天津市四校聯(lián)考2023-2024學(xué)年高二下學(xué)期7月期末考試化學(xué)

2023~2024學(xué)年度第二學(xué)期期末考試高二化學(xué)本試卷滿分100分，考試用時60分鐘可能用到的元素原子量：H1C12O16一、選擇題(本題共16題，每題3分，共48分每道題只有一個正確選項)1.高分子材料在生產(chǎn)生活中應(yīng)用廣泛。下列說法錯誤的是A.大豆蛋白纖維是一種可降解材料B.淀粉是相對分子質(zhì)量可達(dá)幾十萬的天然高分子物質(zhì)C.蘆葦可用于制造黏膠纖維，其主要成分為纖維素D.聚氯乙烯通過加聚反應(yīng)制得，可用于制作不粘鍋的耐熱涂層2.下列有關(guān)化學(xué)用語表示正確的是A.對硝基甲苯的結(jié)構(gòu)簡式：B.丙炔的鍵線式：C.(CH3)3COH的名稱：2—甲基—2—丙醇D.空間填充模型可以表示甲烷分子或四氯化碳分子3.下列各項敘述錯誤的是A.具有如下電子層結(jié)構(gòu)的兩種原子：3p軌道上有2個未成對電子的原子和4p軌道上有2個未成對電子的原子，這兩種原子相應(yīng)的元素不一定同一主族B.若硫原子核外電子排布圖為違反了泡利原理C.若第25號Mn元素的基態(tài)原子電子排布式為1s22s22p63s23p63d7，則違反了構(gòu)造原理D.泡利原理、洪特規(guī)則、構(gòu)造原理都是核外電子排布滿足能量最低的條件4.在以下性質(zhì)的比較中，正確的是A.微粒半徑：O2－＜F－＜Na＋＜Li＋ B.第一電離能：He＜Ne＜ArC.分子中的鍵角：CH4＞H2O＞CO2 D.共價鍵的鍵能：C－C＜C=C＜C≡C5.有機(jī)物結(jié)構(gòu)理論中有一個重要的觀點：有機(jī)化合物分子中，原子(團(tuán))之間相互影響，從而導(dǎo)致化學(xué)性質(zhì)不同。以下事實中，不能說明此觀點的是A.苯與溴水不反應(yīng)，而苯酚可與溴水發(fā)生取代反應(yīng)B.1—戊醇可以與金屬鈉反應(yīng)得到氫氣，而戊烷不能與金屬鈉反應(yīng)C.甲烷不能使酸性高錳酸鉀褪色，而甲苯能被氧化生成苯甲酸D.乙醇不與氫氧化鈉溶液反應(yīng)，而苯酚與氫氧化鈉溶液反應(yīng)6.有下列兩組命題A組B組Ⅰ鍵鍵能小于鍵鍵能比HF穩(wěn)定Ⅱ鍵鍵能小于鍵鍵能比HI穩(wěn)定Ⅲ分子間作用力大于HF分子間作用力沸點比HF高Ⅳ分子間作用力小于HCl分子間作用力沸點比HCl低B組中命題正確，且能用A組命題加以正確解釋的是A.Ⅰ① B.Ⅱ② C.Ⅲ③ D.Ⅳ④7.除去下列物質(zhì)中所含少量雜質(zhì)，所選用的試劑和分離方法能達(dá)到實驗?zāi)康牡氖?)選項混合物(括號內(nèi)為雜質(zhì))試劑(足量)分離方法A苯(苯酚)Na2CO3溶液分液B乙烷(乙烯)酸性KMnO4溶液洗氣C乙酸乙酯(乙酸)NaOH溶液分液D乙酸(乙醛)新制Cu(OH)2懸濁液過濾A.A B.B C.C D.D8.用過量的溶液處理含0.01mol氯化鉻的水溶液，生成0.02molAgCl沉淀，此配合物的組成最可能是A. B.C. D.9.紅外光譜圖可以檢驗官能團(tuán)的種類，某有機(jī)物X的紅外光譜圖如圖所示，則X的結(jié)構(gòu)簡式可能為A. B.C. D.10.某氣態(tài)烴1mol能與1molCl2完全加成，加成產(chǎn)物又可被6molCl2完全取代，則此氣態(tài)烴可能是（）A.CH3CH=CH2 B.CH2=CH2C.CH2=CHCH2CH3 D.CH2=CHCH=CH211.己二酸是一種重要化工原料，科學(xué)家在現(xiàn)有工業(yè)路線基礎(chǔ)上，提出了一條“綠色”合成路線：下列說法正確的是A.環(huán)己醇與乙醇互為同系物B.環(huán)己醇一氯代物共3種C.己二酸的同分異構(gòu)體中，2個羧基連在不同碳原子的結(jié)構(gòu)有6種D.環(huán)己烷與溴水混合，充分振蕩后靜置，下層溶液呈橙紅色12.金剛砂(SiC)是重要的工業(yè)制品，可由反應(yīng)制得：。SiC的晶體結(jié)構(gòu)與金剛石類似，如圖所示。