四川省南充市2022-2023學(xué)年高一7月期末生物試題

南充市20222023學(xué)年度下期普通高中一年級學(xué)業(yè)質(zhì)量監(jiān)測生物試卷一、選擇題1.下列各對生物性狀中，不屬于相對性狀的是（）A.貓的短毛與灰毛 B.豌豆的圓粒和皺粒C.小麥的高稈與矮稈 D.果蠅的紅眼和白眼【答案】A【解析】【分析】相對性狀是指同種生物的同一種性狀的不同表現(xiàn)類型。【詳解】A、貓的短毛與灰毛為同種生物的兩種性狀，不屬于相對性狀，A符合題意；BCD、豌豆的圓粒和皺粒、小麥的高稈與矮稈、果蠅的紅眼和白眼，均為同種生物同一性狀的不同表現(xiàn)類型，都屬于相對性狀，BCD不符合題意。故選A。2.下列基因型中屬于純合子的是（）A.Cc B.AADd C.aaXBXb D.AAXBXB【答案】D【解析】【分析】純合子是指基因（遺傳因子）組成相同的個體；雜合子是指基因（遺傳因子）組成不同的個體?！驹斀狻緼、Cc的基因組成不同，屬于雜合子，A錯誤；B、Dd的基因組成不同，AADd屬于雜合子，B錯誤；C、XBXb的基因組成不同，aaXBXb屬于雜合子，C錯誤；D、AAXBXB中每一對基因相同，屬于純合子，D正確。故選D。3.下列有關(guān)孟德爾一對相對性狀的雜交實驗及其解釋正確的是（）A.在雜交實驗中，需在開花后對母本去雄B.孟德爾使用的科學(xué)研究方法是建構(gòu)模型法C.親本高莖和矮莖的正反交實驗結(jié)果相同D.假說能解釋F2出現(xiàn)3：1的原因，所以假說正確【答案】C【解析】【分析】人工異花授粉過程為：去雄（在花蕾期對作為母本的植株去掉雄蕊，且去雄要徹底）一套上紙袋（避免外來花粉的干擾)→人工異花授粉（待花成熟時，采集另一株植株的花粉涂在去雄花的柱頭上）→套上紙袋?！驹斀狻緼、在雜交實驗中，需在花蕾期（花粉未成熟之前）對母本去雄，A錯誤；B、孟德爾使用的科學(xué)研究方法是假說演繹法，B錯誤；C、親本高莖和矮莖的正反交實驗結(jié)果相同，F(xiàn)1全是高莖，C正確；D、假說能解釋F2出現(xiàn)3：1的原因，不能說明假說正確，還需進行演繹推理和實驗驗證，D錯誤。故選C。4.孟德爾兩對相對性狀的雜交實驗中，F(xiàn)1的基因型為YyRr，其產(chǎn)生的配子有（）A.YyRr一種 B.Yy，Rr兩種C.Y，y，R，r4種 D.YR，Yr，yR，yr四種【答案】D【解析】【分析】自由組合定律的實質(zhì)是：位于非同源染色體上的非等位基因的分離或自由組合是互不干擾的；在減數(shù)分裂過程中，同源染色體上的等位基因彼此分離的同時，非同源染色體上的非等位基因自由組合?！驹斀狻棵系聽杻蓪ο鄬π誀畹碾s交試驗中，子一代（基因型YyRr）所能產(chǎn)生的配子種類為YR、Yr、yR、yr，D正確，ABC錯誤。故選D。5.基因自由組合定律的實質(zhì)是（）A.測交后代表型比為1：1：1：1B.子二代性狀分離比為9：3：3：1C.F1產(chǎn)生的4種雄配子和4種雌配子自由組合D.F1產(chǎn)生配子時，位于非同源染色體上的非等位基因自由組合【答案】D【解析】【分析】基因自由組合定律實質(zhì)：位于非同源染色體上的非等位基因的分離或組合是互不干擾的，在減數(shù)分裂形成配子的過程中，同源染色體上的等位基因彼此分離，非同源染色體上的非等位基因自由組合?！驹斀狻緼、基因自由組合定律的實質(zhì)是減數(shù)分裂形成配子的過程中，非同源染色體上的非等位基因自由組合，測交后代表型比為1：1：1：1只能推知F1產(chǎn)生四種等比例的雌（和雄）配子，不能直接反應(yīng)基因自由組合定律的實質(zhì)，A錯誤；B、可以根據(jù)子二代性狀分離比為9：3：3：1，推出子一代產(chǎn)生四種等比例的雌（和雄）配子，進而推出其符合基因分離定律，但是無法直接體現(xiàn)基因自由組合定律的實質(zhì)，B錯誤；C、F1產(chǎn)生的4種雄配子和4種雌配子自由組合屬于受精過程，而基因自由組合定律的實質(zhì)體現(xiàn)在減數(shù)分裂過程中，不體現(xiàn)在受精作用中，C錯誤；D、F1產(chǎn)生配子時，位于非同源染色體上的非等位基因自由組合，這是基因自由組合定律的實質(zhì)，D正確。故選D。6.已知豌豆的A/a、B/b、C/c3對基因位于3對同源染色體上，基因型為AAbbCC和aabbcc的兩株豌豆雜交，F(xiàn)1自交，F(xiàn)2代中基因型的種類有（）A.2種 B.4種 C.6種 D.9種【答案】D【解析】【分析】自由組合定律的實質(zhì)是：位于非同源染色體上的非等位基因的分離或自由組合是互不干擾的；在減數(shù)分裂過程中，同源染色體上的等位基因彼此分離的同時，非同源染色體上的非等位基因自由組合?！驹斀狻緼AbbCC和aabbcc的兩株豌豆雜交，F(xiàn)1的基因型是AabbCc，F(xiàn)1自交，利用分離定律將每對基因分別拆開單獨計算后再相乘，Aa自交后代的基因型有3種（AA、Aa、aa），bb自交后代只有bb一種基因型，Cc自交后代有3種基因型（CC、Cc、cc），故得到后代基因型種類=3×1×3=9，D正確。故選D。7.下列有關(guān)減數(shù)第一次分裂過程中，染色體行為變化的說法錯誤的是（）A.前期同源染色體會兩兩聯(lián)會形成四分體B.中期四分體中的非姐妹染色單體會互換片段C.后期同源染色體分離，分別移向細胞的兩極D.末期結(jié)束形成的兩個子細胞染色體數(shù)目都減半了【答案】B【解析】【分析】減數(shù)分裂過程：（1）減數(shù)第一次分裂間期:染色體的復(fù)制。