執(zhí)業(yè)藥師（藥一）試題庫含答案

執(zhí)業(yè)藥師（藥一）精選試題庫含答案

1、關(guān)于藥品名的說法，正確是

藥品不能申請(qǐng)商品名

藥品通用名可以申請(qǐng)專利和行政保護(hù)

藥品通用名通常是指有活性的藥物物質(zhì)，而不是最終的藥品（V）

制劑一般采用商品名加劑型名

解析：藥品通用名通常是指有活性的藥物物質(zhì)，而不是最終的藥品。藥

品可以申請(qǐng)商品名。藥品通用名不受專利和行政保護(hù)，是所有文獻(xiàn)、資

料、教材以及藥品說明書中標(biāo)明有效成分的名稱；制劑名=藥物通用名

+劑型名；藥品通用名是藥典中使用的名稱。

2、影響藥物制劑穩(wěn)定性的處方因素不包括

pH值

廣義酸堿催化

光線（V）

溶劑

解析：光線屬于影響藥物制劑穩(wěn)定性的外界因素。

3、制劑中藥物的化學(xué)降解途徑不包括

水解

氧化

異構(gòu)化

結(jié)晶（，）結(jié)晶屬于物理不穩(wěn)定性。

4、考查藥物穩(wěn)定性的影響因素試驗(yàn)包括

高溫試驗(yàn)、高濕試驗(yàn)、強(qiáng)光照射試驗(yàn)（V）

高溫試驗(yàn)、高壓試驗(yàn)、高濕度試驗(yàn)

高濕試驗(yàn)、高酸度試驗(yàn)、弓雖光照射試驗(yàn)

高濕試驗(yàn)、高堿度試驗(yàn)、弓雖光照射試驗(yàn)

解析：影響因素試驗(yàn)是在高溫、高濕、弓雖光的劇烈條件下考察影響藥物

穩(wěn)定性的因素及可能的降解途徑與降解產(chǎn)物，包括高溫試驗(yàn)、高濕試驗(yàn)

和強(qiáng)光照射試驗(yàn)。

5、下列劑型中，既可內(nèi)服又能外用的是

腸溶片劑

顆粒劑

膠囊劑

混懸劑（V）

解析：混懸劑包括混懸型洗劑和口服混懸劑。

6、對(duì)于易水解的藥物制劑生產(chǎn)中原料的水分一般控制在

0.5%以下

1.0%以下（V）

2.0%以下

3.0%以下

解析：原料藥物的水分含量必須特別注意，一般水分在1%左右比較穩(wěn)

定，水分含量越高分解越快。

7、藥用輔料的作用不包括

提高藥物穩(wěn)定性

賦予藥物形態(tài)

提高藥物療效

改變藥物作用性質(zhì)（V）

解析：藥用輔料的作用：①賦形；②使制備過程順利進(jìn)行；③提高藥物

穩(wěn)定性；④提高藥物療效；⑤降低藥物不良反應(yīng)；⑥調(diào)節(jié)藥物作用，但

不能改變藥物作用性質(zhì)；⑦提高病人用藥的II反應(yīng)性。

8、關(guān)于藥物氧化降解反應(yīng)表述正確的是

維生素C的氧化降解反應(yīng)與pH無關(guān)

酚類藥物較易氧化（V）

藥物的氧化反應(yīng)與光線無關(guān)

金屬離子不可催化氧化反應(yīng)

