部編版高中生物必修二第二章基因和染色體的關(guān)系知識(shí)總結(jié)例題

(名師選題)部編版高中生物必修二第二章基因和染色體的關(guān)系知識(shí)總結(jié)例題

單選題1、果蠅的紅眼基因（R）對(duì)白眼基因（r）為顯性，位于X染色體上：長翅基因（B）對(duì)殘翅基因（b）為顯性，位于常染色體上。現(xiàn)有一只紅眼長翅果蠅與一只白眼長翅果蠅交配，F(xiàn)1雄蠅中有1/8為白眼殘翅。下列敘述錯(cuò)誤的是（

）A．親本雌蠅的基因型是BbXRXrB．F1中出現(xiàn)長翅雄蠅的概率為3/16C．雌、雄親本產(chǎn)生含Xr配子的比例相同D．白眼殘翅雌蠅可形成基因型為bXr的極體答案：B分析：分析題意：現(xiàn)有一只紅眼長翅果蠅與一只白眼長翅果蠅交配，F(xiàn)1的雄果蠅中約有1/8為白眼殘翅，兩對(duì)性狀獨(dú)立分析，長翅與長翅，后代出現(xiàn)了殘翅，說明雙親都是雜合子Bb，且殘翅的比例是1/4，又因?yàn)镕1的雄果蠅中約1/8為白眼殘翅，說明F1的雄果蠅中白眼出現(xiàn)的概率為1/2，則母本是紅眼攜帶者，因此親本的基因型只能為BbXRXr和BbXrY。A、由分析可知，親本雌蠅的基因型是BbXRXr，雄果蠅的基因型是BbXrY，A正確；B、根據(jù)親本的基因型，F(xiàn)1中出現(xiàn)長翅雄蠅的概率為3/4×1/2=3/8，B錯(cuò)誤；C、雌、雄親本產(chǎn)生含Xr配子的比例相同，都是1/2，C正確；D、白眼殘翅雌蠅的基因型是bbXrXr，則減數(shù)分裂可產(chǎn)生bXr的極體，D正確。故選B。小提示：2、下圖為初級(jí)精母細(xì)胞減數(shù)分裂某一時(shí)期的示意圖圖中1-8表示基因，在不考慮變異的情況下，下列敘述錯(cuò)誤的是（

）A．圖中1與3的堿基排列順序可能相同，可能不同B．在減數(shù)分裂后期時(shí)，1所在染色體可以與7所在染色體發(fā)生自由組合C．圖中有一個(gè)四分體，兩條染色體D．同一個(gè)精子中不可能同時(shí)出現(xiàn)1與6答案：B分析：本題考查減數(shù)分裂、等位基因、相同基因等相關(guān)知識(shí)。圖中所表示是一對(duì)同源染色體上的8個(gè)基因，1與2．3與4．5與6．7與8為相同基因（位于姐妹染色單體的相同位置），1（2）與3（4）、5（6）與7（8）為等位基因或相同基因（位于同源染色體的相同位置）。故1與3的堿基排列順序可能相同（相同基因），可能不同（等位基因），AC正確；1所在染色體與7所在染色體是同源染色體關(guān)系，故在減數(shù)分裂后期Ⅰ時(shí)同源染色體分離，并不是自由組合，B錯(cuò)誤；由于減數(shù)分裂后期Ⅱ中，著絲粒分裂，姐妹染色單體分開移向兩極，故正常情況下同一個(gè)精子中不可能同時(shí)出現(xiàn)1與6，故D正確。A、1與3位于同源染色體的同一位置上，故1與3的堿基排列順序可能相同（相同基因），可能不同（等位基因），A正確；B、1所在染色體與7所在染色體是同源染色體關(guān)系，故在減數(shù)分裂后期Ⅰ時(shí)同源染色體分離，并不是自由組合，B錯(cuò)誤；C、圖中所示為一對(duì)同源染色體聯(lián)會(huì)配對(duì)形成的一個(gè)四分體，C正確；D、由于減數(shù)分裂后期Ⅱ中，著絲粒分裂，姐妹染色單體分開移向兩極，故正常情況下同一個(gè)精子中不可能同時(shí)出現(xiàn)1與6，故D正確。故選B。3、如圖為某家族的遺傳系譜圖，甲病和乙病相關(guān)基因分別用A/a，E/e表示，其中有一種疾病的致病基因位于X染色體上，且男性人群中隱性基因a占1%。有關(guān)敘述正確的是（

