2024-2025學(xué)年新教材高中生物第2章基因和染色體的關(guān)系第3節(jié)伴性遺傳鞏固訓(xùn)練含解析新人教版必修2

PAGE2-第3節(jié)伴性遺傳1．下列有關(guān)伴性遺傳的敘述中，不正確的是(B)A．X染色體上的基因并非都與性別確定有關(guān)B．伴性遺傳不遵循基因的分別定律C．Y染色體上有很少X染色體上基因的等位基因D．伴X染色體隱性遺傳具有交叉遺傳現(xiàn)象[解析]無論是常染色體上的基因遺傳，還是性染色體上的基因遺傳都遵循基因的分別定律和自由組合定律。2．下列有關(guān)色盲的敘述中，正確的是(A)A．女兒色盲，父親確定色盲B．父親不色盲，兒子確定不色盲C．母親不色盲，兒子和女兒確定不色盲D．女兒色盲，母親確定色盲[解析]女子色盲XbXb，則其父親確定給他女兒Xb配子，所以父親確定是色盲。3．人的X染色體和Y染色體大小、形態(tài)不完全相同，存在著同源區(qū)段(Ⅱ)和非同源區(qū)段(Ⅰ、Ⅲ)，如圖所示。若統(tǒng)計(jì)某種遺傳病的發(fā)病率，發(fā)覺女性患者高于男性患者，則該病的致病基因(B)A．位于Ⅰ區(qū)段上，為隱性基因B．位于Ⅰ區(qū)段上，為顯性基因C．位于Ⅱ區(qū)段上，為顯性基因D．位于Ⅲ區(qū)段上，為隱性基因[解析]若致病基因位于Ⅱ區(qū)段，一般狀況下男性患病和女性患病的概率相等。若致病基因位于Ⅲ區(qū)段，則只有男性患病。若致病基因位于Ⅰ區(qū)段，即為伴X染色體遺傳，有兩種狀況：伴X染色體隱性遺傳病，其特點(diǎn)之一是男性患者多于女性患者；伴X染色體顯性遺傳病，其特點(diǎn)之一是女性患者多于男性患者。4．(2024·江蘇無錫一中期中)抗維生素D佝僂病是由位于X染色體上的顯性致病基因限制的一種遺傳病。下列敘述正確的是(D)A．男性患者與女性患者婚配，其女兒正常B．男性患者與正常女子婚配，其女兒均正常C．女性患者與正常男子婚配，兒子都正常，女兒都患病D．患者的正常子女不攜帶該患者的致病基因[解析]抗維生素D佝僂病的遺傳方式是伴X染色體顯性遺傳，所以男性患者與女性患者婚配，其女兒都是患者，A錯(cuò)誤。男性患者與正常女子婚配，其女兒都是患者，B錯(cuò)誤。女性患者與正常男子婚配，若女性患者是純合子，其子女都是患者；若女性患者是雜合子，其子女中都有一半正常、一半患病，C錯(cuò)誤。伴X染色體顯性遺傳病患者的正常子女不攜帶該患者的致病基因，D正確。5．(不定項(xiàng)選擇題)如圖是某遺傳病系譜圖，通過基因診斷知道3號(hào)不攜帶該遺傳病的致病基因。下列相關(guān)分析錯(cuò)誤的是(AD)A．該病是常染色體隱性遺傳病B．1號(hào)和4號(hào)確定攜帶該病的致病基因C．6號(hào)和7號(hào)生育患該遺傳病孩子的概率為1/8D．3號(hào)和4號(hào)再生一個(gè)男孩是正常的概率為1/4[解析]圖中1號(hào)和2號(hào)均正常，5號(hào)患病，可知該病為隱性遺傳病。若為常染色體隱性遺傳，則8號(hào)為aa,3號(hào)為Aa，與題述“3號(hào)不攜帶該遺傳病的致病基因”不符，故只能是伴X染色體隱性遺傳病。5號(hào)和8號(hào)基因型為XbY,1號(hào)和4號(hào)基因型為XBXb，都攜帶致病基因。2號(hào)和7號(hào)基因型均為XBY,6號(hào)基因型為1/2XBXB、1/2XBXb,6號(hào)和7號(hào)生育患該病小孩的概率為1/2×1/4＝1/8(XbY)。3號(hào)基因型為XBY，他和4號(hào)再生一個(gè)男孩是正常的概率為1/2。故選AD。6．有兩種罕見的家族遺傳病，致病基因分別位于常染色體和性染色體上。一種是先天代謝病稱為黑尿病(A、a)，病人的尿在空氣中一段時(shí)間后，就會(huì)變黑。另一種因缺少琺瑯質(zhì)而牙齒為棕色(B、b)?，F(xiàn)有一家族遺傳圖譜如圖所示，請(qǐng)據(jù)圖回答：(1)棕色牙齒是位于X染色體上的顯性基因確定的。(2)寫出3號(hào)個(gè)體可能的基因型AaXBY。7號(hào)個(gè)體基因型可能有2種。(3)若10號(hào)個(gè)體和14號(hào)個(gè)體結(jié)婚，生育一個(gè)棕色牙齒的女兒的概率是1/4。[解析](1)由3、4、6可知，黑尿病的遺傳方式是常染色體隱性遺傳，所以棕色牙齒為伴X遺傳，由6和11可知，該病不是伴X隱性遺傳，所以遺傳方式是伴X顯性遺傳。(2)由圖可知，3為A_XBY,6為黑尿病患者，所以3為AaXBY,4為AaXbXb，所以7為