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第六章精神神經(jīng)疾病治療藥包括:
抗精神病藥(antipsychoticdrugs):
治療精神分裂,恢復(fù)正常理智。(抗精神分裂癥藥Antischizophrenicdrugs)
抗抑郁藥(Antidepressivedrugs):治療抑郁癥,改善情緒。
抗焦慮藥物(Anxiolyticagents):消除緊張和焦慮。
抗狂燥藥物(Antimanicdrugs):治療情緒過(guò)渡高漲。第六章精神神經(jīng)疾病治療藥發(fā)展歷史20世紀(jì)初,抑郁癥的早期治療,巴比妥類(lèi),使意識(shí)喪失數(shù)日;1938年,電擊,控制癲癇發(fā)作,也可減輕抑郁癥,至今嚴(yán)重抑郁癥仍使用電驚厥療法;1928年發(fā)現(xiàn)腦中第一個(gè)神經(jīng)遞質(zhì)ACH;1948年發(fā)明碳酸鋰,用于抗躁狂,1970年FDA正式通過(guò);1952年分離到利血平,次年用作鎮(zhèn)靜藥;1950年代,單胺氧化酶抑制劑開(kāi)發(fā)成功,異丙煙肼成為現(xiàn)代第一個(gè)抗抑郁藥;第六章精神神經(jīng)疾病治療藥1958年發(fā)表丙咪嗪的抗抑郁作用;1968年Carlsson的研究成果,5-羥色胺再攝取抑制劑,2000年Nobel獎(jiǎng)。1987年氟西汀上市,94年全球最暢銷(xiāo)藥品第二名;1954年FDA批準(zhǔn)氯丙嗪正式上市;1954年“神奇的藥物”眠爾通,第一棵“搖錢(qián)樹(shù)”;1961年利眠寧上市,前所未有的成功;1963年地西泮上市,迅速成為藥物史上應(yīng)用最為廣泛的處方藥!身體依賴性、心理依賴性、成癮性大量出現(xiàn)人類(lèi)對(duì)于鎮(zhèn)靜藥的需求是永無(wú)止境的。第六章精神神經(jīng)疾病治療藥第一節(jié)抗精神病藥Antipsychoticdrugs
(抗精神分裂癥藥Antischizophrenicdrugs)
吩噻嗪類(lèi)Phenothiazines
噻噸類(lèi)Thioxanthenes
丁酰苯類(lèi)Butyrophenones
二苯丁基哌啶類(lèi)Diphenylbutylpiperidines
苯酰胺類(lèi)Benzamides
二苯并氮雜卓類(lèi)和二苯并氧氮卓類(lèi)DibenzodiazepinesandDibenzoxazepines
氫化吲哚酮類(lèi)Hydroindolones第六章精神神經(jīng)疾病治療藥1.1吩噻嗪類(lèi)藥物的結(jié)構(gòu)及作用
由抗組胺藥異丙嗪發(fā)現(xiàn)吩噻嗪類(lèi)抗精神病藥1吩噻嗪類(lèi)(Phenothiazines)抗精神病藥失之東隅,收之桑榆。第六章精神神經(jīng)疾病治療藥藥名R1R2作用強(qiáng)度氯丙嗪ChlorpromazineN(CH3)2Cl1乙酰丙嗪AcetylpromazineN(CH3)2COCH3<1三氟丙嗪TriflupromazineN(CH3)2CF34奮乃靜PerphenazineCl10氟奮乃靜FluphenazineCF350第六章精神神經(jīng)疾病治療藥藥名R1R2作用強(qiáng)度三氟拉嗪TrifluoperazineCF313硫乙拉嗪(吐立抗)ThiethylperazineSC2H5-甲硫達(dá)嗪ThioridazineSCH3?