高中化學(xué)烯烴與炔烴講義

第2課時(shí)烯煌與快煌

［學(xué)習(xí)目標(biāo)］1.了解烯煌、煥煌的命名原則，會(huì)用系統(tǒng)命名法命名分子中含有一

個(gè)雙鍵或叁鍵的烯煌或怏煌。2.通過乙烯、乙怏的分子組成及結(jié)構(gòu)，學(xué)會(huì)烯燃、

怏煌分子通式及結(jié)構(gòu)。3.通過乙烯、乙怏的性質(zhì)，對(duì)比掌握烯煌、怏煌的性質(zhì)。

基陽知識(shí)導(dǎo)學(xué)I：燃夯基固本

［知識(shí)梳理］

一、烯怪（煥怪）的命名

1.選母體、稱某烯（怏）：如果官能團(tuán)中沒有碳原子，則母體的主鏈必須包含與官

能團(tuán)相連接的碳原子,如果官能團(tuán)含有碳原子，則母體的主鏈必須包含官能團(tuán)上

的碳原子。

2.編號(hào)位、定支鏈：從距官能團(tuán)最近的一端開始編號(hào)。如果官能團(tuán)相距兩端一樣

近，則從距離支鏈較近的一端開始編號(hào)。

3.按規(guī)則、寫名稱：必須用阿拉伯?dāng)?shù)字注明官能團(tuán)和支鏈的位置,并把它寫在主

鏈名稱之前。其他規(guī)則同烷煌的命名。

CH3CH3

如：CH」—11—（'的系統(tǒng)名稱為2,4-二甲基-2-戊烯。

二'烯怪的順反異構(gòu)

1.產(chǎn)生原因

由于碳碳雙鍵不能旋轉(zhuǎn)而導(dǎo)致分子中原子或原子團(tuán)在空間的排列方式不同。

2.存在條件

每個(gè)雙鍵碳原子上連接了兩個(gè)不同的原子或原子團(tuán)。

3.異構(gòu)分類

（1）順式結(jié)構(gòu)：兩個(gè)相同的原子或原子團(tuán)排列在雙鍵的同二M。

（2）反式結(jié)構(gòu)：兩個(gè)相同的原子或原子團(tuán)分別排列在雙鍵的兩側(cè)。

4.性質(zhì)特點(diǎn)

化學(xué)性質(zhì)基本相同,物理性質(zhì)有一定的差異。

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H3cCH3H3CII

\/\/

C=Cc=c

/\/\

IIHHCH3

順-2-丁烯反-2-丁烯

熔點(diǎn)：-139.3℃-105.4℃

沸點(diǎn)：4℃1℃

相對(duì)密度：0.6210.604

三、烯煌的結(jié)構(gòu)與性質(zhì)

1.烯燒：分子中含有碳碳雙鍵的一一類脂肪蜂。烯崎的官能團(tuán)為碳碳雙鍵。分子中

含有一個(gè)碳碳雙鍵的烯煌的通式：C”H2〃(〃>2)；最簡單的烯垃是乙烯,其結(jié)構(gòu)簡

式為CH2==CH2。

2.烯崎的化學(xué)性質(zhì)

(1)氧化反應(yīng)

①烯煌CJfc”能燃燒生成CO2和H2O,試寫出其完全燃燒的化學(xué)方程式C〃H2〃+

辛023叼(02+〃吐0。

②烯煌能(填“能”或“不能”)使酸性高鎰酸鉀溶液退色。

(2)加成反應(yīng)

\/

c=c

烯者的官能團(tuán)為/\,它能發(fā)生加成反應(yīng)和加聚反應(yīng)，試以丙烯為例，寫

出與Br2、H2、HC1發(fā)生加成反應(yīng)以及發(fā)生加聚反應(yīng)的化學(xué)方程式。

CH—CFI=CH,+Br->CI1—CH—€：H,

323II

______________________________________B_r_____B_r__、

CH3—CH===CH2+H2隹UJCH3—CH2—CH3、

催化劑

CH3—CH=CH+HC1CH—CH—C'H,

2△3I

Cl

催化劑

或CH3—CH=CHIIC1CH—CH

2△32

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引發(fā)劑

“CH3CH=CH2三CH—CH?玉

I

CH:i

四、煥煌的結(jié)構(gòu)與性質(zhì)

1.快燒：分子中含有碳碳叁鍵的一類脂肪燒。煥燒的官能團(tuán)為碳碳叁鍵。分子中

含有一個(gè)碳碳叁鍵的怏煌的通式：C“H2”2(〃俳2),最簡單的煥燒是乙怏,其結(jié)構(gòu)