下列說法錯誤的是A.Si屬于p區(qū)元素，在SiC中的化合價為+4價B.X可與氧氣反應(yīng)生成Y，Y分子的中心原子雜化方式為sp雜化C金剛石熔點比SiC晶體熔點高D.已知SiC鍵鍵能為akJ/mol，則理論上分解1molSiC形成氣態(tài)原子需要的能量為akJ13.某種興奮劑的結(jié)構(gòu)如圖所示，下列說法正確的是A該分子中所有碳原子不可能位于同一平面B.該物質(zhì)遇溶液顯紫色，屬于苯酚的同系物C.滴入酸性溶液振蕩，紫色褪去證明該物質(zhì)結(jié)構(gòu)中存在碳碳雙鍵D.1mol該物質(zhì)分別與濃溴水和NaOH溶液反應(yīng)時最多消耗4mol和NaOH5mol14.有機(jī)物1—溴丁烷是一種重要的精細(xì)化工產(chǎn)品，在有機(jī)合成中作烷基化試劑。實驗室用濃硫酸、NaBr固體、1—丁醇和下列裝置制備1—溴丁烷。下列說法錯誤的是A.圖中冷凝管中的冷凝水均為a口進(jìn)b口出B.濃硫酸的作用包含制取HBr、吸水提高1—丁醇的轉(zhuǎn)化率等C.分液裝置中要進(jìn)行水洗分液、10%Na2CO3洗滌分液、水洗分液等操作以除去雜質(zhì)D.氣體吸收裝置的作用是吸收HBr，防止其污染空氣15.下列實驗方案、現(xiàn)象、結(jié)論的對應(yīng)關(guān)系正確的是選項實驗方案現(xiàn)象結(jié)論A向淀粉溶液中加入幾滴稀硫酸，水浴加熱，冷卻后加入新制Cu(OH)2懸濁液，加熱無磚紅色沉淀生成淀粉未水解B向1溴丙烷中加入NaOH溶液并加熱，冷卻后取上層液體，滴加過量稀硝酸，再加入幾滴AgNO3溶液有淡黃色沉淀生成該鹵代烴中含有溴元素C向2丁烯醛(CH3—CH=CH—CHO)中滴加酸性KMnO4溶液紫色褪去該有機(jī)物中存在醛基D向雞蛋清溶液中加入飽和(NH4)2SO4溶液，振蕩有固體析出(NH4)2SO4溶液能使蛋白質(zhì)變性A.A B.B C.C D.D16.我國自主研發(fā)對二甲苯的綠色合成路線取得新進(jìn)展，其合成示意圖如圖：下列說正確的是A.過程i發(fā)生了取代反應(yīng)B利用相同原理以及相同原料，也能合成鄰二甲苯和間二甲苯C.中間產(chǎn)物M的結(jié)構(gòu)簡式D.可用酸性KMnO4檢驗對二甲苯中是否有M殘留二、填空題(本題共4小題，共52分)17.按要求填空：（1）用系統(tǒng)命名法命名___________（2）能一次鑒別出苯、苯酚、己烯、氯仿的試劑是___________。（3）分子式為的芳香烴，寫出其中一溴代物有四種的結(jié)構(gòu)簡式___________。（4）酚醛樹脂的結(jié)構(gòu)簡式為，寫出其單體的結(jié)構(gòu)簡式___________。（5）寫出2—溴丙烷消去反應(yīng)的化學(xué)方程式___________。（6）肉桂醛()與新制氫氧化銅懸濁液反應(yīng)的化學(xué)方程式___________。18.化學(xué)上常用燃燒法確定有機(jī)物的組成。燃燒法確定有機(jī)物化學(xué)式常用的裝置如圖，這種方法是用純氧氧化管內(nèi)樣品，根據(jù)產(chǎn)物的質(zhì)量確定有機(jī)物的組成。現(xiàn)稱取1.48g樣品M(只含C、H、O三種元素)，經(jīng)充分燃燒后，D管質(zhì)量增加1.08g，E管質(zhì)量增加2.64g。(夾持裝置已略去)回答下列問題：（1）裝置A的作用___________。（2）裝置B的作用是___________，裝置F的作用是___________。（3）該有機(jī)物的實驗式為___________。（4）經(jīng)測定M的分子式和實驗式相同且M的核磁共振氫譜如圖所示，①則該有機(jī)物的結(jié)構(gòu)簡式為___________。②N與M為同類物質(zhì)，能發(fā)生銀鏡反應(yīng)且二者互為同分異構(gòu)體，寫出N與NaOH溶液反應(yīng)的化學(xué)方程式___________。（5）下列有關(guān)M的說法正確的是___________(填標(biāo)號)。①難溶于水且有香味②其密度是相同條件下的42倍③1molM最多能與1mol發(fā)生加成反應(yīng)④0.2molM最多可消耗15.68L(標(biāo)準(zhǔn)狀況下)19.