常州大學(xué)《藥理學(xué)實(shí)驗(yàn)》2023-2024學(xué)年第一學(xué)期期末試卷

自覺遵守考場紀(jì)律如考試作弊此答卷無效密自覺遵守考場紀(jì)律如考試作弊此答卷無效密封線第1頁，共3頁常州大學(xué)《藥理學(xué)實(shí)驗(yàn)》

2023-2024學(xué)年第一學(xué)期期末試卷院(系)_______班級_______學(xué)號_______姓名_______題號一二三總分得分批閱人一、單選題（本大題共20個(gè)小題，每小題2分，共40分．在每小題給出的四個(gè)選項(xiàng)中，只有一項(xiàng)是符合題目要求的．）1、在制藥過程中，過濾操作常用于分離固體和液體。對于板框壓濾機(jī)，以下關(guān)于其特點(diǎn)的描述，哪一項(xiàng)不準(zhǔn)確？（）A.過濾面積大，過濾效率高B.結(jié)構(gòu)簡單，操作方便C.適用于處理粘性較大的物料D.能實(shí)現(xiàn)連續(xù)過濾2、在藥物分析的雜質(zhì)限量檢查中，通常采用限量檢查法來控制雜質(zhì)的含量。對于一種規(guī)定雜質(zhì)限量為0.1%的藥物，以下哪種檢查方法更適合？（）A.對照法B.靈敏度法C.比較法D.以上方法均可3、在藥物制劑的處方設(shè)計(jì)中，輔料的選擇至關(guān)重要。對于口服固體制劑，以下哪種輔料通常用作崩解劑？A.淀粉B.微晶纖維素C.羧甲基淀粉鈉D.乳糖4、在制藥工程的設(shè)備選型中，關(guān)于考慮因素和評估標(biāo)準(zhǔn)，以下哪種說法是準(zhǔn)確的？A.設(shè)備選型只需要考慮價(jià)格，越便宜越好。B.設(shè)備選型要綜合考慮生產(chǎn)能力、工藝要求、材質(zhì)、可靠性、維護(hù)成本等因素，并根據(jù)企業(yè)的實(shí)際需求和預(yù)算進(jìn)行評估。C.設(shè)備的先進(jìn)性是選型的唯一標(biāo)準(zhǔn)，其他因素可以忽略。D.設(shè)備選型是一次性的工作，不需要考慮未來的發(fā)展和升級需求。5、在中藥炮制過程中，炮制方法的選擇會影響藥物的性能和療效。以下哪種炮制方法通常用于降低藥物的毒性？（）A.炒黃B.酒炙C.煅制D.蒸煮6、在制藥工程的車間布局中，以下哪種區(qū)域不是按照潔凈度要求劃分的？A.一般生產(chǎn)區(qū)B.控制區(qū)C.潔凈區(qū)D.儲存區(qū)7、關(guān)于制藥過程中的無菌操作，以下對于無菌保證水平的理解，不正確的是（）A.表示無菌的程度B.越高越好C.可以通過特定的檢測方法確定D.對所有藥品的要求相同8、在藥物制劑的新劑型開發(fā)中，關(guān)于脂質(zhì)體的特點(diǎn)，以下說法錯(cuò)誤的是（）A.具有靶向性B.提高藥物穩(wěn)定性C.制備工藝簡單D.降低藥物毒性9、在制藥工程的中試放大階段，關(guān)于工藝驗(yàn)證的內(nèi)容，以下不正確的是（）A.確認(rèn)工藝的穩(wěn)定性B.考察設(shè)備的適應(yīng)性C.無需關(guān)注操作人員的培訓(xùn)D.驗(yàn)證質(zhì)量控制方法的有效性10、在生物制藥的質(zhì)量控制中，宿主細(xì)胞殘留蛋白的檢測是重要的環(huán)節(jié)。以下哪種檢測方法常用于宿主細(xì)胞殘留蛋白的定量分析？A.酶聯(lián)免疫吸附測定（ELISA）B.高效液相色譜法C.質(zhì)譜法D.