執(zhí)業(yè)藥師職業(yè)資格考試（藥學(xué)四合一）綜合考點(diǎn)習(xí)題及答案

執(zhí)業(yè)藥師職業(yè)資格考試（藥學(xué)四合一）

綜合考點(diǎn)習(xí)題及答案

1.（共用備選答案）

A.多潘立酮片

B.酵母片

C.乳酶生片

D.甲氧氯普胺片

E.鋁碳酸鎂咀嚼片

⑴患者，女，48歲，因進(jìn)食高蛋白食物過(guò)多致消化不良、胃脹氣到

藥店購(gòu)藥，藥師應(yīng)推薦的藥品是（）o

【答案】:C

【解析】：

對(duì)偶然性消化不良或進(jìn)食蛋白食物過(guò)多者可選乳酶生、胃蛋白酶合

劑。

⑵患者，女，60歲，因膽汁反流、腹痛來(lái)藥店購(gòu)藥，藥師應(yīng)推薦的

藥品是（）o

【答案】：E

【解析】：

抗酸劑鋁碳酸鎂通常作為對(duì)癥藥物短期服用，多在上腹痛前、腹痛時(shí)

使用；還能可逆性結(jié)合膽酸，可用于膽汁反流性損害（晚上服）。

⑶患者，男，53歲，因納差、食欲減退來(lái)藥店購(gòu)藥，藥師應(yīng)推薦的

藥品是（）o

【答案】：B

【解析】：

對(duì)食欲減退者可服用增加食欲藥，如口服維生素B1、維生素B6,一

次10mg,一日3次；或口服干酵母片，一次0.5?2g,一日3?4次。

2.二磷酸果糖注射液禁用的人群是（）。

A.局鎂血癥者

B.高鉀血癥者

C.高尿酸血癥者

D.高磷血癥者

E.高鈣血癥者

【答案】：D

【解析】：

過(guò)敏者、高磷血癥者、腎衰竭者禁用二磷酸果糖。

3.根據(jù)《處方藥與非處方藥流通管理暫行規(guī)定》，關(guān)于藥品零售企業(yè)

銷(xiāo)售處方藥、非處方藥的說(shuō)法，正確的有（）o

A.甲類非處方藥、乙類非處方藥應(yīng)當(dāng)分柜擺放

B.執(zhí)業(yè)藥師或藥師必須對(duì)醫(yī)師處方進(jìn)行審核

C.可不憑醫(yī)師處方銷(xiāo)售甲類非處方藥

D.執(zhí)業(yè)藥師對(duì)醫(yī)師處方不得更改

E.處方必須留存1年以上

【答案】：B|C|D

【解析】：

A項(xiàng)，處方藥、非處方藥應(yīng)當(dāng)分柜擺放，甲類非處方藥、乙類非處方

藥不需要分柜擺放。E項(xiàng)，零售藥店對(duì)處方必須留存2年以上備查。

4,有機(jī)藥物多數(shù)為弱酸或弱堿，在體液中只能部分解離，以解離的形

式、非解離的形式同時(shí)存在于體液中，當(dāng)pH=pKa時(shí)，分子型和離子

型藥物所占的比例分別為（）。

A.90%和10%

B.10%和90%

C.50%和50%

D.33.3%和66.7%

E.66.7%和33.3%

【答案】:C

【解析】：

當(dāng)pH=pKa時(shí)，非解離型藥物和解離型藥物各占一半。

5.抗病毒藥物分為（）。

A.核首類

B.抗生素類

C.其他抗病毒藥

D.蛋白酶抑制劑

E.非核昔類

【答案】：A|C|D|E

【解析】：

抗病毒藥物分為：核甘類、非核昔類、蛋白酶抑制劑以及其他抗病毒

藥。

6.支氣管哮喘急性發(fā)作時(shí)，宜使用的藥物是（）。

A.沙美特羅?氟替卡松粉吸入劑

B.吸入用布地奈德混懸液

C.孟魯司特鈉咀嚼片

D.沙丁胺醇?xì)忪F劑

E.噫托澳錢(qián)干粉吸入劑

【答案】：D

【解析】：

支氣管哮喘急性發(fā)作首選短效P2受體激動(dòng)劑沙丁胺醇和特布他林。

7.（共用題干）

A制藥公司是一家現(xiàn)代化企業(yè)，許多產(chǎn)品在市場(chǎng)上口碑很好，B制藥

公司為獲取更大利潤(rùn)，將自己產(chǎn)品的包裝盒裝潢設(shè)計(jì)的與A制藥公司

同類藥品非常相似，并在印制藥品說(shuō)明書(shū)和標(biāo)簽中假冒了A制藥公司

的注冊(cè)商標(biāo)，同時(shí)做了宣傳和廣告。

⑴在不正當(dāng)競(jìng)爭(zhēng)行為中，B制藥公司假冒注冊(cè)商標(biāo)的行為應(yīng)定性為

（）o

A.混淆行為

B.限制競(jìng)爭(zhēng)行為

C.詆毀商譽(yù)行為

D.侵犯商業(yè)秘密行為

【答案】：A

【解析】：

混淆行為是指經(jīng)營(yíng)者在經(jīng)營(yíng)活動(dòng)中采取不實(shí)手段對(duì)自己的商品或者

服務(wù)做虛假表示、說(shuō)明或者承諾，或者不當(dāng)利用他人的知識(shí)產(chǎn)權(quán)推銷(xiāo)

自己的商品或者服務(wù)，使消費(fèi)者產(chǎn)生誤解的行為。其行為包括：①假

冒他人的注冊(cè)商標(biāo)；②與知名商品相混淆；③擅自使用他人的企業(yè)名

稱或者姓名，引人誤認(rèn)為是他人的商品；④在商品上偽造或者冒用認(rèn)

證標(biāo)志、名優(yōu)標(biāo)志等質(zhì)量標(biāo)志，偽造產(chǎn)地，對(duì)商品質(zhì)量作引人誤解的

虛假表示。

⑵關(guān)于上述信息中所指的藥品注冊(cè)商標(biāo)的說(shuō)法，正確的是（）o

A.藥品說(shuō)明書(shū)和標(biāo)簽中可以印制注冊(cè)商標(biāo)，但禁止使用未經(jīng)注冊(cè)的商

標(biāo)

B.藥品不能申請(qǐng)注冊(cè)商標(biāo)

C.藥品說(shuō)明書(shū)中的藥品注冊(cè)商標(biāo)必須印制在通用名稱同行的邊角上

D.注冊(cè)商標(biāo)的單字面積不得大于通用名稱所用字體的二分之一

【答案】：A

【解析】：

根據(jù)《藥品說(shuō)明書(shū)和標(biāo)簽管理規(guī)定》中第二十七條規(guī)定，“藥品說(shuō)明

書(shū)和標(biāo)簽中禁止使用未經(jīng)注冊(cè)的商標(biāo)以及其他未經(jīng)國(guó)家藥品監(jiān)督管

理局批準(zhǔn)的商品名稱。藥品標(biāo)簽使用注冊(cè)商標(biāo)的，應(yīng)當(dāng)印刷在藥品標(biāo)