解析：藥物的氧化過程與化學(xué)結(jié)構(gòu)有關(guān)，如酚類，這類藥物分子中具有

酚羥基，如腎上腺素、左旋多巴、嗎啡、水楊酸鈉等，較易氧化。

9、一般藥物的有效期是

藥物的含量降解為原含量的10%所需要的時(shí)間

藥物的含量降解為原含量的70%所需要的時(shí)間

藥物的含量降解為原含量的80%所需要的時(shí)間

藥物的含量降解為原含量的90%所需要的時(shí)間（V）

解析：對(duì)于藥物降解，通常用降解10%所需的時(shí)間（稱為十分之一衰

期，記作6.9）定義為有效期。即藥物的含量降解為原含量的90%所需

要的時(shí)間。

10、以下藥物中易水解的是

酚類

酰胺類（V）

烯醇類

六碳糖

解析:水解是藥物降解的主要途徑，屬于這類降解的藥物主要有酯類（包

括內(nèi)酯）、酰胺類（包括內(nèi)酰胺）等。

11、若測(cè)得某一級(jí)降解的藥物在25℃時(shí)，k為0.02108/h,則其有效

期為

50h

20h

5h（V）

2h

12、常用的水溶性抗氧劑是

叔丁基對(duì)羥基茴香酸

2,6-二叔丁基對(duì)甲酚

維生素E

焦亞硫酸鈉（V）

13、有關(guān)藥物劑型中無菌制劑的分類方法是

按給藥途徑分類

按分散系統(tǒng)分類

按制法分類（V）

按形態(tài)分類

14、鹽酸普魯卡因降解的主要途徑是

水解（V）

氧化

光學(xué)異構(gòu)化

脫竣

15、有關(guān)藥品包裝材料的敘述，錯(cuò)誤的是

藥品的包裝材料可分別按使用方式、材料組成及形狀進(jìn)行分類

I類藥包材指直接接觸藥品且直接使用的藥品包裝用材料、容器

口類藥包栩旨直接接觸藥品，但便于清洗，在實(shí)際使用過程中，經(jīng)清洗

后需要并可以消毒滅菌的藥品包裝用材料、容器

輸液瓶鋁蓋、鋁塑組合蓋屬于口類藥包材（V）

16、關(guān)于藥物制劑穩(wěn)定性的說法，錯(cuò)誤是

運(yùn)用化學(xué)動(dòng)力學(xué)原理可以研究制劑中藥物的降解速度

藥物制劑穩(wěn)定性影響因素試驗(yàn)包括高溫試驗(yàn)、高濕試驗(yàn)和強(qiáng)光照射試驗(yàn)

藥物制劑穩(wěn)定性只研究藥物制劑的物理穩(wěn)定性（V）

加速試驗(yàn)實(shí)驗(yàn)條件：溫度40（±2C、相對(duì)濕度75%±5%的條件下放置

6個(gè)月

17、下列藥物易氧化的是

硫酸阿托品

氫漠酸后馬托品

氯霉素

左旋多巴（V）

18、通過化學(xué)方法得到的小分子化合物為

化學(xué)藥（V）

天然藥物

生物制品

中成藥

19、下列劑型中，既可以通過口腔給藥，也可以通過鼻腔、皮膚或肺部

給藥的是

軟膏劑

含片

舌下含片

噴霧劑（V）

20、屬于化學(xué)不穩(wěn)定性的是

藥物光解、異構(gòu)化（V）

藥物顆粒結(jié)塊、結(jié)晶生長(zhǎng)

乳劑的分層、破裂

膠體制劑的老化

21、藥品生產(chǎn)日期方2016年10月20日，有效期兩年，則有效期標(biāo)

注為有效期至

有效期至2018年10月19日(，)

有效期至2018年10月20日

有效期至2018年10月21日

有效期至2018年09月19日

22、阿昔洛韋的母核結(jié)構(gòu)是

孕苗烷

吩口塞嗪環(huán)

二氫叱咤環(huán)

鳥瞟嶺環(huán)(7)

23、醋酸氫化可的松的母核結(jié)構(gòu)是

孕苗烷(V)

吩睡嗪環(huán)

二氫口比嚏環(huán)

鳥噂嶺環(huán)

24、將原料藥物按照某種劑型制成一定規(guī)格并具有一定質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)的具體

品種稱為

藥物劑型

藥物制劑（V）

藥劑學(xué)

調(diào)劑學(xué)

