醫(yī)療藥品管理中國藥典某某某年版一部附錄三

醫(yī)療藥品管理中國藥典某某某年版一部附錄三取供試品，混合均勻（如為較大的結晶，應先迅速搗碎使成2mm以下的小105℃干燥至恒重。由減失的重量和取5～10℃的溫度下干燥至大部分水分除去后，再按規(guī)定條件干燥。規(guī)定設置）2.67kPa（20mmHg）以下。干燥器中常3mm第一法（烘干法）2～5g10mm；100～105℃5（%第二法（甲苯法）40cm。使用前，全部儀器應清潔，并置烘箱中烘干。1～4ml（％第三法（減壓干燥法）減壓干燥器12cm0.5～1cm30cm測定法2～4g，0.5～1g，置已在供試品同樣條（％第四法（氣相色譜法色譜條件與系統(tǒng)適用性試驗0.18～0.25mm乙醇，照氣相色譜法（附錄ⅥE）1000，53.0％對照溶液的制備0.2g25ml0.2g50ml，201220測定法1～5μl，注入氣相色譜儀，（1）附錄ⅨJ1.0～2.0g700～800℃熾灼至恒重，即得。3～5g0.01g（％105ml（％25～30mg40％75ml，注意使沿瓶壁流至瓶底，自成一液層，加鋅粒數(shù)粒，用氮氣球將凱氏燒瓶與冷凝管連接；另取2%硼酸溶液綠色變?yōu)榛易仙?，并將滴定的結果用空白試驗校正。每lml硫酸滴定液（0.05mol/L）1.401mgNCDEF100mlG、H連接蒸餾裝置，A2～3102ml。101滴定的結果用空白試驗（空合和供試品所得餾出液的容積應基本相同，約70～75ml）1ml（0.005mol/L）0.1401mgN。40％氫氧化鈉溶液的用量。附錄ⅨM本法系采用氣相色譜法（附錄ⅥE）20℃時乙醇（C2H5OH）（％（ml/ml第一法（毛細管柱法50℃2.01ml，100ml2.0％。5ml20℃5ml，用水稀釋至刻度，搖勻，精密量取1ml，100ml（必要時可進一步稀釋lμl第二法（填充柱法色譜條件與系統(tǒng)透用性試驗0.18～0.25mm700，2.0校正因子測定20℃4ml5ml6m100ml20℃（內(nèi)標物質(zhì)5ml搖勻（必要時可進一步稀釋，取上述三種溶液適量，注入氣相色譜儀，分別連32.0％。測定法精密量取恒溫至20℃的供試品溶液適量（相當于乙醇約5ml，置20℃（％（ml/ml30％（％（ml/ml（％（ml/ml30％（％（ml/ml）30％150～入蒸餾瓶中，照上述第一法（1）蒸餾并測定。30％20℃，25ml，250ml照上述第一法（2）（20℃∕20℃）,%（ml∕ml）,（20℃∕20℃）,50℃的水浴上加熱，使完全熔10℃相對密度的測定照相對密度測定法（附錄ⅦA）脂肪酸凝點的測定（1）20％（g∕g）氫氧化鉀的甘油溶液75g，800ml50g，150℃155ml，攪勻，用小火加熱至無小氣泡逸出，即得。酸值的測定1g加乙醇-乙醚(1：1)混合液〔臨用前加酚酞指示液1.0ml，用氫氧化鈉滴定液以消耗氫氧化鈉滴定液(0.1mol／L)的容積(mlA，供試品的重量(gW，照酸值,稱重/g,酸值,稱重1010ml皂化值的測定1g250ml0.5mol／L25ml，3010ml1.0ml，用試品消耗的鹽酸滴定液（0.5mo1/L）的容積（ml）為A，空白試驗消耗的容積（ml）B，供試品的重量（g）W， 供試品的皂化值 羥值的測定1g（mg紅-麝香草酚藍混合指示液8～10滴，用氫氧化鉀（或氫氧化鈉）化鉀（或氫氧化鈉）滴定液（1mol/L）的容積（ml）A，（g取供試品適量〔其重量（g）253010ml100ml，搖1ml，繼續(xù)滴定至藍色消失；同時做空白試驗。以供試品消耗硫代硫酸鈉滴定液（0.1mol/L）的容積（ml）A試驗消耗的容積（ml）B，供試品的重量（g）W，B-A)供試品的碘值 10℃，觀察油的顏色和其他性狀的變化。