2022-2024年高考化學(xué)試題分類專項(xiàng)復(fù)習(xí)：化學(xué)反應(yīng)中的能量變化和反應(yīng)機(jī)理（學(xué)生卷）

三年真題上

4<06也學(xué)變化中的犍量變化和友良機(jī)理

后第曹母。絹須俺

考點(diǎn)三年考情(2022-2024)命題趨勢(shì)

高考中有關(guān)化學(xué)反應(yīng)的熱效應(yīng)內(nèi)容的考查

?化學(xué)反應(yīng)中的能量變化：2024安徽卷、在選擇題和主觀題中都會(huì)涉及，在選擇題

2024湖南卷、2023湖北卷、2022天津中考查的主要形式有兩種：一是考查簡單

卷、2022廣東卷、2022浙江卷、2022重的化學(xué)反應(yīng)能量變化形式和能源對(duì)自然環(huán)

考點(diǎn)1化學(xué)反慶卷境和社會(huì)發(fā)展的影響；二是以陌生的化學(xué)

應(yīng)中的能量變?化學(xué)反應(yīng)歷程、機(jī)理：2024浙江卷、反應(yīng)機(jī)理圖為載體進(jìn)行考查，涉及的知識(shí)

化2024甘肅卷、2024北京卷、2024廣東點(diǎn)較多，如氧化還原反應(yīng)、化學(xué)鍵的判斷、

卷、2024河北卷、2023新課標(biāo)卷、2023方程式的書寫等。隨著新高考單科卷的實(shí)

湖南卷、2023浙江卷、2022湖南卷、2022行，對(duì)應(yīng)化學(xué)反應(yīng)的熱效應(yīng)的考查也會(huì)有

山東卷所增加，有關(guān)焰變的比較和熱化學(xué)方程式

的判斷會(huì)增加考查。

曾窟倒綴。闔滔送溫

考法1化學(xué)反應(yīng)中的能量變化

1.(2024?安徽卷)某溫度下，在密閉容器中充入一定量的X(g),發(fā)生下列反應(yīng)：X(g)Y(g)(AHi<0),

Y(g)Z(g)(AH2<0),測得各氣體濃度與反應(yīng)時(shí)間的關(guān)系如圖所示。下列反應(yīng)進(jìn)程示意圖符合題意的是

A.理想的新能源應(yīng)具有資源豐富、可再生、對(duì)環(huán)境無污染等特點(diǎn)

B.氫氧燃料電池具有能量轉(zhuǎn)化率高、清潔等優(yōu)點(diǎn)

C.鋰離子電池放電時(shí)鋰離子從負(fù)極脫嵌，充電時(shí)鋰離子從正極脫嵌

D,太陽能電池是一種將化學(xué)能轉(zhuǎn)化為電能的裝置

3.(2023?湖北卷)2023年5月10日，天舟六號(hào)貨運(yùn)飛船成功發(fā)射，標(biāo)志著我國航天事業(yè)進(jìn)入到高質(zhì)量

發(fā)展新階段。下列不能作為火箭推進(jìn)劑的是

A.液氮-液氫B.液氧-液氫C.液態(tài)NO?-月井D.液氧-煤油

4.(2022?天津卷)一定條件下，石墨轉(zhuǎn)化為金剛石吸收能量。下列關(guān)于石墨和金剛石的說法正確的是

A.金剛石比石墨穩(wěn)定

B.兩物質(zhì)的碳碳◎鍵的鍵角相同

C.等質(zhì)量的石墨和金剛石中，碳碳。鍵數(shù)目之比為4：3

D.可以用X射線衍射儀鑒別金剛石和石墨

5.(2021?廣東卷)“天問一號(hào)”著陸火星，“嫦娥五號(hào)”采回月壤。騰飛中國離不開化學(xué)，長征系列運(yùn)載火

箭使用的燃料有液氫和煤油等化學(xué)品。下列有關(guān)說法正確的是

A.煤油是可再生能源

B.氐燃燒過程中熱能轉(zhuǎn)化為化學(xué)能

C.火星隕石中的"Ne質(zhì)量數(shù)為20

D.月壤中的3He與地球上的3H互為同位素

6.(2022?浙江卷)標(biāo)準(zhǔn)狀態(tài)下，下列物質(zhì)氣態(tài)時(shí)的相對(duì)能量如下表：

物質(zhì)HOHO

(g)0HHOHOOH2O2222

能量/kJ?moJ249218391000-136-242

可根據(jù)HO(g)+HO(g)=HQ2(g)計(jì)算出Hq?中氧氧單鍵的鍵能為214kJ.mo『。下列說法不IE項(xiàng)的是

A.凡的鍵能為436kJ-mo「

B.的鍵能大于H2。？中氧氧單鍵的鍵能的兩倍

C.解離氧氧單鍵所需能量：HOO<H2O2

D.H2O(g)+O(g)=H2O2(g)AH=-143kJ-mo產(chǎn)

7.(2022.重慶卷)“千畦細(xì)浪舞晴空"，氮肥保障了現(xiàn)代農(nóng)業(yè)的豐收。為探究(NH4)2SO4的離子鍵強(qiáng)弱,

設(shè)計(jì)如圖所示的循環(huán)過程，可得△H4/（kJ?moH）為

A//i=+698kJ/mol

NH：(g)

Cl(g)

弓SOf(g)

NH4C1(S)AH=-378kJ/mol

3(AH6=-530kJ/mol夕NH^SCKi⑸

4sO|(aq)

Cl(aq)

A42=+15kJ/molNHt(aq)A〃5=+3kJ/mol

A.+533B.+686C.+838D.+1143

考法2化學(xué)反應(yīng)歷程、機(jī)理

8.（2024?浙江卷）酯在NaOH溶液中發(fā)生水解反應(yīng)，歷程如下:

o8'O'Oo

R—b+—OR，+OH-JR—1—R&OH+RORCO'+R'OH

I

OH

已知：

%-l8OH

小I快速平衡?

