山西省部分學(xué)校2023-2024學(xué)年高二下學(xué)期5月聯(lián)考試題化學(xué)

2023~2024學(xué)年高二5月質(zhì)量檢測(cè)卷化學(xué)考生注意：1．本試卷分選擇題和非選擇題兩部分。滿分100分，考試時(shí)間75分鐘。2．答題前，考生務(wù)必用直徑0.5毫米黑色墨水簽字筆將密封線內(nèi)項(xiàng)目填寫清楚。3．考生作答時(shí)，請(qǐng)將答案答在答題卡上。選擇題每小題選出答案后，用B鉛筆把答題卡上對(duì)應(yīng)題目的答案標(biāo)號(hào)涂黑；非選擇題請(qǐng)用直徑0.5毫米黑色墨水簽字筆在答題卡上各題的答題區(qū)域內(nèi)作答，超出答題區(qū)域書寫的答案無(wú)效，在試題卷、草稿紙上作答無(wú)效。4．本卷命題范圍：滾動(dòng)3~4月內(nèi)容，人教版選擇性必修3第三章。5．可能用到的相對(duì)原子質(zhì)量：H1 C12 O16 Na23 Si28 Ni59 La1391．具有下列結(jié)構(gòu)的化合物，其核磁共振氫譜中有兩組蜂的是（）A．CH3CH2OH B．CH3CH3 C．CH3OCH3 D．HOCH2CH2OH2．下列各組有機(jī)化合物中，互為同分異構(gòu)體的是（）A．甲酸和甲酸甲酯 B．甲酸和蟻酸C．乙酸和乙酸乙酯 D．乙酸和甲酸甲酯3．下列事實(shí)可用氫鍵解釋的是（）A．氯氣易液化 B．氨氣極易溶于水C．HF比HI的酸性弱 D．水加熱到很高的溫度都難以分解4．苯酚具有弱酸性的原因是（）A．羥基使苯環(huán)活化 B．苯環(huán)使羥基中的O—H極性變強(qiáng)C．苯酚能與NaOH溶液反應(yīng) D．苯酚能與溴水反應(yīng)5．下列關(guān)于σ鍵和π鍵的說(shuō)法中，錯(cuò)誤的是（）A．σ鍵的電子云圖形是軸對(duì)稱的，π鍵的電子云圖形是鏡面對(duì)稱的B．鍵是原子軌道“頭碰頭”式重疊，π鍵是原子軌道“肩并肩”式重疊C．兩個(gè)p軌道不能形成σ鍵，只能形成π鍵D．H只能形成σ鍵，O可以形成。鍵和π鍵6．下列有機(jī)反應(yīng)中，C—H發(fā)生斷裂的是（）A．甲烷與氯氣在光照條件下反應(yīng)B．乙烯與溴的四氯化碳溶液反應(yīng)C．乙炔與氯化氫在催化劑和加熱條件下反應(yīng)D．苯與氫氣在催化劑和加熱條件下反應(yīng)7．有機(jī)合成的主要任務(wù)之一是引入目標(biāo)官能團(tuán)。下列反應(yīng)中，能夠在有機(jī)化合物碳鏈上引入羥基官能團(tuán)的是（）A．甲苯在光照條件下與氯氣反應(yīng)B．醛在有催化劑并加熱的條件下與氫氣反應(yīng)C．鹵代烴在氫氧化鈉的乙醇溶液中加熱反應(yīng)D．羧酸和醇在有濃硫酸并加熱的條件下反應(yīng)8．苯酚和丙酮都是重要的化工原料，工業(yè)上可用異丙苯氧化法生產(chǎn)苯酚和丙酮，其反應(yīng)和工藝流程示意圖如下。下列有關(guān)說(shuō)法正確的是（）A．a(chǎn)、b均屬于不飽和烴 B．a(chǎn)、d中所有碳原子均處于同一平面上C．a(chǎn)、c均能與溴水反應(yīng) D．是d的一種同分異構(gòu)體9．己二酸是一種重要的化工原料，科學(xué)家在現(xiàn)有工業(yè)路線基礎(chǔ)上，提出了一條“綠色”合成路線：下列說(shuō)法正確的是（）A．苯與溴水混合，充分振蕩后靜置，下層溶液呈橙紅色B．