2020-2021學(xué)年山東日照高三年級(jí)上冊(cè)化學(xué)期末試卷(一)_第1頁(yè)
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文檔簡(jiǎn)介

2020-2021學(xué)年山東日照高三上化學(xué)期末試卷HO-\

一、選擇題

5.有關(guān)、的說(shuō)法錯(cuò)誤的是()

1.下列做法不符合化學(xué)實(shí)驗(yàn)安全要求的是()

A.分子中至少有13個(gè)原子共平面

A.將實(shí)驗(yàn)中使用剩余的金屬鉀塊放回原試劑瓶

B.與尸eCb的稀溶液作用發(fā)生顯色反應(yīng)

B.用二氧化銹與濃鹽酸制備氯氣時(shí),加入濃鹽酸后再加熱

C.一定條件下可以發(fā)生取代、氧化、消去反應(yīng)

C.用堿液吸收鹵化氫尾氣時(shí),使用倒置漏斗或球形干燥管

D.酸性條件下充分發(fā)生水解反應(yīng),產(chǎn)物中有CO2

D.將分別盛放氯酸鉀和乙酸的試劑瓶同概分層存放

6.下列實(shí)驗(yàn)操作和現(xiàn)象的解釋與結(jié)論錯(cuò)誤的是()

2.下列說(shuō)法正確的是()

A.在電池反應(yīng)中,化學(xué)能可以完全轉(zhuǎn)化為電能操作和現(xiàn)象解釋與結(jié)論

氧化還原反應(yīng)中,氧化劑失電子數(shù)目一定等于還原劑得電子數(shù)目

B.A25℃,測(cè)得可溶性正鹽MR溶液的pH=7MR為強(qiáng)酸弱堿鹽

有些化學(xué)反應(yīng)既屬于化合反應(yīng),又屬于離子反應(yīng)和氧化還原反應(yīng)

C.B向FeCb溶液中滴加過(guò)量的K/溶液,充分反應(yīng)后滴K/與FeCb的反應(yīng)是可逆反應(yīng)

D.某氧化物既能與酸反應(yīng),也能與堿反應(yīng),則其屬于兩性氧化物入KSCN溶液,溶液變?yōu)榧t色

C向淀粉溶液中加適量稀mSQ溶液,加熱4~淀粉酸性條件下水解完全

5min,冷卻后加NaOH溶液至中性,再滴加少量

3.短周期主族元素X、八z、w的原子序數(shù)依次增大,x與y同族但不相鄰,基態(tài)z原子價(jià)電子排布

碘水,溶液不變藍(lán)

nsn-lnpn+lo下列說(shuō)法正確的是()

D向飽和NQHCO3溶液中滴加飽和以。2溶液,先有Ca2+與C。歹結(jié)合,破壞HCOJ的電離

A.簡(jiǎn)單離子半徑:W>Z>Y>X

白色沉淀產(chǎn)生,后生成無(wú)色氣泡平衡,溶液中H+濃度增大,與HC。]反

B.簡(jiǎn)單陰離子還原性:Z>W應(yīng)產(chǎn)生氣體

C.電負(fù)性:Z>WA.AB.BC.CD.D

D.Z與W的簡(jiǎn)單氣態(tài)氫化物互為等電子體

7.向“密閉容器中充入和ymo/B發(fā)生反應(yīng)o/l(g)+bB(g)=cC(g)+dD(g)AH下圖中曲線2為7(TC下

反應(yīng)的轉(zhuǎn)化率a(4)-t曲線。下列說(shuō)法正確的是()

4.下列關(guān)于鏈狀葡荀糖(結(jié)構(gòu)如圖)的敘述錯(cuò)誤的是()

