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文檔簡介
eq\a\vs4\al(核心素養(yǎng))eq\a\vs4\al(考情分析)宏觀辨識與微觀探析變化觀念與平衡思想利用阿伏加德羅常數(shù)這個載體綜合考查相關(guān)知識,涉及一定量的物質(zhì)所含粒子(分子、原子、離子、質(zhì)子、中子等)數(shù)目、氧化還原反應(yīng)中轉(zhuǎn)移電子的數(shù)目以及由于反應(yīng)、濃度等的變化導致微粒數(shù)目變化,溶液中微粒個數(shù),涉及電離水解平衡及守恒思想。非選擇題考查以物質(zhì)的量為中心的計算,特別是計算技巧的應(yīng)用,如關(guān)系式法、守恒法、熱重分析法考向一阿伏加德羅常數(shù)突破阿伏加德羅常數(shù)1.與氣體摩爾體積22.4L·mol-1相關(guān)的NA的應(yīng)用n=eq\f(V,Vm)的應(yīng)用,涉及體積V能否計算物質(zhì)的量(1)非標準狀況下的氣體、標準狀況下的非氣體均不適用22.4L·mol-1進行物質(zhì)的量的計算;(2)常見物質(zhì)在標準狀況下的狀態(tài):Br2、H2O、HF、苯、CCl4、CH2Cl2、CHCl3、CH3OH、CH3CH2OH、碳原子數(shù)大于4的烴(除新戊烷外),均為液體;SO3為固體。2.與物質(zhì)的組成相關(guān)的NA的應(yīng)用關(guān)鍵是(一)能否利用質(zhì)量計算其物質(zhì)的量,如最簡式相同、摩爾質(zhì)量相同,(二)明確微粒的構(gòu)成,如質(zhì)子數(shù)、中子數(shù)、電子數(shù)、分子中所含化學鍵個數(shù)。(1)稀有氣體、臭氧(O3)、白磷(P4)分子中的原子數(shù)目;(2)一定質(zhì)量含核素的物質(zhì)中的質(zhì)子、中子、電子或原子的數(shù)目;(3)Na2O2、KO2中的陰、陽離子個數(shù)比;(4)等物質(zhì)的量的羥基與氫氧根離子所含質(zhì)子、電子或原子數(shù)目;(5)等質(zhì)量的最簡式相同的有機物(如烯烴)、同素異形體、N2與CO、NO2與N2O4等具有的原子、分子數(shù)目;(6)一定物質(zhì)的量的有機物中共價鍵的數(shù)目(苯環(huán)、萘環(huán)中無碳碳雙鍵),如:CnH2n+2中共價鍵數(shù)目為3n+1;(7)一定物質(zhì)的量的SiO2中含Si—O鍵、金剛石(或石墨)中1molC中含C—C鍵、1molP4中含P—P鍵的數(shù)目。3.與氧化還原反應(yīng)相關(guān)的NA的應(yīng)用(1)歧化反應(yīng)類:Na2O2與CO2、Na2O2與H2O、Cl2與NaOH(冷稀、濃熱)等;(2)變價金屬(Fe、Cu)與強、弱氧化劑(Cl2/Br2、S/I2)反應(yīng)類;(3)Fe與濃、稀硝酸,Cu與濃、稀硝酸反應(yīng)類;(4)足量、不足量Fe與稀硝酸,足量Fe與濃硫酸反應(yīng)類;(5)足量KMnO4與濃鹽酸,足量MnO2與濃鹽酸反應(yīng)類;(6)注意氧化還原反應(yīng)的順序。如:向FeI2溶液中通入Cl2,首先氧化I-,再氧化Fe2+。4.與可逆反應(yīng)相關(guān)的NA的應(yīng)用在“NA”應(yīng)用中,常涉及以下可逆反應(yīng)及特殊反應(yīng)(1)2SO2+O2eq\o(,\s\up17(催化劑),\s\do15(△))2SO32NO2N2O4N2+3H2eq\o(,\s\up17(高溫、高壓),\s\do15(催化劑))2NH3(2)Cl2+H2OHCl+HClO(3)NH3+H2ONH3·H2ONHeq\o\al(+,4)+OH-(4)PCl3+Cl2PCl5(5)有機反應(yīng)中烷烴的取代反應(yīng)如CH4+Cl2eq\o(→,\s\up17(光))CH3Cl+CH2Cl2+CHCl3+CCl4+HCl(6)酯化反應(yīng)5.與電解質(zhì)溶液中粒子數(shù)目判斷有關(guān)的NA的應(yīng)用溶液中關(guān)鍵(一)能否計算溶質(zhì)的物質(zhì)的量,(二)明確溶質(zhì)與微粒的關(guān)系,涉及電離、水解平衡,(三)不要忽略溶劑H2O,如水電離的H+、OH-,(四)明確守恒,如元素、電荷守恒。