①R—C—OR'、、R—C—OR，

II

OHO-

②RCOOCH2cH3水解相對(duì)速率與取代基R的關(guān)系如下表

取代基

RCH3C1CH2ChCH

水解相對(duì)速率12907200

下列說法不思卿的是

A.步驟I是OH-與酯中C§+作用

B.步驟HI使I和n平衡正向移動(dòng)，使酯在NaOH溶液中發(fā)生的水解反應(yīng)不可逆

C.酯的水角星速率：FCH2coOCH2cH3>C1CH2coOCH2cH3

18oo

D.II與OH-反應(yīng)、31cB3與"OH-反應(yīng)，兩者所得醇和竣酸鹽均不同

CH3COCH,CH3CH3coeH2cH3

9.（2024?甘肅卷）甲烷在某含Mo催化劑作用下部分反應(yīng)的能量變化如圖所示，下列說法錯(cuò)誤的是

0.70

>

g

)

6。

s

01

s

4

69

T

7

。1

-

(

Q

L

-

0(

反應(yīng)過程

=.4eV.步驟2逆向反應(yīng)的AH=0.V

A.E11B+29e

2

.步驟1的反應(yīng)比步驟2快D.該過程實(shí)現(xiàn)了甲烷的氧化

C

副資用

1.(04?北京卷)可采用Decon催化氧化法將工業(yè)產(chǎn)物HC制成l2,實(shí)現(xiàn)氯源的再利。反應(yīng)

022a1C

CU1

F催

的熱化學(xué)方程式：4HCl(g+O(g)(+2HOA=44kJmo下圖所示為該法的一種化

)°2C1g)(g)H-11,°

222

機(jī)理。

A

.

應(yīng)為生。

Y為反物C1,W成物H2

H

B

.

反m

應(yīng)制得1oC,須投入2mouO

llic

2

度氧應(yīng)常

C.升高反應(yīng)溫，HC1被。2化制的反平衡數(shù)減小

C12

D.

轉(zhuǎn)

圖中化涉及的反應(yīng)中有兩個(gè)屬于氧化還原反應(yīng)

11

.

濃用下

(24.京卷)在濃HO3和2sO作下，反應(yīng)過程中能量變化示意圖如下。列說法不正確

20北苯NH4

的是()

過渡態(tài)1

2

過渡態(tài)-1

\

，/過渡態(tài)2-2

，中間體--------\'

--

\ON

\名

IH

\、產(chǎn)物OSO廿

\

宣

4-HOJSO-

反應(yīng)物/

\

-X

)OHO

Q+N；+SO-

)

u

''產(chǎn)物

M

應(yīng)進(jìn)程

反

產(chǎn)論定反

A.從中間體到物，無從產(chǎn)物穩(wěn)性還是應(yīng)速率的角度均有利于產(chǎn)物II

B.X為苯的加成產(chǎn)物，Y為苯的取代產(chǎn)物

C.由苯得到M時(shí)，苯中的大兀鍵沒有變化

D.對(duì)于生成Y的反應(yīng)，濃H2so4作催化劑

12.(2024.廣東卷)對(duì)反應(yīng)S(g)QT(g)(l為中間產(chǎn)物)，相同條件下：①加入催化劑，反應(yīng)達(dá)到平衡所需

時(shí)間大幅縮短；②提高反應(yīng)溫度，c平(S)/c平(T)增大，c平(S)/c平(I)減小。基于以上事實(shí)，可能的反應(yīng)

歷程示意圖(——為無催化劑，---為有催化劑)為

13.(2024?河北卷)我國科技工作者設(shè)計(jì)了如圖所示的可充電Mg-CC)2電池，以Mg(TFSI)2為電解質(zhì)，

電解液中加入1,3-丙二胺(PDA)以捕獲C。？，使放電時(shí)CO2還原產(chǎn)物為MgC2()4。該設(shè)計(jì)克服了

2+

MgCO3導(dǎo)電性差和釋放C。2能力差的障礙，同時(shí)改善了Mg的溶劑化環(huán)境，提高了電池充放電循環(huán)性

MgfTFSI).

PDA

對(duì)上述電池放電時(shí)C。，的捕獲和轉(zhuǎn)化過程開展了進(jìn)一步研究,電極上(3。2轉(zhuǎn)化的三種可能反應(yīng)路徑及相

對(duì)能量變化如圖(*表示吸附態(tài))。

一.一?HQ|

下列說法錯(cuò)誤的是

A.PDA捕獲國的反應(yīng)為HN八八N^+CG

0