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信豐中學(xué)2016級(jí)高二第一學(xué)期化學(xué)周練(十一)命題:郭書軍審題:范春林可能用到相對(duì)原子質(zhì)量:H1C12O16Fe56Cu64一.選擇題(每小題只有一個(gè)選項(xiàng)符合題意,每小題3分,共48分)1.下列金屬防腐的措施中,使用外加電流的陰極保護(hù)法的是()A.水中的鋼閘門連接電源的負(fù)極B.金屬護(hù)攔表面涂漆C.汽車底盤噴涂高分子膜D.地下鋼管連接鎂塊2.下列有關(guān)說法正確的是()A.實(shí)驗(yàn)室制氫氣,為了加快反應(yīng)速率,可向稀H2SO4中滴加少量Cu(NO3)2溶液B.為處理鍋爐水垢中的CaSO4,可先用飽和Na2CO3溶液浸泡,再加入鹽酸溶解C.N2(g)+3H2(g)?2NH3(g)△H<0,其他條件不變時(shí)升高溫度,平衡時(shí)氫氣轉(zhuǎn)化率增大D.吸熱反應(yīng)“TiO2(s)+2Cl2(g)=TiCl4(g)+O2(g)”在一定條件下可自發(fā)進(jìn)行,則該反應(yīng)的△S<03.下列事實(shí)不能用勒夏特列原理解釋的是()A.溴水中有下列平衡Br2+H2O?HBr+HBrO,當(dāng)加入硝酸銀溶液后,溶液顏色變淺B.合成氨反應(yīng)N2+3H2?2NH3(正反應(yīng)為放熱反應(yīng)),為提高氨的產(chǎn)率,理論上應(yīng)采取降低溫度的措施C.在HCl氣流中蒸發(fā)MgCl2溶液制備MgCl2晶體D.對(duì)于2HI(g)?H2(g)+I2(g),達(dá)平衡后,縮小容器體積可使體系顏色變深4.如圖裝置中,在U形管底部盛有CCl4,分別在U形管兩端小心倒入飽和食鹽水和稀硫酸溶液,并使a、b兩處液面相平,然后分別塞上插有生鐵絲的塞子,密封好,放置一段時(shí)間后,下列有關(guān)敘述中錯(cuò)誤的是()A.鐵絲在兩處的腐蝕速率:a<bB.a、b兩處相同的電極反應(yīng)式為Fe?2e?=Fe2+C.一段時(shí)間后,a處液面高于b處液面D.生鐵絲中的碳在a、b兩處分別作原電池的負(fù)極和正極5.關(guān)于下列四個(gè)圖象的說法中正確的是()A.圖①表示可逆反應(yīng)“CO(g)+H2O(g)?CO2(g)+H2(g)”中的△H大于0B.圖②是在電解氯化鈉稀溶液的電解池中,陰、陽極產(chǎn)生氣體體積之比一定為1:1C.圖③表示可逆反應(yīng)“A2(g)+3B2(g)?2AB3(g)”的△H小于0D.圖④表示壓強(qiáng)對(duì)可逆反應(yīng)2A(g)+2B(g)?3C(g)+D(s)的影響,乙的壓強(qiáng)大6.實(shí)驗(yàn):①0.1mol?L?1AgNO3溶液和0.1mol?L?1NaCl溶液等體積混合得到濁液a,過濾得到濾液b和白色沉淀c;

②向?yàn)V液b中滴加0.1mol?L?1KI溶液,出現(xiàn)渾濁;

③向沉淀c中滴加0.1mol?L?1KI溶液,沉淀變?yōu)辄S色.

下列分析不正確的是()A.濁液a中存在沉淀溶解平衡:AgCl(s)?Ag+(aq)+Cl?(aq)B.濾液b中不含有Ag+C.③中顏色變化說明AgCl轉(zhuǎn)化為AgID.實(shí)驗(yàn)可以證明AgI比AgCl更難溶7.化學(xué)用語是學(xué)習(xí)化學(xué)的重要工具,下列用來表示物質(zhì)變化的化學(xué)用語中,正確的是()A.用惰性電極電解飽和食鹽水時(shí),陽極的電極反應(yīng)式為:2Cl??2e?=Cl2↑B.氫氧燃料電池的負(fù)極反應(yīng)式:O2+2H2O+4e?=4OH?C.粗銅精煉時(shí),與電源正極相連的是純銅,電極反應(yīng)式為:Cu?2e?=Cu2+D.鋼鐵發(fā)生電化腐蝕的正極反應(yīng)式:Fe?2e?=Fe2+8.一定溫度下,下列溶液的離子濃度關(guān)系式正確的是()A.pH=5的H2S溶液中,c(H+)=c(HS?)=1×10?5mol?L?1B.pH=a的氨水溶液,稀釋10倍后,其pH=b,則a=b+1C.pH=2的H2C2O4溶液與pH=12的NaOH溶液任意比例混合:c(Na+)+c(H+)=c(OH?)+c(HC2O4?)D.pH相同的①CH3COONa②NaHCO3③NaClO三種溶液的c(Na+):①>②>③9.下列與金屬腐蝕有關(guān)的說法正確的是()