雜質(zhì)20g，精密稱定，置錐形瓶中，加石油醚水分與揮發(fā)物取供試品約5g，【附注】13.0g，1000ml，2.5ml（或在通風櫥中用架7.8g20ml，用硫代硫酸鈉滴定液（0.1mol/L）滴定，記下消耗的（ml硫代硫酸鈉滴定液（0.1mol/L）滴定，消耗的容積（ml21g（ml脹度測定管中（160mm16mm125mm0.2ml，在1104小時，讀取藥物膨脹后的體積（ml即得供試品的膨脹度（0.1。SVW，g30～50g（根據(jù)供試品含油脂量而定100～150ml（根據(jù)供試品取樣量而是，置水浴上加23酸值測定取油脂，照脂肪與脂肪油測定法（附錄ⅨN）羰基值測定1kg25ml110紫外-可見分光光度法（附錄ⅤA）453nmA× ＝854WAW8542，42～3g，250ml3100ml，用硫代硫酸鈉滴定液B，ml；W，g；170163Ni-1.5。對照品儲備液的制備精密稱取六六六（BHC（α-BHC，β-BHC，γ-BHC（DDT（PP'-2g，100ml20ml40ml，30丙酮除凈，用石油醚（60～90℃）10ml轉蒸發(fā)器，40℃下（或用氮氣）1ml，即得。制劑取供試品，研成細扮（蜜丸切碎，液體直接量取，精密稱取適量（2g測定法分別精密吸取供試品溶液和與之相對應濃度的混合對照品溶液各色譜條件與系統(tǒng)適用性試驗彈性石英毛細管柱5（NPD60001.5。1ml100μg1ml0.1μg，0.5μg，1μg，2μg，5μg5g50～100ml35ml1ml120～400目，0.25g0.9cm（SupelcleanENVI-CarbSPETubes，3ml5ml置多功能真空樣品處理器上，用正己烷-乙酸乙酯（1:1）5ml1ml測定法分別精銹吸取供試品溶液和與之相對應濃度的混合對照品溶液各5，63Ni-20：1；5：1（或根據(jù)儀器設置選擇最佳的分流比160110℃278℃，0.51℃1.5。1ml℃）1L0μg、4μg、8μg、40μg、200μg五號篩1～2g100ml近干，用少量石油醚（60～90℃）反復操作至丙酮除凈，殘渣加適量石油醚（60～90℃）溶解，置混合小柱〔從下至上依次為無水硫酸鈉2g，弗羅里硅土4g，1g1g，2g，用石油醚（60～90℃）90ml40～45℃減壓濃縮至近干，再用石油醚測定法分別精密吸取供試品溶液和與之相對應濃度的混合對照品溶液各查用水（或其他適宜溶劑1.0μm5（或其他適宜溶劑、玻璃儀第一法（光阻法對儀器的一般要求2～100μm，0～10000／ml1ml1000～150021μm2（避免氣泡產(chǎn)生，依20直接置于取樣器上。開啟攪拌，使溶液混勻（避免氣泡產(chǎn)生3不吸入氣泡為限3（1也可采用適宜的方法，在層流凈化臺上小心合并至少3個供試品的內(nèi)容物25ml樣器上。開啟攪拌，使溶液混勻（避免氣泡產(chǎn)生45ml。第一次數(shù)據(jù)不計，取后續(xù)測定結果的平均值，根據(jù)取樣體積與小心開啟瓶蓋，精密加入適量微粒檢查用水（或適宜的溶劑，小心蓋上瓶蓋，2試品容器置于取樣器上，開啟攪拌或以手緩緩轉動，使溶液混勻（避免氣泡產(chǎn)生，由儀器直援抽取適量溶液（以不吸入氣泡為限325ml10μm10μm2525μm25μm3標示裝量為100ml以下的靜脈用往射液、靜脈注射用無菌粉末、注射第二法（顯微計數(shù)法0.45μm，氣流方向由里向外，應定期檢查5～10μm10025ml25ml2025ml緩緩注入經(jīng)預處理的濾器（13mm）中，照上述（1）同法測定。2100ml（份10μm1～31ml，14～52ml3ml，混勻，放3010鉀離子2ml，蒸干，先用小火熾灼至炭化，再10ml注：K。第一法（毛細管柱法40℃，510℃200℃，51.5。測定法1ml100ml3ml10ml第二法（填充柱法色譜條件與系統(tǒng)適用性試驗0.18～0.25mm125℃。理論板數(shù)按甲醇峰計算應不低于1500；1μl0.05%（ml/ml儀器裝置如圖。A1000mlBC（刻度）分液漏斗；DE

C0.032

