化驗室技能考試題庫及答案

化驗室技能考試題庫

一、選擇題

1、鈉離子分析制樣時，調PH值的堿化液是（C）。

A氫氧化鈉B飽和氯化鉀C二異丙胺

2、水中油進樣系統(tǒng)內的蠕動泵開始啟動時，應將開關扳手（），分析結束

關閉時反之。（A）

A從左扳至右側B從右扳至左側C都可

3、水中油分析時，拉下儀器進樣部分前面板，是為了（B）

A防止外部雜質進入B防止內部四氯乙烯揮發(fā)對人體造成危害

C防止內部配件飛出傷人

4、用于檢測比空氣輕的可燃氣體或有毒氣體的檢測報警器，其安裝高度

（A）釋放源。

A宜高于B宜等于C宜低于D不用考慮

5、說法正確的是（B）

ApH越小，溶液的酸性越強

BpH小于5.6的雨水是酸雨

C胃酸過多的病人在空腹時最好多喝一些檸檬汁

D用pH試紙伸入某溶液中測定其pH

6、油品銅片腐蝕試驗的目的在于判斷油品中是否存在（C）。

A.酸性物質B.堿性物質C.硫和活性硫化物D.膠質

7、標定碘溶液時，選用下列哪一種指示劑。（D）

百里酚酰B、中性紅C、輅黑TD、淀粉

8、用標準鹽酸溶液滴定未知堿液的濃度，如果測得的結果偏低，則產生誤差的

原因可能是。（D）

A、錐形瓶未用堿液潤洗

B、酸式滴定管未用標準酸液潤洗

C、滴定前酸式滴定管尖嘴部分有氣泡，滴定終止時，氣泡沒有了

D、移液管用蒸播水洗過后未用堿液潤洗

9、下列物質哪一種是助燃物質？（C）

氮氣B、氫氣C、氧氣D、氯化鉀

10、由儀器和試劑引起的分析誤差，屬于由某些恒定因素影響而出現的誤差，稱

為（B）。

A、隨機誤差B、系統(tǒng)誤差C、人為誤差

11、用于化驗分析的國產試劑一般分四級，純度由低到高的次序應是（B）。

A.ARCPLRGRB.LRCPARGRC.GRARCPLR

12、傳感器插入的深度，以下端距試管底部約（B）為準。

A、1.5+0.1mmB、1.5+0.2mmC、1.5±0.02mm

13、變色硅膠受潮后顏色為（B）。

藍色B、粉紅色C、綠色D、紅色

14、下列無機酸中，哪一種腐蝕性最強（B）。

A、HCLB、濃H2s04C、H3P04D、HN03

15、在一定條件下，試樣的測定值與真實值之間相符合的程度稱為分析結果的

（C）

A、誤差B、偏差C、準確度D、精密度

16、測定冷濾點過程中，試樣溫度每降低1重復操作一次，直到60s內

吸量管不能吸入（C）mL試樣為止，將最后一次過濾開始時的溫度記

為試樣的冷濾點。

A、5mlB、10mlC、20mlD、30ml

17、檢查玻璃器具洗干凈的標準是（A）

A：不掛水珠B：透明C：無異味D光滑

18、在間接碘量法中，正確加入淀粉指示劑的時機是：（D）

A：滴定前B：滴定開始后C:終點D、近終點

19、水分蒸偏中，調電壓控制回流速度，使冷凝管底部鐳出液速率為（C）。

A、1滴/s?2滴/sB、2滴/s?4滴/sG2滴/s?9滴/s

20、總污染物分析，稱取試樣的質量及精準度應為（B）

A、稱取混勻的試樣300ml，稱準至0.Img。記錄其質量mE。

B、稱取混勻的試樣300ml，稱準至0.1g。記錄其質量mE。

C、稱取混勻的試樣200mL稱準至0.1g。記錄其質量mE。

21、總污染物分析，用盛有正庚烷的洗瓶，沖洗漏斗內壁及濾膜，沖洗時應沿濾

膜的（C）

A、上緣從上到下作圓周沖洗。B、內緣由里向外作圓周沖洗

C、外緣由外向里作圓周沖洗

22、總污染物過濾后，應將表面皿放入（）（的烘箱（）烘干至少

45miia（B）

A、10%±5敞蓋B110C±5敞蓋Q110C±5蓋蓋

23、卡爾費休測水時電解池內的陰極題量電極不可用水清濯可用（A）

進行清洗。

A、甲醇或三氯甲烷R乙醇或三氯甲烷G甲醇或二氯甲烷。

24、卡爾費休測水時，電解池清洗后應放在大約（I）的烘箱內烘干，并自

然冷卻。

A、105℃B、103℃C、80℃

25、閃點油杯（B）,確保除去所用溶劑或殘渣。

A、先用溶劑清洗，再水清洗，最后用清潔的空氣吹干;

B、先用溶劑清洗，再用清潔的空氣吹干；

C、先用水沖洗，再用溶劑清洗，最后用清潔的空氣吹干。

26、測定密度時，若被測量筒中試樣表面有氣泡，用（A）除去。

A、一片潔凈的濾紙B、一根干凈的玻璃棒C、用嘴

吹氣去除

27、讀取溫度時應讀準至o.rc,如果結束溫度與開始試驗溫度相差大于

（）℃，應重新讀取密度計和溫度計讀擻直至溫度變化穩(wěn)定在）℃

以內，如果達不穩(wěn)定要求，則將量筒放入恒溫水浴，重新測（量。B）

A、0.2±0.2、矽.5±0.5,C0.8±0.8

28、若銅片出現比標準色板中1b還深的橙色時認為銅片仍屬于1級；但如果觀

察到有紅顏色時（B）。

A、仍屬于1級；紅顏色B、仍屬于2級；紅顏色

C、仍屬于1級;橙紅顏色。

29、銅片腐蝕試驗的目的，在于判斷燃料中是否存在（B）.

