天津市部分區(qū)高三上學(xué)期期末考試化學(xué)試題_第1頁
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天津市部分區(qū)2017~2018學(xué)年度第一學(xué)期期末考試高三化學(xué)1.使用答題卡的區(qū),學(xué)生作答時請將答案寫在答題卡上;不使用答題卡的區(qū),學(xué)生作答時請將答案寫在試卷上。2.本卷分為第Ⅰ卷(選擇題)和第Ⅱ卷(非選擇題)兩部分,共100分,考試時間90分鐘。3.答卷前,考生務(wù)必將自己的姓名、考生號填寫在答題卡上,并在規(guī)定位置粘貼考試用條形碼。答卷時,考生務(wù)必將答案涂寫在答題卡上,答在試卷上的無效。考試結(jié)束后,將本試卷和答題卡一并交回。不使用答題卡的將答案寫在Ⅱ卷相應(yīng)位置。4.以下數(shù)據(jù)可供答題時參考:相對原子質(zhì)量:H1C12N14O16Na23Cl35.5K39Fe56Cu64第Ⅰ卷(選擇題,共48分)選擇題(本題包括16小題,每小題3分,共48分。在每小題給出的四個選項中,只有一項是符合題目要求的。)1.化學(xué)與生產(chǎn)、生活、社會密切相關(guān),下列有關(guān)說法中正確的是A.明礬能用于自來水的殺菌消毒B.濃硫酸在常溫下能用鋁制容器運輸C.化學(xué)藥品著火,都可以用水或泡沫滅火器滅火D.PM2.5是指大氣中直徑接近2.5×10-6m的顆粒物,其分散在空氣中形成膠體【答案】B點睛:本題考查化學(xué)與生活、物質(zhì)性質(zhì)的應(yīng)用等知識,明確相關(guān)概念、掌握相關(guān)物質(zhì)的性質(zhì)是解題關(guān)鍵,A項為易錯點,注意明礬凈水的原理,不同于氯氣等強氧化性物質(zhì),不能殺菌消毒;通過B項應(yīng)聯(lián)系相關(guān)知識:常溫下,鐵、鋁遇濃硫酸和濃硝酸發(fā)生反應(yīng)形成致密的氧化膜,阻止了反應(yīng)進一步進行,稱為“鈍化”;C項考查化學(xué)實驗安全有關(guān)知識,注意要根據(jù)化學(xué)藥品的性質(zhì)來選擇滅火方法。2.下列物質(zhì)的性質(zhì)與應(yīng)用對應(yīng)關(guān)系正確的是物質(zhì)的性質(zhì)應(yīng)用A次氯酸有酸性可用于漂白、殺菌消毒B純堿能與酸反應(yīng)可用作治療胃酸過多的藥物C液氨汽化時要吸收大量的熱工業(yè)上可用作制冷劑D晶體硅的熔點高、硬度大可用于制作半導(dǎo)體材料A.AB.BC.CD.D【答案】C【解析】試題分析:A、次氯酸的漂白性和殺菌消毒,利用次氯酸的氧化性,故錯誤;B、純堿水溶液堿性強,不能用于治療胃酸過多,故錯誤;C、液氨之所以作制冷劑,利用氨氣易液化,故正確;D、晶體硅作半導(dǎo)體,利用處于金屬和非金屬之間,不是利用熔點高、硬度大的特點,故錯誤??键c:考查元素及其化合物的性質(zhì)和應(yīng)用等知識。3.設(shè)N0為阿伏加德羅常數(shù)的值,下列說法正確的是A.Na1H與2H2O反應(yīng)生成氫氣,每生成0.6g氫氣中含1H數(shù)目為0.2N0B.42gFe與足量水蒸氣反應(yīng)生成的氫氣為22.4LC.25℃時,pH=1的鹽酸溶液中,由水電離出的H+個數(shù)為1013N0D.標(biāo)準(zhǔn)狀況下,2.24LCl2溶于水中達到飽和,可得到HClO分子的數(shù)目是0.1N0【答案】A【解析】A項,Na1H與2H2O發(fā)生氧化還原反應(yīng)生成氫氣和氫氧化鈉,氫分子中的兩個氫原子分別來自Na1H和2H2O,反應(yīng)化學(xué)方程式可表示為:Na1H+2H2O=NaO2H+1H2H↑,0.6g氫氣的物質(zhì)的量是0.6g÷3g?mol1=0.2mol,所以含1H數(shù)目為0.2N0,故A正確;B項,F(xiàn)e與足量水蒸氣反應(yīng)的化學(xué)方程式為:3Fe+4H2O=Fe3O4+4H2↑,42gFe的物質(zhì)的量為42g÷56g?mol1=0.75mol,所以生成1molH2,標(biāo)準(zhǔn)狀況下體積為22.4L,若不是標(biāo)準(zhǔn)狀況則不一定為22.4L,故B錯誤;C項,25℃時,pH=1的鹽酸溶液中,由水電離出的H+濃度為1013mol?L1,溶液體積未知,無法計算H+個數(shù),故C錯誤;D項,標(biāo)準(zhǔn)狀況下,2.24LCl2的物質(zhì)的量是0.1mol,溶于水中達到飽和,溶液中既有Cl2又有HClO,所以HClO分子的數(shù)目小于0.1N0,故D錯誤。