ABW，g；0.0321ml（1mol/L）相當?shù)亩趸虻闹亓?，g本法系用高效液相色譜法（附錄ⅥD）測定藥材、飲片及制劑中的黃曲霉毒素（B1B2G1G2除另有規(guī)定外，按下列方法測定。色譜條件與系統(tǒng)適用性試驗制成0.3ml，70℃；以熒光檢測器檢測，激發(fā)波長λex=360nm（365nm，發(fā)射波長λem=450nm。兩個相鄰色譜峰的分離度1.5。曲霉毒素B2、黃曲霉毒素G1、黃曲霉毒素G2標示濃度分別為1.0μg/ml0.3μg/ml、1.0μg/ml、0.3μg/ml）0.5ml10ml3g，70％75ml，2（攪拌速度110005（2500，精密量取上清est＠P2ml測定法分別精密吸取上述混合對照品溶液5μl、10μl、15μl、20μl20～25μl，注入液相色譜儀，測定G1G2（1）10％次氯酸鈉溶液）24冷浸法取供試品約4g，精密稱定，置250～300ml330（％50～100ml11105℃330（％.醇溶性浸出物測定法12對照品溶液的制備50mg，100ml即得（1ml0.05mg。5.0ml25ml棕色量瓶中，各加入磷鉬鎢酸試液1ml11.5ml、11ml、10ml、9ml，8ml，7ml29％碳酸鈉溶液稀釋至刻度，搖勻，ⅤA供試品溶液的制備（按品種項下的規(guī)定搖勻，靜置（使固體物沉淀50ml，20ml，100ml1ml10ml，依法測定吸光度，（mg，計算，即得。不被吸附的多酚精密量取供試品溶液25ml，加至已盛有干酪素0.6g2ml25ml1ml10ml，依法測定吸（mg，計算，即得。照氣相色譜法（附錄ⅥE）色譜條件與系統(tǒng)適用性試驗20000（PEG-20M）和硅酮（OV-17）2500；桉油精與相鄰雜質(zhì)峰的分離度應符合要求。50mg100mg，10ml3～5100mg儀器裝置如圖。A1000ml（500ml、2000ml）B0.1ml測定法甲法本法適用于測定相對密度在1.00.5～1.0ml0.01g505mm1（％1ml，然后連接回流冷凝管。將撓瓶內(nèi)15（%除另有規(guī)定外，取各品種項下規(guī)定量的供試品，加水溶解，置于25ml的納氏比色管中，加水稀釋至10ml。另取規(guī)定色調(diào)和色號的標準比色液10ml，置于另一25ml的納氏比色管中，兩管同置白色背景上，自上向下透視，或同置白色比色用重鉻酸鉀液120℃0.800mgK2Cr2O3。比色用硫酸銅液取硫酸銅約32.5g，加適量的鹽酸溶液（1→40）500ml10ml50ml4ml2g，用硫代硫酸鈉滴定液（0.1mol/L）2ml，繼續(xù)滴定至（1→4062.4mgCuSO4·5H2O，即得。比色用氯化鈷液取氯化鉆約32.5g，加適量的鹽酸溶液（1→40）500ml2ml200ml，搖勻，加氨試液至溶液由淺紅色轉變至綠色后，加醋酸-醋酸鈉緩沖液（pH6.0）10ml60℃，再加二甲（1→4059.5mgCoCl2·6H2O，即得。色調(diào),比色用氯化鈷液/ml,比色用重鉻酸鉀液/ml,比色用硫酸銅液/ml,水液色號第三法（色差計法XYZ通過對眾多具有正常色覺的人體（稱為標準觀察者，即標準眼進行廣泛的顏色比較試驗，測定了每一種可見波長（400～760nm的光引起每種錐體刺激的相對CIE（1。式中K為歸化系數(shù)；d（λ）10nm5nm空間（CIELab均勻色空間，HunterCIELabL*a*b*構成。在三維色坐標系的任一點都代表一種顏色，其3b*=X/Xn、Y/Yn、Z/Zn>0.008856X、Y、ZXn、Yn、ZnΔE*ΔL*ΔL*為正，；L*、a*、b*4其光電響應接收條件與標準觀察者的色覺特性一致（10°視場）的條件下，L*、a*、b*ΔE*及供試品溶液的色調(diào)色號。1cmΔE*。第一法（顯微鏡法目鏡測微尺的標定照顯微鑒別祛（附錄ⅡC）定加適量甘油溶液（1→2）50μm50μm200～第二法（篩分法單篩分法10g，稱定重量，置規(guī)定的藥篩中，篩雙篩分法30g，稱定重量，置規(guī)定的藥篩中，保50μm。