25、適合于疾病的診斷、治療或預(yù)防的需要而制備的不同給藥形式稱為

藥物劑型（V）

藥物制劑

藥劑學(xué)

調(diào)劑學(xué)

26、說明溶劑的介電常數(shù)對(duì)離子與帶電荷藥物間反應(yīng)的影響的方程式為

K=Ae-E/RT

lgk=lgk-k.z.z/3(V)

lgk=lgkH+-pH

lgk=lgk0+1.02ZAZB

27、說明溶液的離子強(qiáng)度對(duì)降解速度影響的方程式為

K=Ae-E/RT

lgk=lgk-k.z.z/3

lgk=lgkH+-pH

lgk=lgk0+1.02ZAZB(V)

28、維生素A轉(zhuǎn)化為2,6位順式異構(gòu)體，屬于

水解

氧化

異構(gòu)化(V)

聚合

29、氯霉素在pH7以下生成氨基物和二氯乙酸，屬于

水解（V）

氧化

異構(gòu)化

聚合

30、腎上腺素顏色變紅，屬于

水解

氧化（V）

異構(gòu)化

聚合

31、三種現(xiàn)象均屬于藥物制劑物理穩(wěn)定性變化的是

乳劑分層、混懸劑結(jié)晶生長(zhǎng)、片劑溶出速度改變（V）

藥物水解、結(jié)晶生長(zhǎng)、顆粒結(jié)塊

藥物氧化、顆粒結(jié)塊、溶出速度改變

藥物降解、乳劑分層、片劑崩解度改變

32、所制備的藥物溶液對(duì)熱極為敏感

采用棕色玻璃瓶密封包裝

冷凍干燥（7）

制備過程中充入氮?dú)?/p>

處方中加入EDTA鈉鹽

33、為避免氧氣的存在而加速藥物的降解

采用棕色玻璃瓶密封包裝

冷凍干燥

制備過程中充入氮?dú)猓╒）

處方中加入EDTA鈉鹽

34、光照射可加速藥物的氧化

采用棕色玻璃瓶密封包裝（，）

冷凍干燥

制備過程中充入氮?dú)?/p>

處方中加入EDTA鈉鹽

35、焦亞硫酸鈉適用于

弱酸性溶液（V）

乙醇溶液

堿性溶液

強(qiáng)酸性溶液

36、亞硫酸氫鈉適用于

弱酸性溶液（V）

乙醇溶液

堿性溶液

強(qiáng)酸性溶液

37、硫代硫酸鈉適用于

弱酸性溶液

乙醇溶液

堿性溶液（7）

強(qiáng)酸性溶液

38、糖漿劑按分散體系分類屬于

真溶劑類（V）

膠體溶液類

固體分散類

氣體分散類

39、每個(gè)企業(yè)應(yīng)有的，不得冒用、頂替別人的藥品名稱是

藥品

藥品名稱

藥品化學(xué)名

藥品商品名（。）

40、對(duì)氨基水楊酸鈉轉(zhuǎn)化為間氨基酚屬于

異構(gòu)化

水解

聚合

脫竣（7）

41、氨莘西林鈉的水溶液在貯存過程中失效屬于

異構(gòu)化

水解

聚合（7）

脫竣

42、舌下片劑的給藥途徑屬于

口腔給藥（7）

眼部給藥

注射給藥

皮膚給藥

43、滴眼劑的給藥途徑屬于

口腔給藥

眼部給藥（V）

注射給藥

皮膚給藥

44、與臨床使用密切結(jié)合的分類方法是

按給藥途徑分類（V）

按分散體系分類

按制法分類

按形態(tài)分類

45、利用物理化學(xué)等理論對(duì)有關(guān)問題進(jìn)行研究的分類方法

按給藥途徑分類

按分散體系分類（V）

按制法分類

按形態(tài)分類

46、口服劑型用作瀉下藥，但5%注射液靜脈滴注，能抑制大腦中樞神

經(jīng)，具有鎮(zhèn)靜、解痙作用的藥物是

氯化鈉

硫酸鎂（V）

依沙口丫咤