(1)溶液中是否有“弱粒子”,即是否存在弱電解質(zhì)或能水解的“弱離子”,如1L1mol·L-1的乙酸或1L1mol·L-1乙酸鈉溶液中CH3COO-數(shù)目均小于NA。(2)題目中是否指明了溶液的體積,如在pH=1的HCl溶液中,因溶液體積未知而無法求算H+的數(shù)目。(3)所給條件是否與電解質(zhì)的組成有關(guān),如pH=1的H2SO4溶液c(H+)=0.1mol·L-1,與電解質(zhì)的組成無關(guān);0.05mol·L-1的Ba(OH)2溶液,c(OH-)=0.1mol·L-1,與電解質(zhì)的組成有關(guān)。1.(2021·全國甲卷)NA為阿伏加德羅常數(shù)的值。下列敘述正確的是(C)A.18g重水(D2O)中含有的質(zhì)子數(shù)為10NAB.3mol的NO2與H2O完全反應(yīng)時轉(zhuǎn)移的電子數(shù)為4NAC.32g環(huán)狀S8()分子中含有的S—S鍵數(shù)為1NAD.1LpH=4的0.1mol·L-1K2Cr2O7溶液中Cr2Oeq\o\al(2-,7)離子數(shù)為0.1NA解析:D2O的質(zhì)子數(shù)為10,18gD2O的物質(zhì)的量為eq\f(18g,20g/mol)=0.9mol,則18g重水(D2O)中所含質(zhì)子數(shù)為9NA,A錯誤;NO2與H2O反應(yīng)的化學方程式為3NO2+H2O=2HNO3+NO,有3mol的NO2參與反應(yīng)時,轉(zhuǎn)移的電子數(shù)為2NA,B錯誤;一個S8()分子中含有的S—S鍵數(shù)為8個,32gS8的物質(zhì)的量為eq\f(32g,8×32g/mol)=eq\f(1,8)mol,則含有的S—S鍵數(shù)為eq\f(1,8)×8×NA=NA,C正確;酸性K2Cr2O7溶液中存在Cr2Oeq\o\al(2-,7)+H2O2CrOeq\o\al(2-,4)+2H+,含Cr的元素微粒有Cr2Oeq\o\al(2-,7)和CrOeq\o\al(2-,4),則1LpH=4的0.1mol·L-1K2Cr2O7溶液中Cr2Oeq\o\al(2-,7)離子數(shù)應(yīng)小于0.1NA,D錯誤。2.(2021·河北省學業(yè)水平選擇性考試)NA是阿伏加德羅常數(shù)的值,下列說法錯誤的是(C)A.22.4L(標準狀況)氟氣所含的質(zhì)子數(shù)為18NAB.1mol碘蒸氣和1mol氫氣在密閉容器中充分反應(yīng),生成的碘化氫分子數(shù)小于2NAC.電解飽和食鹽水時,若陰陽兩極產(chǎn)生的氣體的總質(zhì)量為73g,則轉(zhuǎn)移電子數(shù)為NAD.1L1mol·L-1溴化銨水溶液中NHeq\o\al(+,4)與H+離子數(shù)之和大于NA解析:在標準狀況下,22.4L氟氣的物質(zhì)的量為1mol,其質(zhì)子數(shù)為1×9×2×NA=18NA,A正確;碘蒸氣與氫氣發(fā)生的反應(yīng)為I2(g)+H2(g)2HI(g),反應(yīng)為可逆反應(yīng),有一定的限度,所以充分反應(yīng),生成的碘化氫分子數(shù)小于2NA,B正確;電解飽和食鹽水時電極總反應(yīng)為2NaCl+2H2Oeq\o(=,\s\up17(電解))2NaOH+H2↑+Cl2↑,陰陽兩極產(chǎn)生的氣體分別是氫氣與氯氣,且物質(zhì)的量之比為11,若氣體的總質(zhì)量為73g,則說明反應(yīng)生成的氫氣與氯氣的物質(zhì)的量各自為1mol,根據(jù)關(guān)系式H2~2e-可知,轉(zhuǎn)移的電子數(shù)為2NA,C錯誤;1L1mol·L-1溴化銨水溶液存在電荷守恒,即c(NHeq\o\al(+,4))+c(H+)=c(Br-)+c(OH-),則物質(zhì)的量也滿足n(NHeq\o\al(+,4))+n(H+)=n(Br-)+n(OH-),因為n(Br-)=1L×1mol·L-1=1mol,所以該溶液中NHeq\o\al(+,4)與H+離子數(shù)之和大于NA,D正確,故選C。3.