生物中圖版學(xué)案:知識(shí)梳理第二單元第一章第四節(jié)伴性遺傳_第1頁(yè)
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學(xué)必求其心得,業(yè)必貴于專(zhuān)精學(xué)必求其心得,業(yè)必貴于專(zhuān)精學(xué)必求其心得,業(yè)必貴于專(zhuān)精第四節(jié)伴性遺傳知識(shí)梳理一、性別決定1.人類(lèi)的性別是由一對(duì)性染色體決定的,正常情況下,女性含有兩條同型的性染色體(XX),男性含有兩條異型的性染色體(XY)。2。女性只能產(chǎn)生一種含有X染色體的卵細(xì)胞,男性則能產(chǎn)生兩種精子:含有X染色體或含有Y染色體,比值為1∶1。3.受精時(shí),兩種精子與卵細(xì)胞的結(jié)合機(jī)會(huì)均等,所以子代的性別比例為1∶1。這種性別決定方式屬于XY型,在生物界中普遍存在。4。性別主要是由性染色體決定的。除此之外,有些生物性別的決定還與受精與否、基因的差別以及環(huán)境條件的影響等有密切關(guān)系。5.自然界中的四種性別決定如下表所示。類(lèi)型雌體雄體生物類(lèi)別XY型XXXY哺乳類(lèi)、雙翅類(lèi)昆蟲(chóng)、某些植物等XO型XXXO蝗蟲(chóng)、黃瓜虱、椿象ZW型ZWZZ鳥(niǎo)類(lèi)、鱗翅目昆蟲(chóng)、某些兩棲類(lèi)ZO型ZOZZ鴨6.性別決定方式還有由染色體倍數(shù)決定的,如蜜蜂;由基因決定的,如玉米;由環(huán)境決定的,如某種海生蠕蟲(chóng)等。人類(lèi)性別決定圖解二、伴性遺傳1.紅綠色盲是由位于X染色體上的隱性基因(b)控制的。Y染色體由于過(guò)于短小,缺少與X染色體的同源區(qū)段,因而沒(méi)有這種基因.2。人類(lèi)正常色覺(jué)與紅綠色盲的基因型和表現(xiàn)型如下表:女性男性基因型XBXBXBXbXbXbXBYXbY表現(xiàn)型正常正常(攜帶者)色盲正常色盲3.紅綠色盲的患者由于色覺(jué)障礙,不能像正常人一樣區(qū)分紅色和綠色。4。性染色體上的基因所控制的性狀與性別相關(guān)聯(lián)的遺傳現(xiàn)象叫做伴性遺傳。5。由X染色體上的隱性基因控制的伴性遺傳病的共同的遺傳特點(diǎn)是:男性患者遠(yuǎn)遠(yuǎn)多于女性;男性患者的子女均正常,代與代之間表現(xiàn)出明顯的不連續(xù)現(xiàn)象;男性患者的女兒雖然表現(xiàn)正常,但可生下患病的外孫,表現(xiàn)為交叉遺傳.6.人類(lèi)中還存在其他的伴性遺傳現(xiàn)象,如由X染色體上顯性基因控制的抗維生素D佝僂病等;由Y染色體上的基因控制的外耳道多毛癥等.7.XY型的性別決定方式只是在染色體水平上的性別決定。8。生物的性別通常是由性染色體決定的,其上某些基因的遺傳既符合基因分離規(guī)律,又與性別相關(guān)聯(lián).知識(shí)導(dǎo)學(xué)1。對(duì)本部分知識(shí)的學(xué)習(xí)要重點(diǎn)掌握性別決定的類(lèi)型.生物界物種繁多,性別決定的類(lèi)型有多樣,常見(jiàn)的有XY型和ZW型,要注意理解不同生物不同性別在性染色體組成上的差異。除此之外,有的動(dòng)物沒(méi)有性染色體,雌雄性別與染色體組的倍數(shù)有關(guān),如螞蟻和蜜蜂。2.對(duì)于伴性遺傳的學(xué)習(xí),需要注意以下兩點(diǎn):(1)在學(xué)習(xí)伴性遺傳這部分知識(shí)時(shí),可首先分析討論一些常見(jiàn)的伴性遺傳病的遺傳圖解,體會(huì)不同染色體上不同的遺傳基因遺傳方式的不同,重點(diǎn)總結(jié)出伴X染色體遺傳病的遺傳特點(diǎn).(2)要通過(guò)習(xí)題訓(xùn)練,進(jìn)一步掌握伴性遺傳的特點(diǎn),學(xué)會(huì)根據(jù)已知條件(特別是系譜圖)判斷所求病癥的遺傳方式.疑難突破1。遺傳病不同遺傳方式的判斷依據(jù)與方法剖析:一般遺傳病類(lèi)型的判斷方法如下:第一步:先判斷顯、隱性.不管在如何復(fù)雜的系譜中,只要有“”這個(gè)典型的標(biāo)志圖,肯定為常染色體隱性遺傳?。ㄓ洃浛谠E為:“無(wú)中生有為隱性,生女患病為常隱”)。系譜中只要有“"這個(gè)典型的標(biāo)志圖,肯定為常染色體顯性遺傳病(記憶口訣為:“有中生無(wú)為顯性,生女正常為常顯”)。如果沒(méi)有上述圖解,我們可以用下列特征判斷:(1)顯性遺傳病特征:①子代中發(fā)病率較高(約1/2以上);②代代遺傳;③子女患病,雙親之一患病。(2)隱性遺傳病特征:①子代中發(fā)病率較低(約1/3以下);②隔代遺傳;③一般情況下:子女正常,雙親正常。第二步:判斷是伴性遺傳還是常染色體遺傳.伴X顯性遺傳的特點(diǎn):女性患者多于男性;代代相連,有交叉遺傳現(xiàn)象;父病女必病,子病母必病。伴X隱性遺傳的特點(diǎn):男性患者多于女性;代代相連,有交叉遺傳現(xiàn)象;女病父必病,母病子必病。伴Y遺傳的特點(diǎn):男性患者后代男性均為患者,女性都正常;患者后代有連續(xù)性,無(wú)隔代遺傳現(xiàn)象,即父?jìng)髯?、子傳孫。第三步:驗(yàn)證遺傳方式。經(jīng)上述判斷確定了致病基因在染色體上的位置以后,要設(shè)立基因字母檢驗(yàn)上述判斷是否正確。2.運(yùn)用列表法分析比較XY型和ZW型性別決定的區(qū)別與聯(lián)系剖析:對(duì)大多數(shù)生物來(lái)說(shuō),性別是由一對(duì)性染色體所決定的,與常染色體無(wú)關(guān)。性染色體主要有兩種類(lèi)型,即XY型生物和ZW型生物,在學(xué)習(xí)時(shí)應(yīng)以XY型為重點(diǎn)。兩者

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