（2）減數(shù)第一次分裂：①前期：聯(lián)會，同源染色體上的非姐妹染色單體交叉互換；②中期：同源染色體成對的排列在赤道板上；③后期：同源染色體分離，非同源染色體自由組合；④末期：細胞質(zhì)分裂。（3）減數(shù)第二次分裂過程：①前期：核膜、核仁逐漸解體消失，出現(xiàn)紡錘體和染色體；②中期：染色體形態(tài)固定、數(shù)目清晰；③后期：著絲點分裂，姐妹染色單體分開成為染色體，并均勻地移向兩極；④末期：核膜、核仁重建、紡錘體和染色體消失?！驹斀狻緼、減數(shù)第一次分裂前期同源染色體會兩兩聯(lián)會形成四分體，A正確；B、減數(shù)第一次分裂前期四分體中的非姐妹染色單體會互換片段，B錯誤；C、減數(shù)第一次分裂后期同源染色體分離，分別移向細胞的兩極，C正確；D、減數(shù)第一次分裂末期一個細胞分裂成兩個子細胞，結(jié)束形成的兩個子細胞染色體數(shù)目都減半了，D正確。故選B。8.薩頓通過分析基因和染色體的平行關(guān)系推斷基因位于染色體上，這種科學(xué)研究方法叫（）A類比推理法 B.對比實驗法C.假說—演繹法 D.控制變量法【答案】A【解析】【分析】設(shè)計科學(xué)實驗需要遵循的幾個原則：對照原則，等量原則，單一變量原則，平行重復(fù)原則，科學(xué)性原則。基因和染色體的行為存在明顯的平行關(guān)系，薩頓通過觀察基因和染色體行為，運用類比推理法提出基因位于染色體上的假說。【詳解】A、薩頓通過觀察基因和染色體行為，發(fā)現(xiàn)二者在多個方面具有一致性，進而提出基因位于染色體上的假說，這種方法叫做類比推理法，A正確；B、設(shè)置兩個或兩個以上的實驗組，通過對結(jié)果的比較分析，來探究某種因素對實驗對象的影響，這樣的實驗叫做對比實驗。薩頓并沒有設(shè)計對比實驗來證明基因位于染色體上，B錯誤；C、摩爾根利用果蠅的紅眼和白眼這對相對性狀進行雜交實驗，提出“白眼基因位于X染色體上”的假說，通過演繹推理，設(shè)計并實施測交實驗證明了基因位于染色體上，這種方法稱為假說—演繹法。薩頓只是提出了基因位于染色體上的假說，并沒有進行實驗驗證，C錯誤；D、“控制變量法”是探究性實驗對影響實驗結(jié)果的各個變量進行人為控制的一種思維方法，例如自變量要單一、無關(guān)變量要保持相同且適宜，薩頓沒有設(shè)計探究性實驗來驗證其“基因位于染色體上”的假說，D錯誤。故選A。9.如圖表示某果蠅X染色體上的部分基因位點。下列有關(guān)敘述錯誤的是（）A.該果蠅的眼色不一定表現(xiàn)為白眼B.由圖可看出基因在染色體上呈線性排列C.圖中深紅眼基因和朱紅眼基因是一對等位基因D.該染色體上的基因在遺傳上總是和性別相關(guān)聯(lián)【答案】C【解析】【分析】1、染色體的主要成分是DNA和蛋白質(zhì)，染色體是DNA的主要載體。2、等位基因是指位于同源染色體相同位置上控制相對性狀的基因。3、基因在染色體上，且一條染色體含有多個基因，基因在染色體上呈線性排列?！驹斀狻緼、果蠅的紅眼是顯性，白眼是隱性，如果是雌果蠅，具有兩條X染色體，不知道另1條染色體上是紅眼基因還是白眼基因，故由圖不能判斷果蠅是否為白眼，A正確；B、由圖可看出基因在染色體上呈線性排列，B正確；C、朱紅眼基因和深紅眼基因位于一條染色體上，是非等位基因，C錯誤；D、決定性別的基因位于性染色體上，因此性染色體上的基因在遺傳上總是與性別相關(guān)聯(lián)，D正確。故選C。10.某男性患有伴X染色體顯性遺傳病，其與正常女性婚配，所生子女患病情況是（）A.男孩女孩都正常 B.男孩女孩都患該病C.女孩均患該病，男孩都正常 D.男孩均患該病，女孩都正?！敬鸢浮緾【解析】【分析】伴X染色體顯性遺傳?。喝缈咕S生素D性佝僂病，其發(fā)病特點：女患者多于男患者、世代相傳。【詳解】某男性患有伴X染色體顯性遺傳病，設(shè)控制該病的基因為A，則該男性的基因型為XAY，其與正常女性(XaXa)婚配，所生子女的基因型為XAXa，XaY，則所生女兒都會患病，兒子都正常，C正確。故選C。11.用放射性同位素32P、35S分別標(biāo)記T2噬菌體后加入大腸桿菌（如下圖），培養(yǎng)一段時間后攪拌、離心，并檢測沉淀物和上清液中的放射性。下列分析錯誤的是（）A.甲組用32p標(biāo)記的是DNA，乙組用35S標(biāo)記的是蛋白質(zhì)B.離心后上清液中主要含有的是噬菌體的蛋白質(zhì)外殼C.甲組上清液和乙組沉淀物中發(fā)現(xiàn)少量的放射性，說明實驗失敗D.甲組放射性物質(zhì)主要集中在沉淀物中，說明噬菌體DNA進入了細菌細胞中【答案】C【解析】【分析】噬菌體的結(jié)構(gòu)：蛋白質(zhì)外殼(C、H、O、N、S)+DNA(C、H、O、N、P)?！驹斀狻緼、DNA含有P，沒有S，蛋白質(zhì)中含有S，沒有P，故甲組用32P標(biāo)記的是DNA，乙組用35S標(biāo)記的是蛋白質(zhì)，A正確；B、噬菌體的蛋白質(zhì)外殼不能進入大腸桿菌，故離心后上清液中主要含有的是噬菌體的蛋白質(zhì)外殼，B正確；C、甲組用32P標(biāo)記的是DNA，DNA會進入大腸桿菌內(nèi)，離心后放射性主要在沉淀物中，上清液中有少量；乙組用35S標(biāo)記的是蛋白質(zhì)，噬菌體的蛋白質(zhì)外殼不能進入大腸桿菌，離心后放射性主要出現(xiàn)在上清液中，沉淀物中有少量，故甲組上清液和乙組沉淀物中發(fā)現(xiàn)少量的放射性，說明實驗成功，C錯誤；D、甲組用32P標(biāo)記的是DNA，甲組放射性物質(zhì)主要集中在沉淀物中，說明噬菌體DNA進入了細菌細胞中，D正確。