7）的品種可選用光散射法。100（如層流凈化臺）中進行。第一法（燈檢法檢查裝置帶有遮光板的日光燈光源（1000～4000lx5.05.025cm，在的可見異物懸浮（但應避免產(chǎn)生氣泡320（瓶）10ml10ml2（瓶。注射用無菌粉末5（瓶藥物，一般使用不溶性微粒檢查用水（參見附錄ⅨR）進行溶注射用無菌粉末及無菌原料藥溶解所用的適當方法應與其制劑使用說明書品種項下中作出規(guī)定。應為1000～1500lx；用透明塑料容器包裝或用棕色透明容器包裝的供試品溶液4000lx。2mrn物等明顯可見異物。微細可見異物（如點狀物、2mm）溶液型靜脈用注射液、注射用濃溶液20（瓶）（瓶）溶液型非靜脈用注射液20（瓶）20（瓶）同法復試，初、復試的供試2（瓶。溶液型滴眼劑20（瓶）20（瓶）同法復試，初、復試的供試品中，檢3（瓶。混懸型、乳狀液型注射液及滴眼劑20（瓶）注射用無菌粉末5（瓶）化學藥,≤4和中藥,≥2g,≤10,＜2g,≤8510化學藥,≤2生化藥、抗生素藥和中藥,≤5第二法（光散射法EH，直E=f（D，Hq，TE=g（q，TD=w（q，TD7550μm3注射用無菌粉末5（瓶結果判定99.99％6000～10000K接口系統(tǒng)離子透鏡系統(tǒng)m/z99.99％。的首選酸。所用水應為去離子水（18MΩ。（0.1～3g附標準加入法4413元素的含量，再以此計算供試品中待測元素的含量。此法僅適用于第（1）法中標準曲線呈線性并通過原點的情況。樣品引入系統(tǒng)6000～10000K色散系統(tǒng)（CCD99.99％。品溶液制備的首選酸。所用水應為去離子水（0.056μS/cm。（0.1～3g根據(jù)原子發(fā)射光譜中各元素固有的一列特征譜線的存在與否可以確定供試品中是否含有相應的元素。元素特征光譜中強度最大的譜線稱為元素的靈敏線。在供試品光譜中，某元素靈敏線的檢出限即為相應元素的檢出限。0.99。測定供試品溶液，從標準曲線或回歸方程中查得相應的附標準加入法44行適當?shù)奶幹茫ㄈ缦♂?。正常人體血液的滲透壓摩爾濃度范圍為285～式中，nn=1，n=2，n=3，n=4。0.9％氯化n2，286mOsmol/kg；復ΔTf=Kf·mΔTfKf（1.86mPo=Ko·m式中，Po，Kom標準溶液的制備500～65040～500.9%（g/ml）氯化鈉標準溶液的滲透壓摩爾濃度比率稱為滲OTOS滲透壓摩爾濃度比滲透壓摩爾濃度比的測定用標準溶液的制備精密稱取經(jīng)500～650℃干燥40～50（硅膠）0.900g，加水使溶解并稀100ml，搖勻，即得。23即得（1擋板為一平整光滑的透明塑料塊，相對密度1.18～1.20，20.7mm±6mm4VV225mm37℃±1℃15mm30（半浸膏）21616檢查。先在鹽酸溶液（9→1000）20.42mm；除另有規(guī)定外，取供試6301000ml，即得。（pH6.8（1a60mm52mm，壁厚適lb檢查法3134L37.0℃±0.5℃90mm10360132結果判斷3303重量法（適用于標示裝量以重量計者）53，除去外蓋和標簽，容器外壁用適宜的方法清潔并干燥，分別精密3，開啟時注意避免損失，將內(nèi)容物轉移至預經(jīng)標化的干燥量入式量40％20g（ml）50g（ml）,／,／,97％25mm儀器裝置如圖。A為試樣環(huán)，為倒圓錐形黃銅環(huán)，高6.35mm；上口孔徑25mrn；16mm±3mm。測定法取供試品，置烘箱中徽熱軟化后，取出，刮下膏料，稱取2份，各11.0℃。第一法（初黏力的測定測定法210cm15cm0.025mm5cm（如圖，將各品種項下規(guī)定的鋼球，自斜面頂端自由滾下。第二法·（持黏力的測定0.4μm。試驗板表面有永久性污跡或傷痕時，應及時更換。2000g。測定法220第三法（剝離強度的測定拉力試驗機應使供試品的破壞負載在滿標負荷的15％～85％之間；力值示110mm，20mm。