舒林酸

47、1%注射液用于中期引產(chǎn)，但0.1%~0.2%溶液局部涂敷有殺菌作用

的藥物是

氯化鈉

硫酸鎂

依沙口丫咤（7）

舒林酸

48、苯巴比妥鈉注射劑中加60%丙二醇的目的是

降低藥物分解速度使注射液穩(wěn)定性提高（V）

防止藥物析出沉淀

防止藥物被氧化

降低離子強(qiáng)度使藥物穩(wěn)定

49、維生素C制成微囊的目的是

降低藥物分解速度使注射液穩(wěn)定性提高

防止藥物析出沉淀

防止藥物被氧化（V）

降低離子強(qiáng)度使藥物穩(wěn)定

50、屬于酰胺類藥物，由于空間效應(yīng)，不易水解的是

腎上腺素

維生素C

利多卡因）

氯丙嗪

51、藥物分子中含有烯醇基，極易發(fā)生氧化反應(yīng)的是

腎上腺素

維生素C（V）

利多卡因

氯丙嗪

52、鹽酸普魯卡因在酯鍵處斷開，分解成對(duì)氨基苯甲酸與二乙氨基乙醇

屬于藥物化學(xué)降解途徑中

水解（V）

氧化

異構(gòu)化

聚合

53、維生素B族、地西泮、碘昔等藥物的降解屬于藥物化學(xué)降解途徑

中的

水解（V）

氧化

異構(gòu)化

聚合

54、毛果蕓香堿在堿性pH時(shí)，生成異毛果蕓香堿屬于藥物化學(xué)降解途

徑中的

水解

氧化

異構(gòu)化（V）

聚合

55、根據(jù)在流通領(lǐng)域中的作用可將藥品包裝分為

內(nèi)包裝和外包裝（V）

商標(biāo)和說明書

保護(hù)包裝和外觀包裝

紙質(zhì)包裝和瓶裝

56、在藥品質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)中，藥品的外觀、臭（味）、溶解度等內(nèi)容歸屬的

項(xiàng)目為

性狀（V）

鑒別

檢查

含量測(cè)定

57、紫外-可見分光光度法用于藥物含量測(cè)定方法是陸出

校正因子法

歸一化法

對(duì)照品比較法（V）

標(biāo)準(zhǔn)圖譜法

58、高效液相色譜法用于定量的參數(shù)是

峰面積（v）

保留時(shí)間

保留體積

峰寬

59、《中國藥典》（二部）中，"貯藏”項(xiàng)下的冷處是指

不超過20℃

避光并不超過20℃

0℃~5℃

2℃~10℃（V）

60、與藥品質(zhì)量檢定有關(guān)的共性問題的統(tǒng)一規(guī)定收載在《中國藥典》的

通則

索引

前言

凡例1803（V）

61、國家藥品標(biāo)準(zhǔn)中原料藥的含量（%）如未規(guī)定上限時(shí)，系指不超

0.98

0.99

1

1.01(V)

62、《中國藥典》中通過氣體生成反應(yīng)來進(jìn)行鑒別的藥物是

嗎啡

尼可剎米3)

阿司匹林

苯巴比妥

63、高效液相色譜法中主要用于鑒別的參數(shù)是

保留時(shí)間(V)

半高峰寬

峰寬

峰高

64、根據(jù)《中國藥典》，測(cè)定旋光度時(shí)，除另有規(guī)定外，測(cè)定溫度和測(cè)

定管長(zhǎng)度分別為

15℃,1dm

20℃,1cm

20℃,1dm(V)

25℃,1cm

65、美國藥典的縮寫是

JP

USP(V)

CHP

EP

66、歐洲藥典的縮寫是

JP

USP

CHP

EP(V)

67、日本藥典的縮寫是

JP(V)