）A．Ⅱ—5為純合子的概率是100%B．Ⅱ—6乙病致病基因來自于I—1C．Ⅲ—7為甲病患者的可能性是1/303D．可通過遺傳咨詢以確定Ⅲ—7是否患有甲病答案：C分析：根據(jù)1號(hào)、2號(hào)正常，其女兒患甲病，可判斷甲病為常染色體隱性遺傳病，則乙病的致病基因位于X染色體上。根據(jù)1號(hào)、2號(hào)正常，其兒子患乙病，可判斷乙病是伴X染色體隱性遺傳病。A、通過遺傳圖譜的分析，可以判定甲病是常染色體隱性遺傳病，乙病是伴X染色體隱性遺傳病，I-1的基因型是AaXEY，I-2的基因型是AaXEXe，Ⅱ-5的基因型是aaXEX-，是純合子的概率為1/2，A錯(cuò)誤；B、Ⅱ-6乙病致病基因來自于I-2，B錯(cuò)誤；C、男性人群中隱性基因a占1%，Ⅱ-3的表現(xiàn)型是正常的，其在正常男性中為Aa的概率是（2×99%×1%）/（1-1%×1%）=2/101，Ⅱ-4是Aa的概率是2/3，計(jì)算可得出Ⅲ-7是aa的概率是1/303，C正確；D、通過遺傳咨詢可以預(yù)測子代發(fā)病率，不能確定Ⅲ-7是否患有甲病，D錯(cuò)誤。故選C。4、果蠅常被用作遺傳學(xué)研究的實(shí)驗(yàn)材料，下列關(guān)于果蠅的敘述，錯(cuò)誤的是（

）A．果蠅易飼養(yǎng)B．果蠅后代數(shù)量多C．果蠅有易于區(qū)分的相對(duì)性狀D．果蠅體細(xì)胞中含有

4

對(duì)常染色體答案：D分析：果蠅易飼養(yǎng)，繁殖周期短，后代數(shù)量大，體細(xì)胞中染色體數(shù)較少，相對(duì)性狀多且區(qū)分明顯，所以常作為研究遺傳學(xué)的材料。ABC、果蠅易飼養(yǎng)、后代數(shù)量多、有易于區(qū)分的相對(duì)性狀，因此常被用作遺傳學(xué)研究的實(shí)驗(yàn)材料，ABC正確；D、果蠅體細(xì)胞中含有4對(duì)同源染色體，其中3對(duì)常染色體和1對(duì)性染色體，D錯(cuò)誤。故選D。5、在“減數(shù)分裂模型的制作研究”活動(dòng)中，先制作4個(gè)藍(lán)色（2個(gè)5cm、2個(gè)8cm）和4個(gè)紅色（2個(gè)5cm，2個(gè)8cm）的橡皮泥條，再結(jié)合細(xì)鐵絲等材料模擬減數(shù)分裂過程，下列敘述錯(cuò)誤的是（

