部編版高中生物必修二第五章基因突變及其他變異帶答案全部重要知識(shí)點(diǎn)

(名師選題)部編版高中生物必修二第五章基因突變及其他變異帶答案全部重要知識(shí)點(diǎn)

單選題1、人類（2n=46）14號(hào)與21號(hào)染色體二者的長(zhǎng)臂在著絲點(diǎn)處融合形成14/21平衡易位染色體，該染色體攜帶者具有正常的表現(xiàn)型，但在產(chǎn)生生殖細(xì)胞的過(guò)程中，其細(xì)胞中形成復(fù)雜的聯(lián)會(huì)復(fù)合物（如圖），在進(jìn)行減數(shù)分裂時(shí)，若該聯(lián)會(huì)復(fù)合物的染色體遵循正常的染色體行為規(guī)律（不考慮交叉互換），下列關(guān)于平衡易位染色體攜帶者的敘述，錯(cuò)誤的是（

）A．觀察平衡易位染色體也可選擇有絲分裂中期細(xì)胞B．男性攜帶者的初級(jí)精母細(xì)胞含有45條染色體C．女性攜帶者的卵子最多含24種形態(tài)不同的染色體D．女性攜帶者的卵子可能有6種類型（只考慮圖中的3種染色體）2、下列關(guān)于染色體變異的說(shuō)法，正確的是A．自然條件下，不會(huì)發(fā)生染色體變異B．大多數(shù)染色體結(jié)構(gòu)的變異對(duì)生物體是有利的C．當(dāng)細(xì)胞受到病毒感染時(shí)，發(fā)生染色體變異的概率會(huì)增加D．貓叫綜合征是人第5號(hào)染色體全部缺失所引起的疾病3、某國(guó)家男性中不同人群肺癌死亡累積風(fēng)險(xiǎn)如圖所示。下列敘述錯(cuò)誤的是（

）A．長(zhǎng)期吸煙的男性人群中，年齡越大，肺癌死亡累積風(fēng)險(xiǎn)越高B．煙草中含有多種化學(xué)致癌因子，不吸煙或越早戒煙，肺癌死亡累積風(fēng)險(xiǎn)越低C．肺部細(xì)胞中原癌基因執(zhí)行生理功能時(shí)，細(xì)胞生長(zhǎng)和分裂失控D．肺部細(xì)胞癌變后，癌細(xì)胞彼此之間黏著性降低，易在體內(nèi)分散和轉(zhuǎn)移4、雌性蝗蟲(chóng)體細(xì)胞有兩條性染色體，為XX型，雄性蝗蟲(chóng)體細(xì)胞僅有一條性染色體，為XO型。關(guān)于基因型為AaXRO的蝗蟲(chóng)精原細(xì)胞進(jìn)行減數(shù)分裂的過(guò)程，下列敘述錯(cuò)誤的是（

）A．處于減數(shù)第一次分裂后期的細(xì)胞僅有一條性染色體B．減數(shù)第一次分裂產(chǎn)生的細(xì)胞含有的性染色體數(shù)為1條或0條C．處于減數(shù)第二次分裂后期的細(xì)胞有兩種基因型D．該蝗蟲(chóng)可產(chǎn)生4種精子，其基因型為AO、aO、AXR、aXR5、遺傳病監(jiān)測(cè)和預(yù)防對(duì)提高我國(guó)人口素質(zhì)有重要意義。一對(duì)表現(xiàn)型正常的夫婦，生育了一個(gè)表現(xiàn)型正常的女兒和一個(gè)患鐮刀型細(xì)胞貧血癥的兒子（致病基因位于11號(hào)染色體上，由單對(duì)堿基突變引起）。為了解后代的發(fā)病風(fēng)險(xiǎn)，該家庭成員自愿進(jìn)行了相應(yīng)的基因檢測(cè)（如圖）。下列敘述錯(cuò)誤的是（

）A．女兒和父母基因檢測(cè)結(jié)果相同的概率是2/3B．若父母生育第三胎，此孩攜帶該致病基因的概率是3/4C．女兒將該致病基因傳遞給下一代的概率是1/2D．該家庭的基因檢測(cè)信息應(yīng)受到保護(hù)，避免基因歧視6、下列關(guān)于單倍體、二倍體和多倍體的敘述，不正確的是（

