分子生物學名詞解釋

分子生物學名詞解釋分子生物學：從廣義來講，分子生物學是從分子水平闡明生命現(xiàn)象和生物學規(guī)律的一門新興的邊緣學科。它主要對蛋白質(zhì)及核酸等生物大分子結構和功能以及遺傳信息的傳遞過程進行研究。DNA重組技術:DNA重組技術（又稱基因工程）是將DNA片段或基因在體外經(jīng)人工剪接后，按照人們的設計與克隆用載體定向連接起來，轉入特定的受體細胞中與載體同時復制并得到表達，產(chǎn)生影響受體細胞的新的遺傳性狀。信號轉導:是指外部信號通過細胞膜上的受體蛋白傳到細胞內(nèi)部，并激發(fā)諸如離子通透性、細胞形狀或其它細胞功能方面的應答過程。轉錄因子:是指一群能與基因5′端上游特定序列專一結合，從而保證目的基因以特定強度在特定時間和空間表達的蛋白質(zhì)分子。功能基因組：又稱后基因組，是在基因組計劃的基礎上建立起來的，它主要研究基因及其所編碼蛋白質(zhì)的結構和功能，指導人們充分準確地利用這些基因的產(chǎn)物。結構分子生物學:就是研究生物大分子特定空間結構及結構的運動變化與其生物學功能關系的科學。生物信息學：是生物科學和信息科學重大交叉的前沿學科，它依靠計算機對所獲得數(shù)據(jù)進行快速高效計算、統(tǒng)計分類以及生物大分子結構功能的預測。染色體：是指存在于細胞核中的棒狀可染色結構，由染色質(zhì)構成。染色質(zhì)是由DNA、RNA和蛋白質(zhì)形成的復合體。染色體是一種動態(tài)結構，在細胞周期的不同階段明顯不同。C-值（C-value）:一種生物單位體基因組DNA的總量。C-值矛盾（C-valueparadox）：基因組大小與機體的遺傳復雜性缺乏相關性。核心DNA（coreDNA）：結合在核心顆粒而不被降解的DNA。連接DNA（linkerDNA）：重復單位中除核心DNA以外的其它DNA。DNA多態(tài)性：指DNA序列中發(fā)生變異而導致的個體間核苷酸序列的差異，主要包括單核苷酸多態(tài)性和串聯(lián)重復序列多態(tài)性兩類。DNA的一級結構：是指4種核苷酸的排列順序，表示了該DNA分子的化學組成。又由于4種核苷酸的差異僅僅是堿基的不同，因此又是指堿基的排列順序。DNA的二級結構：是指兩條多核苷酸鏈反向平行盤繞所生成的雙螺旋結構。DNA的高級結構：是指DNA雙螺旋進一步扭曲盤繞所形成的特定空間結構。DNA骨架：核苷酸的磷酸基團與脫氧核糖在外側，通過磷酸二酯鍵相連接而構成DNA分子的骨架正超螺旋：由于雙鏈緊纏而引起的超螺旋。負超螺旋：由于雙鏈松纏而引起的超螺旋。半保留復制：每個子代分子的一條鏈來自親代DNA,另一條則是新合成的，這種復制方式稱為DNA的半保留復制。復制原點:DNA分子復制的特定起點。復制叉:正在進行復制的復制起點呈現(xiàn)叉子的形式，稱為復制叉。復制眼:DNA復制的部分看上去象一只眼睛，稱為復制眼。復制子：生物體的復制單位稱為復制子。前導鏈：隨著親本雙鏈體的解開而連續(xù)進行復制的鏈，稱為前導鏈。后隨鏈：一段親本DNA單鏈首先暴露出來，然后以與復制叉移動相反的方向、按照5’→3’方向合成一系列短DNA片段，然后再將它們連接成完整的鏈，稱為后隨鏈。岡崎片段：在非連續(xù)復制中產(chǎn)生的1000－2000bp短片段，隨后被連接成完整的共價鏈。DNA的轉座：又稱移位，是由可移位因子介導的遺傳物質(zhì)重排現(xiàn)象。轉座子：存在與染色體DNA上可自主復制和移位的基本單位。轉錄：以DNA單鏈為模板，NTP為原料，在依賴DNA的RNA聚合酶催化下合成RNA鏈的過程。模板鏈或無意義鏈：作為模板，按堿基互補配對原則轉錄成RNA的DNA鏈。