點睛:本題考查阿伏伽德羅常數(shù)的應(yīng)用,“設(shè)N0為阿伏加德羅常數(shù)的值”與NA表示阿伏加德羅常數(shù)在解題思路上其實是一樣的,以阿伏伽德羅常數(shù)為依托可以考查中學(xué)化學(xué)的很多知識,所以該題為考試??嫉囊环N題型,本題各項中都設(shè)計了一定的陷阱,A項注意Na1H中的H是1價,Na1H與2H2O的反應(yīng)為氫元素的歸中反應(yīng);B項在解題時不需要計算即可判斷該項錯誤,注意氣體摩爾體積的使用條件;C項溶液體積未知,無法計算數(shù)目;D項標(biāo)準(zhǔn)狀況下2.24LCl2溶于水并不會完全反應(yīng)。4.下列離子方程式中正確的是A.向沸水中滴加FeCl3溶液制備Fe(OH)3膠體:Fe3++3H2OFe(OH)3↓+3H+B.小蘇打與氫氧化鈉溶液混合:HCO3-+OH-=CO2↑+H2OC.NaHSO4溶液與Ba(OH)2溶液混合后呈中性:H++SO42-+Ba2++OH-=BaSO4↓+H2OD.二氧化錳和濃鹽酸共熱:MnO2+4H++2Cl-Mn2++Cl2↑+2H2O【答案】D【解析】A項,向沸水中滴加FeCl3溶液制備Fe(OH)3膠體,離子方程式為:Fe3++3H2OFe(OH)3(膠體)+3H+,故A錯誤;B項,小蘇打與氫氧化鈉溶液混合,反應(yīng)離子方程式為:HCO3-+OH-=CO32+H2O,故B錯誤;C項,NaHSO4溶液與Ba(OH)2溶液混合后呈中性,反應(yīng)離子方程式為:2H++SO42+Ba2++2OH=BaSO4↓+2H2O,故C錯誤;D項,二氧化錳和濃鹽酸共熱,生成氯化錳、氯氣和水,書寫離子方程式時,可溶性的強電解質(zhì)拆成離子形式,所以離子方程式為:MnO2+4H++2Cl-Mn2++Cl2↑+2H2O,故D正確。5.下列圖示裝置正確且能達到實驗?zāi)康牡氖茿.制備少量氧氣B.配制100mL0.1mol·L-1的鹽酸C.提純碘D.蒸餾提純【答案】C【解析】A項,Na2O2為粉末,不適合用如圖帶多孔塑料板的裝置,故A錯誤;B項,配制溶液不能直接在容量瓶中稀釋,故B錯誤;C項,碘單質(zhì)易升華,如圖裝置浸入水槽中熱水浴使碘單質(zhì)升華,燒瓶中充入冷水,使碘蒸汽遇冷凝華,實現(xiàn)提純碘的目的,故C正確;D項,蒸餾時溫度計的液泡應(yīng)放在蒸餾燒瓶的支管口處測量蒸汽溫度,故D錯誤。6.某工廠的酸性廢水中含有劇毒的H3AsO3,可加入SnCl2除去H3AsO3并回收As。反應(yīng)的化學(xué)方程式為:3SnCl2+12HCl+2H3AsO3=2As↓+3H2SnCl6+6M。下列關(guān)于該反應(yīng)的說法中正確的是A.還原劑是H3AsO3B.還原性:SnCl2>AsC.M為H2O,是氧化產(chǎn)物D.每生成0.1molAs,還原劑失去的電子為0.6mol【答案】B【解析】A項,As元素的化合價降低,所以H3AsO3是氧化劑,故A錯誤;B項,SnCl2是還原劑,As是還原產(chǎn)物,根據(jù)還原劑的還原性大于還原產(chǎn)物的還原性可知,還原性:SnCl2>As,故B正確;C項,根據(jù)原子守恒可知,M為H2O,既不是氧化產(chǎn)物也不是還原產(chǎn)物,故C錯誤;D項,根據(jù)得失電子守恒(化合價升降總數(shù)相等),每生成0.1molAs,還原劑失去的電子=氧化劑得到的電子,為:0.1mol×(30)=0.3mol,故D錯誤。7.下列實驗操作或結(jié)論正確的是A.分液漏斗不能將水與乙醇分離,但可以分離苯和四氯化碳B.在蒸餾過程中,發(fā)現(xiàn)蒸餾燒瓶中未加沸石或碎瓷片,可以立即補加C.在過濾和配制一定物質(zhì)的量濃度的溶液中的玻璃棒作用完全相同D.測定同溫同濃度NaCl和CH3COONa的pH可比較HC1和CH3COOH的酸性強弱【答案】D【解析】A項,水與乙醇任意比互溶、苯和四氯化碳互溶,所以分液漏斗不能將其分離,故A錯誤;B項,在蒸餾過程中,發(fā)現(xiàn)蒸餾燒瓶中未加沸石或碎瓷片,要立即停止加熱,待冷卻后補加,不能立即補加,故B錯誤;C項,在過濾操作中用到玻璃棒引流,在配制一定物質(zhì)的量濃度的溶液中,兩次用到玻璃棒,一次是攪拌加速溶解、另一次是引流,故C錯誤;D項,強酸對應(yīng)的陰離子在其鈉鹽溶液中不水解,溶液顯中性,弱酸對應(yīng)的陰離子在其鈉鹽溶液中水解,溶液顯堿性,且酸越弱對應(yīng)的陰離子在其鈉鹽溶液中水解程度越大,溶液堿性越強,所以可通過測定同溫同濃度NaCl和CH3COONa的pH的方法比較HC1和CH3COOH的酸性強弱,故D正確。8.