USP

CHP

EP

68、對(duì)藥品質(zhì)量指標(biāo)的檢測(cè)方法或原則做出統(tǒng)一規(guī)定的是

前言

索引

通則(，)

凡例

69、下列對(duì)引濕性特征描述與引濕性增重的界定錯(cuò)誤的是

有引濕性指引濕增重小于15%但不小于2%

極具引濕性指引濕增重不小于15%

略有引濕性指引濕增重小于2%但不小于0.2%

潮解指吸收少量水分形成液體（V）

70、關(guān)于雜質(zhì)的表述，錯(cuò)誤的是

藥品生產(chǎn)企業(yè)變更生產(chǎn)工藝或原輔料，并由此帶進(jìn)新的雜質(zhì)對(duì)原質(zhì)量標(biāo)

準(zhǔn)的修訂，均應(yīng)依法向有關(guān)藥品監(jiān)督管理部門申報(bào)批準(zhǔn)

特殊雜質(zhì)是指在特定藥物的生產(chǎn)和貯藏過程中引人的雜質(zhì)，多指有關(guān)物

質(zhì)

任何影響藥品純度的物質(zhì)均稱為雜質(zhì)

雜質(zhì)按特性分類可分為一般雜質(zhì)和特殊雜質(zhì)（V）

71、注射劑安全性檢查不包括

異常毒性

細(xì)菌外毒素（V）

降壓物質(zhì)

過敏反應(yīng)

72、關(guān)于藥品穩(wěn)定性試驗(yàn)的說法錯(cuò)誤的是

藥品穩(wěn)定性試驗(yàn)包括影響因素試驗(yàn)、加速試驗(yàn)與長(zhǎng)期試驗(yàn)

影響因素試驗(yàn)包括高溫試驗(yàn)、高濕試驗(yàn)與強(qiáng)光照射試驗(yàn)

低密度聚乙烯制備的輸液袋應(yīng)在溫度40（士2。匚相對(duì)濕度25%±5%

的條件進(jìn)行試驗(yàn)

長(zhǎng)期試驗(yàn)?zāi)康氖强疾熘苿┨幏降暮侠硇耘c生產(chǎn)工藝及包裝條件［案（V）

73、關(guān)于仿制藥質(zhì)量一致性評(píng)價(jià)的錯(cuò)誤表述是

包括安全性與有效性評(píng)價(jià)

安全性的評(píng)價(jià)指標(biāo)主要為藥物的雜質(zhì)譜

有效性的評(píng)價(jià)指標(biāo)是人體生物等效性，即生物利用度的一致性評(píng)價(jià)

實(shí)現(xiàn)藥物制劑人體生物利用度一致性的關(guān)鍵是藥物在人體內(nèi)的代謝過

程（V）

74、生物等效性研究方法按照研究方法評(píng)價(jià)效力，其優(yōu)先順序?yàn)?/p>

藥物動(dòng)力學(xué)研究、藥效動(dòng)力學(xué)研究、臨床研究和體外研究（V）

藥效動(dòng)力學(xué)研究、藥物動(dòng)力學(xué)研究、臨床研究和體外研究

臨床研究、體外研究、藥物動(dòng)力學(xué)研究和藥效動(dòng)力學(xué)研究

體外研究、臨床研究、藥物動(dòng)力學(xué)研究和藥效動(dòng)力學(xué)研究

75、以下不屬于免疫分析法的是

放射免疫法

熒光免疫法

酶免疫法

紅外免疫法（V）

76、將采集的全血置內(nèi)含抗凝劑的試管中，混勻后，以約1500xg離

心力離心5~1。分鐘，分取上清液得到的是

血漿（V）

血清

血小板

紅細(xì)胞

77、按雜志化學(xué)類別和特性分類可分為

有機(jī)雜質(zhì)、無機(jī)雜質(zhì)、有機(jī)揮發(fā)性雜質(zhì)（V）

一般雜質(zhì)和特殊雜質(zhì)