環(huán)己醇與乙醇互為同系物C．0.1mol己二酸與足量NaHCO3溶液反應(yīng)生成0.2molCO2D．環(huán)己烷分子中所有碳原子共平面10．CoCl2溶于水后加氨水先生成Co（OH）2沉淀，再加氨水，因生成[Co（NH3）6]Cl2使沉淀溶解，此時(shí)向溶液中通入空氣，得到的產(chǎn)物中有一種的組成可以用CoCl3·5NH3表示，其中Co的配位數(shù)是6，把分離出的CoCl3·5NH3，溶于水后立即加AgNO3溶液，有AgCl沉淀析出。經(jīng)測(cè)定，每1molCoCl3·5NH3，只生成2molAgCl。下列說(shuō)法錯(cuò)誤的是（）A．CoCl3·5NH3表示成配合物結(jié)構(gòu)形式為[Co（NH3）5Cl2]B．通入空氣后得到的溶液中含有[Co（NH3）5Cl]2＋C．上述反應(yīng)涉及氧化還原反應(yīng)D．[Co（NH3）6]Cl2中NH3提供孤電子對(duì)，Co2＋提供空軌道11．下列方案設(shè)計(jì)、現(xiàn)象和結(jié)論都正確的是（）選項(xiàng)目的方案設(shè)計(jì)現(xiàn)象和結(jié)論A確定苯中是否有乙醇取少量待測(cè)液于試管中，加入適量金屬鈉若有氣泡產(chǎn)生，則樣品中含有乙醇B探究某鹵代烴中的鹵素原子將少量樣品與NaOH水溶液共熱幾分鐘，待冷卻后再加入AgNO3溶液若有白色沉淀生成，則該鹵代烴中含有氯原子的C確定某有機(jī)分子中是否含有醛基向待測(cè)液中加入新制銀氨溶液，并用酒精燈加熱若出現(xiàn)明亮的銀鏡，則分子中含有醛基兒共D探究乙醇消去反應(yīng)的產(chǎn)物取4mL乙醇，加入12mL濃硫酸、少量沸石，迅速升溫至140℃，將產(chǎn)生的氣體通入2mL溴水中若溴水褪色，則乙醇消去反應(yīng)的產(chǎn)物為乙烯12．W、X、Y、Z為原子序數(shù)依次增大的短周期主族元素，已知W原子最外層電子數(shù)是其內(nèi)層電子數(shù)的3倍；X原子半徑在短周期主族元素中最大；Y的單質(zhì)多出現(xiàn)在火山口附近，且為黃色晶體。下列說(shuō)法正確的是（）A．簡(jiǎn)單離子半徑：W<X B．X與Z可形成共價(jià)化合物C．最簡(jiǎn)單氫化物的沸點(diǎn)：W>Y D．第一電離能：Y>Z13．磷化硼（BP）是一種半導(dǎo)體材料，熔點(diǎn)1100℃，其結(jié)構(gòu)與氮化硼相似，晶胞結(jié)構(gòu)如圖1[①處P原子坐標(biāo)為（0，0，0）]，下列說(shuō)法正確的是（）A．磷化硼晶胞在y軸方向的投影圖為圖2B．晶體中P周圍距離最近且相等的P有8個(gè)C．②處的B原子坐標(biāo)為D．熔點(diǎn)：BP>BN14．某物質(zhì)A的轉(zhuǎn)化關(guān)系如圖所示，A~F各有機(jī)物中碳原子數(shù)相同。下列有關(guān)說(shuō)法正確的是（）A．化合物A的結(jié)構(gòu)可能有3種B．由A生成E發(fā)生氧化反應(yīng)C．F的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式可表示為D．化合物A中一定含有的官能團(tuán)是醛基、羧基和碳碳雙鍵二、非選擇題（本題共4小題，共58分）15．