A.圖a中,插入海水中的鐵棒,越靠近底端腐蝕越嚴(yán)重B.圖b中,開關(guān)由M改置于N時(shí),Cu?Zn合金的腐蝕速率減小C.圖c中,接通開關(guān)時(shí)Zn腐蝕速率增大,Zn上放出氣體的速率也增大酸電離常數(shù)KHX9×107HY9×106HZ1×102D.圖d中,Zn?MnO2干電池自放電腐蝕主要是由MnO2的氧化作用引起的10.同溫度下,根據(jù)三種酸的電離常數(shù),下列判斷正確的是(

)A.三種酸的強(qiáng)弱關(guān)系:HX>HY>HZB.反應(yīng)

HZ+Y=HY+Z能夠發(fā)生C.相同溫度下,0.1mol/L的NaX、NaY、NaZ溶液,NaZ溶液pH最大D.相同溫度下,

1mol/LHX溶液的電離常數(shù)大于

0.1mol/LHX11.研究人員最近發(fā)現(xiàn)了一種“水”電池,這種電池能利用淡水與海水之間含鹽量差別進(jìn)行發(fā)電,在海水中電池總反應(yīng)可表示為:5MnO2+2Ag+2NaCl=Na2Mn5O10+2AgCl,下列“水”電池在海水中放電時(shí)的有關(guān)說法正確的是()A.正極反應(yīng)式:Ag+Cl??e?=AgClB.每生成1molNa2Mn5O10轉(zhuǎn)移2mol電子C.Na+不斷向“水”電池的負(fù)極移動(dòng)D.AgCl是還原產(chǎn)物12.已知0.1mol?L?1的二元酸H2A溶液的pH=4,則下列說法中正確的是()A.在Na2A、NaHA兩溶液中,離子種類不相同B.在溶質(zhì)物質(zhì)的量相等的Na2A、NaHA兩溶液中,陰離子總數(shù)相等C.在NaHA溶液中一定有:c(Na+)+c(H+)=c(HA?)+c(OH?)+2c(A2?)D.在Na2A溶液中一定有:c(Na+)>c(A2?)>c(H+)>c(OH?)13.Li?Al/FeS電池是一種正在開發(fā)的車載電池,該電池中正極的電極反應(yīng)式為:2Li++FeS+2e?=Li2S+Fe.有關(guān)該電池的下列說法中,正確的是()A.Li?Al在電池中作為負(fù)極材料,該材料中Li的化合價(jià)為+1價(jià)B.該電池的電池反應(yīng)式為:2Li+FeS=Li2S+FeC.負(fù)極的電極反應(yīng)式為Al?3e?=Al3+D.充電時(shí),陰極發(fā)生的電極反應(yīng)式為:Li2S+Fe?2e?=2Li++FeS物質(zhì)XYZW初始濃度mol?L?10.50.600平衡濃度mol?L?10.10.10.40.614.某溫度下,密閉容器中X、Y、Z、W四種氣體的初始濃度和平衡濃度如表,下列說法錯(cuò)誤的是()A.反應(yīng)達(dá)到平衡時(shí),X的轉(zhuǎn)化率為80%B.該反應(yīng)的平衡常數(shù)表達(dá)式為k=c4(Z)?c6(W)/c4(X)?c5(Y)C.增大壓強(qiáng)其平衡常數(shù)不變,但使平衡向生成Z的方向移動(dòng)D.改變溫度可以改變此反應(yīng)的平衡常數(shù)15.近幾年,我國(guó)因?yàn)槠囄矚鈱?duì)環(huán)境的污染日趨嚴(yán)重,清潔能源的燃料電池汽車逐漸進(jìn)入市場(chǎng),已知甲烷的燃燒熱為分別為890KJ?mol?1,某電池用甲烷作為燃料,電池中以0.6molKOH溶液為電解質(zhì)溶液,有關(guān)這類電池的說法不正確的()A.這類電池的正極反應(yīng)與金屬的吸氧腐蝕正極反應(yīng)相似B.每轉(zhuǎn)移8mol電子則這種電池產(chǎn)生890KJ熱能C.電池的負(fù)極反應(yīng)為:CH4+10OH?-8e?=CO32?+7H2OD.當(dāng)消耗0.4mol燃料時(shí),電池中的各種離子的濃度關(guān)系為:C(K+)>C(HCO3?)>C(CO32?)>C(OH?)>C(H+)16.鐵鎳蓄電池又稱愛迪生電池,放電時(shí)的總反應(yīng)為:Fe+Ni2O3+3H2O=Fe(OH)2+2Ni(OH)2,下列有關(guān)該電池的說法不正確的是()A.電池的電解液為堿性溶液,正極為Ni2O3、負(fù)極為FeB.電池放電時(shí),負(fù)極反應(yīng)為Fe+2OH??2e?=Fe(OH)2C.電池充電過程中,陰極附近溶液的pH降低D.電池充電時(shí),陽極反應(yīng)為2Ni(OH)2+2OH??2e?=Ni2O3+3H2O二.填空題(除標(biāo)注1分外,每空2分,共42分)17.(10分)運(yùn)會(huì)“祥云”火炬燃料是丙烷(C3H8),亞特蘭大火炬燃料是丙烯(C3H6)(1)丙烷脫氫可得丙烯.已知:C3H8(g)→CH4(g)+HC≡CH(g)+H2(g)△H1=+156.6kJ?mol?1CH3CH=CH2(g)→CH4(g)+HC≡CH(g)△H2=+32.4kJ?mol?1則相同條件下,反應(yīng)C3H8(g)→CH3CH=CH2(g)+H2(g)的△H=________kJ?mol?1(2)以丙烷為燃料制作新型燃料電池,電池的正極通入O2,負(fù)極通入丙烷,電解質(zhì)是熔融碳酸鹽.電池總反應(yīng)方程式為;放電時(shí),CO32?移向電池的________(填“正”或“負(fù)”)極.(3)碳?xì)浠衔锿耆紵蒀O2和H2O.常溫常壓下,空氣中的CO2溶于水,達(dá)到平衡時(shí),溶液的pH=5.60,c(H2CO3)=1.5×10?5mol?L?1.若忽略水的電離及H2CO3的第二級(jí)電離,則H2CO3HCO3?+H+的平衡常數(shù)K1=________.(已知:10?5.60=2.5×10?6)(4)常溫下,0.1mol?L?1NaHCO3溶液的pH大于8,則溶液c(H2CO3)________c(CO32?)(填“>”、“=”或“<”),原因是(用離子方程式和文字說明)18.(6分)利用反應(yīng)6NO2+8NH3=7N2+12H2O構(gòu)成原電池,能消除氮氧化物的排放,減輕環(huán)境污染,裝置如圖所示.