）A．將2個(gè)5cm藍(lán)色橡皮泥條扎在一起，模擬1個(gè)已經(jīng)復(fù)制的染色體B．將4個(gè)8cm橡皮泥條按同顏色扎在一起再并排，模擬1對(duì)同源染色體的配對(duì)C．模擬減數(shù)分裂后期I時(shí)，細(xì)胞同極的橡皮泥條顏色要不同D．模擬減數(shù)分裂后期II時(shí)，細(xì)胞一極的橡皮泥條數(shù)要與另一極的相同答案：C分析：減數(shù)分裂過程：（1）減數(shù)第一次分裂間期：染色體的復(fù)制。（2）減數(shù)第一次分裂：①前期：聯(lián)會(huì)，同源染色體上的非姐妹染色單體交叉互換；②中期：同源染色體成對(duì)的排列在赤道板上；③后期：同源染色體分離，非同源染色體自由組合；④末期：細(xì)胞質(zhì)分裂。（3）減數(shù)第二次分裂過程：①前期：核膜、核仁逐漸解體消失，出現(xiàn)紡錘體和染色體；②中期：染色體形態(tài)固定、數(shù)目清晰；③后期：著絲點(diǎn)分裂，姐妹染色單體分開成為染色體，并均勻地移向兩極；④末期：核膜、核仁重建、紡錘體和染色體消失。A、一條染色體上的兩條染色單體是經(jīng)過復(fù)制而來，大小一樣，故將2個(gè)5cm藍(lán)色橡皮泥條扎在一起，模擬1個(gè)已經(jīng)復(fù)制的染色體，A正確；B、同源染色體一般大小相同，一條來自母方，一條來自父方（用不同顏色表示)，故將4個(gè)8cm橡皮泥條按同顏色扎在一起再并排，模擬1對(duì)同源染色體的配對(duì)，B正確；C、減數(shù)分裂后期I時(shí)，同源染色體分離，非同源染色體自由組合，細(xì)胞同極的橡皮泥條顏色可能相同，可能不同，C錯(cuò)誤；D、減數(shù)分裂后期II時(shí)，染色體著絲粒分裂，姐妹染色單體分離，均分到細(xì)胞兩級(jí)，故模擬減數(shù)分裂后期II時(shí)，細(xì)胞一極的橡皮泥條數(shù)要與另一極的相同，D正確。故選C。6、家蠅Y染色體由于某種影響斷成兩段，含s基因的小片段移接到常染色體獲得XY'個(gè)體，不含s基因的大片段丟失。含s基因的家蠅發(fā)育為雄性，只含一條X染色體的雌蠅胚胎致死，其他均可存活且繁殖力相同。M、m是控制家蠅體色的基因，灰色基因M對(duì)黑色基因m為完全顯性。如圖所示的兩親本雜交獲得F1，從F1開始逐代隨機(jī)交配獲得Fn。不考慮交換和其他突變，關(guān)于F1至Fn，下列說法錯(cuò)誤的是（

）A．所有個(gè)體均可由體色判斷性別B．各代均無基因型為MM的個(gè)體C．雄性個(gè)體中XY'所占比例逐代降低D．雌性個(gè)體所占比例逐代降低答案：D分析：含s基因的家蠅發(fā)育為雄性，據(jù)圖可知，s基因位于M基因所在的常染色體上，常染色體與性染色體之間的遺傳遵循自由組合定律。A、含有M的個(gè)體同時(shí)含有s基因，即雄性個(gè)體均表現(xiàn)為灰色，雌性個(gè)體不會(huì)含有M，只含有m，故表現(xiàn)為黑色，因此所有個(gè)體均可由體色判斷性別，A正確；B、含有Ms基因的個(gè)體表現(xiàn)為雄性，基因型為MsMs的個(gè)體需要親本均含有Ms基因，而兩個(gè)雄性個(gè)體不能雜交，B正確；C、親本雌性個(gè)體產(chǎn)生的配子為mX，雄性親本產(chǎn)生的配子為XMs、Ms0