(2021·廣東省學業(yè)水平選擇性考試)設(shè)NA為阿伏加德羅常數(shù)的值。下列說法正確的是(A)A.1molCHCl3含有C—Cl鍵的數(shù)目為3NAB.1L1.0mol/L的鹽酸含有陰離子總數(shù)為2NAC.11.2LNO與11.2LO2混合后的分子數(shù)目為NAD.23gNa與足量H2O反應(yīng)生成的H2分子數(shù)目為NA解析:1個CHCl3分子中含有3個C—Cl鍵,故1molCHCl3含有3molC—Cl鍵,C—Cl鍵的數(shù)目為3NA,A正確;鹽酸為氯化氫的水溶液,氯化氫會全部電離出陰離子Cl-,水會部分電離出陰離子OH-,水的質(zhì)量及電離程度未知,無法計算1L1.0mol/L的鹽酸含有陰離子總數(shù),B錯誤;未提到具體的溫度、壓強(如標況下),無法計算11.2LNO與11.2LO2混合后的分子數(shù)目,C錯誤;23gNa為1mol,鈉與足量的水反應(yīng)生成氫氣的關(guān)系式為2Na~H2,故1molNa應(yīng)生成0.5molH2,H2分子數(shù)目應(yīng)為0.5NA,D錯誤。4.(2021·湖南省學業(yè)水平選擇性考試)NA為阿伏加德羅常數(shù)的值。下列說法正確的是(D)A.18gHeq\o\al(18,2)O含有的中子數(shù)為10NAB.0.1mol·L-1HClO4溶液中含有的H+數(shù)為0.1NAC.2molNO與1molO2在密閉容器中充分反應(yīng)后的分子數(shù)為2NAD.11.2LCH4和22.4LCl2(均為標準狀況)在光照下充分反應(yīng)后的分子數(shù)為1.5NA解析:18gHeq\o\al(18,2)O的物質(zhì)的量為eq\f(18g,20g/mol)=0.9mol,1個Heq\o\al(18,2)O含0+(18-8)=10個中子,則18gHeq\o\al(18,2)O含有的中子數(shù)為9NA,A錯誤;未給溶液體積,無法計算,B錯誤;存在2NO+O2=2NO2,2NO2N2O4,因此2molNO與1molO2在密閉容器中充分反應(yīng)后的分子數(shù)小于2NA,C錯誤;標準狀況下,11.2LCH4和22.4LCl2物質(zhì)的量之和為1.5mol,由于CH4的逐級氯代反應(yīng)均為反應(yīng)前后分子數(shù)不變的反應(yīng),所以在光照下充分反應(yīng)后的分子數(shù)仍為1.5NA,D正確。5.(2020·全國卷Ⅲ)NA是阿伏加德羅常數(shù)的值。下列說法正確的是(C)A.22.4L(標準狀況)氮氣中含有7NA個中子B.1mol重水比1mol水多NA個質(zhì)子C.12g石墨烯和12g金剛石均含有NA個碳原子D.1L1mol·L-1NaCl溶液含有28NA個電子解析:標準狀況下,22.4LN2的物質(zhì)的量為1mol,1個N2分子中含有14個中子,所以1molN2中含有14mol中子,數(shù)目為14NA,A錯誤;1mol重水和1mol水中含有的質(zhì)子數(shù)相同,B錯誤;石墨烯和金剛石中都只含有碳原子,12g石墨烯和12g金剛石中都含有1molC原子,所以均含有NA個碳原子,C正確;NaCl溶液中除含有Cl-和Na+外還含有水分子以及極少量的H+、OH-,1L1mol·L-1NaCl溶液中含有的電子數(shù)遠大于28NA,D錯誤。6.(2019·全國卷Ⅱ)已知NA是阿伏加德羅常數(shù)的值,下列說法錯誤的是(B)A.3g3He含有的中子數(shù)為1NAB.1L0.1mol·L-1磷酸鈉溶液含有的POeq\o\al(3-,4)數(shù)目為0.1NAC.1molK2Cr2O7被還原為Cr3+轉(zhuǎn)移的電子數(shù)為6NAD.48g正丁烷和10g異丁烷的混合物中共價鍵數(shù)目為13NA解析:3He的質(zhì)子數(shù)為2,中子數(shù)為1,3g3He為1mol,中子數(shù)為1NA,A項正確;POeq\o\al(3-,4)會發(fā)生水解,所以含0.1molNa3PO4的溶液中POeq\o\al(3-,4)的數(shù)目小于0.1NA,B項錯誤;K2Cr2O7中Cr為+6價,生成+3價的Cr3+時化合價變化3,1molK2Cr2O7中含有2molCr,所以1molK2Cr2O7被還原為Cr3+共轉(zhuǎn)移6mole-,C項正確;正丁烷和異丁烷互為同分異構(gòu)體,1分子的正丁烷和異丁烷含有的共價鍵數(shù)均為13,混合物中含有的共價鍵的物質(zhì)的量為eq\f(48g,58g·mol-1)×13+eq\f(10g,58g·mol-1)×13=13mol,D項正確。