）A．由受精卵發(fā)育成的生物，體細(xì)胞中有幾個(gè)染色體組就叫幾倍體B．由配子發(fā)育成的生物，體細(xì)胞中無(wú)論有幾個(gè)染色體組都叫單倍體C．單倍體一般高度不育，多倍體植株一般莖稈粗壯，果實(shí)和種子比較大D．多倍體植株染色體組數(shù)加倍，產(chǎn)生的配子數(shù)加倍，屬于有利變異7、抗維生素D佝僂病為X染色體顯性遺傳病，該病受顯性基因（D）控制。下列關(guān)于該遺傳病特征的敘述，正確的是（

）A．其發(fā)病率男性高于女性B．一般情況下，男性患者的女兒一定是患者C．基因型為XDXD、XDXd的個(gè)體都是患者，且患病程度相同D．其遺傳不遵循孟德?tīng)柖?，但表現(xiàn)伴性遺傳的特點(diǎn)8、某獼猴的基因型為AaBb，其體內(nèi)某細(xì)胞處于細(xì)胞分裂某時(shí)期的示意圖如下。下列敘述錯(cuò)誤的是（

）A．該細(xì)胞為初級(jí)精母細(xì)胞B．該細(xì)胞含2個(gè)染色組，4套遺傳信息C．該細(xì)胞發(fā)生了基因突變、易位和基因重組D．該細(xì)胞分裂形成的配子基因型為aBX、aBXA、AbY、BY多選題9、科研人員將乳腺細(xì)胞M誘變成乳腺癌細(xì)胞Me，用來(lái)研究細(xì)胞癌變后代謝水平的改變。實(shí)驗(yàn)一測(cè)定了兩種細(xì)胞葡萄糖的攝取量，結(jié)果如圖1；實(shí)驗(yàn)二是將作用于線粒體內(nèi)膜的呼吸酶抑制劑加入M和Me培養(yǎng)液中，與不加抑制劑的M和Me組細(xì)胞數(shù)的比值，如圖2，同時(shí)測(cè)定的培養(yǎng)液中乳酸的含量，如圖3。相關(guān)分析錯(cuò)誤的是（

）A．乳腺癌細(xì)胞Me與乳腺細(xì)胞M相比，細(xì)胞周期變長(zhǎng)B．實(shí)驗(yàn)一結(jié)果表明，Me細(xì)胞代謝增強(qiáng)，消耗能量增多C．實(shí)驗(yàn)二結(jié)果說(shuō)明，呼吸酶抑制劑對(duì)M和Me都有影響，且對(duì)Me影響更大D．細(xì)胞癌變后，無(wú)氧呼吸增加，產(chǎn)生CO2量減少10、科研人員發(fā)現(xiàn)某水稻品種發(fā)生突變，產(chǎn)生了新基因SW1，其表達(dá)產(chǎn)物能使植株內(nèi)赤霉素含量下降，從而降低植株高度。將該品種與其他品種雜交，獲得了后代“IR8水稻”，既高產(chǎn)又抗倒伏。下列說(shuō)法錯(cuò)誤的是（

）A．SW1基因通過(guò)控制酶的合成控制代謝過(guò)程進(jìn)而控制了生物的性狀B．進(jìn)行“IR8水稻”的育種時(shí)，應(yīng)用的原理是基因重組C．在育種時(shí)，該品種與其他品種雜交，子代全為既高產(chǎn)又抗倒伏的個(gè)體D．“IR8水稻”擁有高產(chǎn)的性狀，根本原因是體內(nèi)赤霉素含量較低，影響植株的生長(zhǎng)11、二甲雙胍(Met)是廣泛應(yīng)用于臨床的降血糖藥物，近年來(lái)發(fā)現(xiàn)它也可降低腫瘤發(fā)生的風(fēng)險(xiǎn)。為探究Met對(duì)肝癌細(xì)胞增殖的影響，用含不同濃度Met的培養(yǎng)液培養(yǎng)肝癌細(xì)胞，結(jié)果如圖1所示。用流式細(xì)胞儀測(cè)定各組處于不同時(shí)期的細(xì)胞數(shù)量，結(jié)果如圖2所示。下列說(shuō)法正確的是（