化合物W可用作高分子膨脹劑，一種合成路線如下：回答下列問題：（1）②的反應(yīng)類型是___________。（2）F的分子式為___________。（3）G中___________(填“是”或“否”)含有手性碳。（4）反應(yīng)④的方程式為___________。（5）W中含氧官能團(tuán)的名稱是___________。（6）寫出與E互為同分異構(gòu)體的酯類化合物的結(jié)構(gòu)簡式(核磁共振氫譜為兩組峰，峰面積比為)___________。（7）苯乙酸芐酯()是花香型香料，設(shè)計由苯甲醇為起始原料制備苯乙酸芐酯的合成路線___________(無機(jī)試劑任選)。20.按要求回答下列問題。（1）(M)和(N)熔點：M___________N(填“高于”或“低于”)。（2）是___________分子(填“極性”或“非極性”)，其中As的基態(tài)原子簡化電子排布式為：___________。（3）向溶液中滴加氯化鈉溶液會生成白色沉淀，再滴加氨水白色沉淀溶解，可得澄清無色溶液，請寫出白色沉淀溶解時發(fā)生的離子方程式：___________。（4）根據(jù)價層電子對互斥模型，、、三種含硫微粒中，中心原子價層電子對數(shù)不同于其它微粒的是___________。（5）CoO的面心立方晶胞如下圖所示。設(shè)阿伏加德羅常數(shù)的值為，CoO的式量為M，則CoO晶體的密度為___________。（6）氧化物、MgO、和的熔點由大到小的順序為：___________。2023~2024學(xué)年度第二學(xué)期期末考試高二化學(xué)本試卷滿分100分，考試用時60分鐘可能用到的元素原子量：H1C12O16一、選擇題(本題共16題，每題3分，共48分每道題只有一個正確選項)1.高分子材料在生產(chǎn)生活中應(yīng)用廣泛。下列說法錯誤的是A.大豆蛋白纖維是一種可降解材料B.淀粉是相對分子質(zhì)量可達(dá)幾十萬的天然高分子物質(zhì)C.蘆葦可用于制造黏膠纖維，其主要成分為纖維素D.聚氯乙烯通過加聚反應(yīng)制得，可用于制作不粘鍋耐熱涂層【答案】D【解析】【詳解】A．大豆蛋白纖維的主要成分為蛋白質(zhì)，能夠被微生物分解，因此大豆蛋白纖維是一種可降解材料，A正確；B．淀粉為多糖，屬于天然高分子物質(zhì)，其相對分子質(zhì)量可達(dá)幾十萬，B正確；C．蘆葦中含有天然纖維素，可用于制造黏膠纖維，C正確；D．聚氯乙烯在高溫條件下會分解生成有毒氣體，因此不能用于制作不粘鍋的耐熱涂層，D錯誤；故選D。2.下列有關(guān)化學(xué)用語表示正確的是A.對硝基甲苯的結(jié)構(gòu)簡式：B.丙炔的鍵線式：C.(CH3)3COH的名稱：2—甲基—2—丙醇D.空間填充模型可以表示甲烷分子或四氯化碳分子【答案】C【解析】【詳解】A．對硝基甲苯中，硝基的氮原子和苯環(huán)上的碳原子相連，而不是氧原子和碳原子相連，故A錯誤；B．丙炔是直線結(jié)構(gòu)，三個碳原子在一條直線上，故B錯誤；C．根據(jù)系統(tǒng)命名法，(CH3)3COH的主鏈上有3個碳原子，中間碳原子上連有一個羥基和一個甲基，所以名稱為：2—甲基—2—丙醇，故C正確；D．甲烷分子是CH4，氫原子半徑小于碳原子半徑，故可以表示甲烷分子，但四氯化碳分子是CCl4，氯原子半徑大于碳原子半徑，所以不能表示CCl4分子，故D錯誤；故選C。3.下列各項敘述錯誤的是A.具有如下電子層結(jié)構(gòu)的兩種原子：3p軌道上有2個未成對電子的原子和4p軌道上有2個未成對電子的原子，這兩種原子相應(yīng)的元素不一定同一主族B.若硫原子核外電子排布圖為違反了泡利原理C.若第25號Mn元素的基態(tài)原子電子排布式為1s22s22p63s23p63d7，則違反了構(gòu)造原理D.泡利原理、洪特規(guī)則、構(gòu)造原理都是核外電子排布滿足能量最低條件【答案】B【解析】【詳解】A．p軌道上有2個未成對電子，可能為2或4，不能確定元素的種類，則不一定為同一主族，故A正確；B．