2024年醫(yī)院藥房管理制度范文（三篇）

第2頁共2頁2024年醫(yī)院藥房管理制度范文一、藥房工作人員務(wù)必深入研習(xí)并恪守《中華人民共和國藥品管理法》及《醫(yī)療機構(gòu)藥事管理辦法》，同時嚴格執(zhí)行《醫(yī)務(wù)人員行為道德規(guī)范》，全心全意致力于病人的健康服務(wù)。在接待中需展現(xiàn)熱情，耐心解答疑問，細致調(diào)配藥品，保持和藹態(tài)度，文明服務(wù)，力求縮短調(diào)配時間，為病人提供便捷與優(yōu)質(zhì)服務(wù)，樹立高尚的醫(yī)德醫(yī)風(fēng)。二、藥房工作人員應(yīng)嚴格遵守醫(yī)院規(guī)章制度，認真履行崗位職責(zé)，確保無遲到、早退現(xiàn)象，不擅自離崗或串崗。工作時需保持衣帽整潔，態(tài)度和藹，語言文明，操作規(guī)范，細心且耐心。三、在調(diào)配處方時，需嚴格遵循“四查”、“十對”原則（即查處方，核對科別、姓名、年齡；查藥品，核對藥名、規(guī)格、數(shù)量、標(biāo)簽；查對藥品性狀、用法、用量；查用藥合理性，核對臨床診斷），確保無誤后方可進行調(diào)配與發(fā)藥。如遇疑問，需及時與處方醫(yī)師溝通確認。對于不規(guī)范、無簽名蓋章或存在配伍禁忌的處方，藥房有權(quán)暫不發(fā)藥。同時，發(fā)出的藥品需明確標(biāo)注患者姓名、藥品名稱、用法及用量。四、藥房需對普通藥品進行定期盤存，對特殊、貴重、毒、麻、限劇等藥品則需進行月度盤點，并逐日統(tǒng)計消耗量，確保藥品與賬目相符，入庫與出庫相符。同時，需嚴格執(zhí)行交接班制度。五、在發(fā)藥時，藥房工作人員需耐心向病人說明藥品的用法、用量、可能的不良反應(yīng)及注意事項。對于片劑，需明確標(biāo)注服用方法；對于外用乳劑、混懸劑及易產(chǎn)生沉淀的液體方劑，則需注明“用前搖勻”及“不可內(nèi)服”等字樣。六、藥房內(nèi)的藥品需分類存放，排列有序，保持整潔。藥劑人員在工作時需保持衣帽整潔，室內(nèi)嚴禁吸煙，非工作人員不得入內(nèi)。七、藥房工作人員應(yīng)服從領(lǐng)導(dǎo)安排，團結(jié)協(xié)作，遵守紀律，勤奮工作。八、藥房需加強與臨床醫(yī)師的溝通與聯(lián)系，定期發(fā)布新藥信息，積極開展臨床藥學(xué)工作，為醫(yī)師和病人提供合理的用藥指導(dǎo)。2024年醫(yī)院藥房管理制度范文（二）藥房管理制度為規(guī)范我院藥房管理，確保用藥安全有效，依據(jù)《醫(yī)療機構(gòu)管理條例》及其《實施細則》、《中華人民共和國藥品管理法》及《實施條例》等法律法規(guī)，特制定本制度。一、人員管理1.從事藥品質(zhì)量管理、購進、驗收、保管、調(diào)配等工作的人員，須接受藥事法律法規(guī)及專業(yè)知識培訓(xùn)，并建立個人檔案。2.直接接觸藥品的工作人員，每年須在藥品監(jiān)督管理部門指定的醫(yī)療機構(gòu)或疾病預(yù)防控制機構(gòu)進行健康檢查，并建立健康檔案。二、藥品管理1.購進與驗收：藥品購進以確保質(zhì)量為前提，嚴格審核供貨單位、藥品及銷售人員資質(zhì)，建立供貨單位檔案。驗收人員需逐批檢查藥品包裝、規(guī)格、標(biāo)簽、說明書、合格證明等，確保票、賬、物相符。2.保管：設(shè)置與診療范圍和用藥規(guī)模相適應(yīng)的藥房、藥庫，與診療區(qū)、治療區(qū)分開。特殊儲存要求的藥品按說明書或包裝標(biāo)注條件儲存。庫存藥品每季度養(yǎng)護，陳列藥品每月養(yǎng)護，重點品種每半月養(yǎng)護。對不合格產(chǎn)品及時處理。