A、酸、堿性化合物B、硫及活性硫化物C、腐蝕性物質

30、用濾紙過濾液體時，液體高度不應超過濾紙高度的（B）

A、1/2B、3/4C、1/4

31、用標準溶液置換滴定管或移液管時，每次大約吸入液體至管身體積的

（A）

A、1/3B、2/3C、3/4

32、橫向把持管身并轉動使溶液接觸到刻度以上部位是為了（B）

A、試漏B、置換管內壁C、等待反應時間

33、切勿將電極的敏感膜與（B）相碰撞,以免損壞電極。

A、濾紙B、硬物C、溶液

34、測量中，參比電極的參比溶液液位應（A）外部的被測樣品的液位,

玻璃電極內液位及時補充。

A、高于B、低于C、等于

35、職業(yè)病危害因素侵入人體的途徑有：（D）。

A、呼吸道B、皮膚C、消化道D、呼吸道、皮膚、消化道

36、職業(yè)活動中存在的各種有害的（C）以及在作業(yè)過程中產生的其他職

業(yè)有害因素統(tǒng)稱職業(yè)病危害因素。

A、粉塵、物理、化學因素B、粉塵、物理、放射

C、化學、物理、生物因素D、粉塵、物理、生物因素

37、打開氣源（N2,He,H2,Air等）鋼瓶控制閥，設置分壓閥壓力至（C）

Mpa（如有氣體發(fā)生器，打開氣體發(fā)生器電源開關；

A、0.3B、0.6C、0.5D、1

38、關閉TCD燈絲，關閉FID及FPD火焰關閉NPD珠，將柱箱溫度設置為50

度以下，儀器加熱區(qū)（進樣口，檢測器和閥箱等）溫度降低至（A）度以下

關機。

A、100B、150C、200D、120

39、.應用于：（C）（以下有不低于27?330Pa的蒸氣壓，熱穩(wěn)定性好的

物質。

A、200B、300C、450D、400

40、用待測樣品進行置換，置換（D）S以上。置換時保持進樣量均衡

A、25B、20C、10D、30

41、稱取約（）試樣，精確至0.01g,放入250ml圓底燒瓶中。加lOOmLO.5mol/L

氫氧化鉀溶液混勻。（A）

A、5gB、0.5gC、10gD、1g

42、圓底燒瓶與回流冷凝管聯接好后煮沸回流lh。停止加熱，從回流管頂部加入

（）水并旋轉搖動。（B）

A、45mlB、50mlC、100mlD、20ml

43、冷卻后轉移皂化液到250mL分液漏斗，用（）正己烷分幾次洗滌燒瓶，洗

滌液倒入分液漏斗。（A）

A、50mLB、45mLC、100mlD、20ml

44、不皂化物在稱量后的錐形瓶中加入4mL正己烷，加入（A）無水乙醇

A、20mLB、8mLC、2mLD、4mL

二、填空題

1、氣體報警系統(tǒng)含兩部分，壓力和濃度泄露。

2、總污染物做樣前將打開蓋子盛有樣品的容器置于4CTC的水浴或烘箱中

30~60min,使樣品中析出的組分再次溶解于樣品中。

3、天氣低于0℃,所有水池（通風櫥內除外），水管均打開，讓水保持流

或。

4、酸值適用于密度大、粘稠的樣品，單位為

mgKOH/g,酸度適用于密度小、澄清的樣品，單位為_

mgKOH/100ml。

5、蒸館燒瓶底部焦炭洗不掉時：加入少量甲苯或者丙酮放在超聲波內超聲

后再清洗，超聲時，把萬向罩調至超聲波上方，防止吸食丙酮及甲苯。

