華北理工大學(xué)《藥物制劑工程學(xué)》2023-2024學(xué)年第一學(xué)期期末試卷

自覺(jué)遵守考場(chǎng)紀(jì)律如考試作弊此答卷無(wú)效密自覺(jué)遵守考場(chǎng)紀(jì)律如考試作弊此答卷無(wú)效密封線第1頁(yè)，共3頁(yè)華北理工大學(xué)

《藥物制劑工程學(xué)》2023-2024學(xué)年第一學(xué)期期末試卷院(系)_______班級(jí)_______學(xué)號(hào)_______姓名_______題號(hào)一二三總分得分批閱人一、單選題（本大題共20個(gè)小題，每小題2分，共40分．在每小題給出的四個(gè)選項(xiàng)中，只有一項(xiàng)是符合題目要求的．）1、在藥物合成路線的設(shè)計(jì)中，需要考慮反應(yīng)條件、原料成本和環(huán)境保護(hù)等因素。對(duì)于一種需要多步合成的藥物，以下哪種策略可能有助于提高合成效率和降低成本？A.采用一鍋法反應(yīng)B.優(yōu)化反應(yīng)溶劑C.減少保護(hù)基的使用D.以上都是2、在藥物分析的方法中，高效液相色譜法（HPLC）廣泛應(yīng)用于藥物的定量分析。以下關(guān)于HPLC的特點(diǎn)，不正確的是？A.分離效率高，選擇性好B.可以同時(shí)分析多個(gè)成分C.對(duì)樣品的預(yù)處理要求簡(jiǎn)單D.儀器設(shè)備便宜，操作簡(jiǎn)便3、在藥劑學(xué)的教學(xué)中，表面活性劑在藥物制劑中的應(yīng)用廣泛且多樣。對(duì)于一種難溶性藥物的混懸劑制備，以下哪種表面活性劑更適合作為助懸劑，以提高混懸劑的穩(wěn)定性？（）A.陰離子表面活性劑B.陽(yáng)離子表面活性劑C.非離子表面活性劑D.兩性離子表面活性劑4、藥物的協(xié)同作用和拮抗作用在聯(lián)合用藥中較為常見(jiàn)。當(dāng)兩種抗菌藥物聯(lián)合使用時(shí)，殺菌效果顯著增強(qiáng)，這種作用屬于以下哪種類(lèi)型？A.協(xié)同作用B.相加作用C.增強(qiáng)作用D.拮抗作用5、在藥劑學(xué)的范疇內(nèi)，關(guān)于藥物劑型的選擇和制劑設(shè)計(jì)的考慮因素，以下哪種表述是恰當(dāng)?shù)模緼.藥物劑型的選擇只需要考慮藥物的穩(wěn)定性，其他因素如患者的依從性、藥物的釋放特性等都不重要。B.制劑設(shè)計(jì)時(shí)要綜合考慮藥物的性質(zhì)、治療需求、給藥途徑以及生產(chǎn)工藝的可行性等多方面因素，以確保藥物的有效性、安全性和質(zhì)量可控性。C.新型藥物劑型的開(kāi)發(fā)沒(méi)有必要，傳統(tǒng)劑型已經(jīng)能夠滿足所有的治療需求。D.藥物劑型和制劑設(shè)計(jì)對(duì)藥物的療效影響不大，主要是為了美觀和方便使用。6、藥物的劑型對(duì)于藥物的使用方便性和患者依從性有著重要影響。以下哪種藥物劑型適用于需要長(zhǎng)期用藥的患者？A.口服片劑B.注射劑C.透皮貼劑D.栓劑7、在天然藥物化學(xué)的生物堿類(lèi)成分研究中，對(duì)于嗎啡、可待因等生物堿的化學(xué)結(jié)構(gòu)、性質(zhì)和提取分離方法，以下說(shuō)法不正確的是（）A.生物堿具有堿性B.