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文檔簡介
第十六章抗癲癇藥與抗驚厥藥AntiepilepticandAnticonvulsant第16章抗癲癇藥和抗驚厥藥
癲癇屬神經(jīng)科常見疾病,發(fā)病率較高;多種原因所致大腦某些神經(jīng)細胞群異常放電,向周圍擴散,引起臨床癥狀發(fā)作。表現(xiàn):突發(fā)、短暫、反復發(fā)作(運動、感覺、意識、精神等腦功能紊亂)原發(fā)性:(病因未明)繼發(fā)性:腦瘤、腦寄生蟲、腦血管畸形、腦外傷等所致。腦部存在病灶,異常高頻放電,病灶所處部位,放電侵犯區(qū)域大小,決定臨床發(fā)作類型及癥狀輕重。如圖所示)第16章抗癲癇藥和抗驚厥藥
異常高頻放電病灶藥物作用抑制放電穩(wěn)定膜、抑制放電擴散(主要的)部分性發(fā)作
全身性發(fā)作
第16章抗癲癇藥和抗驚厥藥癲癇分類:較復雜,尚未一致
第一節(jié)抗癲癇藥
抗癲癇藥(antiepilepticdrugs)發(fā)展較慢,自1912年發(fā)現(xiàn)苯巴比妥后,直到1938年才發(fā)現(xiàn)苯妥英。兩種傳統(tǒng)藥物一直應用至今。1964年發(fā)現(xiàn)了丙戊酸鈉。近20余年,又合成了很多新的藥物,仍停留在對癥治療水平。第16章抗癲癇藥和抗驚厥藥苯妥英納(phenytoinsodium;又名大侖丁,dilantin)作用特點:1、起效慢,一次給藥后約12小時血漿達峰濃度,連續(xù)服用的治療量6~10天達穩(wěn)態(tài)血濃。2、個體差異大,吸收慢且不規(guī)則,制劑生物利用度顯著不同。有條件最好在臨床藥物監(jiān)控下給藥,劑量個體化。3、在治療量下,不產(chǎn)生中樞抑制(與巴比妥類不同),過量可致興奮,治療期間不影響病人學習工作。4、不影響智力發(fā)育。第16章抗癲癇藥和抗驚厥藥作用機理:1、膜穩(wěn)定作用(各種組織可興奮膜:如中樞、外周神經(jīng)元、心肌細胞)。阻止病灶放電向正常組織擴散(阻滯Na+通道,抑制Na+內(nèi)流)2、增強中樞GABA功能(抑制GABA再攝取,誘導
GABA受體增生等)臨床應用:1、抗癲癇大發(fā)作、精神運動性發(fā)作效好(首選),小發(fā)作無效(由于興奮小腦,可誘發(fā))2、治療外周神經(jīng)痛、三叉神經(jīng)、坐骨神經(jīng)、舌咽神經(jīng)痛(機理、膜穩(wěn)定作用)3、抗心律失常室性,特別是強心苷中毒(首選)。第16章抗癲癇藥和抗驚厥藥不良反應及注意:1、局部刺激胃腸道反應,靜注可致靜脈炎(少用)。2、齒齦增生久用常見膠原代謝障礙,引起結締組織增生所致。3、神經(jīng)系統(tǒng)反應主要小腦前庭功能障礙(眼球震顫、眩暈、共濟失調(diào)等)停藥3~6個月可消退。4、過敏反應粒細胞↓,血小板↓,再障,肝功能損害。5、妊娠禁用(致畸)藥物相互作用:本品血漿蛋白結合率高(90%),肝藥酶誘導作用,可與其他藥物產(chǎn)生相互作用(如保泰松、避孕藥、糖皮質(zhì)激素、雙香豆素等)。第16章抗癲癇藥和抗驚厥藥
卡馬西平(Carbamazepine),又名酰胺咪嗉作用特點:是一種有效的廣譜抗癲癇藥。對單純局限性發(fā)作和大發(fā)作效好(首選之一)。對鋰鹽無效的躁狂癥、抑郁癥有效,對神經(jīng)痛其療效優(yōu)于苯妥英鈉。第16章抗癲癇藥和抗驚厥藥