6、雙孔鐳程出現通信不正常時，退出軟件，關機重啟o

7、防爆門必須保持關閉,進出門時，只能開一

半門。

8、三聯單分析后，及時簽名蓋章,不能超過兩

卞_________o

9、微水電解液存儲方法，黑色塑料袋，避光保存。

10、測量鈉離子前，如電極球泡內有氣泡，可輕甩電極，

使氣泡上移,保證球泡內充滿溶液O

11、火票等級劃分：特級動火票,一級動火票、二級

動火票。

12、動火作業(yè)結束后，操作人員必須對周圍現場進行安全確認，整理整頓現

場，在確認無任何火源隱患的情況下，方可離開現場。

13、裝置正常開工期間，現場管道置換的氣不能用四合一

報警儀去測。氫氣與一氧化碳響應接近,會與一氧化碳發(fā)生超標中毒。

14、現場測露點時，正常吹掃開機，露點儀打開-30以上時，關機吹掃

30分鐘再開機測量，漏點設備做完必須關機，避免設備進入空

氣中的水分導致設備異常。

15、二甲二硫，在通風櫥內內操作,帶好防護用

品O

16、氣樣分析前，查看球膽及儀器進樣口是否有水，否則不能進色

譜。氣體做樣一定多置換，排除管道內的空氣。

17、天龍設備分析不同樣品時，切換固體和液體模塊。

18、貧液正常顏色是白色，顏色不正常時及時按照正常程序匯報。

19、U型管密度分析儀，分析柴油密度時，發(fā)現樣品有雜質時,不能

進樣分析。

20、偏程測定時，量筒的口部用棉花塞住，以防冷凝管上凝結的水分

落入量筒內和鐳出物的揮發(fā)。

21、氫氣的減壓閥為反絲。

22、水分分析時，產品油用微水方法,原料油用恒溫法

的方法，中間產品用共沸法（蒸饋法）法。

23、PH一般常用緩沖液為4.01、6.86、

918o

24、樣品分析結束后，放留樣室留樣f天。

25、運動粘度儀分析完，立即把樣品拿出來,避免油氣腐蝕電

路。

26、空呼氣密性、關閉氣瓶閥門一分鐘,壓力降低應不超過

2兆帕。

27、空氣呼吸器崗位備用壓力應不小于25MPa。

28、空氣呼吸器報警器報警時壓力為5?6MPa。

29、儀器開啟間隔致少3分鐘,頻繁開啟會導致燒毀

壓縮機。

30、濾紙分為定性濾紙和定量濾紙兩種。

31、進樣針進樣前，針尖未擦拭，會造成測量結果偏大。

32、冷濾點組件松動,要及時寧緊，否則影響抽濾。

33、密度范圍單位：0.765~0.800g/cm3。

34、天龍硫氮儀、鐳程、冷濾點檢修分析頻次低了，做完關機，以免

長時間加熱或制冷損壞儀器。

35、加氫的柴油酸值比較小，滴定時加酚/指示劑，以變色

點為終點，記錄消耗體積。

36、運動粘度儀注意事項，做樣前后及時檢查清洗液和廢液桶

情況。

37、經常檢查滅火器壓力閥，指針應指在綠色區(qū)域，

紅色區(qū)域代表壓力不足，黃色代表壓力過高。

38、下壓把式干粉滅火器使用時，首先拔掉保險銷,否則不

會有干粉噴出。

39、干粉滅火器要放在取用方便、通風、陰涼、干燥的地

互____________0干粉滅火器不能從上面對著火焰噴射，而應對著火焰的

根部平射，左右橫掃，不讓火焰竄回。

40、開停工期間，測管道內置換氣，用球膽取樣進色譜o