）A．細(xì)胞發(fā)生癌變的根本原因是原癌基因或抑癌基因發(fā)生突變B．圖1實(shí)驗(yàn)的自變量是二甲雙胍(Met)的濃度和處理時(shí)間C．由圖2結(jié)果可推測(cè)二甲雙胍(Met)可將肝癌細(xì)胞的增殖阻滯在S期D．由實(shí)驗(yàn)結(jié)果可推測(cè)Met通過(guò)抑制DNA復(fù)制進(jìn)而抑制肝癌細(xì)胞的有絲分裂填空題12、基因檢測(cè)可以_______地診斷病因。例如，某些疾病的發(fā)生與基因突變有關(guān)，找到_____________，就可形成精確的診斷報(bào)告，幫助醫(yī)生對(duì)癥下藥。通過(guò)分析個(gè)體的基因狀況，結(jié)合疾病基因組學(xué)，可以_______________的風(fēng)險(xiǎn)，從而幫助個(gè)體通過(guò)改善生存環(huán)境和生活習(xí)慣，規(guī)避或延緩疾病的發(fā)生。此外，檢測(cè)父母是否__________________________，也能夠預(yù)測(cè)后代患這種疾病的概率。13、在大多數(shù)生物的體細(xì)胞中，染色體都是___________________的，也就是說(shuō)含有兩套________________，其中____________稱為一個(gè)染色體組。

部編版高中生物必修二第五章基因突變及其他變異帶答案(三十七)參考答案1、答案：C分析：染色體變異是指染色體結(jié)構(gòu)和數(shù)目的改變。染色體結(jié)構(gòu)的變異主要有缺失、重復(fù)、倒位、易位四種類型。染色體數(shù)目變異可以分為兩類：一類是細(xì)胞內(nèi)個(gè)別染色體的增加或減少，另一類是細(xì)胞內(nèi)染色體數(shù)目以染色體組的形式成倍地增加或減少。A、14/21平衡易位染色體，是通過(guò)染色體易位形成，屬于染色體變異，可通過(guò)顯微鏡觀察染色體形態(tài)觀察14/21平衡易位染色體，而有絲分裂中期染色體形態(tài)固定，故觀察平衡易位染色體也可選擇有絲分裂中期細(xì)胞，A正確；B、題干信息可知，14/21平衡易位染色體，由14號(hào)和21號(hào)兩條染色體融合成一條染色體，故男性攜帶者的初級(jí)精母細(xì)胞含有45條染色體，B正確；C、由于發(fā)生14/21平衡易位染色體，該女性卵母細(xì)胞中含有45條染色體，經(jīng)過(guò)減數(shù)分裂該女性攜帶者的卵子最多含23種形態(tài)不同的染色體，C錯(cuò)誤；D、女性攜帶者的卵子可能有6種類型（只考慮圖6中的3種染色體）分別是：①含有14

.21號(hào)染色體的正常卵細(xì)胞、②含有14/21平衡易位染色體的卵細(xì)胞、③含有14/21平衡易位染色體和21號(hào)染色體的卵細(xì)胞、④含有14號(hào)染色體的卵細(xì)胞、⑤14/21平衡易位染色體和14號(hào)染色體的卵細(xì)胞、⑥含有21號(hào)染色體的卵細(xì)胞，D正確。故選C。小提示：2、答案：CAB、在自然條件或人為因素的作用下，均有可能發(fā)生染色體變異，且大多數(shù)情況下發(fā)生的染色體結(jié)構(gòu)變異是對(duì)生物體有害的，A、B錯(cuò)誤；C、正常情況下，染色體結(jié)構(gòu)發(fā)生變異的概率很低，在細(xì)胞受到電離輻射或病毒感染或一些化學(xué)物質(zhì)誘導(dǎo)時(shí)，染色體結(jié)構(gòu)變異的概率會(huì)增加，C正確；D、貓叫綜合征是人第5號(hào)染色體部分缺失引起的疾病，D錯(cuò)誤。故選C。3、答案：C分析：1

.與正常細(xì)胞相比，癌細(xì)胞具有以下特征：在適宜的條件下，癌細(xì)胞能夠無(wú)限增殖；癌細(xì)胞的形態(tài)結(jié)構(gòu)發(fā)生顯著變化；癌細(xì)胞的表面發(fā)生了變化。2