3p軌道應(yīng)該盡可能分占不同的原子軌道，若硫原子核外電子排布圖為違反了洪特規(guī)則，故B錯誤；C．Mn元素的基態(tài)原子電子排布式為1s22s22p63s23p63d54s2，違反了構(gòu)造原理，故C正確；D．泡利原理、洪特規(guī)則、構(gòu)造原理都是核外電子排布滿足能量最低的條件，故D正確；故答案選B。4.在以下性質(zhì)的比較中，正確的是A.微粒半徑：O2－＜F－＜Na＋＜Li＋ B.第一電離能：He＜Ne＜ArC.分子中的鍵角：CH4＞H2O＞CO2 D.共價鍵的鍵能：C－C＜C=C＜C≡C【答案】D【解析】【詳解】A．離子核外電子層數(shù)越多，離子半徑越大，當(dāng)離子核外電子層結(jié)構(gòu)相同時，離子的核電荷數(shù)越大，離子半徑越小。Li+的電子層數(shù)最少，只有1個電子層，所以離子半徑最小，其余三種離子的電子層都是2個，電子層結(jié)構(gòu)完全相同，則核電荷數(shù)越大，離子半徑越小，所以離子半徑由大到小的順序為：O2＞F＞Na+＞Li+，A錯誤；B．稀有氣體元素的第一電離能隨電子層數(shù)的增多而減小，所以第一電離能由大到小關(guān)系為：He＞Ne＞Ar，B錯誤；C．甲烷為正四面體，鍵角是109o28′，水為V形分子，鍵角是104.3o，CO2分子為直線型分子，鍵角為180o，所以分子中的鍵角由大到小關(guān)系為：CO2＞CH4＞H2O，C錯誤；D．兩個原子之間形成的共價鍵數(shù)目越多，原子結(jié)合力就越強(qiáng)，鍵長就越短，鍵能就越大，故鍵長：C－C＞C=C＞C≡C，鍵能由小到大的關(guān)系為：C－C＜C=C＜C≡C，D正確；故合理選項是D。5.有機(jī)物結(jié)構(gòu)理論中有一個重要的觀點：有機(jī)化合物分子中，原子(團(tuán))之間相互影響，從而導(dǎo)致化學(xué)性質(zhì)不同。以下事實中，不能說明此觀點的是A.苯與溴水不反應(yīng)，而苯酚可與溴水發(fā)生取代反應(yīng)B.1—戊醇可以與金屬鈉反應(yīng)得到氫氣，而戊烷不能與金屬鈉反應(yīng)C.甲烷不能使酸性高錳酸鉀褪色，而甲苯能被氧化生成苯甲酸D.乙醇不與氫氧化鈉溶液反應(yīng)，而苯酚與氫氧化鈉溶液反應(yīng)【答案】B【解析】【分析】【詳解】A．羥基影響苯環(huán)，苯環(huán)上的鄰位、對位氫原子易取代，苯不含羥基，與溴水不反應(yīng)，與液溴反應(yīng)則需要鐵作催化劑，可說明原子與原子團(tuán)間的相互影響會導(dǎo)致物質(zhì)的化學(xué)性質(zhì)不同，故A不選；B．1戊醇含有羥基，與金屬鈉反應(yīng)得到氫氣，戊烷不含與金屬鈉反應(yīng)，官能團(tuán)決定性質(zhì)，不能說明上述觀點，故B選；C．苯環(huán)影響甲基，甲苯易被高錳酸鉀氧化，而甲烷不含不飽和鍵，不含苯環(huán)，能說明，故C不選；D．在苯酚中，由于苯環(huán)對OH的影響，酚羥基具有酸性，對比乙醇，雖含有OH，但不具有酸性，能說明上述觀點，故D不選；

故選：B。6.有下列兩組命題A組B組Ⅰ鍵鍵能小于鍵鍵能比HF穩(wěn)定Ⅱ鍵鍵能小于鍵鍵能比HI穩(wěn)定Ⅲ分子間作用力大于HF分子間作用力沸點比HF高Ⅳ分子間作用力小于HCl分子間作用力沸點比HCl低B組中命題正確，且能用A組命題加以正確解釋是A.Ⅰ① B.Ⅱ② C.Ⅲ③ D.Ⅳ④【答案】B【解析】【詳解】原子半徑，原子半徑越大，鍵長越長，鍵能越小，A.鍵鍵能答于鍵鍵能，HF較穩(wěn)定，故A錯誤；B.HCl比HI穩(wěn)定，是由于鍵鍵能大于鍵鍵能，故B正確；C.HF分子間存在氫鍵，沸點較高，故C錯誤；D.HI相對分子之間較大，分子間作用力較強(qiáng)，沸點較高，故D錯誤．故選：B。7.除去下列物質(zhì)中所含少量雜質(zhì)，所選用的試劑和分離方法能達(dá)到實驗?zāi)康牡氖?)選項混合物(括號內(nèi)雜質(zhì))試劑(足量)分離方法A苯(苯酚)Na2CO3溶液分液B乙烷(乙烯)酸性KMnO4溶液洗氣C乙酸乙酯(乙酸)NaOH溶液分液D乙酸(乙醛)新制Cu(OH)2懸濁液過濾A.A B.B C.C D.D【答案】A【解析】【詳解】A.