有機(jī)雜質(zhì)和信號(hào)雜質(zhì)

毒性雜質(zhì)和信號(hào)雜質(zhì)

78、按來源分類可分為

有機(jī)雜質(zhì)、無機(jī)雜質(zhì)、有機(jī)揮發(fā)性雜質(zhì)

一般雜質(zhì)和特殊雜質(zhì)（V）

有機(jī)雜質(zhì)和信號(hào)雜質(zhì)

毒性雜質(zhì)和信號(hào)雜質(zhì)

79、按毒性分類可分為

有機(jī)雜質(zhì)、無機(jī)雜質(zhì)、有機(jī)揮發(fā)性雜質(zhì)

一般雜質(zhì)和特殊雜質(zhì)

有機(jī)雜質(zhì)和信號(hào)雜質(zhì)

毒性雜質(zhì)和信號(hào)雜質(zhì)（V）

80、通常情況下，加速試驗(yàn)的實(shí)驗(yàn)條件為

溫度40（士2。（：、相對(duì)濕度75%±5%的條件下放置6個(gè)月（V）

溫度30℃±2℃、相對(duì)濕度35%±5%的條件下放置6個(gè)月

溫度25℃±2℃、相對(duì)濕度60%±5%的條件下進(jìn)行，時(shí)間為6個(gè)月

在溫度5℃±3℃的條件下放置12個(gè)月I

81、對(duì)溫度特別敏感的藥物制劑進(jìn)行加速試驗(yàn)的實(shí)驗(yàn)條件為

溫度40（±2。&相對(duì)濕度75%±5%的條件下放置6個(gè)月

溫度30℃±2℃、相對(duì)濕度35%±5%的條件下放置6個(gè)月

溫度25℃±2℃,相對(duì)濕度60%±5%的條件下進(jìn)行時(shí)間為6個(gè)月（V）

在溫度5℃±3℃的條件下放置12個(gè)月I

82、對(duì)溫度特別敏感的藥品進(jìn)行長(zhǎng)期試驗(yàn)的實(shí)驗(yàn)條件為

溫度40℃±2℃、相對(duì)濕度75%±5%的條件下放置6個(gè)月

溫度30℃±2℃、相對(duì)濕度35%±5%的條件下放置6個(gè)月

溫度25℃±2。相對(duì)濕度60%±5%的條件下進(jìn)行，時(shí)間為6個(gè)月

在溫度5℃±3℃的條件下放置12個(gè)月I（V）

83、鹽酸普魯卡因與生物大分子的鍵合形式不包括

范德華力

疏水性相互作用

共價(jià)鍵（V）

偶極-偶極作用

84、有機(jī)化學(xué)中最常見的非共價(jià)作用形式是

偶極-偶極相互作用

離子-偶極相互作用

氫鍵（V）

疏水性相互作用

85、藥物和生物大分子作用時(shí)，不可逆的結(jié)合形式有

范德華力

共價(jià)鍵屬（4）

電荷轉(zhuǎn)移復(fù)合物

偶極-偶極相互作用

86、離子-偶極，偶極-偶極相互作用通常見于

胺類化合物

炭基化合物（V）

芳香環(huán)

羥基化合物

87、磺胺類利尿藥和碳酸酊酶結(jié)合是通過

氫鍵（，）

疏水性相互作用

電荷轉(zhuǎn)移復(fù)合物

范德華引力

88、抗瘧藥氯嚏可以插入到瘧原蟲的DNA堿基對(duì)之間

氫鍵

疏水性相互作用

電荷轉(zhuǎn)移復(fù)合物（V）

范德華引力

89、結(jié)構(gòu)中含有3,5-二羥基竣酸的結(jié)構(gòu)片段的藥物是

吉非貝齊

氟伐他?。╒）

非諾貝特

氯貝丁酯

90、酸性藥物在體液中的解離程度可用公式lg