41、總污染物公式中，濾膜單位為mg,實際稱量過程中，單位為_

g，注意單位換算。

42、蒸鐳法測水時，冷凝管的處理，用纏有布條的鐵絲擦拭

冷凝管的內壁,使其干燥。

43、總污染物所用過濾試樣的濾膜：為高保持力纖維，直徑47

mm,孔徑0.7um。

44、我國規(guī)定在20℃和101.325kpa的標

準大氣壓下的測得單位體積液體的質量稱為標準密度。0.65g/cm3=

650kg/m3

45、把密度計按到平衡點以上1或2mm刻度，并讓其回到平衡位置，觀察

彎月面形狀。若形狀改變，應清洗干管。

46、視密度換算成2CTC時的標準密度公式，P20=Pt+Y(t-

20℃)o

47、化驗中心去現場做受限空間分析時，一定把管綁到棍上

放到里面檢測，不能把手伸進去檢測。

48、五氧二磷具有強力的吸水性。用完放干燥器。

49、去裝置現場一定要穿工作服、勞保鞋、帶安全帽，對講機。

50、測量油品運動粘度時，石腦油用1,2,3號管分析,潤滑油用

4號管分析。

51、金屬分析時，備注有機、無機系統(tǒng)，完全溶解、未完全

溶解、是否有渣。

52、COD儀器消解時，試劑容易滴落入消解池,要定期清理，日常做

樣人要注意維護。

53、微水儀器做氣體樣品時，先打開按壓球膽，再點

放空,接著點儀器進樣，再點閃蒸儀進樣，微水進完氣樣之后，_

用夾子夾住。

54、色譜新的進樣口，注意變色硅膠顏色、及時換。

55、開工期間、裝置現在最大的危險為硫化氫氣體存在。

56、安全生產領域存在認不清、想不到、風險

辨識不到位等問題突出。

57、動火監(jiān)護人不能擅自離開，不能玩手機，做與監(jiān)護

無關的工作。

58、機械雜質分析時，定量濾紙需放在105?H0（的烘箱中

干燥，時間不少于1小時O

59、在硫代硫酸鈉滴定時，使滴定管尖嘴深入碘量瓶口下02cm。滴

定速度應控制在3-4滴/s,邊滴邊搖，使混合液體向同一方向作圓

周旋轉，不應來回旋轉，接近終點時，要半滴半滴地加入。

60、皂化值分析時，殘留燒瓶上清不掉的油可以用超聲加熱清下

來。

61、目前我公司只有一個重大危險源，油品罐區(qū)儲罐，三級。

62、產品氫的球膽放置時間長了不能在再進色譜。原因：色譜的測量的含量是_

ppm級別，球膽長時間存放會有吸附，進入色譜后會造成

殘留。

63、比色皿光面清洗時用無水乙醇清洗！

64、含油污水中有H2s和CO氣體往回反味道。

65、做不皂化物，用正己烷萃取分三層時，可加點無水乙醇

破乳。

66、安全帽佩戴時必須按頭圍的大小調整帽箍并系緊下須

_______O

67、做不溶性雜質稱樣瓶里的石油醒沖洗不出來時，用超聲處理。

68、照明燈，目前季節(jié)早上要及時關閉。特殊天氣情況用后及時關閉。

69、無機系統(tǒng)換有機系統(tǒng)的時候，做樣品前用油標5Ppm標樣當作樣品分

析。

70、特殊實驗材料，到了以后第一時間核驗是否能用。

71、裝置油渣抽干了用無機系統(tǒng)分析。

72、V22n輕油罐分析，閃點預設2CTC。