編碼鏈或有意義鏈：與模板鏈互補的非模板鏈，其編碼區(qū)的堿基序列與轉錄產(chǎn)物mRNA的序列相同（僅T、U互換）。模板識別：RNA聚合酶與啟動子DNA雙鏈相互作用并與之相結合的過程.轉錄因子：真核生物轉錄起始過程中，除RNA聚合酶之外的其它輔助因子統(tǒng)稱為轉錄因子。啟動子：是一段位于結構基因5’端上游區(qū)的DNA序列，能活化RNA聚合酶，使之與模板DNA準確地結合并具有轉錄起始的特異性。轉錄單元：是一段從啟動子開始到終止子結束的DNA序列，RNA聚合酶從轉錄起始位點開始沿著模板前進，直到終止子為止，轉錄出一條RNA鏈。轉錄起始位點：是指與新生RNA鏈第一個核苷酸相對應DNA鏈上的堿基，研究證實通常為一個嘌呤。下降突變：降低其結構基因轉錄水平的啟動子突變，稱為下降突變。上升突變：提高其結構基因轉錄水平的啟動子突變，稱為上升突變。操縱子:一組相鄰或相互重疊的基因,在基因轉錄時協(xié)同作用，這樣一組基因稱為操縱子。多順反子：編碼多個蛋白質(zhì)的mRNA稱為多順反子mRNA。單順反子：只編碼一個蛋白質(zhì)的mRNA稱為單順反子mRNA。不連續(xù)基因（斷裂基因）：真核生物基因除了與mRNA相對應的編碼序列外，還含有一些不編碼序列插在編碼序列之間，這些不編碼序列在加工為成熟的mRNA時被去除。這樣的基因稱為不連續(xù)基因或斷裂基因。組成性剪接：在高等真核生物中，內(nèi)含子通常是有序或組成性地從mRNA前體中被剪接，這種剪接方式稱為組成性剪接。變位剪接：又叫選擇性剪接，指在剪接過程中可以有選擇性地越過某些外顯子或某個剪接位點進行變位剪接，產(chǎn)生出不同mRNA，這種剪接方式稱為變位剪接。核酶：是指一類具有催化功能的RNA分子，通過催化靶位點RNA鏈中磷酸二酯鍵的斷裂，特異性地剪切底物RNA分子，從而阻斷基因的表達。RNA的編輯：指某些RNA，特別是在mRNA中插入、刪除或取代一些核苷酸殘基，導致DNA所編碼遺傳信息的改變，從而翻譯出多種氨基酸序列不同的蛋白質(zhì)。結果使成熟mRNA的核苷酸序列不同于前體，也不同于DNA模板，使遺傳信息在mRNA水平上發(fā)生改變。翻譯：是指將mRNA鏈上的核苷酸從一個特定的起始位點開始，按每3個核苷酸代表一個氨基酸的原則，依次合成一條多肽鏈的過程。密碼：也叫三聯(lián)子密碼，mRNA上代表一個氨基酸或蛋白質(zhì)合成及終止信號的核苷酸三聯(lián)體。簡并：一個氨基酸由多個密碼子編碼的現(xiàn)象，稱為簡并。同義密碼子：對應同一個氨基酸的密碼子稱為同義密碼子。Met）結合，在原核生物中啟動蛋白質(zhì)結合，起始密碼子:密碼子AUG與N-甲酰甲硫氨酸-tRNA（tRNAf因此AUG被稱為起始密碼子.終止密碼子：UAA、UAG、UGA；終止密碼子不編碼任何氨基酸，也稱為無義密碼子。無義突變：指某個核苷酸的改變使代表某個氨基酸的密碼子變成終止密碼子，使蛋白質(zhì)的合成提前終止，合成無功能或無意義的多肽，這種突變稱為無義突變。錯義突變：指某個核苷酸的變化使一種氨基酸的密碼變成另一種氨基酸的密碼，這種突變稱為錯義突變。起始因子：蛋白質(zhì)合成起始階段特異地與小亞基結合的蛋白質(zhì)。延伸因子:是指在蛋白質(zhì)合成中，每向肽鏈中加入一個氨基酸時，與核糖體周期性結合的蛋白質(zhì)分子。蛋白質(zhì)的折疊:是指從多肽氨基酸序列形成具有正確三維空間結構的蛋白質(zhì)。分子伴侶:是介導新生肽鏈正確組裝，成為成熟蛋白質(zhì)，而本身卻不是最終功能蛋白組成成分之一的蛋白質(zhì)分子。蛋白轉運：指蛋白插入或穿過膜的過程。翻譯后轉運機制：若蛋白質(zhì)是在胞質(zhì)中的核糖體上合成、釋放后再過膜轉移，這種蛋白質(zhì)過膜方式稱為翻譯后轉運。