苯難溶于水，苯酚與碳酸鈉反應(yīng)生成易溶于水的苯酚鈉和碳酸氫鈉，反應(yīng)后溶液分層，可通過分液除去水層得苯，故A正確；B.

乙烷和酸性高錳酸鉀不反應(yīng)，乙烯被高錳酸鉀溶液氧化為二氧化碳，乙烷中引入新雜質(zhì)二氧化碳，故B錯誤；

C.

乙酸乙酯在氫氧化鈉溶液中發(fā)生水解反應(yīng)，所以不能用氫氧化鈉除去乙酸乙酯中的乙酸，故C錯誤；

D.

乙酸與氫氧化銅反應(yīng)生成乙酸銅，不能用新制氫氧化銅除去乙酸中的乙醛，故D錯誤。答案選A。8.用過量的溶液處理含0.01mol氯化鉻的水溶液，生成0.02molAgCl沉淀，此配合物的組成最可能是A. B.C. D.【答案】B【解析】【詳解】0.01mol氯化鉻與過量硝酸銀溶液反應(yīng)生成0.02mol氯化銀沉淀，說明配合物中有1個氯離子在內(nèi)界做配體，2個氯離子在外界，則配合物的組成為，故選B。9.紅外光譜圖可以檢驗官能團(tuán)的種類，某有機(jī)物X的紅外光譜圖如圖所示，則X的結(jié)構(gòu)簡式可能為A. B.C. D.【答案】A【解析】【詳解】由紅外光譜圖可知，該分子中含有CH3，含有C=O和COC；故答案為：A。10.某氣態(tài)烴1mol能與1molCl2完全加成，加成產(chǎn)物又可被6molCl2完全取代，則此氣態(tài)烴可能是（）A.CH3CH=CH2 B.CH2=CH2C.CH2=CHCH2CH3 D.CH2=CHCH=CH2【答案】A【解析】【詳解】某氣態(tài)烴1mol能與1molCl2完全加成，可知該烴分子中含1個碳碳雙鍵，且1mol加成產(chǎn)物又可被6molCl2完全取代，則此氣態(tài)烴中含6個H，則氣態(tài)烴為CH2=CHCH3，故合理選項是A。11.己二酸是一種重要的化工原料，科學(xué)家在現(xiàn)有工業(yè)路線基礎(chǔ)上，提出了一條“綠色”合成路線：下列說法正確的是A.環(huán)己醇與乙醇互為同系物B.環(huán)己醇一氯代物共3種C.己二酸的同分異構(gòu)體中，2個羧基連在不同碳原子的結(jié)構(gòu)有6種D.環(huán)己烷與溴水混合，充分振蕩后靜置，下層溶液呈橙紅色【答案】C【解析】【分析】經(jīng)過一系列反應(yīng)轉(zhuǎn)化為環(huán)己醇，環(huán)己醇在硝酸、催化劑、加熱條件下轉(zhuǎn)化為，在空氣、催化劑、加熱條件下轉(zhuǎn)化為環(huán)己烷。【詳解】A．環(huán)己醇的分子式為C6H12O，乙醇的分子式為C2H6O，兩者結(jié)構(gòu)不相似，環(huán)己烷分子中存在一個環(huán)，乙醇的烴基部分為鏈烴基，所以環(huán)己醇與乙醇不是互為同系物的關(guān)系，故A錯誤；B．環(huán)己醇一氯代物共4種：，故B錯誤；C．己二酸的同分異構(gòu)體中，2個羧基連在不同碳原子的結(jié)構(gòu)有6種：、、、、、，故C正確；D．環(huán)己烷密度小于水，與溴水混合，充分振蕩后靜置，上層為溴的環(huán)己烷溶液，上層溶液呈橙紅色，故D錯誤；故答案為：C。12.金剛砂(SiC)是重要的工業(yè)制品，可由反應(yīng)制得：。SiC的晶體結(jié)構(gòu)與金剛石類似，如圖所示。下列說法錯誤的是A.Si屬于p區(qū)元素，在SiC中的化合價為+4價B.X可與氧氣反應(yīng)生成Y，Y分子的中心原子雜化方式為sp雜化C.金剛石熔點比SiC晶體熔點高D.已知SiC鍵鍵能為akJ/mol，則理論上分解1molSiC形成氣態(tài)原子需要的能量為akJ【答案】D【解析】【詳解】A．Si位于第三周期ⅣA族，屬于p區(qū)，電負(fù)性Si＜C，所以SiC中Si元素的化合價為+4價，A正確；B．根據(jù)原子守恒可知X為CO，CO與氧氣反應(yīng)生成的Y為CO2，CO2分子中中心C原子的價層電子對數(shù)為=2，為sp雜化，B正確；C．碳原子半徑小于硅原子半徑，則碳碳鍵鍵能大于碳硅鍵鍵能，導(dǎo)致金剛石熔點比SiC晶體熔點高，C正確；D．