7.(2018·全國卷Ⅱ)NA代表阿伏加德羅常數(shù)的值。下列說法正確的是(C)A.常溫常壓下,124gP4中所含P—P鍵數(shù)目為4NAB.100mL1mol·L-1FeCl3溶液中所含F(xiàn)e3+的數(shù)目為0.1NAC.標準狀況下,11.2L甲烷和乙烯混合物中含氫原子數(shù)目為2NAD.密閉容器中,2molSO2和1molO2催化反應(yīng)后分子總數(shù)為2NA解析:標準狀況下,11.2L甲烷和乙烯混合物的物質(zhì)的量為0.5mol,每個甲烷和乙烯分子都含有4個氫原子,所以含有氫原子數(shù)目為2NA,C正確;124gP4的物質(zhì)的量為1mol,每個P4分子中含有6個P—P鍵,所以含有P—P鍵數(shù)目為6NA,A錯誤;Fe3+在水溶液中能發(fā)生水解,100mL1mol·L-1FeCl3溶液中所含F(xiàn)e3+的數(shù)目小于0.1NA,B錯誤;SO2和O2的化合反應(yīng)為可逆反應(yīng),2molSO2和1molO2催化反應(yīng)后,混合氣體的物質(zhì)的量大于2mol,即分子總數(shù)大于2NA,D錯誤。8.(2018·全國卷Ⅰ)NA是阿伏加德羅常數(shù)的值。下列說法正確的是(B)A.16.25gFeCl3水解形成的Fe(OH)3膠體粒子數(shù)為0.1NAB.22.4L(標準狀況)氬氣含有的質(zhì)子數(shù)為18NAC.92.0g甘油(丙三醇)中含有羥基數(shù)為1.0NAD.1.0molCH4與Cl2在光照下反應(yīng)生成的CH3Cl分子數(shù)為1.0NA解析:氬氣是單原子分子,標準狀況下,22.4L氬氣的物質(zhì)的量為1mol,含有的質(zhì)子數(shù)為18NA,B正確;Fe(OH)3膠體粒子是若干個Fe(OH)3的集合體,A錯誤;92.0g甘油的物質(zhì)的量為1mol,每個甘油分子含有3個羥基,所以1mol甘油含有的羥基數(shù)為3.0NA,C錯誤;CH4與Cl2發(fā)生取代反應(yīng)生成的有機物除了CH3Cl以外,還有CH2Cl2、CHCl3和CCl4,生成的CH3Cl分子數(shù)小于1.0NA,D錯誤。9.(2021·河北五個一名校聯(lián)盟二模)NA是阿伏加德羅常數(shù)的值。下列說法錯誤的是(A)A.1molH2O和足量Na2O2充分反應(yīng)后,轉(zhuǎn)移電子總數(shù)為2NAB.標準狀況下,39g苯中含有的C—H數(shù)目為3NAC.12g由3H和18O組成的水中,中子數(shù)和電子數(shù)之和為12NAD.13g乙炔中含有的π鍵的數(shù)目為NA解析:2Na2O2+2H2O=4NaOH+O2↑,1molH2O和足量Na2O2充分反應(yīng)后,轉(zhuǎn)移電子總數(shù)為NA,A錯誤;標準狀況下,1mol苯中含有的C—H數(shù)目為6NA,39g苯中含有的C—H數(shù)目為3NA,B正確;由3H和18O組成的水(3Heq\o\al(18,2)O)中,其摩爾質(zhì)量為24g/mol,1mol分子所含中子數(shù)為14個,電子數(shù)為10個,12g由3H和18O組成的水(3Heq\o\al(18,2)O)為0.5mol,中子數(shù)和電子數(shù)之和為12NA,C正確;13g乙炔為0.5mol,1mol乙炔含有2molπ鍵,13g乙炔中含有的π鍵的數(shù)目為NA,D正確,故選A。10.