成都中醫(yī)藥大學(xué)《藥用輔料學(xué)》2021-2022學(xué)年第一學(xué)期期末試卷_第1頁(yè)
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成都中醫(yī)藥大學(xué)《藥用輔料學(xué)》2021-2022學(xué)年第一學(xué)期期末試卷_第3頁(yè)
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學(xué)校________________班級(jí)____________姓名____________考場(chǎng)____________準(zhǔn)考證號(hào)學(xué)校________________班級(jí)____________姓名____________考場(chǎng)____________準(zhǔn)考證號(hào)…………密…………封…………線…………內(nèi)…………不…………要…………答…………題…………第1頁(yè),共3頁(yè)成都中醫(yī)藥大學(xué)

《藥用輔料學(xué)》2021-2022學(xué)年第一學(xué)期期末試卷題號(hào)一二三總分得分一、單選題(本大題共20個(gè)小題,每小題2分,共40分.在每小題給出的四個(gè)選項(xiàng)中,只有一項(xiàng)是符合題目要求的.)1、在藥物制劑的設(shè)計(jì)中,控釋制劑可以實(shí)現(xiàn)藥物的緩慢恒速釋放。對(duì)于一種需要每天給藥一次的控釋制劑,以下哪種機(jī)制最有可能實(shí)現(xiàn)其控釋效果?A.溶蝕型控釋B.滲透泵型控釋C.骨架型控釋D.膜控型控釋2、在藥物研發(fā)中,藥物的藥代動(dòng)力學(xué)研究可以為藥物的臨床應(yīng)用提供重要依據(jù)。以下哪個(gè)參數(shù)是藥代動(dòng)力學(xué)研究的重要參數(shù)?A.藥物的半衰期B.藥物的清除率C.藥物的分布容積D.以上都是3、在呼吸系統(tǒng)藥理學(xué)的范疇內(nèi),關(guān)于平喘藥和鎮(zhèn)咳藥的作用特點(diǎn)和臨床應(yīng)用,以下哪種表述是恰當(dāng)?shù)??A.平喘藥和鎮(zhèn)咳藥的作用機(jī)制單一,臨床應(yīng)用范圍狹窄。B.平喘藥通過(guò)舒張支氣管平滑肌、減輕氣道炎癥等發(fā)揮作用,鎮(zhèn)咳藥則抑制咳嗽中樞或外周咳嗽感受器,兩者在呼吸系統(tǒng)疾病的治療中具有重要地位,但需要根據(jù)病情合理選用。C.呼吸系統(tǒng)藥物的療效主要取決于患者的生活習(xí)慣,藥物的作用不大。D.平喘藥和鎮(zhèn)咳藥可以隨意使用,不需要遵循醫(yī)囑。4、藥物的劑型對(duì)于藥物的吸收和療效有著重要影響。對(duì)于一種在胃腸道中不穩(wěn)定的藥物,以下哪種劑型可能有助于提高其穩(wěn)定性和生物利用度?A.片劑B.膠囊劑C.腸溶制劑D.混懸劑5、關(guān)于藥學(xué)中的抗病毒藥物,對(duì)于抗流感病毒藥、抗皰疹病毒藥、抗艾滋病病毒藥等的作用靶點(diǎn)、耐藥機(jī)制和臨床應(yīng)用,以下描述不正確的是()A.作用靶點(diǎn)通常是病毒的關(guān)鍵酶或蛋白B.長(zhǎng)期使用易產(chǎn)生耐藥C.臨床應(yīng)用需要根據(jù)病毒類型和患者情況選擇D.抗病毒藥物能完全清除體內(nèi)病毒6、藥物的合成是藥學(xué)研究的重要領(lǐng)域之一。在合成一種抗癌藥物的過(guò)程中,需要進(jìn)行一步關(guān)鍵的縮合反應(yīng),以下哪種試劑可能是最合適的選擇?A.氫氧化鈉B.鹽酸C.三氯化鋁D.二環(huán)己基碳二亞胺7、在藥理學(xué)研究中,藥物的作用機(jī)制是理解其療效和副作用的關(guān)鍵。