翻譯-轉運同步機制：若在與內(nèi)質(zhì)網(wǎng)結合的核糖體上合成的蛋白質(zhì)前體，其合成和過膜轉移是同時發(fā)生的，這種蛋白質(zhì)的過膜方式稱為翻譯-轉運同步機制。基因表達：是指DNA分子所承載的遺傳信息，通過密碼子—反密碼子系統(tǒng)，轉變成蛋白質(zhì)或功能RNA分子的過程，稱為基因表達?；虮磉_調(diào)控:是指對基因表達過程的調(diào)節(jié)?？烧T導調(diào)節(jié)：是指一些基因在某些代謝物的誘導下使其活化，由原來的關閉狀態(tài)轉變?yōu)殚_放狀態(tài)。如：大腸桿菌的乳糖操縱子。可阻遏調(diào)節(jié)：是指一些基因由于某些代謝物的積累，而使其由原來的開放狀態(tài)轉變?yōu)殛P閉狀態(tài)。如：色氨酸操縱子?？烧T導的操縱子：是一些編碼糖和氨基酸分解代謝蛋白的基因?？勺瓒舻牟倏v子：是一些合成各種細胞代謝過程中所必須的小分子物質(zhì)。葡萄糖效應或降解物抑制作用：細菌培養(yǎng)基中在葡萄糖存在的情況下，即使加入乳糖、半乳糖等誘導物，與其對應的操縱子也不會啟動，這種現(xiàn)象稱為葡萄糖效應或降解物抑制作用。誘導物：如果某物質(zhì)能促使細胞產(chǎn)生一特定的酶，該物質(zhì)就叫做誘導物。輔阻遏物：如果某物質(zhì)能阻止細胞產(chǎn)生一特定的酶，該物質(zhì)就叫做輔阻遏物。安慰誘導物：可誘導酶的合成，但不被所誘導的酶降解的物質(zhì)稱為安慰誘導物。操縱子模型：一個或幾個結構基因與一個調(diào)節(jié)基因、一個操縱區(qū)組成一個操縱單元。這個單元稱為操縱子。組成型合成：在非誘導的狀態(tài)下仍有少量的lacmRNA合成，這種合成被稱為本底水平的組成型合成。降解物抑制：在葡萄糖存在時，E.coli優(yōu)先利用葡萄糖；此時即使培養(yǎng)基中含有乳糖，乳糖操縱子蛋白仍然含量很低。這是通過阻止乳糖操縱子表達來完成的，這種效應稱為降解物抑制。弱化子：是指弱化所發(fā)生的終止子序列，并且這種終止是被調(diào)節(jié)的，這段序列就稱為弱化子。前導區(qū)：在trpmRNA5‘端trpE基因的起始密碼子前有一個長162bp的mRNA片段，被稱為前導區(qū)。前導肽：由前導序列指導合成的含有14個氨基酸殘基的肽稱為前導肽。組蛋白類似蛋白：在細菌細胞中存在的用來維持DNA高級結構的非特異性DNA結合蛋白，稱為組蛋白類似蛋白。轉錄調(diào)控因子：指與基因的啟動子區(qū)結合，對基因的轉錄起激活或抑制作用的DNA結合蛋白稱為轉錄調(diào)控因子。單順反子：只編碼一個蛋白質(zhì)的mRNA稱為單順反子mRNA。多順反子：編碼多個蛋白質(zhì)的mRNA稱為多順反子mRNA。基因家族：真核細胞中，許多功能相關的基因成套組合，稱為基因家族?；虼兀和换蚣易逯械某蓡T緊密排列在一起，稱為一個基因簇。斷裂基因：真核生物基因除了與mRNA相對應的編碼序列外，還含有一些不編碼的序列插在編碼序列之間，這些非編碼序列在加工為成熟的mRNA時被去除。這樣的結構基因稱為斷裂基因。外顯子：基因中與mRNA一致的序列，即編碼序列，稱外顯子。一個基因總是以外顯子為起點和終點內(nèi)含子：基因中編碼序列之間的介入序列，在原初轉錄物加工為mRNA時被去除，即非編碼序列，稱為內(nèi)含子。組成性剪接：在高等真核生物中，內(nèi)含子通常是有序或組成性地從mRNA前體中被剪接，這種剪接方式稱為組成性剪接。選擇性剪接：又叫變位剪接，指在剪接過程中可以有選擇性地越過某些外顯子或某個剪接位點進行變位剪接，產(chǎn)生出不同mRNA的過程，這種剪接方式稱為變位剪接?