.Xm、m0，子一代中只含一條X染色體的雌蠅胚胎致死，雄性個(gè)體為1/3XXY’（XXMsm）、1/3XY’（XMsm），雌蠅個(gè)體為1/3XXmm，把性染色體和常染色體分開考慮，只考慮性染色體，子一代雄性個(gè)體產(chǎn)生的配子種類及比例為3/4X、1/40，雌性個(gè)體產(chǎn)生的配子含有X，子二代中3/4XX、1/4X0；只考慮常染色體，子二代中1/2Msm、1/2mm，1/8mmX0致死，XXmm表現(xiàn)為雌性，所占比例為3/7，雄性個(gè)體3/7XXY’（XXMsm）、1/7XY’（XMsm），即雄性個(gè)體中XY'所占比例由1/2降到1/4，逐代降低，雌性個(gè)體所占比例由1/3變?yōu)?/7，逐代升高，C正確，D錯(cuò)誤。故選D。7、下圖為人類中的一種單基因遺傳病系譜圖。相關(guān)敘述錯(cuò)誤的是（

）A．若致病基因位于常染色體上，則III5是攜帶者的概率2/3B．若調(diào)查該病的發(fā)病率，則要保證調(diào)查群體足夠大C．若II4為患者，則可確定該病的遺傳方式D．若II5不攜帶致病基因，則該病為常染色體隱性遺傳答案：D分析：分析系譜圖：II4和II5都正常，但他們有一個(gè)患病的兒子，即”無中生有為隱性“，說明該病為隱性遺傳病，可能是常染色體隱性遺傳病，也可能是伴X染色體隱性遺傳病。A、若致病基因位于常染色體上，則為常染色體隱性遺傳?。ㄏ嚓P(guān)基因用A、a表示），III6患病，基因型是aa，則II4和II5均為Aa，III5的基因型及概率為1/3AA、2/3Aa，為攜帶者的概率2/3，A正確；B、調(diào)查該病的發(fā)病率應(yīng)該在人群中隨機(jī)調(diào)查，且要保證調(diào)查群體足夠大，B正確；C、據(jù)圖可知，該病為隱性遺傳病，若II4為患者，而她的父親和一個(gè)兒子正常，則可確定該病的遺傳方式為常染色體隱性遺傳病，C正確；D、該病為隱性遺傳病，若II5不攜帶致病基因，則該病為伴X染色體隱性遺傳，D錯(cuò)誤。故選D。8、一對(duì)夫婦所生女兒全正常，所生兒子中有的正常，有的為色盲，則這對(duì)夫婦的基因型為

（

）A．XBXB

與

XBYB．XBXb

和

XBYC．XBXb

和

XbYD．XBXB

和

XbY答案：B分析：紅綠色盲是X染色體隱性遺傳病，設(shè)相關(guān)基因?yàn)锽、b，解答本題首先根據(jù)親本的表現(xiàn)型寫出基因型，然后再判斷子代的表現(xiàn)型。一對(duì)夫婦所生女兒全正常（XBX-），所生兒子有的是色盲，有的正常（XbY、XBY），說明父親的基因型為XBY，母親的基因型為XBXb，B符合題意。故選B。多選題9、下列關(guān)于哺乳動(dòng)物體內(nèi)有絲分裂和減數(shù)分裂的敘述，正確的是（