.人類和動(dòng)物細(xì)胞的染色體上存在著與癌有關(guān)的基因：原癌基因和抑癌基因。原癌基因主要負(fù)責(zé)調(diào)節(jié)細(xì)胞周期，控制細(xì)胞生長(zhǎng)和分裂的進(jìn)程；抑癌基因主要阻止細(xì)胞不正常的增殖。A、據(jù)圖分析可知，長(zhǎng)期吸煙的男性人群中，不吸煙、30歲戒煙、50歲戒煙、長(zhǎng)期吸煙的男性隨年齡的增大，肺癌死亡累積風(fēng)險(xiǎn)依次升高，即年齡越大，肺癌死亡累積風(fēng)險(xiǎn)越高，A正確；B、據(jù)圖分析可知，不吸煙或越早戒煙，肺癌死亡累積風(fēng)險(xiǎn)越低，B正確；C、原癌基因主要負(fù)責(zé)調(diào)節(jié)細(xì)胞周期，控制細(xì)胞生長(zhǎng)和分裂的進(jìn)程，原癌基因突變后可能導(dǎo)致細(xì)胞生長(zhǎng)和分裂失控，C錯(cuò)誤；D、肺部細(xì)胞癌變后，由于細(xì)胞膜上的糖蛋白等物質(zhì)減少，使得癌細(xì)胞彼此之間的黏著性顯著降低，容易在體內(nèi)分散和轉(zhuǎn)移，D正確。故選C。小提示：4、答案：C分析：減數(shù)分裂過(guò)程：（1）減數(shù)第一次分裂前的間期：染色體的復(fù)制。（2）減數(shù)第一次分裂：①前期：聯(lián)會(huì)，同源染色體上的非姐妹染色單體交叉互換；②中期：同源染色體成對(duì)的排列在赤道板上；③后期：同源染色體分離，非同源染色體自由組合；④末期：細(xì)胞質(zhì)分裂。（3）減數(shù)第二次分裂過(guò)程：①前期：核膜、核仁逐漸解體消失，出現(xiàn)紡錘體和染色體；②中期：染色體形態(tài)固定、數(shù)目清晰；③后期：著絲點(diǎn)分裂，姐妹染色單體分開(kāi)成為染色體，并均勻地移向兩極；④末期：核膜、核仁重建、紡錘體和染色體消失。A、結(jié)合題意可知，雄性蝗蟲(chóng)體內(nèi)只有一條X染色體，減數(shù)第一次分離后期同源染色體分離，此時(shí)雄性蝗蟲(chóng)細(xì)胞中僅有一條X染色體，A正確；B、減數(shù)第一次分裂后期同源染色體分離，雄蝗蟲(chóng)的性染色體為X和O，經(jīng)減數(shù)第一次分裂得到的兩個(gè)次級(jí)精母細(xì)胞只有1個(gè)含有X染色體，即減數(shù)第一次分裂產(chǎn)生的細(xì)胞含有的性染色體數(shù)為1條或0條，B正確；C、該蝗蟲(chóng)基因型為AaXRO，由于減數(shù)第一次分裂后期同源染色體分離，若不考慮變異，一個(gè)精原細(xì)胞在減數(shù)第二次分裂后期有2個(gè)次級(jí)精母細(xì)胞，兩種基因型，但該個(gè)體有多個(gè)精原細(xì)胞，在減數(shù)第二次分裂后期的細(xì)胞有四種基因型，C錯(cuò)誤；D、該蝗蟲(chóng)基因型為AaXRO，在減數(shù)分裂過(guò)程中同源染色體分離，非同源染色體自由組合，該個(gè)體產(chǎn)生的精子類型為AO、aO、AXR、aXR，D正確。故選C。5、答案：C分析：分析題意可知：一對(duì)表現(xiàn)正常的夫婦，生育了一個(gè)患鐮刀型細(xì)胞貧血癥的兒子，且致病基因位于常染色體11號(hào)上，故該病受常染色體隱性致病基因控制。A、該病受常染色體隱性致病基因控制，假設(shè)相關(guān)基因用A、a表示。分析題圖可知，父母的基因型為雜合子Aa，女兒的基因型可能為顯性純合子AA或雜合子Aa，為雜合子的概率是2/3，A正確；B、若父母生育第三胎，此孩子攜帶致病基因的基因型為雜合子Aa或隱性純合子aa，概率為1/4+2/4=3/4，B正確；C、女兒的基因型為1/3AA、2/3