結(jié)構(gòu)差異影響其溶解性C.提取分離方法多種多樣D.所有生物堿的化學(xué)性質(zhì)相同8、在藥物制劑的穩(wěn)定性研究中，溫度、濕度和光照等因素都會(huì)影響藥物的質(zhì)量。對(duì)于一種對(duì)光敏感的注射劑，以下哪種包裝材料和儲(chǔ)存條件更能有效地保障其穩(wěn)定性和有效期？（）A.棕色玻璃瓶，低溫避光保存B.透明塑料瓶，常溫保存C.金屬罐裝，高溫保存D.紙質(zhì)包裝盒，潮濕環(huán)境保存9、在藥物化學(xué)中，藥物的結(jié)構(gòu)修飾可以改善其藥代動(dòng)力學(xué)性質(zhì)。對(duì)于一種親脂性較強(qiáng)的藥物，以下哪種結(jié)構(gòu)修飾可能會(huì)增加其水溶性？A.引入羧基B.引入羥基C.引入氨基D.以上都是10、在藥物化學(xué)的結(jié)構(gòu)修飾中，前藥設(shè)計(jì)是一種常用的策略。對(duì)于一種水溶性差的藥物，通過(guò)前藥設(shè)計(jì)來(lái)改善其水溶性，以下哪種方法可能不太有效？A.引入羧酸基團(tuán)B.形成酯鍵C.增加羥基數(shù)量D.與大分子載體結(jié)合11、在生物制藥的領(lǐng)域中，關(guān)于基因工程藥物和細(xì)胞工程藥物的生產(chǎn)工藝，以下哪種說(shuō)法是準(zhǔn)確的？A.基因工程藥物和細(xì)胞工程藥物的生產(chǎn)工藝簡(jiǎn)單，容易掌握，成本低廉。B.生產(chǎn)基因工程藥物和細(xì)胞工程藥物需要復(fù)雜的技術(shù)和設(shè)備，嚴(yán)格的質(zhì)量控制，但其具有高效、特異性強(qiáng)等優(yōu)點(diǎn)。C.生物制藥的生產(chǎn)工藝不穩(wěn)定，產(chǎn)品質(zhì)量難以保證，不適合大規(guī)模生產(chǎn)。D.基因工程藥物和細(xì)胞工程藥物的生產(chǎn)完全依賴(lài)于進(jìn)口技術(shù)和設(shè)備，國(guó)內(nèi)無(wú)法自主研發(fā)和生產(chǎn)。12、在藥物治療中，個(gè)體化用藥可以提高治療效果，減少不良反應(yīng)。以下哪個(gè)因素是個(gè)體化用藥的重要依據(jù)？A.患者的基因多態(tài)性B.患者的年齡C.患者的性別D.患者的病情13、在藥物分析學(xué)的光譜分析方法中，對(duì)于紫外-可見(jiàn)分光光度法和紅外分光光度法的原理、應(yīng)用和局限性，以下描述錯(cuò)誤的是（）A.紫外-可見(jiàn)分光光度法基于物質(zhì)對(duì)紫外或可見(jiàn)光的吸收B.紅外分光光度法用于鑒定藥物的官能團(tuán)C.紫外-可見(jiàn)分光光度法適用于所有類(lèi)型的藥物分析D.兩種方法都需要標(biāo)準(zhǔn)品進(jìn)行對(duì)照14、在藥學(xué)的藥物警戒工作中，以下哪種情況需要及時(shí)進(jìn)行藥品不良反應(yīng)的監(jiān)測(cè)和報(bào)告，以保障公眾用藥安全？A.藥品新的嚴(yán)重不良反應(yīng)B.藥品說(shuō)明書(shū)中未記載的不良反應(yīng)C.藥品在特殊人群中的不良反應(yīng)D.以上情況均需要15、在藥物制劑的穩(wěn)定性研究中，除了化學(xué)穩(wěn)定性，物理穩(wěn)定性也需要關(guān)注。