對分別盛有不同無色溶液①②③④四支試管進行如下操作,現(xiàn)象和結(jié)論對應(yīng)正確的是操作現(xiàn)象結(jié)論A向①中先滴加BaCl2溶液再滴加HCl溶液生成白色沉淀原溶液中有SO42B向②中滴加氯水和CCl4,振蕩靜置下層溶液呈橙色原溶液中有I-C向③中滴入NaHCO3溶液有白色沉淀生成原溶液中有AlO2-D向④中滴加NaOH溶液,加熱,將濕潤紅色石蕊試紙置于試管口試紙變藍原溶液中有NH4+A.AB.BC.CD.D【答案】D【解析】A項,向某溶液中先滴加BaCl2溶液再滴加HCl溶液,若有白色沉淀,該沉淀可能為BaSO4或AgCl等,不能排除Ag+的干擾,應(yīng)先加足量鹽酸酸化,如無沉淀,然后加入BaCl2溶液,若有白色沉淀,說明原溶液中一定含SO42,故A錯誤;B項,因為氯水中的氯氣和溴離子反應(yīng)生成溴單質(zhì)、和碘離子反應(yīng)生成碘單質(zhì),CCl4可把溴單質(zhì)、碘單質(zhì)從水溶液中萃取出來,CCl4密度比水大,在下層,溴單質(zhì)的CCl4溶液呈橙色、碘單質(zhì)的CCl4溶液呈紫色,滴加氯水和CCl4,下層溶液呈橙色,說明原溶液中有溴離子,而不是碘離子,故B錯誤;C項,原溶液中不一定有AlO2-,例如NaHCO3溶液與Ca(OH)2、Ba(OH)2溶液反應(yīng)都會生成白色沉淀,故C錯誤;D項,NH4+與OH反應(yīng)生成NH3?H2O,加熱時NH3?H2O分解放出氨氣,氨氣遇到濕潤的紅色石蕊試紙,又會反應(yīng)生成NH3?H2O,NH3?H2O電離產(chǎn)生OH,溶液顯堿性,所以試紙變藍,故D正確。9.下列說法不正確的是A.氣態(tài)氫化物的穩(wěn)定性:HCl>HFB.通入CO2可使漂白粉溶液漂白性增強C.Al(OH)3、Fe(OH)3受熱都易分解D.Na在空氣中燃燒會生成Na2O2【答案】A【解析】A項,同一主族,從上到下,元素的非金屬性逐漸減弱,所以非金屬性:F>Cl,元素非金屬性越強,其氣態(tài)氫化物越穩(wěn)定,所以穩(wěn)定性:HF>HCl,故A錯誤;B項,漂白粉在溶液中存在下列平衡:ClO+H2OHClO+OH,HClO具有漂白性,增加HClO濃度可提高漂白粉在溶液中的漂白能力,通入CO2,消耗氫氧根離子,則平衡正向移動,HClO的濃度增大,故B正確;C項,一般難溶于水的氫氧化物受熱易分解,Al(OH)3受熱分解生成Al2O3和H2O,F(xiàn)e(OH)3受熱分解生成Fe2O3和H2O,故C正確;D項,鈉是很活潑的金屬,在空氣中燃燒產(chǎn)物是Na2O2,故D正確。10.下列離子組能夠大量共存的是A.Fe3+、SO42-、NH4+、SCN-B.Fe2+、Cl-、Ba2+、OH-C.Na+、Mg2+、Cl-、SO42-D.H+、Fe2+、Cl-、NO【答案】C11.一定條件下,在水溶液中1molCl-、ClOx-(x=1,2,3,4)的能量(kJ)相對大小如圖所示。下列有關(guān)說法正確的是A.a、b、c、d、e中,c最穩(wěn)定B.b→a+c反應(yīng)的活化能為反應(yīng)物能量減生成物能量C.b→a+d反應(yīng)的熱化學(xué)方程式為:3ClO-(aq)=ClO3-(aq)+2Cl-(aq)ΔH=+116kJ·mol-1D.一定溫度下,Cl2與NaOH溶液反應(yīng)生成的產(chǎn)物有a、b、d,溶液中a、b、d的濃度之比可能為11∶1∶2【答案】D【解析】根據(jù)氯元素的化合價,a、b、c、d、e依次代表Cl、ClO、ClO2、ClO3、ClO4。A項,物質(zhì)能量越低越穩(wěn)定,由圖可得a、b、c、d、e中,a最穩(wěn)定,c最不穩(wěn)定,故A錯誤;B項,反應(yīng)物能量生成物能量=ΔH,依據(jù)圖中數(shù)據(jù)無法判斷b→a+c反應(yīng)的活化能,故B錯誤;C項,a為Cl、b為ClO、d為ClO3,B→A+D的化學(xué)方程式為3ClO=ClO3+2Cl,結(jié)合曲線提供的數(shù)據(jù),反應(yīng)熱為:ΔH=64kJ?mol1+2×0kJ?mol13×60kJ?mol1=116kJ?mol1,故C錯誤;D項,氧化還原反應(yīng)遵循電子守恒,Cl2與NaOH溶液反應(yīng)生成的產(chǎn)物有a(Cl)、b(ClO)、d(ClO3),氯元素化合價由0價將為1價、升為+1價和+5價,由電子守恒得:n(Cl)=n(ClO)+5n(ClO3),當(dāng)溶液中a、b、d的濃度之比為11:1:2時上述電子守恒式成立,故D正確。點睛:本題以鹵族元素為載體考查了化學(xué)反應(yīng)與能量變化、熱化學(xué)反應(yīng)方程式的書寫、氧化還原反應(yīng)等知識,關(guān)鍵是弄清a、b、c、d、e所代表的離子并正確書寫反應(yīng)的離子方程式,并結(jié)合ΔH=生成物的總能量反應(yīng)物的總能量進行計算,D項注意氧化還原反應(yīng)中得失電子守恒(化合價升降總數(shù)相等)的應(yīng)用。