簽的邊角，含文字的，其字體以單字面積計(jì)不得大于通用名稱所用字

體的四分之一。”

⑶如果上述信息中的B企業(yè)的藥品廣告批準(zhǔn)文號(hào)屬于提供虛假材料

申請(qǐng)而取得，藥品廣告審查機(jī)關(guān)應(yīng)當(dāng)撤銷(xiāo)藥品廣告批準(zhǔn)文號(hào)，同時(shí)還

應(yīng)（）。

A.3年內(nèi)不受理該企業(yè)該品種的廣告審批申請(qǐng)

B.1年內(nèi)不受理該企業(yè)該品種的廣告審批申請(qǐng)

C.1年內(nèi)不受理該企業(yè)所有品種的廣告審批申請(qǐng)

D.3年內(nèi)不受理該企業(yè)所有品種的廣告審批申請(qǐng)

【答案】：A

【解析】：

根據(jù)《中華人民共和國(guó)廣告法》第六十五條規(guī)定，對(duì)提供虛假材料申

請(qǐng)藥品廣告審批，被藥品廣告審查機(jī)關(guān)在受理審查中發(fā)現(xiàn)的，1年內(nèi)

不受理該企業(yè)該品種的廣告審批申請(qǐng)。對(duì)提供虛假材料申請(qǐng)藥品廣告

審批，取得藥品廣告批準(zhǔn)文號(hào)的，藥品廣告審查機(jī)關(guān)在發(fā)現(xiàn)后應(yīng)當(dāng)撤

銷(xiāo)該藥品廣告批準(zhǔn)文號(hào)，并3年內(nèi)不受理該企業(yè)該品種的廣告審批申

請(qǐng)。

8.唯一被FDA確認(rèn)為能有效治療慢性心力衰竭的正性肌力藥是（）。

A.地高辛

B.洋地黃毒昔

C.去乙酰毛花昔

D.米力農(nóng)

E.多巴酚丁胺

【答案】：A

【解析】：

地高辛口服制劑是唯一經(jīng)過(guò)安慰劑對(duì)照臨床試驗(yàn)評(píng)估，也是唯一被美

國(guó)FDA確認(rèn)為有效治療慢性心力衰竭的正性肌力藥。

9.KDIG0推薦CKD分期的GFR分期不正確的是（）。

A.G1期，腎功能正常或增高

B.G2期，腎功能輕度下降

C.G4期，腎功能中至重度下降

D.G4期，腎功能重度下降

E.G5期，腎功能衰竭

【答案】：C

【解析】：

G4期，腎功能重度下降。

10.（共用備選答案）

A.中性粒細(xì)胞

B.嗜酸性粒細(xì)胞

C.嗜堿性粒細(xì)胞

D.淋巴細(xì)胞

E.單核細(xì)胞

⑴具有變形運(yùn)動(dòng)和吞噬功能，可吞噬抗原抗體復(fù)合物或細(xì)菌的細(xì)胞為

（）o

【答案】：B

【解析】：

嗜酸性粒細(xì)胞具有變形運(yùn)動(dòng)和吞噬功能，可吞噬抗原-抗體復(fù)合物或

細(xì)菌。嗜酸性粒細(xì)胞可釋放組胺酶，抑制嗜酸性粒細(xì)胞及肥大細(xì)胞中

生物活性物質(zhì)的合成與釋放，或?qū)⒋祟愇镔|(zhì)滅活。

⑵具有活躍的變形運(yùn)動(dòng)和強(qiáng)大的吞噬功能，并且能活化T、B細(xì)胞，

在特異性免疫中起重要作用的細(xì)胞為（）。

【答案】：E

【解析】：

單核細(xì)胞具有活躍的變形運(yùn)動(dòng)和強(qiáng)大的吞噬功能，其進(jìn)入組織后轉(zhuǎn)化

為巨噬細(xì)胞，除了能吞噬一般細(xì)菌、組織碎片、衰老的紅細(xì)胞、細(xì)胞

內(nèi)細(xì)菌（結(jié)核分枝桿菌）外，尚可吞噬抗原、傳遞免疫信息并活化T、

B淋巴細(xì)胞，在特異性免疫中起重要作用。

⑶為血液中的主要吞噬細(xì)胞，在白細(xì)胞中所占比例最高，且在急性感

染中起重要作用的細(xì)胞為（）。

【答案】：A

【解析】：

中性粒細(xì)胞為血液中的主要吞噬細(xì)胞，在白細(xì)胞中所占比例最高，在

急性感染中起重要作用，具有吞噬和殺滅病原體的作用。中性粒細(xì)胞

計(jì)數(shù)增減的臨床意義與前述“白細(xì)胞計(jì)數(shù)”的臨床意義相同。

⑷無(wú)吞噬功能，但細(xì)胞顆粒中含有許多生物活性物質(zhì)如肝素、組胺、

慢反應(yīng)物質(zhì)等的細(xì)胞為（）o

【答案】：C

【解析】：

嗜堿性粒細(xì)胞無(wú)吞噬功能，顆粒中有許多生物活性物質(zhì)，其中主要為

肝素、組胺、慢反應(yīng)物質(zhì)、血小板激活因子等。在免疫反應(yīng)中與IgG

具有較強(qiáng)的結(jié)合力，結(jié)合了IgG的嗜堿性粒細(xì)胞再次接觸相應(yīng)的過(guò)敏

原時(shí)，發(fā)生抗原?抗體反應(yīng)，細(xì)胞發(fā)生脫顆?，F(xiàn)象，繼而引起毛細(xì)血

管擴(kuò)張、通透性增加，平滑肌收縮，腺體分泌增多等變態(tài)反應(yīng)。

1L（共用備選答案）

A.新藥申請(qǐng)

B.仿制藥申請(qǐng)

C.進(jìn)口藥品申請(qǐng)

D.補(bǔ)充申請(qǐng)

E.再注冊(cè)申請(qǐng)

