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醫(yī)療器械臨床試驗(yàn)文件管理SOP1目的根據(jù)《醫(yī)療器械臨床試驗(yàn)質(zhì)量管理規(guī)范》等相關(guān)法規(guī)的要求,對(duì)臨床試驗(yàn)文件進(jìn)行管理,確保臨床試驗(yàn)資料和實(shí)驗(yàn)數(shù)據(jù)的完整性、系統(tǒng)性和安全性。2適用范圍在進(jìn)行的醫(yī)療器械臨床試驗(yàn)。3職責(zé)主要研究者審核本人負(fù)責(zé)的臨床試驗(yàn)相關(guān)資料。研究助理、研究醫(yī)生、申辦者/CRO等負(fù)責(zé)臨床試驗(yàn)相關(guān)資料整理和上交備案工作。機(jī)構(gòu)辦公室秘書負(fù)責(zé)臨床試驗(yàn)電子及紙質(zhì)文件的接收與管理,臨床試驗(yàn)準(zhǔn)備階段文件備案和審核。機(jī)構(gòu)文件管理員負(fù)責(zé)臨床試驗(yàn)紙質(zhì)文件的接收與管理,建立和保管機(jī)構(gòu)和專業(yè)科室醫(yī)療器械臨床試驗(yàn)相關(guān)研究人員的專業(yè)技術(shù)檔案。專業(yè)科室文件管理員負(fù)責(zé)科室項(xiàng)目進(jìn)行階段的紙質(zhì)文檔的接收、審核、管理。4規(guī)程4.1機(jī)構(gòu)文件管理員/機(jī)構(gòu)辦公室秘書負(fù)責(zé)醫(yī)院全部臨床試驗(yàn)電子及紙質(zhì)文件資料的管理工作,資料保存在專設(shè)的機(jī)構(gòu)資料檔案室。專業(yè)科室文件管理員負(fù)責(zé)科室項(xiàng)目進(jìn)行階段的電子及紙質(zhì)文檔的管理工作,資料保存在專設(shè)的科室資料檔案室。4.2機(jī)構(gòu)辦公室提供專用計(jì)算機(jī),機(jī)構(gòu)辦公室秘書使用專用計(jì)算機(jī)錄入和管理臨床試驗(yàn)電子文件。4.3機(jī)構(gòu)文件管理員負(fù)責(zé)建立專業(yè)技術(shù)檔案的研究人員包括:機(jī)構(gòu)管理人員、醫(yī)療器械臨床研究人員、專業(yè)組研究人員等與醫(yī)療器械臨床試驗(yàn)相關(guān)研究人員。4.4應(yīng)建立專業(yè)技術(shù)檔案主要包括:個(gè)人基本信息;教育經(jīng)歷及支撐材料,包括學(xué)歷/學(xué)位證書等;工作經(jīng)歷及支撐材料,包括專業(yè)技術(shù)職稱證書、執(zhí)業(yè)資格證書等;GCP相關(guān)培訓(xùn)經(jīng)歷及培訓(xùn)證書,包括(但不限于)倫理、《醫(yī)療器械臨床試驗(yàn)質(zhì)量管理規(guī)范》等臨床試驗(yàn)相關(guān)的內(nèi)部和外部培訓(xùn);臨床試驗(yàn)參與經(jīng)歷:研究人員作為主要研究者或研究者參與的醫(yī)療器械臨床試驗(yàn)及其相關(guān)信息;個(gè)人學(xué)術(shù)能力,包括近五年在國(guó)內(nèi)外期刊公開發(fā)表的學(xué)術(shù)論文、參與編寫并公開出版的專著、主持或參與科研課題(項(xiàng)目)情況、承擔(dān)教學(xué)任務(wù)及外出授課情況、科技成果與獎(jiǎng)勵(lì)獲得情況等;其他培訓(xùn)與繼續(xù)教育情況,該部分內(nèi)容需每年更新一次。4.5專業(yè)科室文件管理員應(yīng)建立并妥善保管本專業(yè)組研究人員專業(yè)技術(shù)檔案,同時(shí)還應(yīng)將本項(xiàng)目組研究人員的專業(yè)技術(shù)檔案提交至機(jī)構(gòu)文件管理員處存檔備案。4.6專業(yè)技術(shù)檔案應(yīng)每年定期更新一次,專業(yè)文件管理員分別負(fù)責(zé)本項(xiàng)目組研究人員的專業(yè)技術(shù)檔案更新工作,并將更新后的檔案提交機(jī)構(gòu)文件管理員。4.7機(jī)構(gòu)管理部門和專業(yè)科室的新入臨床試驗(yàn)研究人員經(jīng)培訓(xùn)考核合格后,相應(yīng)科室和機(jī)構(gòu)文件管理員應(yīng)及時(shí)建立其專業(yè)技術(shù)檔案;若研究人員調(diào)離臨床試驗(yàn)工作崗位或離職,相應(yīng)科室和機(jī)構(gòu)文件管理員應(yīng)及時(shí)清理、歸還和銷毀其專業(yè)技術(shù)檔案文件。4.8臨床試驗(yàn)過(guò)程中,申辦者/CRO應(yīng)及時(shí)提供紙質(zhì)文件和電子文件。