據(jù)圖可知每個Si原子形成4個SiC鍵，所以1molSiC中含有4molSiC鍵，分解1molSiC形成氣態(tài)原子需要的能量為4akJ，D錯誤；綜上所述答案為D。13.某種興奮劑的結(jié)構(gòu)如圖所示，下列說法正確的是A.該分子中所有碳原子不可能位于同一平面B.該物質(zhì)遇溶液顯紫色，屬于苯酚的同系物C.滴入酸性溶液振蕩，紫色褪去證明該物質(zhì)結(jié)構(gòu)中存在碳碳雙鍵D.1mol該物質(zhì)分別與濃溴水和NaOH溶液反應(yīng)時最多消耗4mol和NaOH5mol【答案】D【解析】【詳解】A．苯環(huán)、C=C均為平面結(jié)構(gòu)，且直接相連，則所有碳原子可能位于同一平面，故A錯誤；B．含酚羥基，則該物質(zhì)遇溶液顯紫色，但含2個苯環(huán)，則不屬于苯酚的同系物，故B錯誤；C．酚羥基、C=C均能被氧化，則滴入酸性KMnO4溶液振蕩，紫色褪去不能證明該物質(zhì)結(jié)構(gòu)，故C錯誤；D．酚羥基的鄰對位與溴水發(fā)生取代，消耗Br2為3mol，C=C與溴水發(fā)生加成，消耗Br2為1mol，所以總消耗Br2為4mol；該分子中含有三個酚羥基和一個氯原子，且1mol氯原子水解消耗1molNaOH，生成1mol酚羥基，再與NaOH反應(yīng)，則1mol該物質(zhì)和NaOH溶液反應(yīng)時，所以總消耗NaOH為5mol，故D正確；故選D。14.有機(jī)物1—溴丁烷是一種重要的精細(xì)化工產(chǎn)品，在有機(jī)合成中作烷基化試劑。實驗室用濃硫酸、NaBr固體、1—丁醇和下列裝置制備1—溴丁烷。下列說法錯誤的是A.圖中冷凝管中的冷凝水均為a口進(jìn)b口出B.濃硫酸的作用包含制取HBr、吸水提高1—丁醇的轉(zhuǎn)化率等C.分液裝置中要進(jìn)行水洗分液、10%Na2CO3洗滌分液、水洗分液等操作以除去雜質(zhì)D.氣體吸收裝置的作用是吸收HBr，防止其污染空氣【答案】A【解析】【分析】【詳解】A．為了充分冷凝蒸汽，冷凝管中的冷凝水應(yīng)從下口進(jìn)水，上口出水，所以回流裝置中的冷凝管中的冷凝水為a口進(jìn)b口出，而蒸餾裝置中的冷凝水應(yīng)b口進(jìn)a口出，故A錯誤；B．1丁醇和HBr發(fā)生取代反應(yīng)生成1溴丁烷和水，原料是濃硫酸和NaBr，實驗所需的HBr是由濃硫酸和NaBr制取的，同時濃硫酸具有吸水性，可以吸收生成的水，提高1—丁醇的轉(zhuǎn)化率，故B正確；C．制得的1溴丁烷中混有未完全反應(yīng)的硫酸、NaBr、1丁醇，先用水除去大部分硫酸、NaBr、1丁醇，分液后有機(jī)層再用10%Na2CO3溶液洗滌，除去殘留的酸，分液后有機(jī)層再用水洗滌，除去殘留的碳酸鈉，故C正確；D．反應(yīng)過程中產(chǎn)生HBr，需要進(jìn)行尾氣處理，由于HBr極易溶于水，所以用倒扣于水面的漏斗吸收HBr，故D正確；故選A。15.下列實驗方案、現(xiàn)象、結(jié)論的對應(yīng)關(guān)系正確的是選項實驗方案現(xiàn)象結(jié)論A向淀粉溶液中加入幾滴稀硫酸，水浴加熱，冷卻后加入新制Cu(OH)2懸濁液，加熱無磚紅色沉淀生成淀粉未水解B向1溴丙烷中加入NaOH溶液并加熱，冷卻后取上層液體，滴加過量稀硝酸，再加入幾滴AgNO3溶液有淡黃色沉淀生成該鹵代烴中含有溴元素C向2丁烯醛(CH3—CH=CH—CHO)中滴加酸性KMnO4溶液紫色褪去該有機(jī)物中存在醛基D向雞蛋清溶液中加入飽和(NH4)2SO4溶液，振蕩有固體析出(NH4)2SO4溶液能使蛋白質(zhì)變性A.A B.B C.C D.D【答案】B【解析】【詳解】A．用氫氧化銅氧化醛基需要在堿性環(huán)境中進(jìn)行，A錯誤；B．生成了溴化鈉，用硝酸酸化的硝酸銀可以檢驗，B正確；C．碳碳雙鍵和醛基均可以被高錳酸鉀氧化，C錯誤；D．此方法為鹽析，蛋白質(zhì)未變性，D錯誤；故選B。16.我國自主研發(fā)對二甲苯的綠色合成路線取得新進(jìn)展，其合成示意圖如圖：下列說正確的是A.