⑴生產(chǎn)國(guó)家藥品監(jiān)督管理部門(mén)已批準(zhǔn)上市的已有國(guó)家藥品標(biāo)準(zhǔn)的注

冊(cè)屬于（）0

【答案】：B

【解析】：

仿制藥申請(qǐng)是指生產(chǎn)國(guó)家藥品監(jiān)督管理部門(mén)已批準(zhǔn)上市的，已有國(guó)家

標(biāo)準(zhǔn)的藥品的注冊(cè)申請(qǐng)；但生物制品按照新藥申請(qǐng)的程序申報(bào)。

⑵進(jìn)口藥品批準(zhǔn)證明文件有效期滿后申請(qǐng)人擬繼續(xù)進(jìn)口的藥品屬于

（）o

【答案】：E

【解析】：

再注冊(cè)申請(qǐng)是指藥品批準(zhǔn)證明文件有效期滿后申請(qǐng)人擬繼續(xù)生產(chǎn)或

者進(jìn)口該藥品的注冊(cè)申請(qǐng)。

⑶仿制藥注冊(cè)申請(qǐng)批準(zhǔn)后，增加或者取消原批準(zhǔn)事項(xiàng)的注冊(cè)屬于（）o

【答案】：D

【解析】：

補(bǔ)充申請(qǐng)是指新藥申請(qǐng)、仿制藥申請(qǐng)或者進(jìn)口藥品申請(qǐng)經(jīng)批準(zhǔn)后，改

變、增加或者取消原批準(zhǔn)事項(xiàng)或者內(nèi)容的注冊(cè)申請(qǐng)。

⑷境外生產(chǎn)的藥品在中國(guó)境內(nèi)上市銷(xiāo)售的注冊(cè)屬于（）。

【答案】：C

【解析】：

進(jìn)口藥品申請(qǐng)是指在境外生產(chǎn)的藥品在中國(guó)境內(nèi)上市銷(xiāo)售的注冊(cè)中

請(qǐng)。進(jìn)口分包裝的藥品也應(yīng)當(dāng)執(zhí)行進(jìn)口藥品注冊(cè)標(biāo)準(zhǔn)。

12.（共用備選答案）

A.諾氟沙星

B.潑尼松

C.紫霉素

D.美洛昔康

E.頭抱曲松

⑴可導(dǎo)致肝腎毒性、幼齡動(dòng)物關(guān)節(jié)軟骨毒性的藥物是（）。

【答案】：A

【解析】：

諾氟沙星是喳諾酮類的抗菌藥物，該類藥物可引起關(guān)節(jié)痛、關(guān)節(jié)腫脹

及軟骨損害，影響骨骼發(fā)育；且具有腎毒性。

⑵長(zhǎng)期大量應(yīng)用可促進(jìn)蛋白質(zhì)分解而導(dǎo)致骨質(zhì)脫鈣的藥物是（）o

【答案】：B

【解析】：

屬于糖皮質(zhì)激素的潑尼松（醋酸強(qiáng)的松）的不良反應(yīng)之一，可影響糖、

蛋白質(zhì)、脂肪代謝，長(zhǎng)期服藥會(huì)導(dǎo)致發(fā)育遲緩、身材矮小、免疫力低

下。

13.關(guān)于藥物警戒與藥物不良反應(yīng)監(jiān)測(cè)的說(shuō)法正確的是（）。

A.藥物警戒和不良反應(yīng)監(jiān)測(cè)都包括對(duì)已上市藥品進(jìn)行安全性評(píng)價(jià)

B.藥物警戒和不良反應(yīng)監(jiān)測(cè)的對(duì)象都僅限于質(zhì)量合格的藥

C.不良反應(yīng)監(jiān)測(cè)的重點(diǎn)是藥物濫用與誤用

D.藥物警戒不包括研發(fā)階段的藥物安全性評(píng)價(jià)和動(dòng)物毒理學(xué)評(píng)價(jià)

E.藥物不良反應(yīng)監(jiān)測(cè)包括藥物上市前的安全性監(jiān)測(cè)

【答案】：A

【解析】：

藥物警戒與藥品不良反應(yīng)監(jiān)測(cè)最主要的目的都是為了提高臨床合理

用藥的水平，保障公眾用藥安全。但也存在較大區(qū)別：①藥物警戒涵

蓋了藥物從研發(fā)直到上市使用的整個(gè)過(guò)程，而藥品不良反應(yīng)監(jiān)測(cè)僅僅

是指藥品上市后的監(jiān)測(cè)；②藥品不良反應(yīng)監(jiān)測(cè)的對(duì)象是質(zhì)量合格的藥

品，而藥物警戒涉及除質(zhì)量合格藥品之外的其他藥品，如低于法定標(biāo)

準(zhǔn)的藥品、藥物與化合物、藥物及食物的相互作用等；③藥物警戒工

作包括藥品不良反應(yīng)監(jiān)測(cè)工作以及其他工作，例如用藥失誤、缺乏療

效的報(bào)告、藥品用于無(wú)充分科學(xué)依據(jù)并未經(jīng)核準(zhǔn)的適應(yīng)證、急性與慢

性中毒病例報(bào)告、藥物相關(guān)死亡率的評(píng)價(jià)、藥物濫用與誤用。

14.根據(jù)《麻醉藥品、第一類精神藥品購(gòu)用印鑒卡管理規(guī)定》，下列項(xiàng)

目變更時(shí)不必辦理《印鑒卡》變更手續(xù)的是（）。

A.醫(yī)療機(jī)構(gòu)負(fù)責(zé)人

B.醫(yī)療管理部門(mén)負(fù)責(zé)人

C.藥學(xué)部門(mén)負(fù)責(zé)人

D.具有麻醉藥品處方審核資格的藥師

E.麻醉藥品采購(gòu)人員

【答案】：D

【解析】：

根據(jù)《麻醉藥品、第一類精神藥品購(gòu)用印鑒卡管理規(guī)定》的有關(guān)規(guī)定,

當(dāng)《印鑒卡》中醫(yī)療機(jī)構(gòu)名稱、地址、醫(yī)療機(jī)構(gòu)法人代表（負(fù)責(zé)人）、

醫(yī)療管理部門(mén)負(fù)責(zé)人、藥學(xué)部門(mén)負(fù)責(zé)人、采購(gòu)人員等項(xiàng)目發(fā)生變更時(shí),

醫(yī)療機(jī)構(gòu)應(yīng)當(dāng)在變更發(fā)生之日起3日內(nèi)到市級(jí)衛(wèi)生行政部門(mén)辦理變

更手續(xù)。

15.關(guān)于使用水銀溫度計(jì)的說(shuō)法，錯(cuò)誤的是（）。

A,使用前應(yīng)檢查玻璃泡有無(wú)裂紋

B.使用前須將水銀柱甩到35℃以下

C.幼兒宜測(cè)量口腔溫度

D.精神失常者不可測(cè)量口腔溫度

E.使用后用冷水沖洗，70%乙醇浸泡后擦干

【答案】：C

【解析】：

幼兒不可測(cè)口腔溫度，而應(yīng)測(cè)肛溫。

16.既可治療高血壓，又能治療充血性心力衰竭的藥物是（）o

A.米力農(nóng)