(2021·遼寧部分重點中學協(xié)作體模擬)用NA表示阿伏加德羅常數(shù)的值,下列敘述正確的是(C)A.1mol/L的CH3COOH溶液中,CH3COOH和CH3COO-數(shù)目和為NAB.12g金剛石中含有σ鍵數(shù)目為4NAC.25℃1.01×105Pa,24.5LO2和N2的混合氣體所含分子數(shù)為NAD.1mol帶有乙基支鏈的鏈烴中所含有碳原子數(shù)最少為5NA解析:未知溶液體積,無法計算物質(zhì)的量,A錯誤;12g金剛石的物質(zhì)的量為n=eq\f(m,M)=eq\f(12g,12g/mol)=1mol,每個碳原子形成四個共價鍵,每兩個碳原子形成一個共價鍵,12g金剛石中含有σ鍵的數(shù)目為2NA,B錯誤;25℃1.01×105Pa時氣體摩爾體積為24.5L/mol,則24.5L的混合氣體的物質(zhì)的量為1mol,含分子數(shù)為NA,C正確;支鏈只有一個乙基,主鏈至少含有5個C,則該烷烴最少含7個碳原子,故1mol該烷烴分子中所含碳原子數(shù)最少為7NA,D錯誤。11.(2021·青島期末)(雙選)設(shè)NA為阿伏加德羅常數(shù)的值,下列說法正確的是(CD)A.25℃,1LpH=10的NaHCO3溶液中含有COeq\o\al(2-,3)的數(shù)目為10-4NAB.1mol冰中含有4NA個氫鍵C.惰性電極電解AgNO3溶液,兩極均產(chǎn)生0.25mol氣體時,電路中通過電子數(shù)為NAD.含0.1molNH4HSO4溶液中,陽離子數(shù)目略大于0.2NA解析:pH=10的NaHCO3溶液中COeq\o\al(2-,3)的濃度無法計算,A項錯誤;冰中1個水分子和4個水分子形成4個氫鍵,2個水分子共用一個氫鍵,則1個水分子平均形成2個氫鍵,1mol冰中含2NA個氫鍵,B項錯誤;惰性電極電解AgNO3溶液,陽極只生成氧氣,產(chǎn)生0.25mol氣體時,電路中通過電子數(shù)為NA,C項正確;0.1molNH4HSO4可電離出0.1molSOeq\o\al(2-,4),根據(jù)電荷守恒:n(NHeq\o\al(+,4))+n(H+)=2n(SOeq\o\al(2-,4))+n(OH-)=0.2mol+n(OH-),OH-是由水電離出來的,則陽離子數(shù)目略大于0.2NA,D項正確,故選CD。12.(2021·山東新高考監(jiān)測)(雙選)已知NA為阿伏加德羅常數(shù)的值,下列說法正確的是(AC)A.3g由CO2和SO2組成的混合氣體中含有的質(zhì)子數(shù)為1.5NAB.1L0.1mol·L-1Na2SiO3溶液中含有的SiOeq\o\al(2-,3)數(shù)目為0.1NAC.0.1molH2O2分解產(chǎn)生O2時,轉(zhuǎn)移的電子數(shù)為0.1NAD.2.8g聚乙烯中含有的碳碳雙鍵數(shù)目為0.1NA解析:假設(shè)3g由CO2和SO2組成的混合氣體中CO2的質(zhì)量為xg,則CO2含有的質(zhì)子的物質(zhì)的量為eq\f(xg,44g/mol)×22=eq\f(x,2)mol,SO2含有的質(zhì)子的物質(zhì)的量為eq\f(3-xg,64g/mol)×32=eq\f(3-x,2)mol,電子的總物質(zhì)的量為eq\f(x,2)mol+eq\f(3-x,2)mol=1.5mol,因此3g由CO2和SO2組成的混合氣體中含有的質(zhì)子數(shù)為1.5NA,A項正確;SiOeq\o\al(2-,3)會水解,1L0.1mol·L-1Na2SiO3溶液中含有的SiOeq\o\al(2-,3)數(shù)目小于0.1NA,B項錯誤;1molH2O2分解轉(zhuǎn)移的電子的物質(zhì)的量為1mol,0.1molH2O2分解產(chǎn)生O2時,轉(zhuǎn)移的電子數(shù)為0.1NA,C項正確;聚乙烯中不存在碳碳雙鍵,2.8g聚乙烯中含有的碳碳雙鍵數(shù)目為0,D項錯誤??枷蚨晕镔|(zhì)的量為中心的計算一、熱重分析計算1.設(shè)晶體為1mol。2.失重的一般是先失水,再失非金屬氧化物。3.計算每步的m(剩余),eq\f(m剩余,m1mol晶體質(zhì)量)×100%=固體殘留率。4.晶體中金屬質(zhì)量不減少,仍在m(剩余)中。5.失重最后一般為金屬氧化物,由質(zhì)量守恒得m(O),由n(金屬)n(O),即可求出失重后物質(zhì)的化學式。二、滴定法中的關(guān)系計算1.明確一個中心必須以“物質(zhì)的量”為中心——“見量化摩,遇問設(shè)摩”。2.掌握兩種方法(1)守恒法:守恒法是中學化學計算中的一種常用方法,它包括質(zhì)量守恒、電荷守恒、電子守恒。