簡式為CH三CH。

2.怏煌的化學(xué)性質(zhì)

(1)氧化反應(yīng)

①可燃性：怏燒燃燒的通式：CH”DH2。。

②能被氧化劑氧化：通入酸性KMnO4溶液中，溶液紫色退去。

(2)加成反應(yīng)

CH3C=CH+Br2—>CH3CBr===CHBr；

CHBr===CHBr+Br2->CHBr2—CHBr2；

CH=CH+HC1|s^JCH2===CHCl□

(3)加聚反應(yīng)

引發(fā)劑

如："CH三CH----------CH=CH+

［自我檢測(cè)］

1.判斷正誤(正確的打“/”，錯(cuò)誤的打“x”)

(1)烯煌、煥煌命名時(shí)，也要選擇碳鏈最長做主鏈(X)

(2)烯垃均存在順反異構(gòu)(X)

(3)單烯煌的通式為CJfc”，符合該通式的不一定是單烯煌(V)

⑷乙烯使KMnCU溶液退色和使澳水退色原理相同(X)

CH3—CH—CH3

⑸沸點(diǎn)由高到低排序：CH3

CH2===CH—CH3>>CH3—

CH2—CH2—CH3>己烷(X)

2.制取較純凈的一氯乙烷最好采用的方法是()

A.乙烷和氯氣反應(yīng)B.乙烯和氯氣反應(yīng)

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C.乙烯和氯化氫反應(yīng)D.乙烷通入濃鹽酸

答案C

解析乙烷和氯氣發(fā)生取代反應(yīng)生成一氯乙烷、二氯乙烷等多種有機(jī)產(chǎn)物，產(chǎn)物

CH—<:H

I2I2

不純，A錯(cuò)誤；乙烯和氯氣發(fā)生加成反應(yīng)生成ClCl,B錯(cuò)誤；乙烯和

氯化氫加成生成CH3cH2C1,C正確；乙烷通入濃鹽酸不反應(yīng)，D錯(cuò)誤。

CH2=CH—C:H2—CH3

3.有機(jī)物的系統(tǒng)命名

是；

CH

I3

CH3—CH,—C—CH—CH：j

II

CH2的系統(tǒng)命名是；

CH=C——CH——CH—CH——CH—CH

I2II3

C2H5CH3(H3的系統(tǒng)命名是o

答案3甲基1丁烯3甲基2乙基1丁烯5,6二甲基3乙

基1庚煥

CHa-CH-CH-CH

I

解析有機(jī)物(1L分子內(nèi)存在碳碳雙鍵，應(yīng)從左邊開始編

CH,

I

CH3—CH2—(：—CH—CH3

II

號(hào)，其名稱為3甲基1丁烯；有機(jī)物CH?分子中

的主鏈上有4個(gè)碳原子，其支鏈包含一個(gè)甲基和一個(gè)乙基，甲基在3號(hào)碳上，乙

基在2號(hào)碳上，但根據(jù)命名時(shí)官能團(tuán)應(yīng)從簡到繁，所以它的名稱為3甲基2

CH=C—CH—C比—CHCH—CH

III3

乙基1丁烯；同理Ji」(Ii.fci%中的主鏈上

有7個(gè)碳原子，編號(hào)時(shí)應(yīng)該從左邊開始編號(hào)。

重點(diǎn)知識(shí)提升'''一—「：啟迪思維?

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提升一、烷燒、烯怪的結(jié)構(gòu)與性質(zhì)比較

【名師點(diǎn)撥】

1.結(jié)構(gòu)特點(diǎn)與化學(xué)性質(zhì)比較

烷煌烯煌

通式CH92(〃>1)GH2”(“巳2)

①全部單鍵①含一個(gè)碳碳雙鍵

結(jié)構(gòu)特點(diǎn)

②鏈狀，飽和②鏈狀，不飽和

代表物及其

CH4CH2=CH2

空間結(jié)構(gòu)正四面體結(jié)構(gòu)平面分子，鍵角120°

取代反應(yīng)光照，鹵代

一

加成能與H2、X2、HX、H2O、HCN

不能發(fā)生

反應(yīng)等發(fā)生加成反應(yīng)

化

學(xué)氧化燃燒火焰較明亮燃燒火焰明亮，帶黑煙

性反應(yīng)

不與KMnO4酸性溶液反應(yīng)使KMnO4酸性溶液退色

質(zhì)