73、原料篩選有異樣的要增加備注，并寫明原因！

74、日常巡檢時注意觀察氣瓶間內氣瓶壓力，以及色譜室內氣體報警

器是否正常。

75、溫度低于0（時，除鹽水和新鮮水，和廁所洗手池保持長流水，防止

水管凍結。

76、水總硬度，是指水中含鈣離子、鎂離子總量的高低程度。

77、密度測定中，將清潔合適的密度計小心地放入試樣中，當密度計達到平

衡_時放手，讓密度計自由漂浮。

78、Icp換有機無機系統(tǒng)之前，檢查一下霧化器是否堵塞o

79、高處墜落事故，一般直接原因是：違章使用安全帶。

80、有限空間內油氣濃度達到爆炸極限，遇到切割蓋板時產生的火花，會發(fā)

生閃爆。

81、吸入過量的硫化氫導致心動過速、心律失常造成患者胸悶、氣短、心悸等

一系列循環(huán)系統(tǒng)的危害。

82、溶解氧表示的是溶于水中分子態(tài)氧的數量。

83、溶解氧用電表示，當水溫升高會導致溶解氧含量降低。

84、所謂化學需氧量用C0D表示,是在一定條件下，采用一定的強氧化

劑處理水樣時所消耗的氧化劑的量。

85、水是人類生活、活動中不可缺少的物質資源。

86、將廢水酸化后，從中蒸鐳出揮發(fā)性脂肪酸,再以酚酰為指示劑滴定。

87、以氣體為流動相（稱載氣）的色譜分析法稱氣相色譜窿”

88、氣相色譜缺點：不適應于大部分沸點高的和熱不穩(wěn)定的化合物;需要有已

知標準物作對照。

89、在加溫的狀態(tài)下使樣品瞬間氣化，由載氣帶入色譜柱，由于各組分在固定

相與流動相（載氣）間相對吸附能力/保留性能不同而在兩相間進行分配,在色

譜柱中以不同速度移動，經一段時間后得到分離，再依次被載氣帶入檢測器,

將各組分的濃度或質量轉換成電信號變化并記錄成色譜圖,每一個峰代表最初

混合物中不同的組分

90、不皂化物用氫氧化鉀皂化后的生成物用己烷提取,在規(guī)定條件下不揮發(fā)的

物質。

91、不皂化物包括自然界中脂類物質，如丁醇、涇類、醇類、脂肪族和菇烯醇

以及用溶劑在103（提取時不揮發(fā)的外來有機物。

92、將樣品置于7CTC的水浴或烘箱中加熱至流動性良好

93、不皂化物稱取約迎試樣，精確至0.01g,放入250ml圓底燒瓶中。

94、不皂化物加lOOmLO.5mol/L氫氧化鉀溶液混勻后,連接冷凝裝置。

95、不皂化物蒸發(fā)后將錐形瓶在103（烘箱中，干燥殘留物15min。

96、COD的試樣加入已知量的（重輅酸鉀）介入,在強（硫酸）介質中，以（硫酸

國作為催化劑，經高溫消解后，用（分光光度法）測定COD。

97、COD分析時分析時必須戴好（護目鏡）,戴好（手套）注意防護。

98、COD下限（15mg/l,）上限（1000mg/l,）含氯化物31000mg/l,如大于稀釋分

析。

99、COD測定中加入試劑后消解管搖晃均勻，否則加熱時容易（溢出）,消解管

放入消解器時（擦干外壁）,輕拿輕放，小心操作。

100、COD取水樣⑵5ml）放于試管中,依次向試管中加入D試劑（0.7ml）,E試

劑（4.8ml）,混勻

101、COD消解結束點“消解”解除報警，將各試管放入冷卻架上，點“冷卻”

