華南理工大學(xué)《心血管藥理學(xué)》2021-2022學(xué)年第一學(xué)期期末試卷

學(xué)校________________班級(jí)____________姓名____________考場(chǎng)____________準(zhǔn)考證號(hào)學(xué)校________________班級(jí)____________姓名____________考場(chǎng)____________準(zhǔn)考證號(hào)…………密…………封…………線…………內(nèi)…………不…………要…………答…………題…………第1頁(yè)，共3頁(yè)華南理工大學(xué)《心血管藥理學(xué)》

2021-2022學(xué)年第一學(xué)期期末試卷題號(hào)一二三總分得分批閱人一、單選題（本大題共20個(gè)小題，每小題2分，共40分．在每小題給出的四個(gè)選項(xiàng)中，只有一項(xiàng)是符合題目要求的．）1、藥物的作用機(jī)制可以分為不同的類型。以下哪種作用機(jī)制是通過(guò)影響核酸代謝來(lái)發(fā)揮作用？A.抗腫瘤藥物B.抗病毒藥物C.抗菌藥物D.以上都是2、在天然藥物的活性成分篩選中，各種現(xiàn)代分離分析技術(shù)發(fā)揮著重要作用。對(duì)于一種具有抗腫瘤活性的植物提取物，以下哪種技術(shù)更有助于快速鑒定其中的關(guān)鍵活性成分？（）A.高效液相色譜-質(zhì)譜聯(lián)用B.核磁共振譜C.紅外光譜D.紫外光譜3、在新藥研發(fā)的過(guò)程中，臨床前研究包括了多個(gè)方面。對(duì)于一種新合成的化合物，若要進(jìn)行初步的安全性評(píng)價(jià)，以下哪種實(shí)驗(yàn)動(dòng)物模型通常不是首選？（）A.小鼠B.大鼠C.豚鼠D.猴子4、在藥物研發(fā)中，藥物的臨床研究需要進(jìn)行哪些階段？A.Ⅰ期臨床研究B.Ⅱ期臨床研究C.Ⅲ期臨床研究D.以上都是5、在微生物與生化藥學(xué)的疫苗研發(fā)中，新型疫苗的設(shè)計(jì)思路不斷涌現(xiàn)。對(duì)于一種基于基因工程技術(shù)的重組疫苗，以下關(guān)于其優(yōu)點(diǎn)的描述，哪一項(xiàng)是不準(zhǔn)確的？A.安全性高B.免疫原性強(qiáng)C.易于大規(guī)模生產(chǎn)D.可以針對(duì)多種病原體6、藥物的不良反應(yīng)可以通過(guò)多種方式進(jìn)行預(yù)防和處理。以下哪種方法可以提高患者對(duì)藥物不良反應(yīng)的耐受性？A.逐漸增加藥物劑量B.聯(lián)合用藥C.更換藥物D.以上都是7、在臨床藥學(xué)的服務(wù)中，藥物不良反應(yīng)的監(jiān)測(cè)和處理是重要的工作內(nèi)容之一。對(duì)于一位服用降壓藥后出現(xiàn)干咳癥狀的患者，以下哪種降壓藥最有可能是導(dǎo)致干咳的原因？（）A.硝苯地平B.卡托普利C.氫氯噻嗪D.美托洛爾8、對(duì)于生物制藥的生產(chǎn)過(guò)程，以下哪種細(xì)胞培養(yǎng)技術(shù)能夠大規(guī)模生產(chǎn)具有復(fù)雜結(jié)構(gòu)和高活性的生物藥物，同時(shí)保證產(chǎn)品的質(zhì)量和穩(wěn)定性？A.微生物發(fā)酵技術(shù)B.動(dòng)物細(xì)胞懸浮培養(yǎng)技術(shù)C.植物細(xì)胞培養(yǎng)技術(shù)D.昆蟲細(xì)胞培養(yǎng)技術(shù)9、在藥物分析的質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)制定中，含量測(cè)定方法的選擇需要綜合考慮準(zhǔn)確性、精密度和可行性等因素。對(duì)于一種復(fù)方制劑中的主要成分，以下哪種含量測(cè)定方法更能滿足質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)的要求？（）A.容量分析法B.分光光度法C.高效液相色譜法D.氣相色譜法10、在藥物分析中，準(zhǔn)確測(cè)定藥物的含量和純度是確保藥物質(zhì)量的重要內(nèi)容。以下哪種分析方法常用于藥物含量和純度的測(cè)定？A.高效液相色譜法B.氣相色譜法C.紫外分光光度法D.紅外分光光度法11、在藥物的儲(chǔ)存和保管中，需要遵循一定的要求。以下關(guān)于藥物儲(chǔ)存條件的描述，不準(zhǔn)確的是？A.避光B.通風(fēng)C.高溫D.干燥12、藥物的作用靶點(diǎn)可以分為不同的類型。