B.多巴酚丁胺

C.卡維地洛

D.米諾地爾

E.可樂(lè)定

【答案】：C

【解析】：

卡維地洛用于治療輕度及中度高血壓或伴有腎功能不全、糖尿病的高

血壓患者、慢性充血性心力衰竭。

17.哇諾酮類藥物極易和鈣、鎂、鐵、鋅等形成螯合物使抗菌活性降

低，是由于結(jié)構(gòu)中含有（）。

A.1位N上的乙基或者氟乙基

B.3位殷基和4位城基

C.5位氨基

D.6位氟原子

E.7位含N雜環(huán)

【答案】：B

【解析】：

在喳諾酮類抗菌藥分子中的關(guān)鍵藥效團(tuán)是3位竣基和4位裝基，該藥

效團(tuán)與DNA螺旋酶和拓?fù)洚悩?gòu)酶IV結(jié)合起至關(guān)重要的作用，同時(shí)，

在體內(nèi)3位叛基可與葡萄糖醛酸結(jié)合，這是該類藥物的主要代謝途徑

之一，該藥效團(tuán)極易和鈣、鎂、鐵、鋅等金屬離子螯合，不僅降低了

藥物的抗菌活性，也是造成因體內(nèi)的金屬離子流失，引起婦女、老人

和兒童缺鈣、貧血、缺鋅等副作用的主要原因。

18.患者，女，48歲，患有胃食管反流病，服用蘭索拉哇治療，近期

診斷為高血壓，血壓160由OmmHg,為了避免加重食管反流癥狀，應(yīng)

避免使用的降壓藥是（）o

A.口引達(dá)帕胺

B.哌哇嗪

C.卡托普利

D.氯沙坦

E.硝苯地平

【答案】：E

【解析】：

可能加重食管反流癥狀的藥物包括：鈣通道阻滯劑（如硝苯地平）、

a受體激動(dòng)劑、B受體激動(dòng)劑、茶堿類、硝酸鹽、鎮(zhèn)靜劑、雌激素。

因此該患者應(yīng)避免服用硝苯地平。

19.下列描述屬于應(yīng)用微生態(tài)治療腹瀉目的的是（）。

A.抑制病菌生長(zhǎng)

B.維持正常菌群

C.促進(jìn)營(yíng)養(yǎng)成分的吸收

D.減少腸道內(nèi)毒素的生成

E.促進(jìn)胃酸分泌

【答案】：A|B|C|D

【解析】：

腸道菌群失調(diào)性腹瀉可補(bǔ)充微生態(tài)制劑。許多有益的細(xì)菌（益生菌）

可制約致病菌的生長(zhǎng)繁殖，減少腸道內(nèi)毒素的生成，維持腸道正常菌

群的平衡，同時(shí)也促進(jìn)人體對(duì)營(yíng)養(yǎng)物質(zhì)的吸收。

20.（共用備選答案）

A.煥雌醇

B.他莫昔芬

C.阿那曲嚶

D.丙酸睪酮

E.氟他胺

⑴屬于雌激素受體阻斷劑的抗腫瘤藥是（）o

【答案】：B

⑵屬于抗雄激素類的抗腫瘤藥是（）。

【答案】：E

⑶屬于芳香化酶抑制劑的抗腫瘤藥是（）。

【答案】：C

【解析】：

A項(xiàng)，煥雌醇為雌激素類抗腫瘤藥。B項(xiàng)，他莫昔芬是雌激素受體阻

斷劑類抗腫瘤藥的代表藥。C項(xiàng)，阿那曲II坐是芳香化酶抑制劑的代表

藥。D項(xiàng)，丙酸睪酮為雄激素類抗腫瘤藥。E項(xiàng)，氟他胺為抗雄激素

類抗腫瘤藥。

21.破壞瘧原蟲(chóng)的生物膜及蛋白皮，最終導(dǎo)致蟲(chóng)體死亡的抗瘧藥是

（）o

A.氯喳

B.伯氯喳

C.乙胺啕咤

D.奎寧

E.青蒿素

【答案】：E

【解析】：

青蒿素通過(guò)產(chǎn)生自由基，破壞瘧原蟲(chóng)的生物膜及蛋白皮，最終導(dǎo)致蟲(chóng)

體死亡。但瘧原蟲(chóng)易對(duì)青蒿素產(chǎn)生耐藥性，與乙胺喀咤、磺胺多辛聯(lián)

合應(yīng)用可延緩耐藥性的產(chǎn)生。

22.（共用備選答案）

A.硝酸甘油

B.普蔡洛爾

C.雙喀達(dá)莫

D,硝苯地平

E.曲美他嗪

⑴擴(kuò)張冠狀血管作用強(qiáng)，可解除冠脈痙攣，對(duì)變異型心絞痛效果好的

藥物是（）。

【答案】：D

【解析】：

硝苯地平為二氫毗咤類鈣通道阻滯藥，該類藥物舒張冠脈的作用強(qiáng)，

是變異型心絞痛的首選藥物。

⑵通過(guò)阻斷B受體，降低心肌耗氧量，改善心肌供血的抗心絞痛藥物

是（）。

【答案】：B

【解析】：

常用的B受體阻斷藥有普蔡洛爾、美托洛爾、阿替洛爾、卡維地洛、

納多洛爾、口引噪洛爾和酷丁洛爾等。

23.關(guān)于液體制劑的溶劑敘述不正確的是（）。

A.10%以上的乙醇有防腐作用

B.丙二醇屬于半極性溶劑

C.醋酸乙酯屬于非極性溶劑

D.溶劑不與藥物或附加劑發(fā)生化學(xué)反應(yīng)

E.二甲亞碉屬于極性溶劑

【答案】：A

【解析】：

理想的溶劑應(yīng)符合以下要求：①毒性小、無(wú)刺激性、無(wú)不適的臭味；

②化學(xué)性質(zhì)穩(wěn)定，不與藥物或附加劑發(fā)生化學(xué)反應(yīng)、不影響藥物的含

量測(cè)定；③對(duì)藥物具有較好的溶解性和分散性。液體制劑的常用溶劑

按極性大小分為：極性溶劑（如水、甘油、二甲基亞颯等）半極性溶

劑（如乙醇、丙二醇、聚乙二醇等）非極性溶劑（脂肪油、液狀石蠟、

油酸乙酯、乙酸乙酯等）。

24,下列關(guān)于藥品采購(gòu)的說(shuō)法，不正確的是（）o

A.藥品批發(fā)企業(yè)可以從城鄉(xiāng)集貿(mào)市場(chǎng)購(gòu)進(jìn)沒(méi)有實(shí)施批準(zhǔn)文號(hào)管理的