遞交文件時(shí)需登記《藥物/醫(yī)療器械臨床試驗(yàn)機(jī)構(gòu)辦公室文件遞交登記表》,領(lǐng)取文件時(shí)需登記《藥物/醫(yī)療器械臨床試驗(yàn)機(jī)構(gòu)辦公室領(lǐng)取登記表》。4.9臨床試驗(yàn)完成后,機(jī)構(gòu)確認(rèn)申辦者/CRO已提交完整的臨床試驗(yàn)紙質(zhì)和電子文件,給予分中心小結(jié)/總結(jié)報(bào)告蓋機(jī)構(gòu)章。4.10文件保存期限(醫(yī)療器械):研究者在醫(yī)療器械臨床試驗(yàn)結(jié)束后2月內(nèi),應(yīng)將資料歸檔交給醫(yī)院機(jī)構(gòu)檔案室保存,臨床試驗(yàn)資料歸檔內(nèi)容,執(zhí)行《醫(yī)療器械/體外診斷試劑臨床試驗(yàn)基本文件目錄》《醫(yī)療器械臨床試驗(yàn)研究者文件夾目錄》(YF03-JGB-MB-29)中臨床試驗(yàn)保存文件的要求。臨床試驗(yàn)機(jī)構(gòu)應(yīng)當(dāng)保存臨床試驗(yàn)資料至臨床試驗(yàn)結(jié)束后10年。申辦者應(yīng)當(dāng)保存臨床試驗(yàn)資料至無(wú)該醫(yī)療器械使用時(shí)。4.11因工作需要,查閱專業(yè)科室管理的臨床試驗(yàn)文檔資料,借閱/歸還均需及時(shí)登記《科室文檔出入庫(kù)登記表》(YF03-JGB-BG-69),且不能將資料帶出存放科室,專業(yè)科室文件管理員每日核對(duì)借閱記錄與實(shí)際借閱/歸還情況。4.12遵守有關(guān)保密規(guī)定,不得泄露臨床試驗(yàn)資料信息,不得損害申辦者、受試者的權(quán)益。4.13臨床試驗(yàn)電子文檔的管理:臨床試驗(yàn)項(xiàng)目管理軟件應(yīng)使用登錄權(quán)限和密碼;計(jì)算機(jī)內(nèi)電子文件應(yīng)定期備份到移動(dòng)硬盤內(nèi),移動(dòng)硬盤放入帶鎖的鐵質(zhì)文件柜內(nèi);計(jì)算機(jī)系統(tǒng)和管理軟件由醫(yī)院信息中心負(fù)責(zé)維護(hù);計(jì)算機(jī)的使用者應(yīng)定期對(duì)計(jì)算機(jī)系統(tǒng)進(jìn)行升級(jí)和殺毒處理;不得在計(jì)算機(jī)系統(tǒng)內(nèi)安裝與臨床試驗(yàn)無(wú)關(guān)的軟件;當(dāng)計(jì)算機(jī)出現(xiàn)故障時(shí),應(yīng)及時(shí)與信息中心聯(lián)系進(jìn)行維修。4.14臨床試驗(yàn)項(xiàng)目編碼規(guī)則:4.14.1凡在我單位進(jìn)行的臨床試驗(yàn),經(jīng)機(jī)構(gòu)辦公室形式審查后,給予其立項(xiàng)編號(hào)。4.14.2立項(xiàng)編號(hào)說(shuō)明:□□□-□□□□首2位:接受臨床任務(wù)的年的后兩位數(shù);第3位:藥物:Y,醫(yī)療器械:Q;第4位:試驗(yàn)藥物/醫(yī)療器械名稱的拼音首字母;第5位:藥物臨床試驗(yàn)分期,1-I期(包括生物利用度及生物等效性試驗(yàn)),2-II期,3-III期,4-IV期;醫(yī)療器械按照分類,I類,II類,III類。第6-7位:按當(dāng)年接受任務(wù)的順序編號(hào),取兩位數(shù);4.14.3方案編號(hào)舉例:2003年接到二尖瓣瓣膜系統(tǒng)的三類醫(yī)療器械臨床試驗(yàn)方案,為當(dāng)年的第三個(gè)任務(wù),該項(xiàng)目的立項(xiàng)編號(hào)為:03Q-E303。5記錄表格YF03-JGB-BG-76V00藥物醫(yī)療器械臨床試驗(yàn)專業(yè)技術(shù)檔案YF03-JGB-MB-29V00醫(yī)療器械臨床試驗(yàn)研究者文件夾目錄YF03-JGB-BG-69V00科室文檔出入庫(kù)登記表YF03-JGB-BG-51V00機(jī)構(gòu)辦文件領(lǐng)取登記表5.4YF03-JGB-BG-52V00機(jī)構(gòu)辦文件遞交登記表6參考文獻(xiàn)6.1《醫(yī)療器械臨床試驗(yàn)質(zhì)量管理規(guī)范》〔2022〕28號(hào)6.2《國(guó)家藥監(jiān)局關(guān)于實(shí)施《醫(yī)療器械臨床試驗(yàn)質(zhì)量管理規(guī)范》有關(guān)
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