-1哌普嗪PipotiazineSO2N(CH3)2美索達(dá)嗪MesoridazineSOCH3第六章精神神經(jīng)疾病治療藥①與多巴胺受體之間以A、B、C三點(diǎn)相互適應(yīng);②立體專屬性:B區(qū)>C區(qū)>A區(qū);③B區(qū)碳鏈的自由旋轉(zhuǎn)是抗精神病作用所必需R取代產(chǎn)生光學(xué)異構(gòu)體,一般左旋體作用>右旋體;吩噻嗪類(lèi)藥物與多巴胺受體結(jié)合:1.2吩噻嗪類(lèi)藥物的構(gòu)效關(guān)系(97-98)第六章精神神經(jīng)疾病治療藥④C區(qū)吩噻嗪環(huán)沿N-S軸折疊,兩個(gè)苯環(huán)幾乎互相垂直其它剛性平面結(jié)構(gòu)代替吩噻嗪環(huán),活性下降;2位取代基通過(guò)誘導(dǎo)效應(yīng)影響環(huán)系的電子密度;2位取代基引起分子不對(duì)稱性,側(cè)鏈傾斜于帶取代基的苯核方向是此類(lèi)藥物的重要結(jié)構(gòu)特征,因?yàn)榇藰?gòu)象可與多巴胺部分重疊(固定藥物構(gòu)象,產(chǎn)生優(yōu)勢(shì)構(gòu)象);⑤A區(qū)側(cè)鏈堿性基團(tuán)與受體一窄槽相適應(yīng)。第六章精神神經(jīng)疾病治療藥①吩噻嗪環(huán)上取代2位取代增強(qiáng)活性,1,3,4位取代活性降低;2位取代基的作用強(qiáng)度與其吸電子性能成正比,順序CF3>Cl>COCH3>H>OH;2位含硫取代基主要用于止吐。構(gòu)效關(guān)系第六章精神神經(jīng)疾病治療藥②烷基側(cè)鏈的改變母核與側(cè)鏈氨基之間相隔3個(gè)碳原子是基本結(jié)構(gòu)特征,任何碳鏈的延長(zhǎng)或縮短都將導(dǎo)致作用減弱或消失;側(cè)鏈末端的堿性基團(tuán)常為叔胺,可為直鏈的二甲胺基,也可為環(huán)狀的哌嗪基或哌啶基,其中含哌嗪側(cè)鏈的作用較強(qiáng)。第六章精神神經(jīng)疾病治療藥③吩噻嗪母核的改變,產(chǎn)生新結(jié)構(gòu)類(lèi)型:母核硫原子可用-O-,-CH2-,-CH=CH-,-CH2CH2-等取代;母核氮原子可用-C=取代,衍生出噻噸類(lèi)。第六章精神神經(jīng)疾病治療藥1.3吩噻嗪類(lèi)藥物的體內(nèi)代謝(紅色為活性代謝物)第六章精神神經(jīng)疾病治療藥1.4吩噻嗪類(lèi)藥物的穩(wěn)定性
吩噻嗪核易被氧化變質(zhì),日光及重金屬離子有催化作用;如鹽酸氯丙嗪注射液在日光作用下氧化變質(zhì)。可致病人光化毒反應(yīng)。第六章精神神經(jīng)疾病治療藥1.5代表藥物用途:抗精神病藥。用于治療精神分裂癥、躁狂癥等,也用于鎮(zhèn)吐、低溫麻醉、人工冬眠等。性質(zhì):氯丙嗪結(jié)構(gòu)中含二甲氨基具堿性,可與酸成鹽。其鹽酸鹽水溶液顯酸性。本品易在空氣中氧化,加入對(duì)氫醌等防治氧化。驗(yàn)證試驗(yàn):與氧化劑例如硝酸或三氯化鐵試液反應(yīng),即顯紅色。鹽酸氯丙嗪(ChlorpromazineHydrochloride)N,N-dimethyl-2-chloro-10H-phenothazine-10-propanamineHydrochlorideN,N-二甲基-2-氯-10H-吩噻嗪-10-丙胺鹽酸鹽第六章精神神經(jīng)疾病治療藥合成:課本P100第六章精神神經(jīng)疾病治療藥奮乃靜(Perphenazine)
性質(zhì):
分子結(jié)構(gòu)中具有吩噻嗪環(huán),易被氧化。加稀鹽酸溶解后加熱至80°C,加入過(guò)氧化氫溶液,即顯深紅色。如加硫酸溶解,顯櫻桃紅色。藥效:
抗精神病比氯丙嗪強(qiáng)6~10倍,有鎮(zhèn)吐作用,錐體外副作用。4-[3-(2-chloro-10H-phenothazine-10-ly)-proply]-1-phperazineethanol4-[3-(2-氯-10H-吩噻嗪-10-基)-丙基]-1-哌嗪乙醇第六章精神神經(jīng)疾病治療藥鹽酸氟奮乃靜(FluphenazineHdrochliride)及其酯衍生物性質(zhì):(1)分子結(jié)構(gòu)中具有吩噻嗪環(huán),易被氧化。加硫酸溶解,顯淡紅色,溫?zé)岷笞兂杉t褐色。(2)氟奮乃靜作用時(shí)間短,需6~8小時(shí)給藥一次,制成其庚酸酯(庚氟奮乃靜,F(xiàn)luphenazineEnanthate)或癸酸酯(癸氟奮乃靜,F(xiàn)luphenazineDecanoate),為其前體藥物,可2~4周給藥一次,作用時(shí)間延長(zhǎng)。化學(xué)名:4-[3-[2-(三氟甲基)-10H-10-吩噻嗪基]丙基]-1-哌嗪乙醇二鹽酸鹽第六章精神神經(jīng)疾病治療藥2、噻噸類(lèi)Thioxanthenes抗精神病藥藥名RX氯普噻噸ChlorprothixeneN(CH3)2Cl氨砜噻噸ThiothixeneSO2N(CH3)2氟哌噻噸FlupenthixolCF3珠氯噻醇ZuclopenthixolCl第六章精神神經(jīng)疾病治療藥側(cè)鏈與母核2位取代基同邊者為Z型(cis-isomer),反之為E型(trans-isomer)活性一般cis>trans幾何異構(gòu)體:第六章精神神經(jīng)疾病治療藥代表藥物:氯普噻噸Chlorprothixene(泰爾登Tardan)(Z)N,N-二甲基-3-(2-氯-9H-亞噻噸基)-1-丙胺3-(2-chloro-9H-thioxanthen-9-yleden)-N,N-dimethyl-1-propanamine
加硝酸后顯亮紅色,在紫外燈下溶液顯綠色。在光照和堿性條件下,雙鍵分解。得到2-氯噻噸和2-氯噻噸酮。第六章精神神經(jīng)疾病治療藥
藥效:對(duì)精神分裂癥和神經(jīng)官能癥效果良好,作用比氯丙嗪強(qiáng),毒性小。合成:P103;第六章精神神經(jīng)疾病治療藥3、丁酰苯類(lèi)Butyrophenones抗精神病藥藥名R1R2氟哌啶醇HaloperidolOH溴哌利多BromoperidolOH三氟哌多TrifluperidolOH第六章精神神經(jīng)疾病治療藥丁酰苯類(lèi)藥物的構(gòu)效關(guān)系第六章精神神經(jīng)疾病治療藥藥名R1R2苯哌利多BenperidolH替米哌隆TimiperoneH匹泮哌隆PipamperoneCONH2第六章精神神經(jīng)疾病治療藥第六章精神神經(jīng)疾病治療藥結(jié)構(gòu)改造:
二苯丁基哌啶類(lèi)Diphenylbutylpiperidines
長(zhǎng)效抗精神病藥第六章精神神經(jīng)疾病治療藥二苯丁基哌啶類(lèi)(Diphenylbutylpiperidines)
長(zhǎng)效抗精神病藥第六章精神神經(jīng)疾病治療藥5、苯酰胺類(lèi)Benzamides抗精神病藥
選擇性多巴胺D2受體拮抗劑
通過(guò)局麻藥物結(jié)構(gòu)改造得到。對(duì)中腦邊緣系統(tǒng)多巴胺功能亢進(jìn)有明顯抑制作用;抗精神病和抗抑郁,作用強(qiáng),副作用小。第六章精神神經(jīng)疾病治療藥代表藥物第六章精神神經(jīng)疾病治療藥6、二苯并氮雜卓類(lèi)和二苯并氧氮卓類(lèi)