過程i發(fā)生了取代反應(yīng)B.利用相同原理以及相同原料，也能合成鄰二甲苯和間二甲苯C.中間產(chǎn)物M的結(jié)構(gòu)簡式D.可用酸性KMnO4檢驗對二甲苯中是否有M殘留【答案】C【解析】【詳解】A．過程i中異戊二烯與丙烯醛發(fā)生加成反應(yīng)生成M，故A錯誤；B．異戊二烯與丙烯醛發(fā)生加成反應(yīng)也能生成，經(jīng)過程ii得到間二甲苯，但由相同原料、相同原理不能合成鄰二甲苯，故B錯誤；C．由M的球棍模型知，M的結(jié)構(gòu)簡式為，故C正確；D．M含碳碳雙鍵，可使酸性KMnO4溶液褪色，二甲苯是苯的同系物，也可酸性KMnO4溶液發(fā)生氧化還原反應(yīng)而使溶液褪色，不能用來檢驗，故D錯誤；

故選：C。二、填空題(本題共4小題，共52分)17.按要求填空：（1）用系統(tǒng)命名法命名___________。（2）能一次鑒別出苯、苯酚、己烯、氯仿的試劑是___________。（3）分子式為的芳香烴，寫出其中一溴代物有四種的結(jié)構(gòu)簡式___________。（4）酚醛樹脂的結(jié)構(gòu)簡式為，寫出其單體的結(jié)構(gòu)簡式___________。（5）寫出2—溴丙烷消去反應(yīng)的化學(xué)方程式___________。（6）肉桂醛()與新制氫氧化銅懸濁液反應(yīng)的化學(xué)方程式___________?！敬鸢浮浚?）3—甲基—2，4—己二烯（2）溴水（3）（4）HCHO、（5）（6）【解析】【小問1詳解】由結(jié)構(gòu)簡式可知，二烯烴分子中含有碳碳雙鍵的最長碳鏈含有6個碳原子，側(cè)鏈為甲基，名稱為3—甲基—2，4—己二烯，故答案為：3—甲基—2，4—己二烯；【小問2詳解】苯的密度小于水，向苯中加入溴水，苯能萃取溴水中的溴而出現(xiàn)溶液分層，上層為橙紅色，下層為無色；向苯酚溶液中加入溴水，苯酚能與溴水發(fā)生取代反應(yīng)生成三溴苯酚白色沉淀；向己烯中加入溴水，己烯與溴水發(fā)生加成反應(yīng)使溶液褪色；氯仿的密度大于水，向氯仿中加入溴水，苯能萃取溴水中的溴而出現(xiàn)溶液分層，上層為無色，下層為橙紅色，屬于用溴水能一次鑒別出苯、苯酚、己烯、氯仿，故答案為：溴水；【小問3詳解】分子式為的芳香烴可能為乙苯、鄰二甲苯、間二甲苯、對二甲苯，其中結(jié)構(gòu)簡式為的間二甲苯一溴代物有四種，故答案為：；【小問4詳解】一定條件下苯酚與甲醛發(fā)生縮聚反應(yīng)生成酚醛樹脂和水，則合成酚醛樹脂的單體為HCHO、，故答案為：HCHO、；【小問5詳解】2—溴丙烷在氫氧化鈉乙醇溶液中共熱發(fā)生消去反應(yīng)生成丙烯、溴化鈉和水，反應(yīng)的化學(xué)方程式為，故答案為：；【小問6詳解】肉桂醛分子中含有醛基，能與新制的氫氧化銅懸濁液共熱反應(yīng)生成、氧化亞銅沉淀和水，反應(yīng)的化學(xué)方程式為，故答案為：。18.化學(xué)上常用燃燒法確定有機(jī)物的組成。燃燒法確定有機(jī)物化學(xué)式常用的裝置如圖，這種方法是用純氧氧化管內(nèi)樣品，根據(jù)產(chǎn)物的質(zhì)量確定有機(jī)物的組成?，F(xiàn)稱取1.48g樣品M(只含C、H、O三種元素)，經(jīng)充分燃燒后，D管質(zhì)量增加1.08g，E管質(zhì)量增加2.64g。(夾持裝置已略去)回答下列問題：（1）裝置A的作用___________。（2）裝置B的作用是___________，裝置F的作用是___________。（3）該有機(jī)物的實驗式為___________。（4）經(jīng)測定M的分子式和實驗式相同且M的核磁共振氫譜如圖所示，①則該有機(jī)物的結(jié)構(gòu)簡式為___________。②N與M為同類物質(zhì)，能發(fā)生銀鏡反應(yīng)且二者互為同分異構(gòu)體，寫出N與NaOH溶液反應(yīng)的化學(xué)方程式___________。（5）下列有關(guān)M的說法正確的是___________(填標(biāo)號)。