；蛑嘏牛簩⒁粋€基因從遠離啟動子的地方移到距離很近的位點從而啟動轉錄，這種方式稱為基因重排。增強子：真核生物中提高啟動子效率的順式作用元件，可以不同的方向，在相對于啟動子的任何位置發(fā)揮作用。反式作用因子:指能直接或間接地識別或結合在各類順式作用元件核心序列上，參與調(diào)控靶基因轉錄效率的蛋白質(zhì)，也叫轉錄因子。同源域：是指編碼60個保守氨基酸序列的DNA片段，廣泛存在于真核生物基因組內(nèi)。應答元件：能與某一個或某一類專一蛋白因子結合，從而控制基因特異表達的DNA上游序列。重組DNA技術：是應用酶學方法，在體外將不同來源的DNA分子通過酶切、連接等操作重新組裝成雜合分子，并使之在適當?shù)乃拗骷毎羞M行擴增，形成大量的子代DNA分子的過程。限制性內(nèi)切酶(RE)：一類能識別和切割雙鏈DNA分子中特異核苷酸序列的DNA水解酶。分為I型、II型、Ⅲ型。DNA連接酶：將兩段DNA片段連接起來的酶稱為DNA連接酶?？寺∮幂d體：是指具備自我復制能力的DNA分子。常見的分子克隆載體有：病毒、噬菌體、質(zhì)粒。電泳遷移率：電泳分子在電場作用下的遷移速度。與電場強度和電泳分子所帶的凈電荷成正比。與分子的摩擦系數(shù)成反比，摩擦系數(shù)是分子大小、極性及介質(zhì)粘度的函數(shù)。細菌轉化：是指一種細菌菌株由于捕獲了來自另一種細菌菌株DNA而導致性狀特征發(fā)生遺傳改變的生命過程。提供轉化的DNA菌株叫供體菌株，接受轉化的DNA菌株叫受體菌株。聚合酶鏈式反應：即PCR技術，是一種在體外快速擴增特定基因或DNA序列的方法。變性：雙鏈DNA分子加熱分離成兩條單鏈DNA分子的過程。退火：兩引物分別與兩條DNA的兩側序列特異性互補，形成雙鏈的過程稱為退火。延伸：在適宜條件下，DNA聚合酶以單鏈DNA為模板，以4種脫氧核苷三磷酸（dNTP)為底物,在引物的誘導下，按5′→3′方向復制互補DNA的過程。Ct值：指PCR擴增過程中，擴增產(chǎn)物熒光強度首次超過設定閾值時，PCR反應所需的循環(huán)數(shù)。基因組文庫：將某種生物體的全部基因組DNA用限制性內(nèi)切酶或機械力量切割成一定長度范圍的DNA片段，再與合適的載體在體外重組并轉化相應的宿主細胞獲得的所有陽性菌落，這個群體就稱為該生物基因組文庫。cDNA文庫：將某種細胞的全部mRNA通過逆轉錄合成cDNA，與載體連接，然后轉化宿主細胞，得到含全部表達基因的種群，稱為cDNA文庫。cDNA文庫具有組織細胞特異性。單倍型：位于染色體上某一區(qū)域的一組相關聯(lián)的SNP等位位點被稱作單倍型。SNP：中文翻譯為單核苷酸多態(tài)性，指基因組DNA序列中由于單個核苷酸的突變而引起的多態(tài)性?；蛐酒夹g：就是將大量探針分子固定于支持物上，根據(jù)堿基互補配對原理，與標記的樣品分子進行雜交，通過檢測雜交信號的強度及分布進而獲取樣品中靶分子的數(shù)量和序列信息。TOPO反應：通過拓撲異構酶對Entry載體CCCTT的識別并切開，切口與拓撲異構酶274位酪氨酸形成共價鍵，3’端突出的GTGG與PCR產(chǎn)物互補端退火，使PCR產(chǎn)物以正確方向連入Entry載體中。LR反應：通過位點特異性重組，將目的基因從Entry載體轉入表達載體。RNA選擇性剪切：是指所有基因中的內(nèi)含子并不是一次全部切去，而是在不同的細胞或不同的發(fā)育階段選擇性剪切部分內(nèi)含子，生成不同的mRNA及蛋白質(zhì)分子。原位雜交：是用標記的DNA或RNA為探針，經(jīng)放射自顯影或非放射檢測體系，在組織、細胞、間期核及染色體上對核酸進行定位和相對定量研究的一種手段。