A.分子中含有。鍵和7T鍵兩種共價(jià)鍵

B.分子間存在氫犍,使其熔、沸點(diǎn)較高A.若其它條件不變,曲線④一定是使用了催化劑,降低了反應(yīng)的活化能

C.2?6號(hào)碳原子價(jià)層電子對(duì)空間構(gòu)型為四面體形B.若A〃>0,其它條件不變,保持反應(yīng)絕熱,圖像可能為曲線5

D.每個(gè)分子中有5個(gè)手性碳原子

C.若4HV0,其它條件不變,保持反應(yīng)絕熱,圖像變?yōu)榍€3,則N點(diǎn)的Lz.大于曲線2上M點(diǎn)的〃逆

D.保持溫度、體積不變,%:y=a:b時(shí)對(duì)應(yīng)的體積分?jǐn)?shù)的。)與>a:b時(shí)對(duì)應(yīng)的nW),大小關(guān)系為

31(D)<尹2(。)

b

8.以為阿伏加德羅常數(shù)的值,下列說(shuō)法正確的是()

人.1巾0/。2。比1m0,,2。多以個(gè)質(zhì)子

B.密閉容器中,2mo,SO2和加。1。2催化反應(yīng)后分子總數(shù)小于2M

C.2O0正丁烷和38g異丁烷的混合物中共價(jià)鍵的數(shù)目為13%

DC4和C2H4混合氣體2.24L(標(biāo)準(zhǔn)狀況)完全燃燒,消耗。2分子數(shù)目一定為0.25Ml

AJVH3與%的反應(yīng)在。中進(jìn)行,A/%應(yīng)由C口通入

9.侯氏制堿法的基本過(guò)程如下圖所示。下列說(shuō)法錯(cuò)誤的是()B.只選用80EF裝置(可重復(fù)使用)即可完成該實(shí)驗(yàn)

C.若裝置。中產(chǎn)生大量白煙,則參與反應(yīng)的N%與C。的物質(zhì)的量之比可能是8:3

D.可以只選用G裝置進(jìn)行尾氣處理

化合物丫具有抗菌、消炎作用,可由X制得,轉(zhuǎn)化過(guò)程如下圖所示:

NH3CO2

A.食鹽水精制時(shí)一般加入BaC。后,再加入加02。。3

B.為提高原料利用率,先通入CO?再通入N,3

C.若沉淀結(jié)塊,煨燒前需將沉淀研磨成粉末狀

D.生產(chǎn)中將X和母液循環(huán)利用,可以提高原料利用率和產(chǎn)率

下列有關(guān)化合物X、丫的說(shuō)法正確的是()

10.卜?圖裝置的鹽橋內(nèi)為KG溶液與瓊脂。某小組用該裝置探究為。2和F/+在不同酸度時(shí)氧化性的強(qiáng)弱,閉

合K后,電流計(jì)顯示電子由石墨極流入鈾極。下列說(shuō)法錯(cuò)誤的是()A.用紅外光譜儀可以測(cè)定x與y的相對(duì)分子質(zhì)量

B.可用酸性KMnO4溶液鑒別X與y

CY與乙酸在一定條件下發(fā)生酯化反應(yīng)可得到X

D.1771?!迸c足量濃溟水反應(yīng)最多消耗2?71。出立

A.裝置工作時(shí),鹽橋中陰離子向石墨極遷移

B.轉(zhuǎn)移0.05m包電子時(shí),左側(cè)燒杯中FeC均凈增0.05mo/以X(),可以克服副產(chǎn)物多、原料利用率低等缺點(diǎn),裝置工作原

理如卜圖所示。為維持裝置工作的穩(wěn)定性,一般保持兩側(cè)電極室溶液的pH基本不變。下列說(shuō)法正確的是

C.右側(cè)燒杯中換為30%雙氧水和硫酸時(shí),電子由鐺極流入石墨極,此時(shí)粕極的電極反應(yīng):Fe2+-e-=Fe3+

()

D.酸性較弱時(shí),F(xiàn)e3+的氧化性比也。2強(qiáng):酸性較強(qiáng)時(shí),%。2的氧化性比廣。3+強(qiáng)

二、多選題

實(shí)驗(yàn)室選用下列部分裝置和必需的藥品對(duì)干燥純凈的N“3與的反應(yīng)進(jìn)行探究。下列說(shuō)法錯(cuò)誤的是()

第3頁(yè)共22頁(yè)第4頁(yè)共22頁(yè)