對(duì)于一種混懸劑，以下哪種物理穩(wěn)定性問(wèn)題可能會(huì)影響其質(zhì)量和療效？A.粒子聚集B.藥物結(jié)晶C.沉降D.以上都是16、在中藥藥學(xué)中，對(duì)于中藥的炮制方法和作用，以下關(guān)于炒、炙、煅等炮制方法對(duì)中藥化學(xué)成分和藥效的改變，描述不正確的是（）A.炒制可增強(qiáng)藥物的療效B.炙法能改變藥物的性味C.煅制會(huì)破壞藥物的有效成分D.不同的炮制方法具有不同的目的17、在藥物化學(xué)的新藥研發(fā)流程中，對(duì)于靶點(diǎn)發(fā)現(xiàn)、先導(dǎo)化合物篩選、結(jié)構(gòu)優(yōu)化等環(huán)節(jié)的方法和挑戰(zhàn)，以下說(shuō)法不正確的是（）A.利用生物信息學(xué)技術(shù)發(fā)現(xiàn)靶點(diǎn)B.高通量篩選有助于獲得先導(dǎo)化合物C.結(jié)構(gòu)優(yōu)化過(guò)程簡(jiǎn)單且快速D.新藥研發(fā)面臨高風(fēng)險(xiǎn)和高投入18、在藥物代謝動(dòng)力學(xué)的研究中，清除率是一個(gè)重要的參數(shù)。對(duì)于一種主要通過(guò)肝臟代謝清除的藥物，以下哪個(gè)因素的變化可能會(huì)顯著影響其清除率？A.肝臟血流量B.血漿蛋白結(jié)合率C.藥物的脂溶性D.以上都是19、在藥物的不良反應(yīng)中，后遺效應(yīng)是指停藥后血藥濃度已降至閾濃度以下時(shí)殘存的藥理效應(yīng)。以下關(guān)于后遺效應(yīng)的特點(diǎn)，不準(zhǔn)確的是？A.作用短暫B.可能是有益的C.與藥物的蓄積有關(guān)D.可能是不良的20、在藥物相互作用的研究中，關(guān)于藥物在體內(nèi)的協(xié)同作用和拮抗作用，以下哪種表述是準(zhǔn)確的？A.藥物相互作用對(duì)藥物療效和安全性影響不大，可以忽略不計(jì)。B.藥物的協(xié)同作用可以增強(qiáng)療效，拮抗作用會(huì)降低療效，了解藥物相互作用對(duì)于合理用藥、避免不良反應(yīng)具有重要意義。C.藥物相互作用的機(jī)制復(fù)雜，難以研究和預(yù)測(cè)，臨床醫(yī)生不需要關(guān)注。D.只有同時(shí)使用的藥物才會(huì)發(fā)生相互作用，間隔使用的藥物不會(huì)相互影響。二、簡(jiǎn)答題（本大題共4個(gè)小題，共40分)1、（本題10分）闡釋市場(chǎng)營(yíng)銷(xiāo)中的品牌資產(chǎn)的長(zhǎng)期管理策略有哪些，如何實(shí)現(xiàn)品牌資產(chǎn)的可持續(xù)增長(zhǎng)。2、（本題10分）對(duì)于生物制品藥物，闡述其分類(lèi)、特點(diǎn)、生產(chǎn)工藝和質(zhì)量控制方法，探討生物制品在臨床治療中的應(yīng)用和安全性問(wèn)題。3、（本題10分）分析藥物研發(fā)過(guò)程中的高通量篩選技術(shù)，包括其原理、方法和應(yīng)用，探討如何提高篩選效率和準(zhǔn)確性，發(fā)現(xiàn)潛在的藥物靶點(diǎn)。4、（本題10分）闡釋市場(chǎng)營(yíng)銷(xiāo)中的品牌信任的建立方法及重要性，如何贏得客戶的品牌信任。