慢,蒸氣達(dá)不到支口處,不僅蒸餾進(jìn)行得太慢,而且因溫度計(jì)水銀球不能被蒸氣包圍或瞬間蒸氣中斷,使得溫度計(jì)的讀數(shù)不規(guī)則,讀數(shù)偏低。
31.用磷酸做脫水劑比用濃硫酸做脫水劑有什么優(yōu)點(diǎn)?【答】①磷酸的氧化性小于濃硫酸,不易使反應(yīng)物炭化;②無刺激性氣體SO2放出。
32.從溶液中得到溶質(zhì)晶體有哪些方法?【答】若溶質(zhì)為加熱易分解的(如銨鹽NH4HCO3)、易被氧化的(Na2SO3)、易水解的(FeCl3、AlCl3等)或欲得到結(jié)晶水合物時(shí),必須采用蒸發(fā)濃縮、冷卻結(jié)晶、過濾、洗滌、干燥的方法。易水解的鹽還要采取措施抑制水解;若溶質(zhì)受熱不易分解,不易水解,不易被氧化(NaCl),則可以采用蒸發(fā)結(jié)晶、過濾、洗滌、干燥的方法。
33.化學(xué)平衡體系,溫度改變或壓強(qiáng)改變時(shí),應(yīng)該注意什么問題?【答】溫度的改變可能會(huì)使物質(zhì)的狀態(tài)發(fā)生變化,導(dǎo)致反應(yīng)前后氣體的分子數(shù)發(fā)生改變,平衡移向有可能發(fā)生改變,若溫度過高,有可能副反應(yīng)發(fā)生。壓強(qiáng)的改變可能也會(huì)使物質(zhì)的狀態(tài)發(fā)生變化,導(dǎo)致反應(yīng)前后氣體的分子數(shù)發(fā)生改變,平衡移向也有可能發(fā)生改變。
34.向BaCl2溶液中通入SO2氣體無沉淀產(chǎn)生,有什么措施能產(chǎn)生沉淀?【答】弱酸不能制備強(qiáng)酸,所以無沉淀產(chǎn)生。若要得到BaSO4沉淀可加入氧化性物質(zhì),如Cl2、HNO3、NO2、O2、O3、H2O2等;若要得到BaSO3沉淀可加入堿性物質(zhì),如NH3、NaOH溶液、氨水等,若要得到S黃色沉淀,可以通入還原性H2S氣體。
35.用排空氣法收集氣體時(shí),需要蓋上毛玻璃片或塞上一團(tuán)疏松的棉花?【答】目的是減少空氣與氣體的對流,增大氣體的純度。
36.為什么在氯堿工業(yè)中,電解飽和食鹽水時(shí)常用鹽酸控制陽極區(qū)溶液的pH在2~3?【答】陽極產(chǎn)生的氯氣與水發(fā)生反應(yīng)Cl2+H2OHCl+HClO,增大溶液中鹽酸的濃度能夠使平衡逆向移動(dòng),減少氯氣在水中的溶解,有利于氯氣的逸出。
37.適當(dāng)升溫氮?dú)夂蜌錃夂铣砂钡乃俾始涌?,但是溫度過高為什么反應(yīng)速率反而下降?【答】溫度升高能夠加快合成氨反應(yīng)的反應(yīng)速率,溫度過高會(huì)使催化劑活性降低或失去活性,所以反應(yīng)速率反而降低。工業(yè)上N2和H2反應(yīng)的催化劑采用以鐵為主的催化劑,它在500度時(shí)的活性最高。
38.在燃料電池中,為什么常在電極表面鍍上鉑粉?【答】增大電極單位面積吸收氣體的分子數(shù),加快原電池電極反應(yīng)的速率。
39.如何檢驗(yàn)淀粉水解(催化劑是稀硫酸)的產(chǎn)物葡萄糖?【答】取少許水解液置于試管中,分成兩份,一份滴加碘水,發(fā)現(xiàn)變藍(lán)色,說明有淀粉存在;另一份中加NaOH溶液使溶液呈堿性,再加入新制的氫氧化銅懸濁液加熱(或銀氨溶液水浴加熱),若產(chǎn)生磚紅色沉淀(或產(chǎn)生光亮的銀鏡,則證明水解產(chǎn)物中有葡萄糖。