加聚反應(yīng)不能發(fā)生能發(fā)生

澳水不退色，KMnO4酸性溶液

鑒別

漠水退色;KMnO4酸性溶液退色

不退色

【特別提醒】

符合通式CnHln+2的物質(zhì)一定是烷燒，但是符合通式C“H2"的物質(zhì)不一定是烯煌，

也可能是環(huán)烷燒。

2.含碳質(zhì)量分?jǐn)?shù)W（C）

隨〃?增大，烷蜂鞏C）增大,但總小于85.7%；烯蜂w（C）不變,總約等于85.7%o

3.烷燒分子中的碳碳單鍵和碳?xì)滏I中通常碳碳單鍵不易斷裂，所以常發(fā)生C—H

鍵斷裂（即取代反應(yīng)）。在高溫時(shí)才發(fā)生碳碳單鍵斷裂（即裂化或裂解反應(yīng)）。烯煌

分子中碳碳單鍵、碳?xì)滏I和碳碳雙鍵中，碳碳雙鍵中有一個(gè)鍵易斷裂，所以容易

發(fā)生氧化反應(yīng)、加成反應(yīng)、加聚反應(yīng)。

4.理解有機(jī)反應(yīng)時(shí)，要注意反應(yīng)的條件、類型及量的關(guān)系。如：烷燒與漠蒸氣在

光照條件下發(fā)生取代反應(yīng)，而烯煌卻能與Br2（純漠或?yàn)I水）在常溫下發(fā)生加成反

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應(yīng)。

【典例1]既可以用來鑒別乙烷和乙烯，又可以用來除去乙烷中混有的乙烯，

以得到純凈乙烷的方法是（）

A.通過足量的NaOH溶液

B.通過足量的濱水

C.在Ni催化、加熱條件下通入H2

D.通過足量的KMnO4酸性溶液

解析乙烷是飽和燒，不與淡水及KMnCU酸性溶液反應(yīng)（不能使它們退色，而乙

烯能）。乙烯通過淡水時(shí)，與Br2發(fā)生加成反應(yīng)生成的1,2-二淡乙烷（液態(tài)）留在

澳水中，B方法可行；而乙烯通過KMnCU酸性溶液，有氧化生成的CO2逸出，

這樣乙烷中乙烯雖被除去，卻混入了CO2,D法不可行；C法也不可取，因?yàn)橥?/p>

入的H2的量不好控制，少了，不能將乙烯全部除去，多了，就會(huì)使乙烷中混有

H2,而且反應(yīng)條件要求高；由于乙烯與NaOH溶液不反應(yīng)，故A法不可取。

答案B

【解題反思】

（1）烯燃與烷燒（或環(huán)烷煌）的鑒別：烷煌和環(huán)烷煌屬于飽和燒，不能使KMnO4（H+）

溶液或Br2的CC14溶液退色，而烯燒能使它們退色。因此可以用溟水（或澳的CC14

+

溶液）和KMnO4（H）溶液鑒別烯燒與烷燒（或環(huán)烷燒）。

（2）除去氣態(tài)烷燒（環(huán)烷涇）中的乙烯：可以用黑的CC14溶液（或淡水），使生成的澳

代烷溶于溶液中（或變?yōu)橐簯B(tài)）。不可用KMnO4（H+）溶液，因?yàn)镵MnO4（H+）把乙

烯氧化為CO2,從而引入新的雜質(zhì)。

（3）除雜栗求：所含雜質(zhì)與選擇的試劑能充分反應(yīng)，生成物易分離，且不引入新

的雜質(zhì)。

【變式訓(xùn)練1】下列關(guān)于乙烯和乙烷相比較的說法中，不正確的是（）

A.乙烯屬于不飽和鏈燒，乙烷屬于飽和鏈蜂

B.乙烯分子中所有原子處于同一平面上，乙烷分子則為立體結(jié)構(gòu)，原子不在同一

平面上

C.乙烯分子中的碳碳雙鍵和乙烷分子中的碳碳單鍵相比較，雙鍵的鍵能大，鍵長

長

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D.乙烯能使KMnO4酸性溶液退色，乙烷不能

答案C

解析A、B、D均為正確的描述；因?yàn)樘继茧p鍵鍵能比碳碳單鍵鍵能大，從而

決定鍵長要短一些，故C項(xiàng)是錯(cuò)誤的。

【變式訓(xùn)練2】某烷燒的各種同分異構(gòu)體中，主鏈上有4個(gè)碳原子的只有兩種

結(jié)構(gòu)，則含有相同碳原子數(shù)且主鏈上也有4個(gè)碳原子的烯煌（只含一個(gè)碳碳雙鍵）

的同分異構(gòu)體有（）

A.2種B.3種C.4種D.5種

答案C

解析主鏈為4個(gè)碳原子的烷燒，其支鏈只能是甲基，不可能是乙基，否則主鏈

超過4個(gè)碳原子。主鏈為4個(gè)碳原子的烷燒，支鏈數(shù)最多4個(gè)，當(dāng)支鏈上甲基數(shù)