故選C。12.下圖為某DNA分子的部分片段，下列有關(guān)敘述錯誤的是（）A.遺傳信息儲存在DNA堿基對的排列順序中B.DNA分子中堿基對3越少，其結(jié)構(gòu)越穩(wěn)定C.4和5交替排列在外側(cè)構(gòu)成DNA分子的基本骨架D.DNA一條單鏈中，有游離磷酸基團的一端稱為5'端【答案】B【解析】【分析】DNA的雙螺旋結(jié)構(gòu)：①DNA分子是由兩條反向平行的脫氧核苷酸長鏈盤旋而成的；②DNA分子中的脫氧核糖和磷酸交替連接，排列在外側(cè)，構(gòu)成基本骨架，堿基在內(nèi)側(cè)；③兩條鏈上的堿基通過氫鍵連接起來，形成堿基對且遵循堿基互補配對原則?！驹斀狻緼、DNA是遺傳信息攜帶者，遺傳信息就儲存在DNA堿基對的排列順序中，A正確；C、DNA分子中堿基對3是GC堿基對，GC之間有3個氫鍵，故DNA分子中堿基對3越多，其結(jié)構(gòu)越穩(wěn)定，B錯誤；C、DNA分子中的5脫氧核糖和4磷酸交替連接，排列在外側(cè)，構(gòu)成基本骨架，C正確；D、DNA的一條單鏈具有兩個末端，有游離磷酸基團的一端為5'端，D正確。故選B。13.一條DNA單鏈的序列是5'GATTAGC3'，那么它的互補鏈的序列是（）A.5'CATTAGC3' B.5'GCTAATC3'C.5'CGATTAC3' D.5'GTAATCG3'【答案】B【解析】【分析】DNA的一條單鏈具有兩個末端，一端有一個游離的磷酸基團，這一端稱作5'端，另一端有一個羥基（OH），稱作3'端。DNA的兩條鏈走向相反，從雙鏈的一端起始，一條單鏈?zhǔn)菑?'端到3'端，另一條單鏈則是從3'端到5'端?！驹斀狻緿NA的兩條鏈反向平行，即從雙鏈的一端起始，一條單鏈?zhǔn)菑?'端到3'端，另一條單鏈則是從3'端到5'端，根據(jù)堿基互補配對原則可知，若某DNA單鏈的序列是5'GATTAGC3'，那么它的互補鏈的序列是3'CTAATCG5'，即5'GCTAATC3'，ACD錯誤，B正確。故選B。14.一個DNA分子復(fù)制完成后，新形成的DNA子鏈（）A.與DNA母鏈之一相同 B.是DNA母鏈的片段C.與DNA母鏈完全不同 D.與DNA母鏈相同，但U取代T【答案】A【解析】【分析】DNA復(fù)制過程為：（1）解旋：需要細胞提供能量，在解旋酶的作用下，兩條螺旋的雙鏈解開。（2）合成子鏈：以解開的每一段母鏈為模板，在DNA聚合酶等酶的作用下，利用游離的4種脫氧核苷酸為原料，按照堿基互補配對原則，合成與母鏈互補的子鏈。（3）形成子代DNA分子：延伸子鏈，母鏈和相應(yīng)子鏈盤繞成雙螺旋結(jié)構(gòu)。【詳解】DNA復(fù)制是半保留復(fù)制，DNA的兩條母鏈分別作模板，按照堿基互補配對原則，合成與母鏈互補的子鏈，新形成的DNA一條是母鏈，一條是子鏈，且子鏈與DNA母鏈之一相同，DNA中只有A、T、C、G四種堿基，A正確。故選A?！军c睛】15.將一個雙鏈用15N標(biāo)記的DNA分子，放在含14N的培養(yǎng)液中復(fù)制四次，則子代DNA分子中含14N的DNA分子占（）A.3/4 B.1/8 C.7/8 D.1【答案】D【解析】【分析】一個雙鏈DNA分子，復(fù)制n次，形成的子代DNA分子數(shù)為2n個。不管親代DNA分子復(fù)制幾次，子代DNA分子中含有親代DNA單鏈的DNA分子數(shù)都只有兩個?！驹斀狻緿NA分子復(fù)制的方式為半保留復(fù)制，將用15N標(biāo)記的一個DNA分子放在含有14N的培養(yǎng)基中復(fù)制4次，子代DNA分子數(shù)為24=16個，其中含有15N的DNA分子為2個，每一個DNA分子都含有14N，D正確，ABC錯誤。故選D。16.在高等生物體內(nèi)，基因指的是（）A.有遺傳效應(yīng)的DNA片段 B.有遺傳效應(yīng)的RNA片段C.所有的DNA和RNA片段 D.有遺傳效應(yīng)的氨基酸片段【答案】A【解析】【分析】絕大多數(shù)生物的遺傳物質(zhì)是DNA，對于這些生物而言，基因就是有遺傳效應(yīng)的DNA片段。少數(shù)病毒的遺傳物質(zhì)是RNA，對于這些RNA病毒而言，基因就是有遺傳效應(yīng)的RNA片段?！驹斀狻吭诟叩壬矬w內(nèi)，其細胞中含有兩種核酸：DNA和RNA，因此高等生物的遺傳物質(zhì)是DNA?？梢?，在高等生物體內(nèi)，基因指的是有遺傳效應(yīng)的DNA片段，A正確，BCD錯誤。故選A。17.在翻譯過程中，決定氨基酸的密碼子位于（）A.DNA上 B.tRNA上C.mRNA上 D.rRNA上【答案】C【解析】【分析】1.關(guān)于tRNA，考生可以從以下幾方面把握：

（1）結(jié)構(gòu)：單鏈，存在局部雙鏈結(jié)構(gòu)，含有氫鍵；

（2）種類：61種（3種終止密碼子沒有對應(yīng)的tRNA）；

（3）特點：專一性，即一種tRNA只能攜帶一種氨基酸，但一種氨基酸可由一種或幾種特定的tRNA來轉(zhuǎn)運；

（4）作用：識別密碼子并轉(zhuǎn)運相應(yīng)的氨基酸。

2.有關(guān)密碼子，考生可從以下幾方面把握：

（1）概念：密碼子是mRNA上相鄰的3個堿基；

（2）種類：64種，其中有3種是終止密碼子，不編碼氨基酸；