中藥飲片

B.藥品零售企業(yè)可以從具有藥品生產(chǎn)資質(zhì)的企業(yè)購(gòu)進(jìn)藥品

C.采購(gòu)首營(yíng)品種應(yīng)當(dāng)審核藥品的合法性

D.藥品生產(chǎn)企業(yè)可以從另一家具有藥品生產(chǎn)資質(zhì)的企業(yè)購(gòu)進(jìn)原料藥

【答案】：A

【解析】：

A項(xiàng)，城鄉(xiāng)集市貿(mào)易市場(chǎng)不得出售中藥材以外的藥品，但持有《藥品

經(jīng)營(yíng)許可證》的藥品零售企業(yè)在規(guī)定的范圍內(nèi)可以在城鄉(xiāng)集市貿(mào)易市

場(chǎng)設(shè)點(diǎn)出售中藥材以外的藥品。

25.由于競(jìng)爭(zhēng)性占據(jù)酸性轉(zhuǎn)運(yùn)系統(tǒng)，阻礙青霉素腎小管分泌，進(jìn)而延

長(zhǎng)青霉素作用的藥物是（）o

A.阿米卡星

B.克拉維酸

C.頭抱哌酮

D.丙磺舒

E.丙戊酸鈉

【答案】：D

【解析】：

青霉素的鈉鹽或鉀鹽經(jīng)注射給藥后，能夠被快速吸收的同時(shí)也很快以

游離形式經(jīng)腎臟排出，在血清的半衰期只有30min,為了延長(zhǎng)青霉素

在體內(nèi)的作用時(shí)間，可將青霉素和丙磺舒合用，丙磺舒可以競(jìng)爭(zhēng)性抑

制青霉素在腎小管的分泌，提高青霉素的血藥濃度，延長(zhǎng)其在血清的

半衰期。

26.長(zhǎng)期大量應(yīng)用頭抱菌素類抗菌藥物的患者，須注意適當(dāng)補(bǔ)充()。

A.維生素A和維生素D

B.維生素B和維生素K

C.維生素C和煙酸

D.維生素E和葉酸

E.維生素B12和葉酸

【答案】：B

【解析】：

頭抱菌素類在結(jié)構(gòu)中含有一個(gè)甲硫四哇基團(tuán)，可致腸道菌群改變，造

成維生素B和K合成受阻，維生素K缺乏，長(zhǎng)期大量應(yīng)用時(shí)(10日

以上)宜適當(dāng)補(bǔ)充維生素K、Bo

27.(共用備選答案)

A.(3.5?5.0)X1012/L

B.(4.0-5.5)X1012/L

C.(4.2-5.2)X1012/L

D.(5.2?7.0)X1012/L

E.(6.0?7.0)XlOlyL

紅細(xì)胞計(jì)數(shù)的正常參考范圍

⑴成年男性為（）o

【答案】：B

【解析】：

紅細(xì)胞計(jì)數(shù)的正常參考范圍：成年男性為（4.0?5.5）XIOI2/L0

⑵成年女性為（）o

【答案】：A

【解析】：

紅細(xì)胞計(jì)數(shù)的正常參考范圍：成年女性為（3.5?5.0）XlOlyLo

⑶新生兒為（）。

【答案】：E

【解析】：

紅細(xì)胞計(jì)數(shù)的正常參考范圍：新生兒為（6.0?7.0）X1012/U

28.（共用備選答案）

A.硫酸鋅

B.磺胺醋酰鈉

C.醐丁安

D.可的松

E.酮康噗

⑴在治療沙眼的非處方藥中，具有阻止細(xì)菌合成葉酸作用的藥品是

（）。

【答案】：B

【解析】：

磺胺醋酰鈉滴眼液在結(jié)構(gòu)上為一種類似對(duì)氨基苯甲酸(PABA)的物質(zhì)

并與其競(jìng)爭(zhēng)，抑制二氫葉酸合成酶，阻止細(xì)菌合成葉酸，使細(xì)菌缺乏

葉酸的合成而死亡。

⑵在治療沙眼的非處方藥中，具有沉淀蛋白質(zhì)和收斂作用的藥品是

()。

【答案】：A

【解析】：

硫酸鋅滴眼液在低濃度時(shí)有收斂作用，鋅離子能沉淀蛋白，可與眼球

表面和壞死組織及分泌物中的蛋白質(zhì)形成極薄的蛋白膜，起到保護(hù)作

用，高濃度則有殺菌和凝固作用，有利于創(chuàng)面及潰瘍的愈合。

⑶在治療沙眼的非處方藥中，具有較強(qiáng)抑制沙眼衣原體作用的藥品是

()。

【答案】：C

【解析】：

醐丁安滴眼液為抗菌藥，對(duì)沙眼衣原體有強(qiáng)大的抑制作用，在沙眼包

涵體尚未形成時(shí)，能阻止沙眼衣原體的繁殖和包涵體的形成，尤其對(duì)

輕度沙眼療效最好。

29.下列哪一個(gè)不是藥品？()