40.如何檢驗(yàn)氫氣還原氧化銅實(shí)驗(yàn)中所得的紅色產(chǎn)物中是否含有Cu2O?【答】取少許試樣置于試管中,加足量的稀硫酸,充分振蕩后觀察,若溶液呈藍(lán)色,則證明試樣中含有Cu2O,反之則不含Cu2O。(Cu2O+2H+=Cu2++Cu+H2O)
41.含有酚酞的氫氧化鈉溶液中滴加氯水后紅色褪去的原因是什么?【答】紅色褪去有兩種可能,第一種是氯水中的成分與NaOH反應(yīng)消耗了NaOH,使溶液的堿性減弱所致;第二中可能是氯水中的次氯酸氧化酚酞,使酚酞變質(zhì)所致。因此可以通過如下實(shí)驗(yàn)驗(yàn)證:向褪色后的的溶液中滴加過量氫氧化鈉溶液,若溶液變紅色則第一種情況正確,若溶液不變紅則說明酚酞已經(jīng)變質(zhì),第二種情況正確。
42.電解精煉銅的CuSO4溶液為什么常用硫酸酸化?【答】電解過程中伴隨著電能轉(zhuǎn)化為化學(xué)能,同時(shí)也會(huì)產(chǎn)生熱能,溫度升高,促進(jìn)Cu2+水解,為了抑制Cu2+的水解,防止陽極附近Cu2+水解產(chǎn)生Cu(OH)2沉淀,為了增強(qiáng)Cu2+的濃度,便于陰極析出Cu,所以常加入稀硫酸,同時(shí)也能增強(qiáng)電解液的導(dǎo)電性。
43.Fe2+與ClO-離子不能共存,為什么其書寫的離子方程式會(huì)不一樣?【答】還原性較強(qiáng)的Fe2+容易被氧化性較強(qiáng)的ClO-離子氧化而不能共存,但不同的酸堿性溶液反應(yīng)產(chǎn)物有所不同,有關(guān)反應(yīng)的離子方程式如下:在強(qiáng)酸性溶液中,2Fe2++ClO-+2H+=2Fe3++Cl-+H2O在中性或弱酸性溶液中,
6Fe2++3ClO+3H2O=2Fe(OH)3↓+4Fe3++3Cl-或2Fe2++ClO-+5H2O=Cl-+4H++2Fe(OH)3↓,在堿性溶液中,2Fe2++ClO-+4OH-+H2O=2Fe(OH)3↓+Cl-
44.為什么Co(OH)2在空氣中加熱時(shí),隨溫度的變化得到固體依次為Co2O3、Co3O4、CoO?【答】在空氣中加熱分解Co(OH)2,290℃時(shí)Co(OH)2完全脫水,Co2+會(huì)被空氣中的氧氣氧化到最高價(jià)態(tài),從而生成高價(jià)態(tài)Co2O3。溫度升高至500℃時(shí),高價(jià)態(tài)Co2O3部分分解出氧氣生成Co3O4,溫度再升高至1000℃時(shí),Co3O4再分解出氧氣生成CoO。
45.為什么Fe(OH)3在隔絕空氣中加強(qiáng)熱時(shí),隨溫度的變化得到的產(chǎn)物會(huì)不一樣?【答】Fe(OH)3加熱分解成氧化鐵和水,1500度以上Fe2O3在高溫下分解為Fe3O4和氧氣,2200度左右Fe3O4分解為FeO和氧氣,3400度FeO最終分解為Fe和氧氣。
46.硼酸H3BO3為什么是一種一元弱酸?【答】硼酸是一種缺電子化合物,它與水作用時(shí)可通過配位鍵結(jié)合生成一水合硼酸B(OH)3·H2O,然后B(OH)3·H2O電離產(chǎn)生少量H+和[B(OH)4]-,前者水合是化學(xué)變化,可用化學(xué)方程式表示,后者屬于電離,常見
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