）A．有絲分裂和減數(shù)分裂不可能發(fā)生在同一器官中B．有絲分裂后期和減數(shù)分裂Ⅱ后期，細(xì)胞中均出現(xiàn)著絲粒分裂C．減數(shù)分裂Ⅰ、Ⅱ過程分別發(fā)生同源染色體分離，非同源染色體自由組合D．精原細(xì)胞經(jīng)正常減數(shù)分裂形成的四個(gè)精細(xì)胞中，染色體數(shù)目減少一半答案：BD解析：有絲分裂和減數(shù)分裂過程的比較：比較項(xiàng)目有絲分裂減數(shù)分裂染色體復(fù)制間期減Ⅰ前的間期同源染色體的行為聯(lián)會(huì)與四分體無同源染色體聯(lián)會(huì)現(xiàn)象、不形成四分體，非姐妹染色單體之間沒有交叉互換現(xiàn)象減Ⅰ前期出現(xiàn)同源染色體聯(lián)會(huì)現(xiàn)象、形成四分體，同源染色體的非姐妹染色單體之間常常有交叉互換現(xiàn)象分離與組合不出現(xiàn)同源染色體分離，非同源染色體自由組合減Ⅰ后期出現(xiàn)同源染色體分離，非同源染色體自由組合著絲點(diǎn)的行為中期位置赤道板減I在赤道板兩側(cè)，減II在赤道板斷裂后期減II后期A、進(jìn)行減數(shù)分裂和有絲分裂的細(xì)胞可能同時(shí)存在于一種器官中，如精巢和卵巢，A錯(cuò)誤；B、由分析可知，有絲分裂后期和減數(shù)第二次分裂后期，細(xì)胞中均出現(xiàn)著絲粒分裂，B正確；C、同源染色體分離、非同源染色體自由組合都發(fā)生在減數(shù)第一次分裂，C錯(cuò)誤；D、減數(shù)分裂過程中染色體只復(fù)制一次，細(xì)胞連續(xù)分裂兩次，故由精原細(xì)胞經(jīng)減數(shù)分裂產(chǎn)生的精細(xì)胞中染色體數(shù)目減少一半，D正確。故選BD。10、一個(gè)家庭中，父親是色覺正常的多指（由常染色體顯性基因控制）患者，母親的表現(xiàn)型正常，他們卻生了一個(gè)手指正常但患紅綠色盲的孩子。下列敘述正確的是（）A．該孩子的色盲基因來自祖母B．父親的基因型是雜合子C．這對(duì)夫婦再生一個(gè)男孩，只患紅綠色盲的概率是1/4D．父親的精子不攜帶致病基因的概率是1/3答案：BCA、孩子的色盲基因來自母親，母親的色盲基因可以來自她的母親或父親，所以孩子的色盲基因可能來自外祖母或外祖父，A錯(cuò)誤；B、假設(shè)多指基因用A表示，紅綠色盲基因用Xb表示，父親基因型：A_XBY，母親基因型aaXBX-，子代基因型為aaXbY，根據(jù)子代的基因型可確定父親的基因型為AaXBY，B正確；C、由B項(xiàng)確定父親的基因型為AaXBY，母親的基因型為aaXBXb，這對(duì)夫婦再生一男孩，只患色盲的概率是：1/2×1/2=1/4（正常指的概率1/2，男孩色盲的概率1/2），C正確；D、父親的精子不攜帶致病基因的概率是1/2，D錯(cuò)誤。故選：BC.11、下圖為一只正常雄果蠅體細(xì)胞中某四條染色體上部分基因分布示意圖。不考慮突變的情況下，下列敘述正確的是（

）A．控制焦剛毛與直剛毛的基因在遺傳上與性別相關(guān)聯(lián)B．有絲分裂后期，圖示中所有基因均出現(xiàn)在細(xì)胞的同一極C．減數(shù)分裂過程中，基因E與基因Sn或sn可形成重組型配子D．不論是有絲分裂還是減數(shù)分裂，染色體均先加倍，后平均分配答案：ABC分析：題圖分析，染色體1和染色體2屬于同源染色體，染色體3和染色體4屬于一對(duì)特殊的同源染色體，為性染色體，染色體1和染色體2為常染色體，據(jù)此答題。A、染色體3和染色體4存在等位基因，但染色體形態(tài)不同，為性染色體，因此控制焦剛毛與直剛毛的基因在遺傳上與性別相關(guān)聯(lián)，A正確；B、有絲分裂過程中染色體經(jīng)過精確復(fù)制，在平均分配到兩個(gè)子細(xì)胞中，則有絲分裂后期圖示中所有基因均出現(xiàn)在細(xì)胞的同一極，B正確；C、由分析可知，染色體1和染色體3

.染色