Aa，將該基因傳遞給下一代的概率是1/3，C錯(cuò)誤；D、該家庭的基因檢測(cè)信息屬于隱私，應(yīng)受到保護(hù)，D正確。故選C。6、答案：D分析：1

.細(xì)胞中的一組非同源染色體，它們?cè)谛螒B(tài)和功能上各不相同，但是攜帶著控制一種生物生長(zhǎng)發(fā)育、遺傳和變異的全部信息，這樣的一組染色體，叫做一個(gè)染色體組。2

.單倍體是具有體細(xì)胞染色體數(shù)為本物種配子染色體數(shù)的生物個(gè)體。凡是由配子發(fā)育而來(lái)的個(gè)體，均稱為單倍體。體細(xì)胞中可以含有1個(gè)或幾個(gè)染色體組，花藥離體培養(yǎng)得到的是單倍體，雄蜂也是單倍體，僅有一個(gè)染色體組的生物是單倍體。3

.凡是由受精卵發(fā)育而來(lái)，且體細(xì)胞中含有兩個(gè)染色體組的生物個(gè)體，均稱為二倍體。幾乎全部動(dòng)物和過(guò)半數(shù)的高等植物都屬于二倍體；凡是由受精卵發(fā)育而來(lái)，且體細(xì)胞中含有三個(gè)或三個(gè)以上染色體組的生物個(gè)體，均稱為多倍體。A、由受精卵發(fā)育的個(gè)體，體細(xì)胞中含有幾個(gè)染色體組的個(gè)體就是幾倍體；A正確；B、凡是由配子發(fā)育而來(lái)的個(gè)體，均稱為單倍體，無(wú)論體細(xì)胞中可以含有多少個(gè)染色體組，B正確；C、單倍體由配子發(fā)育而來(lái)，一般高度不育；多倍體一般莖稈粗壯，果實(shí)、種子較大，C正確；D、多倍體的染色體組數(shù)如果奇倍數(shù)的增加（如三倍體），其后代遺傳會(huì)嚴(yán)重的不平衡，在減數(shù)分裂形成配子時(shí)，同源染色體聯(lián)會(huì)紊亂，不能形成正常的配子，D錯(cuò)誤。故選D。小提示：7、答案：B分析：幾種常見(jiàn)的單基因遺傳病及其特點(diǎn)︰1

.伴X染色體隱性遺傳病∶如紅綠色盲、血友病等，其發(fā)病特點(diǎn)∶(1)男患者多于女患者；(2)隔代交叉遺傳，即男患者將致病基因通過(guò)女兒傳給他的外孫。2

.伴X染色體顯性遺傳?。喝缈咕S生素D性佝僂病，其發(fā)病特點(diǎn)∶(1)女患者多于男患者﹔(2)世代相傳。3

.常染色體顯性遺傳病∶如多指、并指、軟骨發(fā)育不全等，其發(fā)病特點(diǎn)∶患者多，多代連續(xù)得病。4

.常染色體隱性遺傳病∶如白化病、先天聾啞、苯丙酮尿癥等，其發(fā)病特點(diǎn)∶患者少，個(gè)別代有患者，一般不連續(xù)。5

.伴Y染色體遺傳:如人類外耳道多毛癥，其特點(diǎn)是∶傳男不傳女。A、抗維生素D佝僂病是伴X染色體顯性遺傳病，發(fā)病率女性高于男性，A錯(cuò)誤；B、抗維生素D佝僂病男性患者的基因型為XDY，其含XD的染色體一定傳給女兒，故男性患者的女兒一定是患者，B正確；C、基因型為XDXD、XDXd的個(gè)體都是患者，但后者比前者患病程度輕，C錯(cuò)誤；D、位于性染色體上的基因也遵循孟德?tīng)柖?，D錯(cuò)誤。故選B。8、答案：D分析：1

.分析題圖可知，圖中細(xì)胞3對(duì)同源染色體分離移向細(xì)胞的兩極，處于減數(shù)第一次分裂后期。該細(xì)胞中含有2個(gè)染色組，4套遺傳信息。2

.圖中的非同源染色體發(fā)生了染色體結(jié)構(gòu)變異中的易位；因?yàn)榇双J猴的基因型為AaBb，下面最右邊的染色體的姐妹染色單體上同時(shí)有B和b基因，說(shuō)發(fā)生了基因突變；在第一次減數(shù)分裂后期，發(fā)生了非同源染色體上的非等位基因自由組合，也就是發(fā)生了基因重組。3

