人教版高中化學(xué)選修五試題第五章進(jìn)入合成有機(jī)高分子化合物的時(shí)代第3節(jié)

第五章第三節(jié)基礎(chǔ)鞏固一、選擇題1．下列說(shuō)法中錯(cuò)誤的是eq\x(導(dǎo)學(xué)號(hào)76080697)(B)A．玻璃鋼是以玻璃纖維為增強(qiáng)材料、合成樹(shù)脂為基體的復(fù)合材料B．飛機(jī)機(jī)身的復(fù)合材料大多是以金屬為增強(qiáng)體、纖維為基體的復(fù)合材料C．制造網(wǎng)球拍用的復(fù)合材料是在合成樹(shù)脂的基體中加入了碳纖維作增強(qiáng)材料D．航天飛機(jī)機(jī)身使用的隔熱陶瓷瓦是由纖維和陶瓷復(fù)合而成的材料制成的解析：飛機(jī)機(jī)身的復(fù)合材料大多是以纖維為增強(qiáng)材料，金屬為基體的復(fù)合材料，B項(xiàng)中將基體與增強(qiáng)材料顛倒了。2.(2017·綿陽(yáng)高二檢測(cè))角膜接觸鏡俗稱(chēng)隱形眼鏡，其性能要有良好的透氣性和親水性，目前大量使用的軟性隱形眼鏡常用材料是eq\x(導(dǎo)學(xué)號(hào)76080698)(C)A．聚乙烯 B．聚氯乙烯 3．(2017·荊州高二檢測(cè))復(fù)合材料的使用使導(dǎo)彈的射程有了很大的提高，其主要原因在于eq\x(導(dǎo)學(xué)號(hào)76080699)(B)A．復(fù)合材料的使用可以使導(dǎo)彈能經(jīng)受超高溫的變化B．復(fù)合材料的使用可以使導(dǎo)彈的質(zhì)量減輕C．復(fù)合材料的使用可以使導(dǎo)彈承受超高強(qiáng)度的變化D．復(fù)合材料的使用可以使導(dǎo)彈承受溫度的劇烈變化二、非選擇題4．(2017·陜西西安中學(xué)月考)用甲苯合成有機(jī)高分子化合物M的流程如下：eq\x(導(dǎo)學(xué)號(hào)76080700)已知：Ⅰ.B能發(fā)生銀鏡反應(yīng)；Ⅱ.同一個(gè)碳原子上連接兩個(gè)羥基的結(jié)構(gòu)不穩(wěn)定，會(huì)自動(dòng)脫去一個(gè)水分子變成羰基；(R、R′均為烴基)；Ⅳ.E的分子式為C9H10O，其分子中含有1個(gè)三元環(huán)。請(qǐng)回答下列問(wèn)題。(1)寫(xiě)出結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式：A____，D____，E____。(2)寫(xiě)出反應(yīng)類(lèi)型：反應(yīng)①__取代反應(yīng)__，反應(yīng)⑥__加聚反應(yīng)__。(3)寫(xiě)出下列反應(yīng)的化學(xué)方程式：反應(yīng)④為_(kāi)_eq__\o(→,\s\up7(濃H2SO4),\s\do5(△))______。B與新制Cu(OH)2懸濁液共熱的反應(yīng)為_(kāi)_____eq__\o(→,\s\up7(△))__。(4)A的同分異構(gòu)體中含有苯環(huán)有的__9__種(不包括A自身)，其中在核磁共振氫譜中出現(xiàn)三組峰，且峰面積之比為1∶1∶1的是____。解析：E的分子式為C9H10O，其分子中含有1個(gè)含氧三元環(huán)，由E與二氧化碳的聚合產(chǎn)物結(jié)構(gòu)可知，E為；由B能發(fā)生銀鏡反應(yīng)及信息Ⅱ可知，甲苯與氯氣發(fā)生取代反應(yīng)生成的A為，A發(fā)生水解反應(yīng)生成的B為，B與CH3CH2MgCl發(fā)生信息Ⅲ中的加成反應(yīng)，并水解生成C，則C為，C發(fā)生消去反應(yīng)生成D，則D為。(4)A為，A的同分異構(gòu)體中含有苯環(huán)，當(dāng)苯環(huán)上連有—Cl和—CH2Cl時(shí)，有鄰、間、對(duì)3種結(jié)構(gòu)；當(dāng)苯環(huán)連有—Cl、—Cl、—CH3，根據(jù)“定二動(dòng)一”的原則，有6種結(jié)構(gòu)；所以共有9種符合條件的同分異構(gòu)體。