A.中藥材

B.疫苗

C.獸藥

D.用于血源篩查的體外診斷試劑

【答案】：C

【解析】：

藥品特指人用藥品，不包括獸藥和農(nóng)藥。

30.碘量法測(cè)定維C含量用的指示劑是（）。

A.偶氮紫

B.酚酸

C.甲基橙

D.淀粉

E.結(jié)晶紫

【答案】：D

【解析】：

碘量法是氧化還原滴定法中應(yīng)用比較廣泛的一種方法。碘可作為氧化

劑而被中強(qiáng)的還原劑所還原，常用指示劑是淀粉。

31.《中國(guó)藥典》（2015年版）的標(biāo)準(zhǔn)體系構(gòu)成包括（）o

A.附錄

B.索引

C.通則

D.凡例

E.正文

【答案】：C|D|E

【解析】：

《中國(guó)藥典》標(biāo)準(zhǔn)體系構(gòu)成包括：凡例、通則及各部的標(biāo)準(zhǔn)正文三部

分。

.醫(yī)療機(jī)構(gòu)的藥品購(gòu)進(jìn)記錄應(yīng)當(dāng)（

32）o

A,保存3年或以上

B.保存2年及以上

C.保存至超過(guò)藥品有效期1年，但不少于3年

D.保存至超過(guò)藥品有效期1年，但不少于5年

【答案】：C

【解析】：

醫(yī)療機(jī)構(gòu)必須建立并執(zhí)行進(jìn)貨檢查驗(yàn)收制度，并建有真實(shí)完整的藥品

購(gòu)進(jìn)記錄。藥品購(gòu)進(jìn)記錄必須注明藥品的通用名稱、生產(chǎn)廠商（中藥

材標(biāo)明產(chǎn)地）、劑型、規(guī)格、批號(hào)、生產(chǎn)日期、有效期、批準(zhǔn)文號(hào)、

供貨單位、數(shù)量、價(jià)格、購(gòu)進(jìn)日期。醫(yī)療機(jī)構(gòu)的藥品購(gòu)進(jìn)記錄必須保

存至超過(guò)藥品有效期1年，但不得少于3年。故選C。

33.（共用備選答案）

A.巴西棕稠蠟

B.尿素

C.甘油明膠

D.叔丁基羥基茴香酸

E.羥苯乙酯

⑴可作為栓劑水溶性基質(zhì)的是（）

0

【答案】：C

【解析】：

栓劑常用的水溶性基質(zhì)有：甘油明膠、聚乙二醇類、非離子型表面活

性劑類。

⑵可作為栓劑抗氧劑的是（）。

【答案】：D

【解析】：

當(dāng)栓劑中的主藥易被氧化時(shí)，應(yīng)采用抗氧劑，如叔丁基羥基茴香酸

（BHA）、叔丁基對(duì)甲酚（BHT）、沒(méi)食子酸酯類等。

⑶可作為栓劑硬化劑的是（）o

【答案】：A

【解析】：

若制得的栓劑在貯存或使用時(shí)過(guò)軟，可以加入硬化劑，如白蠟、鯨蠟

醇、硬脂酸、巴西棕桐蠟等進(jìn)行調(diào)節(jié)，但其效果十分有限。

34.分子結(jié)構(gòu)中17B.竣酸酯基水解成較酸后，藥物活性喪失，也避免

了產(chǎn)生皮質(zhì)激素全身作用的平喘藥是（）。

A.氨茶堿

B.曲尼司特

C.孟魯司特

D.醋酸氟輕松

E.丙酸氟替卡松

【答案】：E

【解析】：

丙酸氟替卡松：①結(jié)構(gòu)特點(diǎn)是含3個(gè)F的17B-竣酸的衍生物；②由

于B-竣酸酯具有活性，而B(niǎo)-痰酸不具活性，故經(jīng)水解失活，避免皮

質(zhì)激素的全身作用；③吸入給藥，如果口服給藥，有首過(guò)效應(yīng)，水解

代謝成無(wú)活性的17B?竣酸；④上述性質(zhì)，使其具有氣道局部較高的

抗炎活性和較少的全身副作用；⑤口腔或鼻的吸入劑用于哮喘，軟膏

或乳膏用于皮膚外用。

35.（共用備選答案）

A.國(guó)家藥品監(jiān)督管理部門(mén)

B.中國(guó)食品藥品檢定研究院

C.省級(jí)藥品監(jiān)督管理部門(mén)

D.省級(jí)藥品檢驗(yàn)機(jī)構(gòu)

⑴負(fù)責(zé)基本藥物監(jiān)督抽驗(yàn)工作的是（）。

【答案】:C

【解析】：

各省級(jí)藥品監(jiān)督管理部門(mén)負(fù)責(zé)基本藥物的監(jiān)督性抽驗(yàn)工作，每年組織

常規(guī)檢查22次，至少對(duì)轄區(qū)內(nèi)基本藥物生產(chǎn)企業(yè)生產(chǎn)的基本藥物進(jìn)

行一次抽驗(yàn)。

⑵負(fù)責(zé)基本藥物評(píng)價(jià)抽驗(yàn)工作的是（）o

【答案】：A

【解析】：

國(guó)家藥品監(jiān)督管理部門(mén)負(fù)責(zé)基本藥物的評(píng)價(jià)性抽驗(yàn)，加大年度藥品抽

驗(yàn)計(jì)劃中基本藥物的抽驗(yàn)比例，組織開(kāi)展基本藥物品種的再評(píng)價(jià)工

作，并將再評(píng)價(jià)結(jié)果及時(shí)通報(bào)國(guó)家衛(wèi)生健康委員會(huì)。

36.下列必須從重處罰的行為有（）。

A.生產(chǎn)、銷(xiāo)售以孕產(chǎn)婦、嬰幼兒及兒童為主要使用電象的假、劣藥的

B.生產(chǎn)、銷(xiāo)售的生物制品、血液制品屬于劣藥的

C.生產(chǎn)、銷(xiāo)售假、劣藥造成人員傷害后果的

D.生產(chǎn)、銷(xiāo)售假、劣藥，經(jīng)處理后重犯的

【答案】：A|B|C|D

【解析】：

根據(jù)《藥品管理法》第137條的規(guī)定，生產(chǎn)、銷(xiāo)售假藥、劣藥，有下

列行為之一的，從重處罰：①以麻醉藥品、精神藥品、醫(yī)療用毒性藥

品、放射性藥品、藥品類易制毒化學(xué)品冒充其他藥品，或者以其他藥

品冒充上述藥品；②生產(chǎn)、銷(xiāo)售以孕產(chǎn)婦、兒童為主要使用對(duì)象的假

藥；③生產(chǎn)、銷(xiāo)售的生物制品屬于假藥、劣藥；④生產(chǎn)、銷(xiāo)售假藥、

劣藥，造成人身傷害后果；⑤生產(chǎn)、銷(xiāo)售假藥，經(jīng)處理后再犯；⑥拒

絕、逃避監(jiān)督檢查，偽造、銷(xiāo)毀、隱匿有關(guān)證據(jù)材料，或者擅自動(dòng)用

查封、扣押物品。

.臨床上選用的抗乙型病毒性肝炎藥物有

37（）o

A.拉米夫定

B.a.干擾素

C.阿德福韋酯

D.阿昔洛韋

E.恩替卡韋

【答案】：A|B|C|E

【解析】：

乙型病毒性肝炎抗病毒治療藥物有a-干擾素和核苜酸類似物兩大

類。目前抗乙肝病毒的核昔酸類似物有拉米夫定、阿德福韋酯、恩替

卡韋、替比夫定和替諾福韋。

38.（共用備選答案）

A.阿奇霉素

B.萬(wàn)古霉素

C.克林霉素

D.替考拉寧

E.利奈睫胺

⑴可導(dǎo)致患者出現(xiàn)嚴(yán)重偽膜性腸炎的藥物是（）。

【答案】:C

【解析】：

克林霉素可導(dǎo)致患者出現(xiàn)的嚴(yán)重偽膜性腸炎。

⑵大劑量可引起聽(tīng)力損害和腎功能損害的藥物是（）。

【答案】：B

【解析】：

萬(wàn)古霉素大劑量使用時(shí)，可引起聽(tīng)力損害和腎功能損害。

39.不得委托生產(chǎn)的藥品有（）。

A.疫苗制品

B.放射性藥品

C.特殊管理藥品

D.血液制品

【答案】：A|D

【解析】：

血液制品、麻醉藥品、精神藥品、醫(yī)療用毒性藥品、藥品類易制毒化

學(xué)品不得委托生產(chǎn)