(1)a為________極,其電極反應(yīng)式為.

(2)當(dāng)有2.24LNO2(標(biāo)準(zhǔn)狀況下)被處理時(shí),轉(zhuǎn)移電子為________mol.

(3)為使電池持續(xù)放電,該離子交換膜需選用________交換膜.19.(15分)恒溫下,向一個(gè)2L的密閉容器中充入1molN2和2.6molH2,反應(yīng)過程中對(duì)NH3的濃度進(jìn)行檢測(cè),得到的數(shù)據(jù)如表所示:時(shí)間/min51015202530c(NH3)/(mol?/L?1)0.080.140.180.200.200.20(1)溫度下此反應(yīng)化學(xué)平衡平衡常數(shù)為________,前20min的平均速率v(H2)為________.

(2)能提高反應(yīng)中N2的平衡轉(zhuǎn)化率的是________.

A.增加N2的濃度

B.增加H2的量

C.移出部分NH3D.提高反應(yīng)溫度E.減小容器的容積

F.加入合適的催化劑

(3)如圖1表示合成NH3反應(yīng)在某段時(shí)間t0→t6中反應(yīng)速率與反應(yīng)過程的曲線圖,若t1時(shí)改變的條件是升高溫度,則在下列到達(dá)化學(xué)平衡的時(shí)間段中,NH3的體積分?jǐn)?shù)最小的一段時(shí)間是(填寫下列序號(hào),下同)________,化學(xué)平衡常數(shù)最大的一段時(shí)間是________.t4時(shí)改變的條件是________.

A.t0→t1B.t2→t3C.t3→t4D.t5→t6

(4)如圖2所示,裝置II為甲烷燃料電池(電解質(zhì)溶液為KOH溶液),通過裝置II實(shí)現(xiàn)鐵棒上鍍銅.

①b處電極上發(fā)生的電極反應(yīng)式是.

②電鍍結(jié)束后,裝置I中溶液的pH________,裝置II中Cu2+的物質(zhì)的量濃度________.(填寫“變大”、“變小”或“不變”)

③若完全反應(yīng)后,裝置II中陰極質(zhì)量增加12.8g,則裝置I中理論上消耗氧氣(標(biāo)準(zhǔn)狀況下)________L.20.(11分)粗銅精煉后的陽極泥含有Cu、Au(金)和PbSO4等雜質(zhì),濕法處理陽極泥進(jìn)行綜合利用的流程如下:(1)用CuSO4做電解液電解含銅、金、鉛的粗銅,陽極的電極反應(yīng)式有:和Cu2e-=Cu2+。(2)焙燒陽極泥時(shí),為了提高焙燒效率,采取的合理措施是,(寫一種即可)焙燒后的陽極泥中除含金、PbSO4外,還有(填化學(xué)式)。(3)操作I的主要步驟為。(4)寫出用SO2還原AuCl4-的離子方程式。(5)已知298K時(shí),Ksp(PbCO3)=1.46×1013,Ksp(PbSO4)=1.82×108,用離子方程式表示加入碳酸鈉溶液的作用。17.(1)+124.2(2)C3H8+5O2=3CO2+4H2O;負(fù);(3)4.2×10?7mol?L?1(4)>;HCO?3CO32?+H+,HCO3?+H2OH2CO3+OH?.18.(1)負(fù);2NH3?6e?+60H?=N2+

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