成都中醫(yī)藥大學《藥用輔料學》2021-2022學年第一學期期末試卷

學校________________班級____________姓名____________考場____________準考證號學校________________班級____________姓名____________考場____________準考證號…………密…………封…………線…………內…………不…………要…………答…………題…………第1頁，共3頁成都中醫(yī)藥大學

《藥用輔料學》2021-2022學年第一學期期末試卷題號一二三總分得分一、單選題（本大題共20個小題，每小題2分，共40分．在每小題給出的四個選項中，只有一項是符合題目要求的．）1、在藥物制劑的設計中，控釋制劑可以實現(xiàn)藥物的緩慢恒速釋放。對于一種需要每天給藥一次的控釋制劑，以下哪種機制最有可能實現(xiàn)其控釋效果？A.溶蝕型控釋B.滲透泵型控釋C.骨架型控釋D.膜控型控釋2、在藥物研發(fā)中，藥物的藥代動力學研究可以為藥物的臨床應用提供重要依據(jù)。以下哪個參數(shù)是藥代動力學研究的重要參數(shù)？A.藥物的半衰期B.藥物的清除率C.藥物的分布容積D.以上都是3、在呼吸系統(tǒng)藥理學的范疇內，關于平喘藥和鎮(zhèn)咳藥的作用特點和臨床應用，以下哪種表述是恰當?shù)?？A.平喘藥和鎮(zhèn)咳藥的作用機制單一，臨床應用范圍狹窄。B.平喘藥通過舒張支氣管平滑肌、減輕氣道炎癥等發(fā)揮作用，鎮(zhèn)咳藥則抑制咳嗽中樞或外周咳嗽感受器，兩者在呼吸系統(tǒng)疾病的治療中具有重要地位，但需要根據(jù)病情合理選用。C.呼吸系統(tǒng)藥物的療效主要取決于患者的生活習慣，藥物的作用不大。D.平喘藥和鎮(zhèn)咳藥可以隨意使用，不需要遵循醫(yī)囑。4、藥物的劑型對于藥物的吸收和療效有著重要影響。對于一種在胃腸道中不穩(wěn)定的藥物，以下哪種劑型可能有助于提高其穩(wěn)定性和生物利用度？A.片劑B.膠囊劑C.腸溶制劑D.混懸劑5、關于藥學中的抗病毒藥物，對于抗流感病毒藥、抗皰疹病毒藥、抗艾滋病病毒藥等的作用靶點、耐藥機制和臨床應用，以下描述不正確的是（）A.作用靶點通常是病毒的關鍵酶或蛋白B.長期使用易產(chǎn)生耐藥C.臨床應用需要根據(jù)病毒類型和患者情況選擇D.抗病毒藥物能完全清除體內病毒6、藥物的合成是藥學研究的重要領域之一。在合成一種抗癌藥物的過程中，需要進行一步關鍵的縮合反應，以下哪種試劑可能是最合適的選擇？A.氫氧化鈉B.鹽酸C.三氯化鋁D.二環(huán)己基碳二亞胺7、在藥理學研究中，藥物的作用機制是理解其療效和副作用的關鍵。一種新型降壓藥通過抑制血管緊張素轉換酶發(fā)揮作用，以下哪個是其可能產(chǎn)生的主要藥理效應？A.減少醛固酮分泌B.擴張小動脈C.增加腎血流量D.以上都是8、對于新藥研發(fā)的流程，以下關于藥物發(fā)現(xiàn)、臨床前研究、臨床試驗和上市審批的各個階段，哪一項是準確的？A.新藥研發(fā)的各個階段相互獨立，沒有關聯(lián)，每個階段都可以單獨進行和完成。B.新藥研發(fā)是一個復雜的系統(tǒng)工程，包括藥物發(fā)現(xiàn)、臨床前研究、臨床試驗和上市審批等多個環(huán)節(jié)，每個環(huán)節(jié)都需要嚴格的科學研究和監(jiān)管審批，以確保藥物的安全性、有效性和質量可控性。C.新藥研發(fā)主要依靠運氣和偶然發(fā)現(xiàn)，科學方法和流程的作用不大。D.臨床試驗是新藥研發(fā)中最簡單的環(huán)節(jié)，不需要太多的資源和時間投入。9、在藥代動力學的研究中，藥物的吸收、分布、代謝和排泄過程對于藥物的療效和安全性具有重要意義。對于一種口服的小分子藥物，以下哪個因素更可能成為限制其生物利用度的關鍵環(huán)節(jié)？（）A.胃腸道的酸堿度B.藥物在肝臟的首過效應C.血漿蛋白的結合率D.