它們都是抓住有關(guān)變化的始態(tài)和終態(tài),淡化中間過程,利用某種不變量(如①某原子、離子或原子團不變;②溶液中陰、陽離子所帶電荷數(shù)相等;③氧化還原反應(yīng)中得失電子數(shù)相等)建立關(guān)系式,從而達到簡化過程,快速解題的目的。(2)關(guān)系式法:表示兩種或多種物質(zhì)之間“物質(zhì)的量”關(guān)系的一種簡化式子。在多步反應(yīng)中,它可以把始態(tài)的反應(yīng)物與終態(tài)的生成物之間的“物質(zhì)的量”關(guān)系表示出來,把多步計算簡化成一步計算。1.(2020·江蘇卷)次氯酸鈉溶液和二氯異氰尿酸鈉(C3N3O3Cl2Na)都是常用的殺菌消毒劑。NaClO可用于制備二氯異氰尿酸鈉。(1)NaClO溶液可由低溫下將Cl2緩慢通入NaOH溶液中而制得。制備NaClO的離子方程式為Cl2+2OH-=ClO-+Cl-+H2O;用于環(huán)境殺菌消毒的NaClO溶液需稀釋并及時使用,若在空氣中暴露時間過長且見光,將會導致消毒作用減弱,其原因是NaClO溶液吸收空氣中的CO2后產(chǎn)生HClO,HClO見光分解。(2)二氯異氰尿酸鈉優(yōu)質(zhì)品要求有效氯大于60%。通過下列實驗檢測二氯異氰尿酸鈉樣品是否達到優(yōu)質(zhì)品標準。實驗檢測原理為C3N3O3Cleq\o\al(-,2)+H++2H2O=C3H3N3O3+2HClOHClO+2I-+H+=I2+Cl-+H2OI2+2S2Oeq\o\al(2-,3)=S4Oeq\o\al(2-,6)+2I-準確稱取1.1200g樣品,用容量瓶配成250.0mL溶液;取25.00mL上述溶液于碘量瓶中,加入適量稀硫酸和過量KI溶液,密封在暗處靜置5min;用0.1000mol·L-1Na2S2O3標準溶液滴定至溶液呈微黃色,加入淀粉指示劑,繼續(xù)滴定至終點,消耗Na2S2O3溶液20.00mL。①通過計算判斷該樣品是否為優(yōu)質(zhì)品。(寫出計算過程,該樣品的有效氯=eq\f(測定中轉(zhuǎn)化為HClO的氯元素質(zhì)量×2,樣品質(zhì)量)×100%)解:n(S2Oeq\o\al(2-,3))=0.1000mol·L-1×0.02000L=2.000×10-3mol,根據(jù)物質(zhì)轉(zhuǎn)換和電子得失守恒關(guān)系:C3N3O3Cleq\o\al(-,2)~2HClO~2I2~4S2Oeq\o\al(2-,3),得n(Cl)=0.5n(S2Oeq\o\al(2-,3))=1.000×10-3mol。氯元素的質(zhì)量:m(Cl)=1.000×10-3mol×35.5g·mol-1=0.03550g,該樣品的有效氯為eq\f(0.03550g×2,1.1200g×\f(25.00mL,250.0mL))×100%≈63.39%,該樣品的有效氯大于60%,故該樣品為優(yōu)質(zhì)品。②若在檢測中加入稀硫酸的量過少,將導致樣品的有效氯測定值偏低。(填“偏高”或“偏低”)解析:(1)低溫下將Cl2緩慢通入NaOH溶液中,發(fā)生反應(yīng):Cl2+2NaOH=NaCl+NaClO+H2O,離子方程式為Cl2+2OH-=Cl-+ClO-+H2O。H2CO3的酸性強于HClO,在空氣中暴露時,NaClO溶液吸收空氣中的CO2后產(chǎn)生HClO,HClO見光分解生成HCl和O2,導致消毒作用減弱。(2)②由檢測原理可知,檢測時加入稀硫酸過少,反應(yīng)生成的HClO減少,HClO轉(zhuǎn)化生成的I2減少,用Na2S2O3標準溶液滴定時,消耗標準溶液的體積偏小,樣品的有效氯測定值會偏低。2.(2019·江蘇化學節(jié)選)CO2的資源化利用能有效減少CO2排放,充分利用碳資源。CaO可在較高溫度下捕集CO2,在更高溫度下將捕集的CO2釋放利用。CaC2O4·H2O熱分解可制備CaO,CaC2O4·H2O加熱升溫過程中固體的質(zhì)量變化如圖所示。(1)寫出400~600℃范圍內(nèi)分解反應(yīng)的化學方程式:CaC2O4eq\o(=,\s\up17(400~600℃))CaCO3+CO↑。(2)與CaCO3熱分解制備的CaO相比,CaC2O4·H2O熱分解制備的CaO具有更好的CO2捕集性能,其原因是CaC2O4·H2O熱分解放出更多的氣體,制得的CaO更加疏松多孔。