（3）特點：一種密碼子只能編碼一種氨基酸，但一種氨基酸可能由一種或多種密碼子編碼；密碼子具有通用性，即自然界所有的生物共用一套遺傳密碼。【詳解】在翻譯過程中，密碼子是mRNA上相鄰的3個堿基，故決定氨基酸的密碼子位于mRNA上，C正確。故選C。18.下列有關(guān)轉(zhuǎn)錄過程的敘述錯誤的是（）A.轉(zhuǎn)錄過程遵循堿基互補配對原則B.一個DNA轉(zhuǎn)錄可形成多種mRNAC.轉(zhuǎn)錄時RNA聚合酶首先會與DNA結(jié)合D.轉(zhuǎn)錄成的RNA的堿基序列與DNA模板鏈相同【答案】D【解析】【分析】轉(zhuǎn)錄是以DNA的一條鏈為模板、以4種游離的核糖核苷酸為原料合成RNA的過程，其產(chǎn)物包括tRNA、mRNA、rRNA等。該過程需要RNA聚合酶參與，其可以催化DNA雙鏈中氫鍵的斷裂，同時可以催化核糖核苷酸之間形成磷酸二酯鍵?！驹斀狻緼、轉(zhuǎn)錄是以DNA一條鏈為模板合成RNA的過程，該過程遵循堿基互補配對原則，A正確；B、一個DNA上含有多個基因，轉(zhuǎn)錄是以基因為單位的，因此轉(zhuǎn)錄可形成多種mRNA，B正確；C、轉(zhuǎn)錄時RNA聚合酶首先會與DNA上的啟動子部位結(jié)合，然后合成RNA鏈，C正確；D、根據(jù)堿基互補配對原則可知，轉(zhuǎn)錄成的RNA的堿基序列與DNA模板鏈互補，而不是相同，D錯誤。故選D。19.下列有關(guān)表觀遺傳的敘述錯誤的是（）A.DNA的甲基化、組蛋白的甲基化、乙?；葧绊懟虻谋磉_B.基因組成相同的同卵雙胞胎所具有的微小差異與表觀遺傳有關(guān)C.表觀遺傳是由于基因中堿基序列改變，所以能將性狀遺傳給下一代D.外界因素會影響DNA的甲基化水平，如吸煙會使DNA的甲基化水平升高【答案】C【解析】【分析】表觀遺傳是生物體基因的堿基序列保持不變，但基因表達和表型發(fā)生可遺傳變化的現(xiàn)象。【詳解】A、DNA的甲基化、組蛋白的甲基化、乙?；?，可能會抑制基因的表達，進而對表型產(chǎn)生影響，A正確；B、基因組成相同的同卵雙胞胎中基因序列的甲基化程度可能不同，表現(xiàn)出微小差異可能與表觀遺傳有關(guān)，B正確；C、表觀遺傳是生物體基因的堿基序列保持不變，C錯誤；D、外界因素會影響DNA的甲基化水平，如吸煙會使人體細胞內(nèi)DNA的甲基化水平升高，進而對表型產(chǎn)生影響，D正確。故選C。20.基因中發(fā)生的堿基改變不屬于基因突變的是（）A.替換 B.增添 C.缺失 D.甲基化【答案】D【解析】【分析】基因突變是指基因中堿基對的增添、缺失或替換，導(dǎo)致基因結(jié)構(gòu)的改變的過程?！驹斀狻緼BC、基因突變是指基因中堿基對的增添、缺失或替換，這會導(dǎo)致基因結(jié)構(gòu)的改變，進而產(chǎn)生新基因，ABC正確；D、基因甲基化不會改變堿基序列，故甲基化不屬于基因突變，D錯誤。故選D。21.下列有關(guān)癌細胞的敘述錯誤的是（）A.發(fā)生了基因突變 B.能夠無限增殖C.細胞膜上的糖蛋白增加 D.形態(tài)發(fā)生了顯著變化【答案】C【解析】【分析】癌細胞的特征：①在適宜的條件下，癌細胞能夠無限增殖；②癌細胞的形態(tài)結(jié)構(gòu)發(fā)生顯著的變化；③癌細胞的表面發(fā)生了變化，由于細胞膜上的糖蛋白等物質(zhì)減少，使得癌細胞彼此之間的黏著性顯著降低，容易在體內(nèi)分散和轉(zhuǎn)移。詳解】A、原癌基因、抑癌基因突變導(dǎo)致細胞癌變，因此癌細胞發(fā)生了基因突變，A正確；B、癌細胞失去了分裂次數(shù)限制，具有無限增殖的能力，B正確；C、癌細胞膜上的糖蛋白減少，黏著性降低，癌細胞易分散轉(zhuǎn)移，C錯誤；D、與正常細胞相比，癌細胞形態(tài)和結(jié)構(gòu)發(fā)生了顯著變化，D正確。故選C。22.下列有關(guān)基因重組的敘述正確的是（）A.基因重組可發(fā)生在細胞減數(shù)分裂的過程中B.姐妹染色單體間片段的交換可導(dǎo)致基因重組C.精子與卵細胞融合的過程發(fā)生了基因重組D.基因重組可產(chǎn)生新基因，是生物變異的根本來源【答案】A【解析】【分析】基因重組的類型：（1）自由組合型：減數(shù)第一次分裂后期，隨著非同源染色體自由組合，非同源染色體上的非等位基因也自由組合（2）交叉互換型：減數(shù)第一次分裂前期(四分體)，基因隨著同源染色體的非等位基因的交叉互換而發(fā)生重組。【詳解】AB、基因重組發(fā)生在減數(shù)第一次分裂前期(同源染色體上的非姐妹染色單體交叉互換)和減數(shù)第一次分裂后期(同源染色體分離，非同源染色體自由組合)，A正確、B錯誤；C、精子和卵細胞結(jié)合的隨機性是后代呈現(xiàn)多樣性的重要原因，沒有發(fā)生基因重組，基因重組發(fā)生在減數(shù)分裂過程中，C錯誤；D、基因突變可產(chǎn)生新基因，是生物變異的根本來源，D錯誤。故選A。23.下列有關(guān)二倍體的說法，正確的是（）A.體細胞中含有兩個染色體組的生物都是二倍體B.用秋水仙素處理二倍體幼苗不能獲得四倍體植株C.二倍體的減數(shù)分裂出錯可形成含兩個染色體組的配子D.與多倍體相比，二倍體植株往往莖稈粗壯，營養(yǎng)物質(zhì)含量高【答案】C【解析】【分析】體細胞中含有本物種配子染色體數(shù)目的個體叫做單倍體；低溫誘導(dǎo)染色體數(shù)目加倍的原理與秋水仙素處理使染色體數(shù)目加倍的原理相同，都是抑制紡錘體形成，阻止染色體移向兩極，從而導(dǎo)致染色體數(shù)目加倍；多倍體通常莖稈粗壯，葉片、種子和果實都比較大但結(jié)實率低，糖類和蛋白質(zhì)等營養(yǎng)物質(zhì)的含量有所增加。