腎臟的排泄速率10、關于藥學中的抗菌藥物的合理應用，對于根據(jù)病原菌種類、藥敏試驗結果和患者病情選擇抗菌藥物，以及預防抗菌藥物濫用的措施，以下表述不準確的是（）A.藥敏試驗是選藥的重要依據(jù)B.聯(lián)合用藥總是優(yōu)于單一用藥C.加強監(jiān)管可減少抗菌藥物濫用D.遵循用藥原則可提高療效并減少耐藥11、在藥物的臨床研究中，以下哪種情況可能導致臨床試驗結果出現(xiàn)偏差，影響藥物療效和安全性的評估？A.患者的依從性差B.樣本量不足C.研究人員的主觀偏見D.以上情況均可能12、關于藥物毒理學中的藥物毒性反應，以下對于藥物引起的急性毒性、慢性毒性和特殊毒性的表現(xiàn)及評價方法，描述錯誤的是（）A.急性毒性通常在短時間內發(fā)生B.慢性毒性需長期觀察才能發(fā)現(xiàn)C.特殊毒性包括致畸、致癌和致突變D.藥物的毒性反應只與藥物劑量有關13、藥物的不良反應是臨床用藥中需要密切關注的問題。當使用一種抗生素治療感染時，患者出現(xiàn)了過敏性休克，這種不良反應屬于以下哪種類型？A.副作用B.毒性反應C.變態(tài)反應D.后遺效應14、在藥物研發(fā)中，藥物的先導化合物的發(fā)現(xiàn)是一個關鍵環(huán)節(jié)。以下哪種方法常用于藥物先導化合物的發(fā)現(xiàn)？A.天然產(chǎn)物篩選B.計算機輔助藥物設計C.高通量篩選D.以上都是15、在微生物與生化藥學的基因工程藥物生產(chǎn)中，表達系統(tǒng)的選擇至關重要。對于一種需要大量表達且要求翻譯后修飾準確的蛋白質藥物，以下哪種表達系統(tǒng)可能最為合適？A.大腸桿菌表達系統(tǒng)B.酵母表達系統(tǒng)C.昆蟲細胞表達系統(tǒng)D.哺乳動物細胞表達系統(tǒng)16、在藥物化學的結構修飾中，前藥設計是一種常用的策略。對于一種水溶性差的藥物，通過前藥設計來改善其水溶性，以下哪種方法可能不太有效？A.引入羧酸基團B.形成酯鍵C.增加羥基數(shù)量D.與大分子載體結合17、藥物的不良反應可以通過多種方式進行監(jiān)測和報告。以下哪種方式是藥物不良反應監(jiān)測的國際通用方式？A.自發(fā)報告系統(tǒng)B.醫(yī)院集中監(jiān)測C.病例對照研究D.隊列研究18、藥物的不良反應可以通過多種方式進行預防和處理。以下哪種方法可以減少藥物不良反應的發(fā)生風險？A.合理選擇藥物B.嚴格掌握用藥劑量和療程C.加強用藥監(jiān)測D.以上都是19、在藥學的微生物學檢驗方面，對于藥品中微生物限度檢查和無菌檢查的方法和標準，以下關于如何確保藥品不受微生物污染的表述，不準確的是（）A.采用合適的培養(yǎng)基和培養(yǎng)條件B.嚴格遵守無菌操作規(guī)范C.只對口服藥品進行微生物檢查D.對檢查結果進行準確判斷和評估20、對于藥理學的知識，以下關于藥物作用機制和藥物不良反應的描述，哪一項是正確的？A.藥物作用機制單一且明確，藥物不良反應通常是可預見和可避免的。B.藥物通過與受體結合、影響酶的活性、改變細胞離子通道等多種方式發(fā)揮作用，而藥物不良反應的發(fā)生與藥物劑量、個體差異等因素密切相關。C.藥物不良反應只在高劑量使用時才會出現(xiàn)，低劑量使用藥物總是安全的。D.了解藥物作用機制對于預測和避免藥物不良反應沒有任何幫助。二、簡答題（本大題共4個小題，共40分)1、（本題10分）對于口腔科用藥的研發(fā)需求和方向，闡述針對口腔常見疾病的創(chuàng)新藥物研發(fā)和口腔局部用藥的改進策略。2、（本題10分）腎臟移植術后的免疫抑制藥物治療是保證移植成功的關鍵，論述常用免疫抑制藥物的作用機制、聯(lián)合用藥方案和藥物監(jiān)測的重要性。3、（本題10分）在藥物研發(fā)中的知識產(chǎn)權保護，論述專利申請、保護策略和侵權防范，分析如何保障創(chuàng)新藥物研發(fā)者的合法權益。4、（本題10分）闡釋市場營銷中的新產(chǎn)品開發(fā)流程是什么，各階段的關鍵任