以上均可11、對于生物制藥中的抗體藥物偶聯(lián)物（ADC），以下關(guān)于其結(jié)構(gòu)和作用的描述，錯(cuò)誤的是（）A.由抗體、連接子和毒素組成B.具有高度特異性C.對正常細(xì)胞沒有毒性D.作用機(jī)制簡單12、在制藥工程的安全生產(chǎn)管理中，以下哪種措施不是預(yù)防火災(zāi)和爆炸事故的有效手段？A.安裝防爆電器B.制定應(yīng)急預(yù)案C.加強(qiáng)員工的安全培訓(xùn)D.減少原材料的庫存13、在藥物研發(fā)的臨床試驗(yàn)階段，對于III期臨床試驗(yàn)的目的，以下表述不準(zhǔn)確的是（）A.進(jìn)一步驗(yàn)證藥物的療效B.確定藥物的最佳使用劑量C.只需要小樣本量的患者參與D.評估藥物的安全性14、關(guān)于藥物分析中的雜質(zhì)檢查，以下哪種方法常用于檢測有機(jī)雜質(zhì)的結(jié)構(gòu)和含量？A.薄層色譜法B.高效液相色譜-二極管陣列檢測法C.氣相色譜-質(zhì)譜聯(lián)用法D.以上方法均可15、在制藥工藝的優(yōu)化過程中，需要考慮多個(gè)因素以提高生產(chǎn)效率和產(chǎn)品質(zhì)量。以下哪種情況不太可能通過優(yōu)化工藝參數(shù)來解決？（）A.反應(yīng)過程中產(chǎn)生大量副產(chǎn)物B.原材料價(jià)格上漲C.產(chǎn)品的純度不達(dá)標(biāo)D.生產(chǎn)過程中的能耗過高16、在生物制藥的細(xì)胞培養(yǎng)過程中，血清的添加對于細(xì)胞的生長和產(chǎn)物表達(dá)具有重要作用。然而，使用血清也存在一些問題，以下哪個(gè)是使用血清的主要缺點(diǎn)？A.成本較高B.成分不明確C.可能引入外源污染物D.以上都是17、在藥物制劑的處方設(shè)計(jì)中，輔料的選擇非常重要。以下哪種輔料通常不是作為崩解劑使用？A.羧甲基淀粉鈉B.微晶纖維素C.交聯(lián)聚維酮D.低取代羥丙基纖維素18、在藥物合成路線的評價(jià)中，關(guān)于環(huán)保性的考量，以下說法不正確的是（）A.減少三廢排放B.優(yōu)先使用不可再生資源C.采用綠色合成工藝D.降低對環(huán)境的危害19、關(guān)于藥物合成中的反應(yīng)溶劑選擇，以下對于溶劑極性的影響，描述不正確的是（）A.影響反應(yīng)速率B.影響反應(yīng)選擇性C.極性越大越好D.影響產(chǎn)物的溶解性20、在制藥工程的過濾操作中，板框壓濾機(jī)具有一定的特點(diǎn)。以下關(guān)于板框壓濾機(jī)的優(yōu)點(diǎn)，不正確的是？A.過濾面積大B.過濾壓力高C.結(jié)構(gòu)簡單，操作方便D.適用于粘性大的物料二、簡答題（本大題共4個(gè)小題，共40分)1、（本題10分）簡述在生物制藥的發(fā)酵過程中，影響發(fā)酵產(chǎn)量和質(zhì)量的因素有哪些，如何進(jìn)行優(yōu)化和調(diào)控？2、（本題10分）分析制藥工程中制藥自動化技術(shù)的應(yīng)用和發(fā)展趨勢是什么？3、（本題10分）闡述在生物制藥的疫苗研發(fā)過程中，疫苗的種類和作用機(jī)制是什么，如何保證疫苗的安全性和有效性？4、（本題10分）在生物制藥的培養(yǎng)基優(yōu)化中，論述如何運(yùn)用統(tǒng)計(jì)學(xué)方法進(jìn)行培養(yǎng)基成分和培養(yǎng)條件的優(yōu)化。三、案例分析題（本大題共2