分別為1、3、4時(shí)均不存在同分異構(gòu)體，只有當(dāng)支鏈上甲基數(shù)為2個(gè)時(shí)才有兩種

同分異構(gòu)體，因此該烷蜂共有6個(gè)碳原子。含有6個(gè)碳原子同分異構(gòu)體，因此該

烷煌共有6個(gè)碳原子。含有6個(gè)碳原子、主鏈上有4個(gè)碳原子的烯煌有如下四種

CH3CII3

II、、、_、

CHCCH=CHCHCHC=CH,CHCHC=CH

SI23I32I2

結(jié)構(gòu)：c%、cn3、CHOk、

CH3C=CCH3

u3cCH3

【變式訓(xùn)練3】有八種物質(zhì)：①甲烷、②苯、③聚丙烯、④聚1,3丁二烯、

⑤2丁怏、⑥環(huán)己烷、⑦乙烯，既能使酸性KMnCU溶液退色，又能使澳的CC14

溶液退色的是（）

A.③④⑤⑥⑦B.④⑤⑥

C.④⑤⑦D.③④⑤

答案C

解析下表中用“表示退色，用“X”表示不退色

物質(zhì)①②③④⑤⑥⑦

KMnO4（H+）溶液XXXVVXV

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澳的CC14溶液XXXVVXV

【變式訓(xùn)練4】催化加氫可生成3-甲基己烷的是（）

A.ClI2=CHCHCH2C112CH2C1I3

CII3

B.CH2=CH—CH—C=CH

CH3

C.CH3C=CHCH2CH3

CH=C1I,

I).CH3CH2CH2CH2C=CI12

CH：j

答案c

CH3cH2cHeH2cH2cH3

解析3一甲基己烷的結(jié)構(gòu)簡式是（、Hs。人加成生成3—

甲基庚烷，B加成生成3一甲基戊烷，C加成生成3一甲基己烷，D加成生成2

一甲基己烷。

提升二、烯怪、煥怪的聚合反應(yīng)

【名師點(diǎn)撥】

1.發(fā)生加聚反應(yīng)的小分子（也稱為單體）必須是不飽和化合物。

2.由于不同的聚乙烯分子中的〃值不一定相同，所以聚乙烯等高分子化合物一般

是混合物。

3.書寫聚合物的簡單方法，即是將雙鍵打開，寫在方括號(hào)上，方括號(hào)必須要緊靠

雙鍵原子。

【典例2】下列說法正確的是（）

A.聚乙怏、聚乙烯都是不飽和燒

B.聚乙烯為純凈物

乙烯制取聚乙烯的反應(yīng)為（國燮玉

c.?'H2=CH2LECH-C”

D.乙烯和聚乙烯都能與澳的四氯化碳溶液發(fā)生加成反應(yīng)

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解析聚乙烘為不飽和燒，而聚乙烯為飽和燒，A錯(cuò);聚乙烯中〃值不一定相同，

為混合物，B錯(cuò)；乙烯含有碳碳雙鍵，能與:臭的四氯化碳溶液發(fā)生加成反應(yīng)，但

聚乙烯的結(jié)構(gòu)單元為一CH2—CH2—,不能與澳的四氯化碳溶液發(fā)生加成反應(yīng)，

D錯(cuò)。

答案C

【解題反思】

(1)高分子化合物均為混合物。

\/

C^C

(2)在高分子化合物中若不存在/則該高分子化合物不能發(fā)生加成反

-￡CH,—C=CH—CH2玉

I

應(yīng)，否則能發(fā)生加成反應(yīng)，如CH3。

【變式訓(xùn)練51兩分子乙怏反應(yīng)得到乙烯基乙怏(CH2=CH—C三CH),該物

質(zhì)是合成橡膠的重要原料，下列關(guān)于該物質(zhì)的判斷錯(cuò)誤的是()

A.該物質(zhì)既是H2c===CH2的同系物，又是HC三CH的同系物

B.該物質(zhì)既能使酸性KMnCU溶液退色，又能使濱水退色

C.該物質(zhì)與足量的H2加成后，只能生成一種物質(zhì)

C1

D.該物質(zhì)經(jīng)加成、加聚反應(yīng)后的產(chǎn)物是氯丁橡膠(二、一C-CH-CH、?-1」.)