40.依照《處方藥與非處方藥流通管理暫行規(guī)定》，藥品生產(chǎn)、批發(fā)企

業(yè)向藥品零售企業(yè)和醫(yī)療機(jī)構(gòu)銷(xiāo)售處方藥和非處方藥，必須遵循的原

則和規(guī)定是（）o

A.分類管理、分類銷(xiāo)售

B.分級(jí)管理、分類銷(xiāo)售

C.分類管理、分級(jí)銷(xiāo)售

D.分別管理、分類銷(xiāo)售

【答案】：A

【解析】：

《處方藥與非處方藥流通管理暫行規(guī)定》第六條規(guī)定：藥品生產(chǎn)、批

發(fā)企業(yè)必須按照分類管理、分類銷(xiāo)售的原則和規(guī)定向相應(yīng)的具有合法

經(jīng)營(yíng)資格的藥品零售企業(yè)和醫(yī)療機(jī)構(gòu)銷(xiāo)售處方藥和非處方藥，并按有

關(guān)藥品監(jiān)督管理規(guī)定保存銷(xiāo)售記錄備查。

41.（共用備選答案）

A.《藥品生產(chǎn)許可證》

B.《藥品經(jīng)營(yíng)許可證》

C.《醫(yī)療機(jī)構(gòu)制劑許可證》

D.《醫(yī)療機(jī)構(gòu)執(zhí)業(yè)許可證》

⑴藥品經(jīng)營(yíng)企業(yè)經(jīng)營(yíng)假藥，情節(jié)嚴(yán)重的，應(yīng)吊銷(xiāo)其（）。

【答案】：B

⑵醫(yī)療機(jī)構(gòu)生產(chǎn)假藥，情節(jié)嚴(yán)重的，應(yīng)吊銷(xiāo)其（）。

【答案】：C

⑶藥品生產(chǎn)企業(yè)生產(chǎn)假藥，情節(jié)嚴(yán)重的，應(yīng)吊銷(xiāo)其（）。

【答案】：A

【解析】：

根據(jù)《藥品管理法》第116條的規(guī)定，生產(chǎn)、銷(xiāo)售假藥的，沒(méi)收違法

生產(chǎn)、銷(xiāo)售的藥品和違法所得，責(zé)令停產(chǎn)停業(yè)整頓，吊銷(xiāo)藥品批準(zhǔn)證

明文件，并處違法生產(chǎn)、銷(xiāo)售的藥品貨值金額十五倍以上三十倍以下

的罰款；貨值金額不足十萬(wàn)元的，按十萬(wàn)元計(jì)算；情節(jié)嚴(yán)重的，吊銷(xiāo)

藥品生產(chǎn)許可證、藥品經(jīng)營(yíng)許可證或者醫(yī)療機(jī)構(gòu)制劑許可證，十年內(nèi)

不受理其相應(yīng)申請(qǐng)；藥品上市許可持有人為境外企業(yè)的，十年內(nèi)禁止

其藥品進(jìn)口。

42.（共用備選答案）

A.利血平

B.洛沙坦

C.硝苯地平

D.依那普利

E.特拉哇嗪

⑴對(duì)患高血壓且從事駕車(chē)、高空作業(yè)者不宜選用（）。

【答案】：B

【解析】：

ARB（血管緊張素H受體阻斷劑）服后可出現(xiàn)頭暈、步履蹣跚，影響

駕車(chē)司機(jī)、機(jī)械操作師、高空作業(yè)者的注意力，應(yīng)注意服藥與工作的

間隔時(shí)間。另在術(shù)前24h最好停藥。洛沙坦屬于血管緊張素n受體阻

斷劑。

⑵對(duì)妊娠高血壓者宜選用（）。

【答案】：c

【解析】：

妊娠期常用的降壓藥物有硫酸鎂、甲基多巴、拉貝洛爾、美托洛爾、

氫氯嘎嗪及硝苯地平；硫酸鎂是治療先兆子癇的首選藥物。

43.阿昔洛韋片治療帶狀皰疹的用法用量是（）。

A.一次200mg,一日3次

B.一次400mg,一日3次

C.一次800mg,一日2次

D.一次800mg,一日3次

E.一次800mg,一日5次

【答案】：E

【解析】：

阿昔洛韋片治療帶狀皰疹時(shí)，一次800mg,一日5次，7?10日為1

療程。

44.企業(yè)儲(chǔ)存藥品的庫(kù)房相對(duì)濕度的控制范圍是（）o

A.35%?75%

B.45%?85%

C.35%?70%

D.45%?75%

【答案】：A

【解析】：

企業(yè)應(yīng)當(dāng)根據(jù)藥品的質(zhì)量特性對(duì)藥品進(jìn)行合理儲(chǔ)存，其中企業(yè)儲(chǔ)存藥

品的庫(kù)房相對(duì)濕度的控制范圍是35%?75%。

.陣發(fā)性室上性心動(dòng)過(guò)速首選（

45）o

A.苯妥英鈉

B.維拉帕米

C.利多卡因

D.普羅帕酮

E.卡托普利

【答案】：B

【解析】：

維拉帕米對(duì)室上性和房室結(jié)折返引起的心律失常效果好，對(duì)急性心肌

梗死、心肌缺血及洋地黃毒昔中毒引起的室性期前收縮有效，為陣發(fā)

性室上性心動(dòng)過(guò)速的首選藥。

46.根據(jù)《藥品經(jīng)營(yíng)質(zhì)量管理》關(guān)于藥品零售企業(yè)各類人員配備和資

格要求的說(shuō)法，正確的有（）。

A.中藥飲片調(diào)劑人員應(yīng)是中藥學(xué)中專以上學(xué)歷或者具備中藥調(diào)劑員

資格

B.質(zhì)量管理部門(mén)負(fù)責(zé)人應(yīng)具有大學(xué)本科以上學(xué)歷和3年以上藥品經(jīng)

營(yíng)質(zhì)量管理工作經(jīng)歷，中藥采購(gòu)人員應(yīng)是中藥學(xué)中專以上學(xué)歷

C.中藥采購(gòu)人員應(yīng)是中藥學(xué)中專以上學(xué)歷或者具有中藥學(xué)專業(yè)初級(jí)

以上專業(yè)技術(shù)職稱

D.企業(yè)法定代表人或企業(yè)負(fù)責(zé)人應(yīng)具備執(zhí)業(yè)藥師資格

【答案】：A|C|D

【解析】：

B項(xiàng)，根據(jù)《藥品經(jīng)營(yíng)質(zhì)量管理》第二十一條規(guī)定，企業(yè)質(zhì)量管理部

門(mén)負(fù)責(zé)人應(yīng)具備執(zhí)業(yè)藥師資格和3年以上藥品經(jīng)營(yíng)質(zhì)量管理工作經(jīng)

