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醫(yī)療設(shè)備質(zhì)量監(jiān)督制度第一章總則第一條目的和依據(jù)為了確保醫(yī)療設(shè)備在醫(yī)院安全、有效地使用,提高醫(yī)療質(zhì)量和服務(wù)水平,保障患者利益,訂立本醫(yī)療設(shè)備質(zhì)量監(jiān)督制度。本制度依據(jù)《中華人民共和國醫(yī)療器械管理條例》等相關(guān)法律法規(guī)。第二條適用范圍本制度適用于醫(yī)院內(nèi)全部部門和人員對醫(yī)療設(shè)備質(zhì)量監(jiān)督工作的管理和監(jiān)督。第三條定義醫(yī)療設(shè)備:本規(guī)定所稱醫(yī)療設(shè)備是指用于防備、診斷、治療、監(jiān)護、護理或病愈等醫(yī)療目的,通過實物、設(shè)備或軟件的組合而直接或間接應(yīng)用于人體的器械、儀器、設(shè)備和相關(guān)物品,包含醫(yī)療器械和醫(yī)用耗材。醫(yī)療器械:本規(guī)定所稱醫(yī)療器械是指臨床醫(yī)生、護士或其他相關(guān)人員通過以下方式將醫(yī)療設(shè)備應(yīng)用于患者身上的工具:診斷、防備、監(jiān)護、治療或緩解疾病的器具、裝置、儀器、設(shè)備、引流器具、培養(yǎng)物、試劑及其他仿佛或有關(guān)的物品。醫(yī)用耗材:本規(guī)定所稱醫(yī)用耗材是指醫(yī)療設(shè)備的配套物品,包含但不限于一次性使用的注射器、針頭、輸液器、導(dǎo)管、敷料等。監(jiān)督部門:醫(yī)院設(shè)立的醫(yī)療設(shè)備質(zhì)量監(jiān)督管理部門。第二章醫(yī)療設(shè)備質(zhì)量監(jiān)督管理第四條監(jiān)督部門職責負責醫(yī)療設(shè)備的采購、驗收、登記、存儲、維護、報廢、更新等全過程管理,保證醫(yī)療設(shè)備的安全有效使用。訂立醫(yī)療設(shè)備的質(zhì)量監(jiān)督工作計劃和監(jiān)督檢查方案。建立醫(yī)療設(shè)備質(zhì)量監(jiān)督檢查檔案,實施監(jiān)督檢查,及時發(fā)現(xiàn)和解決存在的問題。加強醫(yī)療設(shè)備質(zhì)量監(jiān)督培訓(xùn),提高醫(yī)務(wù)人員對醫(yī)療設(shè)備質(zhì)量監(jiān)督工作的認得和本領(lǐng)。幫助相關(guān)部門開展醫(yī)療設(shè)備質(zhì)量事故調(diào)查,提出整改建議。第五條醫(yī)療設(shè)備采購管理訂立醫(yī)療設(shè)備采購計劃,明確采購要求和標準。進行醫(yī)療設(shè)備供應(yīng)商的資質(zhì)評估,選擇合格的供應(yīng)商。確保采購程序透亮、公正,并簽訂正式的采購合同。對采購的醫(yī)療設(shè)備進行驗收,并建立合格驗收記錄。對不合格的醫(yī)療設(shè)備及時向供應(yīng)商反饋,要求其供應(yīng)合格設(shè)備或退貨。第六條醫(yī)療設(shè)備登記與備案對全部醫(yī)療設(shè)備進行登記備案,包含設(shè)備的名稱、型號、生產(chǎn)商、生產(chǎn)日期、購買日期、使用科室、責任人等信息。對緊要設(shè)備進行追溯管理,建立設(shè)備使用檔案,記錄設(shè)備維護和修理、保養(yǎng)等情況。定期核對登記備案信息,及時更新設(shè)備狀態(tài)和責任人。第七條醫(yī)療設(shè)備存儲和維護設(shè)備存儲應(yīng)避開陽光直射、潮濕等不利條件,存放在干燥、通風、溫度適合的場合。設(shè)備維護要依照設(shè)備說明書和相關(guān)規(guī)定進行,建立設(shè)備維護記錄。定期進行設(shè)備的保養(yǎng)和維護和修理,并訂立相應(yīng)的保養(yǎng)計劃和修復(fù)措施。對維護和修理的設(shè)備進行測試驗收,確保設(shè)備的正常運行和安全使用。第八條醫(yī)療設(shè)備報廢與更新對已實現(xiàn)使用壽命、顯現(xiàn)安全隱患或無法滿足臨床需要的醫(yī)療設(shè)備進行報廢處理。確定醫(yī)療設(shè)備報廢的程序和要求,并進行記錄備案。依據(jù)臨床需要和技術(shù)進步,訂立醫(yī)療設(shè)備的更新計劃,及時更換設(shè)備。第九條醫(yī)療設(shè)備質(zhì)量監(jiān)督培訓(xùn)對相關(guān)人員進行醫(yī)療設(shè)備質(zhì)量監(jiān)督培訓(xùn),提高其對設(shè)備質(zhì)量監(jiān)督的認得和本領(lǐng)。定期組織學(xué)習(xí)和講座,介紹醫(yī)療設(shè)備質(zhì)量監(jiān)督的最新政策、法規(guī)和技術(shù)。鼓舞醫(yī)務(wù)人員參加醫(yī)療設(shè)備質(zhì)量監(jiān)督相關(guān)的專業(yè)培訓(xùn)和學(xué)術(shù)溝通活動。第十條醫(yī)療設(shè)備質(zhì)量事故調(diào)查和整改對發(fā)生的醫(yī)療設(shè)備質(zhì)量事故進行調(diào)查,明確責任和原因。提失事故整改建議,并及時轉(zhuǎn)達給相關(guān)部門,確保問題得到及時解決和整改。加強醫(yī)療設(shè)備質(zhì)量事故的經(jīng)驗總結(jié),提高醫(yī)院對設(shè)備質(zhì)量的管理水平。第三章附則第十一條監(jiān)督檢查和考核監(jiān)督部門定期進行醫(yī)療設(shè)備的監(jiān)督檢查,發(fā)現(xiàn)問題時立刻采取相應(yīng)措施。對醫(yī)院各部門和人員對醫(yī)療設(shè)備質(zhì)量監(jiān)督工作的管理和監(jiān)督進行評估和考核,評估結(jié)果作為考核的緊要依據(jù)。第十二條法律責任對違反醫(yī)療設(shè)備質(zhì)量監(jiān)督制度的人員,將依法追究其法律責任。對有意破壞、竄改醫(yī)療設(shè)備質(zhì)量監(jiān)督記錄的行為,將予以紀律處分,并報請有關(guān)部門依法追究其法律責任。第十三條本制度的解釋權(quán)本制度由監(jiān)督部門負責

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