沖喇岫

A.曲線①②③分別代表8a(OH上滴定硫酸、醋酸和鹽酸的曲線

+

B.d點(diǎn)對(duì)應(yīng)的溶液中粒子濃度大小關(guān)系:C(8Q2+)>C(CH3COO-)>c(OH-)>c(H)

A.有機(jī)鈉鹽起傳導(dǎo)離子的作用

C.Ba(OH)2濃度為O.lOOmol?L,且a、Cc、d點(diǎn)c(Ba2+):a=b<c=d

B.電源c極的電勢(shì)低于d極的電勢(shì)

D.水的電離程度隨Ba(OH)2溶液的滴加,先增大后減小,且a>b=c>d

C.裝置中的離子交換膜可允許Na+和H+通過(guò)

三、解答題

4gNO3是重要的化學(xué)試劑,常用于化學(xué)檢驗(yàn)、醫(yī)藥和電子工業(yè)?;卮鹣铝袉?wèn)題:

(1)4g與Cu為同族緊鄰元素,二者基態(tài)原子的價(jià)電子排布相似。4g在元素周期表中的位置為。

(2)基態(tài)Ag+的價(jià)電子排布圖為;N。]的空間構(gòu)型為o

(C/)3C-以水解反應(yīng)的進(jìn)程與能量關(guān)系如下圖所示。下列說(shuō)法正確的是()

(3)由AgNO3制備的[Ag(N〃3)2]。,可用于檢驗(yàn)醛基。以貝可/艮]?!敝邢蛑行脑犹峁┕码娮訉?duì)的原子為

o若分子式為,3“6。的有機(jī)物經(jīng)檢驗(yàn)含醛基,則其分子中碳原子的雜化方式為。

(4)銀晶體為面心立方堆積,下圖中可以表示銀的堆積方式的為(填標(biāo)號(hào)),銀晶胞的邊長(zhǎng)為apm.

A.(CH3)3C-Q水解反應(yīng)的正反應(yīng)活化能大于逆反應(yīng)活化能

B.化學(xué)鍵發(fā)生異裂時(shí),可以產(chǎn)生正、負(fù)離子

匚玲。分子親核進(jìn)攻碳正離子時(shí)需要吸收能量

利用甲醇水蒸氣重整制氫法是獲得氫氣的重要方法,涉及的主要反應(yīng)如下:

D.在過(guò)渡態(tài)1、中間體、過(guò)渡態(tài)2中,過(guò)渡態(tài)1最穩(wěn)定

I.CH30H(g)+H2O(g)=CO2(g)+3/(9)4Hl=+49燈-moL

1

n.CH30H(g)=CO(g)+2H2(g)AH2=+90??mor

用一定濃度的Ba(0H)2溶液分別滴定體積均為20.00?粗、濃度均為O.lOOmoZ?廣】的H2s。4、HC,和ni.42(g)+co2(g)=CO(g)+”2。(。)4%

三種溶液。滴定過(guò)程中溶液的電導(dǎo)率如圖所示(已知:溶液電導(dǎo)率越大,導(dǎo)電能力越強(qiáng)。b點(diǎn)為曲回答下列問(wèn)題:

線6上的點(diǎn))。下列說(shuō)法正確的是()

1

(1)AH3=kJ-mol-.

(4)H為C的同分異構(gòu)體,H被酸性高鈦酸鉀氧化只得到一種產(chǎn)物,已知含有碳碳雙犍的三元碳環(huán)不穩(wěn)定,

則穩(wěn)定的H的結(jié)構(gòu)共有種(不考慮順?lè)串悩?gòu))。

(2)一定條件下,測(cè)得C/OH的轉(zhuǎn)化率及CO、。。2的選擇性隨溫度變化情況分別如下圖所示(C0、CO2的

選擇性:轉(zhuǎn)化的C,3。,中生成CO、CO2的百分比)。由圖可知,反應(yīng)的適宜溫度為。

(5)請(qǐng)根據(jù)上述合成路線,設(shè)計(jì)以乙醛為原料(其他試劑任選)合成0^的路線。

碎(Te)是一種準(zhǔn)金屬,純碑是新型的紅外材料P鉛電解精煉產(chǎn)的陽(yáng)極泥經(jīng)分銀爐精煉后產(chǎn)出硅渣,碗渣主

要成分為北。2,含有Su。2、PbO、和SO2雜質(zhì),從硫渣中回收碗的工藝流程如下:

(3)一定條件下,向體積為人的恒容密閉容器中通入lmo/CH30H(。)和1小。出2。(。)發(fā)生上述反應(yīng),達(dá)到平

衡時(shí),容器中CO2和C0的物質(zhì)的量分別為由。,和bm。,,此時(shí)容器中“2。(。)的濃度為m。,?L(用

含八a或b的代數(shù)式表示),該條件下,反應(yīng)HI的平衡常數(shù)為(用含a、b的代數(shù)式表示)。

(4)反應(yīng)產(chǎn)生的副產(chǎn)物CO2,可在酸性水溶液中用冗。2納米電極電解生成甲醇,則生成甲醇的電極為

①二氯化硒(SeO?)是白色有光澤針狀晶體,易溶于水,熔點(diǎn)為34CTC,易升華。

極,該極的電極反應(yīng)式為。

②二氧化確(76。2)是白色晶體,微溶于水,易溶于強(qiáng)酸或強(qiáng)堿生成鹽。

③可。2毒。3和NazSe/在微酸性和中性水溶液中易水解生成相應(yīng)的氧化物。

回答下列問(wèn)題:

聚烯酸化合物是生產(chǎn)環(huán)境友好型粉末涂料的重要原料,有機(jī)物G()是合成聚烯酸的一種中(1)“堿浸I"時(shí),TeO2和P匕。分別轉(zhuǎn)化為可。22。3和進(jìn)入溶液,則SeO2轉(zhuǎn)化為進(jìn)入溶液

間體,其合成路線如下:(填化學(xué)式,下同)?!皦A浸I"后所得"濾渣I"的成分為.

(2)“凈化"包括脫硅和硫化,脫硅得到沉淀:硫化是將可。2「匕。2轉(zhuǎn)化為難溶性PbS,該反應(yīng)的離子

方程式為o

(3)若"沉礎(chǔ)"后所得溶液的pH為6,此時(shí)溶液中嚕黑=________。(已知:,2北。3的Kg=1.0x10-3、

ciTeo3)

Ka2=2.0x10-8)

(4)"燃燒"的溫度范圍為400~450。。的目的是.

回答下列問(wèn)題:

(1)A的名稱為,尸的分子式為<

(5)“電解〃時(shí),陰極電極反應(yīng)式為.

(2)。中官能團(tuán)名稱為,試劑/的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為.

過(guò)碳酸鈉(2Na2c。3,3,2。2)屬于強(qiáng)氧化劑,常用作去污劑、清洗劑和殺菌劑。某小組設(shè)計(jì)了兩種方法,對(duì)

樣品中2?2。。3-3“2。2的含量進(jìn)行測(cè)定。

(3)B生成C的化學(xué)方程式為.回答下列問(wèn)題:

(1)液吸氧氣法:分析化學(xué)中,常用醋酸亞絡(luò)[(C/COO}Cr]溶液吸收。2并測(cè)定其含量,樣品中雜質(zhì)不干

第7頁(yè)共22頁(yè)第8頁(yè)共22頁(yè)

擾。2測(cè)定,實(shí)驗(yàn)裝置如下圖。

①澄清石灰水的作用為;試劑X為(填名稱)。

②稀硫酸與2/702。。3?3〃2。2反應(yīng)生成Na2s。4、。。2、。2和“2。,則參加反應(yīng)的,2$。4與2Na2c。3,3〃2。2的

物質(zhì)的量之比為。

③樣品質(zhì)量為mig,實(shí)驗(yàn)前后醋酸亞鋁溶液增重小29,則樣品中2N&CO3-3“2。2的質(zhì)量分?jǐn)?shù)為

(用最簡(jiǎn)分?jǐn)?shù)表示)。

(2)滴定法:稱量5.0000g樣品,配成500mL溶液,每次取50mL置于錐形瓶中,用0.0500mo/?廣】的標(biāo)準(zhǔn)

酸性KMnO4溶液滴定(KM?!。,只與,2。2反應(yīng))滴定3次,平均每次消耗24.00mL標(biāo)準(zhǔn)液。

①滴定終點(diǎn)的現(xiàn)象為;滴定讀數(shù)時(shí),開(kāi)始時(shí)平視,若結(jié)束時(shí)俯視,則測(cè)定結(jié)果(填"偏高"

或"偏低")。

②根據(jù)實(shí)驗(yàn)數(shù)據(jù)計(jì)算,樣品中2NQ2CO37為。2的質(zhì)量分?jǐn)?shù)為_(kāi)______%。

參考答案與試題解析3.