的主要成分

答案A

\/

解析乙烯基乙烘分子中既有/'又有一C三C一,根據(jù)同系物概念，A

錯(cuò)誤；該物質(zhì)分子中含不飽和鍵，既能使酸性KMnCU溶液退色，又能使溟水退

色，B正確；該物質(zhì)加氫后只生成正丁烷，C正確；D項(xiàng)中H2c===CH—C三CH

Cl

I

與HC1在叁鍵處發(fā)生加成反應(yīng)生成11式'=(,

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ClCl

「

CIT'M發(fā)生加聚反應(yīng)生成的《CH—CI=CH—CH?玉n

是氯丁橡膠的主要成分，D正確。

【變式訓(xùn)練6]試寫出由乙怏制取聚氯乙烯塑料的化學(xué)方程式，并注明反應(yīng)類

型。

答案制取聚氯乙烯，需氯乙烯，氯乙烯可由乙怏與HC1加成得到。具體如下:

CH三CH+HC1催當(dāng)?shù)紺Hz===CHCl加成反應(yīng)

,引發(fā)劑「1

C：Hi

?CH2=CIICI------->-￡CH2—

。加成聚合反應(yīng)（或加聚反應(yīng)）。

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課時(shí)作業(yè)

基礎(chǔ)題組

1.下列各組中的兩個(gè)反應(yīng)所屬反應(yīng)類型相同的是（）

A.光照甲烷和氯氣的混合氣體，混合氣體顏色變淺；乙烯能使澳水退色

B.乙烷在氧氣中燃燒；乙烯在氧氣中燃燒

C.乙烯能使澳水退色；乙烯能使高鎰酸鉀酸性溶液退色

D.工業(yè)上由乙烯和水反應(yīng)生成乙醇；乙烯能使高鎰酸鉀酸性溶液退色

答案B

解析A選項(xiàng)中的反應(yīng)分別為取代反應(yīng)和加成反應(yīng)；B選項(xiàng)中的反應(yīng)均為氧化反

應(yīng)；C選項(xiàng)中的反應(yīng)分別為加成反應(yīng)和氧化反應(yīng)；D選項(xiàng)中的反應(yīng)分別為加成反

應(yīng)和氧化反應(yīng)。

2.下面有關(guān)丙烷、丙烯、丙怏的說法正確的是（）

A.如下圖所示，丙烷、丙烯、丙怏的球棍模型分別為

B.相同物質(zhì)的量的3種物質(zhì)完全燃燒，生成的氣體在標(biāo)準(zhǔn)狀況下，體積比為

3：2：1

C.相同質(zhì)量的3種物質(zhì)完全燃燒，丙烷消耗的氧氣最多

D.丙烷的一氯代物只有1種

答案C

解析丙烘分子中的3個(gè)碳原子應(yīng)該在同一條直線上，A項(xiàng)不正確；標(biāo)準(zhǔn)狀況下

相同物質(zhì)的量的3種物質(zhì)完全燃燒，生成的C02氣體的體積相等，故體積比應(yīng)

為1：1：1（不考慮水，因標(biāo)準(zhǔn)狀況下水為非氣態(tài)），B項(xiàng)不正確；丙烷的含氫量

最高，故等質(zhì)量的3種物質(zhì)充分燃燒，丙烷耗氧最多，C項(xiàng)正確；丙烷的一氯代

物有2種，D項(xiàng)不正確。

3.烯燒、一氧化碳和氫氣在催化劑作用下生成醛的反應(yīng)，稱為默基合成，也叫烯

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煌的醛化反應(yīng)。由乙烯制丙醛的反應(yīng)為CH2=CH2+CO+H2催化劑