解析:(1)CaC2O4·H2O的相對分子質(zhì)量為146,設(shè)起始時CaC2O4·H2O的物質(zhì)的量為1mol,則由圖象可知,該反應(yīng)分為三個階段,第一階段失去1mol水,生成CaC2O4;第二階段CaC2O4失去1molCO,生成CaCO3;第三階段CaCO3失去1molCO2,生成CaO。因此第二階段,即400~600℃范圍內(nèi)分解反應(yīng)的化學方程式為CaC2O4eq\o(=,\s\up17(400~600℃))CaCO3+CO↑。(2)CaC2O4·H2O和CaCO3兩者均可分解生成CaO,而兩者制備的CaO捕集CO2的性能不同,說明使兩者不同的原因是CaO表面積的大小不同,因1molCaC2O4·H2O制備CaO的過程中共生成3mol氣體,1molCaCO3制備CaO的過程只生成1mol氣體,因此CaC2O4·H2O熱分解放出更多的氣體,從而使制得的CaO更加疏松多孔,具有更好的CO2捕集性能。3.(2019·全國卷Ⅱ)樣品中S2-的含量可以用“碘量法”測得。稱取mg樣品,置于碘量瓶中,移取25.00mL0.1000mol·L-1的I2-KI溶液于其中,并加入乙酸溶液,密閉,置暗處反應(yīng)5min,有單質(zhì)硫析出。以淀粉為指示劑,過量的I2用0.1000mol·L-1Na2S2O3溶液滴定,反應(yīng)式為I2+2S2Oeq\o\al(2-,3)=2I-+S4Oeq\o\al(2-,6)。測定時消耗Na2S2O3溶液體積VmL。終點顏色變化為淺藍色至無色,且半分鐘內(nèi)顏色不再變化,樣品中S2-的含量為eq\a\vs4\al(\f(25.00-\f(1,2)V×0.1000×32,m×1000)×)100%(寫出表達式)。解析:達到滴定終點時I2完全反應(yīng),可觀察到溶液顏色由淺藍色變成無色,且半分鐘內(nèi)顏色不再發(fā)生變化;根據(jù)滴定過量的I2消耗Na2S2O3溶液的體積和關(guān)系式I2~2S2Oeq\o\al(2-,3),可得n(I2)過量=eq\f(1,2)×0.1000V×10-3mol,再根據(jù)關(guān)系式S2-~I2可知,n(S2-)=0.1000×25.00×10-3mol-eq\f(1,2)×0.1000V×10-3mol=(25.00-eq\f(V,2))×0.1000×10-3mol,則樣品中S2-的含量為eq\f(25.00-\f(V,2)×0.1000×32,m×1000)×100%。4.(2019·全國卷Ⅰ)采用熱重分析法測定硫酸鐵銨晶體樣品所含結(jié)晶水數(shù),將樣品加熱到150℃時失掉1.5個結(jié)晶水,失重5.6%。硫酸鐵銨晶體的化學式為NH4Fe(SO4)2·12H2O。解析:失重5.6%是質(zhì)量分數(shù),設(shè)結(jié)晶水合物的化學式為NH4Fe(SO4)2·xH2O,由題意知eq\f(1.5×18,266+18x)=eq\f(5.6,100),解得x≈12。5.(2021·石家莊二中模擬)在空氣中加熱Co(OH)2,加熱過程中的失重曲線如圖所示。已知:失重質(zhì)量分數(shù)=eq\f(樣品起始質(zhì)量-某溫度時固體質(zhì)量,樣品起始質(zhì)量)×100%。下列有關(guān)判斷正確的是(D)A.Co(OH)2的加熱失重過程均為分解反應(yīng)B.X點是Co(OH)2和Co2O3的混合物C.Y點是Co2O3的純凈物D.Z點是CoO的純凈物解析:Co(OH)2的加熱失重先生成Co2O3,Co元素化合價逐漸從+2價升高至+3價,因此空氣中的O2參與了該反應(yīng),則Co(OH)2的加熱失重過程不是分解反應(yīng),A項錯誤;由圖象可知,X點失重質(zhì)量分數(shù)為10.75%,則加熱后的殘留率為89.25%,若取Co(OH)2的初始質(zhì)量為93g,則殘留的質(zhì)量為93g×89.25%≈83g,因Co元素質(zhì)量不變,m(Co)=59g,則殘留物質(zhì)中O的質(zhì)量m(O)=24g,則殘留物為CoO1.5,即為Co2O3,B項錯誤;若取Co(OH)2的初始質(zhì)量為93g,則Y點殘留的質(zhì)量為93g×(1-13.62%)≈80g,因Co元素質(zhì)量不變,m(Co)=59g,則殘留物質(zhì)中O質(zhì)量m(O)=21g,則殘留物為Co3O4,即Y點為Co3O4,C項錯誤;Z點,殘留的質(zhì)量為93g×(1-19.35%)≈75g,因m(Co)=59g,則殘留物質(zhì)中O的質(zhì)量m(O)=16g,故殘留物為CoO,D項正確。