其中在核磁共振氫譜中出現(xiàn)三組峰，且峰面積之比為1∶1∶1的化合物為。5．(2017·北京海淀區(qū)期末)功能高分子P可用作光電材料，其合成路線如下：eq\x(導(dǎo)學(xué)號(hào)76080701)(R，R′表示氫或烴基)(1)烴A的相對(duì)分子質(zhì)量是26，其結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式是__HCCH__。(2)反應(yīng)①的反應(yīng)類(lèi)型是__加成反應(yīng)__。(3)C中含有的官能團(tuán)是__碳碳叁鍵、溴原子__。(4)D為苯的同系物，反應(yīng)③的化學(xué)方程式是____。(5)G的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式是____。(6)反應(yīng)⑨的化學(xué)方程式為_(kāi)___。(7)反應(yīng)⑤和⑦的目的是__保護(hù)苯環(huán)上的(酚)羥基__。(8)以乙炔和甲醛為起始原料，選用必要的無(wú)機(jī)試劑合成1,3－丁二烯，寫(xiě)出合成路線(用結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式表示有機(jī)物，用箭頭表示轉(zhuǎn)化關(guān)系，箭頭上注明試劑和反應(yīng)條件)。答案：HCCHeq\o(→,\s\up7(HCHO),\s\do5(一定條件))HOH2CCCCH2OHeq\o(→,\s\up7(H2),\s\do5(催化劑))HOCH2CH2CH2CH2OHeq\o(→,\s\up7(濃H2SO4),\s\do5(△))H2CCHCHCH2解析：根據(jù)功能高分子P的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式，可知H為；烴A的相對(duì)分子質(zhì)量是26，則A為乙炔(HC≡CH)，根據(jù)信息ⅰ可知，乙炔與甲醛發(fā)生加成反應(yīng)生成B，B為HC≡C—CH2OH，B與HBr發(fā)生取代反應(yīng)生成C，C為HC≡C—CH2Br；D為苯的同系物，根據(jù)流程圖可知，D為，E為，F(xiàn)為，G為。(8)根據(jù)題干流程圖和信息，以乙炔和甲醛為原料合成1,3－丁二烯，可以先用乙炔與甲醛加成生成HOCH2C—C≡C—CH2OH，再與氫氣加成生成HOCH2CH2CH2CH2OH，最后在濃硫酸作用下發(fā)生羥基的消去反應(yīng)即可。素能拓展1．(2015·天津理綜)扁桃酸衍生物是重要的醫(yī)藥中間體。以A和B為原料合成扁桃酸衍生物F的路線如下：eq\x(導(dǎo)學(xué)號(hào)76080702)(1)A分子式為C2H2O3，可發(fā)生銀鏡反應(yīng)，且具有酸性，A所含官能團(tuán)名稱(chēng)為_(kāi)_醛基、羧基__。寫(xiě)出A＋B→C的化學(xué)反應(yīng)方程式：____。(2)C()中①、②、③3個(gè)－OH的酸性由強(qiáng)到弱的順序是__③＞①＞②__。(3)E是由2分子C生成的含有3個(gè)六元環(huán)的化合物，E分子中不同化學(xué)環(huán)境的氫原子有__4__。(4)D→F的反應(yīng)類(lèi)型是__取代反應(yīng)__,1molF在一定條件下與足量NaOH溶液反應(yīng)，最多消耗NaOH的物質(zhì)的量為_(kāi)_3__mol。寫(xiě)出符合下列條件的F的所有同分異構(gòu)體(不考慮立體異構(gòu))的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式：________。