【詳解】A、體細胞中含有兩個染色體組的生物不一定是二倍體，有可能是由配子直接發(fā)育而來的單倍體，A錯誤；B、秋水仙素可以抑制紡錘體形成，使細胞內(nèi)染色體數(shù)目加倍，因此用秋水仙素處理二倍體幼苗可以獲得四倍體植株，B錯誤；C、二倍體的減數(shù)分裂時，若減數(shù)第一次分裂后期同源染色體都無法正常分離，或減數(shù)第二次分裂后期著絲粒（點）分裂后染色體都無法正常移向兩極，則有可能形成含兩個染色體組的配子，C正確；D、與二倍體相比，多倍體植株往往莖稈粗壯，營養(yǎng)物質(zhì)含量高，D錯誤。故選C。24.下圖是遭受射線處理后的某昆蟲變化，該過程發(fā)生了染色體片段的（）A.增加 B.缺失 C.移接 D.顛倒【答案】C【解析】【分析】染色體結(jié)構(gòu)變異包括缺失、重復(fù)、倒位、易位，這些變異會導(dǎo)致染色體上基因數(shù)目或排列順序發(fā)生改變?！驹斀狻緼、由圖可知，圖中染色體上的片段并沒有增加，卵色基因從常染色體上轉(zhuǎn)移到了W染色體上，A錯誤；B、分析題圖可知，圖中的卵色基因沒有丟失，只是位置出現(xiàn)了變化，因此沒有發(fā)生染色體片段的缺失，B錯誤；C、由圖可知，卵色基因從常染色體上轉(zhuǎn)移到了W染色體上，因此發(fā)生了染色體片段的移接，C正確；D、從圖中可以看出常染色體上除了卵色基因轉(zhuǎn)移到W染色體上上，沒有發(fā)生基因片段位置上的顛倒，D錯誤。故選C。25.下列有關(guān)人類常見遺傳病類型的敘述錯誤的是（）A.多基因遺傳病在群體中的發(fā)病率比較高B.染色體異常遺傳病也有相對應(yīng)的致病基因C.單基因遺傳病是指受一對等位基因控制的遺傳病D.遺傳咨詢和產(chǎn)前診斷能在一定程度上預(yù)防遺傳病的產(chǎn)生【答案】B【解析】【分析】人類遺傳病分為單基因遺傳病、多基因遺傳病和染色體異常遺傳病：1、單基因遺傳病包括常染色體顯性遺傳?。ㄈ绮⒅福?、常染色體隱性遺傳?。ㄈ绨谆。?、伴X染色體隱性遺傳?。ㄈ缪巡?、色盲）、伴X染色體顯性遺傳?。ㄈ缈咕S生素D佝僂?。?；2、多基因遺傳病是由多對等位基因異常引起的，如青少年型糖尿?。?、染色體異常遺傳病包括染色體結(jié)構(gòu)異常遺傳?。ㄈ缲埥芯C合征）和染色體數(shù)目異常遺傳?。ㄈ?1三體綜合征）?！驹斀狻緼、多基因遺傳病由多對等位基因控制，在群體中的發(fā)病率比較高，A正確；B、染色體異常遺傳病不一定有相對應(yīng)的致病基因，比如21三體綜合征（染色體數(shù)目異常）就沒有相應(yīng)的致病基因，B錯誤；C、單基因遺傳病的概念是指受一對等位基因控制的遺傳病，C正確；D、我國提倡優(yōu)生優(yōu)育，而遺傳咨詢和產(chǎn)前診斷能在一定程度上預(yù)防遺傳病的產(chǎn)生，D正確。故選B。26.生物進化最直接的證據(jù)是（）A.脊椎動物器官結(jié)構(gòu)的比較 B.胚胎發(fā)育過程的比較C.地層中化石的分析 D.組成細胞的物質(zhì)和結(jié)構(gòu)分析【答案】C【解析】【分析】化石是指通過自然作用保存在地層中的古代生物的遺體、遺物或生活痕跡等?！驹斀狻坷没梢源_定地球上曾經(jīng)生活過的生物的種類及其形態(tài)、結(jié)構(gòu)、行為等特征。因此化石是研究生物進化最直接、最重要的證據(jù)，C正確。故選C。27.下列生物的進化順序與實際不相符的是（）A.由簡單到復(fù)雜 B.由水生到陸生C.由低等生物到高等生物 D.由真核生物到原核生物【答案】D【解析】【分析】在研究生物進化的過程中，化石是最重要的、比較全面的證據(jù)，是直接的證據(jù)，因為化石是保存在地層中的古代生物的遺體、遺物或生活痕跡。研究發(fā)現(xiàn)，不同的地層中埋藏著不同類型的生物化石，埋藏于較淺地層中的化石與現(xiàn)代生物結(jié)構(gòu)比較相似，埋藏于較深地層中的化石與現(xiàn)代生物結(jié)構(gòu)差別較大，并且越是古老的地層中發(fā)掘的生物化石結(jié)構(gòu)越簡單、低等，水生生物的化石越多；越是晚期的地層中發(fā)掘的生物化石結(jié)構(gòu)越復(fù)雜、高等，陸生生物化石越多。這說明生物進化的趨勢是：從簡單到復(fù)雜，由低等到高等，從水生到陸生?！驹斀狻緼BC、大量的化石證據(jù)，證實了生物是由共同祖先經(jīng)過漫長的地質(zhì)年代逐漸進化而來，生物進化的順序：由簡單到復(fù)雜，由低等到高等，由水生到陸生，ABC正確；D、化石證據(jù)并沒有證明生物的進化順序是由真核生物到原核生物，D錯誤。故選D。28.下列關(guān)于達爾文自然選擇學(xué)說的敘述，錯誤的是（）A.生物都有過度繁殖的傾向B.適應(yīng)的來源是可遺傳的變異C.生物個體間存在著生存斗爭D.有利變異的個體留下后代的機會少【答案】D【解析】【分析】達爾文的生物進化論主要由兩大學(xué)說組成：共同由來學(xué)說和自然選擇學(xué)說，前者指出地球上所有的生物都是由原始的共同祖先進化來的；后者揭示了生物進化的機制，解釋了適應(yīng)的形成和物種形成的原因?！