12.下列說法正確的是A.兩種醋酸溶液的物質(zhì)的量濃度分別為c1和c2,pH分別為a和a+1,則c1<10c2B.地下鋼鐵管道用導(dǎo)線連接直流電源的正極可以減緩管道的腐蝕C.常溫下,Ksp[Mg(OH)2]=5.6×10-12,pH=10的含Mg2+溶液中,c(Mg2+)≤5.6×10-4mol·L-1D.0.1mol·L-1Na2CO3溶液中:c(OH-)=c(H+)+c(HCO3-)+c(H2CO3)【答案】C【解析】A項,醋酸是弱酸,在水溶液中不完全電離,所以醋酸的濃度大于氫離子濃度,兩種醋酸溶液的物質(zhì)的量濃度分別為c1和c2,pH分別為a和a+1,則兩種醋酸溶液中氫離子濃度之比為10:1,當(dāng)兩種酸的電離程度相同時,c1=10c2,而兩種酸的濃度不相等,且濃度越大酸的電離程度越小,所以c1>10c2,故A錯誤;B項,地下鋼鐵管道用導(dǎo)線連接直流電源的正極,則鐵作陽極發(fā)生氧化反應(yīng),加速了管道的腐蝕,故B錯誤;C項,常溫下,pH=10的含Mg2+溶液中,c(H+)=1010,c(OH-)=Kw/c(H+)=104,因為Ksp[Mg(OH)2]=5.6×10-12,所以c(Mg2+)最大為:Ksp[Mg(OH)2]/c2(OH-)=5.6×104mol·L1,故C正確;D項,水電離的氫離子的濃度等于水電離的氫氧根離子的濃度,所以Na2CO3溶液中,根據(jù)質(zhì)子守恒得:c(OH-)=c(H+)+c(HCO3-)+2c(H2CO3),故D錯誤。13.新型鋰空氣電池具有能量密度高的優(yōu)點,可以用作新能源汽車的電源,其結(jié)構(gòu)如圖所示,其中固體電解質(zhì)只允許Li+通過。下列說法正確的是A.Li+穿過固體電解質(zhì)向正極移動而得到LiOH溶液B.放電時,當(dāng)外電路中有1mole-轉(zhuǎn)移時,水性電解液離子總數(shù)增加NAC.應(yīng)用該電池電鍍銅,陰極質(zhì)量增加64g,理論上將消耗11.2LO2D.放電時,負(fù)極反應(yīng)式:Li-e-+OH-=LiOH【答案】A【解析】A項,由圖示可得,放電時鋁在負(fù)極失電子,氧氣在正極得電子,固體電解質(zhì)只允許Li+通過,所以Li+穿過固體電解質(zhì)向正極移動而得到LiOH溶液,故A正確;B項,放電時正極反應(yīng)為:O2+2H2O+4e=4OH,當(dāng)外電路中有1mole-轉(zhuǎn)移時,生成1molOH,同時1molLi+穿過固體電解質(zhì)進入水性電解液,所以離子總數(shù)增加2NA,故B錯誤;C項,根據(jù)電子守恒,應(yīng)用該電池電鍍銅,陰極質(zhì)量增加64g,即生成1mol銅,則電路中通過2mol電子,理論上消耗0.5molO2,在標(biāo)準(zhǔn)狀況下體積為11.2L,若不是標(biāo)準(zhǔn)狀況則不一定,故C錯誤;D項,因為固體電解質(zhì)只允許Li+通過,所以放電時,負(fù)極反應(yīng)式:Li-e-=Li+,故D錯誤。點睛:本題通過新型鋰空氣電池考查原電池原理,涉及正負(fù)極判斷、離子移動方向、電極反應(yīng)式書寫、有關(guān)計算等,注意根據(jù)物質(zhì)性質(zhì)判斷原電池的正負(fù)極;根據(jù)“固體電解質(zhì)只允許Li+通過”這個條件書寫負(fù)極電極反應(yīng)式;B項易錯,注意水性電解質(zhì)溶液中增多的是OH和遷移過去的Li+,不要忽略了后者;C項易錯,要養(yǎng)成見到氣體的體積首先想到是否需要注明標(biāo)準(zhǔn)狀況的習(xí)慣,防止出錯。14.A、B、C是原子序數(shù)依次增大的短周期主族元素,三種元素原子序數(shù)之和為35,且C的原子序數(shù)是A的2倍。A、B、C三種元素的單質(zhì)在適當(dāng)條件下可發(fā)生如圖所示的變化。下列說法正確的是A.甲、乙、丙三種物質(zhì)的水溶液均顯堿性B.甲是堿性氧化物,乙是酸性氧化物C.甲、乙可能都有漂白性,其漂白原理相同D.丙的水溶液在空氣中長期放置,溶液可能會變渾濁【答案】D【解析】A、B、C是原子序數(shù)依次增大的短周期主族元素,則C原子序數(shù)小于17,C的原子序數(shù)是A的2倍,所以A的原子序數(shù)小于9且A原子序數(shù)的2倍大于B的原子序數(shù),結(jié)合三種元素原子序數(shù)之和為35,可推出:A為O元素、B為Na元素、C為S元素;由如圖A、B、C三種元素的單質(zhì)的變化可得:甲為Na2O或Na2O2,乙為SO2,丙為Na2S。