（15分）實(shí)驗(yàn)室以苯甲醛為原料制備間溴苯甲醛的反應(yīng)如下：已知：（1）溫度過(guò)高，間溴苯甲醛易被氧化（2）溴、苯甲醛、1，2－二氯乙烷、間溴苯甲醛的沸點(diǎn)及相對(duì)分子質(zhì)量見下表：物質(zhì)溴苯甲醛1，2－二氯乙烷間溴苯甲醛沸點(diǎn)/℃58.817983.5229相對(duì)分子質(zhì)量16010699185步驟1：將一定配比的無(wú)水A1CL3、1，2－二氯乙烷和苯甲醛（5.3g）充分混合后裝入三頸燒瓶（如圖所示），緩慢滴加足量經(jīng)濃硫酸干燥過(guò)的液溴，控溫反應(yīng)一段時(shí)間，冷卻。步驟2：將反應(yīng)后的混合物緩慢加入一定量的稀鹽酸中，攪拌、靜置、分液。有機(jī)層用10%NaHCO3溶液洗滌。步驟3：向經(jīng)洗滌的有機(jī)層加入適量無(wú)水MgSO4固體，放置一段時(shí)間后過(guò)濾出MgO4·nH2O晶體。步驟4：分離有機(jī)層，減壓蒸餾有機(jī)相，收集相應(yīng)餾分。（1）實(shí)驗(yàn)裝置中盛裝液溴的儀器名稱是______，錐形瓶中的試劑為______（填化學(xué)式）溶液，其作用為______。（2）步驟1反應(yīng)過(guò)程中，為提高原料利用率，適宜的溫度范圍為______（填字母）。步驟1所加物質(zhì)中，AlCl3是催化劑，請(qǐng)推測(cè)1，2－二氯乙烷的作用：______。（3）有同學(xué)建議將裝置中溫度計(jì)換成攪拌器，那么溫度計(jì)應(yīng)移到______（填位置）。（4）步驟2中用10%NaHCO3溶液洗滌，是為了除去溶于有機(jī)層的______（填化學(xué)式）。（5）步驟4中采用減壓蒸餾技術(shù)，其目的是______。（6）若實(shí)驗(yàn)結(jié)束后得到3.7g間溴苯甲醛。則本實(shí)驗(yàn)中間溴苯甲醛產(chǎn)率為______。16．（14分）我國(guó)科學(xué)家在月壤中發(fā)現(xiàn)新礦物，并命名為“嫦娥石”，其中一種物質(zhì)的化學(xué)式為Ca9NaMg（PO4）7?；卮鹣铝袉?wèn)題：（1）Ca9NaMg（PO4）7中電負(fù)性最大的元素是______（填元素符號(hào)），該元素的原子最高能級(jí)上電子的電子云輪廓形狀為______，基態(tài)鈣原子的核外電子排布式為______。（2）沸點(diǎn)：NH3>PH3的原因是_______，PCl5結(jié)構(gòu)______（填“極性”或“非極性”）分子，PO中磷原子的雜化類型是______，鍵角：PH3______（填“>”或“<”）PO。（3）已知鈉、鎂的幾組電離能（kJ·mol－1）數(shù)據(jù)加下表所示。元素Na49645626912Mg73814517733第二電離能（）：Na>Mg的原因是______。17．（15分）某實(shí)驗(yàn)小組由物質(zhì)A合成一種新藥物I的路線如下：已知：Ⅰ．反應(yīng)①的另一種生物為CH3COOH；Ⅱ．；Ⅲ．（R1，R2為烴基或氫原子）；Ⅳ．（X為鹵素原子，R為烴基）?；卮鹣铝袉?wèn)題：（1）A的名稱為______。（2）1molC和足量的NaOH溶液反應(yīng)，消耗NaOH的物質(zhì)的量為______mol。（3）D中所含官能團(tuán)的名稱是______。（4）合成路線中設(shè)計(jì)反應(yīng)①的目的是______。（5）反應(yīng)④的化學(xué)反應(yīng)類型為______。