.該細(xì)胞分裂后形成的配子基因型為aBX、aBXA、AbY、BY或者aBX、aBXA、ABY、bY。A、分析題圖可知，圖中細(xì)胞3對(duì)同源染色體分離移向細(xì)胞的兩極，處于減數(shù)第一次分裂后期，且該細(xì)胞含有同源染色體，為初級(jí)精母細(xì)胞，A正確；B、該細(xì)胞為減數(shù)第一次分裂后期圖像，分析題圖可知該細(xì)胞中含有2個(gè)染色組，4套遺傳信息，B正確；C、據(jù)圖分析，細(xì)胞中含有3對(duì)同源染色體，其中一條染色體含有A基因的片段移到了非同源染色體上（X染色體），屬于染色體變異中的易位；因?yàn)榇双J猴的基因型為AaBb，下面最右邊的染色體的姐妹染色單體上同時(shí)有B和b基因，說(shuō)明發(fā)生了基因突變；在第一次減數(shù)分裂后期，發(fā)生了非同源染色體上的非等位基因自由組合，也就是發(fā)生了基因重組，C正確；D、減數(shù)第一次分裂后期同源染色體彼此分離，減數(shù)第二次裂后期姐妹染色單體分離，據(jù)圖分析可知，該細(xì)胞分裂形成的配子的基因型為aBX、aBXA、AbY、BY或aBX、aBXA、ABY、bY，D錯(cuò)誤。故選D。9、答案：ACD分析：1

.癌細(xì)胞形成的根本原因是原癌基因和抑癌基因發(fā)生了基因突變，其特征為：（1）適宜條件下能無(wú)限增殖；（2）癌細(xì)胞的形態(tài)結(jié)構(gòu)發(fā)生顯著改變；（3）癌細(xì)胞表面發(fā)生變化，細(xì)胞膜上的糖蛋白等物質(zhì)減少，使細(xì)胞間黏著性降低，易于在體內(nèi)擴(kuò)散轉(zhuǎn)移。2

.由圖1可知癌細(xì)胞攝取葡萄糖的量高于正常細(xì)胞，由圖3可知，癌細(xì)胞膜上的葡萄糖轉(zhuǎn)運(yùn)載體多于正常細(xì)胞，可推測(cè)癌細(xì)胞通過(guò)提高細(xì)胞膜上葡萄糖的轉(zhuǎn)運(yùn)載體蛋白來(lái)增加對(duì)葡萄糖的攝取量。A、癌細(xì)胞增殖速度快，故乳腺癌細(xì)胞Me與乳腺細(xì)胞M相比，細(xì)胞周期變短，A錯(cuò)誤；B、實(shí)驗(yàn)一中，Me細(xì)胞葡萄糖的攝取量比M細(xì)胞多，由于葡萄糖是細(xì)胞主要的能源物質(zhì)，說(shuō)明Me細(xì)胞代謝增強(qiáng)，消耗能量增多，B正確；C、實(shí)驗(yàn)二是將作用于線粒體內(nèi)膜的呼吸酶抑制劑加入M和Me培養(yǎng)液中，與不加抑制劑的M和Me組細(xì)胞數(shù)的比值，可以看到Me細(xì)胞被處理后細(xì)胞數(shù)量能達(dá)到65%，而M細(xì)胞的數(shù)量只有原來(lái)的25%，說(shuō)明呼吸酶抑制劑對(duì)M影響更大，C錯(cuò)誤；D、從圖3可知，Me細(xì)胞中乳酸相對(duì)含量較高，乳酸是無(wú)氧呼吸產(chǎn)物，故Me無(wú)氧呼吸增加，人體細(xì)胞無(wú)氧呼吸不產(chǎn)生CO2，D錯(cuò)誤。故選ACD。10、答案：CD分析：1

.基因突變是指基因中堿基對(duì)的增添、缺失或替換?；蛲蛔兪切禄虍a(chǎn)生的途徑；基因突變能為生物進(jìn)化提供原材料；基因突變是生物變異的根本來(lái)源。2

.基因可以通過(guò)控制酶的合成控制細(xì)胞代謝進(jìn)而控制生物的性狀，也可能通過(guò)控制蛋白質(zhì)的結(jié)構(gòu)直接