A項,Na2O、Na2O2、Na2S的水溶液都顯堿性,而SO2的水溶液顯酸性,故A錯誤;B項,SO2是酸性氧化物,Na2O是堿性氧化物、Na2O2不是堿性氧化物,故B錯誤;C項,Na2O2具有漂白性是因為具有強氧化性,而SO2漂白原理是相當(dāng)于發(fā)生化合反應(yīng)生成了無色物質(zhì),所以二者漂白原理不同,故C錯誤;D項,Na2S溶液在空氣中長期放置,會發(fā)生反應(yīng):2S2+O2+H2O=2S↓+4OH,所以溶液會變渾濁,故D正確。點睛:本題考查元素周期表的推斷,首先根據(jù)原子序數(shù)依次增大的三種短周期元素原子序數(shù)之間的關(guān)系推出各元素,然后應(yīng)用元素周期律和元素化合物的性質(zhì)解決各選項。B項注意堿性氧化物的概念:堿性氧化物是指溶于水化合成堿或與酸反應(yīng)生成鹽和水的氧化物,所以Na2O2不是堿性氧化物;C項明確SO2漂白原理與Na2O2漂白原理的不同。15.在容積為2L的密閉容器中發(fā)生反應(yīng)xA(g)+yB(g)zC(g)。圖甲表示200℃時容器中A、B、C物質(zhì)的量隨時間的變化關(guān)系,圖乙表示不同溫度下平衡時C的體積分?jǐn)?shù)隨起始n(A)∶n(B)的變化關(guān)系。則下列結(jié)論正確的是A.200℃時,反應(yīng)從開始到平衡的平均速率v(A)=v(B)B.200℃時,該反應(yīng)的平衡常數(shù)為25C.當(dāng)外界條件由200℃降溫到100℃,原平衡一定被破壞,且正逆反應(yīng)速率均增大D.由圖乙可知,反應(yīng)xA(g)+yB(g)zC(g)的ΔH<0,且a=2【答案】B【解析】A項,由圖甲,200℃時,反應(yīng)從開始到平衡的平均速率v(A)=(0.80.4)÷2L÷5min=0.04mol?L1?min1,v(B)=(0.40.2)mol÷2L÷5min=0.02mol?L1?min1,所以v(A)≠v(B),故A錯誤;B項,由圖甲數(shù)據(jù)可知反應(yīng)的A、B與生成的C的物質(zhì)的量之比為=(0.80.4):(0.40.2):0.2=2:1:1,所以該反應(yīng)的化學(xué)方程式為2A+BC,A、B、C的平衡濃度分別為:c(A)=(0.80.4)÷2L=0.2mol?L1,c(B)=(0.40.2)÷2L=0.1mol?L1,c(C)=0.2÷2L=0.1mol?L1,K===25,故B正確;C項,當(dāng)外界條件由200℃降溫到100℃,化學(xué)平衡常數(shù)發(fā)生變化,原平衡一定被破壞,正逆反應(yīng)速率均減小,故C錯誤;D項,前面已推出該反應(yīng)的方程式為2A+BC,只有當(dāng)兩種反應(yīng)物按照化學(xué)方程式的計量數(shù)之比加入時生成物C達到平衡時含量才會最高,故a=2,由圖乙可知:升高溫度,平衡時C的體積分?jǐn)?shù)增大。說明升高溫度化學(xué)平衡向正反應(yīng)方向移動,所以正反應(yīng)為吸熱反應(yīng),△H>0,故D錯誤。16.常溫下,向1L0.1mol·L-1一元酸HR溶液中逐漸通入氨氣[已知常溫下NH3·H2O電離平衡常數(shù)K=1.76×10-5],使溶液溫度和體積保持不變,混合溶液的pH與離子濃度變化的關(guān)系如下圖所示。下列敘述正確的是A.0.1mol·L-1B.HR為弱酸,常溫時隨著氨氣的通入,逐漸增大C.當(dāng)通入0.1molNH3時,c(NH4+)>c(R-)>c(OH-)>c(H+)D.當(dāng)c(R-)=c(HR)時,溶液必為中性【答案】C【解析】A項,pH=5時c(H+)=105,由圖可得此時=0,又因為一元酸HR溶液為0.1mol·L1,所以c(R)=c(HR)=0.05mol·L1,所以此時c(R)≠c(H+),則0.1mol·L-1HR溶液的pH不是5,故A錯誤;B項,由已知HR溶液中存在著HR分子,所以HR為弱酸,==Ka/Kw,溫度不變時Ka/Kw的值不變,故B錯誤;C項,pH=5時c(H+)=105,由圖可得此時=0,則Ka==105,當(dāng)通入0.1molNH3時,恰好反應(yīng)生成NH4R,又因為常溫下NH3·H2O電離平衡常數(shù)K=1.76×10-5,所以NH4R溶液中R水解程度大于NH4+水解程度,NH4R溶液呈堿性,則c(NH4+)>c(R-)>c(OH-)>c(H+),故C正確;D項,由前面對A項的分析知,當(dāng)c(R)=c(HR)時,pH=5,所以溶液顯酸性,故D錯誤。第Ⅱ卷(非選擇題,共52分)17.八種短周期元素x、y、z、d、e、f、g、h原子序數(shù)依次遞增,其原子半徑、最高正價或最低負(fù)價如下表所示。