一種新型降壓藥通過(guò)抑制血管緊張素轉(zhuǎn)換酶發(fā)揮作用,以下哪個(gè)是其可能產(chǎn)生的主要藥理效應(yīng)?A.減少醛固酮分泌B.擴(kuò)張小動(dòng)脈C.增加腎血流量D.以上都是8、對(duì)于新藥研發(fā)的流程,以下關(guān)于藥物發(fā)現(xiàn)、臨床前研究、臨床試驗(yàn)和上市審批的各個(gè)階段,哪一項(xiàng)是準(zhǔn)確的?A.新藥研發(fā)的各個(gè)階段相互獨(dú)立,沒(méi)有關(guān)聯(lián),每個(gè)階段都可以單獨(dú)進(jìn)行和完成。B.新藥研發(fā)是一個(gè)復(fù)雜的系統(tǒng)工程,包括藥物發(fā)現(xiàn)、臨床前研究、臨床試驗(yàn)和上市審批等多個(gè)環(huán)節(jié),每個(gè)環(huán)節(jié)都需要嚴(yán)格的科學(xué)研究和監(jiān)管審批,以確保藥物的安全性、有效性和質(zhì)量可控性。C.新藥研發(fā)主要依靠運(yùn)氣和偶然發(fā)現(xiàn),科學(xué)方法和流程的作用不大。D.臨床試驗(yàn)是新藥研發(fā)中最簡(jiǎn)單的環(huán)節(jié),不需要太多的資源和時(shí)間投入。9、在藥代動(dòng)力學(xué)的研究中,藥物的吸收、分布、代謝和排泄過(guò)程對(duì)于藥物的療效和安全性具有重要意義。對(duì)于一種口服的小分子藥物,以下哪個(gè)因素更可能成為限制其生物利用度的關(guān)鍵環(huán)節(jié)?()A.胃腸道的酸堿度B.藥物在肝臟的首過(guò)效應(yīng)C.血漿蛋白的結(jié)合率D.腎臟的排泄速率10、關(guān)于藥學(xué)中的抗菌藥物的合理應(yīng)用,對(duì)于根據(jù)病原菌種類、藥敏試驗(yàn)結(jié)果和患者病情選擇抗菌藥物,以及預(yù)防抗菌藥物濫用的措施,以下表述不準(zhǔn)確的是()A.藥敏試驗(yàn)是選藥的重要依據(jù)B.聯(lián)合用藥總是優(yōu)于單一用藥C.加強(qiáng)監(jiān)管可減少抗菌藥物濫用D.遵循用藥原則可提高療效并減少耐藥11、在藥物的臨床研究中,以下哪種情況可能導(dǎo)致臨床試驗(yàn)結(jié)果出現(xiàn)偏差,影響藥物療效和安全性的評(píng)估?A.患者的依從性差B.樣本量不足C.研究人員的主觀偏見(jiàn)D.以上情況均可能12、關(guān)于藥物毒理學(xué)中的藥物毒性反應(yīng),以下對(duì)于藥物引起的急性毒性、慢性毒性和特殊毒性的表現(xiàn)及評(píng)價(jià)方法,描述錯(cuò)誤的是()A.急性毒性通常在短時(shí)間內(nèi)發(fā)生B.慢性毒性需長(zhǎng)期觀察才能發(fā)現(xiàn)C.特殊毒性包括致畸、致癌和致突變D.藥物的毒性反應(yīng)只與藥物劑量有關(guān)13、藥物的不良反應(yīng)是臨床用藥中需要密切關(guān)注的問(wèn)題。當(dāng)使用一種抗生素治療感染時(shí),患者出現(xiàn)了過(guò)敏性休克,這種不良反應(yīng)屬于以下哪種類型?A.副作用B.毒性反應(yīng)C.變態(tài)反應(yīng)D.后遺效應(yīng)14、在藥物研發(fā)中,藥物的先導(dǎo)化合物的發(fā)現(xiàn)是一個(gè)關(guān)鍵環(huán)節(jié)。以下哪種方法常用于藥物先導(dǎo)化合物的發(fā)現(xiàn)?A.天然產(chǎn)物篩選B.計(jì)算機(jī)輔助藥物設(shè)計(jì)C.高通量篩選D.以上都是15、在微生物與生化藥學(xué)的基因工程藥物生產(chǎn)中,表達(dá)系統(tǒng)的選擇至關(guān)重要。