通?？煞譃镽NA原位雜交和染色體原位雜交。DNA芯片：又稱DNA微列陣，是指通過微電子、微加工技術在平方厘米大小的固體介質(zhì)表面構建的微型分析系統(tǒng)，以實現(xiàn)對組織細胞中DNA、蛋白質(zhì)和其他生物成分的快速、高效、敏感的處理與分析?；蚪M：指某種生物單倍體染色體中所含有基因的總數(shù)，也就是包含個體生長、發(fā)育等一切生命活動所需的全部遺傳信息的整套核酸?；蚪M學：指對所有基因進行基因組作圖（包括遺傳圖譜、物理圖譜、轉錄圖譜），核苷酸序列分析，基因定位和基因功能分析的一門學科。結構基因組學：是基因組學的一個重要組成部分和研究領域，它是一門通過基因作圖、核苷酸序列分析確定基因組成、基因定位的科學?；蜃鲌D：將基因組分解成較易操作的小的結構區(qū)域的過程，稱為基因作圖。遺傳圖：通過遺傳重組所得到的基因線性排列圖稱為遺傳連鎖圖。物理圖：以已知核苷酸序列的DNA片段(序列標簽位點)為路標,以堿基對作為基本測量單位(圖距)的基因組圖。轉錄圖：利用表達序列標簽(expressedsequencetag,EST)作為標記所構建的分子遺傳圖譜，稱為轉錄圖譜。2醫(yī)學分子生物學：是分子生物學的一個重要分支，又是一門新興交叉學科。它是從分子水平上研究人體在正常和疾病狀態(tài)下的生命活動及其規(guī)律，從分子水平開展人類疾病的預防、診斷和治療研究的一門科學。3酶工程：過去主要是通過生物化學方法從各種材料中提取、制備酶制劑?，F(xiàn)在主要應用基因工程技術制取酶制劑。4蛋白質(zhì)工程：過去主要是采用化學方法對純化的蛋白質(zhì)進行結構改造，制備出有特定功能的蛋白質(zhì)?，F(xiàn)在主要應用基因工程技術，從改造目的基因的結構入手，在受體細胞中表達不同結構的蛋白質(zhì)。5微生物工程：又稱發(fā)酵工程是利用微生物特定性狀，使微生物產(chǎn)生有用物質(zhì)或直接用于工業(yè)化生產(chǎn)的技術。6DNA的甲基化：DNA的一級結構中，有一些堿基可以通過加上一個甲基而被修飾，稱為DNA的甲基化。7CG島：在整個基因組中存在一些成簇、穩(wěn)定的非甲基化CG，這類CG稱為CG島。8信使RNA：從DNA分子轉錄的RNA分子中，有一類可作為蛋白質(zhì)生物合成的模板，稱為信使RNA。9順反子：由結構基因轉錄生成的RNA序列亦稱為順反子。10帽子結構：5端第1個核苷酸是甲基化鳥嘌呤核苷酸，它以5端三磷酸酯鍵與第2個核苷酸的5端相連，而不是通常的3、5磷酸二酯鍵。12蛋白質(zhì)的變性：蛋白質(zhì)分子愛到物理化學因素（如加熱、紫外線、高壓、有機溶劑、酸、堿等）的影響時，可使維持空間結構的次級鍵斷裂，性質(zhì)改變，生物活性喪失，稱為蛋白質(zhì)的變性。13：蛋白質(zhì)的復性：導致蛋白質(zhì)變性的因素除去后，某些蛋白質(zhì)又可重新回復天然構象，表現(xiàn)出天然蛋白質(zhì)的生物活性，稱為蛋白質(zhì)的復性。14基因：是核酸分子中貯存遺傳信息的遺傳單位，是指貯存有功能的蛋白質(zhì)多肽鏈或RNA序列信息及表達這些信息所必需的全部核苷酸序列。轉錄單位：儲存ＲＮＡ和蛋白質(zhì)肽鏈序列信息的結構基因與指導轉錄起始部位的序列（啟動子）和轉錄終止的序列（終止子）共同組成轉錄單位。18質(zhì)粒：是細菌細胞內(nèi)攜帶的染色體外的DNA分子，是共價閉合的環(huán)狀DNA分子，能獨立進行復制。19質(zhì)粒的不相容性：具有相同復制起始位點和分配區(qū)的兩種質(zhì)粒不能共存于一個宿主菌，這種現(xiàn)象稱為質(zhì)粒的不相容性。