（6）F的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為______。（7）反應(yīng)⑦的化學(xué)方程式為______。（8）寫出符合下列條件B的所有同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式______（不考慮立體異構(gòu)）。①含有苯環(huán)；②遇FCl3溶液顯色；③能發(fā)生銀鏡反應(yīng)；④核磁共振氫譜為4組峰且峰面積之比為1：6：2：1。18．（14分）利用氫氣作為能源的前提是安全有效地解決儲(chǔ)存氫氣的問(wèn)題?；瘜W(xué)家已研究出多種儲(chǔ)存氫氣的方法。回答下列問(wèn)題：（1）某金屬R的儲(chǔ)氫材料可以通過(guò)化學(xué)反應(yīng)將氫吸附和排放，已知R為短周期金屬元素，其部分電離能數(shù)據(jù)如表所示：578181727451157714842該金屬元素R是______（填元素符號(hào)），其位于元素周期表______區(qū)。（2）NH3BH3（氨硼烷）儲(chǔ)氫量高，是具有廣泛應(yīng)用前景的儲(chǔ)氫材料。氨硼烷（NH3BH3）中N、B都達(dá)到穩(wěn)定結(jié)構(gòu)，NH3BH3存在配位鍵，提供空軌道的是______（填元素符號(hào)），用化學(xué)鍵表示出（NH3BH3）分子的結(jié)構(gòu)式：______。（3）有儲(chǔ)氫功能的銅銀合金晶體具有立方堆積結(jié)構(gòu)，晶胞中Cu原子位于面心，Ag原子位于頂點(diǎn)，氫原子可進(jìn)到由Cu原子與Ag原子構(gòu)成的全部四面體空隙中。該晶體儲(chǔ)氫后的化學(xué)式為______。（4）過(guò)渡金屬Q(mào)與鑭（La）形成的合金是一種儲(chǔ)氫材料，其中基態(tài)Q原子的價(jià)層電子排布式為，該合金的晶胞結(jié)構(gòu)和之軸方向的投影圖如圖所示： 晶胞結(jié)構(gòu) z軸方向的投影圖則該合金的化學(xué)式可表示為_______，該合金的密度為______g·cm－3（用含a，c的代數(shù)式表示，NA為阿伏加德羅常數(shù)的值）。

2023~2024學(xué)年高二5月質(zhì)量檢測(cè)卷·化學(xué)參考答案、提示及評(píng)分細(xì)則1．A CH3CH2OH中有兩種不同化學(xué)環(huán)境的氫原子，則其核磁共振氫譜中有兩組峰，A項(xiàng)正確。2．D 乙酸（CH3COOH）和甲酸甲酯（HCOOCH3）分子式相同，結(jié)構(gòu)不同，互為同分異物體，D項(xiàng)正確。3．B 氯氣中不含氫原子，氯氣易液化與氫鍵無(wú)關(guān)，A項(xiàng)不符合題意；氨氣與水分子之間可以形成氫鍵，所以氨氣極易溶于水，B項(xiàng)符合題意；酸性的強(qiáng)弱與電離氫離子的難易有關(guān)，與氫鍵無(wú)關(guān)，C項(xiàng)不符合題意；水的分解破壞的是共價(jià)鍵，不是氫鍵，D項(xiàng)不符合題意。4．B 羥基使苯環(huán)活化，苯環(huán)上的氫原子更活潑，易被取代，與苯酚顯弱酸性無(wú)關(guān)，A項(xiàng)錯(cuò)誤；苯環(huán)影響羥基，導(dǎo)致O—H鍵易斷裂，使得苯酚顯弱酸性，B項(xiàng)正確；苯酚能與NaOH溶液反應(yīng)只能說(shuō)明苯酚顯酸性，不能說(shuō)明苯酚的酸性強(qiáng)弱，C項(xiàng)錯(cuò)誤；苯酚能與溴水發(fā)生取代反應(yīng)，說(shuō)明羥基影響苯環(huán)，使苯環(huán)上羥基鄰、對(duì)位的氫原子易被取代，與苯酚具有弱酸性無(wú)關(guān)，D項(xiàng)錯(cuò)誤。