①屬于一元酸類(lèi)化合物②苯環(huán)上只有2個(gè)取代基且處于對(duì)位，其中一個(gè)是羥基(5)已知：R—CH2—COOHeq\o(→,\s\up7(PCl3),\s\do5(△))A有多種合成方法，在方框中寫(xiě)出由乙酸合成A的路線流程圖(其他原料任選)。合成路線流程圖示例如下：H2C＝CH2eq\o(→,\s\up7(H2O),\s\do5(催化劑，△))CH3CH2OHeq\o(→,\s\up7(CH3COOH),\s\do5(濃硫酸，△))CH3COOC2H5解析：(1)A的分子式為C2H2O3，可發(fā)生銀鏡反應(yīng)，且具有酸性，A是OHCCOOH，官能團(tuán)是醛基和羧基；根據(jù)C的結(jié)構(gòu)可知B是苯酚，則A＋B→C的化學(xué)反應(yīng)方程式為：(2)羧基的酸性強(qiáng)于酚羥基，酚羥基的酸性強(qiáng)于醇羥基，故強(qiáng)弱順序?yàn)椋孩郏劲伲劲凇?3)C中有羥基和羧基，2分子C可以發(fā)生酯化反應(yīng)，生成含3個(gè)六元環(huán)的化合物，C的分子間的醇羥基和羧基發(fā)生酯化，E的分子中不同化學(xué)環(huán)境的氫原子有4種。(4)對(duì)比D、F的結(jié)構(gòu)，可以看出溴原子取代了羥基的位置，所以D→F的反應(yīng)類(lèi)型是取代反應(yīng)，F(xiàn)中的官能團(tuán)有：溴原子、酚羥基、酯基，都可以與氫氧化鈉反應(yīng)，所以1molF可以與3molNaOH溶液反應(yīng)。符合條件的同分異構(gòu)體有：(5)根據(jù)信息反應(yīng)，羧酸可以與PCl3反應(yīng)，在碳鏈上引入一個(gè)鹵素原子，鹵素原子水解就可以引入醇羥基，醇羥基氧化可以得到醛基，故流程為：CH3COOHeq\o(→,\s\up7(PCl3),\s\do5(△))CH2ClCOOHeq\o(→,\s\up7(NaOH、H2O),\s\do5(△))CH2OHCOONaeq\o(→,\s\up7(鹽酸))CH2OHCOOHeq\o(→,\s\up7(O2),\s\do5(Cu，△))OHCCOOH。2．(2017·四川廣元一診)PC是一種可降解的聚碳酸酯類(lèi)高分子材料，具有廣泛應(yīng)用，其結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式如圖。eq\x(導(dǎo)學(xué)號(hào)76080703)一種生產(chǎn)PC的合成路線如下：eq\x(\a\al(A,C3H6))eq\o(→,\s\up7(苯),\s\do5(AlCl3,①))eq\x(\a\al(B,C9H12))eq\o(→,\s\up7(ⅰO2),\s\do5(ⅱH＋/H2O,②))eq\b\lc\|\rc\](\a\vs4\al\co1(→\x(\a\al(D,C6H6O)),→\x(\a\al(E,C3H6O))))eq\o(→,\s\up7(H＋,③))eq\x(\a\al(雙酚A,C15H16O2))eq\o(→,\s\up7(碳酸二甲酯),\s\do5(④))eq\x(PC)其中，A可使Br2的CCl4溶液褪色；B中有五種不同化學(xué)環(huán)境的氫；D可與FeCl3溶液發(fā)生顯色反應(yīng)；E可與H2發(fā)生加成反應(yīng)，其核磁共振氫譜為單峰。請(qǐng)回答下列問(wèn)題：(1)D中官能團(tuán)名稱(chēng)為_(kāi)_(酚)羥基__，A的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式是__CH3CHCH2__，A與Cl2反應(yīng)的產(chǎn)物名稱(chēng)是__1,2－二氯丙烷_(kāi)_。B的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式是____。