歷、能獨(dú)立解決經(jīng)營(yíng)過(guò)程中的質(zhì)量問(wèn)題。

47.（共用備選答案）

A.乳劑分層、混懸劑結(jié)晶生長(zhǎng)、片劑溶出速度改變

B.藥物水解、結(jié)晶生長(zhǎng)、顆粒結(jié)塊

C.藥物氧化、顆粒結(jié)塊、溶出速度改變

D.藥物降解、乳液分層、片劑崩解度改變

E.藥物水解、藥物氧化、藥物異構(gòu)化

⑴三種現(xiàn)象均屬于藥物制劑化學(xué)穩(wěn)定性變化的是（）。

【答案】：E

【解析】：

藥物制劑化學(xué)穩(wěn)定性變化包括：氧化、還原、分解、水解、藥物異構(gòu)

化等。

⑵三種現(xiàn)象均屬于藥物制劑物理穩(wěn)定性變化的是（）o

【答案】：A

【解析】：

藥物制劑物理穩(wěn)定性變化包括：①溶解度改變；②潮解、液化和結(jié)塊;

③分散狀態(tài)或粒徑變化（分層或析出）等。

48.遺傳藥理學(xué)的研究目的是（）。

A.確定藥物異常反應(yīng)與遺傳的關(guān)系

B.研究異常反應(yīng)的分子基礎(chǔ)及其臨床意義

C.診斷某些遺傳病的基因攜帶者

D.研究基因?qū)λ幬镒饔玫挠绊懠斑z傳病的藥物治療

E.鑒別不同的遺傳病

【答案】：A|B|C|D|E

【解析】：

遺傳藥理學(xué)研究機(jī)體遺傳變異引起的藥物反應(yīng)性個(gè)體差異，是在生化

遺傳學(xué)基礎(chǔ)上發(fā)展起來(lái)的分支學(xué)科，也是藥理學(xué)和遺傳學(xué)相結(jié)合的一

門(mén)邊緣學(xué)科。其研究目的在于：①解釋和控制藥物和毒物反應(yīng)的變異

性，確定藥物異常反應(yīng)與遺傳的關(guān)系；②研究這種異常反應(yīng)的分子基

礎(chǔ)及其臨床意義；③研究基因?qū)λ幬镒饔玫挠绊懠斑z傳病的藥物治

療，為闡明藥物反應(yīng)個(gè)體差異找到理論根據(jù)，對(duì)提高療效、減少和避

免藥物不良反應(yīng)，實(shí)現(xiàn)個(gè)體化（精確）醫(yī)療提供理論基礎(chǔ)；④利用遺

傳病患者對(duì)某些藥物的異常反應(yīng)來(lái)診斷某些遺傳病的基因攜帶者，以

及鑒別不同的遺傳病。

49.根據(jù)《處方藥與非處方藥分類管理辦法（試行）》，關(guān)于藥品分類

管理的說(shuō)法，正確的是（）o

A.醫(yī)療機(jī)構(gòu)不能推薦使用非處方藥

B.非處方藥經(jīng)審核可以在大眾媒體上做廣告宣傳

C.非處方藥說(shuō)明書(shū)由省級(jí)藥品監(jiān)督管理部門(mén)批準(zhǔn)

D.每個(gè)銷(xiāo)售基本單元包裝必須附有標(biāo)簽和說(shuō)明書(shū)

E.根據(jù)藥品的給藥途徑不同，非處方藥分為甲、乙兩類

【答案】：B

【解析】：

《處方藥與非處方藥分類管理辦法（試行）》第十二條規(guī)定：處方藥

只準(zhǔn)在專業(yè)性醫(yī)藥報(bào)刊進(jìn)行廣告宣傳，非處方藥經(jīng)審批可以在大眾傳

播媒介進(jìn)行廣告宣傳。A項(xiàng)，醫(yī)療機(jī)構(gòu)根據(jù)醫(yī)療需要可以決定或推薦

使用非處方藥。C項(xiàng)，非處方藥說(shuō)明書(shū)必須經(jīng)國(guó)家藥品監(jiān)督管理局批

準(zhǔn)。D項(xiàng)，表述的僅僅是非處方藥，即非處方藥的包裝必須印有國(guó)家

指定的非處方藥專有標(biāo)識(shí)，必須符合質(zhì)量要求，方便儲(chǔ)存、運(yùn)輸和使

用。每個(gè)銷(xiāo)售基本單元包裝必須附有標(biāo)簽和說(shuō)明書(shū)。因此說(shuō)法片面。

E項(xiàng)，根據(jù)藥品的安全性，非處方藥分為甲、乙兩類。

50.（共用備選答案）

A.頭銜米諾

B.磺胺甲嗯哇.甲氧茉咤

C.利福噴丁

D.頭抱n比兩

E.依替米星

⑴抑制細(xì)菌葉酸合成的抗菌藥物是（）o

【答案】：B

【解析】：

甲氧葦咤的作用機(jī)制為抑制細(xì)菌二氫葉酸還原酶，導(dǎo)致四氫葉酸生成

減少，因而阻止細(xì)菌核酸合成。與哺乳動(dòng)物二氫葉酸還原酶相比，細(xì)

菌二氫葉酸還原酶對(duì)甲氧茉咤的親和力要高得多，故藥物的選擇性

強(qiáng)。甲氧葦咤的抗菌譜與磺胺相似，抗菌活性強(qiáng)于磺胺20?100倍，

單用易耐藥。與磺胺類藥合用時(shí)，兩者雙重阻斷細(xì)菌四氫葉酸的合成

而產(chǎn)生顯著的協(xié)同抑菌效應(yīng)。

⑵抑制細(xì)菌蛋白質(zhì)合成的抗菌藥物是（）。

【答案】：E

【解析】：

依替米星為氨基糖昔類抗菌藥物，該類藥物的主要作用機(jī)制為抑制細(xì)

菌蛋白質(zhì)的合成。

⑶抑制細(xì)菌核酸合成的抗菌藥物是（）o

【答案】：C

【解析】：

利福噴丁的作用機(jī)制與利福平相同：與依賴DNA的RNA多聚酶的亞

單位牢固結(jié)合，防止該酶與DNA連接，從而阻斷RNA轉(zhuǎn)錄過(guò)程，使

細(xì)菌RNA和蛋白的合成停止。

51.下列白細(xì)胞計(jì)數(shù)中，屬于不正常的是（）。

A.成人末梢血4.3X109/L

B.成人靜脈血8.0X109/L

C.成人靜脈血3.0X109/L

D.新生兒16.0X109/L

E.6個(gè)月至2歲嬰幼兒6.2X109/L

【答案】：C

【解析】：

白細(xì)胞計(jì)數(shù)的正常范圍為：成人末梢血（4.0?