6.為了探究某淺黃色固體化合物X(含四種元素)的組成。某化學興趣小組稱取3.60g該固體化合物,用熱重法對其進行分析,得到剩余固體的質(zhì)量隨溫度變化的曲線如圖所示。已知:①熱分解后得到的無色無味氣體能完全被足量澄清石灰水吸收,并得到4.00g白色沉淀;②熱分解后剩余的固體呈紅棕色,溶于鹽酸后得到黃色溶液。請回答:(1)X的化學式是FeC2O4·2H2O。(2)固體X在300℃下反應(yīng)的化學方程式是4FeC2O4·2H2O+3O2eq\o(=,\s\up17(300℃))2Fe2O3+8CO2+8H2O。解析:(1)淺黃色固體化合物X,第一個階段可能失去結(jié)晶水,質(zhì)量為0.72g,物質(zhì)的量為0.04mol,固體2.88g熱分解后得到的無色無味氣體能完全被足量澄清石灰水吸收,并得到4.00g白色沉淀,說明熱分解生成了CO2,物質(zhì)的量為0.04mol,則n(C)=0.04mol,碳元素的質(zhì)量為0.04mol×12g·mol-1=0.48g,熱分解后剩余的固體呈紅棕色,溶于鹽酸后得到黃色溶液,說明生成了氧化鐵,物質(zhì)的量為0.01mol,n(Fe)=0.02mol,鐵元素的質(zhì)量為0.02mol×56g·mol-1=1.12g,則還有氧元素的質(zhì)量為2.88g-0.48g-1.12g=1.28g,則n(O)=0.08mol,根據(jù)元素比例關(guān)系得出n(Fe)n(C)n(O)n(H2O)=0.02mol0.04mol0.08mol0.04mol=1242,X的化學式是FeC2O4·2H2O。(2)固體X在300℃下與氧氣反應(yīng)生成氧化鐵、二氧化碳和水,其反應(yīng)的化學方程式是4FeC2O4·2H2O+3O2eq\o(=,\s\up17(300℃))2Fe2O3+8CO2+8H2O。7.為測定某石灰石中CaCO3的質(zhì)量分數(shù),稱取Wg石灰石樣品,加入過量的濃度為6mol·L-1的鹽酸,使它完全溶解,加熱煮沸,除去溶解的CO2,再加入足量的草酸銨[(NH4)2C2O4]溶液后,慢慢加入氨水降低溶液的酸度,則析出草酸鈣沉淀,離子方程式為C2Oeq\o\al(2-,4)+Ca2+=CaC2O4↓,過濾出CaC2O4后,用稀硫酸溶解:CaC2O4+H2SO4=H2C2O4+CaSO4,再用蒸餾水稀釋溶液至V0mL。取出V1mL用amol·L-1的KMnO4酸性溶液滴定,此時發(fā)生反應(yīng):2MnOeq\o\al(-,4)+5H2C2O4+6H+=2Mn2++10CO2↑+8H2O。若滴定終點時消耗amol·L-1的KMnO4V2mL,計算樣品中CaCO3的質(zhì)量分數(shù)。解:本題涉及的化學方程式或離子方程式為CaCO3+2HCl=CaCl2+H2O+CO2↑C2Oeq\o\al(2-,4)+Ca2+=CaC2O4↓CaC2O4+H2SO4=H2C2O4+CaSO42MnOeq\o\al(-,4)+5H2C2O4+6H+=2Mn2++10CO2↑+8H2O由方程式可以得出相應(yīng)的關(guān)系式5CaCO3~5Ca2+~5CaC2O4~5H2C2O4~2MnOeq\o\al(-,4)52n1(CaCO3)aV2×10-3moln1(CaCO3)=2.5aV2×10-3mol樣品中n(CaCO3)=2.5aV2×10-3×eq\f(V0,V1)mol則w(CaCO3)=eq\f(2.5aV2×10-3×\f(V0,V1)mol×100g·mol-1,Wg)×100%=eq\f(25aV0V2,WV1)%??枷蛉欢ㄎ镔|(zhì)的量濃度溶液的配制1.七種儀器托盤天平(或分析天平)、量筒、玻璃棒、容量瓶、膠頭滴管、燒杯、藥匙。2.實驗步驟
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