(2)第③步反應(yīng)的化學(xué)方程式是______。(3)碳酸二甲酯的一種同分異構(gòu)體叫乳酸，該物質(zhì)能發(fā)生的化學(xué)反應(yīng)有__ac__(填序號(hào))。a．取代反應(yīng)b．加成反應(yīng)c．消去反應(yīng)d．加聚反應(yīng)(4)碳酸二甲酯有多種同分異構(gòu)體，寫(xiě)出其中能與Na2CO3溶液反應(yīng)的任意一種同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式(乳酸除外)：__HOCH2CH2COOH、CH3OCH2COOH、CH3CH2OCOOH(任寫(xiě)一種)__。(5)第④步反應(yīng)的化學(xué)方程式是__eq__\o(→,\s\up7(H＋))__。解析：A可使Br2的CCl4溶液褪色，說(shuō)明A中碳碳雙鍵，結(jié)合A的分子式可知，A為CH3—CHCH2；根據(jù)題中各物質(zhì)轉(zhuǎn)化關(guān)系可知，A與苯反應(yīng)生成B，B中有五種不同化學(xué)環(huán)境的氫，結(jié)合B的分子式可知B為；B氧化生成D和E，D可與FeCl3溶液發(fā)生顯色反應(yīng)，E可與H2發(fā)生加成反應(yīng)。其核磁共振氫譜為單峰，結(jié)合D、E的分子式，則D為，E為；D和E反應(yīng)生成的雙酚A為，比較雙酚A和PC的結(jié)構(gòu)可知，碳酸二甲酯的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為CH3OCOOCH3，雙酚A和碳酸二甲酯發(fā)生題中信息反應(yīng)生成PC。(1)A為CH3—CHCH2，A與Cl2反應(yīng)的產(chǎn)物是CH3—CHCl—CH2Cl，名稱(chēng)是1,2－二氯丙烷。(3)碳酸二甲酯的一種同分異構(gòu)體叫乳酸，該物質(zhì)的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為CH3CH(OH)COOH，含有羥基和羧基，能發(fā)生取代反應(yīng)、消去反應(yīng)，a、c正確。(4)碳酸二甲酯有多種同分異構(gòu)體，其中能與Na2CO3溶液反應(yīng)的(即含有羧基)同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式(乳酸除外)有HOCH2CH2COOH、CH3OCH2COOH、CH3CH2OCOOH。3．(2017·甘肅定西通渭期末)順丁橡膠、制備醇酸樹(shù)脂的原料M以及殺菌劑N的合成路線如下：eq\x(導(dǎo)學(xué)號(hào)76080704)ⅱ.RCHCHR′eq\o(→,\s\up7(1O3),\s\do5(2Zn/H2O))RCHO＋R′CHO(R，R′代表烴基或氫)(1)CH2CH—CHCH2的名稱(chēng)是__1,3－丁二烯__。(2)反應(yīng)Ⅰ的反應(yīng)類(lèi)型是(選填字母)__a__。a．加聚反應(yīng)b．縮聚反應(yīng)(3)順式聚合物P的結(jié)構(gòu)式是(選填字母)__b__。(4)A的相對(duì)分子質(zhì)量為108。①反應(yīng)Ⅱ的化學(xué)方程式是__2CH2CH—CHCH2eq__\o(→,\s\up7(△))eq\o(→,\s\up7(△))__。②1molB完全轉(zhuǎn)化成M所消耗的H2的質(zhì)量是__6__g。(5)反應(yīng)Ⅲ的化學(xué)方程式是____。(6)A的某些同分異構(gòu)體在相同的反應(yīng)條件下也能生成B和C，寫(xiě)出其中一種同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式____。解析：本題考查了有機(jī)物命名、有機(jī)反應(yīng)類(lèi)型的判