CH3cH2CH0,由分子式為C4H8的烯燃進(jìn)行醛化反應(yīng)，得到醛的同分異構(gòu)體可能

有（）

A.2種B.3種C.4種D.5種

答案C

解析根據(jù)題給信息，醛化反應(yīng)的結(jié)果相當(dāng)于不飽和碳原子與H—CHO的加成

反應(yīng)。分子式為C4H8的烯燒可能有3種結(jié)構(gòu)：CH3cH2cH===CH2、

CII3C=CH2

CH3cH===CHCH3、（“3o通過醛化反應(yīng)生成的醛可能有4種：

CHCH,CHCHCHCHCHCHO

3I33'I2

CH3CH2CH2CH2CHO、Clio、(I[3

CHO

I

CH3cHe%

CH3

4.劣質(zhì)的家庭裝飾材料會(huì)釋放出多種能引發(fā)疾病的有害物質(zhì)，其中一《

種有機(jī)物分子的球棍模型如圖所示，圖中“棍”代表單鍵、雙鍵或叁

鍵，不同大小的球代表不同元素的原子，且三種元素位于不同的短周

期。下列關(guān)于該有機(jī)物的敘述不正確的是（）OC

A.該有機(jī)物的分子式為C2HC13

B.該有機(jī)物分子中所有原子在同一平面內(nèi)

C.該有機(jī)物難溶于水

D.該有機(jī)物可由乙怏和氯化氫加成得到

答案D

解析根據(jù)題中球棍模型可以推斷出該有機(jī)物的分子式為C2HC13,其結(jié)構(gòu)簡式

為CHC1===CC12,A項(xiàng)正確；該有機(jī)物分子的結(jié)構(gòu)類似于乙烯，分子中所有原子

都在同一平面內(nèi)，B項(xiàng)正確；該有機(jī)物難溶于水，C項(xiàng)正確；乙烘和氯化氫加成

得CHC1===CH2,D項(xiàng)錯(cuò)誤。

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5.下列說法正確的是（）

A.乙烯和乙怏都能使濱水退色，但乙怏反應(yīng)時(shí)要比等物質(zhì)的量的乙烯消耗漠單質(zhì)

要少

B.烯蜂能夠發(fā)生氧化反應(yīng)說明烯燃分子具有不飽和鍵

C.煥煌易發(fā)生加成反應(yīng)，難發(fā)生取代反應(yīng)

D.乙怏含碳量高于乙烯，等物質(zhì)的量的乙怏和乙烯充分燃燒時(shí)，乙煥耗氧多

答案C

解析A項(xiàng)，乙烘含有碳碳叁鍵，與B管發(fā)生1：2加成，而乙烯含有碳碳雙鍵，

與Br2僅發(fā)生1：1加成，錯(cuò)誤；B項(xiàng)，烯燃發(fā)生加成反應(yīng)或加聚反應(yīng)才能說明

烯燃分子具有不飽和鍵，B錯(cuò)誤；C項(xiàng)，烘燒易發(fā)生加成反應(yīng)，難發(fā)生取代反

應(yīng)，C正確；D項(xiàng)，等物質(zhì)的量C2H2和C2H4比較，顯然乙烯的耗氧量多，不能

單純從含碳量看耗氧量，故錯(cuò)誤。

6.下列有機(jī)物命名正確的是（）

A.2-甲基-3-乙基丁烷B.2-氯乙烷

C.2,2-二甲基I丁烯D.3-甲基-1-丁烯

答案D

解析A項(xiàng)中主鏈為4個(gè)碳，則3號(hào)位不可能存在乙基；B項(xiàng)主鏈為2個(gè)碳，故

氯應(yīng)在1號(hào)碳上；C項(xiàng)寫出后可發(fā)現(xiàn)，2號(hào)碳形成了5個(gè)鍵，故不存在該物質(zhì)。

7.有機(jī)物CH2===CHC（CH3）=CHCH3的命名正確的是（）

A.3-甲基-2,4-戊二烯B.3-甲基-1,3-戊二烯

C.1,2-二甲基3-丁二烯D.3,4-二甲基3-丁二烯

答案B

解析烯煌在命名時(shí)要選含雙鍵最長的碳鏈為主鏈，編號(hào)也從離雙鍵最近的一端

開始編號(hào)，寫名稱時(shí)還要注明官能團(tuán)的位置。

8.松油醇具有紫丁香香氣，可用于肥皂、農(nóng)藥、醫(yī)藥、塑料、油墨工業(yè)中，亦可

用作玻璃器皿上色彩的溶劑。下表中是四種不同的松油醇的結(jié)構(gòu)簡式：

費(fèi)用良心教你需用心學(xué)足

ItMd>wrthooractenatandYounwdtostudySthyairhMrt.