xyzdefgh原子半徑/nm0.0370.0770.0750.0740.1860.1430.1020.099最高正化合價或最低負(fù)化合價+1+4+52+1+321回答下列問題:(1)比較d、f常見離子的半徑大?。ㄓ没瘜W(xué)式表示,下同):_______>________;比較g、h的最高價氧化物對應(yīng)水化物的酸性強弱:________>__________。(2)由x、d兩種元素組成18電子的分子,其電子式為____________,經(jīng)測定其為二元弱酸,其酸性比碳酸弱,寫出其第一步電離的電離方程式____________。(3)y、d、e組成物質(zhì)e2yd3的水溶液呈堿性,其原因是____________________(用離子方程式表示),電解該物質(zhì)e2yd3的溶液,原理如圖所示。其中,離子交換膜使用的是__________(填“陽離子交換膜”或“陰離子交換膜”),陰極產(chǎn)生的物質(zhì)A的化學(xué)式為____________。(4)f的粉末在1000℃時可與N2反應(yīng)制備fN。在f的粉末中添加少量NH4Cl固體并充分混合,有利于fN的制備,其主要原因是____________________________________?!敬鸢浮?1).O2-(2).Al3+(3).HClO4(4).H2SO4(5).(6).H2O2H++HO2-(7).CO32+H2OHCO3+OHHCO3+H2OH2CO3+OH(8).陽離子交換膜(9).H2(10).NH4Cl分解產(chǎn)生的HCl能夠破壞Al表面的Al2O3薄膜【解析】八種短周期元素x、y、z、d、e、f、g、h原子序數(shù)依次遞增,結(jié)合原子半徑、最高正價或最低負(fù)價數(shù)據(jù)可得:x是H元素、y是C元素、z是N元素、d是O元素、e是Na元素、f是Al元素、g是S元素、h是Cl元素。(1)d是O元素、f是Al元素,O2與Al3+具有相同電子層結(jié)構(gòu),核電荷數(shù)O2小于Al3+,所以半徑O2>Al3+;g是S元素、h是Cl元素,非金屬性Cl>S,所以最高價氧化物對應(yīng)水化物的酸性:HClO4>H2SO4。(2)x是H元素、d是O元素,組成的18電子分子為H2O2,屬于共價化合物,電子式為:;其為二元弱酸,則存在電離平衡,第一步電離生成H+和HO2,故電離方程式為:H2O2H++HO2。(3)y是C元素、d是O元素、e是Na元素,e2yd3為Na2CO3,屬于強堿弱酸鹽,CO32水解使溶液呈堿性,離子方程式為:CO32+H2OHCO3+OH、HCO3+H2OH2CO3+OH;由電解Na2CO3溶液的原理圖可得,左邊為陽極,發(fā)生氧化反應(yīng)生成氧氣,右邊為陰極,水中+1價H發(fā)生還原反應(yīng)生成氫氣,同時得到NaOH溶液,所以離子交換膜允許Na+通過移向右邊,阻止OH向左移動,故應(yīng)為陽離子交換膜;陰極產(chǎn)生氫氣,化學(xué)式為H2。(4)f是Al元素,所以fN為AlN,Al單質(zhì)是活潑金屬,在空氣中易形成Al2O3薄膜,NH4Cl分解產(chǎn)生的HCl能夠破壞Al表面的Al2O3薄膜,所以在Al的粉末中添加少量NH4Cl固體并充分混合,有利于AlN的制備。18.工業(yè)燃燒煤、石油等化石燃料釋放出大量氮氧化物(NOx)、CO2、SO2等氣體,嚴(yán)重污染空氣。通過對廢氣進行脫硝、脫碳和脫硫處理可實現(xiàn)綠色環(huán)保、廢物利用。(1)已知:H2的燃燒熱為285.8kJ·mol-1H2O(g)=H2O(l)ΔH=-44kJ/molN2(g)+2O2(g)=2NO2(g)ΔH=+133kJ/mol①在催化劑存在下,H2還原NO2生成水蒸氣和另一種無毒物質(zhì)的熱化學(xué)方程式為:___________________________________。②反應(yīng)2NO2(g)=N2(g)+2O2(g),設(shè)起始時容器中只有NO2,平衡時三種物質(zhì)的物質(zhì)的量與溫度關(guān)系如圖所示。則A點時,NO2的轉(zhuǎn)化率為_______________。B點時,設(shè)容器的總壓為aPa,則平衡常數(shù)Kp為____(用平衡分壓代替平衡濃度計算,分壓=總壓×物質(zhì)的量分?jǐn)?shù))。(2)向2L密閉容器中加入2molCO2和6molH2,在適當(dāng)?shù)拇呋瘎┳饔孟?,下列反?yīng)能自發(fā)進行:CO2(g)+3H2(g)CH3OH(g)+H2O(g)。①該反應(yīng)ΔH_______0(填“>”、“<”或“=”)②下列敘述能說明此反應(yīng)達到平衡狀態(tài)的是____________。(填字母)a.