【答案】

2020-2021學(xué)年山東日照高三上化學(xué)期末試卷B

【考點(diǎn)】

一、選擇題

原子結(jié)構(gòu)與元素周期律的關(guān)系

1.

微粒半徑大小的比較

【答案】

D非金屬在元素周期表中的位置及其性質(zhì)遞變的規(guī)律

【考點(diǎn)】元素電離能、電負(fù)性的含義及應(yīng)用

化學(xué)試劑的存放

【解析】

化學(xué)實(shí)驗(yàn)安全及事故處理

X與丫同族不相鄰又是短周期元素,則可以判斷X為H,丫為Na,基態(tài)Z原子價(jià)電子排布nsmnp"】,n為3,

【解析】ls?s22P63s23P4的Z為S,叩為C,。

A.鈉和鉀都可以放回原試劑瓶?jī)?nèi):【解答】

B.為了使二氧化碳和濃鹽酸充分混合,加快反應(yīng)速度,并且能更好的控制二氧化缽和濃鹽酸的量,應(yīng)先加X(jué)與丫同族不相鄰又是短周期元素,則可以判斷X為H,y為Na,基態(tài)Z原子價(jià)電子排布心貝加為3,

鹽酸再加熱:基態(tài)Z原子價(jià)電子排布為3s23P3貝IJZ為S,W為Cl;

C.堿液吸收鹵化氫尾氣會(huì)倒吸,可用倒置漏斗或球形干燥管:A.核外電子層數(shù)越多,微粒半徑越大,當(dāng)核外電子層數(shù)相同時(shí),原子序數(shù)越大,微粒半徑越小,則簡(jiǎn)單離

D.氯酸鉀不能與有機(jī)物接觸,會(huì)發(fā)生爆炸,而乙醛易揮發(fā),不能同櫥存放。子半徑:S2->Cl->Na+>H+,故力錯(cuò)誤;

【解答】B.非金屬性越強(qiáng),對(duì)應(yīng)簡(jiǎn)單陰離子還原性越弱,非金屬性:Cl>S,則簡(jiǎn)單陰離子還原性:S2->Cl-,故

A.實(shí)驗(yàn)中使用剩余的金屬鉀塊要放回原試劑瓶,故4正確:B正確;

B.為了使二氧化缽和濃鹽酸充分混合,加快反應(yīng)速度,并且能更好的控制二氧化錦和濃鹽酸的量,應(yīng)先加C.同周期元素從左到右電負(fù)性逐漸增大,則電負(fù)性:Cl>S,故C錯(cuò)誤;

鹽酸再加熱,故8正確;

D.H2S.“a分子含有的原子數(shù)不同,不是等電子體,故。錯(cuò)誤;

C.堿液吸收鹵化氫尾氣,氣體與堿反應(yīng)迅速,會(huì)發(fā)生倒吸,倒置漏斗或球形干燥管均可防倒吸,故C正確;故選B。

D.乙醯易揮發(fā),且具有還原性,能與氯酸鉀發(fā)生反應(yīng),不能放在同一個(gè)櫥子里,且乙醛應(yīng)放在通風(fēng)櫥中,4.

故D錯(cuò)誤;

【答案】

故選。。

D

2.