DibenzodiazepinesandDibenzoxazepines藥名XR1R2R3氯氮平ClozapineNHHClCH3氯噻平ClothiapineSClHCH3洛沙平LoxapineOClHCH3阿莫沙平AmoxapineOClHH作用機(jī)理:P110第六章精神神經(jīng)疾病治療藥代表藥物:氯氮平(Clozapine)8-氯-11-(4-甲基-1-哌嗪基)-5H-二苯并[b,e][1,4]-二氮雜卓;8-chloro-11-(4-methy-1-piperazinyl-5H-dibenzo[b,e][1,4]diazepine
廣譜抗精神病藥物,適應(yīng)難治療精神分裂癥;有嚴(yán)重副作用(粒細(xì)胞減少),錐體外系副作用低,有成癮性。代謝反應(yīng):N-去甲基化、苯環(huán)氧化、N-氧化和脫氯反應(yīng)。第六章精神神經(jīng)疾病治療藥第六章精神神經(jīng)疾病治療藥7、氫化吲哚酮類(lèi)(Hydroindolones)抗精神病藥第六章精神神經(jīng)疾病治療藥抗精神病藥基本結(jié)構(gòu)第六章精神神經(jīng)疾病治療藥8、抗精神病藥新進(jìn)展-降低毒副作用第六章精神神經(jīng)疾病治療藥第二節(jié)抗抑郁藥Antidepressantdrugs5-羥基色胺和去甲腎上腺素含量失衡,導(dǎo)致精神失常。(課本P111)5-HydroxytryptamineHydrochloride第六章精神神經(jīng)疾病治療藥去甲腎上腺素重?cái)z取抑制劑
Norepinephrine-reuptakeinhibitors5-羥色胺重?cái)z取抑制劑
Serotonin-reuptakeinhibitors單胺氧化酶抑制劑Monoamineoxidaseinhibitors非典型的抗抑郁藥
Atypicalantidepressants抗抑郁藥分類(lèi)第六章精神神經(jīng)疾病治療藥1、去甲腎上腺素重?cái)z取抑制劑
(三環(huán)類(lèi)抗抑郁藥)藥名R1R2丙米嗪ImipramineH(CH2)3N(CH3)2地昔帕明DesipramineH(CH2)3NHCH3氯米帕明ClomipramineCl(CH2)3N(CH3)2曲米帕明TrimipramineHCH2CH(CH3)CH2N(CH3)2生物電子等排原理吩噻嗪類(lèi)二苯并氮雜卓第六章精神神經(jīng)疾病治療藥進(jìn)一步利用電子等排原理進(jìn)行結(jié)構(gòu)改造:氧氮卓結(jié)構(gòu)。第六章精神神經(jīng)疾病治療藥進(jìn)一步利用電子等排原理進(jìn)行結(jié)構(gòu)改造:苯并氮卓結(jié)構(gòu)。第六章精神神經(jīng)疾病治療藥代表藥物:阿米替林鹽酸鹽(AmitriptylineHydrochloride)N,N-二甲基-3-(10,11-二氫-5H-二苯并[a,d]環(huán)庚三烯-5-亞基)-1-丙胺鹽酸鹽;3-(10,11-dihydro-5H-dibenzo[a,d]–cyclohepten-5-ylidene)-N,N-dimethyl-1-propanamidehydrochloride性質(zhì)、合成、藥效和代謝:課本P117。第六章精神神經(jīng)疾病治療藥2、5-羥色胺重?cái)z取抑制劑
Serotonin-reuptakeinhibitors
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