驹斀狻緼、根據(jù)達爾文的自然選擇學(xué)說，地球上的各種生物普遍具有很強的繁殖能力，即生物普遍具有過度繁殖的傾向，A正確；B、可遺傳的變異包括基因突變、基因重組和染色體變異，可遺傳變異為生物進化提供原材料，適應(yīng)是生物進化的結(jié)果，因此可以說適應(yīng)的來源是可遺傳的變異，B正確；C、由于生物都有過度繁殖的傾向，但是生物生存空間和可利用的資源是有限的，而且生物群體數(shù)目通常保持穩(wěn)定，因此可以推知生物個體間必然存在著生存斗爭，C正確；D、有利變異的個體更適應(yīng)環(huán)境，有更大的幾率存活下來并繁殖產(chǎn)生后代，因此留下后代的機會多，D錯誤。故選D。29.現(xiàn)代生物進化理論認為，決定生物進化方向的是（）A.基因重組 B.自然選擇 C.染色體變異 D.基因突變【答案】B【解析】【分析】現(xiàn)代生物進化理論的基本觀點：種群是生物進化的基本單位，生物進化的實質(zhì)在于種群基因頻率的改；突變和基因重組產(chǎn)生生物進化的原材料；自然選擇使種群的基因頻率發(fā)生定向的改變并決定生物進化的方向；隔離是新物種形成的必要條件?！驹斀狻緼CD、生物的變異(基因突變、基因重組、染色體變異)是不定向的，只是產(chǎn)生生物進化的原材料，不能決定生物進化的方向，ACD錯誤；B、自然選擇能決定生物進化的方向，其原因是：種群中產(chǎn)生的變異是不定向的，自然洗擇淘汰不利變異，保留有利變異，自然洗擇使種群基因頻率發(fā)生定向改變，導(dǎo)致生物朝一個方向不斷進化，B正確。故選B。30.某種蘭花長著細長的花矩，專門給它傳粉的蛾長著細長的吸管似的口器，這兩個物種在相互影響中不斷進化和發(fā)展。這一現(xiàn)象體現(xiàn)了生物的（）A.協(xié)同進化 B.定向變異 C.用進廢退 D.生存斗爭【答案】A【解析】【分析】協(xié)同進化：不同物種之間、生物與無機環(huán)境之間在相互影響中不斷進化和發(fā)展?！驹斀狻緼、協(xié)同進化是指不同物種之間、生物與無機環(huán)境之間在相互影響中不斷進化和發(fā)展。而根據(jù)題干“這兩個物種在相互影響中不斷進化和發(fā)展”可知該現(xiàn)象體現(xiàn)了生物的協(xié)同進化，A正確；B、變異是不定向的，B錯誤；C、“用進廢退”是拉馬克關(guān)于進化的觀點，C錯誤；D、“生存斗爭”是自然選擇的手段，D錯誤。故選A。31.測定某高莖豌豆的基因型最簡單的方法是（）A.雜交 B.測交 C.自交 D.正反交【答案】C【解析】【分析】鑒別方法：（1）鑒別一只動物是否為純合子，可用測交法；（2）鑒別一棵植物是否為純合子，可用測交法和自交法，其中自交法最簡便；（3）鑒別一對相對性狀的顯性和隱性，可用雜交法和自交法（只能用于植物）；（4）提高優(yōu)良品種的純度，常用自交法；（5）檢驗雜種F1的基因型采用測交法。【詳解】別一株高莖豌豆的基因組成，可用測交法和自交法，由于豌豆是閉花自花傳粉（自交）植物，因此其中自交法最簡便：如果后代全是高莖則為純合子，如果后代既有高莖也有矮莖，且比例約為3：1，則為雜合子，C符合題意，ABD不符合題意。故選C。32.一對正常夫婦生了一個白化病的孩子，這對夫婦再生一個白化病孩子的概率是（）A.1/4 B.3/4 C.1/2 D.9/16【答案】A【解析】【分析】基因分離定律的實質(zhì)：在雜合子的細胞中，位于一對同源染色體上的等位基因，具有一定的獨立性；生物體在進行減數(shù)分裂形成配子時，等位基因會隨著同源染色體的分開而分離，分別進入到兩個配子中，獨立地隨配子遺傳給后代?！驹斀狻堪谆槌Ｈ旧w隱性遺傳病，設(shè)由a基因控制，則正?；驗锳，由題干可知，一對正常夫婦生了一個白化病的孩子（基因型為aa），可推知該對夫婦基因型均為Aa，這對夫婦再生一個白化病孩子（基因型為aa）的概率是1/4，BCD錯誤，A正確。故選A。33.一個基因型為AaXbY的精原細胞，在減數(shù)分裂過程中產(chǎn)生了一個AXb的精細胞，不考慮交換片段的情況下，另外三個精細胞的基因型分別是（）A.AXb、aY、AY B.Xb、aY、AYC.aXb、AY、AY D.AXb，aY，aY【答案】D【解析】【分析】精子的形成過程：（1）精原細胞經(jīng)過減數(shù)分裂前的間期（染色體的復(fù)制）→初級精母細胞；（2）初級精母細胞經(jīng)過減數(shù)第一次分裂（前期：聯(lián)會，同源染色體上的非姐妹染色單體交叉互換；中期：同源染色體成對的排列在赤道板上；后期：同源染色體分離，非同源染色體自由組合）→兩種次級精母細胞；（3）次級精母細胞經(jīng)過減數(shù)第二次分裂過程（類似于有絲分裂）→精細胞；（4）精細胞經(jīng)過變形→精子?！驹斀狻恳粋€基因型為AaXbY的精原細胞，產(chǎn)生了一個基因型為AXb的精細胞，由于減數(shù)第二次分裂過程發(fā)生的是著絲粒分裂，姐妹染色單體分開成為子染色體而后進入不同的細胞形成的，因此由同一個次級精母細胞產(chǎn)生的精細胞的基因型是相同的，因此還有一個與該精細胞基因型相同的細胞；另外的兩個精細胞是由另一個次級精母細胞經(jīng)過分裂產(chǎn)生的，又知由同一個精原細胞分裂產(chǎn)生的兩個次級精母細胞的基因型之間是互補關(guān)系，可推測另外一個次級精母細胞的基因型為aaYY，由此產(chǎn)生的另外兩個精細胞的基因型可表示為aY；即與基因型為AXb的精細胞，同時產(chǎn)生的另外三個精細胞的基因型分別是AXb、aY、aY，ABC錯誤，D正確。故選D。34.