2024-2025學(xué)年新教材高中化學(xué)第2章官能團(tuán)與有機(jī)化學(xué)反應(yīng)烴的衍生物第2節(jié)第2課時酚習(xí)題含解析魯科版選擇性必修3

PAGE8-第2課時酚夯實(shí)基礎(chǔ)輕松達(dá)標(biāo)1.下列說法中正確的是()A.含有羥基的化合物肯定屬于醇類B.羥基與鏈烴基相連的有機(jī)化合物是醇類C.醇和酚都含有羥基,它們的化學(xué)性質(zhì)相同D.分子內(nèi)有苯環(huán)和羥基的化合物肯定是酚答案B2.下列說法中正確的是()A.和含有的官能團(tuán)相同,二者的化學(xué)性質(zhì)相像B.試驗時手指上不當(dāng)心沾上苯酚,馬上用70℃以上的熱水清洗C.往溶液中通入少量CO2的離子方程式為2+H2O+CO22+CO32-D.苯酚的水溶液呈酸性,說明酚羥基的活潑性大于水中羥基的活潑性答案D3.下列離子方程式或化學(xué)方程式正確的是()A.向苯酚鈉溶液中通入少量二氧化碳:+CO2+H2O+NaHCO3B.在1-氯丙烷中加入氫氧化鈉水溶液,加熱:ClCH2CH2CH3+NaOHCH2CHCH3↑+NaCl+H2OC.向碳酸鈉溶液中滴加足量苯酚溶液:2+Na2CO32+CO2↑+H2OD.苯甲醇與鈉反應(yīng):+Na+H2↑答案A4.(2024吉林高二期末)某有機(jī)化合物的結(jié)構(gòu)簡式如圖所示,它可以發(fā)生反應(yīng)的類型有()①加成②消去③酯化④氧化⑤加聚A.①②④⑤ B.①②③④C.①②③⑤ D.②③④⑤答案B解析由結(jié)構(gòu)簡式可知,該有機(jī)化合物含有羥基、羧基、苯環(huán)結(jié)構(gòu),可表現(xiàn)出酚、醇和羧酸的性質(zhì)。①該物質(zhì)中苯環(huán)能發(fā)生加成反應(yīng),故正確;②該物質(zhì)中含有醇羥基,與羥基相連的碳原子的相鄰碳原子上含有氫原子,能發(fā)生消去反應(yīng),故正確;③該物質(zhì)中含有醇羥基、羧基,能發(fā)生酯化反應(yīng),故正確;④該物質(zhì)中含有醇羥基、酚羥基,都能發(fā)生氧化反應(yīng),故正確;⑤該物質(zhì)中不含碳碳雙鍵,不能發(fā)生加聚反應(yīng),故錯誤。5.有機(jī)化合物分子中的原子(團(tuán))之間會相互影響,導(dǎo)致相同的原子(團(tuán))表現(xiàn)不同的性質(zhì)。下列各項事實(shí)不能說明上述觀點(diǎn)的是()A.甲苯能使酸性高錳酸鉀溶液褪色,而甲基環(huán)己烷不能使酸性高錳酸鉀溶液褪色B.乙烯能與溴水發(fā)生加成反應(yīng),而乙烷不能發(fā)生加成反應(yīng)C.苯酚可以與NaOH反應(yīng),而乙醇不能與NaOH反應(yīng)D.