測定法220～40將聚酯薄膜自由端對折（180°，把薄膜自由端和試驗板分別上、下夾持于300mm/min±10mm/min表示。S，mm2；L，mm；BC，kN/m70.4℃的家兔，方可供熱原檢查用。用于熱原48試驗前的準備1～23℃，應防止動物騷動并避免噪聲干次體溫的平均值作為該兔的正常體溫。當日使用的家兔，正常體溫應在38.0～39.61℃。(250℃301.3℃1.3℃，5結果判斷30.63183.5℃0℃100001002～25℃、避31酪胨(胰酶水解),15.0g,氯化鈉硫乙醇酸鈉,0.5g,瓊脂(或硫乙醇酸),(0.3m1),水酵母浸出粉1／2。滅菌。在供試品接種前，培養(yǎng)基氧化層的高1／5100℃水浴加熱至粉紅色消失(不超2030～35℃5.0g2.0g20.0gpH6.4±0.2，分裝，滅菌。23～28℃10.0g3.0g7.2±0.2，分裝，滅菌。14.0gpH7.2±0.2，分裝，滅菌。14.0gpH6.4±0.2無菌檢查用的硫乙醇酸鹽流體培養(yǎng)基及改良馬丁培養(yǎng)基等應符合培養(yǎng)基的無菌性檢查514菌種50黑曲霉(Aspergillusniger)〔CMCC(F)98003酸鹽流體培養(yǎng)基中，30～35℃18～24至改良馬丁培養(yǎng)基中或改良馬丁瓊脂培養(yǎng)基上，23～28℃24～48％(mlml)800.9％無菌氯化鈉溶液制成每1ml含孢子數(shù)小于100cfu2～8℃，培養(yǎng)基接種12ml9139ml5100cfu2151．0.1％蛋白胨水溶液1.0g1000ml，微溫溶解，濾清，調(diào)pH7.1±0.2，分裝，滅菌。4.30g1.0g，1000ml，微溫溶解。濾清，分裝，滅菌。菌種及菌液制備除大腸埃希菌(Escherichiacoli)〔CMCC(B)44102薄膜過濾法100cfu3～5直接接種法取符合直接接種法培養(yǎng)基用量要求的硫乙醇酸鹽流體培養(yǎng)基100cful3～5123121／223陽性對照48～72水溶液供試品非水溶性制劑供試品80他適宜乳化劑的稀釋液中，充分混合，??0.1％～1％無菌氣(噴)霧劑供試品取規(guī)定量，將各容器置至少－20℃l裝有藥物的注射器供試品取規(guī)定量，排出注射器中的內(nèi)容物至無菌容器直接接種法即取規(guī)定量的供試品分別接種至各含硫乙醇酸鹽流體培養(yǎng)基和10％15ml10ml混懸液等非澄清水溶液供試品非水溶性制劑供試品8014是否有菌生長。如在加入供試品后或在培養(yǎng)過程中，培養(yǎng)基出現(xiàn)渾濁，培養(yǎng)14140℃2注射劑,≤100,10%4（取較多者）,10＜N≤500,10,＞500,2%20（取較少者大體積注射劑（＞100ml）,,2%10（取較少者）眼用及其他非注射產(chǎn)品,≤200,5%2（取較多者,＞200,10桶裝固體原料,≤4,,4＜N≤50,20%4（取較多者,＞50,2%10（取較多者(ml),每支供試品接入每種培養(yǎng)基的最少量,供試品最少檢驗數(shù)量（瓶或支≤1,全量1＜V＜5,半量50≤V＜100（靜脈給藥）,半量50mg≤M＜300mg,半量附錄ⅩⅢC微生物限度檢查法1000010023～28℃。檢驗量即一次試驗所用的供試品量(g、mlcm220g20ml(10g10ml43110gpH7.0100ml，用勻漿儀或其15g(5ml)45℃)5g803g45pH7.0100ml，邊加邊攪拌，使供1：20210g20mIB無菌檢查法中供試品的無菌檢查項下)和無菌玻璃珠的適宜容器中，必要時可增45℃pH7．