20轉位因子：即可移動的基因成分，是指能夠在一個DNA分子內(nèi)部或兩個DNA分子之間移動的DNA片段。20自私DNA：核生物基因組中也存在一些可移動的遺傳因素，這些DNA順序并無明顯生物學功能，似乎為自己的目的而組織，故有自私DNA之稱。21自殺基因：將某些細菌、病毒和真菌中特異性的基因轉導入腫瘤細胞，此基因編碼的特異性酶類能將原先對細胞無毒或毒性極低的前體物質(zhì)在腫瘤細胞內(nèi)代謝成毒性物質(zhì)，達到殺死腫瘤的目的，這類前體轉移酶基因稱為自殺基因22斷裂基因：真核生物的結構基因是不連續(xù)的，編碼氨基酸的序列被非編碼序列所打斷，因而被稱為——在編碼序列之間的序列稱為內(nèi)含子，被分隔開的編碼序列稱為外顯子。23順式調(diào)控元件（順式作用元件）：是指那些與結構基因表達調(diào)控相關、能夠被基因調(diào)控蛋白特異性識別和結合的DNA序列。24反式作用因子：一些蛋白質(zhì)因子可通過結合順式作用元件而調(diào)節(jié)基因轉錄活性，這些蛋白質(zhì)因子稱為反式作用因子。真核細胞內(nèi)含有大量的序列特異性的DNA結合蛋白，其中一些蛋白的主要功能是使基因開放或關閉，稱為反式作用因子，簡稱反式因子。26上游啟動子元件：是TATA盒上游的一些特定的DNA序列，反式作用因子可與這些元件結合，通過調(diào)節(jié)TATA因子與TATA盒的結合、RNA聚合酶與啟動子的結合及轉錄起始復合物的形成來調(diào)控基因的轉錄效率。27反應元件：一些信息分子的受體被細胞外信息分子激活后，能與特異的DNA序列結合，調(diào)控基因的表達。這種特異的DNA序列實際上也是順式元件，由于能介導基因?qū)毎獾哪撤N信號產(chǎn)生反應，被稱為反應元件。29負增強子（沉默子）；增強子內(nèi)含負調(diào)控序列，稱為——30基因家族：指核苷酸序列或編碼產(chǎn)物的結構具有一定程度同源性的一組基因。31基因超家族：是指一組由多基因家族及單基因組成的更大的基因家族。32逆轉錄轉座子：真核生物中一些中度重復序列的轉移成分則與一般細菌中的轉移成分不同，要先轉錄成RNA，再逆轉錄生成cDNA，然后重新整合到基因組中，這種逆轉錄旁路的轉移成分稱為——33端粒：以線性染色體形式存在的真核基因組DNA的末端都有一種特殊的結構，稱——，功能主要有保護線性DNA的完整復制，保護染色體末端及決定細胞的壽命等。34反向重復順序：是指兩個順序相同的拷貝在DNA鏈上呈反向排列。其中一種形式是兩個拷貝反向串聯(lián)在一起，中間沒有間隔順序，這種結構亦稱回文結構。35RFLP技術：通過限制酶酶切片段的長度多態(tài)性來揭示DNA堿基組成不同的技術稱為限制性片段長度多態(tài)性技術，簡稱——。３８光修復：生物體內(nèi)有一種光復活酶，被光激活后能利用光反提供的能量使紫外線照射引起的嘧淀二聚體分開，恢復原來的兩個核苷酸，稱為光修復。３９逆轉錄：是指以ＲＮＡ為模板，利用宿主細胞中４種dＮＴＰ為原料，在引物的３端以５－３方向合成與ＲＮＡ互補的ＤＮＡ鏈的過程，此過程與中心法則方向相反，故稱為——４０SD序列：AUG密碼子上游8~13個堿基處存在一個稱為SD序列的結構，該序列與小亞基中16SrRNA3端的序列互補，當mRNA與小亞基結合時，SD序列與16SrRNA3端互補序列配對結合，起始密碼準確的定位于翻譯起始部位。41基因表達：是指生物基因組中結構基因所攜帶的遺傳信息經(jīng)過轉錄、翻譯等一系列過程，合成特定的蛋白質(zhì)，進而發(fā)揮其特定的生物學功能和生物學效應的全過程。