混合氣體的平均相對分子質(zhì)量保持不變b.1molCO2生成的同時有3molH—H鍵斷裂c.CO2的轉(zhuǎn)化率和H2的轉(zhuǎn)化率相等d.混合氣體的密度保持不變③反應(yīng)CO2(g)+3H2(g)CH3OH(g)+H2O(g),在起始溫度(T1℃)、體積相同(2L)的兩密閉容器中,改變條件,反應(yīng)過程中部分?jǐn)?shù)據(jù)見下表:反應(yīng)時間CO2/molH2/molCH3OH/molH2O/mol反應(yīng)Ⅰ:恒溫恒容0min260010min4.520min130min1反應(yīng)Ⅱ:絕熱恒容0min0022反應(yīng)Ⅰ,前10min內(nèi)的平均反應(yīng)速率v(CH3OH)=____________。達到平衡時,反應(yīng)Ⅰ、Ⅱ?qū)Ρ龋浩胶獬?shù)K(I)____________K(II)(填“>”、“<”或“=”);平衡時CH3OH的濃度c(I)____________c(II)(填“>”、“<”或“=”)?!敬鸢浮?1).4H2(g)+2NO2(g)=N2(g)+4H2O(g)△H=1100.2kJ·mol1(2).50%(3).aPa(4).<(5).ab(6).0.025mol·L1·min1(7).>(8).>【解析】(1)①已知:H2的燃燒熱為285.8kJ?mol1,則H2(g)+O2(g)=H2O(l)△H=285.8kJ?mol1,又因為H2O(g)=H2O(l)ΔH=-44kJ/mol,N2(g)+2O2(g)=2NO2(g)ΔH=+133kJ/mol,上述三個方程式分別標(biāo)為Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ,根據(jù)蓋斯定律,Ⅰ×4Ⅱ×4Ⅲ可得到在催化劑存在下H2還原NO2生成水蒸氣和其它無毒物質(zhì)的熱化學(xué)方程式4H2(g)+2NO2(g)=N2(g)+4H2O(g)△H=1100.2kJ?mol1。②根據(jù)化學(xué)方程式及圖示數(shù)據(jù),A點時NO2是10mol,O2是10mol,N2是5mol,所以NO2初始物質(zhì)的量是20mol,則NO2的轉(zhuǎn)化率為50%;B點時NO2和N2物質(zhì)的量相等,設(shè)為xmol,則O2是2xmol,因為容器的總壓為aPa,所以NO2和N2的分壓都是aPa,O2的分壓是aPa,則平衡常數(shù)Kp===aPa。(2)①由方程式可看出該反應(yīng)?S<0,因為反應(yīng)能自發(fā)進行,所以?HT?S<0,則?H<0。②a項,混合氣體的平均相對分子質(zhì)量=氣體總質(zhì)量÷物質(zhì)的量,該反應(yīng)的反應(yīng)物和生成物都是氣體,物質(zhì)的量變化,根據(jù)質(zhì)量守恒定律,所以混合氣體的平均相對分子質(zhì)量變化,則當(dāng)混合氣體的平均相對分子質(zhì)量保持不變時,達到了平衡狀態(tài),故a正確;b項,1molCO2生成同時有3molHH鍵斷裂,即消耗3molH2,根據(jù)化學(xué)反應(yīng)方程式,能說明正逆反應(yīng)速率相等,則達到了平衡狀態(tài),故b正確;c項,開始充入2molCO2和6molH2,投料比等于化學(xué)方程式系數(shù)比,CO2和H2的轉(zhuǎn)化率始終相等,不能說明正逆反應(yīng)速率相等,不一定達到平衡狀態(tài),故c錯誤;d項,混合氣體的密度等于氣體質(zhì)量和體積的比值,反應(yīng)前后質(zhì)量守恒,體積不變,所以密度始終不變,密度保持不變時不一定是平衡狀態(tài),故d錯誤。③由表中數(shù)據(jù)可知,反應(yīng)Ⅰ前10min內(nèi)反應(yīng)的H2為:(64.5)mol=1.5mol,根據(jù)化學(xué)方程式可得,生成CH3OH為:1.5mol÷3=0.5mol,前10min內(nèi)的平均反應(yīng)速率v(CH3OH)=0.5mol÷2L÷10min=0.025mol?L1?min1;前面已知該反應(yīng)?H<0,為放熱反應(yīng),又因為反應(yīng)Ⅰ為恒溫恒容條件,反應(yīng)Ⅱ為絕熱恒容條件,所以反應(yīng)Ⅱ相當(dāng)于升溫,化學(xué)平衡常數(shù)減小,故K(I)>K(II);反應(yīng)Ⅱ中若把CH3OH和H2O(g)的初始物質(zhì)的量全部轉(zhuǎn)化為CO2和H2,與反應(yīng)Ⅰ初始物質(zhì)的量對應(yīng)相等,但反應(yīng)Ⅱ溫度高于反應(yīng)Ⅰ,所以反應(yīng)Ⅱ相當(dāng)于在和反應(yīng)Ⅰ等效的基礎(chǔ)上又升高溫度,平衡逆向移動,故平衡時CH3OH的濃度c(I)>c(II)。