苯酚與溴水可干脆反應(yīng),而苯與液溴反應(yīng)則須要Fe作催化劑答案B解析甲苯中苯環(huán)對—CH3的影響,使—CH3可被酸性KMnO4溶液氧化為—COOH,從而使酸性KMnO4溶液褪色;乙烯能與溴水發(fā)生加成反應(yīng),是因為含碳碳雙鍵;苯環(huán)對羥基產(chǎn)生影響,使羥基中氫原子更易電離,表現(xiàn)出弱酸性;苯酚中,羥基對苯環(huán)產(chǎn)生影響,使苯酚分子中苯環(huán)上羥基鄰、對位氫原子更活潑,更易被取代。A、C、D項符合題意,B項不符合題意。6.下列說法正確的是()A.苯酚是粉紅色晶體B.苯酚能與NaHCO3溶液反應(yīng)放出CO2氣體C.苯酚和環(huán)己醇可用FeCl3溶液來鑒別D.向苯酚鈉溶液中通入足量CO2,再經(jīng)過濾可得到苯酚答案C解析苯酚是無色晶體,因部分被氧化而呈粉紅色;因苯酚的酸性強(qiáng)于HCO3-而弱于H2CO3,故苯酚不能與NaHCO3溶液反應(yīng);苯酚能與FeCl3溶液發(fā)生顯色反應(yīng)而環(huán)己醇不能,故可用FeCl3溶液來鑒別苯酚和環(huán)己醇;苯酚鈉溶液中通入過量的CO2所得的苯酚為油狀液體,不能用過濾法分別7.關(guān)于、、的下列說法中不正確的是()A.都能與金屬鈉反應(yīng)放出氫氣B.都能與FeCl3溶液發(fā)生顯色反應(yīng)C.都能使酸性KMnO4溶液褪色D.都能在肯定條件下發(fā)生取代反應(yīng)答案B解析屬于酚類,、屬于醇類,只有酚能與FeCl3溶液發(fā)生顯色反應(yīng),選項B不正確;三種物質(zhì)都含有—OH,能與鈉反應(yīng)產(chǎn)生氫氣;苯酚和含或—CH2OH結(jié)構(gòu)的醇都能被酸性KMnO4溶液氧化而使其褪色;含—OH或苯環(huán),在肯定條件下能發(fā)生取代反應(yīng)。8.(2024寧夏銀川高二檢測)從葡萄籽中提取的原花青素結(jié)構(gòu)為。原花青素具有生物活性,如抗氧化和自由基清除實(shí)力等,可防止機(jī)體內(nèi)脂質(zhì)氧化和自由基的產(chǎn)生而引發(fā)的腫瘤等多種疾病。有關(guān)原花青素的下列說法不正確的是()A.該物質(zhì)既可看作醇類,也可看作酚類B.1mol該物質(zhì)可與4molBr2反應(yīng)C.1mol該物質(zhì)可與7molNaOH反應(yīng)D.1mol該物質(zhì)可與7molNa反應(yīng)答案C解析原花青素分子結(jié)構(gòu)中既有酚羥基又有醇羥基,故A正確;該有機(jī)化合物分子結(jié)構(gòu)中能與Br2發(fā)生反應(yīng)的只是酚羥基的鄰位或?qū)ξ?共4個可被取代的位置,故B正確;酚羥基能與NaOH溶液反應(yīng),一個原花青素分子中有5個酚羥基,故C錯;一個該有機(jī)化合物分子中酚羥基和醇羥基共有7個,都能與Na反應(yīng),故D正確。9.(2024山東日照高二檢測)A、B、C三種物質(zhì)的分子式都是C7H8O,若滴入FeCl3溶液,只有C呈紫色。若投入金屬鈉,只有B沒有改變。(1)寫出A、B的結(jié)構(gòu)簡式:A、B。