0100ml5～101：101：1010g，pH6.8pH7.610pH7.08010g10ml1：108030(6)1ml1ml1ml②離心沉淀法取一定量的供試液，5003③薄膜過濾法菌種50大腸埃希菌(Escherichiacoli)〔CMCC(B)4410218～2424～480.9％1ml50～100cfu5～73～0.05％(ml／ml800.9％1ml50～100cfu2～8℃，適用性檢查50～100cfu，分別注入無菌平皿中，??223～287250～223～2872結果判定菌種及菌液制備試驗組平皿法計數(shù)時，取試驗可能用的最低稀釋級供試液1ml和50～50～100cfu結果判斷3??70％。若試驗組的菌數(shù)回收率(試驗組的平均菌落數(shù)減去供試品對照組的平均菌落數(shù)的值占菌液70％，照該供試液制備方法和計數(shù)法測定供應采用培養(yǎng)基稀釋法、離心沉淀法、薄膜過濾法、中和法(常見干擾物的中和劑1)（QACSβ-內(nèi)酰胺類抗生素,β1：102、1：103等稀釋級的供試液。15～20ml45℃的溶化的營養(yǎng)瓊脂培養(yǎng)基或玫瑰紅鈉瓊脂培養(yǎng)基2陰性對照試驗1ml，215，1100cfu1g、1ml10cm2,供試品中所含的菌數(shù)。1＜1100ml?？倹_洗量1000ml，以避免濾膜上的微生物受損傷。1g、1ml10cm2供試品的供試液，加至適量的稀釋劑1g、1ml10c2所含的菌數(shù)較多時，可取適宜稀1mlpH7.0菌面朝上貼于營養(yǎng)瓊脂培養(yǎng)基或玫瑰紅鈉瓊脂培養(yǎng)基或酵母浸出粉胨葡萄糖瓊脂培養(yǎng)基平板上培養(yǎng)。每種培養(yǎng)基至少制備一張濾膜。陰性對照試驗1ml培養(yǎng)和計數(shù)100cfu菌種大腸埃希菌(Escherichiacoli)〔CMCC(B)44102白色念珠菌(Candidaalbicans)〔CMCC(F)9800118～241ml10～100cfu2液體培養(yǎng)基促生長能力檢查100cfu2)于被檢固體培養(yǎng)基促生長能力檢查取試驗菌各0.1ml(含菌數(shù)50～100cfu)分別涂液體培養(yǎng)基指示能力檢查100cfu2菌種及菌液制備驗證方法10～100cfu4大腸菌群,沙門菌,三糖鐵瓊脂培養(yǎng)基,指示能力,金黃色葡萄球菌,梭菌,哥倫比亞瓊脂培養(yǎng)基,1％80-玉米瓊脂培養(yǎng)基,促生長能力促生長能力+指示能力,10～100cfu陰性對照試驗10ml大腸埃希菌(Escheruchiacoli)取供試液10ml(相當于供試品1g、1ml、10cm22448MUG18～24大腸菌群(Coliform10ml1：101ml0.180.1ml)、1：1001ml(含供試品0.01g0.01ml)、1：10001ml(含供試品0.001g18～2418～24培養(yǎng)基,確證試驗4～524～4851g1ml（個/g0.1g0.1ml,0.01g0.01ml,0.001g200m118～2462～3培養(yǎng)基,膽鹽硫乳瓊脂,麥康凱瓊脂,銅綠假單胞菌(Pseudomonasaeruginosa)取供試液10ml(相當于供試品18～2418～241mol／L1ml，振搖后，靜置片PDP金黃色葡萄球菌(Staphylococcusaureus)取供試液10ml培養(yǎng)基,甘露醇氯化鈉瓊脂,1～2mm18～2418～24血漿凝固酶試驗3再分別加入可疑菌株的營養(yǎng)肉湯培養(yǎng)物(或由營養(yǎng)瓊脂培養(yǎng)基斜面培養(yǎng)物制備的濃菌懸液)0.5ml、金黃色葡萄球菌營養(yǎng)肉湯培養(yǎng)物(或由營養(yǎng)瓊脂培養(yǎng)基斜面培養(yǎng)物制備的濃菌懸液)0.5ml0.9％0.5ml，即為試3324應另制備血漿，重新試驗。梭菌(Clostridium10ml(1g、lml、10cm2)20.2ml，分別涂抹接種于含慶大霉素的哥倫比亞瓊脂培養(yǎng)基平板上，置厭氧條48～722～3過氧化氫酶試驗3％白色念珠菌(Candidaalbicans)取供試液10ml(相當于供試品1g、1ml10cm2100ml)的沙氏葡萄糖液體培養(yǎng)基中，