3.調(diào)配：藥品調(diào)配人員需具備藥學(xué)專業(yè)技術(shù)資格，憑注冊醫(yī)師開具的處方調(diào)配藥品，遵循“先產(chǎn)先出”、“近效期先出”及按批號發(fā)放原則。保持工作環(huán)境整潔，防止污染藥品。處方調(diào)配后，按規(guī)定保存。4.中藥飲片管理：相關(guān)人員需經(jīng)專業(yè)培訓(xùn)并取得資格證書。調(diào)配時按《處方管理辦法》及中藥飲片調(diào)劑規(guī)程審方和調(diào)劑，誤差控制在規(guī)定范圍內(nèi)。5.特殊藥品管理：按《麻醉藥品和精神藥品管理條例》購進特殊藥品，設(shè)專庫或?qū)９翊娣?，雙人保管，專賬記錄。使用須憑注冊醫(yī)師專用處方，嚴格控制用量，專冊登記，妥善保存處方。6.藥品安全突發(fā)事件應(yīng)急處理：遵循預(yù)防為主、常備不懈的方針，統(tǒng)一領(lǐng)導(dǎo)、分級負責(zé)、反應(yīng)及時、處置果斷、依法處理。事件發(fā)生后立即上報，并配合相關(guān)部門調(diào)查。三、醫(yī)療器械管理依據(jù)《醫(yī)療器械監(jiān)督管理條例》，從取得許可證的生產(chǎn)或經(jīng)營企業(yè)購進合格醫(yī)療器械，驗明產(chǎn)品合格證明。發(fā)生不良反應(yīng)時，按規(guī)定填寫并上報《可疑醫(yī)療器械不良事件報告表》。四、檔案、記錄和憑證管理1.建立健全并嚴格執(zhí)行崗位責(zé)任制度。2.專人負責(zé)保管相關(guān)人員、藥品、購藥單位等檔案。3.醫(yī)師處方由專門人員按規(guī)定保管。4.開處方權(quán)限及醫(yī)師簽字經(jīng)審批后，在藥房備案。2024年醫(yī)院藥房管理制度范文（三）1、在接收處方后，需詳細核查患者姓名、年齡、藥品名稱、劑型、用藥指導(dǎo)、禁忌事項等，確保無誤后方可進行調(diào)配。2、在調(diào)配過程中，應(yīng)嚴格遵守“處方制度”的相關(guān)規(guī)定執(zhí)行相關(guān)事項。3、如發(fā)現(xiàn)藥品用量、用法不適當(dāng)或存在禁忌情況，應(yīng)由調(diào)配人員與醫(yī)生溝通確認并修正后繼續(xù)調(diào)配。4、調(diào)配時應(yīng)保持高度專注和謹慎，遵循調(diào)配操作規(guī)程，確保稱量精確，禁止估計取藥，同時在調(diào)配西藥時，避免直接用手接觸藥物。5、散劑和膠囊的重量差異及檢查程序應(yīng)按照既定規(guī)定執(zhí)行。6、涉及有毒性、限制性或麻醉性藥品的處方，需按照“毒、限劇藥管理制度”及國家相關(guān)麻醉藥品管理規(guī)定進行調(diào)配。7、必須使用符合藥用標(biāo)準(zhǔn)的原料和輔料。如發(fā)現(xiàn)藥品變質(zhì)或標(biāo)簽不清，需進一步確認或檢測無誤后方可使用。8、對于需要特殊煎煮方法的中藥方劑，應(yīng)按照醫(yī)療要求進行加工，以保證中藥湯劑的質(zhì)量。9、處方調(diào)配需經(jīng)過嚴格核對，至少兩人參與，一人調(diào)配后另一人進行核對，或由發(fā)藥人進行核對。同時檢查劑型、顏色、氣味等，如有條件，進行快速分析。調(diào)配人和核對人均需在處方上簽字確認。10、確保裝藥瓶的容量準(zhǔn)確，瓶身及瓶塞清潔，包裝應(yīng)結(jié)實、整潔、美觀。11、在藥劑上清晰標(biāo)注服用方法，如乳劑、混懸劑需注明“服前搖勻”，外用藥需注明“用前搖勻”及“不可內(nèi)服”等警示語。12、發(fā)藥時，應(yīng)向患者詳細解釋服用方法和注意事項