5．C σ鍵是原子軌道“頭碰頭”式重疊，其電子云圖形是軸對(duì)稱的，π鍵是原子軌道“肩并肩”式重疊，其電子云圖形是鏡面對(duì)稱的，A項(xiàng)、B項(xiàng)正確；兩個(gè)p軌道可以形成σ鍵，如Cl2分子中兩個(gè)p軌道形成σ鍵，C項(xiàng)錯(cuò)誤；H只能形成單鍵σ鍵，O可以形成單鍵或雙鍵，雙鍵中含σ鍵和π鍵，D項(xiàng)正確。6．A 甲烷和氯氣發(fā)生取代反應(yīng)時(shí)，斷裂C—H鍵生成C—CI鍵，所以反應(yīng)中C—H鍵發(fā)生斷裂，A項(xiàng)符合題意。7．B 甲苯在光照條件下與氯氣反應(yīng)引入碳氯鍵，A項(xiàng)不符合題意；醛在催化劑并加熱條件下與氫氣反應(yīng)引入羥基，B項(xiàng)符合題意；鹵代烴在氫氧化鈉的乙醇溶液中加熱反應(yīng)引入碳碳雙鍵，C項(xiàng)不符合題意；羧酸和醇在有濃硫酸并加熱的條件下反應(yīng)引入酯基，D項(xiàng)不符合題意。8．D 烴中只含有C、H兩種元素，而b中含有O元素，A項(xiàng)錯(cuò)誤；中異丙基和苯環(huán)相連，所有碳原子不可能在同一平面上，d中所有碳原子均處于同一平面，B項(xiàng)錯(cuò)誤；分子中含有苯環(huán)，且苯環(huán)上的取代基為異丙基，不能和溴水反應(yīng)，只能和液溴發(fā)生取代反應(yīng)，c分子中含有酚羥基，能與溴水反應(yīng)，C項(xiàng)錯(cuò)誤；與d的分子式均為C3H6O，兩者結(jié)構(gòu)不同，互為同分異構(gòu)體，D項(xiàng)正確。9．C 苯的密度比水小，苯與溴水混合，充分振蕩后靜置，有機(jī)層在上層，應(yīng)是上層溶液呈橙紅色，A項(xiàng)錯(cuò)誤；環(huán)己醇有六元碳環(huán)，與乙醇結(jié)構(gòu)不相似，分子組成也不相差若干個(gè)CH2原子團(tuán)，不互為同系物，B項(xiàng)錯(cuò)誤；0.1mol己二酸分子中含有0.2mol羧基，能與足量NaHCO3溶液反應(yīng)生成0.2molCO2，C項(xiàng)正確；環(huán)己烷分子中的碳原子均為飽和碳原子，與每個(gè)碳原子直接相連的4個(gè)原子形成四面體結(jié)構(gòu)，因此所有的碳原子不可能共平面，D項(xiàng)錯(cuò)誤。10．A 含1molCoCl3·5NH3的溶液中加AgNO3溶液只生成2molAgCl，說(shuō)明1個(gè)CoCl3·5NH3中含2個(gè)Cl－，一個(gè)Cl為配原子，其化學(xué)式為[Co（NH3）Cl]Cl2，A項(xiàng)錯(cuò)誤；[Co（NH3）5Cl]Cl2電離出[Co（NH3）5Cl]2＋和Cl－，所以通入空氣后得到的溶液中含有[Co（NH3）5Cl]Cl2＋，B項(xiàng)正確；Co由＋2價(jià)變成＋3價(jià)，發(fā)生了氧化還原反應(yīng)，C項(xiàng)正確；NH3是三角錐形，有一對(duì)孤電子，中心離子Co2＋提供空軌道，D項(xiàng)正確。11．