41aa基因工程：將基因進行克隆，并利用克隆的基因表達、制備特定的蛋白或多肽產(chǎn)物，或定向改造細胞乃至生物個體的特性所用的方法及相關的工作統(tǒng)稱41b分子克隆：制備DNA片段，并通過載體將其導入受體細胞，在受體細胞中復制、擴增，以獲得單一DNA分子的大量拷貝。42DNA重組：不同來源的DNA分子可以通過末端共價連接（磷酸二酯鍵）而形成重新組合的DNA分子。這一過程稱為——43管家基因：有些在生命全過程都是必需的，且在一個生物個體的幾乎所有細胞中持續(xù)表達的基因，通常被稱為——44誘導表達：有些基因表達極易愛環(huán)境變化影響，在特定環(huán)境信號刺激下，有些基因的表達表面為開放或增強，則這種表達方式稱為——45嚴謹反應：細菌在缺乏氨基酸的環(huán)境中，RNA聚合酶活性降低，RNA（rRNA,tRNA）合成減少或停止，這種現(xiàn)象稱為——46衰減子：細菌中的mRNA轉錄和蛋白質(zhì)翻譯合成是偶聯(lián)在一起的。這一特點使細菌的一些操縱子的特殊序列可以在轉錄過程中控制轉錄水平。這些特殊序列稱為——又稱弱化子，位于一些操縱子中第一個結構基因之前，是一段能減弱轉錄作用于的順序。47組合式基因調(diào)控：每一種反式作用因子結合順式作用元件后雖然可發(fā)揮促進或抑制作用，但反式作用因子對基因表達的調(diào)控不是由單一因子完成的，而是幾種因子組合，發(fā)揮特定的作用，稱為——48細胞通訊：細胞間識別、聯(lián)絡和相互作用的過程稱為——49信號轉導：針對外源信號所發(fā)生的細胞應答反應全過程稱為——50調(diào)控結合元件：細胞內(nèi)的信號轉導分子有許多都是蛋白質(zhì)，其分子中存在著一些特殊的結構域，它們是信號分子相互識別的部位，信號分子通過這些特殊結構域的識別和相互作用而有序銜接，形成不同的信號傳遞鏈或稱為信號轉導途徑，這些結構域稱為——51第二信使：G蛋白活化之后唧可激活其下游的效應分子，如腺苷酸環(huán)化酶和磷脂酶C等。這些效應分子隨后可催化一些分子的產(chǎn)生或濃度和分布的變化。這些小分子能夠繼續(xù)向下游傳遞信息，因而被稱為細胞內(nèi)小分子信使，亦稱為第二信使。已知的細胞內(nèi)小分子信使包括cAMP、cGMP、甘油二酯（DAG）、IP3和Ca2+等等。53限制酶：是一類內(nèi)切核酸酶，因而又稱為限制性內(nèi)切核酸酶。這類酶能識別雙鏈DNA內(nèi)部特異位點并且裂解磷酸二酯鍵。54同功異源酶：來源不同的酶，但能識別和切割同一位點，這些酶稱為——55同尾酶：有些限制酶識別序列不同，但是產(chǎn)生相同的粘性末端，這些酶為——56Klenow片段：用枯草桿菌蛋白酶可將DNA聚合酶I裂解為大小兩個片段，大片段的分子量為76kD，這個片段也稱為——57λ噬菌體：是感染細菌的病毒，其基因組是線性雙鏈DNA分子，當其感染宿主細胞并將基因整合到細胞后，基因組DNA變成環(huán)狀，用于分子克隆中的載體。58基因文庫：采用限制酶將基因組DNA切成片段，每一DNA片段都與一個載體分子拼接成重組DNA，將所有的重組DNA分子都引入宿主細胞并進行擴增，得到分子克隆的混合體，這樣一個混合體稱為——60cDNＡ：是指體外用逆轉錄酶催化，以mＲＮＡ為模板合成的互補ＤＮＡ。６１轉化：是指將質(zhì)?；蚱渌庠碊NA導入處于感受態(tài)的宿主細胞。并使其獲得新的表型的過程。62轉導：由噬菌體和細胞病毒介導的遺傳信息轉移過程也稱為轉導。63轉染：真核細胞主動攝取或被導入外源DNA片段而獲得新的表型的過程。64顯微注射法：在制備轉基因動物時，將外源基因通過毛細玻璃管，在顯微鏡下直接注射到受精卵的細胞核內(nèi)，稱為——65基因定點誘變：是指將基因的某一個或某些位點進行人工替換或刪除的過程。