【考點(diǎn)】

【答案】判斷簡(jiǎn)單分子或離子的構(gòu)型

C化學(xué)鍵

【考點(diǎn)】

共價(jià)鍵的形成及共價(jià)鍵的主要類型

氯化還原反應(yīng)

酸、堿、鹽、氧化物的概念及其相互聯(lián)系【解析】

此題暫無(wú)解析

常見(jiàn)的能量轉(zhuǎn)化形式

【解答】

【解析】人分子中所有單鍵均為。鍵,雙犍中含有一個(gè)。鍵、一個(gè)7T鍵,故A正確;

A.根據(jù)能量的轉(zhuǎn)化分析;B.分子中含有羥基,可形成分子間氫鍵,使得該物質(zhì)熔沸點(diǎn)較高,故B正確:

8.氧化劑得電子,還原劑失電子:C.2?6號(hào)碳原子為飽和碳原子,價(jià)層電子對(duì)空間構(gòu)型為四面體形,故C正確:

C.有單質(zhì)參加的化合反應(yīng),為氧化還原反應(yīng)或離子反應(yīng):D.連有4個(gè)不同的原子或原子團(tuán)的碳原子為手性碳原子,由圖可知,2、3、4、5號(hào)碳原子為手性碳原子,

D.既能與酸反應(yīng)又能與堿反應(yīng)生成鹽和水的氧化物才屬于兩性氧化物,既能和酸又能和堿反應(yīng)的氧化物不則每個(gè)分子中有4個(gè)手性碳原子,故。錯(cuò)誤;

一定是兩性氧化物。故選D。

【解答】5.

A.在電池反應(yīng)中,化學(xué)能大部分轉(zhuǎn)化為電能,還有一部分轉(zhuǎn)化為熱能,故4錯(cuò)誤;

【答案】

8.氧化還原反應(yīng)中得失電子守恒,即還原劑失去電子總數(shù)一定等于氧化劑得到電子總數(shù),故8錯(cuò)誤:

A

C.有些化學(xué)反應(yīng)既屬于化合反應(yīng),又屬于氧化還原反應(yīng)和離子反應(yīng),如:2尸/++尸。=3尸,+,/產(chǎn)+是氧

【考點(diǎn)】

化劑,F(xiàn)e是還原劑,故C正確;

有機(jī)物的結(jié)構(gòu)和性質(zhì)

D.既能和酸又能和堿反應(yīng)的氧化物不一定是兩性氧化物,如:Si0,故。錯(cuò)誤:

2有機(jī)物分子中的官能團(tuán)及其結(jié)構(gòu)

故選C。

第11頁(yè)共22頁(yè)第12頁(yè)共22頁(yè)

反應(yīng)類型的判定應(yīng)速率加快,化學(xué)平衡向吸熱的逆反應(yīng)方向移動(dòng),平衡時(shí)A的轉(zhuǎn)化率降低,圖像變?yōu)榍€3,但此曲線3反應(yīng)

【解析】體系的溫度高于曲線2反應(yīng)溫度,升高溫度,反應(yīng)速率加快,則N點(diǎn)的大于曲線2上M點(diǎn)的〃出,故C正確;

此題暫無(wú)解析

D.保持溫度、體積不變,當(dāng)反應(yīng)物投料比等于化學(xué)計(jì)量數(shù)之比是,反應(yīng)物的轉(zhuǎn)化率最大,平衡后生成物的

【解答】

體積分?jǐn)?shù)最大,則4y=a:b時(shí)對(duì)應(yīng)的體積分?jǐn)?shù)》i(D)與x:y>出切寸對(duì)應(yīng)的如。),大小關(guān)系為例(D)>

4由該有機(jī)物的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式可知,含有苯環(huán),分子中至少有12個(gè)原子共平面,故A錯(cuò)誤:

*2。),故。錯(cuò)誤;

B.該有機(jī)物含有酚羥基,能與FeC%的稀溶液作用發(fā)生顯色反應(yīng),故8正確:

故選C。

C.含有羥基、酯基,苯環(huán),可以發(fā)生取代反應(yīng),含有苯環(huán),可以發(fā)生加成反應(yīng),連有醇羥基的鄰位碳原子

8.

上有氫原子,可以發(fā)生消去反應(yīng),故C正確:

D.肽鍵水解斷裂,生成氨基酸,氨基酸的最終水解產(chǎn)物為CO2,故0正確:【答案】

故選人

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