①難溶于水且有香味②其密度是相同條件下的42倍③1molM最多能與1mol發(fā)生加成反應(yīng)④0.2molM最多可消耗15.68L(標(biāo)準(zhǔn)狀況下)【答案】（1）制取氧氣（2）①.除去水(或干燥氧氣)②.防止空氣中的水和二氧化碳進(jìn)入E中（3）（4）①.②.（5）①④【解析】【分析】實驗原理是：測定一定質(zhì)量的有機(jī)物完全燃燒時生成CO2和H2O的質(zhì)量，來確定是否含氧及C、H、O的個數(shù)比，求出最簡式，結(jié)合相對分子質(zhì)量可以確定分子式，注意最簡式中氫原子已經(jīng)飽和碳的四價結(jié)構(gòu)，則最簡式即為分子式。因此生成O2后必須除雜(主要是除H2O)，A用來制取反應(yīng)所需的氧氣、B用來吸收水、C是在電爐加熱時用純氧氣氧化管內(nèi)樣品、D用來吸收產(chǎn)生的水、E吸收二氧化碳，根據(jù)一氧化碳能與氧化銅反應(yīng)，可被氧化成二氧化碳的性質(zhì)，可知CuO的作用是把有機(jī)物不完全燃燒產(chǎn)生的CO轉(zhuǎn)化為CO2，要避免空氣中的水以及二氧化碳干擾試驗，F(xiàn)裝置吸收空氣中水和二氧化碳。【小問1詳解】由分析可知，裝置A的作用是制取氧氣?！拘?詳解】由分析可知，裝置B的作用是除去水(或干燥氧氣)，裝置F的作用是吸收空氣中水和二氧化碳，防止空氣中的水和二氧化碳進(jìn)入E中。【小問3詳解】E吸收二氧化碳，E管質(zhì)量增加2.64g，n(C)=n(CO2)=，m(C)=0.06mol×12g/mol=0.72g，D用來吸收產(chǎn)生的水，D管質(zhì)量增加1.08g，則n(H2O)=，n(H)=2n(H2O)=0.12mol，m(H)=0.12mol×1g/mol=0.12g，1.48g有機(jī)物中m(O)=1.48g0.72g0.12g=0.64g，故n(O)=，所以n(C)：n(H)：n(O)=0.06mol：0.12mol：0.04mol=3：6：2，該有機(jī)物的實驗式為C3H6O2?！拘?詳解】①M的分子式和實驗式相同為C3H6O2，該核磁共振氫譜中有2種峰且面積比為1：1，該有機(jī)物結(jié)構(gòu)簡式為：；②N與M為同類物質(zhì)，能發(fā)生銀鏡反應(yīng)且二者互為同分異構(gòu)體，則N屬于甲酸酯，結(jié)構(gòu)簡式為，和NaOH溶液反應(yīng)水解反應(yīng)生成甲酸鈉和乙醇，化學(xué)方程式為：。【小問5詳解】①中含有酯基，屬于酯類，難溶于水且有香味，正確；②同溫同壓下,氣體的密度與相對分子質(zhì)量成正比，不是氣體，不能計算其與的密度關(guān)系，錯誤；③中酯基不能和H2發(fā)生加成反應(yīng)，錯誤；③M的分子式為C3H6O2，0.1molM最多可消耗0.2mol×(3+)=0.7mol氧氣，標(biāo)準(zhǔn)狀況下體積為V=nVm=0.7mol×22.4L/mol=15.68L，正確；故選①④。19.化合物W可用作高分子膨脹劑，一種合成路線如下：回答下列問題：（1）②的反應(yīng)類型是___________。（2）F的分子式為___________。（3）G中___________(填“是”或“否”)含有手性碳。（4）反應(yīng)④的方程式為___________。（5）W中含氧官能團(tuán)的名稱是___________。（6）寫出與E互為同分異構(gòu)體的酯類化合物的結(jié)構(gòu)簡式(核磁共振氫譜為兩組峰，峰面積比為)___________。（7）苯乙酸芐酯()是花香型香料，設(shè)計由苯甲醇為起始原料制備苯乙酸芐酯的合成路線___________(無機(jī)試劑任選)。【答案】（1）代反應(yīng)（2）（3）否（4）（5）羥基、醚鍵（6）、（7）【解析】【分析】根據(jù)流程圖，A與反應(yīng)生成B，B與發(fā)生取代反應(yīng)生成C，在酸性環(huán)境下，C中的CN轉(zhuǎn)化為COOH生成D，D與乙醇發(fā)生酯化反應(yīng)