不考慮基因突變的情況下，下列敘述不符合紅綠色盲遺傳特點的是（）A.女性患者的父親一定患病B.男性患者的女兒一定患病C.人群中的女性患者少于男性患者D.男性患者的致病基因一定來源于母親【答案】B【解析】【分析】伴性遺傳：位于性染色體上的基因所控制的性狀，在遺傳上總是和性別相關(guān)聯(lián)的現(xiàn)象。如圖為人類X、Y染色體的結(jié)構(gòu)模式圖：Ⅰ為X、Y染色體的同源區(qū)段。同源區(qū)段上基因的遺傳與常染色體上基因的遺傳相似，但在特殊情況下也有差別。Ⅱ－1區(qū)段為Y染色體上的非同源區(qū)段，其上的遺傳為伴Y染色體遺傳；Ⅱ－2區(qū)段為X染色體上的非同源區(qū)段，其上的遺傳為伴X染色體遺傳?！驹斀狻緼、紅綠色盲是伴X染色體隱性遺傳病，設(shè)由a基因控制，則正?；蚴茿，女性患者基因型一定是XaXa，其中一個Xa來自于其父親，因此其父親基因型一定是XaY，不考慮基因突變的情況下，一定是患者，A正確；B、男性患者基因型為XaY，其女兒一定至少含有一個Xa，但不一定患病（基因型XaXa），B錯誤；C、紅綠色盲是伴X染色體隱性遺傳病，其遺傳與性別有關(guān)，男性中發(fā)病率高于女性發(fā)病率，因此人群中的女性患者少于男性患者，C正確；D、男性患者的基因型一定是XaY，其中Y染色體來自于父親，Xa來源于母親，D正確。故選B。35.人們對遺傳物質(zhì)的認識經(jīng)歷了不斷探索與發(fā)展的過程。下列敘述正確的是（）A.艾弗里在肺炎鏈球菌體外轉(zhuǎn)化實驗中提出了S型細菌中有轉(zhuǎn)化因子B.格里菲思在肺炎鏈球菌體內(nèi)轉(zhuǎn)化實驗中證明了DNA才是轉(zhuǎn)化因子C.煙草花葉病毒感染實驗說明自然界有些病毒的遺傳物質(zhì)是RNAD.“T2噬菌體侵染大腸桿菌”的實驗證明了DNA是主要的遺傳物質(zhì)【答案】C【解析】【分析】肺炎鏈球菌轉(zhuǎn)化實驗包括格里菲思體內(nèi)轉(zhuǎn)化實驗和艾弗里體外轉(zhuǎn)化實驗。格里菲思體內(nèi)轉(zhuǎn)化實驗證明S型細菌中存在某種轉(zhuǎn)化因子，能將S型細菌轉(zhuǎn)化為R型細菌；艾弗里體外轉(zhuǎn)化實驗證明DNA是遺傳物質(zhì)。在艾弗里證明遺傳物質(zhì)是DNA的實驗中，艾弗里將S型細菌的DNA、蛋白質(zhì)、糖類等物質(zhì)分離開，單獨地、直接地觀察它們各自的作用。另外還增加了一組對照實驗，DNA酶和S型活菌中提取的DNA與R型細菌混合培養(yǎng)?！驹斀狻緼、格里菲思在肺炎鏈球菌體內(nèi)轉(zhuǎn)化實驗中提出了S型細菌中有轉(zhuǎn)化因子，A錯誤；B、艾弗里在肺炎鏈球菌體外轉(zhuǎn)化實驗中證明了DNA才是轉(zhuǎn)化因子，B錯誤；C、煙草花葉病毒感染煙草實驗說明有的病毒(如煙草花葉病毒)的遺傳物質(zhì)是RNA，C正確；D、T2噬菌體侵染大腸桿菌實驗證明了DNA是遺傳物質(zhì)，D錯誤。故選C。36.下列關(guān)于DNA復(fù)制過程的敘述不正確的是（）A.DNA聚合酶作用的底物是四種脫氧核苷酸B.解旋酶的作用是破壞DNA雙鏈之間的氫鍵C.只以DNA分子的一條鏈為模板合成子代DNAD.邊解旋邊復(fù)制的方式提高了DNA復(fù)制的效率【答案】C【解析】【分析】DNA復(fù)制是指以親代DNA為模板合成子代DNA的過程。DNA復(fù)制是一個邊解旋邊復(fù)制的過程，需要模板，原料，能量和酶等基本條件。DNA獨特的雙螺旋結(jié)構(gòu)，為復(fù)制提供了精確的模板，通過堿基互補配對，保證了復(fù)制能夠準(zhǔn)確地進行?！驹斀狻緼、DNA聚合酶的作用是催化脫氧核苷酸之間形成磷酸二酯鍵進而連接形成脫氧核苷酸鏈，因此作用底物是四種脫氧核糖核苷酸，A正確；B、解旋酶的作用是破壞DNA雙鏈之間的氫鍵，使之由雙鏈變?yōu)閱捂?，B正確；C、DNA復(fù)制以DNA分子的兩條鏈為模板來合成子代DNA，C錯誤；D、DNA分子是雙螺旋結(jié)構(gòu)，邊解旋邊復(fù)制能提高DNA復(fù)制的效率，加速復(fù)制的進程，D正確。故選C。37.雙鏈DNA分子中，胞嘧啶所占的比例為20%，由這段DNA轉(zhuǎn)錄出來的mRNA中，尿嘧啶的比例是（）A.10% B.20% C.40% D.無法確定【答案】D【解析】【分析】在雙鏈DNA分子中，互補堿基兩兩相等，A=T，C=G，A+G=C+T，即嘌呤堿基總數(shù)等于嘧啶堿基總數(shù)?！驹斀狻哭D(zhuǎn)錄的模板是DNA的一條鏈，且DNA中的胞嘧啶與RNA中的鳥嘌呤配對，雖然已知雙鏈DNA分子中胞嘧啶所占的比例為20%，但無法得知DNA單鏈中胸腺嘧啶所占的比例，所以mRNA中尿嘧啶的比例也無法確定，D正確，ABC錯誤。故選D。38.下列有關(guān)人類鐮狀細胞貧血的說法正確的是（）A.患者紅細胞是彎曲的鐮刀狀B.患者血紅蛋白的結(jié)構(gòu)沒有改變C.根本原因是致病基因發(fā)生了堿基的增添D.紅細胞發(fā)生的這種改變一定能遺傳給后代【答案】A【解析】【分析】鐮狀細胞貧血（鐮刀型細胞貧血癥）產(chǎn)生的根本原因是基因突變。正常人的紅細胞是中央微凹的圓餅狀，而鐮狀細胞貧血患者的紅細胞卻是彎曲的鐮刀狀。鐮狀細胞貧血致病的直接原因是：組成血紅蛋白分子的多肽鏈上發(fā)生了氨基酸的替換（一個谷氨酸被一個纈氨酸替換），而致病的根本原因是控制合成血紅蛋白分子的基因的堿基對發(fā)生了替換（A∥T→T∥A）?！