（空冷2分鐘）。加入2.5ml蒸偏水后，混勻?！袄鋮s”，（水冷2分鐘）。

三、判斷題

1、氫氣瓶和空氣瓶可以放在同一個氣瓶間。（X）

2、發(fā)生觸電事故時，施救者第一時間拉離觸電者。（X）

3、電極的穩(wěn)定時間，與電極的新舊程度有關，電極越新穩(wěn)定越快，電極使用

一段時間后穩(wěn)定時間會相應增加。（V）

4、每升溶液中所含溶質的物質的量，稱為物質的量的濃度。（V）

5、水中油測定時的取樣量，可按水樣渾濁程度而定，清轍水樣少取，渾濁水樣

多取。（X）

6、隱患口頭上或微信群要求安全整改。（X）

8、酸堿指示劑的變色范圍與其電離平衡常數有關。（J）

9、消防排查防汛、防旱、應加強重點區(qū)域的安全風險管控，做好應急預案。

（V）

10、新安法規(guī)定了四個清單、四個保障、五個杜絕、四個確保、五個必須、三

個熟知、五個到位。（V）

12、應急管理安全風險防控中，加強開停工、動火等關鍵環(huán)節(jié)安全問題管理，

規(guī)范動火等特殊作業(yè)審批流程，強化現場監(jiān)督。（V）

13、堿氏滴定管趕走氣泡時將膠管向上彎曲，捏住玻璃珠使溶液噴出以除去氣

泡。（V）

15、在電極插口必須保持高度的清潔和干燥，如有污染可用醫(yī)用棉花和無水乙

醇擦凈并吹干。（V）

16、配置洗液時，將重鋁酸鉀溶液緩緩加入硫酸。（X）

17、電極敏感膜切勿沾油污、受潮，切勿觸及硬物；（V）

18、防汛防洪專項預案中，注意事故可能發(fā)生的征兆，以及次生衍生事故。

（V）

20、用密度計法測定液體的密度時，應看彎月面的下緣進行讀數，觀測時眼睛

應與彎月面下面平行。（X）

21、標樣的儲存，應在室溫或冷藏儲放，避光保存；若冷藏應在室溫下（20土

4℃）平衡后使用。（V）

22、天平室要經常敞開通風，以防室過于潮濕。（X）

23、蒸偏法測水時，冷凝管的下支管應與水源連接，使循環(huán)水在冷凝管上支管流

出，即水流方向為底進上出。（V）

24、蒸俺法測水時，停止加熱后，若冷凝管內壁仍沾有水滴，用玻璃棒、聚四氟

乙烯棒或其他合適的工具把水滴拔移至蒸鏘燒瓶內。（V）

25、卡爾費休測水時，電解池內的陰極室、測量電極絕對不能放在烘箱內烘干。

（V）

26、卡爾費休測水時，注射樣品時注射器應插入到電解液底部，并避免與滴定池

內壁或電極接觸。（X）

27、樣品不要裝滿瓶，只裝瓶子容積的3/4,便于搖動樣品。（?）

28、綜合預案指某一種類風險。（義）

29、習近平總書記“七一”重要講話精神，以創(chuàng)新思維破解海洋產業(yè)發(fā)展瓶頸，

以戰(zhàn)略思維謀劃海洋港口布局，以系統(tǒng)思維建設綠色可持續(xù)的海洋生態(tài)環(huán)境。

（V）

30、相對密度與標準密度在數值上是相等的。但兩者意義不同，相對密度不是真

實值，只是個比值。（V）

31、密度分析中，常溫下流動性差的樣品，在混合樣品前，加熱至能充分流動。

但溫度不得高到引起輕組分損失。（V）

32、磨擦銅片時，應先磨擦銅片的各端邊，再擦側邊，然后用鑲子將銅片夾在夾

鉗上，再打磨銅片的主表面，直到八個表面打磨合格。（義）

33、化驗人員對數據具有保密性，嚴禁私自外傳。（/）

34、色譜分析完氮氣純度，置換30s后分析氫氣純度。（X）

35、勞動防護用品可防止工傷事故的發(fā)生、減少工傷事故的發(fā)生、降低事故危害、