下列有關(guān)判斷正確的是（）

A.B-松油醇和r松油醇互為同系物

B.a-松油醇、隹松油醇、r松油醇、＞松油醇是同種物質(zhì)

c.a-松油醇、隹松油醇、r松油醇、＞松油醇均含碳碳雙鍵，是乙烯的同系物

D.a-松油醇、隹松油醇、r松油醇和6-松油醇互為同分異構(gòu)體

答案D

解析A項(xiàng)，四種松油醇的分子式均為CIOH]8。，故四者互為同分異構(gòu)體，A項(xiàng)

錯(cuò)誤，D項(xiàng)正確；B項(xiàng)，四種松油醇盡管分子式相同，但結(jié)構(gòu)不同，不是同種物

質(zhì)，B項(xiàng)錯(cuò)誤；C項(xiàng)，松油醇中含有羥基和環(huán)狀結(jié)構(gòu)，不是乙烯的同系物，C項(xiàng)

錯(cuò)誤。

C匕一。H—CH—CH—C—CH3

9.烷燃CH；CH；CH是1mol烯煌R和1mol氫氣發(fā)生加

成反應(yīng)后的產(chǎn)物，則R可能的結(jié)構(gòu)簡式有（）

A.4種B.5種

C.6種D.7種

答案C

解析由題意知，烷睡中相鄰兩個(gè)碳原子上均連有氫原子時(shí)，在加成前可能存在

雙鍵，原來雙鍵的位置可能有：

兼用良心教你需用心學(xué)足

ItMd>wrthooractenafandYounwdtostudySthyairhMrt.

”一⑦

②^H2-----cH3

CH3-^-CH^^CH^^CH—C—CH3

④⑥Cil.

CII3C1I3

其中①和②位置相同，故R可能結(jié)構(gòu)有6種。

10.下列各組有機(jī)物中，能形成順反異構(gòu)的是（）

A.1,2-二氯丙烯B.2-氯丙烯

C.L1-二氯丙烯D.1-丁烯

答案A

解析有機(jī)物必須具備以下兩個(gè)條件才能存在順反異構(gòu)：一是要含有碳碳雙鍵，

二是兩個(gè)不飽和碳原子上一定分別連有不同的原子或原子團(tuán)，若同一個(gè)不飽和雙

鍵碳原子上連有相同原子或原子團(tuán)，則不存在順反異構(gòu)。A存在順反異構(gòu)體

ClClClCH

\/\/3

CTC=C

/\/\

H和H（'1。

CII2=C—CH3

I.

1L現(xiàn)有兩種烯蜂：CH2cH2和CHo它們的混合物進(jìn)行聚合反應(yīng)，

則聚合反應(yīng)的產(chǎn)物中含有如下四種物質(zhì)中的（）

CH3

①ECIL②CH—CH—CH9—C+

2?I

CH3

③工CH,—CH,-CH,-CH—CHz玉

I

CH3

CH,

I.

④-ECH-c玉

2I

CH3

A.①③④B.③

就用良心教你需用心學(xué)

C.②③D.①②④

答案D

解析烯燃的重要性質(zhì)之一是發(fā)生加成聚合反應(yīng)。當(dāng)兩種烯燒混合后，一定會(huì)有

兩種烯燒自身的加聚反應(yīng)，同時(shí)也有兩種烯炫:共同發(fā)生加聚反應(yīng)。

12.A、B、C、D、E為五種氣態(tài)燒，其中A、B、C都能使酸性高鎰酸鉀溶液退

色，1molC能與2molBr2完全加成，生成物分子中每個(gè)碳原子上有一個(gè)濱原子,

A與C具有相同的通式。A與H2加成可得B,B與相同條件下N?的密度相同。

D是最簡單的有機(jī)物，E是D的同系物，完全燃燒相同物質(zhì)的量的B、E生成

ABCDE

名稱乙怏乙烯1,3-丁二烯甲烷乙烷

CH2=CH—CH3—

結(jié)構(gòu)簡式

HC=CHCH2=CH2CH4

CH=CH2CH3

解析由題意，1molC能與2nlolBr2加成，生成物分子中每個(gè)碳原子上有一個(gè)

溟原子，能說明C是1,3-丁二烯。B與N2的密度相同且能使酸性高鎰酸鉀溶

液退色，說明是乙烯，則A是乙烘。最簡單的有機(jī)物說明D是甲烷。則E也是

烷燒，與B碳原子數(shù)相同說明E是乙烷。

能力題組

13.環(huán)癸五烯分子結(jié)構(gòu)可表示為C

(1)環(huán)癸五烯屬于________(填字母,下同)。

a.環(huán)藤b.不飽和燒

C.飽和胃d.芳香煌

(2)環(huán)癸五烯具有的性質(zhì)有________O

a.能溶于水b.能發(fā)生氧化反應(yīng)