驹斀狻緼、鐮狀細胞貧血患者的紅細胞是彎曲的鐮刀狀，A正確；B、與正常人相比，患者的血紅蛋白的結(jié)構(gòu)發(fā)生了改變，B錯誤；C、根本原因是致病基因發(fā)生了堿基的替換，C錯誤；D、鐮狀細胞貧血是基因突變導(dǎo)致的，基因突變?nèi)舭l(fā)生在體細胞中，一般不能遺傳給后代，因此紅細胞發(fā)生的這種改變不一定能遺傳給后代，D錯誤。故選A。39.樺尺蠖的體色受一對等位基因控制，黑色（A）對淺色（a）為顯性，從某樺尺蠖種群中隨機抽取100只，若基因型AA、Aa和aa的個體分別為60、30和10只，則A、a的基因頻率分別是（）A.60%、40% B.50%、50% C.40%、60% D.75%、25%【答案】D【解析】【分析】一個種群中全部個體所含有的全部基因，叫作這個種群的基因庫。在一個種群基因庫中，某個基因占全部等位基因數(shù)的比值，叫作基因頻率?！驹斀狻繕宄唧斗N群中隨機抽取100只，若基因型AA、Aa和aa的個體分別為60、30和10只，則A基因的數(shù)量是2×60+30=150個；a基因的數(shù)量是2×10+30=50個；A基因的頻率為150÷200=75%；a基因的頻率為50÷200=25%，ABC錯誤，D正確。故選D。40.下列關(guān)于進化和物種形成的敘述錯誤的是（）A.生物進化的實質(zhì)是種群基因頻率發(fā)生定向改變B.生物進化到一定程度最終都會導(dǎo)致新物種的形成C.不同物種之間不能進行基因自由交流，存在生殖隔離D.物種形成意味著生物能夠以新的方式利用環(huán)境條件【答案】B【解析】【分析】現(xiàn)代生物進化理論內(nèi)容：種群是生物進化的基本單位，生物進化的實質(zhì)是種群基因頻率的定向改變；突變和基因重組為生物進化提供原材料；自然選擇決定生物進化的方向；隔離是物種形成的必要條件?！驹斀狻緼、生物進化過程就是種群基因頻率發(fā)生改變的過程，即生物進化的實質(zhì)是種群基因頻率的改變，A正確；B、生物進化只是基因頻率發(fā)生改變，形成新物種的標(biāo)志是產(chǎn)生生殖隔離，故生物進化不一定會導(dǎo)致新物種的形成，B錯誤；C、自然狀態(tài)下不同物種之間不能交配，即使能交配也不能產(chǎn)生可育后代，即不同物種間存在生殖隔離，基因不能交流，C正確；D、物種形成意味著生物能夠以新的方式利用環(huán)境條件，從而為生物的進一步發(fā)展開辟了新的前景，D正確。故選B。二、填空題41.某雌雄同株的植物花色由A、a和B、b兩對等位基因控制，其花色形成機理如下圖所示。研究人員用白花植株和紅花植株雜交，F(xiàn)1全為紅花，F(xiàn)1自交的F2中出現(xiàn)紅花∶黃花∶白花＝9∶3∶4，請據(jù)此回答以下問題：（1）根據(jù)F2結(jié)果可知控制花色基因的遺傳遵循基因的__________定律。（2）據(jù)圖可知，基因可以通過控制__________來控制代謝過程，進而間接控制生物體的性狀。（3）親本中白花植株的基因型為__________，F(xiàn)2紅花中雜合子的概率__________。（4）某同學(xué)想設(shè)計測交實驗再次驗證A/a、B/b基因位于非同源染色體上，應(yīng)選擇基因型為__________的兩親本雜交，預(yù)期表現(xiàn)型及比例是__________。【答案】（1）自由組合定律##自由組合定律和分離定律（2）酶的合成（3）①.aabb②.8/9（4）①.aabb×AaBb（或AaBb×aabb）②.紅花∶黃花∶白花＝1∶1∶2【解析】【分析】分析題文描述和題圖可知：紅花為A_B_，黃花為A_bb，白花為aaB_、aabb。F2中的紅花∶黃花∶白花＝9∶3∶4，為9∶3∶3∶1的變式，說明控制花色的兩對等位基因的遺傳遵循自由組合定律?！拘?詳解】用白花植株和紅花植株雜交，F(xiàn)1全為紅花，F(xiàn)1自交產(chǎn)生的F2中，紅花∶黃花∶白花＝9∶3∶4，為9∶3∶3∶1的變式，說明控制花色的兩對等位基因的遺傳遵循自由組合定律。【小問2詳解】據(jù)圖可知，基因A控制酶A的合成，基因B控制酶B的合成，說明基因可以通過控制酶的合成來控制代謝過程，進而間接控制生物體的性狀?！拘?詳解】據(jù)圖可知，只有基因A不存在時才表現(xiàn)為白花，基因A和B同時存在時表現(xiàn)為紅花，含有基因A、不含基因B時表現(xiàn)為黃花。F2中的紅花∶黃花∶白花＝9∶3∶4，說明F1的基因型為AaBb，進而推知親本中白花植株的基因型為aabb、親本中紅花植株的基因型為AABB。F2紅花的基因型及其比例為AABB∶AABb∶AaBB∶AaBb＝1∶2∶2∶4，其中雜合子（AABb、AaBB、AaBb）的概率8/9?！拘?詳解】測交是讓F1與隱性純合子雜交，因此應(yīng)選擇基因型為aabb×AaBb（或AaBb×aabb）的兩親本雜交，所產(chǎn)生的子代的基因型及其比例為AaBb∶Aabb∶aaBb∶aabb＝1∶1∶1∶1，表現(xiàn)型及其比例為紅花∶黃花∶白花＝1∶1∶2。42.如圖為某哺乳動物體內(nèi)正在進行減數(shù)分裂的兩個細胞，請據(jù)圖回答下列問題：（1）該動物的性別為__________（填“雄性”或“雌性”）。（2）甲圖所示的細胞名稱是__________，其完成第一次分裂后產(chǎn)生的子細胞名稱是__________。a．初級精母細胞b．次級精母細胞c．初級卵母細胞d．次級卵母細胞e．極體（3）乙圖所示的細胞時期染色體發(fā)生的行為是__________，此時細胞中