A 乙醇與Na反應(yīng)生成H2，而苯不能，有氣泡產(chǎn)生可以說(shuō)明苯中含有乙醇，A項(xiàng)符合題意；鹵代烴水解液顯堿性，加入AgNO3會(huì)產(chǎn)生極不穩(wěn)定的AgOH對(duì)實(shí)驗(yàn)產(chǎn)生干擾，B項(xiàng)不符合題意；銀鏡反應(yīng)需要水浴加熱，可保持溫度恒定，產(chǎn)生均勻、明亮的銀鏡，直接加熱可能不會(huì)產(chǎn)生銀鏡，C項(xiàng)不符合題意；乙醇在140℃、濃硫酸的作用下，會(huì)發(fā)生分子間脫水，不發(fā)生消去反應(yīng)，D項(xiàng)不符合題意。12．C 根據(jù)題意知，W、X、Y、Z分別為O、Na、S、Cl。簡(jiǎn)單離子半徑：W>X，即O2－>Na＋，A項(xiàng)錯(cuò)誤；X與Z形成的NaCl為離子化合物，B項(xiàng)錯(cuò)誤；最簡(jiǎn)單氫化物的沸點(diǎn)：W>Y，C項(xiàng)正確；第一電離能：Z>Y，D項(xiàng)錯(cuò)誤。13．A 磷化硼晶胞中頂點(diǎn)和面心全部為P原子，在y軸方向的投影落在頂點(diǎn)和棱心，4個(gè)小立方體體心位置為B原子，在y軸方向的投影均勻落在內(nèi)部，在y軸方向的投影圖為圖2，A項(xiàng)正確；根據(jù)圖1可以看出晶體中P周圍距離最近且相等的P有12個(gè)，B項(xiàng)錯(cuò)誤；圖中①處P原子坐標(biāo)為（0，0，0），將晶胞均分為8個(gè)小立方體，則②處的B原子在前左下角小立方體體心的位置，坐標(biāo)為（），C項(xiàng)錯(cuò)誤；磷化硼（BP）結(jié)構(gòu)與氮化硼相似，均為共價(jià)晶體，N原子半徑小，B—N鍵鍵長(zhǎng)短，鍵能大，故BN熔點(diǎn)高，D項(xiàng)錯(cuò)誤。14．C 能與NaHCO3溶液反應(yīng)說(shuō)明A分子中含有—COOH，能和銀氨溶液反應(yīng)說(shuō)明含有—CHO或—OOCH，由B能與溴水發(fā)生加成反應(yīng)可知，A分子中含有碳碳雙鍵或碳碳三鍵，由D的碳鏈沒(méi)有支鏈、F是分子式為C4H6O2的環(huán)狀化合物可知，F(xiàn)為，則A分子中含有醛基、羧基、碳碳雙鍵或碳碳三鍵，結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式可能為或，A項(xiàng)、D項(xiàng)錯(cuò)誤，C項(xiàng)正確。由圖可知，在鎳做催化劑作用下，A與氫氣發(fā)生還原反應(yīng)生成E，B項(xiàng)錯(cuò)誤。15．（1）分液漏斗（1分）；NaOH（1分）；吸收Br2和HBr（或處理尾氣）（2分）（2）C（2分）；溶劑（1分）（3）水浴中（或其他合理表述，2分）（4）Br2（或Br2、HC1也給分，2分）（5）防止間溴苯甲醛因溫度過(guò)高被氧化（2分）（6）40%（2分）16．（1）O（2分）；啞鈴形或紡錘形（1分）；[Ar]4s2（或其他合理形式，2分）（2）NH3分子間存在氫鍵而PH3分子間不存在氫鍵（2分）；非極性分子（1分）；sp3（2分）；<（2分）（3）鈉失去第二個(gè)電子時(shí)，其能級(jí)電子排布由穩(wěn)定的2p6轉(zhuǎn)化為不穩(wěn)定的2p5，需要消耗較多的能量（2分）17．（1）對(duì)甲基苯酚或4－甲基苯酚（2分）（2）4（2分）（3）（酚）羥基、醛基（2分）（4）保護(hù)酚羥基（2分）（5）取代反應(yīng)（1分）（6