C.能發(fā)生加成反應(yīng)d.常溫常壓下為氣體

蕊用良心教你需用心學(xué)G

1iMCh5thooractencifandYaunwdiostudySthyairhMri.^HF

(3)環(huán)癸五烯和足量的氫氣反應(yīng)后所得生成物的分子式為。

(4)寫出環(huán)癸五烯的一種同分異構(gòu)體(含有2個(gè)六元環(huán)且不含雙鍵的化合物)的結(jié)構(gòu)

簡式為(寫一種即可)。

答案⑴ab(2)bc(3)CIOH2O

⑷CO或CO<X)

解析環(huán)癸五烯的分子式為CioHio,分子中含有5個(gè)碳碳雙鍵，一個(gè)十元環(huán)，不

含苯環(huán)，所以屬于不飽和的環(huán)烯燃；碳碳雙鍵能夠被氧氣、酸性高鎰酸鉀溶液等

物質(zhì)氧化，能夠和氫氣發(fā)生加成反應(yīng)，最多可以消耗5molH2,分子中多了10

個(gè)氫原子，所以和足量的氫氣反應(yīng)后所得生成物的分子式為C10H20;碳原子數(shù)為

1-4的燃常溫下是氣體，其余的燃是液體或固體；所有的燒密度都比水小，都

難溶于水。環(huán)癸五烯中共含有6個(gè)不飽和度，其含有2個(gè)六元環(huán)且不含雙鍵的結(jié)

構(gòu)中必定含有2個(gè)碳碳叁鍵，其可能的結(jié)構(gòu)簡式有「CO或℃或00

或00等。

14.⑴相對(duì)分子質(zhì)量為70的烯煌的分子式為,

若該烯煌與足量的H2加成后能生成含3個(gè)甲基的烷煌，則該烯煌可能的結(jié)構(gòu)簡

式為。

CH3—CH2—C'H—C：(CH3)3

II

(2)①有機(jī)物A的結(jié)構(gòu)簡式為(H：(H：

①若A是單烯煌與氫氣加成后的產(chǎn)物，則該單烯煌可能有種結(jié)構(gòu)；

②若A的一種同分異構(gòu)體只能由一種烯煌加氫得到，且該烯煌是一個(gè)非常對(duì)稱

的分子構(gòu)型，有順、反兩種結(jié)構(gòu)。

a.寫出A的該種同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡

式o

b.寫出這種烯煌的順、反異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡

式0

CH3

答案（1）C5H10CH-=C-C1I--C11

我用良心教你需用心學(xué)足

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CH3CH3

CH3—C=CH—CH3—CH—(J1=CII2

(2)①5②a.(CH3)3C—CH2—CH2—C(CH3)3

(CH)CC(CII)3

33\/3

b.c-c

/\

1111

順式結(jié)構(gòu)

(CH3)3CH

\/

c=c

/\

HC(CH3)3

反式結(jié)構(gòu)

解析⑴由Mr(Gib")=70,14/7=70,〃=5,得烯燒的分子式為CsHio;

該烯煌加成后所得的產(chǎn)物(烷燒)中含有3個(gè)甲基，表明在烯煌分子中只含有一

個(gè)支鏈。

當(dāng)主鏈為4個(gè)碳原子時(shí)，支鏈為1個(gè)一CH3,此時(shí)烯燃的碳骨架結(jié)構(gòu)為

c①②C-c

C,其雙鍵可在①、②、③三個(gè)位置，有三種可能的結(jié)構(gòu)。

(

@1⑤II

(2)①有機(jī)物A的碳骨架結(jié)構(gòu)為CCC其雙鍵可處于①、②、

③、④、⑤五個(gè)位置。

15.A(C2H2)是基本有機(jī)化工原料。由A制備聚乙烯醇縮丁醛和順式聚異戊二烯的

合成路線(部分反應(yīng)條件略去)如下所示：

1?用。。②弩④叫:

IAICH,CH,CH

甲聚乙烯醇縮「醛3

卜白馬%(：舞工5Hr#?CH=CH‘等人彳里組順式案異戊二烯

⑤鵬c嚙國⑦異度』⑧

回答下列問題：

(1)A的名稱是,B含有的官能團(tuán)

是o

栽用良心教你需用心學(xué)而

ItMd>wrthooractencifandYounwdtostudySthyairhMrt.

(2)①的反應(yīng)類型是，

⑦的反應(yīng)類型是。

(3)C和D的結(jié)構(gòu)簡式分別

為