作用機制:與苯妥類鈉相似,治療濃度阻滯Na+、Ca++通透性,提高放電興奮閾值,也可阻止放電擴散,提高腦內(nèi)GABA濃度增強其抑制。不良反應:頭昏、眩暈、眼球震顫,共濟失調(diào),但本品治療濃度與中毒濃度較接近,甚至重疊。嚴重不良反應,有骨髓抑制、過敏反應(肝損傷)、心律失常等。有條件監(jiān)測血濃,調(diào)整劑量。第16章抗癲癇藥和抗驚厥藥
苯巴比妥和撲米酮苯巴比妥由于化構含有苯基,選擇性作用大腦皮層運動區(qū)而具有抗癲癇作用。對大發(fā)作效好,可作首選藥之一,對精神運動性發(fā)作,部分發(fā)作有效,但對小發(fā)作無效。本品中樞抑制作用較強,不作長期維持用藥。撲米酮(primidone)中間代謝產(chǎn)物有苯巴比妥、苯乙基丙二酰胺,三者都具抗癲癇活性。臨床主要用于不能耐受苯妥英鈉或苯巴比妥的大發(fā)作,對小發(fā)作無效。第16章抗癲癇藥和抗驚厥藥乙琥胺(ethosuximide)小發(fā)作首選藥,對其他癲癇無效,主要不良反應:粒細胞↓丙戊酸鈉(SodiumValproate)屬廣譜類抗癲癇藥,尤對小發(fā)作效好,但因有肝毒性,不作首選。
機制:抑制GABA代謝,增強GABA功能。不良反應:可致肝損傷,SGPT↑,注意查肝功能, 致畸。苯二氮類地西泮癲癇持久狀態(tài)首選(iv)。硝西泮(nitrazepam)
氯硝西泮(clonazepam)艸卓主要用于小發(fā)作,但引起嗜睡,不作首選第16章抗癲癇藥和抗驚厥藥抗癲癇藥物應用的一般原則
一、正確選藥正確選藥來源于正確診斷。臨床發(fā)作類型(癥狀特點、腦電圖)
大發(fā)作苯妥英鈉、卡馬西平、苯巴比妥等癲癇持續(xù)狀態(tài)地西泮首選(iv)精神運動性發(fā)作卡馬西平、苯妥英鈉等
小發(fā)作乙琥胺(首選)、丙戊酸鈉、硝西泮等。二、長期、規(guī)律用藥抗癲癇病藥物治療,目前仍是一種對癥治療,用藥時可控制癥狀,停藥后癥狀復發(fā),甚至惡化,導致癲癇持續(xù)狀態(tài)。一般說,大發(fā)作減藥過程至少需要1年,失神性發(fā)作6個月,有少數(shù)病人需終身用藥,要長期規(guī)律服藥,以保證有效藥物濃度。第16章抗癲癇藥和抗驚厥藥三、劑量個體化抗癲癇藥物的有效劑量個體差異很大,一般先由小量開始,逐漸加量,直至完全控制發(fā)作而無毒性反應為止。在急診情況下,開始可用負荷量。由于許多抗癲癇藥需要連用數(shù)日才能達穩(wěn)態(tài)血濃,故增量不宜太急。根據(jù)血藥濃度和臨床指征每隔1周調(diào)整一次劑量。四、關于停藥換藥癲癇治療過程中,不宜隨便更換藥物,如因藥物毒副作用需更換時,應采取逐漸過渡的方法,先在原藥基礎上加用新藥,而后逐漸減少原藥至完全停用,以免出現(xiàn)癲癇持續(xù)狀態(tài)。五、關于毒副作用大多數(shù)抗癲癇藥物在長期應用中,可致粒細胞減少,注意定期查血相,有少數(shù)患者可出現(xiàn)過敏反應,肝、腎損傷等,在治療過程中,要認真觀察,及時處理。第16章抗癲癇藥和抗驚厥藥第二節(jié)抗驚厥藥
驚厥是各種原因引起的中樞過度興奮的一種癥狀,表現(xiàn)全身骨骼肌不自主的強烈收縮(小兒高熱、破傷風、癲癇大發(fā)作、藥物中毒等)
常用藥物:巴比妥類、水合氯醛、地西洋(iv)
硫酸鎂(magnesiumsulfate)
特點:給藥途徑不同,作用性質(zhì)、用途不同。1.口服下瀉利膽瀉藥(驅蟲、排毒),十二指腸膽汁引流2.注射抗驚厥、降壓主要用于產(chǎn)前子癇等驚厥
機理:①M
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