(2)C有多種同分異構(gòu)體,請寫出苯環(huán)上一溴代物最少的結(jié)構(gòu)簡式:。

答案(1)(2)解析依據(jù)C能與FeCl3溶液發(fā)生顯色反應(yīng)推斷,C應(yīng)屬酚類;A不與FeCl3溶液發(fā)生顯色反應(yīng),但能和金屬鈉反應(yīng),且分子中只含一個氧原子,應(yīng)屬醇類;同理可分析得出B中不含羥基。結(jié)合三種物質(zhì)的分子式,可推得三種物質(zhì)的結(jié)構(gòu)簡式:A為、B為,分子式為C7H8O且屬于酚類的同分異構(gòu)體有、和,苯環(huán)上一溴代物最少的結(jié)構(gòu)簡式為。提升實(shí)力跨越等級1.下列說法中,正確的是()A.含有羥基的有機(jī)化合物都是醇類,都能與鈉反應(yīng)產(chǎn)生氫氣B.與有機(jī)化合物互為同分異構(gòu)體的芳香族化合物共有4種C.除去苯中所含的苯酚的方法是加適量濃溴水,過濾D.乙醇的沸點(diǎn)比乙烷的高,其緣由是乙醇分子間易形成氫鍵答案D解析含有羥基的有機(jī)化合物可能是醇類(如CH3OH),也可能是酚類(如);有機(jī)化合物的分子式為C7H8O,而分子式為C7H8O的芳香族化合物有、、、、,共5種;除去苯中所含的苯酚的方法應(yīng)是先加NaOH溶液充分反應(yīng)后分液,而加濃溴水盡管能使苯酚轉(zhuǎn)化為三溴苯酚沉淀,但溴和三溴苯酚又都能溶于苯中,又會形成新的雜質(zhì)。2.己烯雌酚是人工合成的非甾體雌激素物質(zhì),主要用于治療雌激素低下癥及激素平衡失調(diào)所引起的功能性出血等,如圖所示分別取1mol己烯雌酚進(jìn)行4個試驗。下列對試驗數(shù)據(jù)的預(yù)料與實(shí)際狀況吻合的是()A.①中生成7molH2O B.②中無CO2生成C.③中最多消耗3molBr2 D.④中發(fā)生消去反應(yīng)答案B3.(雙選)(2024山東棗莊高二檢測)NM-3和D-58是正處于臨床試驗階段的小分子抗癌藥物,結(jié)構(gòu)如下:關(guān)于NM-3和D-58的敘述錯誤的是()A.都能與NaOH溶液反應(yīng),緣由相同B.都能與溴水反應(yīng),緣由不完全相同C.都不能發(fā)生消去反應(yīng),緣由相同D.遇FeCl3溶液都顯色,緣由相同答案AC解析NM-3分子中能與NaOH溶液反應(yīng)的官能團(tuán)有—COOH、和酚羥基,而D-58分子中只有酚羥基能與NaOH溶液反應(yīng),A說法錯誤。兩種化合物均能和溴水反應(yīng),NM-3既有碳碳雙鍵的加成,也有酚的取代,而D-58只有酚的取代反應(yīng),故B說法正確;NM-3不能發(fā)生消去反應(yīng)是由于不含醇羥基,而D-58不能發(fā)生消去反應(yīng)是由于與醇羥基相連的碳的鄰位碳上不含H原子,故緣由不同,C說法錯誤;而兩種化合物都含酚羥基,故均能使FeCl3溶液顯色,D說法正確。4.有機(jī)化合物A的結(jié)構(gòu)簡式如圖所示,下列有關(guān)該物質(zhì)的說法不正確的是()A.A分子中的全部碳原子可能共平面B.1molA與碳酸鈉溶液反應(yīng),最多消耗1.5molNa2CO3C.向A中滴入酸性KMnO4溶液,紫色褪去,不能證明A的結(jié)構(gòu)中存在碳碳雙鍵D.1molA分別與濃溴水和H2反應(yīng),最多消耗的Br2和H2的物質(zhì)的量分別為4mol、7mol答案B解析依據(jù)苯分子和乙烯分子的結(jié)構(gòu)分析可知,A分子中全部碳原子可能共平面,A正確;1molA與碳酸鈉溶液反應(yīng),生成酚鈉和碳酸氫鈉,故最多消耗3molNa2CO3,B不正確;有機(jī)化合物A中碳碳雙鍵、酚羥基都能使酸性KMnO4溶液的紫色褪去,所以紫色褪去不能證明A的結(jié)構(gòu)中存在碳碳雙鍵,C正確;酚羥基的鄰、對位上的氫原子能被溴取代,碳碳雙鍵能與溴加成,所以1molA最多消耗4molBr2,苯環(huán)、碳碳雙鍵都能與H2發(fā)生加成反應(yīng),最多可消耗7molH2,D正確。故選B。5.(雙選)化合物Y能用于高性能光學(xué)樹脂的合成,可由化合物X與2-甲基丙烯酰氯在肯定條件下反應(yīng)制得:下列有關(guān)化合物X、Y的說法正確的是()A.X分子中全部原子肯定在同一平面上B.Y與Br2的加成產(chǎn)物分子中含有手性碳原子C.X、Y均不能使酸性KMnO4溶液褪色D.X→Y的反應(yīng)為取代反應(yīng)答案BD解析A項,羥基上的氧原子肯定與苯環(huán)共平面,但是羥基上的氫原子不肯定與苯環(huán)共平面,錯誤;B項,Y與Br2加成后的產(chǎn)物中,與甲基相連的碳原子為手性碳原子,正確;C項,X中的酚羥基、Y中的碳碳雙鍵均可以被酸性KMnO4溶液氧化,KMnO4溶液顏色褪去,錯誤;D項,X生成Y的另一產(chǎn)物為HCl,可以理解成“”取代了X中酚羥基上的氫原子,正確。6.醇和酚在人類生產(chǎn)和生活中扮演著重要的角色,依據(jù)醇和酚的定義和性質(zhì)回答下列問題。(1)下列物質(zhì)屬于醇類的是。