以下哪種作用靶點(diǎn)是目前抗腫瘤藥物研發(fā)的重要靶點(diǎn)？A.腫瘤細(xì)胞表面受體B.腫瘤血管生成因子C.腫瘤細(xì)胞內(nèi)的信號(hào)轉(zhuǎn)導(dǎo)通路D.以上都是13、在藥理學(xué)的研究中，藥物的量效關(guān)系反映了藥物效應(yīng)與劑量之間的規(guī)律。對(duì)于一種具有線性量效關(guān)系的藥物，以下關(guān)于其特點(diǎn)的描述，哪一項(xiàng)不準(zhǔn)確？（）A.隨著劑量的增加，藥效相應(yīng)增加B.藥物的效能是固定不變的C.藥物的效價(jià)強(qiáng)度可以通過(guò)量效曲線來(lái)確定D.藥物的最大效應(yīng)與劑量無(wú)關(guān)14、在藥劑學(xué)中，關(guān)于緩釋制劑和控釋制劑的特點(diǎn)與制備方法，以下對(duì)于其能夠減少給藥次數(shù)、提高患者依從性的原理，描述錯(cuò)誤的是（）A.通過(guò)控制藥物釋放速度達(dá)到長(zhǎng)效作用B.僅僅依靠改變藥物的劑型就能實(shí)現(xiàn)緩釋或控釋C.采用特殊的輔料和工藝來(lái)調(diào)控藥物釋放D.能維持較穩(wěn)定的血藥濃度15、在呼吸系統(tǒng)藥物中，平喘藥的種類多樣。以下關(guān)于糖皮質(zhì)激素平喘藥的特點(diǎn)，不正確的是？A.抗炎作用強(qiáng)B.長(zhǎng)期使用副作用小C.全身用藥不良反應(yīng)多D.局部用藥效果好16、藥物的合成是藥學(xué)研究的重要領(lǐng)域之一。在合成一種抗癌藥物的過(guò)程中，需要進(jìn)行一步關(guān)鍵的縮合反應(yīng)，以下哪種試劑可能是最合適的選擇？A.氫氧化鈉B.鹽酸C.三氯化鋁D.二環(huán)己基碳二亞胺17、在藥物的不良反應(yīng)監(jiān)測(cè)中，新的不良反應(yīng)的發(fā)現(xiàn)對(duì)于保障用藥安全具有重要意義。以下關(guān)于新的不良反應(yīng)的判斷，不準(zhǔn)確的是？A.藥品說(shuō)明書中未記載的不良反應(yīng)B.患者以前使用過(guò)該藥物未出現(xiàn)的不良反應(yīng)C.文獻(xiàn)中未報(bào)道過(guò)的不良反應(yīng)D.輕微且短暫的不良反應(yīng)18、在藥物分析中，準(zhǔn)確測(cè)定藥物的含量均勻度是確保藥物質(zhì)量的重要內(nèi)容。以下哪種分析方法常用于藥物含量均勻度的測(cè)定？A.高效液相色譜法B.紫外分光光度法C.容量分析法D.重量分析法19、在藥物制劑穩(wěn)定性的研究中，關(guān)于影響藥物制劑穩(wěn)定性的因素和提高穩(wěn)定性的方法，以下哪種表述是正確的？A.影響藥物制劑穩(wěn)定性的因素只有溫度和濕度，提高穩(wěn)定性只需控制這兩個(gè)因素即可。B.藥物制劑的穩(wěn)定性受到處方因素、外界因素和微生物污染等多方面的影響，可通過(guò)優(yōu)化處方、選擇合適的包裝材料和儲(chǔ)存條件等方法來(lái)提高穩(wěn)定性。C.藥物制劑一旦制成，其穩(wěn)定性就無(wú)法改變，無(wú)需采取任何措施來(lái)提高。D.研究藥物制劑的穩(wěn)定性沒有實(shí)際意義，只要在有效期內(nèi)使用就不會(huì)有問題。20、關(guān)于藥學(xué)中的抗菌藥物的合理應(yīng)用，對(duì)于根據(jù)病原菌種類、藥敏試驗(yàn)結(jié)果和患者病情選擇抗菌藥物，以及預(yù)防抗菌藥物濫用的措施，以下表述不準(zhǔn)確的是（）A.藥敏試驗(yàn)是選藥的重要依據(jù)B.聯(lián)合用藥總是優(yōu)于單一用藥C.加強(qiáng)監(jiān)管可減少抗菌藥物濫用D.遵循用藥原則可提高療效并減少耐藥二、簡(jiǎn)答題（本大題共4個(gè)小題，共40分)1、（本題10分）闡釋市場(chǎng)營(yíng)銷中的品牌忠誠(chéng)度的影響因素有哪些，如何提高品牌忠誠(chéng)度。2、（本題10分）對(duì)于藥物轉(zhuǎn)運(yùn)體的研究在藥學(xué)中的應(yīng)用，闡述轉(zhuǎn)運(yùn)體的類型、功能和對(duì)藥物吸收、分布的影響，以及其在藥物研發(fā)中的意義。3、（本題10分）眼科疾病的藥物治療需要考慮眼部的特殊生理結(jié)構(gòu)，請(qǐng)分析眼科疾病治療藥物的分類、作用機(jī)制以及給藥途徑的選擇。4、（本題10分）眼科炎癥性疾病如角膜炎或虹膜炎的藥物治療需要精準(zhǔn)用藥，分析治療這些疾病的藥物