預防職業(yè)病、預防職業(yè)中毒。（V）

36、充分學習《山東省生產安全事故報告和調查處理辦法》，提高學習貫徹的自

覺性，提高學習貫徹的自覺性，加強實效性，將各項規(guī)定落實落地。（V）

37、企業(yè)五管原則：管業(yè)務管安全、管生產管安全、管技術管安全、管項目管安

全、管經營管安全。（V）

38、化學品儲罐區(qū)安全風險評估整治，應評估分級、分類整治。（J）

39、氣體貯存時，氧氣、乙烘瓶間距2m。（X）

40、機械雜質測定攪拌試樣時，可用玻璃棒沿容器直徑方向往復攪拌。（X）

41、測定出的機械雜質含量在0.005%以下時，報告填機械雜質為“無”。（V）

43、注入或放出溶液后需等待3s后方可讀數。（X）

44、“五到位”：安全責任到位、安全投入到位、安全培訓到位、安全管理到位、

應急救援到位。（V）

46、測量電極內鹽橋不應保留少許的結晶，應加熱溶解，可保證飽和的需要。（X）

47、電位分析時，在測量前應拔出電極前端的橡皮帽和電極上端的橡皮帽，防止

產生擴散電位而影響測試結果。（V）

48、測量電極和玻璃電極測量時，分別用純水沖洗3次后，用濾紙上下往返使勁

擦干。（義）

49、測量電極外殼有鹽橋溶液或結晶時不影響測定結果，不必除去。（義）

50、安全具體落實到企業(yè)、管生產必須管安全、管經營必須管安全、管業(yè)務必須

管安全、管工作必須管安全、管不好是要坐牢的（V）

51、取樣球膽或鋁箔袋必須專用，取樣時用樣氣置換「2次，新球膽或鋁箔袋，

必須用待測氣體置換3次以上（X）

52、取樣不要過飽，以免小分子組分滲透。（V）

53、峰出現的時間稱為保留時間（t）,可以用來對每個組分進行定性，根據峰

R

的大?。ǚ迕娣e）對每個組分進行定量。（J）

54、取樣時可以把球膽或鋁箔袋內氣體擠完（X）

55、蒸發(fā)后將錐形瓶在103（烘箱中，干燥殘留物15min。在干燥器中冷卻，

并精確稱量至0.Imgo（V）

56、繼續(xù)用乙醇水溶液洗滌，直到洗滌液加入1滴酚酰溶液后不呈現粉紅色為

止。（J）

57、正己烷：澳價低于10,且不得含有雜質（義）

58、正己烷溶液轉移到稱量瓶在9CTC水浴中蒸發(fā)溶劑（J）

59、消解中出現溢出，倒置儀器，使液體流出，冷卻后清理殘渣，用干凈抹布

反復擦拭干凈。（?）

60、消解器及時清理，防止腐蝕。（J）

61、COD模式下，按高量程選擇量程。選擇管比色。（義）

62、主機預熱：開機，初始化后，預熱時間至少15min（X）

63、消解中出現溢出，快用干凈抹布清理（X）

四、簡答題

1、鈉離子測定中數字顯示不穩(wěn)定的原因及處理方法？

答：數字顯示不穩(wěn)定，原因有二：一是預熱時間不夠，處理方法:增加預熱時間；

二是外部電壓不穩(wěn)定，處理方法：改善儀器工作環(huán)境。

2、分析油樣總油含量時，樣品深度渾濁應如何處理？

答：特別渾濁試樣，先用一次性吸管吸取水樣，滴一滴于濾紙上，若中間有明

顯顆粒物，則不做分析，防止損壞濾膜。特備重要的樣品，進行過濾處理后，

再分析，但對結果有影響。

3、化驗室內發(fā)現起火應怎樣做？

答：化驗室內起火，首先抓住剛起火的最初瞬間迅速撲滅著火源，室內應有

人立即關閉所有加熱器的電源，切斷可燃氣體來源，拿開周圍可燃物質和貴重儀

器，若火勢有