對(duì)于一種需要大量表達(dá)且要求翻譯后修飾準(zhǔn)確的蛋白質(zhì)藥物,以下哪種表達(dá)系統(tǒng)可能最為合適?A.大腸桿菌表達(dá)系統(tǒng)B.酵母表達(dá)系統(tǒng)C.昆蟲(chóng)細(xì)胞表達(dá)系統(tǒng)D.哺乳動(dòng)物細(xì)胞表達(dá)系統(tǒng)16、在藥物化學(xué)的結(jié)構(gòu)修飾中,前藥設(shè)計(jì)是一種常用的策略。對(duì)于一種水溶性差的藥物,通過(guò)前藥設(shè)計(jì)來(lái)改善其水溶性,以下哪種方法可能不太有效?A.引入羧酸基團(tuán)B.形成酯鍵C.增加羥基數(shù)量D.與大分子載體結(jié)合17、藥物的不良反應(yīng)可以通過(guò)多種方式進(jìn)行監(jiān)測(cè)和報(bào)告。以下哪種方式是藥物不良反應(yīng)監(jiān)測(cè)的國(guó)際通用方式?A.自發(fā)報(bào)告系統(tǒng)B.醫(yī)院集中監(jiān)測(cè)C.病例對(duì)照研究D.隊(duì)列研究18、藥物的不良反應(yīng)可以通過(guò)多種方式進(jìn)行預(yù)防和處理。以下哪種方法可以減少藥物不良反應(yīng)的發(fā)生風(fēng)險(xiǎn)?A.合理選擇藥物B.嚴(yán)格掌握用藥劑量和療程C.加強(qiáng)用藥監(jiān)測(cè)D.以上都是19、在藥學(xué)的微生物學(xué)檢驗(yàn)方面,對(duì)于藥品中微生物限度檢查和無(wú)菌檢查的方法和標(biāo)準(zhǔn),以下關(guān)于如何確保藥品不受微生物污染的表述,不準(zhǔn)確的是()A.采用合適的培養(yǎng)基和培養(yǎng)條件B.嚴(yán)格遵守?zé)o菌操作規(guī)范C.只對(duì)口服藥品進(jìn)行微生物檢查D.對(duì)檢查結(jié)果進(jìn)行準(zhǔn)確判斷和評(píng)估20、對(duì)于藥理學(xué)的知識(shí),以下關(guān)于藥物作用機(jī)制和藥物不良反應(yīng)的描述,哪一項(xiàng)是正確的?A.藥物作用機(jī)制單一且明確,藥物不良反應(yīng)通常是可預(yù)見(jiàn)和可避免的。B.藥物通過(guò)與受體結(jié)合、影響酶的活性、改變細(xì)胞離子通道等多種方式發(fā)揮作用,而藥物不良反應(yīng)的發(fā)生與藥物劑量、個(gè)體差異等因素密切相關(guān)。C.藥物不良反應(yīng)只在高劑量使用時(shí)才會(huì)出現(xiàn),低劑量使用藥物總是安全的。D.了解藥物作用機(jī)制對(duì)于預(yù)測(cè)和避免藥物不良反應(yīng)沒(méi)有任何幫助。二、簡(jiǎn)答題(本大題共4個(gè)小題,共40分)1、(本題10分)對(duì)于口腔科用藥的研發(fā)需求和方向,闡述針對(duì)口腔常見(jiàn)疾病的創(chuàng)新藥物研發(fā)和口腔局部用藥的改進(jìn)策略。2、(本題10分)腎臟移植術(shù)后的免疫抑制藥物治療是保證移植成功的關(guān)鍵,論述常用免疫抑制藥物的作用機(jī)制、聯(lián)合用藥方案和藥物監(jiān)測(cè)的重要性。3、(本題10分)在藥物研發(fā)中的知識(shí)產(chǎn)權(quán)保護(hù),論述專利申請(qǐng)、保護(hù)策略和侵權(quán)防范,分析如何保障創(chuàng)新藥物研發(fā)者的合法權(quán)益。4、(本題10分)闡釋市場(chǎng)營(yíng)銷中的新產(chǎn)品開(kāi)發(fā)流程是什么,各階段的關(guān)鍵任

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