①②CH2OH—CH2OH③④⑤(2)300多年前,聞名化學(xué)家波義耳發(fā)覺了鐵鹽與沒食子酸的顯色反應(yīng),并由此獨(dú)創(chuàng)了藍(lán)黑墨水。沒食子酸的結(jié)構(gòu)簡式為,用沒食子酸制造墨水主要利用了(填代號)類化合物的性質(zhì)。

A.醇 B.酚 C.油脂 D.羧酸(3)尼泊金酯()是國際上公認(rèn)的廣譜性高效食品防腐劑,是國家允許運(yùn)用的食品添加劑。①下列對尼泊金酯的推斷不正確的是。

a.能發(fā)生水解反應(yīng)b.能與FeCl3溶液發(fā)生顯色反應(yīng)c.分子中全部原子都在同一平面上d.與濃溴水反應(yīng)時,1mol尼泊金酯消耗1molBr2②尼泊金酯與NaOH溶液在肯定條件下反應(yīng)的化學(xué)方程式為。

答案(1)①②③④(2)B(3)①cd②+2NaOH+CH3OH+H2O解析(1)羥基與烴基(苯環(huán)除外)或苯環(huán)側(cè)鏈上的碳原子相連的化合物為醇,羥基干脆連在苯環(huán)上為酚,留意苯環(huán)和環(huán)己烷的區(qū)分。(2)依據(jù)題意分析可知,用沒食子酸制造墨水主要利用酚的性質(zhì)。(3)尼泊金酯分子中含有酚羥基、酯基,能發(fā)生水解反應(yīng),能與FeCl3溶液發(fā)生顯色反應(yīng)。與濃溴水反應(yīng)時1mol尼泊金酯消耗2molBr2。含有一個甲基,分子中全部原子不行能都在同一平面上。尼泊金酯在堿性條件下水解生成羧酸鹽和醇,而酚呈酸性,也會與NaOH反應(yīng),所以與NaOH溶液在肯定條件下反應(yīng)的化學(xué)方程式是+2NaOH+CH3OH+H2O。貼近生活拓展創(chuàng)新(1)為了防止水源污染,用簡潔而又現(xiàn)象明顯的方法檢驗?zāi)彻S排放的污水中有無苯酚,此方法是。從廢水中回收苯酚的方法是:①用有機(jī)溶劑萃取廢液中的苯酚;②加入某種藥品的水溶液使苯酚與有機(jī)溶劑脫離;③通入某物質(zhì)又析出苯酚。試寫出第②步反應(yīng)的化學(xué)方程式:。

(2)處理含苯酚的工業(yè)廢水流程如下:①上述流程,設(shè)備Ⅰ中進(jìn)行的是(填寫操作名稱)操作。試驗室里這一步操作可用(填寫儀器名稱)進(jìn)行。

②由設(shè)備Ⅱ進(jìn)入設(shè)備Ⅲ的物質(zhì)A是(寫化學(xué)式,下同)。由設(shè)備Ⅲ進(jìn)入設(shè)備Ⅳ的物質(zhì)B是。

③在設(shè)備Ⅲ中發(fā)生反應(yīng)的化學(xué)方程式為