點睛:本題是一道有關(guān)化學(xué)平衡的綜合題,主要考查了熱化學(xué)方程式書寫、化學(xué)平衡影響因素的分析判斷、化學(xué)平衡狀態(tài)的判斷、化學(xué)平衡有關(guān)計算等。注意①根據(jù)蓋斯定律書寫熱化學(xué)方程式、計算ΔH;②明確用平衡分壓代替平衡濃度表示化學(xué)平衡常數(shù)(Kp)的方法;③注意恒溫恒容和恒容絕熱容器的分析判斷,對放熱反應(yīng),絕熱恒容條件,溫度升高則化學(xué)平衡常數(shù)減小、正反應(yīng)程度減小。19.十九大報告中指出“持續(xù)實施大氣污染防治行動,打贏藍天保衛(wèi)戰(zhàn)”。SO2為大氣污染物,研究它的性質(zhì)對治理具有重要意義。在鋁基氧化銅作催化劑時,可利用天然氣脫除二氧化硫,并回收單質(zhì)硫(熔點為112.8℃,沸點為444.6℃)。(1)①裝置中導(dǎo)管X的作用是:______________________________。②用裝置A制取SO2,則試劑的組合最好是_________(填字母)。a.18.4mol/LH2SO4+Cub.4mol/LHNO3+Na2SO3c.60%H2SO4+K2SO3③水與Al4C3在裝置A中制取甲烷,其化學(xué)方程式為:________________。(2)利用制得的CH4和SO2并結(jié)合B~G裝置驗證反應(yīng):CH4+2SO2.2S+CO2+2H2O生成的單質(zhì)S和CO2。①B裝置有三個作用,分別是________________________、充分混合CH4和SO2、觀察氣泡以便調(diào)節(jié)CH4和SO2的流速比約為1∶2。②實驗裝置依次連接的合理順序為B、_____________________(每個裝置只用一次)。③證明有CO2產(chǎn)生的現(xiàn)象為_____________________________。④G裝置中發(fā)生反應(yīng)的離子方程式為_____________________________?!敬鸢浮?1).使液體順利滴入燒瓶中(2).c(3).Al4C3+12H2O==4Al(OH)3↓+3CH4↑(4).干燥CH4、SO2(5).D、C、G、F、E(6).F中品紅不褪色,澄清石灰水變渾濁(7).2MnO4+5SO2+2H2O=2Mn2++5SO42+4H+【解析】(1)①由于裝置A的蒸餾燒瓶中產(chǎn)生氣體,使其中的壓強增大,在分液漏斗與蒸餾燒瓶之間連接的導(dǎo)管所起的作用是平衡壓強,使液體順利滴入燒瓶中。②a項,裝置A為固液不加熱裝置,“18.4mol/LH2SO4+Cu”制取SO2需要加熱,故不適合;b項,“4mol/LHNO3+Na2SO3”發(fā)生氧化還原反應(yīng),+4價S被氧化成+6價,得不到SO2,故不適合;c項,“60%H2SO4+K2SO3”制取SO2適合強酸制弱酸原理,故合適。③水與Al4C3制取甲烷,根據(jù)原子守恒還生成Al(OH)3,故化學(xué)方程式為:Al4C3+12H2O=4Al(OH)3↓+3CH4↑。(2)①如圖CH4和SO2的反應(yīng)需要高溫條件下在硬質(zhì)玻璃管中進行,所以B中濃硫酸除了充分混合CH4和SO2、觀察氣泡以便調(diào)節(jié)CH4和SO2的流速比約為1∶2之外,還有干燥CH4和SO2的作用。②根據(jù)實驗?zāi)康氖球炞CCH4和SO2反應(yīng)生成的單質(zhì)S和CO2,裝置C冷卻得到固體S單質(zhì),用E裝置中澄清石灰水驗證CO2,為防止SO2對驗證實驗的干擾,必須先依次通過酸性高錳酸鉀和品紅溶液,將其除盡,綜上分析實驗裝置依次連接的合理順序為B、D、C、G、F、E。③若F中品紅不褪色,則說明SO2已經(jīng)被除盡,E中澄清石灰水變渾濁則能證明該實驗有CO2產(chǎn)生。④G裝置中,酸性高錳酸鉀與SO2發(fā)生氧化還原反應(yīng),+7價Mn被還原為+2價,+4價S被氧化為+6價,離子方程式為:2MnO4+5SO2+2H2O=2Mn2++5SO42+4H+。20.高氯酸鉀是一種白色粉末,可用作發(fā)煙劑、引火劑、氧化劑和化學(xué)分析試劑,醫(yī)藥工業(yè)用作解熱和利尿等藥劑。用PbO2來制備KClO4的工業(yè)流程如下:(1)如圖過濾裝置中有兩處明顯錯誤,一處是未用玻璃棒引流,另一處是__。(2)寫出NaClO3與PbO2反應(yīng)的離子方程式_______________(3)工業(yè)上可以利用濾液Ⅰ與KNO3發(fā)生反應(yīng)制備KClO4的原因是______

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