66雙脫氧鏈終止法；以單鏈或雙鏈DNA為模板，采用DNA引物引導新生DNA的合成，因此又稱為引物合成法，或酶促引物合成法。67核酸分子雜交：是指具有互補序列的兩條核酸單鏈在一定條件下按堿基配對原則形成雙鏈的過程。６８探針：雜交體系中已知的核酸序列稱作探針。６９ＤＮＡ變性：在物理或化學因素作用下，可以導致兩條ＤＮＡ鏈之間的氫鍵斷裂，而核酸分子中的所有共價鍵則不受影響，稱為——常見方法：熱變性、堿變性、化學試劑變性。７０ＤＮＡ復性：當促使變性的因素解除后，兩條ＤＮＡ鏈又可通過堿基互補配對結合形成ＤＮＡ雙螺旋結構，稱——７１印跡：凝膠中的ＤＮＡ片段雖然在堿變性過程中已經(jīng)變性成單鏈并已斷裂，轉移后，各個ＤＮＡ片段在膜上的相對位置與在凝膠中的相對位置仍然一樣，因而稱為——７２Northern印跡雜交：將待測ＲＮＡ樣品經(jīng)電泳分離后轉移到固相支持物上，然后與標記的核酸探針進行固－液相雜交，檢測ＲＮＡ的方法。７３斑點印跡：將ＲＮＡ或ＤＮＡ變性后直接點樣于硝酸纖維素膜或尼龍膜上，用于基因組中特定基因及其表達的定性及定量研究，稱——７４原位雜交；核酸保持在細胞或組織切片中，經(jīng)適當方法處理細胞或組織后，將標記的核酸探針與細胞或組織中的核酸進行雜交，稱——７５液相雜交：待測核酸分子與核酸探針都存在于雜交液中，堿基互補的單鏈核酸分子在液體中配對形成雜交分子。目前常用的液相雜交的ＲＮＡ酶保護分析法（ＲＰＡ）、核酸酶Ｓ１保護分析法。７６停滯效應：（平臺期）：隨著目的ＤＮＡ擴增產(chǎn)物的逐漸積累，酶的催化反應趨于飽和，此時ＤＮＡ擴增產(chǎn)物的增加減慢，進入相對穩(wěn)定狀態(tài)，即出現(xiàn)——７７筑巢ＰＣＲ：先用一對外側引物擴增含目的基因的大片段，再用內(nèi)側引物以大片段為模板擴增獲取目的基因。７８多重ＰＣＲ：是在一次反應中加入多對引物，同時擴增一份ＤＮＡ樣品中不同序列的ＰＣＲ過程。７９連接酶鏈反應PRC：是以ＤＮＡ連接酶將某一ＤＮＡ鏈的５磷酸與另一相鄰鏈的３羥基連接為基礎的循環(huán)反應。８０基因打靶：是指通過ＤＮＡ定點同源重組，改變基因組中的某一特定基因，從而在生物活體內(nèi)研究此基因的功能。若定向敲除某個基因，稱為基因敲除，若定向?qū)⒁欢位蛐蛄刑娲硪欢位蛐蛄?，稱為基因敲入。８１基因敲除：通過ＤＮＡ同源重組，使得ＥＳ細胞特定的內(nèi)源基因被破壞而造成其功能喪失，然后通過ＥＳ細胞介導得到該基因喪失的小鼠模型的過程稱為——；其基本程序：（１）構建打靶載體；（２）ＥＳ細胞的體外培養(yǎng)；（３）重組載體轉染ＥＳ細胞；（４）重組體轉染的ＥＳ細胞的鑒定；（５）ＥＳ細胞胚胎移植和嵌合體雜交育種。８２打靶載體：由部分殘留的待敲除基因的同源片段、位于其內(nèi)部的neo基因和位于其外側的ＨＳＶ－tk基因共同構成的載體即為——８３ＤＮＡ芯片技術：指在固相支持物上原位合成寡核苷酸或者直接將大量ＤＮＡ探針以顯微打印的方式有序地固化于支持物表面，然后與標記的樣品雜交，通過對雜交信號的檢測分析，即可得出樣品的遺傳信息。ＤＮＡ芯片的類型：原位合成芯片和ＤＮＡ微集陣列。８４自發(fā)突變：引起ＤＮＡ一級結構改變的原因主要有兩類：一類是復制時堿基的偶然性錯配，由此引起的突變稱為自發(fā)突變；另一類是體內(nèi)代謝過程中產(chǎn)生的自由基由某些環(huán)境因素引起的ＤＮＡ一級結構改變，由此引起的突變稱為誘發(fā)突變。85錯義突變：DNA分子中堿基對的取代，使得mRNA的某一密碼子發(fā)生變化，由它所編碼的氨基酸就變成另一種不同的氨基酸，使得多肽鏈中氨基酸的順序也相應地發(fā)生改變，這種突變稱——86同義突變：堿基